Хаплогрупа E-V68

Хаплогрупа E-V68
Можно време на потекло	ок. 24,000 п.с.
Возраст на спојување	ок. 19,900 п.с.
Можно место на потекло	Египет/Либија или јужен Египет/северен Судан
Предок	E-M35
Потомци	E-M78, E-V1039
Дефинирање на мутации	V68, L539, PF2203

Хаплогрупата E-V68, позната и како E1b1b1a — главна хаплогрупа на ДНК на човечки Y-хромозом која била пронајдена во Северна Африка, Африканскиот Рог, Западна Азија и Европа. Тоа е потклада на поголемата и постара хаплогрупа, позната како E1b1b или E-M215 (исто така приближно еквивалентна на E-M35). Лозата E1b1b1a се идентификува со присуство на мутација на единечен нуклеотиден полиморфизам (SNP) на Y хромозомот, кој е познат како V68. Таа е предмет на дискусија и проучување во генетиката, како и генетската генеалогија, археологијата и историската лингвистика .

Во E-V68 доминира нејзината подолго позната подклада E-M78. Во различни публикации, и E-V68 и E-M78 се нарекуваат со други имиња, особено филогенетската номенклатура како што е „E3b1a“ која е дизајнирана да го покаже нивното место на семејното стебло на сите мажи. Овие различни имиња се менуваат како што се прават нови откритија и се дискутирани подолу.

Потекло[уреди | уреди извор]

Реката Нил и нејзините главни притоки: веројатен коридор на антички миграции, вклучувајќи ги и оние што ги вклучуваат лозата на Y DNA E-M243, E-M78, E-V12 и E-V22 .

Се смета дека E-M78, како и нејзината матична клада E-V68, има африканско потекло. Врз основа на податоци за генетска варијанса на STR, Круцијани и неговите соработници, сугерираат дека оваа подклада потекнува од „Североисточна Африка“, која во студијата се однесува конкретно на регионот на Египет и Либија. ^[5]

Пред Круцијани и неговите соработници, Семино и неговите соработници во 2004 година, предложиле место на потекло за E-M78 појужно во Источна Африка. Ова се должи на високата фреквенција и разновидноста на лозата E-M78 во регионот на Етиопија. Сепак, Круцијани и неговите соработнициво 2007 година биле во можност да проучат повеќе податоци и заклучиле дека лозата E-M78 во Африканскиот Рог доминирале со релативно неодамнешни гранки (види E-V32 подолу). Тие заклучиле дека регионот на Египет е веројатното место на потекло на E-M78 врз основа на „периферната географска распространетост на најизведените субхаплогрупи во однос на североисточна Африка, како и резултатите од квантитативната анализа на UEP и микросателитната разновидност“.

Круцијани и неговите соработници (2007) исто така го забележуваат ова како доказ за „коридор за двонасочни миграции“ помеѓу Североисточна Африка (Египет и Либија во нивните податоци) од една страна и Источна Африка од друга страна. Бидејќи Круцијани и неговите соработници (2007) исто така предложиле дека E-M35, матичната класа на E-M78, потекнува од Источна Африка за време на палеолитот и последователно се проширила во регионот на Египет. Според тоа, E-M78 во Источна Африка е резултат на миграција назад. Авторите веруваат дека имало „најмалку 2 епизоди помеѓу 23,9–17,3 кв и пред 18,0–5,9 км“.

Друга веројатна миграција на југ од Египет била забележана од Хасан и неговите соработници врз основа на нивното истражување на Судан. Поточно E-V12 и E-V22, „можеби биле донесени во Судан од Северна Африка по прогресивното опустинување на Сахара пред околу 6.000-8.000 години“.

На север од Египет и Либија, E-M78 мигрирал на Блискиот Исток, но дополнително Тромбета и неговите соработници (2011) предложиле дека порано популацијата што носела E-V68 можеби мигрирала по море директно од Африка во југозападна Европа, бидејќи забележале случаи на E-V68 * (без мутацијата M78) единствено во Сардинија, а не во примероците од Блискиот Исток. Што се однесува до E-M78, како и другите форми на E-V68, постојат докази за повеќе правци на проширување надвор од африканската татковина.

Од друга страна, додека имало очигледно директни миграции од Северна Африка во Иберија и Јужна Италија (на луѓе кои носат E-V68*, E-V12, E-V22 и E-V65), повеќето од лозата E-M78 биле пронајдени во Европа припаѓаат на подкладата E-V13 која се смета дека влегла во Европа во одредено време неодредено од Блискиот Исток, од каде што очигледно потекнува, преку Балканот.

Доаѓајќи до слични заклучоци како тимот на Круцијани и Тромбета, Батаглија и неговите соработници (2008), пишувајќи пред откривањето на E-V68, го опишуваат Египет како „центар на распространетост на различните географски локализирани под-клади поврзани со M78“ и, врз основа на археолошки податоци, тие предлагаат дека точката на потекло на E-M78 (за разлика од подоцнежните распрснувања од Египет) можеби бил во рефугиум кој „постоел на границата на денешен Судан и Египет, во близина на езерото Нубија, до почетокот на влажната фаза околу 8500 година п.н.е. движечките појаси за врнежи во овој период, исто така, можеа да поттикнат брза миграција на мезолитските трагачи кон север во Африка, Левант и на крајот понатаму во Мала Азија и Европа, каде што секој од нив на крајот се диференцира во нивните регионално карактеристични гранки“.

Поделбата на E-V68 на под-клади како што се E-V12, E-V13 итн. во голема мера претставува дело на италијански тим вклучувајќи ги Фулвио Круциани, Бенијамино Тромбета, Росарио Скоцари и други. Тие започнале врз основа на студиите за STR во 2004 година, а потоа во 2006 година ги објавиле откритијата за мутации на единечен нуклеотиден полиморфизам (SNP) кои можеле да ги дефинираат повеќето од главните гранки со подобра јасност, што потоа било дискутирано понатаму во 2007 година. ^[6] ^[7] Овие статии станале основата на ажурираните филогении пронајдени во Карафет и неговите соработници (2008), и ISOGG, што пак е основа на филогенијата дадена подолу.

Кејта (2008) испитал објавена база на податоци за Y-хромозомот на афро-азиските популации и открил дека клучната лоза E-M35 / E-M78, подклада мутација на хаплогрупата Е, била споделена помеѓу популациите во места на оригиналните египетски говорници и современите кушитски говорници од Рогот. Овие лози се присутни кај Египќаните, Берберите, Кушитски говорители од Африканскиот Рог и семитските говорители на Блискиот Исток. Тој истакнал дека варијантите се наоѓаат и на Егејот и на Балканот, но потеклото на подкладата М35 е во Источна Африка, а нејзините клади биле доминантни во јадрото на популациите што зборуваат афро-азиски, кои вклучуваат кушитски, египетски и берберски групи, во спротивно на тоа, семитските говорници покажале пад на фреквенцијата од запад кон исток во регионот Левант-Сирија. Кејта идентификувал високи фреквенции на М35 (> 50%) кај популациите Омоти, но изјавил дека ова произлегува од мал, објавен примерок од 12. Кејта, исто така, напишал дека мутацијата PN2 ја споделуваат лозата M35 и M2 и овој дефиниран клад потекнува од Источна Африка. Тој заклучил дека „генетските податоци даваат профили на популација кои јасно укажуваат на мажјаци со африканско потекло, за разлика од тоа што имаат азиско или европско потекло“, но признал дека биолошката разновидност не укажува на некој специфичен сет на бои на кожата или црти на лицето бидејќи популациите биле предмет на микроеволутивни притисоци. ^[8] ^[9]

Лосдрехт и неговите соработници (2018) ги анализирале податоците од целиот геном од седум древни иберомаурусиски индивидуи од Гробата на гулабите во близина на Тафоралт во источниот дел на Мароко. Фосилите биле директно датирани помеѓу 15.100 и 13.900 години пред сегашноста. Научниците откриле дека сите машки примероци со доволно зачувување на нуклеарната ДНК припаѓаат на подкладата E1b1b1a1 (M78), при што еден скелет ја носи родителската лоза E1b1b1a1b1 до E-V13. ^[10] Мартинијано и сор. (2022) подоцна ги преназначиле сите примероци Тафоралт на хаплогрупата E-M78 и ниту еден на E-L618, претходникот на EV13. ^[11]

Возраст[уреди | уреди извор]

Батаглија и неговите соработници (2008), процениле дека E-M78 (наречен E1b1b1a1 во тој труд) е во Европа подолго од 10.000 години. А од неодамна Лакан и неговите соработници (2011) откриле дека човечките останки ископани во шпанска погребна пештера, датирана од пред приближно 7000 години, биле во гранката E-V13 на E-M78.

Во јуни 2015 година, мутацијата M78 и последователниот почеток на семејните стебла E-M78 и E-V68 бил датиран од Тромбета и сор. до пред приближно 20.300-14.800 години. ^[12]

Семејно дрво[уреди | уреди извор]

Ова филогенетско стебло на подкладите на хаплогрупите се заснова на дрвото ISOGG 2019.

V68

E-V68* (E1b1b1a*)

M78

E-M78* (E1b1b1a1*) (Гурна) во Египет, Мароко и Медитеран.^[2]

V12

	E-V12* (E1b1b1a1a*) Пронајден во Египет, француски Баскијци, Судан и други места.

	E-M224 (E1b1b1a1a1)

	E-V32 (E1b1b1a1a1b) Пронајден во Сомалија.

V13

V13	E-V13* (E1b1b1a1b1a*) Главно E-V13, и E-M78 во Европа.

V27	()

P65	()

L17	(E1b1b1a1b1a1)

L143	(E1b1b1a1b1a2a)

M35.2	(E1b1b1a1a1b1a3) Во оваа мала гранка, мутацијата М35 е обратна и изгубена.

L241	()

L250, L251, L252	(E1b1b1a1b1a4)

L540	(E1b1b1a1b1a5a1)

V22

V22	E-V22* (E1b1b1a1b2*) Во Египет, Арабија, Левант и во Ирак на помали фреквенции.

M148	(E1b1b1a1b2a1)

V19	()

V65

(E1b1b1a1a2) Поврзан со Магреб, но пронајдено и во Италија и Шпанија.

M521

(E1b1b1a1c) Пронајден кај две лица во Грција од страна на Батаглија

Досега, три лица кои се во E-V68, но не и E-M78 биле пријавени на Сардинија, од Тромбета и неговите соработници (2011), при објавувањето на откривањето на V68.

E-M78 е широко распространет во Северна Африка, Африканскиот Рог, Западна Азија (се протега до Јужна Азија ) и Европа.

Најбазалната и најретката парагрупа E-M78* била пронајдена на нејзините највисоки фреквенции кај Египќаните од оазата Гурна (5,88%), со пониски фреквенции забележани и кај мароканските Арапи, Сардинците и на Балканот. ^[13]

Највисоките фреквенции од сите дефинирани под-клади E-M78 првенствено се наоѓаат кај популациите што зборуваат афроазијатски во големата област која се протега од наводното место на потекло на хаплогрупата во Горен Египет до Судан и Африканскиот Рог.

Надвор од оваа основна област на распространетост (Северна Африка и Африканскиот Рог), E-V68 бил забележан и во други делови на континентот на пониски фреквенции поради поновите распрснувања. Така, денес се наоѓа на африканските Големи езера и Јужна Африка поради раните доселеници кои зборуваат афро-азиски од регионот на Рогот, ^[12] и западно до Гвинеја-Бисао, каде што неговото присуство привремено се припишува на задсахарски движења на луѓе од Северна Африка. ^[14]

Распространетоста на E-V68 во Европа е доминирана од нејзината подклада E-V13, освен во Иберија. E-V13 има врв на фреквенција центриран во делови од Балканот (приближно 20% во јужните области; до скоро 50% е некои одредени места и популации ^[15] ^[16] ) и Италија. Денес има пониски фреквенции кон западните, централните и североисточните области, иако E-V13 е пронајден во неолитско погребување во Каталонија. Ова е подетално дискутирано подолу.

