Хаплогрупа DE

Од Википедија — слободната енциклопедија
Хаплогрупа DE
Можно време на потекло68,500 години,[1] 68,555 години,[2] 70,000 години,[3] 76,500 години[4]
Возраст на спојување65,200-76,500 години[1][4]
Можно место на потеклоАфрика[5][4] or Евроазија[6]
ПредокCT
ПотомциE, D
Дефинирање на мутацииM1/YAP, M145 = P205, M203, P144, P153, P165, P167, P183

Хаплогрупата DE — хаплогрупа на ДНК на човечки Y хромозом. Таа е дефинирана со мутациите на единечен нуклеотиден полиморфизам (SNP), или UEPs, M1 (YAP), M145 (P205), M203, P144, P153, P165, P167, P183. [7] DE е единствен бидејќи е распространет во неколку географски различни кластери. Непосредна потклада, хаплогрупата D (позната и како D-CTS3946), главно се наоѓа во Источна Азија, делови од Централна Азија и Андаманските Острови, но исто така спорадично во Западна Африка и Западна Азија. Другата непосредна подклада, хаплогрупата Е, е вообичаена во Африка, а во помала мера на Блискиот Исток и јужна Европа.

Најпознатиот уникатен настан полиморфизам (UEP) што ја дефинира DE е полиморфизмот на Y-хромозомот Алу „YAP“. Мутацијата била предизвикана кога низа на ДНК, позната како Алу, вметнала копија од себе во Y-хромозомот. Оттука, сите Y хромозоми кои припаѓаат на DE, D, E и нивните подклади се YAP-позитивни (YAP+). Сите Y хромозоми кои припаѓаат на други хаплогрупи и подклади се YAP-негативни (YAP-).

Староста на хаплогрупата DE, претходно проценета помеѓу 65.000 и 71.000 години, [8] подоцна била проценета на околу 68.555 години и неодамна на околу 76.500 години.

Потекло[уреди | уреди извор]

Проценка на дрвото на хаплогрупата од Халаст и сор. 2020 година
Најпарсимонична филогенија на YAP според Ундерхил и Кивисилд 2007 [5]

Откритие[уреди | уреди извор]

Вметнувањето на YAP било откриено од научници предводени од Мајкл Хамер од Универзитетот во Аризона. [9] Помеѓу 1997 и 1998 година Хамер објавил три написи во врска со потеклото на хаплогрупата DE. [10] [11] [12] Овие написи наведуваат дека вметнувањето YAP потекнува од Азија. Неодамна во 2007 година, некои проучувања, како што се Чандрасекар и неговите соработници од 2007 година, ги цитирале публикациите на Хамер во врска со азиското потекло на вметнувањето на YAP. [13]

Сценаријата наведени од Хамер вклучуваат миграција надвор од Африка пред повеќе од 100.000 години, вметнување на YAP+ на азиски Y-хромозом пред 55.000 години и назад на миграцијата на YAP+ од Азија во Африка пред 31.000 години од неговата подклада хаплогрупа Е. Оваа анализа била заснована на фактот дека постарите африкански лози, како што се хаплогрупите А и Б, биле YAP негативни додека помладата лоза, хаплогрупата Е била YAP позитивна. Хаплогрупата D, која е позитивна на YAP, очигледно била азиска лоза, која се наоѓа единствено во Источна Азија со високи фреквенции на Андаманските Острови, Јапонија и Тибет. Бидејќи мутациите што ја дефинираат хаплогрупата Е биле забележани дека се во состојба на предците во хаплогрупата D, а хаплогрупата D на 55 kya, било значително постара од хаплогрупата Е на 31 kya, Хамер заклучил дека хаплогрупата Е е подклада на хаплогрупата D и мигрирала назад во Африка.

