Цинк оксид

Од Википедија — слободната енциклопедија
Цинк оксид
Други називи

Цинк бела, каламин, филозофска волна, кинеска бела, цветови од цинк

Назнаки
1314-13-2 Ок
ChEBI CHEBI:36560 Ок
ChEMBL ChEMBL3988900 Н
ChemSpider 14122 Ок
DrugBank DB09321
EC-број 215-222-5
13738
3Д-модел (Jmol) Слика
KEGG C12570
PubChem 14806
RTECS-бр. ZH4810000
UNII SOI2LOH54Z Ок
ОН-бр. 3077
Својства
Хемиска формула
Моларна маса 0 g mol−1
Изглед Бела кристална супстанца[1]
Мирис Нема мирис
Густина 5.606 g/cm3[1]
Точка на топење
Точка на вриење
0.0004% (17.8°C)[2]
Забранет појас 3.3 eV (direct)
−27.2·10−6 cm3/mol[3]
Показател на прекршување (nD) n1=2.013, n2=2.029[4]
Структура
Кристална структура Wurtzite
C6v4-P63mc
Тетраедрална
Термохемија
Ст. енталпија на
формирање ΔfHo298 		-350.5±0.3 kJ mol−1
Стандардна моларна
ентропија So298 		43.7±0.4 J·K−1mol−1
Специфичен топлински капацитет, C 40.3 J·K−1mol−1
Pharmacology
ATCvet code QA07XA91
Опасност
GHS-ознаки:
Пиктограми
 GHS09: Опасност по животната средина
Сигнални зборови
 Предупредување
Изјави за опасност
 H400, H401
Изјави за претпазливост
 P273, P391, P501
NFPA 704
2
1
0
Температура на запалување {{{value}}}
Смртоносна доза или концентрација:
240 mg/kg (интраперитонеална, стаорец)[6]
7950 mg/kg (стаорец, орално)[7]
2500 mg/m3 (глушец)[7]
2500 mg/m3 (морско прасе, 3–4 h)[7]
NIOSH (здравствени граници во САД):
PEL (дозволива)
 TWA 5 mg/m3 (чад) TWA 15 mg/m3 (вкупна прашина) TWA 5 mg/m3 (

поч. прашина)[2]

REL (препорачана)
 Dust: TWA 5 mg/m3 C 15 mg/m3

Fume: TWA 5 mg/m3 ST 10 mg/m3[2]

IDLH (непосредна опасност)
 500 mg/m3[2]
Безбедносен лист ICSC 0208
Слични супстанци
Други анјони Zinc sulfide
Цинк селенид
Зинк телурид
Други катјони Кадмиум оксид
Жива(II) оксид
Дополнителни податоци
 Ок(што е ова?)  (провери)
Освен ако не е поинаку укажано, податоците се однесуваат на материјалите во нивната стандардна состојба (25 °C, 100 kPa)
Наводи

Цинк оксид или цинков оксид — неорганско соединение со формула ZnO. Тоа е бел прав кој е нерастворлив во вода. ZnO се користи како додаток во бројни материјали и производи, вклучувајќи козметика, додатоци во исхраната, гуми, пластика, керамика, стакло, цемент, лубрикант,[8] бои, креми за сончање, масти, лепила, заптивки, пигменти, храна, батерии, ферити, противпожарни средства, полупроводници,[9] и ленти за прва помош. Иако природно се јавува како минерал цинцит, повеќето цинк оксид се произведуваат синтетички.[10]

Историја[уреди | уреди извор]

Соединенијата на цинкот веројатно биле користени од раните луѓе, во обработени[10] и необработени форми, како боја или медицинска маст, но нивниот состав е неизвесен. Употребата на пушпанџан, веројатно цинк оксид, како лек за очи и отворени рани, се споменува во индискиот медицински текст Charaka Samhita, за кој се смета дека датира од 500 п.н.е. или порано.[11] Маста со цинк оксид ја споменува и грчкиот лекар Диоскорид (1 век од нашата ера).[12] Гален предложи да се третираат улцеративните карциноми со цинк оксид,[13] како и Авицена во неговиот Канон на медицината. Се користи како состојка во производи како бебешка пудра и креми против осип на пелени, крема со каламин, шампони против првут и антисептички масти.[14]

Римјаните произвеле значителни количини месинг (легура на цинк и бакар) уште во 200 п.н.е. со процес на цементирање каде бакарот бил реагиран со цинк оксид.[15] Се смета дека цинк оксидот е произведен со загревање на цинковата руда во шахтна печка. Ова го ослободи металниот цинк како пареа, која потоа се искачи на каналот и се кондензира како оксид. Овој процес бил опишан од Диоскорид во 1 век од нашата ера.[16] Цинк оксид, исто така, е пронајден од рудниците за цинк во Завар во Индија, кои датираат од втората половина на првиот милениум п.н.е.[12]

Од 12 до 16 век цинкот и цинк оксидот биле препознаени и произведени во Индија користејќи примитивна форма на процесот на директна синтеза. Од Индија, производството на цинк се преселило во Кина во 17 век. Во 1743 година, првата европска топилница за цинк била основана во Бристол, Обединетото Кралство.[17] Околу 1782 година Луј-Бернард Гитон де Морво предложил замена на белото олово со цинк оксид.[18]

Главната употреба на цинк оксидот (цинк бела) била во бои и како додаток на мастите. Белиот цинк бил прифатен како пигмент во сликите во масло до 1834 година, но не се мешал добро со маслото. Овој проблем беше решен со оптимизирање на синтезата на ZnO. Во 1845 година, ЛеКлер во Париз ја произведуваше маслената боја во голем обем, а до 1850 година, цинк белата се произведуваше низ цела Европа. Успехот на цинковата бела боја се должи на нејзините предности во однос на традиционалното бело олово: цинковото бело е суштински трајно на сончева светлина, не е поцрнето од воздухот што содржи сулфур, не е токсичен и поекономичен. Бидејќи цинковото бело е толку „чисто“, вредно е за правење нијанси со други бои, но прави прилично кршлив сув филм кога не се меша со други бои. На пример, во текот на доцните 1890-ти и раните 1900-ти, некои уметници користеле цинкова бела како основа за нивните слики во масло. Сите тие слики развија пукнатини со текот на годините.[19]

Во последно време, најголемиот дел од цинк оксидот се користел во индустријата за гума за да се спротивстави на корозија. Во 1970-тите, втората најголема примена на ZnO беше фотокопирањето. Висококвалитетниот ZnO произведен со „француски процес“ беше додаден во хартијата за фотокопирање како филер. Оваа апликација набрзо беше поместена од титан.[20]

Хемиски својства[уреди | уреди извор]

Чистиот ZnO е бел прав, но во природата се јавува како редок минерал цинцит, кој обично содржи манган и други нечистотии кои даваат жолта до црвена боја.[21]

Кристалниот цинк оксид е термохроматски, се менува од бело во жолто кога се загрева во воздух и се враќа во бело при ладење.[22] Оваа промена на бојата е предизвикана од мала загуба на кислород во околината при високи температури за да се формира не-стехиометрискиот Zn1+xO, каде на 800 °C, x = 0,00007.[22]

Цинк оксидот е амфотерен оксид. Тој е речиси нерастворлив во вода, но ќе се раствори во повеќето киселини, како што е хлороводородна киселина:[23]

ZnO + 2 HCl → ZnCl2 + H2O

Цврстиот цинк оксид исто така ќе се раствори во алкали и ќе даде растворливи цинкати:

ZnO + 2 NaOH + H2O → Na2[Zn(OH)4]

ZnO полека реагира со масните киселини во маслата за да ги произведе соодветните карбоксилати, како што се олеат или стеарат. Кога се меша со силен воден раствор на цинк хлорид, ZnO формира производи слични на цемент најдобро опишани како цинк хидрокси хлориди.[24] Овој цемент се користел во стоматологијата.[25]

Хопејт

ZnO, исто така, формира материјал сличен на цемент кога се третира со фосфорна киселина; сродни материјали се користат во стоматологијата.[25] Главна компонента на цинк фосфатниот цемент произведен со оваа реакција е хопеит, Zn3(PO4)2·4H2O.[26]

ZnO се распаѓа на цинкова пареа и кислород на околу 1975 °C со стандарден притисок на кислород. Во карботермичка реакција, загревањето со јаглерод го претвора оксидот во цинкова пареа на многу пониска температура (околу 950 °C).[23]

