Хаплогрупа T-L206

Од Википедија — слободната енциклопедија
Хаплогрупа T-L206
Можно време на потекло26,800 пред сегашноста[1]
Можно место на потеклоЗападна Азија[2][3][4]
ПредокT (T-M184)
ПотомциT1a (T-M70)

Хаплогрупата T-L206, позната и како хаплогрупа Т1 — хаплогрупа на ДНК на човечки Y-хромозом. Еднонуклеотидниот полиморфизам кој го дефинира кладот T1 е L206. Хаплогрупата е една од двете примарни гранки на T (T-M184), а другата подклада е T2 (T-PH110).

Т1 е најчестиот потомок на хаплогрупата Т-М184, што е лоза на повеќе од 95% од сите членови на Т-М184 во Африка и Евроазија (како и земјите во кои тие популации мигрирале во современо време, во Америка и Австралија). Т1 лоза денес се наоѓа на високи фреквенции помеѓу клановите Дири и Исак Сомалиленд. Се претпоставува дека T1* (ако не и некои од нејзини подклади) потекнува од Западна Азија и се проширила во Европа и Северна Африка со пред-грнчарската неолитска Б култура (PPNB).

Базалниот клад Т1* е редок, но бил пронајден кај најмалку тројца мажи од широко одвоени региони: Бербер од Тунис, Сириец и Македонец. [5] [6] [7]

Единствената примарна гранка на T-L206, T1a (M70), се верува дека потекнува околу 15.900 – 23.900 години пред сегашноста, [8] во Левант. Се смета дека одреден број поединци со Т-М70 подоцна мигрирале на југ во Африка. [9]

Структура[уреди | уреди извор]

Филогенетско дрво T-M184
  • T1 (L206, L490) Пронајден во Сирија.
    • T1a (M70/Page46/PF5662, PAGES78) Пронајден во скелет од раниот неолит пронајден во Карсдорф, Германија, стар 7200 години. Исто така во Иран, Ирак, Саудиска Арабија, Осетија, Англија, Италија и Португалија.
      • T1a1 (L162/Page21, L299, L453/PF5617, L454) Пронајден во северна Анадолија и Германија.
        • T1a1a (L208/Page2, L905) Најмногу се среќава во Горен Египет, Африканскиот Рог, Западна Европа, Источна Анадолија, Иран и Арапскиот Полуостров. Некои места во западно Мароко.
          • T1a1a1 (P77, CTS8512) Најмногу се наоѓа во Блискиот Исток, Западна Европа и кај Ашкенашките Евреите.
          • T1a1a2 (P321) Пронајдена во Сирија и Ашкенашките Евреите.
            • T1a1a2a (P317) Пронајдена во Сирија, кај италијански Евреи и Ашкенашките Евреите.
      • T1a2 (L131) Најмногу се среќава во северна Европа, источна Европа, југоисточна Европа и Анадолија. Исто така пронајдена во Ксинџијанг, Лембите, Тунис, јужниот и источниот Пиринејски Полуостров.
        • T1a2a (P322, P328) Пронајдена во Скандинавија, Данска, Германија и Холандија. Некои места во Јеменските Евреи и Палестина (P327).
        • T1a2b (L446) Пронајдена во северозападна Европа и во источните Алпи.
      • T1a3 (L1255) Пронајдена во Кувајт.

Распространетост на подклада[уреди | уреди извор]

T1* (T-L206*)[уреди | уреди извор]

Оваа лоза можела да стигне во Левант преку проширувањето на PPNB од североисточна Анадолија.

Население Јазик Местоположба Број на примероци Процент Извори Забелешки
Бербери Сиви (берберски) Сеџенане 1/47 2.1% [5]
Сиријци Неодредено Сирија 1/95 1.1% [6]
Македонци македонски

(Балтословенски) 		Македонија 1/201 0.5% [7] Orthodox Christians of Macedonian ethnicity
Почетно истражување на T1a-M70 (претходно K2)

Се верува дека M70 потекнува од Азија по појавата на K-M9 полиморфизмот (45-30 ky) (Андерхил и сор.). Како што е заклучено од колективните податоци (Андерхил и сор. 2000; Круцијани и соработниците, 2002; Семино и соработниците, 2002, поединците K2-M70, во некој подоцнежен момент, продолжиле на југ кон Африка. Додека овие хромозоми се забележани на релативно високи фреквенции во Египет, Оман, Танзанија, Етиопија, тие се особено истакнати кај Фулите 18% (Скоцани и неговите соработници)

“
”
Џ. Р. Луј, 2004, [10]

T1a (M70)[уреди | уреди извор]

Три генетски различни популации на Балеарските Острови, Каталонија, Шпанија

Населението на островите Питјушик навистина претставува јасна генетска раздвоеност во однос на популациите на Мајорка и Менорка. Ниту [не покажува] слив со каталонското и валенсиското население ... [Т]податоците обезбедени од популацијата на Питиусиќ [во споредба] со другите популации на околните медитерански популации изненадуваат што практично нема конвергенција со ниту една од овие популации, дури ни со ... северноафриканските популации. Случајот Питјушик е парадигматичен: ... некои маркери покажуваат афинитети со [блискиот исток] ... мтДНК променливи ... но [популацијата на Питјушик] се разликува од овие популации кога се разгледуваат други маркери. [Тоа] е посебен случај, остров, не [само] во географска смисла туку [исто така] генетски [остров].

“
”
Мизерикордија Рамон и соработниците, 1998-2004
Население Јазик Местоположба Број на примероци Процент Извори Забелешки
Питиуски острови Ибицијански (романски) Ибица, Балеарски Острови, Каталонија, Шпанија 9/54 16.7% [11][12] L454+. Сите поединци носат типични презимиња од Ибица и имале дедовци по татко родени во Ибица.
Питиуски острови Ибицијански (романски) Ибица 7/96 7.3% [13] L454+
Питиуски острови Ибицијански (романски) Ибица 3/45 6.7% [14] L454+

T1a1 (L162; xL208)[уреди | уреди извор]

T1a1 се формирал пред 17.400-14.600 години пред сегашноста. Таа е најголемата лоза низводно од T1a-M70 и станала широко распространета низ Евроазија и Африка пред современото време.

Оваа исклучително ретка подклада била пронајдена кај жителите на островот Ибица (Ејвисан) и Понтиските Грци од Гиресун. Првиот хаплотип Y-STR што припаѓа на оваа лоза се појавил во трудот на Томас и неговите соработници во 2006 година меѓу примерок од поединци од Ибица, но дури во август 2009 година првиот T1a1-L162 (xL208) поединец бил пријавен во 23andMe со понтичко грчко потекло и презиме Метаксопулос.

Понтските Грци од Гиресун потекнуваат од Синопските колонисти и Синопа била колонизирана од Јонците од Милет. Интересно е да се забележи дека постоела јонска колонија позната како Питуса, исто како познатото грчко име за Евиса Питуса. Во Евиса, археолошките наоди ја вклучуваат познатата биста на Деметра која со децении се меша со божицата Танит. Бистата на Деметра била анализирана и било откриено дека содржи црни честички од вулкански песок, кои потекнуваат од планината Етна. Се смета дека бистата била направена на Сицилија, со црвени глини типични за источна Тринакрија, која била колонизирана од Јонците. Јонците можеби пристигнале на Ибица во околу 2700 пред сегашноста. Оваа лоза може да биде јонски маркер. T1a1 се формирала 17.400-14.600 п.с., и е најголемата лоза низводно од T1a-M70 и станала широко распространета низ Евроазија и Африка пред современото време.

