Сулфурна киселина

Сулфурна киселина
Крупен модел	Топчесто-стапчест модел
	Назив според МСЧПХ Сулфурна киселина
	Други називи Витриолно масло
Назнаки
CAS-бр.	7664-93-9
ChEBI	CHEBI:26836
ChEMBL	ChEMBL572964
ChemSpider	1086
EC-број	231-639-5
	МХН InChI=1S/H2O4S/c1-5(2,3)4/h(H2,1,2,3,4) ; Key: QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/H2O4S/c1-5(2,3)4/h(H2,1,2,3,4); Key: QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYAC ;
3Д-модел (Jmol)	Слика
KEGG	D05963
RTECS-бр.	WS5600000
	SMILES OS(=O)(=O)O ;
UNII	O40UQP6WCF
ОН-бр.	1830
Својства
Хемиска формула
Моларна маса	0 g mol−1
Изглед	Проѕирна, безбојна течност без мирис
Густина	1.84 г/цм3, течна
Точка на топење
Точка на вриење
Растворливост во вода	се меша
Парен притисок	0.001 mmHg (20°C)
Киселост (pKa)	−3, 1.99
Вискозност	26.7 cP (20 °C)
Термохемија
Ст. енталпија на; формирање ΔfHo298	−814 kJ·mol−1
Стандардна моларна; ентропија So298	157 J·mol−1·K−1
Опасност
	GHS-ознаки:
Пиктограми
Сигнални зборови	Опасност
Изјави за опасност	H314
Изјави за претпазливост	P260, P264, P280, P301+P330+P331, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P321, P363, P405, P501
NFPA 704	3 0 2 W
Температура на запалување	{{{value}}}
Гранична допуштена концентрација (TLV)	15 mg/м3 (IDLH), 1 mg/м3 (TWA), 2 mg/м3 (STEL)
	Смртоносна доза или концентрација:
LD50 (средна доза)	2140 mg/kg (rat, oral)
LC50 (средна концентрација)	50 mg/м3(guinea pig, 8 hr); 510 mg/м3(rat, 2 hr); 320 mg/м3(mouse, 2 hr); 18 mg/м3(guinea pig)
	NIOSH (здравствени граници во САД):
PEL (дозволива)	TWA 1 mg/м3
REL (препорачана)	TWA 1 mg/м3
IDLH (непосредна опасност)	15 mg/м3
Слични супстанци
Слични силни киселини	Селенова киселина; Солна киселина; Азотна киселина; Хромна киселина
Слични супстанци	Сулфуреста киселина; Пероксимоносулфурна киселина; Сулфур триоксид; Олеум
Дополнителни податоци
	(што е ова?) (провери); Освен ако не е поинаку укажано, податоците се однесуваат на материјалите во нивната стандардна состојба (25 °C, 100 kPa)
	Наводи

Сулфурна киселина ― високо корозивна силна минерална киселина со молекулска формула H₂ SO₄. Таа претставува остра-етерична, безбојна до малку жолта вискозна течност која е растворлива во вода во сите концентрации.^[4] Понекогаш, тоа е обоена темнокафеава во текот на производството за да се алармираат луѓето на опасност.^[5] Историското име на оваа киселина е „масло од камен“.^[6]

Сулфурната киселина е дипротонска киселина и покажува различни својства во зависност од концентрацијата. Предизвикува корозија на многу материјали, како метали, животински ткива дури и на камен, главно е со силно кисела одлика доколку е концентрирана, има дехидратациски и оксидациски својства. Сулфурната киселина со висока концентрација може да предизвика многу тешки оштетувања преку директен допир, и тоа хемиски изгореници преку хидролиза, но исто така и среднотоплински изгореници преку дехидратација.^[7]^[8] Тоа може да води до трајно слепило ако се распрсне кон очите и иреверзибилни оштетувања доколку се проголта.^[7] Според тоа, безбедносните мерки на претпазливост треба строго да се почитуваат при работа со неа. Покрај тоа, таа е хигроскопна, лесно впива водена пареа од воздухот.^[4]

Хемиски својства[уреди | уреди извор]

Реакции со метали[уреди | уреди извор]

Дури и разредената сулфурна киселина реагира со многу метали преку една реакција на поместување, како и другите вообичаени киселини, произведувајќи гас водород и сол (метален сулфат). Напаѓа реактивни метали (метали на положби над бакар во низа на реактивност) како што се железо, алуминиум, цинк, манган, магнезиум и никел.

Fe + H
2SO
4 → H
2 + FeSO
4

Концентрираната сулфурна киселина може да послужи како оксидирачки агенс, ослободувајќи сулфур диоксид:^[7]

Cu + 2 H
2SO
4 → SO
2 + 2 H
2O + SO2−
4 + Cu²⁺

Оловото и волфрамот, сепак, се отпорни на сулфурна киселина.