ZnO + C → Zn(пареа) + CO

Физички својства[уреди | уреди извор]

Вурцит структура
Единица од цинкбленд

Структура[уреди | уреди извор]

Цинк оксидот се кристализира во две главни форми, хексагонален вурцит[27] и кубен цинкбленд. Структурата на вурцит е најстабилна при амбиентални услови и затоа е најчеста. Формата на цинкбленд може да се стабилизира со одгледување на ZnO на подлоги со кубна решеткаста структура. Во двата случаи, центрите на цинк и оксид се тетраедарски, најкарактеристичната геометрија за Zn(II). ZnO се претвора во мотив на камена сол при релативно високи притисоци околу 10 GPa.[9] Многубројните извонредни медицински својства на кремите што содржат ZnO може да се објаснат со неговата еластична мекост, што е карактеристично за тетраедарските координирани бинарни соединенија блиску до преминот кон октаедарски структури.[28]

Хексагоналните и цинкблендните полиморфи немаат инверзивна симетрија (одразот на кристал во однос на која било дадена точка не го трансформира во самиот себе). Ова и другите својства на симетрија на решетката резултираат со пиезоелектрицитет на хексагоналниот и цинкблендот ZnO и пироелектрицитет на шестоаголниот ZnO.

Шестоаголната структура има точковна група 6 mm (Hermann–Mauguin нотација) или C6v (Schoenflies нотација), а просторна група е P63mc или C6v4. Константите на решетката се a = 3.25 Å и c = 5.2 Å; нивен сооднос c/a ~ 1,60 е блиску до идеалната вредност за хексагонална ќелија c/a = 1.633.[29] Како и кај повеќето материјали од групата II-VI, врзувањето во ZnO ​​е главно јонско (Zn2+O2−) со соодветните радиуси од 0,074 nm за Zn2+ и 0,140 nm за O2−. Ова својство е одговорно за преференцијалното формирање на структурата на вурцит наместо цинкова мешавина,[30] како и за силниот пиезоелектрицитет на ZnO. Поради поларните врски Zn−O, рамнините на цинкот и кислородот се електрично наполнети. За да се одржи електричната неутралност, тие рамнини се реконструираат на атомско ниво во повеќето релативни материјали, но не и во ZnO ​​- неговите површини се атомски рамни, стабилни и не покажуваат реконструкција[31] Сепак, студиите со употреба на вурцоидни структури го објаснија потеклото на површинската плошност и отсуството на реконструкција на површините на ZnO вурцит[32] како додаток на потеклото на полнежите на рамнините на ZnO.

Механички својства[уреди | уреди извор]

ZnO е полупроводник со јаз со широк опсег од II-VI полупроводничка група. Природниот допинг на полупроводникот поради празни места на кислород или интерстицијали од цинк е од n-тип.[9]

ZnO е релативно мек материјал со приближна цврстина од 4,5 на Мосовата скала.[8] Неговите еластични константи се помали од оние на релевантните III-V полупроводници, како што е GaN. Високиот топлински капацитет и топлинска спроводливост, малата термичка експанзија и високата температура на топење на ZnO се корисни за керамиката.[20] Оптичкиот фонон E2 во ZnO ​​покажува невообичаено долг животен век од 133 ps на 10 К.[33]

Помеѓу тетраедрално поврзаните полупроводници, беше наведено дека ZnO има највисок пиезоелектричен тензор, или барем еден споредлив со оној на GaN и AlN.[34] Ова својство го прави технолошки важен материјал за многу пиезоелектрични апликации, кои бараат голема електромеханичка спојка. Затоа, ZnO во форма на тенок слој е еден од најпроучените материјали за резонатори за акустични резонатори со тенок филм.

Електрични и оптички својства[уреди | уреди извор]

Поволните својства на цинк оксидот вклучуваат добра проѕирност, висока подвижност на електрони, широк појас и силна луминисценција на собна температура. Тие својства го прават ZnO вреден за различни апликации кои се појавуваат: проѕирни електроди во дисплеи со течни кристали, прозорци за заштеда на енергија или топлина и електроника како транзистори со тенок филм и диоди што емитуваат светлина.

ZnO има релативно голем директен појас од ~ 3,3 eV на собна температура. Предностите поврзани со големиот јаз во опсегот вклучуваат повисоки пробивни напони, способност за одржување на големи електрични полиња, помал електронски шум и работа со висока температура и висока моќност. Појасниот јаз на ZnO може дополнително да се намести на ~ 3–4 eV со негово легирање со магнезиум оксид или кадмиум оксид.[9]

Повеќето ZnO ​​имаат карактер од n-тип, дури и во отсуство на намерен допинг. Нестоихиометријата е типично потеклото на карактерот n-тип, но темата останува контроверзна.[35] Предложено е алтернативно објаснување, врз основа на теоретски пресметки, дека се одговорни ненамерните супституционални водородни нечистотии.[36] Контролиран допинг од n-тип лесно се постигнува со замена на Zn со елементи од групата III како што се Al, Ga, In или со замена на кислородот со елементи од групата VII хлор или јод.[37]

Сигурното допигување од p-тип на ZnO останува тешко. Овој проблем потекнува од ниската растворливост на допингуваните од р-тип и нивната компензација со изобилни нечистотии од n-тип. Овој проблем е забележан со GaN и ZnSe. Мерењето на p-типот во материјалот „суштински“ од n-тип е комплицирано поради нехомогеноста на примероците.[38]

Тековните ограничувања на p-допинг ги ограничуваат електронските и оптоелектронските апликации на ZnO, кои обично бараат спојување на материјал од n-тип и p-тип. Познати допангати од p-тип вклучуваат елементи од групата I Li, Na, K; група-V елементи N, P и As; како и бакар и сребро. Сепак, многу од нив формираат длабоки акцептори и не произведуваат значајна спроводливост од p-тип на собна температура.[9]

Подвижноста на електроните на ZnO силно варира со температурата и има максимум ~2000 cm2/(V·s) на 80 K..[39] Податоците за подвижноста на дупките се ретки со вредности во опсег од 5–30 cm2/(V·s).[40]

Дисковите со ZnO, кои делуваат како варистор, се активниот материјал во повеќето одводници на пренапони.[41][42]

Цинк оксидот е познат по своите силно нелинеарни оптички својства, особено во најголемиот дел. Нелинеарноста на наночестичките ZnO може фино да се прилагоди според нивната големина.[43]

Производтсво[уреди | уреди извор]

За индустриска употреба, ZnO се произведува на нивоа од 105 тони годишно[21] со три главни процеси:[20]

Индиректен процес[уреди | уреди извор]

Во индиректниот или францускиот процес, металниот цинк се топи во графитна садница и испарува на температури над 907 °C (обично околу 1000 °C). Пареата на цинкот реагира со кислородот во воздухот и дава ZnO, придружено со пад на неговата температура и сјајна луминисценција. Честичките од цинк оксид се транспортираат во канал за ладење и се собираат во торбичка. Овој индиректен метод беше популаризиран од ЛеКлер (Франција) во 1844 година и затоа е општо познат како француски процес. Неговиот производ вообичаено се состои од агломерирани честички од цинк оксид со просечна големина од 0,1 до неколку микрометри. По тежина, најголемиот дел од цинк оксидот во светот се произведува преку француски процес.

Директен процес[уреди | уреди извор]

Директниот или американскиот процес започнува со разновидни контаминирани композити на цинк, како што се цинкови руди или нуспроизводи од топилницата. Претходниците на цинкот се редуцираат (карботермална редукција) со загревање со извор на јаглерод како што е антрацит за да се произведе цинкова пареа, која потоа се оксидира како во индиректниот процес. Поради помалата чистота на изворниот материјал, финалниот производ е исто така со послаб квалитет во директниот процес во споредба со индиректниот.

Влажен хемиски процес[уреди | уреди извор]

Мала количина на индустриско производство вклучува влажни хемиски процеси, кои започнуваат со водени раствори на цинкови соли, од кои се таложи цинк карбонат или цинк хидроксид. Цврстиот талог потоа се калцинира на температури околу 800 °C.