T1a1a (L208)[уреди | уреди извор]

Оваа лоза, формирана 14.200-11.000 п.с., е најголемата гранка на T1a1-L162. Најпрвин била откриена и пријавена во август 2009 година кај клиент на 23andMe од ибериско потекло кој учествувал во јавниот проект за споредба на геномот на Y-хромозомот на Сквеко и се појавува таму како „Аливес“ и како „АлпАстур“ во 23andMe. Именувана како „L208“ во ноември 2009 година.

T1a1a1a1b1a1 (Y3782; xY3836)[уреди | уреди извор]

Население Јазик Местоположба Број на примерок Процент Извор Забелешка
Сардинци Кампидански (Романски јазици) 1/187 0.5% [15]

T1a1a1a1b1a1a (Y3836)[уреди | уреди извор]

Оваа лоза најчесто се среќава кај поединци од Пиринејскиот Полуостров, каде што се среќава нивната најголема разновидност. Првиот Y-STR хаплотип од оваа лоза, карактеризиран со DYS437=13, бил пронајден во јавниот проект FTDNA Y-ДНК хаплогрупа T, кој се појавил таму во април 2009 година како E8011. Сепак, дури во јуни 2014 година, кога Y-SNP Y3836 бил откриен во јавниот проект YFULL меѓу двајца нивни учесници од иберско потекло, појавувајќи се таму како YF01637 и YF01665.

Население Јазик Местоположба Број на примерок Процент Извор Забелешка
Панамци Панамски (Романски јазици) Провинција Лос Сантос 1/30 3.3% [16]
Колумбијци Колумбиски (Романски јазици) Калдас 2/75 2.7% YHRD Местицо поединци
Панамци Панамски (Романски јазици) Провинција Панама 1/43 2.3% [16]
Северозападни Аргентинци Аргентински (Романски јазици) Планински регион на Хухуј 1/50 2% [17] YHRD Admixed population
[[Порторико|Порториканци Порторикански Порторико 2/110 1.8% [18]
Североисточни португалски Евреи Јудеопортугалски јазик (Романски јазици) Браганса, Аргозело, Карсао, Могадуро и Виларињо дос Галегос 1/57 1.8% [19][20][21]
Миранди Мирандски јазик (Романски јазици) Миранда де Дуро 1/58 1.7% [22]
Доминиканци Доминикански (Романски јазици) Доминиканска Република 4/261 1.5% [23]
Панамци Панамски (Романски јазици) Чирики 1/92 1.1% [16]
Мекленбург Источна Долна Саксонија (Западногермански јазици) Rostock 2/200 1% [24]
Колумбијци Колумбиски (Романски јазици ) Богота 2/195 1% YHRD Mestizo individuals
Колумбијци Колумбиски (Романски јазици ) Вале дел Каука 1% YHRD Mestizo individuals
Венецуелци Венецуелски (Романски јазици) Маракаибо 1/111 0.9% [25]
Венецуелци Венецуелски (Романски јазици) Централен Регион 1/115 0.9% [26]
Европејци Бразилски португалски јазик (Романски јазици) Саун Пауло 1/120 0.8 YHRD европско потекло
Еквадорци Еквадорски (Романски јазици) Кито 1/120 0.8% [27]
Колумбијци Колумбиски (Романски јазици ) Антиокија 6/777 0.7% [28]
Мексиканци Мексикански (Романски јазици) Тукстла Гутијерез 1/154 0.7 YHRD Mestizo individuals
Мексиканци Мексикански (Романски јазици) Мерида 1/159 0.6% YHRD Mestizo individuals
Источни Андалузијци Андалусиски (Романски јазици) Гранада 1/180 0.6% [29]
Колумбијци Колумбиски (Романски јазици ) Сантандер 1/193 0.5% YHRD Mestizo individuals
Чилеанци Чилеански (Романски јазици) Консепсион 1/198 0.5% YHRD
Мексиканци Мексиканско шпански (Романски јазици) Гвадалахара 1/246 0.4% YHRD Mestizo individuals
Europeans Бразилски португалски јазик (Романски јазици) Рио Гранде ду Сул 1/255 0.4% [30]

Географска распространетост[уреди | уреди извор]

Европа[уреди | уреди извор]

Критските Грци од Ласити поседуваат Хаплогрупа Т, речиси сигурно T1a (M70), на ниво од 18% (9/50). [31]

Непотврдено, но веројатно Т-М70+ : 14% (3/23) од Русите во Јарослав, [32] 12,5% (3/24) од Италијанците во Матера, [33] 10,3% (3/29) од Италијанците во Авезано, 10% (3 /30) од Тиролците во Нонстал, 10% (2/20) од Италијанците во Пескара, 8,7% (4/46) од Италијанците во Беневенто, 7,8% (4/51) од Италијанците во Латиум, [34] 7,4% (2/27) од Италијанците во Паола, 7,3% (11/150) од Италијанците во Централна-Јужна Италија, [35] 7,1% (8/113) од Србите во Србија, [36] 4,7% (2/42) од Ароманците во Романија, [37] 3,7 % (3/82) од Италијанците во Биела, [38] 3,7 % (1/27) од Андалузијците во Кордоба, [39] 3,3% (2/60) од Леонезите во Леон, 3,2% (1/31) од Италијанците во Постуа, 3,2% (1/31) од Италијанците во Каваља, 3,1% (3/ 97) од Калабријците во Реџо Калабрија, [40] 2,8% (1/36) од Русите во Рјазањската област, [41] 2,8% (2/72) од Италијанците во Јужна Апулија, [42] 2,7% (1/37) Калабријците во Козенца, 2,6% (3/114) од Србите во Белград, [43] 2,5 % (1/40) од Русите во Псков, 2,4 % (1/42) од Русите во Калуга, 2,2% (2/89) од Трансилванците во Мијеркуреја Чук, [44] 2,2% (2/92) од Италијанците во Трино Верчелезе, 1,9% (2/104) од Италијанците во Бреша, [45] 1,9% (2/104) од Романците во Романија, [46] 1,7% (4/237) од Србите и Црногорците во Србија и Црна Гора, [47] 1,7% (1/59) од Италијанците во Марке, 1,7 % (1/59) од Калабријците во Катанзаро, 1,6% (3/183) од Грците во Северна Грција, [48] 1,3% (2/150) од швајцарските Германци во областа Цирих, [49] 1,3% ( 1/79) од Италијанците во Јужна Тоскана и Северен Лациум, 1,1% (1/92) од Холанѓаните во Лајден, [50] 0,5% (1/185) од Србите во Нови Сад ( Војводина ), [51] 0,5% (1/186) Полјаците во Подласие [52]

Блиски Исток и Кавказ[уреди | уреди извор]