Проучување од 2000 година во врска со потеклото на YAP+ мутацијата анализирала 841 Y-хромозоми кои претставуваат 36 човечки популации со широка географска распространетост за присуство на Y-специфичен Алу инсерт (YAP+ хромозоми). Тие, исто така, ги анализирале моделите надвор од Африка и надвор од Азија за мутациите на YAP. Според авторите, најстарата мутација на YAP+ била пронајдена во азиската лоза на Тибетанците, но интересно не и во јапонската лоза. Поновите лози на YAP+ биле распределени речиси подеднакво кај Азијците и Африканците, со помала распространетост во Европа. Научниците заклучиле дека достапните информации не дозволуваат да се одлучи помеѓу моделите надвор од Азија или надвор од Африка. Тие понатаму сугерирале дека мутацијата YAP+ веќе настанала пред 141.000 години.

Современи проучувања[уреди | уреди извор]

Од 2000 година, голем број научници започнале да ја преоценуваат хипотезата за азиско потекло на вметнувањето YAP и да предлагаат за нејзино африканско потекло. [14]

Андерхил и неговите соработници од 2001 година ја идентификувале мутацијата D-M174 која ја дефинира хаплогрупата D. Алелот M174 се наоѓа во состојбата на предците во сите африкански лоза вклучувајќи ја и хаплогрупата Е. Откривањето на мутацијата М174 значело дека хаплогрупата Е не може да биде подклада на хаплогрупата D. Овие наоди ефикасно го неутрализирале аргументот за азиското потекло на YAP+ врз основа на карактерната состојба на мутациите M40 и M96 кои ја дефинираат хаплогрупата E. Според Ундерхил и неговите соработници од 2001 година, само податоците за M174 ќе поддржат африканско потекло на вметнувањето на YAP. [15]

Алтеид и Хамер (1997) тврдат дека хаплогрупата Е се појавила во Азија на предок YAP+ алел пред да мигрира назад во Африка. Сепак, некои студии, како што се од Семино и сор., покажуваат дека најголемата фреквенција и разновидност на хаплогрупата Е е во Африка, а Источна Африка е најверојатното место на потекло на хаплогрупата. [16]

Моделите кои поддржуваат африканско потекло или азиско потекло на вметнувањето YAP+ барале изумирање на предците на YAP хромозом за да се објасни моменталната распространетост на YAP+ полиморфизмот. Парагрупата DE* не ги поседува мутациите што ја дефинираат хаплогрупата D или хаплогрупата Е. Доколку парагрупата DE* се пронајде на една локација, но не и на другата, тоа би ја поттикнало едната теорија над другата. [17] Хаплогрупата DE* била пронајдена во Нигерија, [18] Гвинеја-Бисао [19] и исто така во Тибет. [20] Филогенетската врска на три DE* секвенци допрва треба да се утврди, но познато е дека секвенците од Гвинеја Бисау се разликуваат од нигериските секвенци по најмалку една мутација. Вал и неговите соработници наведуваат дека откривањето на DE* кај Нигеријците го одложува датумот за најновиот заеднички предок (MRCA) на африканските YAP хромозоми. Ова, според него, има ефект на намалување на временскиот прозорец низ кој може да дојде до евентуална миграција назад од Азија во Африка.

Чандрасехар и неговите соработници (2007), [21] дискутираат за азиското потекло на YAP+. Тие наведуваат: „Присуството на вметнување YAP кај североисточните индиски племиња и жителите на Андаманските острови со хаплогрупата Д сугерира дека некои од хромозомите M168 доведоа до вметнување на YAP и M174 мутација во Јужна Азија“. Тие исто така тврдат дека YAP+ мигрирал назад во Африка со други евроазиски хаплогрупи, како што е хаплоггрупата R1b1* (18-23kya), која била забележана со особено висока фреквенција кај членовите на некои народи во северен Камерун, и Хаплогрупата Т (39-45 kya), која е забележана на ниски фреквенции во Африка. Хаплогрупата Е на 50kya е значително постара од овие хаплогрупи и е забележана на фреквенции од 80-92% во Африка.

Во едно проучување од 2007 година, Питер Андерхил и Томас Кивисилд изјавиле дека секогаш ќе има несигурност во врска со прецизното потекло на варијантите на ДНК секвенци како што е YAP поради недостаток на знаење за праисториската демографија и движењето на населението. Сепак, Андерхил и Кивисилд тврдат дека со сите достапни информации, африканското потекло на YAP+ полиморфизмот е попристрасно и поверодостојно од хипотезата за азиско потекло.