Црвената боја на овие синтетички кристали ZnO произлегуваат од различни концентрации на празни места на кислород

Лабораториска синтеза[уреди | уреди извор]

Зелената боја на овие синтетички кристали ZnO произлегуваат од различни концентрации на празни места на кислород.[44]

Постојат бројни специјализирани методи за производство на ZnO за научни студии и нишани апликации. Овие методи може да се класифицираат според добиената форма на ZnO (рефус, тенок филм, наножица), температура („ниска“, која е блиску до собна температура или „висока“, односно T ~ 1000 °C), тип на процес (таложење на пареа или раст од раствор) и други параметри.

Големи единечни кристали (многу кубни сантиметри) може да се одгледуваат со транспорт на гас (таложење во фаза на пареа), хидротермална синтеза,[31][44][45] или раст со топење.[5] Меѓутоа, поради високиот парен притисок на ZnO, растот со топењето е проблематичен. Растот со транспорт на гас е тешко да се контролира, оставајќи го хидротермалниот метод како предност.[5] Тенките фолии може да се произведат со хемиско таложење на пареа, металорганска епитаксија на парна фаза, електроталожење, импулсно ласерско таложење, распрскување, синтеза на сол-гел, таложење на атомски слој, пиролиза со прскање итн.

Обичен бел прашок цинк оксид може да се произведе во лабораторија со електролиза на раствор од натриум бикарбонат со цинкова анода. Се произведуваат цинк хидроксид и водороден гас. Цинк хидроксидот при загревање се распаѓа на цинк оксид:

Zn + 2 H2O → Zn(OH)2 + H2
Zn(OH)2 → ZnO + H2O

Наноструктури на ZnO[уреди | уреди извор]

Наноструктурите на ZnO може да се синтетизираат во различни морфологии, вклучувајќи наножици, нанопрачки, тетраподи, нанопојаси, наноцвети, наночестички итн. Наноструктурите може да се добијат со повеќето горенаведени техники, при одредени услови, како и со методот пареа-течност-цврсто.[31][46][47] Синтезата вообичаено се изведува на температури од околу 90 °C, во еквимоларен воден раствор на цинк нитрат и хексамин, а вториот ја обезбедува базната средина. Одредени адитиви, како што се полиетилен гликол или полиетиленимин, можат да го подобрат односот на страниците на наножиците ZnO.[48] Допингот на наножиците ZnO е постигнат со додавање на други метални нитрати во растворот за раст.[49] Морфологијата на добиените наноструктури може да се прилагоди со менување на параметрите кои се однесуваат на составот на претходниците (како што се концентрацијата на цинк и pH) или термичкиот третман (како што се температурата и стапката на загревање).[50]

Порамнетите наножици ZnO на претходно засадени супстрати од силициум, стакло и галиум нитрид се одгледувани со користење на водени соли на цинк како што се цинк нитрат и цинк ацетат во базни средини.[51] Подлогите пред сеење со ZnO ​​создаваат места за хомогена нуклеација на кристалот ZnO за време на синтезата. Вообичаените методи за предсеење вклучуваат in-situ термичко распаѓање на кристалитите на цинк ацетат, спинобложување на наночестичките на ZnO и употреба на методи на физичко таложење на пареа за таложење на тенки филмови со ZnO.[52][53] Пред-сеењето може да се изврши заедно со методите за шаблони одозгора надолу, како што се литографија со електронски сноп и литографија на наносфера за да се назначат местата на нуклеација пред растот. Порамнетите наножици ZnO може да се користат во соларни ќелии осетливи на боја и уреди за емисии на терен.[54][55]

Употреба[уреди | уреди извор]

Примените на прашокот на цинк оксид се многубројни, а главните се сумирани подолу. Повеќето апликации ја користат реактивноста на оксидот како претходник на други соединенија на цинк. За примени во науката за материјали, цинк оксидот има висок индекс на рефракција, висока топлинска спроводливост, врзувачки, антибактериски и UV-заштитни својства. Последователно, се додава во материјали и производи, вклучувајќи пластика, керамика, стакло, цемент,[56] ума, лубриканти,[8] бои, масти, лепила, заптивки, производство на бетон, пигменти, храна, батерии, ферити, противпожарни средства, итн.[57]

Индустрија на гума[уреди | уреди извор]

Помеѓу 50 % и 60 % од употребата на ZnO е во индустријата за гума.[58] Цинк оксидот заедно со стеаринската киселина се користи во вулканизацијата на гума со сулфур.[20][59] Адитивите ZnO исто така ја штитат гумата од габи (види медицински апликации) и УВ светлина.

Керамичка индустрија[уреди | уреди извор]

Керамичката индустрија троши значителна количина на цинк оксид, особено во керамичките композиции за глазура и фрит. Релативно високиот топлински капацитет, топлинската спроводливост и високата температурна стабилност на ZnO заедно со релативно низок коефициент на експанзија се пожелни својства во производството на керамика. ZnO влијае на точката на топење и оптичките својства на глазурите, емајлите и керамичките формулации. Цинк оксидот како секундарен флукс со мала експанзија ја подобрува еластичноста на глазурите со намалување на промената на вискозноста како функција на температурата и помага да се спречи лудило и треперење. Со замена на ZnO за BaO и PbO, топлинскиот капацитет се намалува и топлинската спроводливост се зголемува. Цинкот во мали количини го подобрува развојот на сјајни и сјајни површини. Меѓутоа, во умерени до високи количини, тој произведува мат и кристални површини. Во однос на бојата, цинкот има комплицирано влијание.[58]

Лек[уреди | уреди извор]

Цинк оксидот како мешавина со околу 0,5 % железо(III) оксид (Fe2O3) се нарекува каламин и се користи во лосион за каламин. Историски каламин е мешавина од минералните форми на овие оксиди, цинцит и хемиморфит. Кога се меша со еугенол, се формира цинк оксид еугенол, кој има примена како ресторативно и протетонско средство во стоматологијата.[25][60]

Цинк оксидот во прав има дезодорирачки и антибактериски својства.[61] се додава во памучна ткаенина, гума, производи за орална нега,[62][63] и пакување храна.[64][65] Засилено антибактериско дејство на фините честички во споредба со масовниот материјал не е ексклузивно за ZnO и е забележано за други материјали, како што е среброто.[66] Ова својство произлегува од зголемената допирна површина на фините честички.

Цинк оксидот се користи во производите за миење уста и пастите за заби како антибактериски агенс предложен за спречување на формирање на наслаги и забен камен,[67] и за контрола на лошиот здив со намалување на испарливите гасови и испарливите сулфурни соединенија (VSC) во устата.[68] Заедно со цинк оксид или цинкови соли, овие производи најчесто содржат и други активни состојки, како што се цетилпиридиниум хлорид,[69] ксилитол,[70] хинокитиол,[71] есенцијални масла и растителни екстракти.[72][73]

Цинк оксидот е широко користен за лекување на различни кожни состојби, вклучувајќи атопичен дерматитис, контактен дерматитис, чешање поради егзема, пелена осип и акни.[74] Се користи во производи како што се детска пудра и бариерни креми за лекување на осип на пелени, крем од каламин, шампони против првут и антисептички масти.[14][75] Често се комбинира со рицинусово масло за да се формира омекнувачки и адстрингентно крем, цинк и рицинусово масло, најчесто користен за лекување на доенчиња.[76][77]

Тоа е, исто така, компонента во лентата (наречена „лента со цинк оксид“) што ја користат спортистите како завој за да се спречи оштетување на меките ткива за време на тренинзите.[78] Цинк оксидот исто така често се додава во кремите за сончање.[74]

Цинк оксидот може да се користи[79] во масти, креми и лосиони за заштита од изгореници од сонце и други оштетувања на кожата предизвикани од ултравиолетова светлина (види крема за сончање). Тоа е апсорберот на UVA и UVB со најширок спектар[80][81] кој е одобрен за употреба како крема за сончање од страна на американската Администрација за храна и лекови (FDA),[82] и е целосно фотостабилен.[83] Кога се користи како состојка во кремот за сончање, цинк оксидот ги блокира и UVA (320-400 nm) и UVB (280-320 nm) зраците на ултравиолетова светлина. Цинк оксидот и другиот најчест физички крем за сончање, титан диоксид, се сметаат за неиритирачки, неалергенски и некомедогени.[84] Меѓутоа, цинкот од цинк оксид малку се апсорбира во кожата.[85]

Многу креми за сончање користат наночестички на цинк оксид (заедно со наночестички од титан диоксид), бидејќи таквите мали честички не ја расфрлаат светлината и затоа не изгледаат бели. Наночестичките не се апсорбираат во кожата повеќе од честичките на цинк оксид со редовна големина[86] и се апсорбираат само во најнадворешниот слој на кожата, но не и во телото.[86]