Население Јазик Местоположба Број на примерок Процент Извор Забелешка
ирачки Евреи Јудео-ирачки арапски (централно семитски) Ирак 7/32 21,9% [6] 12,5% T1a1a1a1a1a1-P77 и 9,4% T1a3-Y11151
Ерменски Сасунци Западно ерменски дијалект, куманџиски и Зазански јазик (северозападно ирански) јазици Сасун 21/104 20,2% [2] T1a1 и T1a2 потклади
Курдски Евреи јудео-арамејски (централно семитски) Курдистан 9/50 18% [6] 10% T1a1a1a1a1a1-P77 и 8% T1a1-L162
Ирански Евреи Јудео-ирански (југозападен ирански) Иран 3/22 13,6% [6] 4,5% T1a1a1a1a1a1-P77 и 9,1% T1a3-Y11151
планински Евреи Јудео-Татски (Југозападен Иран) Округ Дербентски 2/17 11,8% [53] Сите припаѓаат на T1a1a1a1a1a1-P77
Не е одредено Не е одредено Бирјанд 1/27 3,7% [54] Сите T1a3-Y12871
Не е одредено Не е одредено Машхад 2/129 1,6% [54] 0,8% T1a3-Y11151 (xY8614)

Непотврдено, но веројатно Т-М70+ : 28% (7/25) од Лезгинците во Дагестан, [55] 21,7 % (5/23) од Осетите во Заманкул, [56] 14 % (7/50) од Иранците во Исфахан, 13% (3 /23) Осетите од Зилга, 12,6% (11/87) од Курманџиите во Источна Турција, [57] 11,8% (2/17) од палестинските Арапи во Палестина, [58] 8,3% (1 /12) од Иранците во Шираз, [59] 8,3% (2/24) од Осетите во Алагир, 8% (2/25) од Курманџиите во Грузија, 7,5% ( 6/80) од Иранците во Техеран, [60] 7,4% (10/135) од палестинските Арапи во Израелско Село, 7% (10/143) од палестинските Арапи во Израел и Палестина, 5% (1/ 19) од Чеченците во Чеченија, [60] 4,2% (3/72) од Азербејџанците во Азербејџан, 4,1% (2/48) од Иранците во Исфахан, 4% (4 /100) од Ерменците во Ерменија, 4% (1/24) од бедуините во Израел и 2,6% (1/39) од Турците во Анкара.

Северна и Источна Азија[уреди | уреди извор]

Баргите Монголци од различни локалитети на Хулун Буир Ајмак имаат T1a (M70) на ниво од 1,3% (1/76). [61] Во 12-13 век, Монголите Баргути се појавиле како племиња во близина на Бајкалското Езеро, наречено Баргујини.

Непотврдено, но веројатно T-M70+: 2% (4/204) од Хуеите во провинцијата Лиаонинг, [62] и 0,9% (1/113) од Бидајух во Саравак. [63]

Јужна Азија[уреди | уреди извор]

Хаплогрупата Т1а-М70 во Јужна Азија се смета дека има западноевроазиско потекло. [64]

Се смета дека народот Гаро од округот Тангаил поседуваат T-P77 (T1a1a1b2b2b1a) со стапка од 0,8% (1/120). [65] ||Најверојатно +

Непотврдено, но веројатно Т-М70+ : 56,6% (30/53) од Кунабите во Утар Канада, [66] 32,5 % (13/40) од Камасите во Андра Прадеш, [67] 26,8 % (11/41) од Браманите во Висахапатнам, [67] 25% (1/4) од Катунаикените во Јужна Индија, [68] 22,4% (11/49) од Телугугите во Андра Прадеш, [69] 20% (1/5) од Ансарите во Јужна Азија, (2/20) од Пороја во Андра Прадеш, 9,8% (5/51) од кашмирските пандити во Кашмир, [70] 8,2% (4/49) од Гуџарите во Кашмир, 7,7% (1/13) од Сидисите (мигранти од Етиопија) во Андра Прадеш, 5,5 % (3/55) од Адите во североисточна Индија, [71] 5,5 % (7/128) од Пардханите во Адилабад, 5,3 % (2/38) од Браманите во Бихар, 4,3% (1/23) од Багатите во Андра Прадеш, 4,2 % (1/24) од Валмики во Андра Прадеш, (1/32) од Браманите во Махараштра, 3,1% (2/64) од Браманите во Гуџарат, 2,9% (1/35) од Раџпутите во Утар Прадеш, [72] 2,3% (1/44) од Браманите во Перу, и 1,7% ( 1/59) од Мангите во Махараштра.

Исто така во Десаст-Брамини во Махараштра (1/19 или 5,3%) и Читпаван-Брамини во Конкан (1/21 или 4,8%), Читпаван-Брамини во Конкан (2/66 или 3%).

Африка[уреди | уреди извор]

Население Јазик Местоположба Број на примерок Процент Извор Забелешка
Сомалиленд (Дир (клан)) сомалиски (источно кушитски ) Џибути 24/24 100% [73] Главните подкланови на кланот Дир во Џибути се Иса и Гадабуурси.
Етио-сомалиски (Дире Дава) сомалиски (источно кушитски ) Страшна Дава 14/17 82,4% [74] Дирски подкланови на Дире Дава се Иса, Гугура и Гадабуурси.
Антеониј Антеморо (малгашки плато) старото кралство Антеморо 22/37 59,5% [75] Антеоните се потомци на аристократи, од кои е избран кралот Антеморо. Може да се групираат во Силамо, бидејќи тие имаат право да преземат ритуално колење на животни (Сомбили)
Џибути (Дир) и Афарс Сомалиски и Афар (Источен Кушит ) Џибути 30/54 56,6% [76] Мешан примерок од сомалиски и афарски поединци. </link>[ неуспешна верификација ]
Етио-сомалиски (Етиопија) сомалиски (источно кушитски ) Шилаво (вореда) (Огаден) 5/10 50% [73] Географската локација на овој примерок од Етиопија како што се гледа на Сл.1.
Сомалилендичани (Исак) сомалиски (источно кушитски ) Сомалиленд 4/4 100% [77] Сите што припаѓаат на поткладата T1a-Y16897
Тубу Тубу Чад 31% [78] Сите припаѓаат на подкладата T1a-PF5662
Лемба Венда и Шона ( Банту ) Зимбабве / Јужна Африка 6/34 17,6% [6] Исклучиво припаѓаат на T1a2* (стариот T1b*). Можен неодамнешен основачки ефект. Ниска фреквенција на T1a2 е забележана кај бугарските Евреи и Турци, но не е пронајдена во другите еврејски заедници. Y-str Хаплотипови блиски до некои T1a2 Ерменци.
Барибас Батонум ( Нигер-Конго ) Бенин 1/57 1,8% [79] T1a-M70(xT1a2-L131)

Античка ДНК[уреди | уреди извор]

„Аин Газал, 9.573 БП[уреди | уреди извор]