Регион	Население	n	E-M78	E-M78*	E-V12*	E-V13	E-V22	E-V32	E-V65	Студија
Европа	Албанци	55	25.46% = (14/55)	1.82% = (1/55)		23.64% = (13/55)				^[17]
Европа	Македонски Албанци	64	35,94% = (23/64)	1,56% = (1/64)		34,38% = (22/64)				^[18]
Европа	Албанци и Македонски Албанци	55+ 64= 119	31,09% = (37 /119)'	'1,68% = (2/119)		29,41% = (35/119)				^[17]
Европа	Косовските Албанци	114	45,61% = (52/114)	1,75% = (2/114)		43,86% = (50/114)				Перичиќ и сор. (2005)
Европа	Албанци	96	32,29% = (31/96)			32,29% = (31/96)				Круцијани и др. (2007)
Европа	Косовски Албанци и Македонски Албанци и Албанци	119+ 114+ 96=< br />329'	'36,47% = (120/329)	1,22% = (4/329)		35,26% = ( 116/329)'				^[17] \|Перичиќ и сор. (2005) Cruciani и др. (2007)'
Европа	Македонски Власи	57	29.82			29.82				Перичиќ и сор. (2005)
Европа	Срби	113	20.35	1.77		18.58				Перичиќ и сор. (2005)
Европа	Хрвати	108	5,60			5,60				Перичиќ и сор. (2005)
Европа	Крит	193	6,7% = 13/193			6,7% = 13/193				Кинг и сор. (2008)
Европа	Грците од Неа Никомедеја	57	15,8% = 9/57	1,8% = 1/57		14,0% = 8/57				Кинг и сор. (2008)
Европа	Грците од Сескло/Димини	57	38,6% = 22/57	3,5% = 2/57		35,1% = 20/57				Кинг и сор. (2008)
Европа	Грците од Лерна/Франчти	57	35,1% = 20/57			35,1% = 20/57				Кинг и сор. (2008)
Европа	Грци од Крит и Грци од Неа Никомедеја Грци од Сескло/Димини од Лерна/Франчти	193+ 57+ 57 + 57= 364	17,58% = 64/364	0,82% = 3/364		16,76% = 61/364				Кинг и сор (2008)
Европа	Континентални Грци	147	19,05% = 28/147			17,69% = 26/147	0,68% = 1/147		0,68% = 1/147	{Круцијани и др. (2007)
Европа	Грци од Крит	215	6,51% = 14/215		0,93% = 2/215	5,58% = 12/215				Cruciani и др. (2007)
Европа	Грци од Егејските острови	71	16,9% = 12/71			15,49% = 11/71	1,41% = 1/71			Cruciani и др. (2007)
Европа	Континентални Грци Грци од Крит Грци од Егејските Острови	147+ 215+ 71= 433	' 12,47% = 54/433''		0,46% = 2/433	11,32% = 49/433	0,46% = 2 /433		0,23% = 1/433	Cruciani и др. (2007)
Европа	Грци од Крит и Грци од Неа Никомедеја Грци од Сескло/Димини од Лерна/Франчти Континенталните Грци Грци од Крит Грци од Егејските Острови	'364+ 433= 797	14,81% = 118/797	'0,38% = 3/797'	0,25% = 2/797	13,8% = 110/797	0,25% = 2/797		' '0,13% = 1/797	King et al. (2008) Cruciani и др. (2007)
Европа	Сицилијанци	236	11,43		1,27	5,93	3,81		0,42	Ди Гаетано и сор. (2009)
Европа	Хуелва Андалузијци	167	6,59		1,20	4,19		0,60	0,60	Ambrosio et al. (2010)
Европа	Македонци	99	18.18			17.17	1.01			Cruciani и др. (2007)
Европа	Бугари	204	16.67		0.49	16.18				Cruciani и др. (2007)
Европа	Сицилијанци	153	13.07		0.65	7.19	4.58		0.65	Cruciani и др. (2007)
Европа	Северни Италијанци	94	7.45			5.32	2.13			Cruciani и др. (2007)
Европа	Централни Италијанци	356	7.87		0.28	5.34	1.97		0.28	Cruciani и др. (2007)
Европа	Јужни Италијанци	141	10,64		0,71	8,51	1,42			Cruciani и др. (2007)
Европа	Сардинци	374	3,48	0,27	0,27	1,07	0,8		1,07	Cruciani и др. (2007)
Европа	Севернопортугалски	50	4			4				Cruciani и др. (2007)
Европа	Јужен Португалец	49	4.08			4.08				Cruciani и др. (2007)
Европа	Пасиегос од Кантабрија	56								Cruciani и др. (2007)
Европа	Астурци	90	10			5,56	4,44			Cruciani и др. (2007)
Европа	Јужни Шпанци	62	3.23				3.23			Cruciani и др. (2007)
Европа	Шпански Баскијци	55								Cruciani и др. (2007)
Европа	Француски Баскијци	16	6.25		6.25					Cruciani и др. (2007)
Европа	француски	225	4,44		0,44	4				Cruciani и др. (2007)
Европа	Англиски	28								Cruciani и др. (2007)
Европа	дански	35	2,86			2,86				Cruciani и др. (2007)
Европа	Германци	77	3.9			3.9				Cruciani и др. (2007)
Европа	Полски	40	2,5			2,5				Cruciani и др. (2007)
Европа	Чеси	268	4,85			4,85				Cruciani и др. (2007)
Европа	Словаци	24	8.33			8.33				Cruciani и др. (2007)
Европа	Словенците	104	2,88			2,88				Cruciani и др. (2007)
Европа	Естонците	74	4.05			4.05				Cruciani и др. (2007)
Европа	Белорусите	40								Cruciani и др. (2007)
Европа	Северни Руси	82	3.66			3.66				Cruciani и др. (2007)
Европа	Јужни Руси	92	2.17			2.17				Cruciani и др. (2007)
Европа	Украинци	11	9.09			9.09				Cruciani и др. (2007)
Европа	Молдавци	77	7.79			7.79				Cruciani и др. (2007)
Европа	Унгарци	106	9.43			9.43				Cruciani и др. (2007)
Европа	Романци	265	7,55			7,17	0,38			Cruciani и др. (2007)
Северозападна Африка	Марокански Арапи	55	40	3.64			7.27		29.09	Cruciani и др. (2007)
Северозападна Африка	Асни Бербери	54	3,7				3,7			Cruciani и др. (2007)
Северозападна Африка	Bouhria Berbers	67	1.49			1.49				Cruciani и др. (2007)
Северозападна Африка	Moyen Atlas Berbers	69	10.14						10.14	Cruciani и др. (2007)
Северозападна Африка	Бербери од Маракеш	29	6.9		3.45		3.45			Cruciani и др. (2007)
Северозападна Африка	Марокански Евреи	50	12		2	2	8			Cruciani и др. (2007)
Северозападна Африка	Мозабитски Бербери	20								Cruciani и др. (2007)
Североисточна Африка	Либиски Евреи	25	8			4			4	Cruciani и др. (2007)
Североисточна Африка	Либиски Арапи	10	20						20	Cruciani и др. (2007)
Североисточна Африка	Северни Египќани (Делта)	72	23.61		5.56	1.39	13.89	2.78		Cruciani и др. (2007)
Североисточна Африка	Египетски Бербери	93	6.45		2.15				4.3	Cruciani и др. (2007)
Североисточна Африка	Египќани од Бахари	41	41.46		14.63	2.44	21.95		2.44	Cruciani и др. (2007)
Североисточна Африка	Египќани од Гурна Оаза	34	17.65	5.88	8.82			2.94		Cruciani и др. (2007)
Североисточна Африка	Египќани	70	79		79					Trombetta (2015)
Североисточна Африка	Јужни Египќани	79	50,63		44,3	1,27	3,8		1,27	Cruciani и др. (2007)
Eastern Africa	Динка	26	15.38		3.85		11.54			Hassan и др. (2008)
Источна Африка	Шилук	15	13.33				13.33			Хасан и др. (2008)
Источна Африка	Нуер	12	16.67		16.67					Hassan и др. (2008)
Eastern Africa	Боргу	26	15.38				3.85	11.54		Hassan и др. (2008)
Eastern Africa	Нуба	28	25	3.57	3.57		7.14	10.71		Hassan и др. (2008)
Источна Африка	Масалит	32	71,88	3,13			15,63	53,13		Hassan и др. (2008)
Источна Африка	Крзно	32	59,38				18,75	40,63		Hassan и др. (2008)
Источна Африка	Нубијци	39	15.38		12.82			2.56		Hassan и др. (2008)
Источна Африка	Фулани од Судан	26	34,62				30,77	3,85		Hassan и др. (2008)
Источна Африка	Хауса од Судан	32	3.13					3.13		Hassan и др. (2008)
Источна Африка	Египетски Копти од Судан	33	15.15		15.15					Hassan и др. (2008)
Источна Африка	Беја	42	35,71		4,76			30,95		Hassan и др. (2008)
Источна Африка	Галиен	50	18.00		6.00		6.00	6.00		Hassan и др. (2008)
Источна Африка	Месерија	28	14.29		3.57			10.71		Hassan и др. (2008)
Источна Африка	Аракиен	24	16.67		8.33		4.17	4.17		Hassan и др. (2008)
Источна Африка	Амхара	34	8,82					8,82		Cruciani и др. (2007)
Источна Африка	Евреи од Етиопија	22	9.09					9.09		Cruciani и др. (2007)
Источна Африка	Мешани Етиопјани	12	33.33				25	8.33		Cruciani и др. (2007)
Источна Африка	Борана/Оромо (Кенија/Етиопија)	32	40,63					40,63		Cruciani и др. (2007)
Источна Африка	Волајта	12	16.67				8.33	8.33		Cruciani и др. (2007)
Источна Африка	Сахо од Еритреја	94	88.3				88.3			Trombetta (2015)
Источна Африка	Сомалијци од Етиопија	12	33,3				8,3	25		Trombetta (2015)
Источна Африка	Сомалијци од Сомалија	5	80					80		Trombetta (2015)
Источна Африка	Сомалијци од Кенија	6	80					80		Trombetta (2015)
Источна Африка	Нилоти од Кенија	18	11.11				11.11			Cruciani и др. (2007)
Источна Африка	Банту од Кенија	28	3.57					3.57		Cruciani и др. (2007)
Источна Африка	Западна Африка	123	0.81		0.81					Cruciani и др. (2007)
Источна Африка	Средна Африка	150	0.67		0.67					Cruciani и др. (2007)
Источна Африка	Јужна Африка	105								Cruciani и др. (2007)
Западна Азија	Истанбул	35	8.57			2.86	5.71			Cruciani и др. (2007)
Западна Азија	Југозападна Турција	40	2,5			2,5				Cruciani и др. (2007)
Западна Азија	Североисточна Турција	41								Cruciani и др. (2007)
Западна Азија	Југоисточна Турција	24	4.17			4.17				Cruciani и др. (2007)
Западна Азија	Ерзурум, Турција	25	4		4					Cruciani и др. (2007)
Западна Азија	Централна Анадолија	61	6,56		1,64	4,92				Cruciani и др. (2007)
Западна Азија	Кипарски Турци	46	13.04			10.87	2.17			Cruciani и др. (2007)
Западна Азија	Самарјански левити	2	100				100
Западна Азија	турски сефардски	19								Cruciani и др. (2007)
Западна Азија	Палестинци	29	10.34			3.45	6.9			Cruciani и др. (2007)
Западна Азија	Друзи Арапи	28	10.71			10.71				Cruciani и др. (2007)
Западна Азија	Бедуини	28	3.57				3.57			Cruciani и др. (2007)
Западна Азија	Сиријци	100	2				2			Cruciani и др. (2007)
Западна Азија	Курди од Ирак	20								Cruciani и др. (2007)
Западна Азија	Арапи од Обединетите Арапски Емирати	40	2.5				2.5			Cruciani и др. (2007)
Западна Азија	Оман	106	0.94				0.94			Cruciani и др. (2007)
Западна Азија	Адигеј	18								Cruciani и др. (2007)
Западна Азија	Азери	97	2.06			2.06				Cruciani и др. (2007)

Подклади на М78[уреди | уреди извор]

Овде се наведени главните подклади на M78 од јуни 2015 година. Во рамките на подкладата E-M78, Тромбета и неговите соработници од 2015 година ги распределиле повеќето од поранешните E-M78* хромозоми на три нови различни гранки: E-V1083*, E-V1477 и E-V259. Првата е парагрупа сестра на кладовите E-V22 и E-V13. Мутацијата V1477 дефинира нова базална гранка забележана единствено во еден северноафрикански примерок. Конечно, сестринската лоза на E-V12, дефинирана со V264, вклучува E-V65 и нова централна африканска лоза дефинирана со V259. Ретката M78 субхаплогрупа E1b1b1a1-PF2186 е пронајдена на највисоки фреквенции кај популацијата Тубу што живее во Чад (21%). ^[20]

E-M78 (E1b1b1a1) Северна Африка, Рогот на Африка, Западна Азија, Европа (порано E1b1b1a).
- E-M78*
- E-V1477 Пронајден кај туниските Евреи.
- E-V1083
- PF2186 Пронајден меѓу Тубу во областа на езерото Чад.
  - E-V1083* Се најде само во Еритреја (1,1%) и Сардинија (0,3%).
  - E-V13 (E1b1b1a1b)
  - E-V22 (E1b1b1a1s)
- E-V1129
  - E-V12 (E1b1b1a1a)
    - E-V12*
    - E-V32 (E1b1b1a1a2)
  - E-V264
    - E-V259 Пронајден во чадски (афро-азиски) звучници од северен Камерун.
    - E-V65 (E1b1b1a1d)

E-V12[уреди | уреди извор]

Хаплогрупата Е-В13 е единствената лоза која достигнува највисоки фреквенции надвор од Африка. Всушност, тој претставува околу 85% од европските E-M78 хромозоми со клинички модел на дистрибуција на фреквенција од јужниот балкански полуостров (19,6%) до западна Европа (2,5%). Истата хаплогрупа е присутна и на пониски фреквенции во Анадолија (3,8%), Блискиот Исток (2,0%) и Кавказ (1,8%). Во Африка, хаплогрупата E-V13 е ретка, забележана само во северна Африка со мала фреквенција (0,9%).
—Cruciani и др. (2007)

Оваа потклада на E-M78 е онаа што се смета дека прво се одвоила од другите (се појавила околу 13,7-15,2 киа ^[21]). Според Круцијани и неговите соработници (2007), подлинијата E-V12 најверојатно потекнува од Северна Африка.

Недиференцирани линии на E-V12*[уреди | уреди извор]

Недиференцираните E-V12* лози (не E-V32 или E-M224, па затоа наречени „E-V12*“) го достигнуваат врвот во фреквенцијата кај јужните Египќани (до 74,5%). ^[22] Подкладите се исто така распространети во мали количини и во Северна Африка и во Европа, но со многу мал знак во Западна Азија, освен во Турција. Овие E-V12* лози биле претходно вклучени (заедно со многу E-V22* лоза) во оригиналниот (2004) „делта кластер“ на Круцијани и неговите соработници, кој тој го дефинирал користејќи Y-STR профили. Со откривањето на дефинирачката SNP, Круцијани и неговите соработници (2007) објавиле дека V12* бил пронајден во неговите највисоки концентрации во Египет, особено во Јужен Египет. Хасан и неговите соработници известуваат за значително присуство на E-V12* во соседен Судан, вклучувајќи 5/33 Копти и 5/39 Нубијци. E-V12* сочинувала приближно 20% од суданскиот E-M78. Тие предлагаат дека подкладите Е-В12 и Е-В22 на Е-М78 можеби биле донесени во Судан од нивното место на потекло во Северна Африка по прогресивното опустинување на Сахара пред околу 6.000-8.000 години. Ненадејните климатски промени можеби принудиле неколку неолитски култури/луѓе да мигрираат на север кон Медитеранот и на југ до Сахел и долината на Нил. ^[23] Парагрупата E-V12* била забележана и во Европа (на пр. меѓу француските Баскијци) и Источна Анадолија (на пр. Турците од Ерзурум).