Во соопштението за печатот во врска со проучувањето на Карафет и неговите соработници од 2008 година, Мајкл Хамер ги ревидирал датумите за потеклото на хаплогрупата DE од пред 55.000 години на пред 65.000 години. За хаплогрупата Е, Хамер ги ревидирал датумите од пред 31.000 години на пред 50.000 години. Хамер исто така бил цитиран како вели: „Возраста на хаплогрупата DE е околу 65.000 години, само малку помлада од другата голема лоза да ја напушти Африка, која се претпоставува дека е стара околу 70.000 години“, во што тој имплицира дека хаплогрупата DE ја напуштила Африка набргу по хаплогрупата КТ. [22]

Проучувањата од 2018 година, засновани на анализирање на маркери од мајка и татко, нивната моментална распространетост и заклучоци од ДНК на неандерталците од Алтај, аргументира за азиско потекло на татковската хаплогрупа DE и мајчината хаплогрупа L3. Проучувањето сугерира враќање на миграцијата во Африка и следното мешање на домородните Африканци со имиграционите народи од Азија. Се претпоставува дека DE потекнува пред околу 70.000 години некаде во близина на Тибет и Централна Азија. Дополнително, авторите тврдат дека присуството на DE* во Тибет и дека Тибет покажува најголема разновидност во врска со хаплогрупата D, го поддржува потеклото на DE* во овој регион. Понатаму се вели дека хаплогрупата Е е од азиско потекло и дека хаплоидната разновидност на хаплогрупата Е поддржува силен евроазиски проток на машки гени. Авторите заклучуваат дека ова го поддржува азиското потекло и може да ги објасни сигналите за мали проценти на ДНК на неандерталците пронајдени кај северните и некои западни Африканци. [23]

Проучувањето од 2019 година од Хабер и неговите соработници се залага за африканско потекло за хаплогрупата DE*, делумно засновано на откритието на хаплогрупата D0 пронајдена кај тројца Нигеријци (според авторите гранка од лозата DE во близина на поделбата DE, но на гранката D), како и на анализа на y-хромозомската филогенија, неодамна пресметаните датуми на дивергенција на хаплогрупите и докази за предците Евроазијци надвор од Африка. Авторите разгледувале други можни сценарија, но заклучиле во корист на модел кој вклучува африканско потекло на хапологгрупата DE, при што хаплогрупите E и D0 исто така потекнуваат од Африка, заедно со миграцијата надвор од Африка на трите лоза (C, D и FT) кои сега го формираат огромното мнозинство на не-африкански Y хромозоми. Авторите откриле времиња на дивергенција за DE*, E и D0, сите веројатно во период од пред околу 76.000-71.000 години, и веројатен датум за излегување на предците на современите Евроазијци од Африка (и последователната мешавина на неандерталците) подоцна пред околу 50.300-59.400 години, за кое и тие тврдат, исто така поддржува африканско потекло за тие хаплогрупи.

Најраните разгранети неафрикански лози (C, D, F) по настанот надвор од Африка (а) и нивната најдлабока дивергенција меѓу современите Источна или Југоисточна Азија (б), што укажува на брзи крајбрежни експанзии. Поедноставеното Y дрво е прикажано како навод за боите. [24]

FTDNA (Семејно дрво-ДНК), во 2019 година, пронашло уште три примероци D0: еден кај маж од Русија со сириско потекло од таткото и два во Ал Ваџ на западниот брег на Саудиска Арабија. [25] Според Ранфелд и Сагер од FTDNA (како што е откриено и од Хабер и неговите соработници), D0 е многу дивергентен огранок на гранката D, кој се разделил пред околу 71.000 години и нема мутација M174 што ги дефинира другите D хромозоми. „D0“ исто така наизменично се нарекува „D2“, а поранешниот D (D-M174) сега се нарекува „D1“, од откривањето на D0. [26] Во 2020 година, Мајкл Сагер од FTDNA објавил дека друг примерок од D0/D2 бил пронајден кај Афроамериканец, кој припаѓа на гранка толку длабоко вкоренета како примерокот од човекот со сириско потекло. [27][28] [29] и еден во друг Афроамериканец кој припаѓа на гранката најблиска до нив од тројцата Нигеријци. Според нивните модели, постојат две главни гранки D2 (разделени пред околу 26.000 години): едната пронајдена кај Русите со сириско потекло и една од Афроамериканците, и една пронајдена во Нигерија, Саудиска Арабија (и другата Афроамериканец). Примероците кои биле пронајдени кај сирискиот потомок и кај првиот Афроамериканец се досега најбазалните примероци на D2.