Ајн Газал Т-М184 Газал-И
ИД I1707 AG83_5 Поз-81097
Y ДНК T1-PF5610 (xT1a1-Z526, T1a1a-CTS9163, T1a1a-CTS2607, T1a2-S11611, T1a2-Y6031, T1a2a1-P322, T1a3a-Y9189)
Население Неолитски фармери
Јазик
Култура Доцна средна PPNB
Датум (YBP) 9573 ± 39
Семејство / Местоположба Аин Газал
Членови / Големина на примерок 1/2
Процент 50%
мтДНК R0a
Изотоп Ср
Боја на очите Најверојатно не-темно
Боја на коса Најверојатно не-темно
Пигментација на кожата Светлина
Крвна група АБО Најверојатно О или Б
Исхрана (d13C%0 / d15N%0)
Активност на FADS rs174551 (T), rs174553 (G), rs174576 (A)
Упорност на лактаза Најверојатно нетолерантен на лактоза
Oase-1 Заедничка ДНК 14,2%
Ostuni1 Заедничка ДНК 6,7%
Неандерталец Vi33.26 Споделена ДНК 0,93%
Неандерталец Vi33.25 Споделена ДНК 1,2%
Неандерталец Vi33.16 Заедничка ДНК 0,3%
Компоненти на предците (AC) Неолитска Анадолија/Југоисточна Европа: 56,82%, Палеолитски Левант (Натуфијци): 24,09%, Кавкашски ловец / Раноевропски фармер: 12,51%, скандинавски / западноевропски ловец: 4,16%, потсахарски: 2,04%, ловец од источна Европа 7%:
puntDNAL K12 Античка
Додекад [dv3]
Евроген [K=36]
Додекад [Globe13]
Генетско растојание
Родителска сродство
Возраст при смрт
Позиција на смртта
СНП 152.234
Читајте парови
Пример
Извор [80]
Белешки Доказ за северно потекло на оваа популација, што веројатно укажува на прилив од регионот на североисточна Анадолија.

Хаплогрупата Т била пронајдена кај подоцнежните жители на средно предгрнчарскиот неолит Б (СПГН) од археолошкиот локалитет Ајн Газал (во денешен Јордан). Не била пронајдена кај раните и средните популации на СПГН. Се смета дека предгрнчарското неолитско население Б е претежно составено од две различни популации: припадници на раната натуфиска цивилизација и население што произлегува од имиграцијата од север, односно северо-источна Анадолија. Како и да е, откриено е дека Натуфијаните најчесто припаѓаат на лозата E1b1b1b2 - која се среќава кај 60% од целата популација СПГН и 75% од популацијата „Ајн Газал“, присутна во сите три фази на СПГН.

Подоцна, популациите на СПГН во Јужен Левант веќе биле сведоци на сериозни промени во климата кои би биле влошени од големите барања на населението од локалните ресурси. Почнувајќи од 8,9 cal, започнало значително намалување на населението во висорамнината Јордан, што на крајот довело до целосно напуштање на речиси сите централни населби во овој регион. [81]

Периодот од 9-тиот милениум пред Грнчарскиот неолитски Б (СПГН) во Левант претставува голема трансформација во праисторискиот начин на живот од мали бендови мобилни ловци-собирачи до големи населени земјоделски и овчарски села во медитеранската зона, а процесот е започнат околу 2- 3 милениуми порано.

Ајн Газал („Изворот на газелите“) се наоѓа во релативно богат еколошки амбиент веднаш во непосредна близина на Вади Зарка, најдолгиот систем за одводнување во висорамнината Јордан. Сместено е на надморска височина од околу 720 метри во екотонот помеѓу шумите на дабот-парк на запад и отворената степска пустина на исток.

Доказите добиени од ископувањата сугерираат дека голем дел од околните села биле пошумени и им понудиле на жителите широк спектар на економски ресурси. Обработливото земјиште е изобилно во непосредната околина на локацијата. Овие варијабли се нетипични за многу главни неолитски локалитети на Блискиот Исток, од кои неколку се наоѓаат во маргинални средини. Сепак, и покрај неговото очигледно богатство, областа 'Ајн Газал е климатски и еколошки чувствителна поради нејзината близина низ холоценот до флуктуирачката граница на степско-шумите.

Населбата Ајн Газал првпат се појавува во СПГН и е поделена на две СПГН фази. Фаза 1 започнува 10300 п.с. и завршува 9950 п.с., фаза 2 завршува 9550 п.с.

Проценетата популација на локацијата СПГН од 'Ајн Газал е од 259-1.349 лица со површина од 3,01-4,7 ha. Се смета дека при неговото основање на почетокот на СПГН 'Ајн Газал најверојатно бил со големина од 2 ha и пораснал на 5 ha до крајот на СПГН. Во овој момент, нивната проценета популација беше 600-750 луѓе или 125-150 луѓе по хектар.

Пештерата Пекин Израел[уреди | уреди извор]

За време на халколитскиот период („бакарно доба“) во северниот галилејски град Пекин, пронајдена е гробната пештера која датира од пред повеќе од 6.500 години. Пештерата е најголемата позната во Израел и содржи богатство од антички артефакти: украсени костурници за кои некои тврдат дека е прото израелско погребување, погребни дарови, тегли, камени алатки. Било откриено дека поединците закопани во пештерата претставуваат релативно генетски хомогена популација. Оваа хомогеност е очигледна не само во анализите ширум геномот, туку и во фактот дека повеќето од машките индивидуи (девет од десет) припаѓаат на Y-ДНК хаплогрупата Т, лоза за која се смета дека е диверзифицирана на Блискиот Исток. 2x T-L208 Пекин 1155,1160, 1x T-FT13419 Пекин 1165, 4x T-Y4119 Пекин 1166,1170,1172,1178, 2x T-L454, изразувајќи го потокот нагоре, 11 низводно разновидноста на Хаплогрупата Т-М184 во Западна Азија е најверојатно точка на дивергенција.

Кулубнартски Нубиски христијанин[уреди | уреди извор]

Кулубнарт 6340 бил 18-месечно машко бебе кое живеело помеѓу 770-960 н.е. Кулубнарти 6328 било 7 - годишно момче кое живеело помеѓу 700-990 г. во Кулубнарти, Судан. Тие биле поврзани со културната група Кулубнарти Нубијци , Y-ДНК била T-Y31479 и T-FT338883 тие заедно сохаплогрупата_LT биле 3-те оддалечени меѓу нубијската R гробишта.

Забележителни членови[уреди | уреди извор]

Елитни тркачи на издржливост[уреди | уреди извор]

Можните модели помеѓу Y-хромозомот и елитните тркачи на издржливост биле проучувани во обид да се најде генетско објаснување за успехот на трчањето на издржливост во Етиопија. Со оглед на супериорноста на источноафриканските спортисти во трчање на меѓународно растојание во последните четири децении, се шпекулира дека тие имаат генетски предности. Елитните маратонци од Етиопија биле анализирани за K*(xP) што според претходно објавените етиопски проучувања се припишува на хаплогрупата Т [82]

Според понатамошни проучувања, T1a1a* (L208) било откриено дека е пропорционално почеста кај примерокот на елитните маратонци отколку во контролните примероци од која било друга хаплогрупа, затоа овој y-хромозом може да игра значајна улога во одредувањето на издржливоста на етиопските спортисти. Хаплогрупата T1a1a* била пронајдена кај 14% од примерокот на елитните маратонци од кои 43% од овој примерок се од провинцијата Арси. Дополнително, хаплогрупата T1a1a* била пронајдена во само 4% од контролниот примерок во Етиопија и само 1% од контролниот примерок на провинцијата Арси. T1a1a* е позитивно поврзана со аспектите на трчањето на издржливост, додека E1b1b1 (стариот E3b1) е негативно поврзана. [83]

Кралската куќа на Калифа[уреди | уреди извор]

Домот на Калифа (арапски: آل خليفة) е владејачко семејство на Кралството Бахреин. Калифа го исповедуваат сунитскиот ислам и припаѓаат на племето Аниза, некои членови на ова племе се приклучиле на [сојузот Утуб]] кој мигрирал од Централна Арабија во Кувајт, потоа владеел со цел Катар, поконкретно Зубара, кој го изградиле и владееле пред да се населат во Бахреин на почетокот на 17 век. Сегашната глава на семејството е Хамад бин Иса Ал Калифа, кој станал емир на Бахреин во 1999 година и се прогласил себеси за крал на Бахреин во 2002 година, всушност станувајќи уставен монарх.