Небазалната потхаплогрупа E1b1b-V12/E3b1a1 била пронајдена на највисоки фреквенции кај различни популации кои зборуваат афроазијати во источна Африка, вклучувајќи ги Гаре (74,1%), Габра (58,6%), Вата (55,6%), Борана (50,0%), Сание (41,7%), Беја (33,3%) и Рендил (29,0%). ^[24]

Под-клади на E-V12[уреди | уреди извор]

Е-М224[уреди | уреди извор]

E-M224 бил пронајден во Израел помеѓу јеменското население (5%) и се смета дека е помала подклада.

Нејзиното откритие било објавено од Андерхил и неговите соработници (2001) и Шен и неговите соработници (2004), кои откриле 1 од нивните 20 Јеменски Израелци што ги тестирале. Круцијани и неговите соработници ја нарекле M224 „редок и прилично неинформативен“ и не пронашле примери.

E-V32[уреди | уреди извор]

Круцијани и неговите соработници (2007) сугерираат дека оваа подклада на E-V12 потекнува од Северна Африка, а потоа последователно се проширила на југ во Африканскиот Рог, каде што денес е распространета. Пред откривањето на V32, Круцијани и неговите соработници (2004) се однесува на истите лоза како „гама-кластерот“, кој се проценува дека настанал пред околу 8.500 години. Тие навеле дека „највисоките фреквенции во трите групи што зборуваат кушитски: Борана од Кенија (71,4%), Оромо од Етиопија (32,0%) и Сомалијците (52,2%). Надвор од источна Африка, бил пронајден само кај два од Египет (3,6%) и кај еден Арап од Мароко“. Санчез и сор. (2005) го пронашле исклучително истакнато кај сомалиските мажи и изјавиле дека „машката сомалиска популација е гранка на популацијата на Рогот Африка – тесно поврзана со Оромосите во Етиопија и Северна Кенија (Борана)“ и дека нивните лози на гама-кластери „веројатно биле воведено во сомалиското население пред 4000–5000 години“. Во поново време, Тилмар и сор. (2009) во иследувањето на 147 мажи од Сомалија за 12 Y-STR локуси и забележале дека 77% (113/147) имале типични хаплотипови E-V32. Ова е моментално највисоката фреквенција на E-V32 пронајдена во која било популација на примерок. Слично, Хасан и неговите соработници (2008) во нивната студија забележале дека ова е најчестата од подкладите на E-M78 пронајдени во Судан, особено меѓу Беја, Масалит и Крзно. Беја, како Сомалијците и Оромос, зборуваат афро-азиски јазик и живеат по „коридорот“ од Рогот на Африка до Египет. Хасан и др. (2008) го толкуваат ова како зајакнување на „силната корелација помеѓу лингвистичката и генетската разновидност“ и знаците на поврзаност помеѓу Беја и народите од Африканскиот Рог, како што се Амхара и Оромо. Од друга страна, Масалитите живеат во Дарфур и зборуваат на Нило-сахарски јазик. Авторите забележале во нивната студија дека „Масалитите поседуваат далеку најголема фреквенција на хаплогрупата E-M78 и E-V32“, што тие веруваат дека сугерира „или неодамнешно тесно грло кај населението или близина на потеклото на хаплогрупа." Меѓутоа, во поново време, Тилмар и сор. (2009) во иследување на 147 мажи од Сомалија за 12 Y-STR локуси и забележале дека 77% (113/147) имале типични хаплотипови E-V32. Ова е највисоката фреквенција на E-V32 пронајдена во која било популација на примерок.

Податоците STR од Круцијани во врска со E-V12 може да се сумира на следниов начин.

хаплотип	опис	YCAIIa	YCAIIb	DYS413a	DYS413b	DYS19	DYS391	DYS393	DYS439	DYS460	DYS461	А10
Сите E-V13	модален	19	21	23	24	13	10	13	12	9	10	13
Друзе V13	1	19	21	23	23	13	10	13	13	11	9	12
Друзе V13	2	19	21	23	23	13	10	13	13	11	9	13
Сите E-V22	модален	19	22	22	23	14	10	13	12	11	10	12
Сите E-V12*	модален	19	22	22	22	13	10	13	11	11	9	13

E-V13[уреди | уреди извор]

Распространетост на **E-V13** според базата на податоци на Круцијани наведени погоре

Кладот E-V13 е еквивалентен на „алфа-кластерот“ на E-M78 пријавен од Круцијани и неговите соработници, и првпат бил дефиниран од SNP V13 во Круцијани и неговите соработници . Друг SNP е познат по овој клад, V36, пријавен од Круцијани и неговите соработници. Сите познати позитивни тестови за V13 се позитивни и за V36. Значи, E-V13 во моментов се смета за „филогенетски еквивалентен“ на E-V36.

Опсежната анализа на Y различноста кај Грците и трите пакистански популации – Бурушо, Калаши и Паштуни – кои тврдат дека потеклото од грчки војници ни овозможи споредете ги Y лоза во овие популации и повторно процени го нивното предложено грчко потекло. Оваа студија како целина се чини дека исклучува голем грчки придонес за кое било пакистанско население, потврдувајќи ги претходните набљудувања. Сепак, тој обезбедува силни докази за поддршка на грчкото потекло за мал дел од Патаните, како што е прикажано со мрежата на клад Е и ниските парови генетски растојанија помеѓу овие две популации.
—Firasat и др. (2006)

Според некои автори, E-V13 се смета дека потекнува од Грција или од јужниот дел на Балканот и неговото присуство во остатокот од Медитеранот е веројатно последица на грчката колонизација. ^[25] ^[26] ^[27] Во Европа, E-V13 е особено честа појава на Балканот и некои делови на Италија. Во различни студии, особено високи фреквенции се забележани кај косовските Албанци (45,6%), Македонците Албанци (34,4%), Албанците (32,29%), и во некои делови на Грција (околу 35 %). ^[28] Поопшто, високи фреквенции се пронајдени и во други области на Грција, како и кај Бугарите, Романците, Македонците и Србите. ^[6] ^[16] ^[29] ^[30]

Во Италија, фреквенциите имаат тенденција да бидат повисоки во Јужна Италија, со особено високи резултати понекогаш забележани во одредени области; на пример, во Санта Нинфа и Пјаца Армерина на Сицилија. ^[31] Се чини дека високите фреквенции постојат и во некои северни области на пример околу Венеција, Џенова ^[32] и Римини, ^[33] како и на островот Корзика ^[34] и регионот на Прованса во јужна Франција, ^[27] и исто така се среќава во расфрлани и мали количини во либиските Евреи и Египет, но ова е најверојатно резултат на миграцијата од Европа или Блискиот Исток.

E-V13 и антички миграции[уреди | уреди извор]

Очигледното движење на лозата E-M78 од Блискиот Исток кон Европа, и нивното последователно брзо проширување, ја прават нејзината подклада E-V13 особено интересна тема за шпекулации за античките човечки миграции.

Било заклучено дека североисточна Африка, наместо источна Африка, била местото каде што хромозомите Е-М78 почнале да се распрснуваат во други региони. ^[35] Најверојатно сценарио е дека E-V13 потекнува од Западна Азија. ^[35] Хипотезата е дека носителите на E-M78 без V13 мутација ја напуштиле Африка и дека соединувањето се случило подоцна на Блискиот Исток/Анадолија. ^[35] Податоците сугерираат дека западноазиските носачи на V13 се прошириле во Европа најрано пред 5300 години. ^[35] TMRCA на европскиот V13 е пред 4700–4000 години. ^[35] Филогенетската анализа сугерира дека европскиот v13 се шири низ Европа од Балканот во „брза демографска експанзија“. ^[35]

Пред тоа, мутацијата на SNP, V13, очигледно првпат се појавила во Западна Азија пред околу 10.000 години, и иако не е широко распространета таму, на пример била пронајдена во високи нивоа (> 10% од машката популација) во лозата на кипарските Турци и арапските Друзи. Друзите се сметаат за генетски изолирана заедница и затоа се од особен интерес. ^[36] Потписот на STR ДНК на некои од мажите E-V13 меѓу нив, всушност, првично бил класифициран во делта кластерот од Круцијани и неговите соработници. Ова значи дека Друзи E-V13 се групирала заедно со повеќето E-V12 и E-V22, а не со европскиот E-V13, која била претежно во алфа-кластерот.

Хаплотип	опис	YCAIIa	YCAIIb	DYS413a	DYS413b	DYS19	DYS391	DYS393	DYS439	DYS460	DYS461	A10
E-V12*	modal	19	22	22	22	13	10	13	11	11	9	13
	min	18	21	20	21	11	10	12	11	8	8	11
	max	19	22	22	23	15	12	14	13	12	10	14
	number	40	40	40	40	40	40	40	40	40	40	40
E-V32	modal	19	21	22	23	11	10	13	12	10	10	13
	min	19	19	20	21	11	9	12	11	9	10	11
	max	20	22	22	24	11	11	13	13	12	11	14
	number	35	35	35	35	35	35	35	35	35	35	35
E-V12	modal	19	22	22	23	11	10	13	11	11	10	13
	min	18	19	20	21	11	9	12	11	8	8	11
	max	20	22	22	24	15	12	14	13	12	11	14
	number	75	75	75	75	75	75	75	75	75	75	75

Рана миграција од Блискиот Исток во Европа[уреди | уреди извор]

Распрострнетоста и разновидноста на V13 често се смета дека претставуваат воведување на раните земјоделски технологии, за време на неолитската експанзија, во Европа преку Балканот. ^[15] Хаплогрупата J2b (J-M12) исто така често се дискутира во врска со V13, како хаплогрупа со навидум многу слична распространетост и предисторија. ^[6] ^[15] (Не постои консензус во врска со околностите или времето на неговата еволуција.)

Круцијани вели дека имало најмалку четири големи демографски настани кои биле предвидени за оваа географска област:

„Последната глацијална максимална експанзија (околу 20 киа)“
„ Помлад Дријас - холоценска реекспанзија (околу 12 киа)“
„Пораст на населението поврзан со воведувањето земјоделски практики (околу 8 киа)“
„Развој на бронзена технологија (околу 5 киа)“

Последните две изгледаат во рамките на можниот временски распон за V13 со оглед на неговата старост на STR на појавата на Блискиот Исток. Во корист на земјоделската поврзаност, човечките останки ископани во шпанска погребна пештера кои датираат од пред околу 7000 години се покажале дека се во оваа хаплогрупа. ^[37]

Сепак, можен е и претходен влез во Европа. Батаглија и неговите соработници, на пример, предлагаат лозата E-M78*, предок на сите современи мажи E-V13, брзо да се пресели надвор од јужна египетска татковина, во повлажни услови на раниот холоцен; пристигнал на Балканот единствено со мезолитските технологии и потоа само последователно интегриран со неолитските култури кои подоцна пристигнале на Балканот.

E-V13 често се опишува во популационата генетика како една од компонентите на европскиот генетски состав што покажува релативно неодамнешна врска на луѓе од Блискиот Исток, кои навлегле во Европа и веројатно се поврзале со носење нови технологии. ^[38] ^[39] ^[40] Како такво, понекогаш се забележува дека тоа е релативно неодамнешно генетско движење од Африка во Евроазија, и е опишано како „сигнал за посебна доцноплеистоценска миграција од Африка во Европа преку Синај ... што не е манифестирана во распределбите на хаплогрупите на mtDNA “. ^[41]

По неговото првично влегување во Европа, во тоа време дошло до растурање од Балканот во остатокот од Европа. Исто така, за ова движење, постои широк опсег на можности. Батиглија и неговите соработници сугерираат дека подкладата E-V13 на E-M78 потекнува in situ во Европа и предлагаат дека првото големо распространување на E-V13 од Балканот можеби било во правец на Јадранското Море со културата на неолитска импресионирана вера, која често се нарекува Импреса или Кардијал. Горенаведеното откритие на архаичниот E-V13 во Шпанија го поддржува овој предлог.

Спротивно на тоа, Круцијани и неговите соработници сугерираат дека движењето надвор од Балканот можеби било поскоро отколку пред 5.300 години. Авторите сугерираат дека во најголем дел, современиот E-V13 потекнува од населението кое останало на Балканот до балканското бронзено време. Тие сметаат дека „дисперзијата на хаплогрупите E-V13 и J-M12 се смета дека главно ги следела речните водни патишта што го поврзуваат јужниот дел на Балканот со северно-средна Европа“. Перичиќ и неговите соработници ги предлагаат реките Вардар-Морава-Дунав како можна рута на неолитско растурање во централна Европа. Бирд предлага уште поново растурање надвор од Балканот, околу времето на Римското Царство.

Според Лакан и неговите соработници (2011), Неолитски скелети (стари околу 7.000 години) кои биле ископани од пештерата Авеланер во Каталонија, североисточна Шпанија, вклучиле машки примерок, кој ја носел хаплогрупата E1b1b. Овој фосил припаѓал на подкладата E1b1b1a1b (V13) и поседувал идентични хаплотипови како што се наоѓаат кај современите европски поединци (пет Албанци, двајца Французи од Прованса, двајца Корзиканци, двајца Босанци, еден Италијанец, еден Сицилијанец и еден Грк). Присуството на оваа хаплогрупа во неолитска Шпанија сугерира дека е поврзана со неолитскиот земјоделски пакет. Античкиот фармер го носел и кладот U5 mtDNA, рана европска мајчинска хаплогрупа. Неговите автосомни STR маркери биле исто така најтипични за Европа. Дополнително, примерокот бил хомозиготен C/C за LP-13910-C/T лактаза перзистентен SNP, што покажува дека тој бил нетолерантен на лактоза.

