Хаплогрупа J-M267

Од Википедија — слободната енциклопедија
Хаплогрупа J-M267
Интерполирана географска фреквентна дистрибуција.[1]
Можно време на потекло 17.000 [2] -24.000 години пред сегашноста ( Ди Џакомо 2004 ) Можно место на потекло Западна Азија [3][4]
Предок J-P209
Потомци J-M62, J-M365.1, J-L136, J-Z1828
Дефинирање на мутации M267, L255, L321, L765, L814, L827, L1030

Хаплогрупата J-M267, позната како Хаплогрупа J1, е подклада (гранка) на Y-DNA хаплогрупата J-P209 (попозната како хаплогрупа J) заедно со нејзината сродна клада хаплогрупа J-M172 (попозната како хаплогрупа J2). (Сите овие хаплогрупи имале други историски имиња наведени подолу.)

Мажите од оваа лоза споделуваат заеднички татковски предок, што е демонстрирано и дефинирано со присуството на мутација на единечен нуклеотиден полиморфизам (SNP) наречена M267, која била објавена во Cinnioğlu 2004. Оваа хаплогрупа денес се наоѓа на значителни фреквенции во многу области на Арапскиот Полуостров и Западна Азија или во близина. Надвор од својот роден азиски континент, го има на многу високи фреквенции во Судан. Исто така, се наоѓа во многу висока, но помала мера во делови од Кавказ, Етиопија и делови од Северна Африка и меѓу повеќето народи на Левант, вклучувајќи Еврејски групи, особено оние со презимиња Коен. Може да се најде и многу поретко, но сепак повремено во значителни количини, во делови од јужна Европа и на исток до Централна Азија.

Потекло[уреди | уреди извор]

Од откривањето на хаплогрупата J-P209, општо е познато дека покажува знаци дека еволуирала пред ~ 20.000 години некаде во северозападен Иран, Кавказ, Ерменските висорамнини и северна Месопотамија.[3][5][6] Фреквенцијата и разновидноста на двете нејзини главни гранки, J-M267 и J-M172, во тој регион ги прави кандидати како генетски маркери за проширувањето на земјоделската технологија за време на неолитот, за која се претпоставувало дека имала големо влијание врз човечката популација.

J-M267 има неколку признати подклади, од кои некои биле препознаени пред самиот J-M267 да биде препознаен, на пример J-M62 Y Chromosome Consortium "YCC" 2002. Со еден забележителен исклучок, J-P58, повеќето од нив не се вообичаени Tofanelli 2009. Поради доминацијата на J-P58 во популациите на J-M267 во многу области, дискусијата за потеклото на J-M267 бара дискусија за J-P58 во исто време.

Дистрибуција[уреди | уреди извор]

Африка[уреди | уреди извор]

Северна Африка и Рогот на Африка[уреди | уреди извор]

Северна Африка примила семитски миграции, според некои студии таа можеби била дифузна во последно време од страна на Арапите кои, главно од VII век од нашата ера, се прошириле во северна Африка (Arredi 2004 и Semino 2004). Сепак, за Канарските Острови не се знае дека имале семитски јазик. Во Северна Африка, J-M267 е доминиран од J-P58, и дисперзиран на многу нерамномерен начин според досегашните студии, често, но не секогаш понизок меѓу берберските и/или не- урбаните популации. Во Етиопија има знаци на постари движења на J-M267 во Африка преку Црвеното Море, не само во формата J-P58. Исто така се чини дека ова е поврзано и со семитските јазици. Според една студија во 2011 година, во Тунис, J-M267 е значително позастапен во урбаното (31,3%) отколку во руралното вкупно население (2,5%) Ennafaa 2011.