Додаток за храна[уреди | уреди извор]

Цинк оксидот се додава во многу прехранбени производи, вклучувајќи ги и житариците за појадок, како извор на цинк,[87] неопходна хранлива материја. (Цинк сулфатот исто така се користи за истата намена.) Некои преспакувани намирници исто така содржат траги на ZnO дури и ако не е наменет како хранлива материја

Пигмент[уреди | уреди извор]

Цинк оксидот (цинк бел) се користи како пигмент во боите и е понепроѕирен од литопонот, но помалку непроѕирен од титан диоксид.[10] Се користи и во облоги за хартија. Кинеското бело е специјална оценка на цинк бело што се користи во пигментите на уметниците.[88] Употребата на белата боја на цинк како пигмент во сликарството во масло започнала во средината на 18 век.[89] Делумно го замени отровното олово бело и го користеле сликари како што се Беклин, Ван Гог, Мане, Мунк и други. Тоа е исто така главна состојка на минералната шминка (CI 77947).[90]

UV апсорбер[уреди | уреди извор]

Микронизираниот и нано-размерниот цинк оксид обезбедува силна заштита од UVA и UVB ултравиолетово зрачење, и последователно се користат во креми за сончање,[91] и во очила за сонце што блокираат UV за употреба во вселената и за заштита при заварување, по истражувањето на научниците од Jet Погонска лабораторија (JPL).[92]

Облоги[уреди | уреди извор]

Боите кои содржат цинк оксид во прав долго време се користат како антикорозивни премази за метали. Тие се особено ефикасни за галванизирано железо. Железото е тешко да се заштити бидејќи неговата реактивност со органски облоги доведува до кршливост и недостаток на адхезија. Боите со цинк оксид ја задржуваат својата флексибилност и прилепување на такви површини долги години.[57]

ZnO високо n-тип на допинг со алуминиум, галиум или индиум е транспарентен и спроводлив (проѕирност ~ 90 %, најниска отпорност ~10−4 Ω·cm[93]). ZnO:Al премазите се користат за заштеда на енергија или за заштита на топлина прозорци. Облогата го пропушта видливиот дел од спектарот, но или го рефлектира инфрацрвеното (IR) зрачење назад во просторијата (заштеда на енергија) или не го пушта IR зрачењето во просторијата (заштита од топлина), во зависност од која страна на прозорецот има облогата.[21]

Пластиката, како што е полиетилен нафталат (PEN), може да се заштити со нанесување облога со цинк оксид. Облогата ја намалува дифузијата на кислород преку PEN.[94] Слоевите од цинк оксид може да се користат и на поликарбонат во апликации на отворено. Облогата го штити поликарбонатот од сончево зрачење и ја намалува неговата стапка на оксидација и фото-пожолтување.[95]

Спречување на корозија во нуклеарни реактори[уреди | уреди извор]

Цинк оксид осиромашен во 64Zn (изотоп на цинк со атомска маса 64) се користи за спречување на корозија во нуклеарни реактори за вода под притисок. Исцрпувањето е неопходно, бидејќи 64Zn се трансформира во радиоактивен 65Zn под зрачење од неутроните на реакторот.[96]

Реформирање на метан[уреди | уреди извор]

Цинк оксидот (ZnO) се користи како чекор на предтретман за отстранување на водород сулфид (H2S) од природниот гас по хидрогенизација на сите сулфурни соединенија пред реформатор на метан, што може да го отруе катализаторот. На температури помеѓу околу 230–430 °C (446–806 °F), H2S се претвора во вода со следнава реакција:[97]

H2S + ZnO → H2O + ZnS

Електроника[уреди | уреди извор]

Фотографија на оперативна ZnO UV ласерска диода и соодветната структура на уредот.[98]
Флексибилен сензор за гас базиран на нанопрачки ZnO и неговата внатрешна структура. ITO е кратенка за индиум кал оксид и PET за полиетилен терефталат.[99]

ZnO има широк директен појас (3,37 eV или 375 nm на собна температура). Затоа, неговите најчести потенцијални апликации се во ласерски диоди и диоди што емитуваат светлина (LED).[100] Покрај тоа, ултрабрзи нелинеарности и фотоспроводливи функции се пријавени во ZnO.[101] Некои оптоелектронски апликации на ZnO се преклопуваат со онаа на GaN, која има сличен јаз на опсегот (~ 3,4 eV на собна температура). Во споредба со GaN, ZnO има поголема енергија на врзување на ексцитон (~ 60 meV, 2,4 пати од топлинската енергија на собна температура), што резултира со светла емисија на собна температура од ZnO. ZnO може да се комбинира со GaN за LED-апликации. На пример, проѕирниот спроводлив оксиден слој и наноструктурите на ZnO обезбедуваат подобро спојување на светлината.[102] Други својства на ZnO поволни за електронски апликации вклучуваат неговата стабилност на високо-енергетско зрачење и неговата способност да се обликува со влажно хемиско гравирање.[103] Отпорот на радијација[104] го прави ZnO соодветен кандидат за вселенски апликации. ZnO е најперспективниот кандидат во полето на случајни ласери за производство на електронски пумпан УВ ласерски извор.

Зашилените врвови на нанопрачките ZnO резултираат со силно засилување на електричното поле. Затоа, тие можат да се користат како емитери на поле.[105]

Како проѕирни електроди се користат алуминиумски допингувани ZnO слоеви. Компонентите Zn и Al се многу поевтини и помалку токсични во споредба со општо користениот индиум кал оксид (ITO). Една апликација која почна да биде комерцијално достапна е употребата на ZnO како преден контакт за соларни ќелии или екрани со течни кристали.[106]

Транспарентни транзистори со тенок слој (TTFT) може да се произведуваат со ZnO. Како транзистори со ефект на поле, не им треба p-n спој,[107] со што се избегнува проблемот со допинг од p-тип на ZnO. Некои од транзисторите со ефект на поле дури користат нанопрачки ZnO како спроводни канали.[108]

Сензор на нанопрачка од цинк оксид[уреди | уреди извор]

Сензорите за нано-прачка од цинк оксид се уреди кои откриваат промени во електричната струја што минува низ наножиците од цинк оксид поради адсорпција на молекули на гас. Селективноста на водородниот гас беше постигната со распрскување на кластери на паладиум на површината на нанорачката. Се чини дека додавањето на паладиум е ефикасно во каталитичката дисоцијација на молекулите на водород во атомски водород, зголемувајќи ја чувствителноста на уредот со сензор. Сензорот детектира концентрации на водород до 10 делови на милион на собна температура, додека нема одговор на кислород.[109][110] ZnO се користи како слоеви за имобилизација во имуносензорите што овозможуваат дистрибуција на антитела низ целиот регион испитан со мерното електрично поле кое се применува на микроелектродите.[111]

Пиезоелектрицитет[уреди | уреди извор]

Се покажа дека пиезоелектрицитетот во текстилните влакна обложени со ZnO ​​е способен за производство на „самонапојувани наносистеми“ со секојдневен механички стрес од ветрот или движењата на телото.[112][113]

Во 2008 година, Центарот за карактеризација на наноструктурата при Технолошкиот институт Џорџија објави дека произведува уред за генерирање електрична енергија (наречен генератор на флексибилна пумпа за полнење) кој испорачува наизменична струја со истегнување и ослободување на наножици од цинк оксид. Овој мини-генератор создава осцилирачки напон до 45 миливолти, претворајќи близу седум проценти од применетата механичка енергија во електрична енергија. Истражувачите користеле жици со должина од 0,2-0,3 mm и дијаметар од три до пет микрометри, но уредот можел да се намали на помала големина.[114]

ZnO како анода на Li-јон батерија

Во форма на тенок филм, ZnO е демонстриран во минијатуризирани високофреквентни резонатори, сензори и филтри.