Томас Џеферсон[уреди | уреди извор]

Томас Џеферсон

Анализата на филогенетската мрежа на нејзиниот хаплотип Y-STR (кратко тандемско повторување) покажува дека тој е најтесно поврзан со египетскиот хаплотип K2 [денес T/K1a], но присуството на расеани и разновидни европски хаплотипови во мрежата е сепак во согласност со џеферсононовото патрилонско потекло кое припаѓа на антички и редок автохтон европски тип. Ова е поддржано од набљудувањето дека двајца од 85 неповрзани Британци кои го делат презимето Џеферсон, исто така, го делат хаплотипот на претседателот Y-STR во хаплогрупата К2.

Тури E. Кинг, [84]

Значаен член на хаплогрупата Т-М184 е третиот претседател на САД, Томас Џеферсон. Тој, наводно, припаѓа на подкладата на Т-М184 која најчесто се наоѓа и на Пиринејскиот Полуостров (на пр. Шпанија) и Египет. Неговиот најдалечен познат предок е Семјуел Џефрисон, роден на 11 октомври 1607 година во Петистри, Сафолк, Англија, иако исто така постои широко распространето верување дека претседателот имал велшко потекло. Иако сите подклади на Т-М184 се ретки во Британија, некои британски мажи со презиме Џеферсон, наводно, го носат и Т-М184, засилувајќи ја идејата дека непосредното татковско потекло на Томас Џеферсон било британско и може да потекнува од сефардски (шпански) еврејски популации, кои имаат крајно потекло од Блискиот Исток. [85]

Скоро два века постоеле контроверзии во врска со наводите дека Томас Џеферсон ги добил децата на својата робинка Сали Хемингс. Усна традиција во семејството Хемингс и други историски докази биле спротивставени на почетокот на 19 век од некои внуци на Џеферсон, кои тврделе дека синот на сестрата на Томас Џеферсон, по име Кар, бил татко на децата на Хемингс. Меѓутоа, едно проучување од 1998 година за ДНК од машка линија на Џеферсон покажало дека се совпаѓа со онаа на потомокот на најмладиот син на Сали Хемингс, Естон Хемингс. Повеќето историчари сега веруваат дека Џеферсон имал врска со Хемингс 38 години, а веројатно и ги добил нејзините шест познати деца, од кои четири доживеале полнолетство. Дополнително, тестирањето дефинитивно ја отфрлило секоја врска помеѓу потомокот Хемингс и машката линија Кар.

Филогенетска историја[уреди | уреди извор]

Пред 2002 година, во академската литература постоеле најмалку седум системи за именување на филогенетското дрво на Y-хромозомот. Ова довело до значителна конфузија. Во 2002 година, главните истражувачки групи се собрале и го формирале Y-хромозомот конзорциум (YCC). Тие објавиле заеднички труд кој создал единствено ново дрво кое сите се согласиле да го користат. Подоцна, група граѓански научници со интерес за популациската генетика и генетската генеалогија формирале работна група за да се создаде аматерско дрво со цел да биде пред сè навремено. Табелата подолу ги обединува сите овие дела на точката на знаменитото дрво на YCC од 2002 година. Ова му овозможува на истражувачот што прегледува постара објавена литература брзо да се движи помеѓу номенклатурите.

МКЦ 2002/2008 (стенограф) (α) (β) (γ) (δ) (ε) (ζ) (η) YCC 2002 година YCC 2005 година YCC 2008 година YCC 2010r ISOGG 2006 година ISOGG 2007 година ISOGG 2008 година ISOGG 2009 година ISOGG 2010 година ISOGG 2011 година ISOGG 2012 година ISOGG 2013 година
Т-М184 26 VIII 1U 25 ЕУ16 Н5 Ф К* К Т Т К2 К2 Т Т Т Т Т Т
К-М70/Т-М70 26 VIII 1U 25 ЕУ15 Н5 Ф К2 К2 Т Т1 К2 К2 Т Т Т Т1 Т1а Т1а
Т-П77 26 VIII 1U 25 ЕУ15 Н5 Ф К2 К2 Т2 T1a2 К2 К2 Т2 Т2 T2a1 T1a1b T1a1a1 T1a1a1

Истражувачки публикации[уреди | уреди извор]

Следниве истражувачки тимови по нивните публикации биле претставени во создавањето на дрвото.

Наводи[уреди | уреди извор]