Population Sample size J*(xJ-M172) total J-M267 J-M267(xP58) J-P58 publication previous research on same samples
Algeria (Arabs from Oran) 102 NA 22.5% NA NA Robino 2007
Algeria 20 NA 35% NA NA Semino 2004
Egypt 147 NA 21.1% 1.4% 19.7% Chiaroni 2009 Luis 2004
Egypt 124 NA 19.8% NA NA El-Sibai 2009
Egypt (Siwa, Western Desert) 35 NA 31.4% NA NA Kujanová 2009
Libya (Tuareg) 47 NA 0% NA NA Ottoni 2011
Libya (Benghazi) 238 NA 39.5% NA NA Alvarez 2014[7] Elmrghni 2012
Morocco (Arabs) 87 NA 26.4% NA NA Fadhlaoui-Zid 2013[8]
Morocco (Arabs) 49 NA 20.4% NA NA Semino 2004
Morocco (Arabs) 28 NA 60.7% NA NA Underhill 2000[9]
Morocco (Arabs) 19 NA 31.5% NA NA Francalacci 2008[10]
Morocco (Berbers) 64 NA 6.3% NA NA Semino 2004
Morocco (Berbers) 103 NA 10.7% NA NA Semino 2004
Morocco (Rabat) 267 NA 21.3% NA NA Alvarez 2014 Aboukhalid 2010
Morocco (Casablanca) 166 NA 15.7% NA NA Alvarez 2014 Laouina 2011
Morocco (Figuig) 96 NA 29.2% NA NA Alvarez 2014 Palet 2010
Morocco (El Jadida) 49 NA 8.2% NA NA Alvarez 2014
Morocco (Fes) 108 NA 16.7% 0.0% 16.7% Regueiro 2015
Tunisia 73 NA 34.2% NA NA Semino 2004
Tunisia 601 Na 16.64% NA NA Pestano J, et al. (2013)[11]
Tunisia (Sousse) 220 NA 25.9% 0.0% 25.9% Fadhlaoui-Zid 2015[12]
Tunisia (Tunis) 148 NA 32.4% 1.3% 31.1% Grugni 2012 Arredi 2004
Tunisia 52 NA 34.6% NA NA Onofri 2008
Tunisia (Bou Omran Berbers) 40 NA 0% NA NA Ennafaa 2011
Tunisia (Bou Saad Berbers) 40 NA 5% 0% 5% Ennafaa 2011
Tunisia (Jerbian Arabs) 46 NA 8.7% NA NA Ennafaa 2011
Tunisia (Jerbian Berbers) 47 NA 0% NA NA Ennafaa 2011
Tunisia (Sened Berbers) 35 NA 31.4% 0% 31.4% Fadhlaoui-Zid 2011
Tunisia (Andalusi Zaghouan) 32 NA 43.8% 0% 43.8% Fadhlaoui-Zid 2011
Tunisia (Cosmopolitan Tunis) 33 NA 24.2 0% 24.2% Fadhlaoui-Zid 2011
Tunisia (Sejenane) 47 NA 34.0% NA NA Alvarez 2014 Frigi 2011
Tunisia (Sfax) 56 NA 25% 0.0% 25% Regueiro 2015
Tunisia (Beja) 72 NA 15.3% 0.0% 15.3% Regueiro 2015
Canary Islands (pre-Hispanic) 30 NA 16.7% NA NA Fregel 2009
Canary Islands (17th-18th c) 42 NA 11.9% NA NA Fregel 2009
Canary Islands 652 NA 3.5% NA NA Fregel 2009
Sahrawis 89 NA 20.2% NA NA Fregel 2009 Bosch 2001 and Flores 2001
Sudan (Khartoum) 35 NA 74.3% 0.0% 74.3% Chiaroni 2009 Tofanelli 2009 and Hassan 2008
Sudan (Sudanese Arabs) 35 NA 17.1% 0.0% 17.1% Chiaroni 2009 Hassan 2008
Sudan (Nilo-Saharans) 61 NA 4.9% 3.3% 1.6% Chiaroni 2009 Hassan 2008
Ethiopia (Oromo) 78 NA 2.6% 2.6% 0.0% Chiaroni 2009 Semino 2004
Ethiopia (Amhara) 48 NA 29.2% 8.3% 20.8% Chiaroni 2009 Semino 2004
Ethiopia (Arsi) 85 22% NA NA NA Moran 2004
Ethiopia 95 21% NA NA NA Moran 2004
Somalis [1] 201 0.5% 2.5% NA 2.5% Sanchez 2005 J-P58 might be 5% in upcoming study
Comoros 293 NA 5.0% NA NA Msaidie 2011
South Africa (Lemba) 76 NA 39.5% 26.3% 13.2% Soodyall 2011
Zimbabwe (Lemba) 54 NA 9.3% 9.3% NA Soodyall 2011

Азија[уреди | уреди извор]

Јужна Азија[уреди | уреди извор]

J*(xJ-M172) бил пронајден во Индија меѓу индиските муслимани.[13]

Популација Големина на примерокот J*(xJ-M172) вкупно J-M267 J-M267 (xP58) J-P58 Објавување
Индија ( шиити ) 161 10,6% НА НА НА Eaaswarkhanth 2009
Индија ( сунитски ) 129 2,3% НА НА НА Eaaswarkhanth 2009
Индија (Мапла) 40 10% НА НА НА Eaaswarkhanth 2009

Западна Азија[уреди | уреди извор]

Областа вклучувајќи ја источна Турција и планините Загрос и Таурус, е идентификувана област на античка разновидност J-M267. Присутни се и J-P58 и други типови на J-M267, понекогаш со слични фреквенции.

Популација Големина на примерокот Вкупно J-M267 J-M267 (xP58) J-P58 Објавување Претходни истражувања на истите примероци
Турција 523 9,0% 3,1% 5,9% Chiaroni 2009 Cinnioğlu 2004
Иран 150 11,3% 2,7% 8,7% Chiaroni 2009 Regueiro 2006
Иран ( Кузестан ) НА 33,4% НА НА Kivisild 2012 [14]
Ирак ( Курди ) 93 11,8% 4,3% 7,5% Chiaroni 2009
Ирак ( Асирци ) 28 28,6% 17,9% 10,7% Chiaroni 2009
Ирак ( Арапи ) 56 64,1% 1,8% 62,3% Chiaroni 2009 Tofanelli 2009
Иран ( Асирци ) 31 16,1% 9,7% 6,5% Chiaroni 2009
Иран 92 3,2% НА НА El-Sibai 2009
Турција ( Асирци ) 25 20,0% 16,0% 4,0% Chiaroni 2009

Левантско и семитско население[уреди | уреди извор]

J-M267 е многу честа појава низ овој регион, доминирана од J-P58, но некои специфични под-популации имаат особено ниски фреквенции.