Распространетост[уреди | уреди извор]

Подкладите на DE продолжуваат да ги збунуваат истражувачите кои се обидуваат да ја реконструираат миграцијата на луѓето бидејќи, иако се вообичаени во Африка и Источна Азија, тие исто така во голема мера ги нема помеѓу овие два региони. Бидејќи парагрупата DE(xD,E), вклучително и DE*, е исклучително ретка, поголемиот дел од DE машките линии спаѓаат во подкладите на D-CTS3946 или E-M96. Се претпоставува дека D-CTS3946 потекнува од Африка, иако нејзината најраспространета подклада, D-M174, најверојатно потекнува од Азија - единственото место каде што денес се наоѓа D-M174. E-M96 е поверојатно да потекнува од Источна Африка. [30] Сепак, западно-азиското потекло за E-M96 се смета за возможно од некои научници. Сите подклади на DE, вклучувајќи ги D и E, се смета дека се исклучително ретки - речиси непостоечки - во копното Јужна Азија и Југоисточна Азија. Имајќи предвид дека D-M174 е доминантен во Јапонија, Андаманските Острови и Тибет, додека E-M96 е релативно честа појава во Африка и на Блискиот Исток, некои истражувачи сугерираат дека реткоста на лозата DE во Индија - регион кој се смета за важен во растурање на современите луѓе - може да биде значајно. За споредба, подкладите на CF - единствената „братска“ хаплогрупа на DE - се наоѓаат во Индија во значителни пропорции.

DE*[уреди | уреди извор]

Базалниот DE* е крајно необичен по тоа што се наоѓа, на многу ниски фреквенции, кај мажите од три широко одвоени региони: Западна Африка, Карибите и Источна Азија.

Проучување од 2003 година од Вал и неговите соработници, за ДНК на над 8.000 мажи ширум светот, покажало дека пет од 1.247 нигериски мажи припаѓаат на DE*. DE* пронајден дека го поседуваат овие пет Нигеријци, според авторите на иследувањето, бил „најмалку изведен од сите YAP хромозоми според моментално познатите бинарни маркери“ - до таква мера што сугерира дека DE потекнува од Западна Африка и се проширила од таму. Сепак, Вал и неговите соработници, предупредиле дека таквите заклучоци може да бидат неточни. Дополнително, навидум „парафилетскиот“ (базален) статус на нигериските примери на DE-YAP може да биде „илузорен“ бидејќи „редоследот на разгранување, а со тоа и потеклото, на хаплогрупите добиени од YAP останува неизвесен“. Било „лесно погрешно да се протолкуваат навидум парафилетските групи“, а последователните истражувања може да покажат дека нигериските примери на DE биле исто толку различни од DE*, D* и E*. „Единствената генеалошко значајна дефиниција за возраста на кладата е времето до неговиот најнов заеднички предок, но само ако DE* е навистина парафилетски, тој... станува автоматски постар од D или E...“ односот помеѓу DE*, според Вал и неговите соработници, „може да се гледа како проблем со податоците што недостасуваат...“ Во 2007 година, бил пријавен уште еден западноафрикански пример на DE* - пренесен од говорител на јазикот налу, кој биул меѓу 17 примероци од Y-ДНА земени во Гвинеја Бисао. Редоследот на овој поединец се разликувал за една мутација од оние на нигериските поединци, што укажува на заедничко потекло, иако врската помеѓу двете лоза не е утврдена.

Во 2008 година, базален татковски маркер кој припаѓа на DE* бил идентификуван кај две лица од Тибет (два од 594), кои припаѓаат на групата Тибето-Бурман.