  1. ↑ „T-L206 YTree“.
  2. ↑ 2,0 2,1 Herrera, Kristian J; и др. (2011). „Neolithic patrilineal signals indicate that the Armenian plateau was repopulated by agriculturalists“. European Journal of Human Genetics. 20 (3): 313–320. doi:10.1038/ejhg.2011.192. PMC 3286660. PMID 22085901.
  3. ↑ Hallast (Nov 2014). The Y-chromosome tree bursts into leaf: 13,000 high-confidence SNPs covering the majority of known clades (Thesis). Архивирано од изворникот на 2015-01-10.
  4. ↑ „The Y-DNA Haplogroup T (former K2) Project“. Архивирано од изворникот на 2016-10-01. Посетено на 2016-10-06.
  5. ↑ 5,0 5,1 Frigi, Sabeh; и др. (2005). „Data for Y-chromosome haplotypes defined by 17 STRs (AmpFLSTR1 YfilerTM) in two Tunisian Berber communities“. International Journal of Legal Medicine. 160 (1): 80–83. doi:10.1016/j.forsciint.2005.05.007. PMID 16005592.
  6. ↑ 6,0 6,1 6,2 6,3 6,4 6,5 Mendez, Fernando L.; Karafet, Tatiana M.; Krahn, Thomas; Ostrer, Harry; Soodyall, Himla; Hammer, Michael F. (2011). „Increased Resolution of Y Chromosome Haplogroup T Defines Relationships among Populations of the Near East, Europe, and Africa“. Human Biology. 83 (1): 39–53. doi:10.3378/027.083.0103. PMID 21453003. Estimates of the timing of the branching events within haplogroup T, along with a comprehensive geographic survey of the major T subclades, suggest that this haplogroup began to diversify in the Near East ~25 kya. Our survey also points to a complex history of dispersal of this rare and informative haplogroup within the Near East and from the Near East to Europe and West, East and Southern Africa. Грешка во наводот: Неважечка ознака <ref>; називот „Mendez2011“ е зададен повеќепати со различна содржина.
  7. ↑ 7,0 7,1 Jakovski, Z.; и др. (2011). „Genetic data for 17 Y-chromosomal STR loci in Macedonians in the Republic of Macedonia“. Forensic Science International: Genetics. 5 (4): e108–e111. doi:10.1016/j.fsigen.2011.04.005. PMID 21549657.
  8. ↑ „T-M70 YTree“.
  9. ↑ Underhill et al. 2000; Cruciani et al. 2002; Semino et al. 2002.
  10. ↑ Luis JR, Rowold DJ, Regueiro M, и др. (March 2004). „The Levant versus the Horn of Africa: evidence for bidirectional corridors of human migrations“. Am. J. Hum. Genet. 74 (3): 532–44. doi:10.1086/382286. PMC 1182266. PMID 14973781.
  11. ↑ Zalloua, Pierre A.; Platt, Daniel E.; El Sibai, Mirvat; Khalife, Jade; Makhoul, Nadine; Haber, Marc; Xue, Yali; Izaabel, Hassan; и др. (2008). „Identifying Genetic Traces of Historical Expansions: Phoenician Footprints in the Mediterranean“. The American Journal of Human Genetics. 83 (5): 633–42. doi:10.1016/j.ajhg.2008.10.012. PMC 2668035. PMID 18976729.
  12. ↑ „The Genetic Legacy of Religious Diversity and Intolerance: Paternal Lineages of Christians, Jews, and Muslims in the Iberian Peninsula“. The American Journal of Human Genetics. 83 (6): 725–736. 2008. doi:10.1016/j.ajhg.2008.11.007. PMC 2668061. PMID 19061982.
  13. ↑ „Genetic sub-structure in western Mediterranean populations revealed by 12 Y-chromosome STR loci“. Int. J. Legal Med. 123 (2): 137–41. March 2009. doi:10.1007/s00414-008-0302-y. PMID 19066931.
  14. ↑ „Differential Maternal and Paternal Contributions to the Genetic Pool of Ibiza Island, Balearic Archipelago“. American Journal of Physical Anthropology. 129 (2): 268–278. 2006. doi:10.1002/ajpa.20273. PMID 16323196.
  15. ↑ Morelli, Laura; Contu, Daniela; Santoni, Federico; Foster, Jamie W.; Francalacci, Paolo; Cucca, Francesco (2008). Hawks, John (уред.). „Y-Chromosome Based Evidence for Pre-Neolithic Origin of the Genetically Homogeneous but Diverse Sardinian Population: Inference for Association Scans“. PLOS ONE. 3 (1): e1430. Bibcode:2008PLoSO...3.1430C. doi:10.1371/journal.pone.0001430. PMC 2174525. PMID 18183308.
  16. ↑ 16,0 16,1 16,2 Grugni, Viola; Battaglia, Vincenza; Perego, Ugo Alessandro; Raveane, Alessandro (2015). „Exploring the Y Chromosomal Ancestry of Modern Panamanians“. PLOS ONE. 10 (12): e0144223. Bibcode:2015PLoSO..1044223G. doi:10.1371/journal.pone.0144223. PMC 4670172. PMID 26636572.
  17. ↑ González-Toscanini, Ulises; и др. (2016). „A comprehensive Y-STR portrait of Argentinean populations“. Forensic Science International: Genetics. 20: 1–5. doi:10.1016/j.fsigen.2015.09.002. PMID 26433179.
  18. ↑ Vilar, Miguel G.; и др. (2014). „Genetic diversity in Puerto Rico and its implications for the peopling of the Island and the West Indies“. American Journal of Physical Anthropology. 155 (3): 352–368. doi:10.1002/ajpa.22569. PMID 25043798.
  19. ↑ „Phylogeographic analysis of paternal lineages in NE Portuguese Jewish communities“. Am. J. Phys. Anthropol. 141 (3): 373–81. March 2010. doi:10.1002/ajpa.21154. PMID 19918998.
  20. ↑ „Portuguese crypto-Jews: the genetic heritage of a complex history“. Frontiers in Genetics. 6: 12. Feb 2015. doi:10.3389/fgene.2015.00012. PMC 4313780. PMID 25699075.
  21. ↑ „Commentary: Portuguese crypto-Jews: the genetic heritage of a complex history“. Frontiers in Genetics. 6: 261. Aug 2015. doi:10.3389/fgene.2015.00261. PMC 4528994. PMID 26300912.
  22. ↑ Monteiro, Sofia L. Marques; и др. (2016). „Y chromosome diversity in a linguistic isolate (Mirandese, NE Portugal)“. American Journal of Human Biology. 28 (5): 671–80. doi:10.1002/ajhb.22849. PMID 26990174.
  23. ↑ Díaz, Vilma; и др. (2008). „The distribution of Y-chromosome STRs in Dominican population“. Forensic Science International: Genetics Supplement Series. 1: 195–197. doi:10.1016/j.fsigss.2007.10.163.
  24. ↑ Seiberling, Susann; и др. (2005). „Allelverteilung Y-chromosomaler Short TandemRepeats in Vorpommern“. Greifswald, Institut für Medizinische Mikrobiologie.
  25. ↑ Borjas, Lisbeth; и др. (2008). „Usefulness of 12 Y-STRs for forensic genetics evaluation in two populations from Venezuela“. Legal Medicine. 10 (2): 107–112. doi:10.1016/j.legalmed.2007.08.005. PMID 17981491.
  26. ↑ Alvarez, Maritza; и др. (2009). „Y-chromosome haplotype database in Venezuelan central region and its comparison with other Venezuelan populations“. Forensic Science International: Genetics Supplement Series. 2: 407–408. doi:10.1016/j.fsigss.2009.08.100.
  27. ↑ Baeza, Carlos; и др. (2007). „Population data for 15 Y-chromosome STRs in a population sample from Quito (Ecuador)“. Forensic Science International. 173 (2–3): 214–9. doi:10.1016/j.forsciint.2006.09.011. PMID 17320323.
  28. ↑ José Builes, Juan; и др. (2005). „Y-chromosome STRs in an Antioquian (Colombia) population sample“. Forensic Science International: Genetics. 164 (1): 79–86. doi:10.1016/j.forsciint.2005.10.005. PMID 16289613.
