Хистамин
Изглед
Назив според МСЧПХ 2-(1H-Imidazol-4-yl)ethanamine | |
| Назнаки | |
|---|---|
| 51-45-6 | |
| ChEBI | CHEBI:18295 |
| ChEMBL | ChEMBL90 |
| ChemSpider | 753 |
| |
IUPHAR/BPS |
1204 |
| 3Д-модел (Jmol) | Слика |
| KEGG | D08040 |
| MeSH | Histamine |
| PubChem | 774 |
| |
| UNII | 820484N8I3 |
| Својства | |
| Хемиска формула | |
| Моларна маса | 0 g mol−1 |
| Точка на топење | |
| Точка на вриење | |
| Easily soluble in cold water, hot water[1] | |
| Растворливост во other solvents | Easily soluble in methanol. Very slightly soluble in diethyl ether.[1] Easily soluble in ethanol. |
| log P | −0.7[2] |
| Киселост (pKa) | Imidazole: 6.04 Terminal NH2: 9.75[2] |
| Pharmacology | |
| ATC код | L03AX14 V04 (phosphate) |
| Дополнителни податоци | |
| Освен ако не е поинаку укажано, податоците се однесуваат на материјалите во нивната стандардна состојба (25 °C, 100 kPa) | |
| Наводи | |
Хистаминот е органско азотно соединение вклучено во локалниот имун одговор како и во регулација на физиолошките функции во цревата и делува како невротрансмитер. Хистаминот е вклучен во инфламаторниот одговор и има централна улога како медијатор при прурит. Како дел од имуниот одговор кон патогените, хистаминот се создава во базофилите и маст клетките кои ги има во околните сврзни ткива.
Синтеза
[уреди | уреди извор]Хистаминот во организмот се добива со декарбоксилација на аминокиселината хистидин, реакција катализирана од ензимот L-хистидин декарбоксилаза.

Наводи
[уреди | уреди извор]- 1 2 http://www.sciencelab.com/msds.php?msdsId=9924264
- 1 2 Vuckovic, Dajana; Pawliszyn, Janusz (15 March 2011). „Systematic Evaluation of Solid-Phase Microextraction Coatings for Untargeted Metabolomic Profiling of Biological Fluids by Liquid Chromatography−Mass Spectrometry“. Analytical Chemistry. Supporting Information. 83 (6): 1944–1954. doi:10.1021/ac102614v.