Li-јон батерија и суперкондензатори[уреди | уреди извор]

ZnO е ветувачки аноден материјал за литиум-јонска батерија бидејќи е евтин, биокомпатибилен и еколошки. ZnO има поголем теоретски капацитет (978 mAh g−1) од многу други оксиди на преодни метали како што се CoO (715 mAh g−1), NiO (718 mAh g−1) и CuO (674 mAh g−1).[115] ZnO се користи и како електрода во суперкондензаторите.[116]

Безбедност[уреди | уреди извор]

Како додаток на храна, цинк оксидот е на списокот на општо признати како безбедни или GRAS супстанции на FDA на САД.[117]

Самиот цинк оксид е нетоксичен; опасно е, сепак, да се вдишуваат пареи од цинк оксид, како што се создаваат кога цинкот или легурите на цинкот се топат и оксидираат на висока температура. Овој проблем се јавува при топење на легури кои содржат месинг бидејќи точката на топење на месинг е блиску до точката на вриење на цинкот.[118] Изложеноста на цинк оксид во воздухот, која исто така се јавува при заварување на галванизиран (цинкован) челик, може да резултира со болест наречена треска од метални испарувања. Поради оваа причина, обично поцинкуваниот челик не се заварува, или прво се отстранува цинкот.[119]

Во кремите за сончање, формулации кои комбинираа цинк оксид со други петрохемиски UV апсорбери, беше откриено дека цинк оксидот предизвикува фотодеградација на мали молекули петрохемиски UV апсорбери, кои покажаа токсичност во анализите на ембрионската зебра риба.[120]

Наводи[уреди | уреди извор]