Population Sample size Total J-M267 J-M267(xP58) J-P58 Publication Previous research on same samples
Syria 554 33.6% NA NA El-Sibai 2009 Zalloua 2008a
Syria (Jabel Druze) 34 14.7% 2.9% 11.8% Chiaroni 2009
Syria (Hama Sunnis) 36 47.2% 2.8% 44.4% Chiaroni 2009
Syria (Ma'loula Aramaeans) 44 6.8% 4.5% 2.3% Chiaroni 2009
Syria (Sednaya Syriac Catholic) 14 14.3% 0.0% 14.3% Chiaroni 2009
Syria (Damascus Syriac Catholic) 42 9.5% 0.0% 9.5% Chiaroni 2009
Syria (Alawites) 45 26.7% 0.0% 26.7% Chiaroni 2009
Syria (North-east Assyrians) 30 3.3% 0.0% 3.3% Chiaroni 2009
Syria (Damascus Ismailis) 51 58.8% 0.0% 58.8% Chiaroni 2009
Lebanon 951 25% NA NA Zalloua 2008a
Galilee Druze 172 13.4% 1.2% 12.2% Chiaroni 2009 Shlush 2008
Palestinians (Akka) 101 39.2% NA NA Zalloua 2008b
Palestinians 49 32.7% 0.0% 32.7% Chiaroni 2009
Jordan 76 48.7% 0.0% 48.7% Chiaroni 2009
Jordan 273 35.5% NA NA El-Sibai 2009
Jordan (Amman) 101 40.6% NA NA Flores 2005
Jordan (Dead Sea) 45 8.9% NA NA Flores 2005
Jews (Trás-os-Montes, Portugal) 57 12.3% NA NA Nogueiro 2009
Jews (Cohanim) 215 46.0% 0.0% 46.0% Hammer 2009
Jews (non-Cohanim Ashkenazi) 1,360 14.9% 0.9% 14.0% Hammer 2009
Bedouin (Negev) 28 67.9% 3.6% 64.3% Chiaroni 2009 Cann 2002

Арапскиот полуостров[уреди | уреди извор]

J-P58 е најчестата хаплогрупа на Y-хромозомот кај мажите од целиот овој регион.

Популација Големина на примерокот Вкупно J-M267 J-M267 (xP58) J-P58 Објавување Претходни истражувања на истите примероци
Саудиска Арабија 157 40,1% НА НА Abu-Amero 2009
Катар 72 58,3% 1,4% 56,9% Chiaroni 2009 Cadenas 2008
Обединети Арапски Емирати 164 34,8% 0,0% 34,8% Chiaroni 2009 Cadenas 2008
Јемен 62 72,6% 4,8% 67,7% Chiaroni 2009 Cadenas 2008
Кувајт 117 45,2% НА НА [15]
Оман 121 38,0% 0,8% 37,2% Chiaroni 2009 Luis 2004

Европа[уреди | уреди извор]

J-M267 е невообичаен во поголемиот дел од Северна и Централна Европа. Сепак, се наоѓа во значителни џебови на нивоа од 5-10% кај многу популации во јужна Европа. Една неодамнешна студија со постоечката варијација заклучува дека Кавказ најверојатно е изворот на грчката и италијанската хаплогрупа J1-M267 хромозоми.[16]

Популација Големина на примерокот Вкупно J-M267 J-M267 (xP58) J-P58 објавување
Албанија 56 3,6% НА НА Semino 2004
Северна Македонија ( албански јазик ) 64 6,3% НА НА Battaglia 2008
Малта 90 7,8% НА НА El-Sibai 2009 [17]
Грција ( Крит ) 193 8,3% НА НА King 2008
Грција (копното) 171 4,7% НА НА King 2008
Грција ( Македонија ) 56 1,8% НА НА Semino 2004
Грција 249 1,6% НА НА Di Giacomo 2004
Бугарија 808 3,4% НА НА Karachanak 2013
Романија 130 1,5% НА НА Di Giacomo 2004
Русија 223 0,4% НА НА Di Giacomo 2004
Хрватска ( Хрватите од Осиек ) 29 0% НА НА Battaglia 2008
Словенија 75 1,3% НА НА Battaglia 2008
Италија (североисточни Италијанци ) 67 0% НА НА Battaglia 2008
Италија ( Италијанци ) 915 0,7% НА НА Capelli 2009
Италија ( Сицилија ) 236 3,8% НА НА Di Gaetano 2008
Франција ( Прованса ) 51 2% НА НА King 2011
Португалија (Северна) 101 1% НА НА Gonçalves 2005
Португалија (Центар) 102 4,9% НА НА Gonçalves 2005
Португалија (Јужна) 100 7% НА НА Gonçalves 2005
Португалија ( Асорес ) 121 2,5% НА НА Gonçalves 2005
Португалија ( Мадеира ) 129 0% НА НА Gonçalves 2005

Кавказ[уреди | уреди извор]

Кавказ има области со висока и ниска фреквенција J-M267. J-M267 во Кавказ е исто така забележлив бидејќи најголемиот дел од него не е во подкладата J-P58.