Реакции со јаглерод и сулфур[уреди | уреди извор]

Топла концентрирана сулфурна киселина го оксидира јаглеродот^[9] (како битуменски јаглен) и сулфур:

C + 2 H
2SO
4 → CO
2 + 2 SO
2 + 2 H
2O

S + 2 H
2SO
4 → 3 SO
2 + 2 H
2O

Реакција со натриум хлорид[уреди | уреди извор]

Таа реагира со натриум хлорид и дава гас хлороводород и натриум бисулфат:

NaCl + H
2SO
4 → NaHSO
4 + HCl

Електрофилна ароматична замена[уреди | уреди извор]

Бензенот е подложен на електрофилна ароматична замена со сулфурна киселина за да ги даде соодветните сулфонски киселини:^[10]

Галерија[уреди | уреди извор]

Дехидратациони својства на концентрирана сулфурна киселина
Реакција на бакар (II) оксид со сулфурна киселина
Реакција на литиум со сулфурна киселина
Реакција на натриум со сулфурна киселина
Реакција на калиум со сулфурна киселина
Самозапалива смеса на база на калиум хлорат, шеќер и сулфурна киселина

Поврзано[уреди | уреди извор]

Царска вода
Диетил етер – исто така познато како „слатко масло од витриол“
Пирански раствор
Сулфурна оксокиселина
Труење со сулфурна киселина

Наводи[уреди | уреди извор]

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 „Џебен водич за опасните хемиски материи #0577“. Национален институт за безбедност и здравје при работа (NIOSH). (англиски)
↑ ^2,0 ^2,1 Zumdahl, Steven S. (2009). Chemical Principles 6th Ed. Houghton Mifflin Company. стр. A23. ISBN 0-618-94690-X.
↑ ^3,0 ^3,1 „Sulfuric acid“. Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
↑ ^4,0 ^4,1 „Sulfuric acid safety data sheet“ (PDF). arkema-inc.com. Архивирано од изворникот (PDF) на 2011-04-09. Посетено на 2015-06-12. Clear to turbid oily odorless liquid, colorless to slightly yellow.
↑ „Sulfuric acid“. chemicalland21.com. Colorless (pure) to dark brown, oily, dense liquid with acrid odor.
↑ sulfuric acid. Encyclopædia Britannica. 2010.
↑ ^7,0 ^7,1 ^7,2 „Sulfuric acid – uses“. dynamicscience.com.au. Архивирано од изворникот на 9 мај 2013.
↑ „BASF Chemical Emergency Medical Guidelines - Sulfuric acid (H2SO4)“ (PDF). BASF Chemical Company. 2012. Посетено на December 18, 2014.
↑ Kinney, Corliss Robert; Grey, V. E. (1959). Reactions of a Bituminous Coal with Sulfuric Acid (PDF). Pennsylvania State University. Архивирано од изворникот (PDF) на 2017-04-28.
↑ Carey, F. A. „Reactions of Arenes. Electrophilic Aromatic Substitution“. On-Line Learning Center for Organic Chemistry. Универзитет во Калгари. Архивирано од изворникот на 6 јули 2008. Посетено на 21 февруари 2023.CS1-одржување: неподобна URL (link)

Надворешни врски[уреди | уреди извор]

„Сулфурна киселина“ на Ризницата ^?

Меѓународна картичка за хемиска безбедност 0362 (англиски)
Сулфурна киселина на Периодични видеа (Универзитет во Нотингем)
Џебен водич за хемиски опасности на Националниот иститут за работничка безбедност и здравје
CDC – Sulfuric Acid – NIOSH Workplace Safety and Health Topic
External Material Safety Data Sheet Архивирано на 11 октомври 2007.
Calculators: surface tensions, and densities, molarities and molalities of aqueous sulfuric acid
Sulfuric acid analysis – titration freeware
Process flowsheet of sulfuric acid manufacturing by lead chamber process

[PGCH-1] 1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 „Џебен водич за опасните хемиски материи #0577“. Национален институт за безбедност и здравје при работа (NIOSH). (англиски)

[b1-2] 2,0 ^2,1 Zumdahl, Steven S. (2009). Chemical Principles 6th Ed. Houghton Mifflin Company. стр. A23. ISBN 0-618-94690-X.

[IDLH-3] 3,0 ^3,1 „Sulfuric acid“. Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).

[ds-4] 4,0 ^4,1 „Sulfuric acid safety data sheet“ (PDF). arkema-inc.com. Архивирано од изворникот (PDF) на 2011-04-09. Посетено на 2015-06-12. Clear to turbid oily odorless liquid, colorless to slightly yellow.

[5] „Sulfuric acid“. chemicalland21.com. Colorless (pure) to dark brown, oily, dense liquid with acrid odor.

[6] sulfuric acid. Encyclopædia Britannica. 2010.

[OA-7] 7,0 ^7,1 ^7,2 „Sulfuric acid – uses“. dynamicscience.com.au. Архивирано од изворникот на 9 мај 2013.

[TB-8] „BASF Chemical Emergency Medical Guidelines - Sulfuric acid (H2SO4)“ (PDF). BASF Chemical Company. 2012. Посетено на December 18, 2014.

[9] Kinney, Corliss Robert; Grey, V. E. (1959). Reactions of a Bituminous Coal with Sulfuric Acid (PDF). Pennsylvania State University. Архивирано од изворникот (PDF) на 2017-04-28.

[10] Carey, F. A. „Reactions of Arenes. Electrophilic Aromatic Substitution“. On-Line Learning Center for Organic Chemistry. Универзитет во Калгари. Архивирано од изворникот на 6 јули 2008. Посетено на 21 февруари 2023.CS1-одржување: неподобна URL (link)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]