  1. ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 Haynes, p. 4.100
  2. ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 „Џебен водич за опасните хемиски материи #0675“. Национален институт за безбедност и здравје при работа (NIOSH). (англиски)
  3. ↑ Haynes, p. 4.136
  4. ↑ Haynes, p. 4.144
  5. ↑ 5,0 5,1 5,2 Takahashi, Kiyoshi; Yoshikawa, Akihiko; Sandhu, Adarsh (2007). Wide bandgap semiconductors: fundamental properties and modern photonic and electronic devices. Springer. стр. 357. ISBN 978-3-540-47234-6. Занемарен непознатиот параметар |name-list-style= (help)
  6. ↑ Zinc oxide. Chem.sis.nlm.nih.gov. Retrieved on 2015-11-17.
  7. ↑ 7,0 7,1 7,2 „Zinc oxide“. Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  8. ↑ 8,0 8,1 8,2 Battez AH, González R, Viesca JL, Fernández JE, Fernández JD, Machado A, Chou R, Riba J (2008). „CuO, ZrO2 and ZnO nanoparticles as antiwear additive in oil lubricants“. Wear. 265 (3–4): 422–428. doi:10.1016/j.wear.2007.11.013.
  9. ↑ 9,0 9,1 9,2 9,3 9,4 Özgür Ü, Alivov YI, Liu C, Teke A, Reshchikov M, Doğan S, Avrutin VC, Cho SJ, Morkoç AH (2005). „A comprehensive review of ZnO materials and devices“. Journal of Applied Physics. 98 (4): 041301–041301–103. Bibcode:2005JAP....98d1301O. doi:10.1063/1.1992666.
  10. ↑ 10,0 10,1 10,2 De Liedekerke, Marcel (2006). „2.3. Zinc Oxide (Zinc White): Pigments, Inorganic, 1“. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a20_243.pub2. Занемарен непознатиот параметар |name-list-style= (help)
  11. ↑ Craddock PT (1998). „Zinc in India“. 2000 years of zinc and brass. British Museum. стр. 27. ISBN 978-0-86159-124-4.
  12. ↑ 12,0 12,1 Craddock PT (2008). „Mining and Metallurgy, chapter 4“. Во Oleson JP (уред.). The Oxford Handbook of Engineering and Technology in the Classical World. Oxford University Press. стр. 111–112. ISBN 978-0-19-518731-1.[мртва врска]
  13. ↑ Winchester, David J.; Winchester, David P.; Hudis, Clifford A.; Norton, Larry (2005). Breast Cancer (Atlas of Clinical Oncology). PMPH USA. стр. 3. ISBN 978-1550092721. Занемарен непознатиот параметар |name-list-style= (help)
  14. ↑ 14,0 14,1 Harding, Fred John (2007). Breast Cancer: Cause – Prevention – Cure. Tekline Publishing. стр. 83. ISBN 978-0-9554221-0-2. Занемарен непознатиот параметар |name-list-style= (help)
  15. ↑ „Zinc“. Encyclopædia Britannica. 10 March 2009.
  16. ↑ Craddock, Paul Terence (2009). „The origins and inspirations of zinc smelting“. Journal of Materials Science. 44 (9): 2181–2191. Bibcode:2009JMatS..44.2181C. doi:10.1007/s10853-008-2942-1. S2CID 135523239. Занемарен непознатиот параметар |name-list-style= (help)
  17. ↑ General Information of Zinc from the National Institute of Health, WHO, and International Zinc Association. Retrieved 10 March 2009
  18. ↑ „Zinc White“. Архивирано од изворникот на 2021-04-02. Посетено на 2023-03-09.
  19. ↑ „Zinc white: History of use“. Pigments through the ages. webexhibits.org.
  20. ↑ 20,0 20,1 20,2 20,3 Porter F (1991). Zinc Handbook: Properties, Processing, and Use in Design. CRC Press. ISBN 978-0-8247-8340-2.
  21. ↑ 21,0 21,1 21,2 Klingshirn C (April 2007). „ZnO: material, physics and applications“. ChemPhysChem. 8 (6): 782–803. doi:10.1002/cphc.200700002. PMID 17429819.
  22. ↑ 22,0 22,1 Wiberg E, Holleman AF (2001). Inorganic Chemistry. Elsevier. ISBN 978-0-12-352651-9.
  23. ↑ 23,0 23,1 Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (2. изд.). Butterworth-Heinemann. ISBN 0080379419.
  24. ↑ Nicholson JW (1998). „The chemistry of cements formed between zinc oxide and aqueous zinc chloride“. Journal of Materials Science. 33 (9): 2251–2254. Bibcode:1998JMatS..33.2251N. doi:10.1023/A:1004327018497. S2CID 94700819.
  25. ↑ 25,0 25,1 25,2 Ferracane JL (2001). Materials in Dentistry: Principles and Applications. Lippincott Williams & Wilkins. стр. 70, 143. ISBN 978-0-7817-2733-4.[мртва врска]
  26. ↑ Park CK, Silsbee MR, Roy DM (1998). „Setting reaction and resultant structure of zinc phosphate cement in various orthophosphoric acid cement-forming liquids“. Cement and Concrete Research. 28 (1): 141–150. doi:10.1016/S0008-8846(97)00223-8.
  27. ↑ Fierro JL (2006). Metal Oxides: Chemistry & Applications. CRC Press. стр. 182. ISBN 978-0824723712.
  28. ↑ Phillips, James C (1970). „Ionicity of the Chemical Bond in Crystals“. Reviews of Modern Physics. 42 (3): 317–356. Bibcode:1970RvMP...42..317P. doi:10.1103/RevModPhys.42.317. Занемарен непознатиот параметар |name-list-style= (help)
  29. ↑ Rossler U, уред. (1999). Landolt-Bornstein, New Series, Group III. 17B, 22, 41B. Springer, Heidelberg.
  30. ↑ Klingshirn CF, Waag A, Hoffmann A, Geurts J (2010). Zinc Oxide: From Fundamental Properties Towards Novel Applications. Springer. стр. 9–10. ISBN 978-3-642-10576-0.
  31. ↑ 31,0 31,1 31,2 Baruah S, Dutta J (February 2009). „Hydrothermal growth of ZnO nanostructures“. Science and Technology of Advanced Materials. 10 (1): 013001. Bibcode:2009STAdM..10a3001B. doi:10.1088/1468-6996/10/1/013001. PMC 5109597. PMID 27877250.
  32. ↑ Abdulsattar, Mudar Ahmed (2015). „Capped ZnO (3, 0) nanotubes as building blocks of bare and H passivated wurtzite ZnO nanocrystals“. Superlattices and Microstructures. 85: 813–819. Bibcode:2015SuMi...85..813A. doi:10.1016/j.spmi.2015.07.015. Занемарен непознатиот параметар |name-list-style= (help)
  33. ↑ Millot M, Tena-Zaera R, Munoz-Sanjose V, Broto JM, Gonzalez J (2010). „Anharmonic effects in ZnO optical phonons probed by Raman spectroscopy“. Applied Physics Letters. 96 (15): 152103. Bibcode:2010ApPhL..96o2103M. doi:10.1063/1.3387843. hdl:10902/23620.
  34. ↑ Posternak M, Resta R, Baldereschi A (October 1994). „Ab initio study of piezoelectricity and spontaneous polarization in ZnO“. Physical Review B. 50 (15): 10715–10721. Bibcode:1994PhRvB..5010715D. doi:10.1103/PhysRevB.50.10715. PMID 9975171.
  35. ↑ Look DC, Hemsky JW, Sizelove JR (1999). „Residual Native Shallow Donor in ZnO“. Physical Review Letters. 82 (12): 2552–2555. Bibcode:1999PhRvL..82.2552L. doi:10.1103/PhysRevLett.82.2552. S2CID 53476471.
  36. ↑ Janotti A, Van de Walle CG (January 2007). „Hydrogen multicentre bonds“. Nature Materials. 6 (1): 44–7. Bibcode:2007NatMa...6...44J. doi:10.1038/nmat1795. PMID 17143265.
  37. ↑ Kato H, Sano M, Miyamoto K, Yao T (2002). „Growth and characterization of Ga-doped ZnO layers on a-plane sapphire substrates grown by molecular beam epitaxy“. Journal of Crystal Growth. 237–239: 538–543. Bibcode:2002JCrGr.237..538K. doi:10.1016/S0022-0248(01)01972-8.
  38. ↑ Ohgaki T, Ohashi N, Sugimura S, Ryoken H, Sakaguchi I, Adachi Y, Haneda H (2008). „Positive Hall coefficients obtained from contact misplacement on evident n-type ZnO films and crystals“. Journal of Materials Research. 23 (9): 2293–2295. Bibcode:2008JMatR..23.2293O. doi:10.1557/JMR.2008.0300.
  39. ↑ Wagner P, Helbig R (1974). „Halleffekt und anisotropie der beweglichkeit der elektronen in ZnO“. Journal of Physics and Chemistry of Solids. 35 (3): 327–335. Bibcode:1974JPCS...35..327W. doi:10.1016/S0022-3697(74)80026-0.
  40. ↑ Ryu YR, Lee TS, White HW (2003). „Properties of arsenic-doped p-type ZnO grown by hybrid beam deposition“. Applied Physics Letters. 83 (1): 87. Bibcode:2003ApPhL..83...87R. doi:10.1063/1.1590423.
  41. ↑ René Smeets, Lou van der Sluis, Mirsad Kapetanovic, David F. Peelo, Anton Janssen. "Switching in Electrical Transmission and Distribution Systems". 2014. p. 316.
  42. ↑ Mukund R. Patel. "Introduction to Electrical Power and Power Electronics". 2012. p. 247.
  43. ↑ Irimpan L, Krishnan Deepthy BA, Nampoori VPN, Radhakrishnan P (2008). „Size-dependent enhancement of nonlinear optical properties in nanocolloids of ZnO“ (PDF). Journal of Applied Physics. 103 (3): 033105–033105–7. Bibcode:2008JAP...103c3105I. doi:10.1063/1.2838178.[мртва врска]
  44. ↑ 44,0 44,1 Schulz D, Ganschow S, Klimm D, Struve K (2008). „Inductively heated Bridgman method for the growth of zinc oxide single crystals“. Journal of Crystal Growth. 310 (7–9): 1832–1835. Bibcode:2008JCrGr.310.1832S. doi:10.1016/j.jcrysgro.2007.11.050.
  45. ↑ Baruah S, Thanachayanont C, Dutta J (April 2008). „Growth of ZnO nanowires on nonwoven polyethylene fibers“. Science and Technology of Advanced Materials. 9 (2): 025009. Bibcode:2008STAdM...9b5009B. doi:10.1088/1468-6996/9/2/025009. PMC 5099741. PMID 27877984.