Лосдрехт и неговите соработници (2018) пронашле во еден скелет, во Гроте дес Пигенос во близина на Тафоралт во источниот дел на Мароко, кој ја носи хаплогрупата E1b1b1a1b1 претходник на EV13. Скелетот бил директно датиран помеѓу 15.100 и 13.900 години пред сегашноста. ^[10] Мартинијано и сор. (2022) подоцна ги преназначиле сите примероци на Тафоралт на хаплогрупата E-M78 и ниту еден на E-L618, претходникот на EV13. ^[11] Фернандес и сор. (2016) и Липсон и сор. (2017) ја откри хаплогрупата E-L618 кај две индивидуи од Унгарија и Хрватска, припишани на културата Ленгјел. ^[42] ^[43]

Војници во Пакистан[уреди | уреди извор]

И E-M78 и J-M12 исто така се користени во проучувања кои бараат да се најдат докази за преостанатото грчко присуство во Авганистан и Пакистан, кое се враќа во времето на Александар Велики.

Меѓутоа, оваа проучување било тестирана само за M78, а не за V13, типичниот тип на M78 од Балканот. Меѓутоа, поновите и детални анализи на E-V13 во овој регион заклучиле дека оваа хипотеза е неточна и дека варијантите пронајдени таму не се типични за Балканот. ^[44] Наместо тоа, „лозата на Авганистан е во корелација со жителите на Блискиот Исток и Иранците, но не и со населението од Балканот“ ^[45]

Античка Британија[уреди | уреди извор]

Значајни фреквенции на E-V13 биле забележани и во градовите во Велс, околу Честер (античка Дева Виктрикс) во Англија и Шкотска. Стариот трговски град Абергеле на северниот брег на Велс особено покажал дека 7 од 18 тестирани локални луѓе биле во оваа лоза (приближно 40%), како што е објавено од Вал и неговите соработници.

Некои научници (на пр. Бирд) го припишуваат присуството на E-V13 во Велика Британија, особено во областите со висока фреквенција, на римските населби во текот на 1 до 4 век н.е. Римската армија вклучува мажи од балканско потекло, вклучувајќи Тракијци, Илири и Дакијци. Конкретно, Стивен Бирд предлага поврзување со современ регион кој ги опфаќа Косово, јужна Србија, северна Македонија и крајна северозападна Бугарија - регион што одговара на римската провинција Мизија Супериор, која била идентификувана од Перичиќ како засолниште на најголемата фреквенција во светот на оваа подклада.

Исто така, забележливо е дека E-V13 се сметаа дека е отсутна во современа централна Англија, особено Западен Мидлендс и Јужен Мидлендс. Бирд забележува дека колективниот генетски профил на Мидлендс е сличен на оној на холандската провинција Фрисланд, која не била колонизирана од Рим, но била, како Англија, предмет на англосаксонско населување. Таканаречената „дупка E3b“ во Централна Англија, според Стивен Бирд, може да одразува замена на населението - на Романо-Британците со англосаксонци. Томас и неговите соработници ја покренуваат можноста за општествени структури од типот на „ апартхејд“ со доминација на елитата во англо-саксонската Англија. Бирд се согласува: „Дупката E3b“ сугерира дека или (а) масивно поместување на ... Романо-британската популација со инвазија или, (б) значителна генетска замена на Романо-британската Y-DNA преку Модел на доминација на елитата („апартхејд“)... Без оглед на механизмот, регионот на Централна Англија ... со недостаток на хаплотипови E3b, е областа со „највпечатлива сличност во распространетост на Y-хромозомите“ со Фрисланд."

Под-клади на E-V13[уреди | уреди извор]

Иако повеќето E-V13 индивидуи не покажуваат никакви познати низводно SNP мутации, и затоа се категоризирани како E-V13*, постојат неколку препознаени под-клади, од кои сите може да бидат многу мали. Ова се еден од двата случаи каде Карафет и неговите соработници (2008) забележале дека во времето на тој напис, не било сигурно дека двата клада се навистина одвоени („позициите на овие мутации не се решени поради недостаток на примерок од ДНК што ја содржи изведената состојба на V27“) .

E-V27. Дефинирано со V27. Cruciani и др. (2007) откри еден случај во Сицилија .
E-P65. Дефинирано со P65.
E-L17. Дефинирано со L17.
E-L143. Дефинирано со L143.
Е-М35.2. Дефинирано со M35.2.
E-L241. Дефинирано со L241.
E-L250. Дефинирано со L250, L251 и L252.

E-V22[уреди | уреди извор]

Овој клад ги опфаќа повеќето од оние класифицирани во „делта кластерот“ на Круцијани и неговите соработници. Тие подоцна забележале дека „Е-V22 и E-V12* хромозомите се измешани и не се јасно диференцирани со нивните микросателитски хаплотипови“.

Највисоката фреквенција на E-V22 досега била забележана кај Самарјанските Левити со 100% фреквенција, ^[46]

Други фреквенции пријавени од Круцијани и неговите соработници (2007) вклучуваат Марокански Арапи (7,27%, 55 луѓе), Палестинци (6,9% од 29 луѓе). Каденас и неговите соработници (2007) откриле присуство од 7% во ОАЕ. ^[47]

Под-клади на E-V22[уреди | уреди извор]

Постојат две признати под-клади, кои се очигледно одвоени, иако Карафет и неговите соработници (2007) забележале дека во времето на тој напис, „позициите на овие мутации не се решени поради недостаток на примерок од ДНК што ја содржи изведената состојба во [...] V19“.

E-M148 Дефинирано од M148. Андерхил и неговите соработници (2000) нашол 1 пример во индискиот потконтинент. Круцијани и неговите соработници (2006) го нарекува M148 „редок и прилично неинформативен“.
E-V19 Дефинирано од V19. Круцијани и неговите соработници (2007) нашол 2 примероци во Сардинија .

E-V65[уреди | уреди извор]

Оваа подклада, еквивалентна на претходно класифицираниот „бета кластер“, се наоѓа на високи нивоа во регионите на Магреб во далечната северна Африка. Круцијани и неговите соработници (2007) известуваат за нивоа од околу 20% кај либиските арапски лоза и околу 30% кај мароканските Арапи. Се смета дека е поретко кај Берберите, но сепак е присутен во нивоа од >10%. Авторите сугерираат северноафриканско потекло за оваа лоза. Во Европа, само неколку единки се пронајдени во Италија и Грција. Резултатите од статијата може да се сумираат на следниов начин...

E-V65	YCAIIa	YCAIIb	DYS413a	DYS413b	DYS19	DYS391	DYS393	DYS439	DYS460	DYS461	А10
модален	19	21	21	23	13	10	13	10	10	11	13
мин	19	20	20	22	11	10	13	10	9	9	12
макс	21	21	22	23	14	11	14	11	11	12	13
број	38	38	38	38	38	38	38	38	38	38	38

Капели и соработници (2009) го проучувале бета-кластерот во Европа. Тие пронашле мали количини во Јужна Италија, но и траги во Кантабрија, Португалија и Галиција, при што Кантабрија има највисоко ниво во Европа во нивната студија, со 3,1% (5 од 161 лице). До Кантабрија, Родригез и сор. најде високи фреквенции на E-V65 кај баскиските автохтони жители на провинцијата Алава (17,3%), провинцијата Вискаја (10,9%) и провинцијата Гуипускоа (3,3%).

Е-М521[уреди | уреди извор]

Откритието на оваа подклада било објавено од Батаглија и неговите соработници (2008). Тие откриле дека 2 од 92 Грци ја имаат оваа мутација.

Филогенетика[уреди | уреди извор]

Филогенетска историја[уреди | уреди извор]

Пред 2002 година, во академската литература постоеле најмалку седум системи за именување на филогенетското дрво на Y-хромозомот. Ова довело до значителна конфузија. Во 2002 година, главните истражувачки групи се собрале и го формирале Y-хромозомот конзорциум (YCC). Тие објавиле заеднички труд кој создал единствено ново дрво кое сите се согласиле да го користат. Подоцна, група граѓански научници со интерес за популациската генетика и генетската генеалогија формирале работна група за да се создаде аматерско дрво со цел да биде пред сè навремено. Табелата подолу ги обединува сите овие дела на точката на знаменитото дрво на YCC од 2002 година. Ова му овозможува на истражувачот што прегледува постара објавена литература брзо да се движи помеѓу номенклатурите.

YCC 2002/2008	(α)	(β)	(γ)	(δ)	(ε)	(ζ)	(η)	YCC 2002	YCC 2005	YCC 2008	YCC 2010r	ISOGG 2006	ISOGG 2007	ISOGG 2008	ISOGG 2009	ISOGG 2010	ISOGG 2011	ISOGG 2012
E-P29	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E*	E	E	E	E	E	E	E	E	E	E
E-M33	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E1*	E1	E1a	E1a	E1	E1	E1a	E1a	E1a	E1a	E1a
E-M44	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E1a	E1a	E1a1	E1a1	E1a	E1a	E1a1	E1a1	E1a1	E1a1	E1a1
E-M75	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E2a	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2
E-M54	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E2b	E2b	E2b	E2b1	-	-	-	-	-	-	-
E-P2	25	III	4	14	Eu3	H2	B	E3*	E3	E1b	E1b1	E3	E3	E1b1	E1b1	E1b1	E1b1	E1b1
E-M2	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a*	E3a	E1b1	E1b1a	E3a	E3a	E1b1a	E1b1a	E1b1a	E1b1a1	E1b1a1
E-M58	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a1	E3a1	E1b1a1	E1b1a1	E3a1	E3a1	E1b1a1	E1b1a1	E1b1a1	E1b1a1a1a	E1b1a1a1a
E-M116.2	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a2	E3a2	E1b1a2	E1b1a2	E3a2	E3a2	E1b1a2	E1b1a2	E1ba12	removed	removed
E-M149	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a3	E3a3	E1b1a3	E1b1a3	E3a3	E3a3	E1b1a3	E1b1a3	E1b1a3	E1b1a1a1c	E1b1a1a1c
E-M154	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a4	E3a4	E1b1a4	E1b1a4	E3a4	E3a4	E1b1a4	E1b1a4	E1b1a4	E1b1a1a1g1c	E1b1a1a1g1c
E-M155	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a5	E3a5	E1b1a5	E1b1a5	E3a5	E3a5	E1b1a5	E1b1a5	E1b1a5	E1b1a1a1d	E1b1a1a1d
E-M10	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a6	E3a6	E1b1a6	E1b1a6	E3a6	E3a6	E1b1a6	E1b1a6	E1b1a6	E1b1a1a1e	E1b1a1a1e
E-M35	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b*	E3b	E1b1b1	E1b1b1	E3b1	E3b1	E1b1b1	E1b1b1	E1b1b1	removed	removed
E-M78	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b1*	E3b1	E1b1b1a	E1b1b1a1	E3b1a	E3b1a	E1b1b1a	E1b1b1a	E1b1b1a	E1b1b1a1	E1b1b1a1
E-M148	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b1a	E3b1a	E1b1b1a3a	E1b1b1a1c1	E3b1a3a	E3b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a1c1	E1b1b1a1c1
E-M81	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b2*	E3b2	E1b1b1b	E1b1b1b1	E3b1b	E3b1b	E1b1b1b	E1b1b1b	E1b1b1b	E1b1b1b1	E1b1b1b1a
E-M107	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b2a	E3b2a	E1b1b1b1	E1b1b1b1a	E3b1b1	E3b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1a	E1b1b1b1a1
E-M165	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b2b	E3b2b	E1b1b1b2	E1b1b1b1b1	E3b1b2	E3b1b2	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b1a2a
E-M123	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b3*	E3b3	E1b1b1c	E1b1b1c	E3b1c	E3b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1b2a
E-M34	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b3a*	E3b3a	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E3b1c1	E3b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1b2a1
E-M136	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3ba1	E3b3a1	E1b1b1c1a	E1b1b1c1a1	E3b1c1a	E3b1c1a	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1b2a1a1

Истражувачки публикации[уреди | уреди извор]

Следниве истражувачки тимови по нивните публикации биле претставени во создавањето на дрвото.