Популација Големина на примерокот Вкупно J-M267 J-M267 (xP58) J-P58 Објавување
Авари 115 59% 58% 1% Balanovsky 2011
Даргини 101 70% 69% 1% Balanovsky 2011
Кубачи 65 99% 99% 0% Balanovsky 2011
Каитак 33 85% 85% 0% Balanovsky 2011
Лезгини 81 44,4% 44,4% 0% Balanovsky 2011
Шапсуг 100 0% 0% 0% Balanovsky 2011
Абхазиски 58 0% 0% 0% Balanovsky 2011
Черкези 142 11,9% 4,9% 7% Balanovsky 2011
Ингуш 143 2,8% 2,8% 0% Balanovsky 2011
Осетијците 357 1,3% 1,3% 0,0% Balanovsky 2011
Чеченци ( Ингушетија ) 112 21% 21% 0% Balanovsky 2011
Чеченци ( Чеченија ) 118 25% 25% 0% Balanovsky 2011
Чеченци ( Дагестан ) 100 16% 16% 0% Balanovsky 2011
Азербејџан 46 15,2% НА НА Di Giacomo 2004

Дистрибуција на подклада[уреди | уреди извор]

J-P58[уреди | уреди извор]

Обележувачот P58 кој ја дефинира подгрупата J1c3 бил објавен во Karafet 2008, но претходно бил објавен под името Page08 во (Repping 2006 и повторно го именувале во Chiaroni 2009). Тој е распространет во многу области каде што J-M267 е вообичаен, особено во делови од Северна Африка и низ Арапскиот полуостров. Исто така, сочинува приближно 70% од J-M267 меѓу Амхара во Етиопија. Имено, тоа не е вообичаено кај J-M267 на Кавказ.

Кјарони 2009 година предложил дека J-P58 (која тие ја нарекуваат J1e) можеби првпат се распрснала за време на пред-грнчарскиот неолитски период Б, „од географска зона, вклучувајќи ја североисточна Сирија, северен Ирак и источна Турција кон Средоземната Анадолија, Исмаили од јужниот дел на Сирија, Јордан, Палестина и северен Египет“. Тие понатаму предлагаат дека материјалната култура на Зарзија може да биде предок. Тие, исто така, предлагаат дека ова движење на луѓе може да биде поврзано и со распространувањето на семитските јазици од страна на ловци-овчари, кои се преселиле во сушните области во периоди за кои се знае дека имало слаби врнежи. Додека другите хаплогрупи, вклучително и J-M267, се преселија од областа со земјоделците кои ги следеа врнежите, популациите што носеа J-M267 останаа со своите стада (Кинг 2002 и Chiaroni 2008).

Според ова сценарио, по првичната неолитска експанзија која ги вклучи семитските јазици, која веројатно стигнала до Јемен, се случило поново распространување за време на халколитското или раното бронзено доба (приближно 3000–5000 п.н.е.), а тоа ја вклучувало и гранката на семитот која води кон арапскиот јазик. Авторите предлагаат дека ова вклучува ширење на некои J-P58 од правец на Сирија кон арапските популации на Арапскиот Полуостров и Негев.

Од друга страна, авторите се согласуваат дека подоцнежните бранови на дисперзија во и околу оваа област, имаа сложени ефекти врз распределбата на некои видови J-P58 во некои региони. Тие наведуваат три региони кои се особено важни за нивниот предлог:

  1. Левант (Сирија, Јордан, Израел и Палестина). Во оваа област, Chiaroni 2009 забележува „непроменлива дистрибуција на фреквенцијата J1c3 или J-P58“ која е тешко да се толкува и која „може да ја одразува сложената демографска динамика на религијата и етничката припадност во регионот“.
  2. Источна Анадолија, северен Ирак и западен Иран. Во оваа област, Chiaroni 2009 препознава знаци дека J-M267 може да има постаро присуство, и на рамнотежа тие ги прифаќаат доказите, но забележуваат дека тие би можеле да бидат во грешка.
  3. Јужната област на Оман, Јемен и Етиопија. Во оваа област, Chiaroni 2009 препознава слични знаци, но ги отфрла како резултат на „или варијабилноста на земање примероци и/или демографска сложеност поврзана со повеќе основачи и повеќекратни миграции“.

Кластерот „YCAII=22-22 и DYS388≥15“.[уреди | уреди извор]

Студиите покажуваат дека групата J-P58 не само што сама по себе е многу доминантна во многу области каде што J-M267 или J1 се вообичаени, туку содржи и голем кластер кој бил препознаен пред откривањето на P58. Сепак, тоа е сè уште предмет на истражување.

