Адреналин
Прејди на прегледникот
Прејди на пребарувањето
 | |
 | |
| Систематско (IUPAC) | |
|---|---|
(R)-4-(1-Хидрокси-2-(метиламино)етил)бензен-1,2-диол | |
| Клинички податоци | |
| Бременосна категорија |
|
| Начин на издавање |
|
| Начин на примена | интравенозно, интрамускуларно, интракардио |
| Фармакокинетички податоци | |
| Биорасположливост | Nil (орално) |
| Полувреме на елиминација | 2 минути |
| Екскреција | урина |
| Назнака | |
| CAS-број | 51-43-4 |
| ATC код | A01AD01 B02 C01 R01 R03 S01 |
| PubChem | CID: 838 |
| DrugBank | APRD00450 |
| ChemSpider | 5611 |
| Хемиски податоци | |
| Формула | C9H13NO3 |
| Моларна маса | 183,204 g/mol |
| (verify) | |
Адреналинот (или епинефрин) е хормон и невротрансмитер.[1] Тој спаѓа во групата на катехоламини. Тој има повеќе улоги во организмот:
- Зголемување на метаболитичките процеси (највеќе при студ или физичко напрегање)
- Стеснување на периферните крвни садови и внатрешните органи (вазоконстрикција)
- Проширување на крвните садови во срцето и на бронхиолите (вазодилатација)
- Зголемување на нивото на глукоза во крвта (хипергликемија)
- Зголемување на крвниот притисок.
Биосинтеза[уреди | уреди извор]
Хемиска синтеза[уреди | уреди извор]
Адреналин може да се синтетизира од реакцијата на катехол со хлороацетил хлорид, по што следи реакција со метиламин за да се добие кетон, кои се редуцира до саканото хидрокси соединение. Рацемската смеса која се добива може да се одвои со тартаратна киселина.
Адреналинот како тема во уметноста и во популарната култура[уреди | уреди извор]
- „Adrenaline“ - песна на македонската група „ПМГ Кoлектив“ од 2010 година.[2]
Литература[уреди | уреди извор]
- ↑ Cannon, W. B. (1929). American Journal of Physiology. 89: 84–107. Отсутно или празно
|title=(help) - ↑ www.pmgrecordings.com (пристапено на 3.12.2017)
 |
Оваа статија за од областа на биологијата е никулец. Можете да помогнете со тоа што ќе ја проширите. |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|