α Џоблинг и Тајлер-Смит 2000 и Калаџиева 2001
β Ундерхил 2000
γ Хамер 2001
δ Карафет 2001
ε Семино 2000
ζ Су 1999
η Капели 2001

Наводи[уреди | уреди извор]

↑ ^1,0 ^1,1 „E-L539 YTree“.
↑ ^2,0 ^2,1 Cruciani и др. (2007)
↑ Battaglia и др. (2008)
↑ ^4,0 ^4,1 ^4,2 ISOGG, Copyright 2016 by. „ISOGG 2017 Y-DNA Haplogroup E“. isogg.org. Посетено на 2019-01-07.
↑ Cruciani и др. (2007) Table 1
↑ ^6,0 ^6,1 ^6,2 Cruciani et al. (2004)
↑ Cruciani и др. (2006)
↑ Keita, SOY (2008). "Geography, selected Afro-Asiatic families, and Y chromosome lineage variation: An exploration in linguistics and phylogeography" In hot pursuit of language in prehistory : essays in the four fields of anthropology. Amsterdam: John Benjamins Pub. стр. 3–17. ISBN 978-9027232526.
↑ Keita, Shomarka Omar (2008-12-03). Geography, selected Afro-Asiatic families, and Y chromosome lineage variation: An exploration in linguistics and phylogeography (англиски). John Benjamins Publishing Company. ISBN 978-90-272-3252-6.
↑ ^10,0 ^10,1 Loosdrecht; и др. (2018). „Pleistocene North African genomes link Near Eastern and sub-Saharan African human populations“. Science. 360 (6388): 548–552. Bibcode:2018Sci...360..548V. doi:10.1126/science.aar8380. PMID 29545507.
↑ ^11,0 ^11,1 Martiniano, Rui; De Sanctis, Bianca; Hallast, Pille; Durbin, Richard (February 2022). „Placing Ancient DNA Sequences into Reference Phylogenies“. Molecular Biology and Evolution. 39 (2). doi:10.1093/molbev/msac017. PMC 8857924 Проверете ја вредноста |pmc= (help). PMID 35084493 Проверете ја вредноста |pmid= (help).
↑ ^12,0 ^12,1 Trombetta (2015)
↑ Ambrosio et al. (2010)
↑ Rosa et al. (2007)
↑ ^15,0 ^15,1 ^15,2 Semino и др. (2004)
↑ ^16,0 ^16,1 Peričic et al. (2005)
↑ ^17,0 ^17,1 ^17,2 Battaglia и др. 2008.
↑ Батаља и др. 2008.
↑ ^19,0 ^19,1 ^19,2 „The peopling of the last Green Sahara revealed by high-coverage resequencing of trans-Saharan patrilineages“. Genome Biol. 19 (1): 20. 2018. doi:10.1186/s13059-018-1393-5. PMC 5809971. PMID 29433568.
↑ Haber, Marc; и др. (2016). „Chad Genetic Diversity Reveals an African History Marked by Multiple Holocene Eurasian Migrations“. American Journal of Human Genetics. 99 (6): 1316–1324. doi:10.1016/j.ajhg.2016.10.012. PMC 5142112. PMID 27889059. - Y-chromosomal haplogroup frequencies on Table S.4
↑ See Figure 1.
↑ Beniamino Trombetta (2015). „Phylogeographic refinement and large scale genotyping of human Y chromosome haplogroup E provide new insights into the dispersal of early pastoralists in the African continent“. Genome Biology and Evolution. 7 (7): 1940–1950. doi:10.1093/gbe/evv118. PMC 4524485. PMID 26108492.
↑ Hassan и др. (2008)
↑ Hirbo, Jibril Boru. „Complex Genetic History of East African Human Populations“ (PDF). University of Maryland, College Park. Посетено на 13 July 2017.
↑ Sarno, Stefania; и др. (2014). „An Ancient Mediterranean Melting Pot: Investigating the Uniparental Genetic Structure and Population History of Sicily and Southern Italy“. PLOS ONE. 9 (4): e96074. Bibcode:2014PLoSO...996074S. doi:10.1371/journal.pone.0096074. PMC 4005757. PMID 24788788.
↑ Primorac, Dragan; и др. (2011). „Croatian genetic heritage: Y-chromosome story“. Croat Med J. 52 (3): 225–234. doi:10.3325/cmj.2011.52.225. PMC 3118711. PMID 21674820.
↑ ^27,0 ^27,1 King, Roy J.; и др. (2011). „The coming of the Greeks to Provence and Corsica: Y-chromosome models of archaic Greek colonization of the western Mediterranean“. BMC Evolutionary Biology. 11 (1): 69. Bibcode:2011BMCEE..11...69K. doi:10.1186/1471-2148-11-69. PMC 3068964. PMID 21401952.
↑ Semino и др. (2004). suggest that there might be levels of E-M78 in the Peloponnese above 40%. They found 17 out of 36 there (47%), but justified drawing conclusions from this small sample by referring also to Di Giacomo et al. (2003)
↑ Rosser et al. 2000
↑ King et al. (2008)
↑ Di Gaetano et al. (2009)
↑ Di Giacomo et al. (2003)
↑ Pelotti et al. 2007
↑ Francalacci et al. 2003
↑ ^35,0 ^35,1 ^35,2 ^35,3 ^35,4 ^35,5 Cruciani и др. 2007.
↑ Shlush et al. (2008)
↑ Lacan и др. (2011)
↑ Semino (2000)
↑ King & Underhill (2002)
↑ Underhill (2002)
↑ Underhill & Kivisild (2007)
↑ Lipson 2017.
↑ Fernandes 2016.
↑ Lacau и др. (2012)
↑ Haber и др. (2012)
↑ Shen, Peidong; Lavi, Tal; Kivisild, Toomas; Chou, Vivian; Sengun, Deniz; Gefel, Dov; Shpirer, Issac; Woolf, Eilon; Hillel, Jossi (September 2004). „Reconstruction of patrilineages and matrilineages of Samaritans and other Israeli populations from Y-chromosome and mitochondrial DNA sequence variation“. Human Mutation. 24 (3): 248–260. doi:10.1002/humu.20077. ISSN 1098-1004. PMID 15300852.
↑ Cadenas, Alicia M.; Zhivotovsky, Lev A.; Cavalli-Sforza, Luca L.; Underhill, Peter A.; Herrera, Rene J. (March 2008). „Y-chromosome diversity characterizes the Gulf of Oman“. European Journal of Human Genetics (англиски). 16 (3): 374–386. doi:10.1038/sj.ejhg.5201934. ISSN 1476-5438. PMID 17928816.

Извори[уреди | уреди извор]

Capelli, Cristian; Wilson, James F.; Richards, Martin; Stumpf, Michael P.H.; и др. (February 2001). „A Predominantly Indigenous Paternal Heritage for the Austronesian-Speaking Peoples of Insular Southeast Asia and Oceania“. The American Journal of Human Genetics. 68 (2): 432–443. doi:10.1086/318205. PMC 1235276. PMID 11170891.
Hammer, Michael F.; Karafet, Tatiana M.; Redd, Alan J.; Jarjanazi, Hamdi; и др. (1 July 2001). „Hierarchical Patterns of Global Human Y-Chromosome Diversity“. Molecular Biology and Evolution. 18 (7): 1189–1203. doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906. PMID 11420360.
Jobling, Mark A.; Tyler-Smith, Chris (2000), „New uses for new haplotypes“, Trends in Genetics, 16 (8): 356–62, doi:10.1016/S0168-9525(00)02057-6, PMID 10904265
Kaladjieva, Luba; Calafell, Francesc; Jobling, Mark A; Angelicheva, Dora; и др. (February 2001). „Patterns of inter- and intra-group genetic diversity in the Vlax Roma as revealed by Y chromosome and mitochondrial DNA lineages“. European Journal of Human Genetics. 9 (2): 97–104. doi:10.1038/sj.ejhg.5200597. PMID 11313742. S2CID 21432405.
Karafet, Tatiana; Xu, Liping; Du, Ruofu; Wang, William; и др. (September 2001). „Paternal Population History of East Asia: Sources, Patterns, and Microevolutionary Processes“. The American Journal of Human Genetics. 69 (3): 615–628. doi:10.1086/323299. PMC 1235490. PMID 11481588.
Semino, O.; Passarino, G; Oefner, PJ; Lin, AA; и др. (2000), „The Genetic Legacy of Paleolithic Homo sapiens sapiens in Extant Europeans: A Y Chromosome Perspective“, Science, 290 (5494): 1155–9, Bibcode:2000Sci...290.1155S, doi:10.1126/science.290.5494.1155, PMID 11073453
Su, Bing; Xiao, Junhua; Underhill, Peter; Deka, Ranjan; и др. (December 1999). „Y-Chromosome Evidence for a Northward Migration of Modern Humans into Eastern Asia during the Last Ice Age“. The American Journal of Human Genetics. 65 (6): 1718–1724. doi:10.1086/302680. PMC 1288383. PMID 10577926.
Underhill, Peter A.; Shen, Peidong; Lin, Alice A.; Jin, Li; и др. (November 2000). „Y chromosome sequence variation and the history of human populations“. Nature Genetics. 26 (3): 358–361. doi:10.1038/81685. PMID 11062480. S2CID 12893406.

References[уреди | уреди извор]