  46. ↑ Miao L, Ieda Y, Tanemura S, Cao YG, Tanemura M, Hayashi Y, Toh S, Kaneko K (2007). „Synthesis, microstructure and photoluminescence of well-aligned ZnO nanorods on Si substrate“. Science and Technology of Advanced Materials. 8 (6): 443–447. Bibcode:2007STAdM...8..443M. doi:10.1016/j.stam.2007.02.012.
  47. ↑ Xu S, Wang ZL (2011). „One-dimensional ZnO nanostructures: Solution growth and functional properties“. Nano Res. 4 (11): 1013–1098. CiteSeerX 10.1.1.654.3359. doi:10.1007/s12274-011-0160-7. S2CID 137014543.
  48. ↑ Zhou Y, Wu W, Hu G, Wu H, Cui S (2008). „Hydrothermal synthesis of ZnO nanorod arrays with the addition of polyethyleneimine“. Materials Research Bulletin. 43 (8–9): 2113–2118. doi:10.1016/j.materresbull.2007.09.024.
  49. ↑ Cui J, Zeng Q, Gibson UJ (2006-04-15). „Synthesis and magnetic properties of Co-doped ZnO nanowires“. Journal of Applied Physics. 99 (8): 08M113. Bibcode:2006JAP....99hM113C. doi:10.1063/1.2169411.
  50. ↑ Elen K, Van den Rul H, Hardy A, Van Bael MK, D'Haen J, Peeters R, и др. (February 2009). „Hydrothermal synthesis of ZnO nanorods: a statistical determination of the significant parameters in view of reducing the diameter“. Nanotechnology. 20 (5): 055608. Bibcode:2009Nanot..20e5608E. doi:10.1088/0957-4484/20/5/055608. PMID 19417355. S2CID 206056816.
  51. ↑ Greene LE, Law M, Goldberger J, Kim F, Johnson JC, Zhang Y, и др. (July 2003). „Low-temperature wafer-scale production of ZnO nanowire arrays“. Angewandte Chemie. 42 (26): 3031–4. doi:10.1002/anie.200351461. PMID 12851963.
  52. ↑ Wu, Wan-Yu (2009). „Effects of Seed Layer Characteristics on the Synthesis of ZnO Nanowires“. Journal of the American Ceramic Society. 92 (11): 2718–2723. doi:10.1111/j.1551-2916.2009.03022.x. Занемарен непознатиот параметар |name-list-style= (help)
  53. ↑ Greene LE, Law M, Tan DH, Montano M, Goldberger J, Somorjai G, Yang P (July 2005). „General route to vertical ZnO nanowire arrays using textured ZnO seeds“. Nano Letters. 5 (7): 1231–6. Bibcode:2005NanoL...5.1231G. doi:10.1021/nl050788p. PMID 16178216.
  54. ↑ Hua, Guomin (2008). „Fabrication of ZnO nanowire arrays by cycle growth in surfactantless aqueous solution and their applications on dye-sensitized solar cells“. Materials Letters. 62 (25): 4109–4111. doi:10.1016/j.matlet.2008.06.018. Занемарен непознатиот параметар |name-list-style= (help)
  55. ↑ Lee JH, Chung YW, Hon MH, Leu C (2009-05-07). „Density-controlled growth and field emission property of aligned ZnO nanorod arrays“. Applied Physics A. 97 (2): 403–408. Bibcode:2009ApPhA..97..403L. doi:10.1007/s00339-009-5226-y. S2CID 97205678.
  56. ↑ Sanchez-Pescador R, Brown JT, Roberts M, Urdea MS (February 1988). „The nucleotide sequence of the tetracycline resistance determinant tetM from Ureaplasma urealyticum“. Nucleic Acids Research. 16 (3): 1216–7. doi:10.1093/nar/16.3.1216. PMC 334766. PMID 3344217.
  57. ↑ 57,0 57,1 Ambica Dhatu Private Limited. Applications of ZnO. Архивирано на 19 декември 2019 г. Access date January 25, 2009.
  58. ↑ 58,0 58,1 Moezzi A, McDonagh AM, Cortie MB (2012). „Review: Zinc oxide particles: Synthesis, properties and applications“. Chemical Engineering Journal. 185–186: 1–22. doi:10.1016/j.cej.2012.01.076.
  59. ↑ Brown HE (1957). Zinc Oxide Rediscovered. New York: The New Jersey Zinc Company.
  60. ↑ van Noort, Richard (2002). Introduction to Dental Materials (2d. изд.). Elsevier Health Sciences. ISBN 978-0-7234-3215-9. Занемарен непознатиот параметар |name-list-style= (help)
  61. ↑ Padmavathy N, Vijayaraghavan R (July 2008). „Enhanced bioactivity of ZnO nanoparticles-an antimicrobial study“. Science and Technology of Advanced Materials. 9 (3): 035004. Bibcode:2008STAdM...9c5004P. doi:10.1088/1468-6996/9/3/035004. PMC 5099658. PMID 27878001.
  62. ↑ ten Cate JM (February 2013). „Contemporary perspective on the use of fluoride products in caries prevention“. British Dental Journal. 214 (4): 161–7. doi:10.1038/sj.bdj.2013.162. PMID 23429124.
  63. ↑ Rošin-Grget K, Peroš K, Sutej I, Bašić K (November 2013). „The cariostatic mechanisms of fluoride“. Acta Medica Academica. 42 (2): 179–88. doi:10.5644/ama2006-124.85. PMID 24308397.
  64. ↑ Li, Qun; Chen, Shui-Lin; Jiang, Wan-Chao (2007). „Durability of nano ZnO antibacterial cotton fabric to sweat“. Journal of Applied Polymer Science. 103: 412–416. doi:10.1002/app.24866. Занемарен непознатиот параметар |name-list-style= (help)
  65. ↑ Saito M (1993). „Antibacterial, Deodorizing, and UV Absorbing Materials Obtained with Zinc Oxide (ZnO) Coated Fabrics“. Journal of Industrial Textiles. 23 (2): 150–164. doi:10.1177/152808379302300205. S2CID 97726945.
  66. ↑ Akhavan O, Ghaderi E (February 2009). „Enhancement of antibacterial properties of Ag nanorods by electric field“. Science and Technology of Advanced Materials. 10 (1): 015003. Bibcode:2009STAdM..10a5003A. doi:10.1088/1468-6996/10/1/015003. PMC 5109610. PMID 27877266.
  67. ↑ Lynch, Richard J.M. (August 2011). „Zinc in the mouth, its interactions with dental enamel and possible effects on caries; a review of the literature“. International Dental Journal. 61 (Suppl 3): 46–54. doi:10.1111/j.1875-595X.2011.00049.x. PMC 9374993 Проверете ја вредноста |pmc= (help). PMID 21762155.
  68. ↑ Cortelli, José Roberto; Barbosa, Mônica Dourado Silva; Westphal, Miriam Ardigó (August 2008). „Halitosis: a review of associated factors and therapeutic approach“. Brazilian Oral Research. 22 (suppl 1): 44–54. doi:10.1590/S1806-83242008000500007. PMID 19838550.
  69. ↑ „SmartMouth Clinical DDS Activated Mouthwash“. smartmouth.com.
  70. ↑ „Oxyfresh“. Oxyfresh.com (англиски).
  71. ↑ „Dr ZinX“. drzinx.com (англиски). Архивирано од изворникот на 2020-11-20. Посетено на 2023-03-09.
  72. ↑ Steenberghe, Daniel Van; Avontroodt, Pieter; Peeters, Wouter; Pauwels, Martine; Coucke, Wim; Lijnen, An; Quirynen, Marc (September 2001). „Effect of Different Mouthrinses on Morning Breath“. Journal of Periodontology. 72 (9): 1183–1191. doi:10.1902/jop.2000.72.9.1183. PMID 11577950.
  73. ↑ Harper, D. Scott; Mueller, Laura J.; Fine, James B.; Gordon, Jeffrey; Laster, Larry L. (June 1990). „Clinical Efficacy of a Dentifrice and Oral Rinse Containing Sanguinaria Extract and Zinc Chloride During 6 Months of Use“. Journal of Periodontology. 61 (6): 352–358. doi:10.1902/jop.1990.61.6.352. PMID 2195152.
  74. ↑ 74,0 74,1 Gupta, Mrinal; Mahajan, Vikram K.; Mehta, Karaninder S.; Chauhan, Pushpinder S. (2014). „Zinc Therapy in Dermatology: A Review“. Dermatology Research and Practice. 2014: 709152. doi:10.1155/2014/709152. PMC 4120804. PMID 25120566.
  75. ↑ British National Formulary (2008). "Section 13.2.2 Barrier Preparations".
  76. ↑ Williams, Cheryll (1 July 2012). Medicinal Plants in Australia Volume 3: Plants, Potions and Poisons (англиски). Rosenberg Publishing. стр. 309. ISBN 978-1-925078-07-7. Посетено на 8 March 2023.
  77. ↑ Nathan, Alan (2010). Non-prescription Medicines (англиски). Pharmaceutical Press. стр. 206. ISBN 978-0-85369-886-9. Посетено на 8 March 2023.
  78. ↑ Hughes G, McLean NR (December 1988). „Zinc oxide tape: a useful dressing for the recalcitrant finger-tip and soft-tissue injury“. Archives of Emergency Medicine. 5 (4): 223–7. doi:10.1136/emj.5.4.223. PMC 1285538. PMID 3233136.
  79. ↑ Dhatu, Ambica (10 October 2019). „Zinc oxide as the chemical for skin care“. Архивирано од изворникот на 2019-10-22. Посетено на 22 October 2019. Занемарен непознатиот параметар |name-list-style= (help)
  80. ↑ „Critical Wavelength & Broad Spectrum UV Protection“. mycpss.com. Архивирано од изворникот на 2018-04-15. Посетено на 15 April 2018.
  81. ↑ More BD (2007). „Physical sunscreens: on the comeback trail“. Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology. 73 (2): 80–5. doi:10.4103/0378-6323.31890. PMID 17456911.
  82. ↑ „Sunscreen“. U.S. Food and Drug Administration.
  83. ↑ Mitchnick MA, Fairhurst D, Pinnell SR (January 1999). „Microfine zinc oxide (Z-cote) as a photostable UVA/UVB sunblock agent“. Journal of the American Academy of Dermatology. 40 (1): 85–90. doi:10.1016/S0190-9622(99)70532-3. PMID 9922017.
  84. ↑ „What to Look for in a Sunscreen“. The New York Times. June 10, 2009.
  85. ↑ Agren MS (2009). „Percutaneous absorption of zinc from zinc oxide applied topically to intact skin in man“. Dermatologica. 180 (1): 36–9. doi:10.1159/000247982. PMID 2307275.