Проучување од 2010 година (од Верамах и неговите соработници) открило шест дополнителни примероци на DE*(xE) (лоза DE што не припаѓа на гранката Е) во југоисточна Нигерија кај поединци од етничките групи Ибибио, Игбо и Орон. [31]

Во 2012 година, хаплогрупата DE* била пронајдена во еден примерок од Карибите. [32]

Проучување од 2019 година од Хабер и неговите соработници, открило дека тројца од петте Нигеријци анализирани од Вал и неговите соработници во 2003 година не припаѓале на DE*, туку на D0, предложена хаплогрупа за која се сметала дека претставува длабоко вкоренета лоза DE која се разгранува блиску до бифуркацијата DE (близу до поделбата на D и E), но на гранката D како надгрупа на сите други познати D хромозоми. Друг носител на D0/D2 (гранката D-FT75) е познатиот лизгач Руслан ел-Битар, со сириско потекло. [33] [34] Во 2019 година биле пронајдени два други примероци D0 во Ал Ваџ (на западниот брег на Саудиска Арабија). Во неодамнешното дрво ISOGG, D0 бил преименуван во D2, а D-M174 бил преименуван во D1. Во 2020 година бил пронајден друг примерок од D0/D2 кај Афроамериканец, и втор кај друг Афроамериканец. Во 2022 година, кај два јеменски приватни тестери од Шабва и Ал Бајда исто така било потврдено дека припаѓаат на базалниот хаплотип D0/D2. [35]

Проучување од 2021 година од Менге Ванг и неговите соработници, пронашло еден примерок од Y-хромозомот DE-M145 во група од 679 Монголци, но изјавиле дека не е сигурно дали тоа е (недиференцирано) DE* или подлоза, наведувајќи дека тие „не можеле да ги потврдат деталните подлоги на поединците кои припаѓаат до DE-M145 поради недостаток на субхаплогрупи на E." [36]

Е-М96[уреди | уреди извор]

Хаплогрупата E-M96 претставува подклада на хаплогрупата DE.

D-CTS3946[уреди | уреди извор]

Хаплогрупата D-CTS3946 претставува потклада на хаплогрупата DE.

Филогенетски дрвја[уреди | уреди извор]

Според ISOGG (Верзија: 14.151). [37]

Наводи[уреди | уреди извор]