Овој релативно млад кластер, во споредба со J-M267 севкупно, бил идентификуван со STR обележувачи хаплотипови - конкретно YCAII како 22-22, и DYS388 со невообичаени вредности за повторување од 15 или повисоки, наместо потипични (13 Chiaroni 2009). Овој кластер бил пронајден да бидат релевантни во некои добро објавени студии за еврејското и палестинското население (Nebel 2000 и Hammer 2009). Поопшто, оттогаш овој кластер е откриен дека е чест кај мажите на Блискиот Исток и Северна Африка, но поретки во областите на Етиопија и Европа каде што J-M267 е сепак вообичаен. Затоа, генетскиот модел е сличен на моделот на J-P58 генерално, опишан погоре, и може да биде предизвикан од истите движења/миграции на луѓе Chiaroni 2009.

Tofanelli 2009 се однесува на овој целокупен кластер со YCAII=22-22 и високи вредности на DYS388 како „арапски“ наспроти „евроазиски“ тип на J-M267. Овој арапски тип вклучува арапски говорители од Магреб, Судан, Ирак и Катар, и е релативно хомогена група, што значи дека можеби се распрснала релативно неодамна во споредба со J-M267 генерално. Поразновидната „евроазиска“ група вклучува Европејци, Курди, Иранци и Етиопјани (и покрај тоа што Етиопија е надвор од Евроазија), и е многу поразновидна. Авторите исто така велат дека „Оманците покажуваат мешавина од евроазиски базен и типични арапски хаплотипови како што се очекуваше, имајќи ја предвид улогата на коридорот што во различни периоди ја игра Оманскиот Залив во распрснувањето на азиските и источноафриканските гени“. Chiaroni 2009 година, исто така, ја забележал аномално високата очигледна возраст на Omani J-M267 кога се гледа поопшто на J-P58 и J-M267.

Овој кластер за возврат содржи три добро познати поврзани под-кластери. Прво, го содржи мнозинството од еврејскиот „Коен модален хаплотип“, кој се наоѓа кај еврејските популации, но особено кај мажите со презимиња поврзани со Коен. Исто така, содржи „Галилејски модален хаплотип“ (GMH) и „Палестински и израелски арапски модален хаплотип“, и двата се поврзани со палестинските/израелските Арапи од Nebel 2000 и Hammer 2009. Nebel 2002 потоа истакнал дека GMH е исто така најчестиот тип на хаплотип J-P209 пронајден кај северозападните Африканци и Јеменци, па затоа не е ограничен само на Израел и Палестина. Сепак, оваа конкретна варијанта „е отсутна“ кај две посебни „неарапски популации од Блискиот Исток“, имено „Евреи и муслимански Курди“ (иако и двете од овие популации имаат високи нивоа на J-P209). Nebel 2002 го забележал не само присуството на GMH во Магреб, туку и дека J-M267 во овој регион имал многу мала разновидност. Тие заклучија дека J-M267 во овој регион е резултат на два различни миграциски настани: „рана неолитска дисперзија“ и „ проширувања од Арапскиот полуостров “ во текот на VII век. Semino 2004 подоцна се согласил дека ова се чинело конзистентно со доказите и од ова генерализирал дека дистрибуцијата на целиот YCAII=22-22 кластер на J-M267 во областите на арапско говорно подрачје на Блискиот Исток и Северна Африка всушност може главно да има потекло во историски времиња.

Поновите студии го истакнале сомнежот дека исламските проширувања се доволно стари за целосно да ги објаснат главните обрасци на фреквенциите J-M267. Chiaroni 2009 го отфрлил ова за J-P58 како целина, но прифатил дека „некои од популациите со мала разновидност, како што се бедуините од Израел, Катар, Судан и ОАЕ, се цврсто групирани во близина на хаплотипови со висока фреквенција што сугерира ефекти на основачите со излив на ѕвезди експанзија во Арапската пустина“. Тие не го коментирале Магреб.

Tofanelli 2009 заземал посилна позиција за отфрлање на каква било силна корелација помеѓу арапската експанзија и YCAII=22-22 STR-дефинирано под-кластерот како што беше дискутирано од Semino 2004 или помалиот „Модален хаплотип Галилеја“ како што било дискутирано од (Небел 2002 година). Процениле дека модалниот хаплотип на Коен мора да биде постар од 4500 години, а можеби и 8600 години - многу пред наводното потекло на Коханим. Само модалот „палестински и израелски арап“ имал силна корелација со некоја етничка група, но исто така бил редок. Како заклучок, авторите биле негативни за корисноста на модалите дефинирани со STR за какви било „форензички или генеалошки цели“ бидејќи „тие биле пронајдени меѓу етнички групи со различна културна или географска припадност“.