Ambrosio, B; Dugoujon, JM; Hernández, C; De La Fuente, D; González-Martín, A; Fortes-Lima, CA; Novelletto, A; Rodríguez, JN; Calderón, R; и др. (2010), „The Andalusian population from Huelva reveals a high diversification of Y-DNA paternal lineages from haplogroup E: Identifying human male movements within the Mediterranean space“, Annals of Human Biology, 37 (1): 86–107, doi:10.3109/03014460903229155, PMID 19939195, S2CID 1667431
Adams, Susan M; Bosch, Elena; Balaresque, Patricia L.; Ballereau, Stéphane J.; Lee, Andrew C.; Arroyo, Eduardo; López-Parra, Ana M.; Aler, Mercedes; и др. (2008), „The Genetic Legacy of Religious Diversity and Intolerance: Paternal Lineages of Christians, Jews, and Muslims in the Iberian Peninsula“, The American Journal of Human Genetics, 83 (6): 725–36, doi:10.1016/j.ajhg.2008.11.007, PMC 2668061, PMID 19061982
Alvarez; Santos, Cristina; Montiel, Rafael; Caeiro, Blazquez; Baali, Abdellatif; Dugoujon, Jean-Michel; Aluja, Maria Pilar (2009), „Y-chromosome variation in South Iberia: Insights into the North African contribution“, American Journal of Human Biology, 21 (3): 407–409, doi:10.1002/ajhb.20888, PMID 19213004, S2CID 7041905
Arredi, B; Poloni, E; Paracchini, S; Zerjal, T; Fathallah, D; Makrelouf, M; Pascali, V; Novelletto, A; Tylersmith, C (2004), „A Predominantly Neolithic Origin for Y-Chromosomal DNA Variation in North Africa“, American Journal of Human Genetics, 75 (2): 338–345, doi:10.1086/423147, PMC 1216069, PMID 15202071
Battaglia, Vincenza; Fornarino, Simona; Al-Zahery, Nadia; Olivieri, Anna; Pala, Maria; Myres, Natalie M; King, Roy J; Rootsi, Siiri; и др. (2008), „Y-chromosomal evidence of the cultural diffusion of agriculture in southeast Europe“, European Journal of Human Genetics, 17 (6): 820–830, doi:10.1038/ejhg.2008.249, PMC 2947100, PMID 19107149
Behar, Doron M.; Thomas, Mark G.; Skorecki, Karl; Hammer, Michael F.; Bulygina, Ekaterina; Rosengarten, Dror; Jones, Abigail L.; Held, Karen; и др. (October 2003), „Multiple Origins of Ashkenazi Levites: Y Chromosome Evidence for Both Near Eastern and European Ancestries“, Am. J. Hum. Genet., 73 (4), стр. 768–779, doi:10.1086/378506, PMC 1180600, PMID 13680527. Also at http://www.ucl.ac.uk/tcga/tcgapdf/Behar-AJHG-03.pdf and https://web.archive.org/web/20090304100321/http://www.familytreedna.com/pdf/400971.pdf
Behar; Garrigan; Kaplan; Mobasher; Rosengarten (November 2004), „Contrasting patterns of Y chromosome variation in Ashkenazi Jewish and host non-Jewish European populations“ (PDF), Hum. Genet., 114 (4), стр. 354–365, doi:10.1007/s00439-003-1073-7, PMID 14740294, S2CID 10310338, Архивирано од изворникот (PDF) на 2011-11-10, Посетено на 2012-01-14
Beleza, Sandra; Gusmao, Leonor; Lopes, Alexandra; Alves, Cintia; Gomes, Iva; Giouzeli, Maria; Calafell, Francesc; Carracedo, Angel; Amorim, Antonio (2006), „Micro-Phylogeographic and Demographic History of Portuguese Male Lineages“, Annals of Human Genetics, 70 (2): 181–194, doi:10.1111/j.1529-8817.2005.00221.x, PMID 16626329, S2CID 4652154^{[мртва врска]}
Bird, Steven (2007), „Haplogroup E3b1a2 as a Possible Indicator of Settlement in Roman Britain by Soldiers of Balkan Origin“, Journal of Genetic Genealogy, 3 (2), Архивирано од изворникот на 2016-04-22, Посетено на 2009-07-15
Bortolini; Thomas, Mark G.; Chikhi, Lourdes; Aguilar, Juan A.; Castro-De-Guerra, Dinorah; Salzano, Francisco M.; Ruiz-Linares, Andres (2004), „Ribeiro's typology, genomes, and Spanish colonialism, as viewed from Gran Canaria and Colombia“ (PDF), Genetics and Molecular Biology, 27 (1): 1–8, doi:10.1590/S1415-47572004000100001
Bosch, Elena; Calafell, Francesc; Comas, David; Oefner, Peter J.; Underhill, Peter A.; Bertranpetit, Jaume (2001), „High-resolution analysis of human Y-chromosome variation shows a sharp discontinuity and limited gene flow between north-western Africa and the Iberian Peninsula“, Am J Hum Genet, 68 (4): 1019–1029, doi:10.1086/319521, PMC 1275654, PMID 11254456
Bosch, E.; Calafell, F.; Gonzalez-Neira, A.; Flaiz, C.; Mateu, E.; Scheil, H.-G.; Huckenbeck, W.; Efremovska, L.; и др. (2006), „Paternal and maternal lineages in the Balkans show a homogeneous landscape over linguistic barriers, except for the isolated Aromuns“, Annals of Human Genetics, 70 (4): 459–487, doi:10.1111/j.1469-1809.2005.00251.x, PMID 16759179, S2CID 23156886, Архивирано од изворникот на 2012-12-10
Cadenas; Zhivotovsky, Lev A; Cavalli-Sforza, Luca L; Underhill, Peter A; Herrera, Rene J (2007), „Y-chromosome diversity characterizes the Gulf of Oman“, European Journal of Human Genetics, 16 (3): 1–13, doi:10.1038/sj.ejhg.5201934, PMID 17928816
Capelli, Cristian; Redhead, Nicola; Abernethy, Julia K.; Gratrix, Fiona; Wilson, James F.; Moen, Torolf; Hervig, Tor; Richards, Martin; и др. (2003), „A Y Chromosome Census of the British Isles“ (PDF), Current Biology, 13 (11): 979–84, doi:10.1016/S0960-9822(03)00373-7, PMID 12781138, S2CID 526263 also at [1]
Caratti; Gino, S.; Torre, C.; Robino, C. (2009), „Subtyping of Y-chromosomal haplogroup E-M78 (E1b1b1a) by SNP assay and its forensic application“, International Journal of Legal Medicine, 123 (4): 357–360, doi:10.1007/s00414-009-0350-y, PMID 19430804, S2CID 5657112
Capelli, Cristian; Onofri, Valerio; Brisighelli, Francesca; Boschi, Ilaria; Scarnicci, Francesca; Masullo, Mara; Ferri, Gianmarco; Tofanelli, Sergio; и др. (2009), „Moors and Saracens in Europe: estimating the medieval North African male legacy in southern Europe“, European Journal of Human Genetics, 17 (6): 848–852, doi:10.1038/ejhg.2008.258, PMC 2947089, PMID 19156170
Cinnioğlu, Cengiz; King, Roy; Kivisild, Toomas; Kalfoglu, Ersi; Atasoy, Sevil; Cavalleri, Gianpiero L.; Lillie, Anita S.; Roseman, Charles C.; и др. (2004), „Excavating Y-chromosome haplotype strata in Anatolia“, Hum Genet, 114 (2): 127–48, doi:10.1007/s00439-003-1031-4, PMID 14586639, S2CID 10763736
Contu, Daniela; Morelli, Daniela; Santoni, Federico; Foster, Jamie W.; Francalacci, Paolo; Cucca, Francesco (2008), „Y-Chromosome Based Evidence for Pre-Neolithic Origin of the Genetically Homogeneous but Diverse Sardinian Population: Inference for Association Scans“, PLOS ONE, 3 (1): e1430, Bibcode:2008PLoSO...3.1430C, doi:10.1371/journal.pone.0001430, PMC 2174525, PMID 18183308
Cruciani, Fulvio; Santolamazza, Piero; Shen, Peidong; MacAulay, Vincent; Moral, Pedro; Olckers, Antonel; Modiano, David; Holmes, Susan (2002), „A Back Migration from Asia to Sub-Saharan Africa Is Supported by High-Resolution Analysis of Human Y-Chromosome Haplotypes“, American Journal of Human Genetics, 70 (5): 1197–1214, doi:10.1086/340257, PMC 447595, PMID 11910562
Cruciani; La Fratta; Santolamazza; Sellitto (May 2004), „Phylogeographic Analysis of Haplogroup E3b (E-M215) Y Chromosomes Reveals Multiple Migratory Events Within and Out Of Africa“ (PDF), American Journal of Human Genetics, 74 (5): 1014–1022, doi:10.1086/386294, PMC 1181964, PMID 15042509, Архивирано од изворникот (PDF) на 2008-06-26, Посетено на 2009-07-15
Cruciani; La Fratta; Torroni; Underhill; Scozzari (2006), „Molecular Dissection of the Y Chromosome Haplogroup E-M78 (E3b1a): A Posteriori Evaluation of a Microsatellite-Network-Based Approach Through Six New Biallelic Markers“, Human Mutation, 27 (8): 831–2, doi:10.1002/humu.9445, PMID 16835895, S2CID 26886757
Cruciani, F.; La Fratta, R.; Trombetta, B.; Santolamazza, P.; Sellitto, D.; Colomb, E. B.; Dugoujon, J.-M.; Crivellaro, F.; и др. (2007), „Tracing Past Human Male Movements in Northern/Eastern Africa and Western Eurasia: New Clues from Y-Chromosomal Haplogroups E-M78 and J-M12“, Molecular Biology and Evolution, 24 (6): 1300–1311, doi:10.1093/molbev/msm049, PMID 17351267, Архивирано од изворникот на 2017-10-10 Also see Supplementary Data.
Di Gaetano; Cerutti, Francesca; Crobu, Carlo; Robino (2009), „Differential Greek and northern African migrations to Sicily are supported by genetic evidence from the Y chromosome“, European Journal of Human Genetics, 17 (1): 91–99, doi:10.1038/ejhg.2008.120, PMC 2985948, PMID 18685561
Di Giacomo, F.; Luca, F.; Anagnou, N.; Ciavarella, G.; Corbo, R.M.; Cresta, M.; Cucci, F.; Di Stasi, L.; Agostiano, V.; Giparaki, M.; Loutradis, A.; Mammi’, C.; Michalodimitrakis, E.N.; Papola, F.; Pedicini, G.; Plata, E.; Terrenato, L.; Tofanelli, S.; Malaspina, P.; Novelletto, A. (September 2003). „Clinal patterns of human Y chromosomal diversity in continental Italy and Greece are dominated by drift and founder effects“. Molecular Phylogenetics and Evolution. 28 (3): 387–395. doi:10.1016/S1055-7903(03)00016-2. PMID 12927125.
Ehret, C.; Keita, SO; Newman, P (2004), „The Origins of Afroasiatic“, Science, 306 (5702): 1680, doi:10.1126/science.306.5702.1680c, PMID 15576591, S2CID 8057990
El-Sibai, Mirvat; Platt, Daniel E.; Haber, Marc; Xue, Yali; Youhanna, Sonia C.; Wells, R. Spencer; Izaabel, Hassan; Sanyoura, May F.; и др. (2009), „Geographical Structure of the Y-chromosomal Genetic Landscape of the Levant: A coastal-inland contrast“, Annals of Human Genetics, 73 (6): 568–581, doi:10.1111/j.1469-1809.2009.00538.x, PMC 3312577, PMID 19686289
Fernandes, Daniel (2016). „Preliminary results of a prehistoric human ancient DNA time series from coastal and hinterland Croatia“. ResearchGate. IUAES. doi:10.13140/RG.2.1.2555.9920.
Firasat; Khaliq, Shagufta; Mohyuddin, Aisha; Papaioannou, Myrto; Tyler-Smith, Chris; Underhill, Peter A; Ayub, Qasim (2006), „Y-chromosomal evidence for a limited Greek contribution to the Pathan population of Pakistan“, European Journal of Human Genetics, 15 (1): 121–126, doi:10.1038/sj.ejhg.5201726, PMC 2588664, PMID 17047675
Flores, Carlos; Maca-Meyer, Nicole; González, Ana M; Oefner, Peter J; Shen, Peidong; Pérez, Jose A; Rojas, Antonio; Larruga, Jose M; Underhill, Peter A (2004), „Reduced genetic structure of the Iberian peninsula revealed by Y-chromosome analysis: implications for population demography“, European Journal of Human Genetics, 12 (10): 855–863, doi:10.1038/sj.ejhg.5201225, PMID 15280900, S2CID 16765118
Flores; Maca-Meyer, Nicole; Larruga, Jose M.; Cabrera, Vicente M.; Karadsheh, Naif; Gonzalez, Ana M. (2005), „Isolates in a corridor of migrations: a high-resolution analysis of Y-chromosome variation in Jordan“, J Hum Genet, 50 (9): 435–441, doi:10.1007/s10038-005-0274-4, PMID 16142507
Francalacci, P.; Morelli, L.; Underhill, P.A.; Lillie, A.S.; Passarino, G.; Useli, A.; Madeddu, R.; Paoli, G.; и др. (2003), „Peopling of Three Mediterranean Islands (Corsica, Sardinia, and Sicily) Inferred by Y-Chromosome Biallelic Variability“, American Journal of Physical Anthropology, 121 (3): 270–279, doi:10.1002/ajpa.10265, PMID 12772214
Fregel, Rosa; Gomes, Verónica; Gusmão, Leonor; González, Ana M; Cabrera, Vicente M; Amorim, António; Larruga, Jose M (2009), „Demographic history of Canary Islands male gene-pool: replacement of native lineages by European“, BMC Evolutionary Biology, 9 (1): 181, Bibcode:2009BMCEE...9..181F, doi:10.1186/1471-2148-9-181, PMC 2728732, PMID 19650893
Gérard; Berriche, S; Aouizérate, A; Diéterlen, F; Lucotte, G (2006), „North African Berber and Arab influences in the western Mediterranean revealed by Y-chromosome DNA haplotypes“, Human Biology, 78 (3): 307–316, doi:10.1353/hub.2006.0045, PMID 17216803, S2CID 13347549
Gonçalves, R; Freitas, A; Branco, M; Rosa, A; Fernandes, AT; Zhivotovsky, LA; Underhill, PA; Kivisild, T; Brehm, A (2005), „Y-chromosome Lineages from Portugal, Madeira and Açores Record Elements of Sephardim and Berber Ancestry“, Annals of Human Genetics, 69 (Pt 4): 443–454, doi:10.1111/j.1529-8817.2005.00161.x, hdl:10400.13/3018, PMID 15996172, S2CID 3229760^{[мртва врска]}
Haber, Marc; Platt, Daniel E.; Ashrafian Bonab, Maziar; Youhanna, Sonia C.; Soria-Hernanz, David F.; Martínez-Cruz, Begoña; Douaihy, Bouchra; Ghassibe-Sabbagh, Michella; Rafatpanah, Hoshang; Ghanbari, Mohsen; Whale, John; Balanovsky, Oleg; Wells, R. Spencer; Comas, David; Tyler-Smith, Chris; Zalloua, Pierre A. (2012), „Afghanistan's Ethnic Groups Share a Y-Chromosomal Heritage Structured by Historical Events“, PLOS ONE, 7 (3): e34288, Bibcode:2012PLoSO...734288H, doi:10.1371/journal.pone.0034288, PMC 3314501, PMID 22470552
Hammer (2003), „Human population structure and its effects on sampling Y chromosome sequence variation“, Genetics, 164 (4): 1495–1509, doi:10.1093/genetics/164.4.1495, PMC 1462677, PMID 12930755
Hassan, Hisham Y.; Underhill, Peter A.; Cavalli-Sforza, Luca L.; Ibrahim, Muntaser E. (2008), „Y-Chromosome Variation Among Sudanese: Restricted Gene Flow, Concordance With Language, Geography, and History“ (PDF), American Journal of Physical Anthropology, 137 (3): 316–23, doi:10.1002/ajpa.20876, PMID 18618658, Архивирано од изворникот (PDF) на 2009-03-04
Henn, B. M.; Gignoux, C.; Lin, Alice A; Oefner, Peter J.; Shen, P.; Scozzari, R.; Cruciani, F.; Tishkoff, S. A.; Mountain, J. L.; Underhill, P. A. (2008), „Y-chromosomal evidence of a pastoralist migration through Tanzania to southern Africa“, PNAS, 105 (31): 10693–8, Bibcode:2008PNAS..10510693H, doi:10.1073/pnas.0801184105, PMC 2504844, PMID 18678889. See comment on Dienekes blog, comment on the Spitoon blog and public release.
ISOGG (2013), Y-DNA Haplogroup E and its Subclades - 2013, International Society of Genetic Genealogists "ISOGG"
Jobling, M.A.; Tyler-Smith, C. (2000), „New uses for new haplotypes the human Y chromosome, disease and selection“, Trends Genet., 16 (8): 356–362, doi:10.1016/S0168-9525(00)02057-6, PMID 10904265
Karafet, T. M.; Mendez, F. L.; Meilerman, M. B.; Underhill, P. A.; Zegura, S. L.; Hammer, M. F. (May 2008), „New Binary Polymorphisms Reshape and Increase Resolution of the Human Y-Chromosomal Haplogroup Tree“, Genome Research, 18 (5): 830–8, doi:10.1101/gr.7172008, PMC 2336805, PMID 18385274. Published online April 2, 2008. See also Supplementary Material.
Keita, Shomarka (2008), „Geography, selected Afro-Asiatic families, and Y chromosome lineage variation“, In Hot Pursuit of Language in Prehistory: Essays in the Four Fields of Anthropology : In Honor of Harold Crane Fleming, John Benjamins, ISBN 978-90-272-3252-6
Keita, S. O. Y.; Boyce, A. J. (Anthony J.) (2005), „Genetics, Egypt, and History: Interpreting Geographical Patterns of Y Chromosome Variation“, History in Africa, 32: 221–246, doi:10.1353/hia.2005.0013, S2CID 163020672
King, R. J.; Özcan, S. S.; Carter, T.; Kalfoğlu, E.; Atasoy, S.; Triantaphyllidis, C.; Kouvatsi, A.; Lin, A. A.; и др. (2008), „Differential Y-chromosome Anatolian Influences on the Greek and Cretan Neolithic“ (PDF), Annals of Human Genetics, 72 (2): 205–214, doi:10.1111/j.1469-1809.2007.00414.x, PMID 18269686, S2CID 22406638, Архивирано од изворникот (PDF) на 2009-03-05