  29. ↑ Ambrosio, B.; и др. (2011). „'Y-STR genetic diversity in autochthonous Andalusians from Huelva and Granada provinces (Spain)“. Forensic Science International. Genetics. 6 (2): e66–e71. doi:10.1016/j.fsigen.2011.05.007. PMID 21664894.
  30. ↑ Schwengber, Solange P.; и др. (2009). „Population data of 17 Y-STR loci from Rio Grande do Sul state (South Brazil)“. Forensic Science International: Genetics. 4 (1): e31–e33. doi:10.1016/j.fsigen.2009.02.001. PMID 19948319.
  31. ↑ Giacomo 2003; Martinez2007.
  32. ↑ „Differentiation of mitochondrial DNA and Y chromosomes in Russian populations“. Hum. Biol. 76 (6): 877–900. December 2004. doi:10.1353/hub.2005.0021. PMID 15974299.
  33. ↑ F. Di Giacomo (2003). „Clinal patterns of human Y chromosomal diversity in continental Italy and Greece are dominated by drift and founder effects“. Molecular Phylogenetics and Evolution. 28 (3): 387–95. doi:10.1016/S1055-7903(03)00016-2. PMID 12927125.
  34. ↑ „Y chromosome genetic variation in the Italian peninsula is clinal and supports an admixture model for the Mesolithic-Neolithic encounter“. Mol. Phylogenet. Evol. 44 (1): 228–39. July 2007. doi:10.1016/j.ympev.2006.11.030. PMID 17275346.
  35. ↑ Rapone, Cesare; Geraci, Antonio; Capelli, Cristian; De Meo, Adolfo; d’Errico, Giancarlo; Barni, Filippo; Berti, Andrea; Lago, Giampietro (2007). „Y chromosome haplotypes in Central-South Italy: Implication for reference database“. Forensic Science International. 172 (1): 67–71. doi:10.1016/j.forsciint.2006.06.072. PMID 16884881.
  36. ↑ Pericic, M.; Lauc, LB; Klarić, IM; Rootsi, S; Janićijevic, B; Rudan, I; Terzić, R; Colak, I; и др. (2005). „High-Resolution Phylogenetic Analysis of Southeastern Europe Traces Major Episodes of Paternal Gene Flow Among Slavic Populations“. Molecular Biology and Evolution. 22 (10): 1964–75. doi:10.1093/molbev/msi185. PMID 15944443.
  37. ↑ Mendizabal, Isabel; Sandoval, Karla; Berniell-Lee, Gemma; Calafell, Francesc; Salas, Antonio; Martinez-Fuentes, Antonio; Comas, David (2008). „Genetic origin, admixture, and asymmetry in maternal and paternal human lineages in Cuba“. BMC Evolutionary Biology. 8: 213. doi:10.1186/1471-2148-8-213. PMC 2492877. PMID 18644108.
  38. ↑ Cerutti, N.; Marin, A.; Di Gaetano, C.; Pappi, P.; Crobu, F.; Riccardino, F.; Matullo, G.; Piazza, A. (2006). „Population data for Y-chromosome STR haplotypes from Piedmont (Italy)“. Forensic Science International. 158 (2–3): 238–43. doi:10.1016/j.forsciint.2005.07.002. PMID 16111847.
  39. ↑ Flores, Carlos; Maca-Meyer, Nicole; González, Ana M; Oefner, Peter J; Shen, Peidong; Pérez, Jose A; Rojas, Antonio; Larruga, Jose M; Underhill, Peter A (2004). „Reduced genetic structure of the Iberian peninsula revealed by Y-chromosome analysis: implications for population demography“. European Journal of Human Genetics. 12 (10): 855–863. doi:10.1038/sj.ejhg.5201225. PMID 15280900.
  40. ↑ Rodríguez, V.; и др. (2008). „Genetic sub-structure in western Mediterranean populations revealed by 12 Y-chromosome STR loci“. J Legal Med. 123 (2): 137–41. doi:10.1007/s00414-008-0302-y. PMID 19066931.
  41. ↑ Fechner, Angela (2008). „Boundaries and Clines in the West Eurasian Y-Chromosome Landscape: Insights From the European Part of Russia“. American Journal of Physical Anthropology. 137 (1): 41–47. doi:10.1002/ajpa.20838. PMID 18470899.
  42. ↑ Capelli, Cristian; и др. (2005). „A 9-loci Y chromosome haplotype in three Italian populations“. Forensic Science International: Genetics. 159 (1): 64–70. doi:10.1016/j.forsciint.2005.05.026. PMID 15998574.
  43. ↑ Barac Lauc, Lovorka; и др. (2004). „Y chromosome STR polymorphisms in a Serbian population sample“. Forensic Science International. 150 (1): 97–101. doi:10.1016/j.forsciint.2004.07.022. PMID 15837014.
  44. ↑ Egyed, Balazs (2005). „Population genetic study in two Transylvanian populations using forensically informative autosomal and Y-chromosomal STR markers“. Forensic Science International. 164 (2–3): 257–265. doi:10.1016/j.forsciint.2005.10.020. PMID 16314060.
  45. ↑ Cerri, Nicoletta; и др. (2005). „Population data for 12 Y-chromosome STRs in a sample from Brescia (northern Italy)“. Forensic Science International. 152 (1): 83–87. doi:10.1016/j.forsciint.2005.02.006. PMID 15939179.
  46. ↑ Elena Barbarii, Ligia; и др. (2003). „Y-chromosomal STR haplotypes in a Romanian population sample“. International Journal of Legal Medicine. 117 (5): 312–315. doi:10.1007/s00414-003-0397-0. PMID 12904972.
  47. ↑ Stevanovic, Miljana (2006). „Human Y-specific STR haplotypes in population of Serbia and Montenegro“. Forensic Science International. 171 (2–3): 216–221. doi:10.1016/j.forsciint.2006.05.038. PMID 16806776.
  48. ↑ Kovatsi, Leda; и др. (2009). „Population genetics of Y-chromosome STRs in a population of Northern Greeks“. Forensic Science International: Genetics. 4 (1): e21–e22. doi:10.1016/j.fsigen.2009.01.001. PMID 19948315.
  49. ↑ Haas, C.; и др. (2005). „Y-chromosome STR haplotypes in a population sample from Switzerland (Zurich area)“. Forensic Science International. 158 (2–3): 213–218. doi:10.1016/j.forsciint.2005.04.036. PMID 15964729.
  50. ↑ Rodig, Heike; и др. (2007). „Evaluation of haplotype discrimination capacity of 35 Y-chromosomal STR loci“. Forensic Science International. 174 (2–3): 182–188. doi:10.1016/j.forsciint.2007.04.223. PMID 17543484.
  51. ↑ Veselinovic, Igor S.; и др. (2007). „Allele frequencies and population data for 17 Y-chromosome STR loci in a Serbian population sample from Vojvodina province“. Forensic Science International. 176 (2–3): e23–e28. doi:10.1016/j.forsciint.2007.04.003. PMID 17482396.
  52. ↑ Pepinski, Witold; и др. (2004). „Population genetics of Y-chromosome STRs in a population of Podlasie, northeastern Poland“. International Journal of Legal Medicine. 144 (1): 77–82. doi:10.1016/j.forsciint.2004.02.024. PMID 15240025.
  53. ↑ Tatiana M Karafet et al., "Coevolution of genes and languages and high levels of population structure among the highland populations of Daghestan," " Journal of Human Genetics " (2016),
  54. ↑ 54,0 54,1 Tabrizi, Arash Alipour; и др. (2014). „Genetic profile of 17 Y-chromosome STR haplotypes in East of Iran“. Forensic Science International: Genetics. 14: e6–e7. doi:10.1016/j.fsigen.2014.10.010. PMID 25458927.
  55. ↑ Nasidze; и др. (2004). „Mitochondrial DNA and Y-Chromosome Variation in the Caucasus“. Annals of Human Genetics. 68 (3): 205–221. doi:10.1046/j.1529-8817.2004.00092.x. PMID 15180701.