  86. ↑ 86,0 86,1 Burnett ME, Wang SQ (April 2011). „Current sunscreen controversies: a critical review“. Photodermatology, Photoimmunology & Photomedicine. 27 (2): 58–67. doi:10.1111/j.1600-0781.2011.00557.x. PMID 21392107. S2CID 29173997.
  87. ↑ Quaker cereals content. quakeroats.com
  88. ↑ St. Clair, Kassia (2016). The Secret Lives of Colour. London: John Murray. стр. 40. ISBN 9781473630819. OCLC 936144129. Занемарен непознатиот параметар |name-list-style= (help)
  89. ↑ Kuhn, H. (1986) "Zinc White", pp. 169–186 in Artists’ Pigments. A Handbook of Their History and Characteristics, Vol. 1. L. Feller (ed.). Cambridge University Press, London. ISBN 978-0521303743
  90. ↑ Bouchez, Colette. „The Lowdown on Mineral Makeup“. WebMD. Посетено на January 25, 2009. Занемарен непознатиот параметар |name-list-style= (help)
  91. ↑ US Environment Protection Agency: Sunscreen What are the active Ingredients in Sunscreen – Physical Ingredients:"The physical compounds titanium dioxide and zinc oxide reflect, scatter, and absorb both UVA and UVB rays." A table lists them as providing extensive physical protection against UVA and UVB
  92. ↑ Look Sharp While Seeing Sharp. NASA Scientific and Technical Information (2006). Retrieved 17 October 2009. JPL scientists developed UV-protective sunglasses using dyes and "zinc oxide, which absorbs ultraviolet light"
  93. ↑ Schmidtmende L, MacManusdriscoll J (2007). „ZnO – nanostructures, defects, and devices“. Materials Today. 10 (5): 40–48. doi:10.1016/S1369-7021(07)70078-0.
  94. ↑ Guedri-Knani L, Gardette JL, Jacquet M, Rivaton A (2004). „Photoprotection of poly(ethylene-naphthalate) by zinc oxide coating“. Surface and Coatings Technology. 180–181: 71–75. doi:10.1016/j.surfcoat.2003.10.039.
  95. ↑ Moustaghfir A, Tomasella E, Rivaton A, Mailhot B, Jacquet M, Gardette JL, Cellier J (2004). „Sputtered zinc oxide coatings: structural study and application to the photoprotection of the polycarbonate“. Surface and Coatings Technology. 180–181: 642–645. doi:10.1016/j.surfcoat.2003.10.109.
  96. ↑ Cowan RL (2001). „BWR water chemistry?a delicate balance“. Nuclear Energy. 40 (4): 245–252. doi:10.1680/nuen.40.4.245.39338.
  97. ↑ Robinson, Victor S. (1978) "Process for desulfurization using particulate zinc oxide shapes of high surface area and improved strength" U.S. Patent 4.128.619
  98. ↑ Liu XY, Shan CX, Zhu H, Li BH, Jiang MM, Yu SF, Shen DZ (September 2015). „Ultraviolet Lasers Realized via Electrostatic Doping Method“. Scientific Reports. 5: 13641. Bibcode:2015NatSR...513641L. doi:10.1038/srep13641. PMC 4555170. PMID 26324054.
  99. ↑ Zheng ZQ, Yao JD, Wang B, Yang GW (June 2015). „Light-controlling, flexible and transparent ethanol gas sensor based on ZnO nanoparticles for wearable devices“. Scientific Reports. 5: 11070. Bibcode:2015NatSR...511070Z. doi:10.1038/srep11070. PMC 4468465. PMID 26076705.
  100. ↑ Bakin A, El-Shaer A, Mofor AC, Al-Suleiman M, Schlenker E, Waag A (2007). „ZnMgO-ZnO quantum wells embedded in ZnO nanopillars: Towards realisation of nano-LEDs“. Physica Status Solidi C. 4 (1): 158–161. Bibcode:2007PSSCR...4..158B. doi:10.1002/pssc.200673557.
  101. ↑ Torres-Torres, C.; Castro-Chacón, J. H.; Castañeda, L.; Rojo, R. Rangel; Torres-Martínez, R.; Tamayo-Rivera, L.; Khomenko, A. V. (2011-08-15). „Ultrafast nonlinear optical response of photoconductive ZnO films with fluorine nanoparticles“. Optics Express (англиски). 19 (17): 16346–16355. Bibcode:2011OExpr..1916346T. doi:10.1364/OE.19.016346. ISSN 1094-4087. PMID 21934998.
  102. ↑ Bakin A (2010). „ZnO – GaN Hybrid Heterostructures as Potential Cost Efficient LED Technology“. Proceedings of the IEEE. 98 (7): 1281–1287. doi:10.1109/JPROC.2009.2037444. S2CID 20442190.
  103. ↑ Look D (2001). „Recent advances in ZnO materials and devices“. Materials Science and Engineering B. 80 (1–3): 383–387. doi:10.1016/S0921-5107(00)00604-8.
  104. ↑ Kucheyev SO, Williams JS, Jagadish C, Zou J, Evans C, Nelson AJ, Hamza AV (2003-03-31). „Ion-beam-produced structural defects in ZnO“ (PDF). Physical Review B. 67 (9): 094115. Bibcode:2003PhRvB..67i4115K. doi:10.1103/physrevb.67.094115.
  105. ↑ Li YB, Bando Y, Golberg D (2004). „ZnO nanoneedles with tip surface perturbations: Excellent field emitters“. Applied Physics Letters. 84 (18): 3603. Bibcode:2004ApPhL..84.3603L. doi:10.1063/1.1738174.
  106. ↑ Oh BY, Jeong MC, Moon TH, Lee W, Myoung JM, Hwang JY, Seo DS (2006). „Transparent conductive Al-doped ZnO films for liquid crystal displays“. Journal of Applied Physics. 99 (12): 124505–124505–4. Bibcode:2006JAP....99l4505O. doi:10.1063/1.2206417.
  107. ↑ Nomura K, Ohta H, Ueda K, Kamiya T, Hirano M, Hosono H (May 2003). „Thin-film transistor fabricated in single-crystalline transparent oxide semiconductor“. Science. 300 (5623): 1269–72. Bibcode:2003Sci...300.1269N. doi:10.1126/science.1083212. PMID 12764192. S2CID 20791905.
  108. ↑ Heo YW, Tien LC, Kwon Y, Norton DP, Pearton SJ, Kang BS, Ren F (2004). „Depletion-mode ZnO nanowire field-effect transistor“. Applied Physics Letters. 85 (12): 2274. Bibcode:2004ApPhL..85.2274H. doi:10.1063/1.1794351.
  109. ↑ Wang HT, Kang BS, Ren F, Tien LC, Sadik PW, Norton DP, Pearton SJ, Lin J (2005). „Hydrogen-selective sensing at room temperature with ZnO nanorods“. Applied Physics Letters. 86 (24): 243503. Bibcode:2005ApPhL..86x3503W. doi:10.1063/1.1949707.
  110. ↑ Tien LC, Sadik PW, Norton DP, Voss LF, Pearton SJ, Wang HT, и др. (2005). „Hydrogen sensing at room temperature with Pt-coated ZnO thin films and nanorods“. Applied Physics Letters. 87 (22): 222106. Bibcode:2005ApPhL..87v2106T. doi:10.1063/1.2136070.
  111. ↑ Sanguino, P.; Monteiro, Tiago; Bhattacharyya, S. R.; Dias, C. J.; Igreja, Rui; Franco, Ricardo (1 December 2014). „ZnO nanorods as immobilization layers for interdigitated capacitive immunosensors“. Sensors and Actuators B: Chemical (англиски). 204: 211–217. doi:10.1016/j.snb.2014.06.141. ISSN 0925-4005.
  112. ↑ Keim, Brandon (February 13, 2008). „Piezoelectric Nanowires Turn Fabric Into Power Source“. Wired News. CondéNet. Архивирано од изворникот на February 15, 2008. Занемарен непознатиот параметар |name-list-style= (help)
  113. ↑ Qin Y, Wang X, Wang ZL (February 2008). „Microfibre-nanowire hybrid structure for energy scavenging“. Nature. 451 (7180): 809–13. Bibcode:2008Natur.451..809Q. doi:10.1038/nature06601. PMID 18273015. S2CID 4411796.
  114. ↑ „New Small-scale Generator Produces Alternating Current By Stretching Zinc Oxide Wires“. Science Daily. November 10, 2008.
  115. ↑ Zheng X, Shen G, Wang C, Li Y, Dunphy D, Hasan T, и др. (April 2017). „Bio-inspired Murray materials for mass transfer and activity“. Nature Communications. 8: 14921. Bibcode:2017NatCo...814921Z. doi:10.1038/ncomms14921. PMC 5384213. PMID 28382972.
  116. ↑ Sreejesh, M.; Dhanush, S.; Rossignol, F.; Nagaraja, H. S. (2017-04-15). „Microwave assisted synthesis of rGO/ZnO composites for non-enzymatic glucose sensing and supercapacitor applications“. Ceramics International (англиски). 43 (6): 4895–4903. doi:10.1016/j.ceramint.2016.12.140. ISSN 0272-8842.
  117. ↑ „Zinc oxide“. Database of Select Committee on GRAS Substances (SCOGS) Reviews. U.S. Food and Drug Administration. Архивирано од изворникот на 16 April 2014. Посетено на 2009-08-03.
  118. ↑ Gray, Theodore. „The Safety of Zinc Casting“. The Wooden Periodic Table Table. Занемарен непознатиот параметар |name-list-style= (help)
  119. ↑ Calvert JB. „Introduction to Zinc and its Uses“. Архивирано од изворникот на 2006-08-27.
  120. ↑ Ginzburg AL, Blackburn RS, Santillan C, Truong L, Tanguay RL, Hutchison JE (2021). „Zinc oxide-induced changes to sunscreen ingredient efficacy and toxicity under UV irradiation“. Photochem Photobiol Sci. 20 (10): 1273–1285. doi:10.1007/s43630-021-00101-2. PMC 8550398 Проверете ја вредноста |pmc= (help). PMID 34647278 Проверете ја вредноста |pmid= (help).

Цитирани извори[уреди | уреди извор]

Надворешни врски[уреди | уреди извор]

Мешани оксидациски состојби
Оксидациска состојба +1
Оксидациска состојба +2
Оксидациска состојба +3
Оксидациска состојба +4
Оксидациска состојба +5
Оксидациска состојба +6
Оксидациска состојба +7
Оксидациска состојба +8
Поврзано
Нормативна контрола
Преземено од „https://mk.wikipedia.org/w/index.php?title=Цинк_оксид&oldid=5140696“