King; Underhill (2002), „Congruent distribution of Neolithic painted pottery and ceramic figurines with Y-chromosome lineages“, Antiquity, 76 (293): 707–14, doi:10.1017/S0003598X00091158, S2CID 160359661
Kujanova; Pereira; Fernandes; Pereira; Cerný (2009), „Near Eastern Neolithic Genetic Input in a Small Oasis of the Egyptian Western Desert“, American Journal of Physical Anthropology, 140 (2): 336–346, doi:10.1002/ajpa.21078, PMID 19425100
Lacan, Marie; Keyser, Christine; Ricaut, François-Xavier; Brucato, Nicolas; Tarrús, Josep; Bosch, Angel; Guilaine, Jean; Crubézy, Eric; Ludes, Bertrand (2011), „Ancient DNA suggests the leading role played by men in the Neolithic dissemination“, PNAS, 108 (45): 18255–9, Bibcode:2011PNAS..10818255L, doi:10.1073/pnas.1113061108, PMC 3215063, PMID 22042855
Lacau, Harlette; Gayden, Tenzin; Regueiro, Maria; Chennakrishnaiah, Shilpa; Bukhari, Areej; Underhill, Peter; Garcia-Bertrand, Ralph; Herrera, Rene (2012), „Afghanistan from a Y-chromosome perspective“, European Journal of Human Genetics, 20 (10): 1063–70, doi:10.1038/ejhg.2012.59, PMC 3449065, PMID 22510847
Lancaster, Andrew (2009), „Y Haplogroups, Archaeological Cultures and Language Families: a Review of the Multidisciplinary Comparisons using the case of E-M243“ (PDF), Journal of Genetic Genealogy, 5 (1), Архивирано од изворникот (PDF) на 2016-05-06, Посетено на 2009-07-15
Lipson, Mark (November 16, 2017). „Parallel palaeogenomic transects reveal complex genetic history of early European farmers“. Nature. Nature Research. 551 (7680): 368–372. Bibcode:2017Natur.551..368L. doi:10.1038/nature24476. PMC 5973800. PMID 29144465.
Luis, J; Rowold, D; Regueiro, M; Caeiro, B; Cinnioglu, C; Roseman, C; Underhill, P; Cavallisforza, L; Herrera, R (2004), „The Levant versus the Horn of Africa: Evidence for Bidirectional Corridors of Human Migrations“ (PDF), American Journal of Human Genetics, 74 (3): 532–544, doi:10.1086/382286, PMC 1182266, PMID 14973781, Архивирано од изворникот (PDF) на 2012-02-16. (Also see Errata)
Maca-Meyer, N.; Sánchez-Velasco, P.; Flores, C.; Larruga, JM; González, AM; Oterino, A; Leyva-Cobián, F; и др. (2003), „Y Chromosome and Mitochondrial DNA Characterization of Pasiegos, a Human Isolate from Cantabria (Spain)“, Annals of Human Genetics, 67 (Pt 4): 329–339, CiteSeerX 10.1.1.584.4253, doi:10.1046/j.1469-1809.2003.00045.x, PMID 12914567, S2CID 40355653.
Martinez, Laisel; Underhill, Peter A; Zhivotovsky, Lev A; Gayden, Tenzin; Moschonas, Nicholas K; Chow, Cheryl-Emiliane T; Conti, Simon; Mamolini, Elisabetta; Cavalli-Sforza, L Luca; Herrera, Rene (April 1, 2007), „Paleolithic Y-haplogroup heritage predominates in a Cretan highland plateau“, European Journal of Human Genetics, 15 (4): 485–493, doi:10.1038/sj.ejhg.5201769, ISSN 1018-4813, PMID 17264870
Mendizabal, Isabel; Sandoval, Karla; Berniell-Lee, Gemma; Calafell, Francesc; Salas, Antonio; Martinez-Fuentes, Antonio; Comas, David (2008), „Genetic origin, admixture, and asymmetry in maternal and paternal human lineages in Cuba“, BMC Evol. Biol., 8 (1): 213, Bibcode:2008BMCEE...8..213M, doi:10.1186/1471-2148-8-213, PMC 2492877, PMID 18644108
Nebel; Filon, D; Brinkmann, B; Majumder, P; Faerman, M; Oppenheim, A (2001), „The Y Chromosome Pool of Jews as Part of the Genetic Landscape of the Middle East“, American Journal of Human Genetics, 69 (5): 1095–1112, doi:10.1086/324070, PMC 1274378, PMID 11573163
Onofri, Valerio; Alessandrini, Federica; Turchi, Chiara; Pesaresi, Mauro; Buscemi, Loredana; Tagliabracci, Adriano (2006), „Development of multiplex PCRs for evolutionary and forensic applications of 37 human Y chromosome SNPs“ (PDF), Forensic Science International, 157 (1): 23–35, doi:10.1016/j.forsciint.2005.03.014, PMID 15896936^{[мртва врска]}
Paracchini; Pearce, CL; Kolonel, LN; Altshuler, D; Henderson, BE; Tyler-Smith, C (2003), „A Y chromosomal influence on prostate cancer risk: the multi-ethnic cohort study“, J Med Genet, 40 (11): 815–819, doi:10.1136/jmg.40.11.815, PMC 1735314, PMID 14627670
Pelotti; Ceccardi, S; Lugaresi, F; Trane, R; Falconi, M; Bini, C; Willuweit, S; Roewer, L (2007), „Microgeographic genetic variation of Y chromosome in a population sample of Ravenna's area in the Emilia-Romagna region (North of Italy)“, Forensic Science International: Genetics Supplement Series, 1 (1): 242–243, doi:10.1016/j.fsigss.2007.10.025
Pereira, Luísa; Černý, Viktor; Cerezo, María; Silva, Nuno M; Hájek, Martin; Vašíková, Alžběta; Kujanová, Martina; Brdička, Radim; Salas, Antonio (2010), „Linking the sub-Saharan and West Eurasian gene pools: maternal and paternal heritage of the Tuareg nomads from the African Sahel“ (PDF), European Journal of Human Genetics, 18 (8): 915–923, doi:10.1038/ejhg.2010.21, PMC 2987384, PMID 20234393, Архивирано од изворникот (PDF) на 2013-05-28
Peričic, M.; Lauc, LB; Klarić, IM; Rootsi, S; Janićijevic, B; Rudan, I; Terzić, R; Colak, I; и др. (2005), „High-resolution phylogenetic analysis of southeastern Europe traces major episodes of paternal gene flow among Slavic populations“, Mol. Biol. Evol., 22 (10), стр. 1964–75, doi:10.1093/molbev/msi185, PMID 15944443^{[мртва врска]}.
Ramos-Luisa, E.; Blanco-Verea, A.; Brión, M.; Van Huffel, V.; Carracedo, A.; Sánchez-Diz, P. (2009), „Phylogeography of French male lineages (unpublished data 23rd International ISFG Congress)“, Forensic Science International, 2: 439–441, doi:10.1016/j.fsigss.2009.09.026, S2CID 85134429^{[мртва врска]}
Regueiro, M.; Cadenas, A.M.; Gayden, T.; Underhill, P.A.; Herrera, R.J. (2006), „Iran: Tricontinental Nexus for Y-Chromosome Driven Migration“, Hum Hered, 61 (3): 132–143, doi:10.1159/000093774, PMID 16770078, S2CID 7017701
Robino, C.; Crobu, F.; Gaetano, C.; Bekada, A.; Benhamamouch, S.; Cerutti, N.; Piazza, A.; Inturri, S.; Torre, C. (2008), „Analysis of Y-chromosomal SNP haplogroups and STR haplotypes in an Algerian population sample“, Journal International Journal of Legal Medicine, 122 (3): 251–5, doi:10.1007/s00414-007-0203-5, PMID 17909833, S2CID 11556974
Rodriguez, Javier; Palencia-Madrid, Leire; Mendoza, Vivian C; Garcia-Bertrand, Ralph; Pancorbo, Mirian M de; Herrera, Rene J (2021), „The Y chromosome of autochthonous Basque populations and the Bronze Age replacement“, Scientific Reports, 11:5607 (1): 5607, Bibcode:2021NatSR..11.5607L, doi:10.1038/s41598-021-84915-1, PMC 7970938 Проверете ја вредноста |pmc= (help), PMID 33692401 Проверете ја вредноста |pmid= (help)
Rosa, Alexandra; Ornelas, Carolina; Jobling, Mark A; Brehm, António; Villems, Richard (2007), „Y-chromosomal diversity in the population of Guinea-Bissau: a multiethnic perspective“, BMC Evolutionary Biology, 7 (1): 124, Bibcode:2007BMCEE...7..124R, doi:10.1186/1471-2148-7-124, PMC 1976131, PMID 17662131
Rosser, Z; Zerjal, T; Hurles, M; Adojaan, M; Alavantic, D; Amorim, A; Amos, W; Armenteros, M; и др. (2000), „Y-Chromosomal Diversity in Europe Is Clinal and Influenced Primarily by Geography, Rather than by Language“, American Journal of Human Genetics, 67 (6): 1526–1543, doi:10.1086/316890, PMC 1287948, PMID 11078479, Архивирано од изворникот на 2008-05-06
Sanchez, Juan J; Hallenberg, Charlotte; Børsting, Claus; Hernandez, Alexis; Gorlin, RJ (2005), „High frequencies of Y chromosome lineages characterized by E3b1, DYS19-11, DYS392-12 in Somali males“, European Journal of Human Genetics, 13 (7): 856–866, doi:10.1038/sj.ejhg.5201390, PMID 15756297. Published online 9 March 2005
Scozzari, Rosaria; Cruciani, F; Pangrazio, A; Santolamazza, P; Vona, G; Moral, P; Latini, V; Varesi, L; и др. (2001), „Human Y-Chromosome Variation in the Western Mediterranean Area: Implications for the Peopling of the Region“ (PDF), Human Immunology, 62 (9): 871–884, CiteSeerX 10.1.1.408.4857, doi:10.1016/S0198-8859(01)00286-5, PMID 11543889, Архивирано од изворникот (PDF) на 2012-12-17, Посетено на 2024-02-03
Semino, O.; Passarino, G; Oefner, PJ; Lin, AA; Arbuzova, S; Beckman, LE; De Benedictis, G; Francalacci, P; и др. (2000), „The Genetic Legacy of Paleolithic Homo sapiens sapiens in Extant Europeans: A Y Chromosome Perspective“ (PDF), Science, 290 (5494), стр. 1155–59, Bibcode:2000Sci...290.1155S, doi:10.1126/science.290.5494.1155, PMID 11073453, Архивирано од изворникот (PDF) на 2003-11-25.
Semino; Santachiara-Benerecetti, A. Silvana; Falaschi, Francesco; Cavalli-Sforza, L. Luca; Underhill, Peter A. (2002), „Ethiopians and Khoisan share the deepest clades of the human Y-chromosome phylogeny“ (PDF), Am J Hum Genet, 70 (1), стр. 265–268, doi:10.1086/338306, PMC 384897, PMID 11719903, Архивирано од изворникот (PDF) на 2006-03-15
Semino, Ornella; Magri, Chiara; Benuzzi, Giorgia; Lin, Alice A.; Al-Zahery, Nadia; Battaglia, Vincenza; MacCioni, Liliana; Triantaphyllidis, Costas; и др. (2004), „Origin, Diffusion, and Differentiation of Y-Chromosome Haplogroups E and J: Inferences on the Neolithization of Europe and Later Migratory Events in the Mediterranean Area“, American Journal of Human Genetics, 74 (5), стр. 1023–1034, doi:10.1086/386295, PMC 1181965, PMID 15069642
Shen, Peidong; Lavi, Tal; Kivisild, Toomas; Chou, Vivian; Sengun, Deniz; Gefel, Dov; Shpirer, Issac; Woolf, Eilon; и др. (2004), „Reconstruction of Patrilineages and Matrilineages of Samaritans and Other Israeli Populations From Y-Chromosome and Mitochondrial DNA Sequence Variation“ (PDF), Human Mutation, 24 (3), стр. 248–60, doi:10.1002/humu.20077, PMID 15300852, S2CID 1571356, Архивирано од изворникот (PDF) на 2009-03-05, Посетено на 2009-07-15
Silva; Carvalho, Elizeu; Costa, Guilherme; Tavares, Lígia; Amorim, António; Gusmão, Leonor (2006), „Y-chromosome genetic variation in Rio De Janeiro population“, American Journal of Human Biology, 18 (6): 829–837, doi:10.1002/ajhb.20567, PMID 17039481, S2CID 23778828, Архивирано од изворникот на 2012-10-18
Shlush; Behar, Doron M.; Yudkovsky, Guennady; Templeton, Alan; Hadid, Yarin; Basis, Fuad; Hammer, Michael; Itzkovitz, Shalev; Skorecki, Karl (2008), Gemmell, Neil John (уред.), „The Druze: A Population Genetic Refugium of the Near East“, PLOS ONE, 3 (5): e2105, Bibcode:2008PLoSO...3.2105S, doi:10.1371/journal.pone.0002105, PMC 2324201, PMID 18461126
Sykes, Bryan (2006), Blood of the Isles: Exploring the Genetic Roots of Our Tribal History, Bantam, ISBN 978-0-593-05652-3
Thomas; Stumpf, M. P.H; Harke, H. (2006), „Evidence for an apartheid-like social structure in early Anglo-Saxon England“ (PDF), Proceedings of the Royal Society B, 273 (1601): 2651–2657, doi:10.1098/rspb.2006.3627, PMC 1635457, PMID 17002951, Архивирано од изворникот (PDF) на 2009-03-05
Tillmar, Andreas O.; Montelius, Kerstin (December 2009). „Population data of 12 Y-STR loci from a Somali population“. Forensic Science International: Genetics Supplement Series. 2 (1): 413–415. doi:10.1016/j.fsigss.2009.08.078.
Trombetta, Beniamino; Cruciani, Fulvio; Sellitto, Daniele; Scozzari, Rosaria (2011), MacAulay, Vincent (уред.), „A New Topology of the Human Y Chromosome Haplogroup E1b1 (E-P2) Revealed through the Use of Newly Characterized Binary Polymorphisms“, PLOS ONE, 6 (1): e16073, Bibcode:2011PLoSO...616073T, doi:10.1371/journal.pone.0016073, PMC 3017091, PMID 21253605
Trombetta (2015), „Phylogeographic refinement and large scale genotyping of human Y chromosome haplogroup E provide new insights into the dispersal of early pastoralists in the African continent“, Genome Biology and Evolution, 7 (7): 1940–1950, doi:10.1093/gbe/evv118, PMC 4524485, PMID 26108492
Underhill, Peter A.; Shen, Peidong; Lin, Alice A.; Jin, Li; Passarino, Giuseppe; Yang, Wei H.; Kauffman, Erin; Bonné-Tamir, Batsheva; и др. (2000), „Y chromosome sequence variation and the history of human populations“, Nat Genet, 26 (3), стр. 358–361, doi:10.1038/81685, PMID 11062480, S2CID 12893406
Underhill; Passarino, G.; Lin, A. A.; Shen, P.; Mirazon Lahr, M.; Foley, R. A.; Oefner, P. J.; Cavalli-Sforza, L. L. (2001), „The phylogeography of Y chromosome binary haplotypes and the origins of modern human populations“, Ann Hum Genet, 65 (Pt 1), стр. 43–62, doi:10.1046/j.1469-1809.2001.6510043.x, PMID 11415522, S2CID 9441236
Underhill (2002), „Inference of Neolithic Population Histories using Y-chromosome Haplotypes“, Во Bellwood, Peter; Renfrew, A. Colin (уред.), Examining the farming/language dispersal hypothesis, McDonald Institute for Archaeological Research, Cambridge: McDonald Institute for Archaeological Research, ISBN 978-1-902937-20-5
Underhill, Peter A.; Kivisild, Toomas (2007), „Use of Y Chromosome and Mitochondrial DNA Population Structure in Tracing Human Migrations“, Annu. Rev. Genet., 41: 539–64, doi:10.1146/annurev.genet.41.110306.130407, PMID 18076332
Weale, M. E.; Weiss, D. A.; Jager, R. F.; Bradman, N.; Thomas, M. G. (2002), „Y Chromosome Evidence for Anglo-Saxon Mass Migration“ (PDF), Mol. Biol. Evol., 19 (7), стр. 1008–1021, doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a004160, PMID 12082121, Архивирано од изворникот (PDF) на 2005-10-29.
Weale; Shah, T; Jones, AL; Greenhalgh, J; Wilson, JF; Nymadawa, P; Zeitlin, D; Connell, BA; и др. (September 1, 2003), „Rare Deep-Rooting Y Chromosome Lineages in Humans: Lessons for Phylogeography“, Genetics, 165 (1), стр. 229–234, doi:10.1093/genetics/165.1.229, PMC 1462739, PMID 14504230
Y Chromosome Consortium "YCC" (2002), „A Nomenclature System for the Tree of Human Y-Chromosomal Binary Haplogroups“, Genome Research, 12 (2), стр. 339–348, doi:10.1101/gr.217602, PMC 155271, PMID 11827954
Zalloua, Pierre A.; Xue, Yali; Khalife, Jade; Makhoul, Nadine; Debiane, Labib; Platt, Daniel E.; Royyuru, Ajay K.; Herrera, Rene J.; и др. (2008), „Y-Chromosomal Diversity in Lebanon Is Structured by Recent Historical Events“, American Journal of Human Genetics, 82 (4): 873–882, doi:10.1016/j.ajhg.2008.01.020, PMC 2427286, PMID 18374297
Zalloua, Pierre A.; Platt, Daniel E.; El Sibai, Mirvat; Khalife, Jade; Makhoul, Nadine; Haber, Marc; Xue, Yali; Izaabel, Hassan; и др. (2008), „Identifying Genetic Traces of Historical Expansions: Phoenician Footprints in the Mediterranean“, The American Journal of Human Genetics, 83 (5): 633–642, doi:10.1016/j.ajhg.2008.10.012, PMC 2668035, PMID 18976729
Zerjal (1999), The use of Y-chromosomal DNA variation to investigate population history; in Papiha SS, Deka R, Chakraborty R (eds): Genomic diversity: applications in human population genetics, Kluwer Academic/Plenum Publishers, стр. 91–101
Zhao; Khan, Faisal; Borkar, Minal; Herrera, Rene; Agrawal, Suraksha (2009), „Presence of three different paternal lineages among North Indians: A study of 560 Y chromosomes“, Annals of Human Biology, 36 (1): 1–14, doi:10.1080/03014460802558522, PMC 2755252, PMID 19058044