Хамер 2009 не се согласува, барем во врска со модалниот хаплотип на Коен. Тие рекле дека е неопходно да се погледне подетален STR хаплотип за да се дефинира нов „Проширен модален хаплотип на Коен“, кој е исклучително редок надвор од еврејските популации, па дури и во еврејските популации главно се наоѓа само во Коханим. Тие исто така рекле дека со користење на повеќе обележувачи и порестриктивна дефиниција, проценетата возраст на лозата Коханим е пониска од проценките на Тофанели 2009 година и е во согласност со заедничкиот предок во приближното време на основањето на свештенството што е извор на презимињата Коен.

Тофанели 2014 одговорил велејќи: „Како заклучок, додека набљудуваната дистрибуција на подклади на хаплотипови кај нерекомбинантните геноми на митохондриите и Y хромозомите може да биде компатибилна со настаните од основачите во поново време на потеклото на еврејските групи како Коенити, Левити, Ашкеназити, севкупниот суштински полифилетизам, како и нивното систематско појавување кај нееврејските групи, го нагласува недостатокот на поддршка за нивно користење или како обележувачи на еврејското потекло или како библиски приказни“.[18]

J-M368[уреди | уреди извор]

Кореспонденцијата помеѓу P58 и високите DYS388 вредности и YCAII=22-22 не е совршена. На пример, подкладата J-M267 на J-P58 дефинирана од SNP M368 има DYS388=13 и YCAII=19-22, како и другите типови на J-M267 надвор од „арапскиот“ тип на J-M267, и затоа се верува дека да биде релативно стар огранок на J-P58, кој не учествувал во најновите бранови на експанзија на J-M267 на Блискиот Исток Chiaroni 2009. Овие DYS388=13 хаплотипови се најчести во Кавказ и Анадолија, но исто така се пронајдени во Етиопија Tofanelli 2009.

Филогенетика и дистрибуција[уреди | уреди извор]

Постојат неколку потврдени и предложени филогенетски дрвја достапни за хаплогрупата J-M267. Следното филогено или семејно стебло на подкладите на хаплогрупата J-M267 се заснова на дрвото ISOGG (2012), кое пак се заснова на стеблото на YCC 2008 и последователните објавени истражувања.

J1 (L255, L321, M267)

  • J1* J1* кластерите се наоѓаат во Источна Анадолија и делови од Кавказ.
  • J1a (M62) Пронајден на многу ниска фреквенција во Британија.
  • J1b (M365.1) Пронајден на ниска фреквенција во Источна Анадолија, Иран, Катар и делови од Европа.
  • J1c (L136)
    • J1c* Пронајден на ниска фреквенција во Европа.
    • J1c1 (M390)
    • J1c2 (P56) Се среќава спорадично во Анадолија, Источна Африка, Арапскиот Полуостров и Европа.
    • J1c3
      • J1c3* Пронајден на ниска фреквенција на Левант и на Арапскиот Полуостров.
      • J1c3a (M367.1, M368.1) Претходно познат како J1e1.
      • J1c3b (M369) Претходно познат како J1e2.
      • J1c3c (L92, L93) Пронајден на ниска фреквенција во Јужна Арабија.
      • J1c3d (L147.1) Го опфаќа мнозинството од J1, доминантната хаплогрупа на Арапскиот полуостров.
        • J1c3d* Смета за мнозинството J1 во Јемен, Коен Евреи (и рабински и караитски),[19] но исчезнати од Курајшите вклучувајќи го Шариф од Мека од кланот Бану Хашем.
        • J1c3d1 (L174.1)
        • J1c3d2 (L222.2) отпаѓа на мнозинството J1c3d во Саудиска Арабија. Важен елемент на J1c3d во Северна Африка.
          • J1c3d2*
            • J1c3d2a (L65.2/S159.2)

Алалах аморејски град-држава[уреди | уреди извор]

Пет од 12 машки поединци од Алалах кои живееле помеѓу 1930-1325 п.н.е., припаѓале на хаплогрупата J1-P58.[20][21]

Археолошки комплекс Арслантепе[уреди | уреди извор]

Еден од 18 машки лица од Арслантепе кои живееле 3491-3122 п.н.е., припаѓал на хаплогрупата J1-Z1824.[21][22]

Антички град Ебла[уреди | уреди извор]

Три од 6 лица од Ебла кои живееле помеѓу 2565-1896 п.н.е., припаѓале на J1-P58.[20][21] Ебла бил древен град и кралство во Сирија во раното бронзено доба на источносемитско говорно подрачје кое било уништено од Акадците.

Карелија[уреди | уреди извор]

Член на хаплогрупата J1-M267 е пронајден меѓу источните ловци-собирачи од Карелија, североисточна Европа со ~ 8,3 киа. Оваа гранка ја нема кај другите древни европски ловци-собирачи. За жал, не е можно овој примерок да се стави во контекст на тековната варијација на хаплогрупата J1-M267 поради лошиот квалитет на секвенцата на ДНК.[3]

Сардинија[уреди | уреди извор]

Сацурблија[уреди | уреди извор]

Антички примерок од J1 е пронајден во пештерата Сатсурблиа околу 11.000 п.н.е., конкретно што припаѓа на ретката подклада J1-FT34521.[23] Древниот поединец од Сацурблија бил маж со црна коса, кафени очи и светла кожа.