  56. ↑ Nasidze; и др. (2004). „Genetic Evidence Concerning the Origins of South and North Ossetians“. Annals of Human Genetics. 68 (6): 588–599. doi:10.1046/j.1529-8817.2004.00131.x. PMID 15598217.
  57. ↑ Nasidze; и др. (2005). „MtDNA and Y-chromosome Variation in Kurdish Groups“. Annals of Human Genetics. 69 (4): 401–412. doi:10.1046/j.1529-8817.2005.00174.x. PMID 15996169.
  58. ↑ Belle, Elise M. S.; и др. (2010). „Y chromosomes of self-identified Syeds from the Indian subcontinent show evidence of elevated Arab ancestry but not of a recent common patrilineal origin“. Archaeological and Anthropological Sciences. 2 (3): 217–224. doi:10.1007/s12520-010-0040-1.
  59. ↑ R. Spencer Wells et al., "The Eurasian Heartland: A continental perspective on Y-chromosome diversity," The National Academy of Sciences, 2001
  60. ↑ 60,0 60,1 Nasidze; и др. (2003). „Haplotypes from the Caucasus, Turkey and Iran for nine Y-STR loci“. Forensic Science International. 137 (1): 85–93. doi:10.1016/s0379-0738(03)00272-x. PMID 14550619.
  61. ↑ Malyarchuk, Boris A (2011). „Y chromosome haplotype diversity in Mongolic-speaking populations and gene conversion at the duplicated STR DYS385a,b in haplogroup C3-M407“. Journal of Human Genetics. 61 (6): 491–496. doi:10.1038/jhg.2016.14. PMID 26911356.
  62. ↑ Bai, Rufeng; и др. (2008). „Y-chromosomal STRs haplotypes in Chinese Hui ethnic group samples“. Forensic Science International: Genetics. 3 (1): e17–e19. doi:10.1016/j.fsigen.2008.03.004. PMID 19083856.
  63. ↑ Meng Chang, Yuet; и др. (2008). „Haplotype diversity of 17 Y-chromosomal STRs in three native Sarawak populations (Iban, Bidayuh and Melanau) in East Malaysia“. Forensic Science International: Genetics. 3 (3): e77–e80. doi:10.1016/j.fsigen.2008.07.007. PMID 19414156.
  64. ↑ Neetu Negi et al., [Human Genetics "The paternal ancestry of Uttarakhand does not imitate the classical caste system of India"]
  65. ↑ Hasan, Mahamud (2014). „Population genetics of 17 Y-chromosomal STRs loci in Garo and Santal tribal populations in Bangladesh“. International Journal of Legal Medicine. 129 (2): 251–252. doi:10.1007/s00414-014-0981-5. PMID 24577712.
  66. ↑ Thangaraj, Kumarasamy; Chaubey, Gyaneshwer; Singh, Vijay Kumar; Reddy, Alla G.; Chauhan, Pallavi; Malvee, Rashmi; Pavate, P. P.; Singh, Lalji (2007). „Y-Chromosomal STR Haplotypes in Two Endogamous Tribal Populations of Karnataka, India“. Journal of Forensic Sciences. 52 (3): 751–3. doi:10.1111/j.1556-4029.2007.00443.x. PMID 17456116.
  67. ↑ 67,0 67,1 Ramana, Gutala Venkata; Su, Bing; Jin, Li; Singh, Lalji; Wang, Ning; Underhill, Peter; Chakraborty, Ranajit (2001). „Y-chromosome SNP haplotypes suggest evidence of gene flow among caste, tribe, and the migrant Siddi populations of Andhra Pradesh, South India“. European Journal of Human Genetics. 9 (9): 695–700. doi:10.1038/sj.ejhg.5200708. PMID 11571559.
  68. ↑ R. Cordaux et al. "Independent Origins of Indian Caste and Tribal Paternal Lineages"
  69. ↑ „Genetic affinities among the lower castes and tribal groups of India: inference from Y chromosome and mitochondrial DNA“. BMC Genet. 7: 42. 2006. doi:10.1186/1471-2156-7-42. PMC 1569435. PMID 16893451.
  70. ↑ „The Indian origin of paternal haplogroup R1a1* substantiates the autochthonous origin of Brahmins and the caste system“. J. Hum. Genet. 54 (1): 47–55. January 2009. doi:10.1038/jhg.2008.2. PMID 19158816.
  71. ↑ „The northeast Indian passageway: a barrier or corridor for human migrations?“. Mol. Biol. Evol. 21 (8): 1525–33. August 2004. doi:10.1093/molbev/msh151. PMID 15128876.
  72. ↑ Majumder, P.; и др. (2001). „Ethnic populations of India as seen from an evolutionary perspective“. Journal of Biosciences. 26 (4): 533–545. CiteSeerX 10.1.1.731.1630. doi:10.1007/bf02704750. PMID 11779963.
  73. ↑ 73,0 73,1 Giuseppe Iacovacci et al., "Forensic data and microvariant sequence characterization of 27 Y-STR loci analyzed in four Eastern African countries," ^Forensic Science International: Genetics, 2016
  74. ↑ Plaster; и др. (2011). „Variation in Y chromosome, mitochondrial DNA and labels of identity on Ethiopia“ (PDF). UCL Discovery.
  75. ↑ Mélanie Capredon et al., "Tracing Arab-Islamic Inheritance in Madagascar: Study of the Y-chromosome and Mitochondrial DNA in the Antemoro," ^PLOS ONE, 2013
  76. ↑ Andrea Berti et al., "YHRD Contribution," ^YHRD, 2016
  77. ↑ „T-Y16897 YTree“.
  78. ↑ Haber, Marc; и др. (2016). „Chad Genetic Diversity Reveals an African History Marked by Multiple Holocene Eurasian Migrations“. American Journal of Human Genetics. 99 (6): 1316–1324. doi:10.1016/j.ajhg.2016.10.012. PMC 5142112. PMID 27889059. - Y-chromosomal haplogroup frequencies on Table S.4
  79. ↑ Fortes-Lima, Cesar; и др. (2015). „Genetic population study of Y-chromosome markers in Benin and Ivory Coast ethnic groups“. Forensic Science International: Genetics. 19: 232–237. doi:10.1016/j.fsigen.2015.07.021. PMID 26275614.
  80. ↑ Lazaridis, Iosif; и др. (2016). „Genomic insights into the origin of farming in the ancient Near East“. Nature. 536 (7617): 419–424. Bibcode:2016Natur.536..419L. bioRxiv 10.1101/059311. doi:10.1038/nature19310. PMC 5003663. PMID 27459054.
  81. ↑ Zielhofer, Christoph; и др. (2012). „The decline of the early Neolithic population center of 'Ain Ghazal and corresponding earth-surface processes, Jordan Rift Valley“. Quaternary Research. 78 (3): 427–441. Bibcode:2012QuRes..78..427Z. doi:10.1016/j.yqres.2012.08.006.
  82. ↑ Semino, Ornella; Santachiara-Benerecetti, A. Silvana; Falaschi, Francesco; Cavalli-Sforza, L. Luca; Underhill, Peter A. (2002). „Ethiopians and Khoisan Share the Deepest Clades of the Human Y-Chromosome Phylogeny“. The American Journal of Human Genetics. 70 (1): 265–8. doi:10.1086/338306. PMC 384897. PMID 11719903.
  83. ↑ Moran, Colin N.; Scott, Robert A.; Adams, Susan M.; Warrington, Samantha J.; Jobling, Mark A.; Wilson, Richard H.; Goodwin, William H.; Georgiades, Evelina; и др. (2004). „Y chromosome haplogroups of elite Ethiopian endurance runners“. Human Genetics. 115 (6): 492–7. doi:10.1007/s00439-004-1202-y. PMID 15503146.
  84. ↑ King TE, Bowden GR, Balaresque PL, Adams SM, Shanks ME, Jobling MA (April 2007). „Thomas Jefferson's Y chromosome belongs to a rare European lineage“. Am. J. Phys. Anthropol. 132 (4): 584–9. doi:10.1002/ajpa.20557. PMID 17274013.
  85. ↑ „Could Thomas Jefferson's DNA Trail Reveal Middle-Eastern Origins?“.

Извори[уреди | уреди извор]

Надворешни врски[уреди | уреди извор]

Преземено од „https://mk.wikipedia.org/w/index.php?title=Хаплогрупа_T-L206&oldid=5176695“