Надворешни врски[уреди | уреди извор]

[yfull-1] 1,0 ^1,1 „E-L539 YTree“.

[Cruciani2007-2] 2,0 ^2,1 Cruciani и др. (2007)

[Battaglia2008-3] Battaglia и др. (2008)

[ISOGG-4] 4,0 ^4,1 ^4,2 ISOGG, Copyright 2016 by. „ISOGG 2017 Y-DNA Haplogroup E“. isogg.org. Посетено на 2019-01-07.

[5] Cruciani и др. (2007) Table 1

[Cruciani2004-6] 6,0 ^6,1 ^6,2 Cruciani et al. (2004)

[Cruciani2006-7] Cruciani и др. (2006)

[8] Keita, SOY (2008). "Geography, selected Afro-Asiatic families, and Y chromosome lineage variation: An exploration in linguistics and phylogeography" In hot pursuit of language in prehistory : essays in the four fields of anthropology. Amsterdam: John Benjamins Pub. стр. 3–17. ISBN 978-9027232526.

[9] Keita, Shomarka Omar (2008-12-03). Geography, selected Afro-Asiatic families, and Y chromosome lineage variation: An exploration in linguistics and phylogeography (англиски). John Benjamins Publishing Company. ISBN 978-90-272-3252-6.

[Taforalt-10] 10,0 ^10,1 Loosdrecht; и др. (2018). „Pleistocene North African genomes link Near Eastern and sub-Saharan African human populations“. Science. 360 (6388): 548–552. Bibcode:2018Sci...360..548V. doi:10.1126/science.aar8380. PMID 29545507.

[Martiniano-11] 11,0 ^11,1 Martiniano, Rui; De Sanctis, Bianca; Hallast, Pille; Durbin, Richard (February 2022). „Placing Ancient DNA Sequences into Reference Phylogenies“. Molecular Biology and Evolution. 39 (2). doi:10.1093/molbev/msac017. PMC 8857924 Проверете ја вредноста |pmc= (help). PMID 35084493 Проверете ја вредноста |pmid= (help).

[gbe.oxfordjournals.org-12] 12,0 ^12,1 Trombetta (2015)

[Ambrosio2010-13] Ambrosio et al. (2010)

[Rosa-14] Rosa et al. (2007)

[Semino2004-15] 15,0 ^15,1 ^15,2 Semino и др. (2004)

[Pericic2005-16] 16,0 ^16,1 Peričic et al. (2005)

[FOOTNOTEBattagliaFornarinoAl-ZaheryOlivieri2008-17] 17,0 ^17,1 ^17,2 Battaglia и др. 2008.

[FOOTNOTEБатаљаФорнариноАл-ЗахериОливиери2008-18] Батаља и др. 2008.

[pmid29433568-19] 19,0 ^19,1 ^19,2 „The peopling of the last Green Sahara revealed by high-coverage resequencing of trans-Saharan patrilineages“. Genome Biol. 19 (1): 20. 2018. doi:10.1186/s13059-018-1393-5. PMC 5809971. PMID 29433568.

[20] Haber, Marc; и др. (2016). „Chad Genetic Diversity Reveals an African History Marked by Multiple Holocene Eurasian Migrations“. American Journal of Human Genetics. 99 (6): 1316–1324. doi:10.1016/j.ajhg.2016.10.012. PMC 5142112. PMID 27889059. - Y-chromosomal haplogroup frequencies on Table S.4

[Cruciani2007-v12-21] See Figure 1.

[22] Beniamino Trombetta (2015). „Phylogeographic refinement and large scale genotyping of human Y chromosome haplogroup E provide new insights into the dispersal of early pastoralists in the African continent“. Genome Biology and Evolution. 7 (7): 1940–1950. doi:10.1093/gbe/evv118. PMC 4524485. PMID 26108492.

[Hassan2008-23] Hassan и др. (2008)

[24] Hirbo, Jibril Boru. „Complex Genetic History of East African Human Populations“ (PDF). University of Maryland, College Park. Посетено на 13 July 2017.

[25] Sarno, Stefania; и др. (2014). „An Ancient Mediterranean Melting Pot: Investigating the Uniparental Genetic Structure and Population History of Sicily and Southern Italy“. PLOS ONE. 9 (4): e96074. Bibcode:2014PLoSO...996074S. doi:10.1371/journal.pone.0096074. PMC 4005757. PMID 24788788.

[26] Primorac, Dragan; и др. (2011). „Croatian genetic heritage: Y-chromosome story“. Croat Med J. 52 (3): 225–234. doi:10.3325/cmj.2011.52.225. PMC 3118711. PMID 21674820.

[King_et_al_(2011)-27] 27,0 ^27,1 King, Roy J.; и др. (2011). „The coming of the Greeks to Provence and Corsica: Y-chromosome models of archaic Greek colonization of the western Mediterranean“. BMC Evolutionary Biology. 11 (1): 69. Bibcode:2011BMCEE..11...69K. doi:10.1186/1471-2148-11-69. PMC 3068964. PMID 21401952.

[28] Semino и др. (2004). suggest that there might be levels of E-M78 in the Peloponnese above 40%. They found 17 out of 36 there (47%), but justified drawing conclusions from this small sample by referring also to Di Giacomo et al. (2003)

[Rosser2000-29] Rosser et al. 2000

[30] King et al. (2008)

[31] Di Gaetano et al. (2009)

[32] Di Giacomo et al. (2003)

[33] Pelotti et al. 2007

[34] Francalacci et al. 2003

[FOOTNOTECrucianiLa_FrattaTrombettaSantolamazza2007-35] 35,0 ^35,1 ^35,2 ^35,3 ^35,4 ^35,5 Cruciani и др. 2007.

[36] Shlush et al. (2008)

[Lacan-37] Lacan и др. (2011)

[38] Semino (2000)

[39] King & Underhill (2002)

[40] Underhill (2002)

[41] Underhill & Kivisild (2007)

[FOOTNOTELipson2017-42] Lipson 2017.

[FOOTNOTEFernandes2016-43] Fernandes 2016.

[44] Lacau и др. (2012)

[45] Haber и др. (2012)

[:0-46] Shen, Peidong; Lavi, Tal; Kivisild, Toomas; Chou, Vivian; Sengun, Deniz; Gefel, Dov; Shpirer, Issac; Woolf, Eilon; Hillel, Jossi (September 2004). „Reconstruction of patrilineages and matrilineages of Samaritans and other Israeli populations from Y-chromosome and mitochondrial DNA sequence variation“. Human Mutation. 24 (3): 248–260. doi:10.1002/humu.20077. ISSN 1098-1004. PMID 15300852.

[47] Cadenas, Alicia M.; Zhivotovsky, Lev A.; Cavalli-Sforza, Luca L.; Underhill, Peter A.; Herrera, Rene J. (March 2008). „Y-chromosome diversity characterizes the Gulf of Oman“. European Journal of Human Genetics (англиски). 16 (3): 374–386. doi:10.1038/sj.ejhg.5201934. ISSN 1476-5438. PMID 17928816.

[vanOven2014-48] Van Oven M, Van Geystelen A, Kayser M, Decorte R, Larmuseau HD (2014). „Seeing the wood for the trees: a minimal reference phylogeny for the human Y chromosome“. Human Mutation. 35 (2): 187–91. doi:10.1002/humu.22468. PMID 24166809. S2CID 23291764.

[ISOGG2015-49] International Society of Genetic Genealogy (ISOGG; 2015), Y-ДНК Хаплогрупа Tree 2015. (Access date: 1 February 2015.)

[A0-T-50] Хаплогрупа A0-T е исто позната како A-L1085 (и претходно како A0'1'2'3'4).

[A1-51] Хаплогрупа A1 е исто така позната и како A1'2'3'4.

[LT-52] Хаплогрупа LT (L298/P326) е исто така позната и како Хаплогрупа K1.

[K2-53] Помеѓу 2002 и 2008, Хаплогрупа T-M184 била позната како "Хаплогрупа K2". Оттогаш тоа име е повторно доделено на K-M526, брат или сестра на Хаплогрупа LT.

[K2a-54] Хаплогрупа K2a (M2308) и нејзината примарна подклада K-M2313 биле одделени од Хаплогрупа NO (F549) во 2016 година. (Ова следеше по објавувањето на: Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, и др. (2016). „Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences“. Nature Genetics. 48 (6): 593–9. doi:10.1038/ng.3559. PMC 4884158. PMID 27111036. Во минатото, друга Хаплогрупа, NO (M214) и K2e исто така се идентификувале како "K2a".

[K2b-55] Хаплогрупа K2b (M1221/P331/PF5911) е исто така позната и како Хаплогрупа MPS.

[K2e-56] Хаплогрупа K2e (K-M147) претходно била позната како "Хаплогрупа X" и "K2a" (но е брат/сестра подклада на сегашната K2a).

[K-M2313-57] K-M2313*, кој сè уште нема филогенетско име, е документиран кај две живи индивидуи, кои имаат етнички врски со Индија и Југоисточна Азија. Покрај тоа, K-Y28299, кој се чини дека е примарна гранка на K-M2313, е пронајден кај три живи индивидуи од Индија. Види
Poznik op. cit.; YFull YTree v5.08, 2017, "K-M2335", and; PhyloTree, 2017, "Details of the Y-SNP markers included in the minimal Y tree" (Датум на пристап на овие страници: 9 декември 2017 година)

[K2b1-58] Хаплогрупа K2b1 (P397/P399) е исто така позната и како Хаплогрупа MS, но има поширока и посложена внатрешна структура.

[P-59] Хаплогрупа P (P295) is also klnown as K2b2.

[S-60] Хаплогрупа S, од of 2017, е исто така позната и како K2b1a. (Претходно името Хаплогрупа S било доделено на K2b1a4.)

[M-61] Хаплогрупа M, од 2017, е исто така позната и како K2b1b. (Претходно името Хаплогрупа M било доделено на K2b1d.)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]

[23]

[24]

[25]

[26]

[27]

[28]

[29]

[30]

[31]

[32]

[33]

[34]

[35]

[36]

[37]

[38]

[39]

[40]

[41]

[42]

[43]

[44]

[45]

[46]

[47]

[χ 1]

[χ 2]

[χ 3]

[χ 4]

[χ 5]

[χ 6]

[χ 7]

[χ 8]

[χ 9]

[χ 10]

[χ 11]

[χ 12]

[χ 13]

[χ 14]