Кажи му на Курду[уреди | уреди извор]

Еден од 4 машки лица од Тел Курду кој живеел околу 5706-5622 п.н.е., припаѓал на J1-L620.[21][24]

Исто така види[уреди | уреди извор]

Генетика[уреди | уреди извор]

Y-DNA J потклад[уреди | уреди извор]

Y-DNA 'рбетното дрво[уреди | уреди извор]

Наводи[уреди | уреди извор]

  1. ↑ Singh S; Singh A; Rajkumar R; Sampath Kumar K; Kadarkarai Samy S; Nizamuddin S; et al. (2016). "Dissecting the influence of Neolithic demic diffusion on Indian Y-chromosome pool through J2-M172 haplogroup". Scientific Reports. 6: 19157. Bibcode:2016NatSR...619157S. doi:10.1038/srep19157. PMC 4709632. PMID 26754573.
  2. ↑ J1
  3. ↑ 3,0 3,1 3,2 Sahakyan, Hovhannes; Margaryan, Ashot; Saag, Lauri; Karmin, Monika; Flores, Rodrigo; Haber, Marc; Kushniarevich, Alena; Khachatryan, Zaruhi; Bahmanimehr, Ardeshir; Parik, Jüri; Karafet, Tatiana; Yunusbayev, Bayazit; Reisberg, Tuuli; Solnik, Anu; Metspalu, Ene (2021-03-23). „Origin and diffusion of human Y chromosome haplogroup J1-M267“. Scientific Reports (англиски). 11 (1): 6659. Bibcode:2021NatSR..11.6659S. doi:10.1038/s41598-021-85883-2. ISSN 2045-2322. PMC 7987999 Проверете ја вредноста |pmc= (help). PMID 33758277 Проверете ја вредноста |pmid= (help).
  4. ↑ Rebai, Ahmed. "Synthetic review on the genetic relatedness between North Africa and Arabia deduced from paternal lineage distributions".
  5. ↑ Rebai, Ahmed. „Synthetic review on the genetic relatedness between North Africa and Arabia deduced from paternal lineage distributions“.
  6. ↑ Chiaroni, Jacques; King, Roy J.; Myres, Natalie M.; Henn, Brenna M.; Ducourneau, Axel; Mitchell, Michael J.; Boetsch, Gilles; Sheikha, Issa; Lin, Alice A. (2010). „The emergence of Y-chromosome haplogroup J1e among Arabic-speaking populations“. European Journal of Human Genetics. 18 (3): 348–353. doi:10.1038/ejhg.2009.166. PMC 2987219. PMID 19826455.
  7. ↑ Alvarez, Luis; Ciria, Estela; Marques, Sofia L.; Santos, Cristina; Aluja, Maria Pilar (2014). „Y-chromosome analysis in a Northwest Iberian population: Unraveling the impact of Northern African lineages“. American Journal of Human Biology. 26 (6): 740–746. doi:10.1002/ajhb.22602. PMID 25123837.
  8. ↑ Fadhlaoui-Zid, Karima; Haber, Marc; Martínez-Cruz, Begoña; Zalloua, Pierre; Benammar Elgaaied, Amel; Comas, David (2013-11-27). „Genome-Wide and Paternal Diversity Reveal a Recent Origin of Human Populations in North Africa“. PLOS ONE. 8 (11): e80293. Bibcode:2013PLoSO...880293F. doi:10.1371/journal.pone.0080293. ISSN 1932-6203. PMC 3842387. PMID 24312208.
  9. ↑ Underhill, Peter A (December 2000). „Y chromosome sequence variation and the history of human populations“. Nature Genetics. 26 (3): 360. doi:10.1038/81685. PMID 11062480.
  10. ↑ Francalacci, Paolo (2008). „History and geography of human Y-chromosome in Europe: a SNP perspective“ (PDF). Journal of Anthropological Sciences. 86: 59–89. PMID 19934469. Архивирано од изворникот (PDF) на 28 March 2012. Посетено на 9 October 2022.
  11. ↑ Bekada, Asmahan; Fregel, Rosa; Cabrera, Vicente M.; Larruga, José M.; Pestano, José; Benhamamouch, Soraya; González, Ana M. (2013-02-19). „Introducing the Algerian Mitochondrial DNA and Y-Chromosome Profiles into the North African Landscape“. PLOS ONE. 8 (2): e56775. Bibcode:2013PLoSO...856775B. doi:10.1371/journal.pone.0056775. ISSN 1932-6203. PMC 3576335. PMID 23431392.
  12. ↑ Fadhlaoui-Zid, Karima (2014). „Sousse: extreme genetic heterogeneity in North Africa“. Journal of Human Genetics. 60 (1): 41–49. doi:10.1038/jhg.2014.99. PMID 25471516.
  13. ↑ Eaaswarkhanth, M; Haque, I; Ravesh, Z; и др. (March 2010). „Traces of sub-Saharan and Middle Eastern lineages in Indian Muslim populations“. European Journal of Human Genetics. 18 (3): 354–63. doi:10.1038/ejhg.2009.168. PMC 2859343. PMID 19809480.
  14. ↑ Grugni, Viola; Battaglia, Vincenza; Hooshiar Kashani, Baharak; Parolo, Silvia; Al-Zahery, Nadia; Achilli, Alessandro; Olivieri, Anna; Gandini, Francesca; Houshmand, Massoud (2012-07-18). „Ancient Migratory Events in the Middle East: New Clues from the Y-Chromosome Variation of Modern Iranians“. PLOS ONE. 7 (7): e41252. Bibcode:2012PLoSO...741252G. doi:10.1371/journal.pone.0041252. ISSN 1932-6203. PMC 3399854. PMID 22815981.
  15. ↑ Triki-Fendri, Soumaya; Sánchez-Diz, Paula; Rey-González, Danel; Alfadhli, Suad; Ayadi, Imen; Ben Marzoug, Riadh; Carracedo, Ángel; Rebai, Ahmed (4 March 2016). „Genetic structure of the Kuwaiti population revealed by paternal lineages: Genetic Structure of Kuwait“. American Journal of Human Biology. 28 (2): 203–212. doi:10.1002/ajhb.22773.
  16. ↑ Finocchio, Andrea; Trombetta, Beniamino; Messina, Francesco; D’Atanasio, Eugenia; Akar, Nejat; Loutradis, Aphrodite; Michalodimitrakis, Emmanuel I.; Cruciani, Fulvio; Novelletto, Andrea (2018-05-10). „A finely resolved phylogeny of Y chromosome Hg J illuminates the processes of Phoenician and Greek colonizations in the Mediterranean“. Scientific Reports (англиски). 8 (1): 7465. Bibcode:2018NatSR...8.7465F. doi:10.1038/s41598-018-25912-9. ISSN 2045-2322. PMC 5945646. PMID 29748665.
  17. ↑ El-Sibai et al.,2009, Percentage of haplogroups
  18. ↑ Tofanelli, Sergio (10 November 2014). „Mitochondrial and Y chromosome haplotype motifs as diagnostic markers of Jewish ancestry: a reconsideration“. Frontiers in Genetics. 5: 384. doi:10.3389/fgene.2014.00384. PMC 4229899. PMID 25431579.
  19. ↑ Brook, Kevin A. (Summer 2014). „The Genetics of Crimean Karaites“ (PDF). Karadeniz Araştırmaları (Journal of Black Sea Studies). 11 (42): 69–84 on page 83. doi:10.12787/KARAM859.
  20. ↑ 20,0 20,1 „J-P58 YTree“.
  21. ↑ 21,0 21,1 21,2 21,3 Skourtanioti, Eirini; Erdal, Yilmaz S.; Frangipane, Marcella; Balossi Restelli, Francesca; Yener, K. Aslıhan; Pinnock, Frances; Matthiae, Paolo; Özbal, Rana; Schoop, Ulf-Dietrich (2020). „Genomic History of Neolithic to Bronze Age Anatolia, Northern Levant, and Southern Caucasus“. Cell. 181 (5): 1158–1175.e28. doi:10.1016/j.cell.2020.04.044. PMID 32470401. |hdl-access= бара |hdl= (help)
  22. ↑ „J-Z1842 YTree“.
  23. ↑ „J-Y6313 YTree“.
  24. ↑ „J-L620 YTree“.

Фусноти[уреди | уреди извор]

Списанија[уреди | уреди извор]

Веб-страници[уреди | уреди извор]

Хаплогрупи/Филогенија

Хаплотип/СНП истражувачки проекти. Поврзано Y-DNA хаплогрупи проекти (ISOGG Wiki)

  • Schrack; Janzen; Rottensteiner; Ricci; Mas (2013). „Y-DNA J Haplogroup Project“. Family Tree DNA. This is an ongoing research project by citizen scientists. Over 2300 members.
    • Givargidze; Hrechdakian (2013). „J1* Y-DNA Project“. Family Tree DNA. This is an ongoing research project by citizen scientists. Over 150 members.
    • Al Haddad (2013). „J1c3 (J-L147)“. Family Tree DNA. This is an ongoing research project by citizen scientists. Over 550 members.
    • Cone; Al Gazzah; Sanders (2013). „J-M172 Y-DNA Project (J2)“. Family Tree DNA. This is an ongoing research project by citizen scientists. Over 1050 members.
    • Aburto; Katz; Al Gazzah; Janzen (2013). „J-L24-Y-DNA Haplogroup Project (J2a1h)“. Family Tree DNA. This is an ongoing research project by citizen scientists. Over 450 members.

Проекти за етнички/географски групи специфични за хаплогрупи

Понатамошно читање[уреди | уреди извор]

Филогенетски белешки[уреди | уреди извор]

</link>

Преземено од „https://mk.wikipedia.org/w/index.php?title=Хаплогрупа_J-M267&oldid=5177150“