  1. ↑ 1,0 1,1 „DE YTree“.
  2. ↑ Kamin M, Saag L, Vincente M, и др. (April 2015). „A recent bottleneck of Y chromosome diversity coincides with a global change in culture“. Genome Research. 25 (4): 459–466. doi:10.1101/gr.186684.114. PMC 4381518. PMID 25770088.
  3. ↑ Cabrera, Vicente M.; Marrero, Patricia; Abu-Amero, Khaled K.; Larruga, Jose M. (2018). „Carriers of mitochondrial DNA macrohaplogroup L3 basal lineages migrated back to Africa from Asia around 70,000 years ago“. BMC Evolutionary Biology. 18 (1): 98. Bibcode:2018BMCEE..18...98C. doi:10.1186/s12862-018-1211-4. PMC 6009813. PMID 29921229.
  4. ↑ 4,0 4,1 4,2 Haber M, Jones AL, Connel BA, Asan, Arciero E, Huanming Y, Thomas MG, Xue Y, Tyler-Smith C (June 2019). „A Rare Deep-Rooting D0 African Y-chromosomal Haplogroup and its Implications for the Expansion of Modern Humans Out of Africa“. Genetics. 212 (4): 1421–1428. doi:10.1534/genetics.119.302368. PMC 6707464. PMID 31196864.
  5. ↑ 5,0 5,1 „Use of y chromosome and mitochondrial DNA population structure in tracing human migrations“. Annual Review of Genetics. 41: 539–64. 2007. doi:10.1146/annurev.genet.41.110306.130407. PMID 18076332.
  6. ↑ Cabrera VM (2017). „Carriers of mitochondrial DNA macrohaplogroup L3 basic lineages migrated back to Africa from Asia around 70,000 years ago“. bioRxiv 10.1101/233502.
  7. ↑ „ISOGG 2008 Y-DNA Haplogroup Tree Trunk“. isogg.org.
  8. ↑ „New binary polymorphisms reshape and increase resolution of the human Y chromosomal haplogroup tree“. Genome Research. 18 (5): 830–8. May 2008. doi:10.1101/gr.7172008. PMC 2336805. PMID 18385274.
  9. ↑ „A recent insertion of an alu element on the Y chromosome is a useful marker for human population studies“. Molecular Biology and Evolution. 11 (5): 749–61. September 1994. doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a040155. PMID 7968488.
  10. ↑ „Out of Africa and back again: nested cladistic analysis of human Y chromosome variation“. Molecular Biology and Evolution. 15 (4): 427–41. April 1998. doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a025939. PMID 9549093.
  11. ↑ „Evidence for a possible Asian origin of YAP+ Y chromosomes“. American Journal of Human Genetics. 61 (2): 462–6. August 1997. doi:10.1016/S0002-9297(07)64077-4. PMC 1715891. PMID 9311756.
  12. ↑ „The geographic distribution of human Y chromosome variation“. Genetics. 145 (3): 787–805. March 1997. doi:10.1093/genetics/145.3.787. PMC 1207863. PMID 9055088.
  13. ↑ „YAP insertion signature in South Asia“. Annals of Human Biology. 34 (5): 582–6. 2007. doi:10.1080/03014460701556262. PMID 17786594.
  14. ↑ Underhill (2001). „The case for an African rather than an Asian origin of the human Y-chromosome YAP insertion“. Genetic, Linguistic and Archaeological Perspectives on Human Diversity in Southeast Asia. New Jersey: World Scientific. ISBN 981-02-4784-2.
  15. ↑ „The phylogeography of Y chromosome binary haplotypes and the origins of modern human populations“. Annals of Human Genetics. 65 (Pt 1): 43–62. January 2001. doi:10.1046/j.1469-1809.2001.6510043.x. PMID 11415522.
  16. ↑ „Origin, diffusion, and differentiation of Y-chromosome haplogroups E and J: inferences on the neolithization of Europe and later migratory events in the Mediterranean area“. American Journal of Human Genetics. 74 (5): 1023–34. May 2004. doi:10.1086/386295. PMC 1181965. PMID 15069642.
  17. ↑ „The Eurasian heartland: a continental perspective on Y-chromosome diversity“. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 98 (18): 10244–9. August 2001. Bibcode:2001PNAS...9810244W. doi:10.1073/pnas.171305098. PMC 56946. PMID 11526236.
  18. ↑ „Rare deep-rooting Y chromosome lineages in humans: lessons for phylogeography“. Genetics. 165 (1): 229–34. September 2003. doi:10.1093/genetics/165.1.229. PMC 1462739. PMID 14504230.
  19. ↑ „Y-chromosomal diversity in the population of Guinea-Bissau: a multiethnic perspective“. BMC Evolutionary Biology. 7 (1): 124. July 2007. Bibcode:2007BMCEE...7..124R. doi:10.1186/1471-2148-7-124. PMC 1976131. PMID 17662131.
  20. ↑ „Y chromosome evidence of earliest modern human settlement in East Asia and multiple origins of Tibetan and Japanese populations“. BMC Biology. 6: 45. October 2008. doi:10.1186/1741-7007-6-45. PMC 2605740. PMID 18959782.
  21. ↑ „YAP insertion signature in South Asia“. ResearchGate.
  22. ↑ „Scientists reshape Y chromosome haplogroup tree“. genome.cshlp.org.
  23. ↑ „Carriers of mitochondrial DNA macrohaplogroup L3 basal lineages migrated back to Africa from Asia around 70,000 years ago“. BMC Evolutionary Biology. 18 (1): 98. June 2018. Bibcode:2018BMCEE..18...98C. doi:10.1186/s12862-018-1211-4. PMC 6009813. PMID 29921229.
  24. ↑ „A Southeast Asian origin for present-day non-African human Y chromosomes“. Human Genetics. 140 (2): 299–307. February 2021. doi:10.1007/s00439-020-02204-9. PMC 7864842 Проверете ја вредноста |pmc= (help). PMID 32666166.
  25. ↑ „Image“.
  26. ↑ Estes, Roberta (2019-06-21). „Exciting New Y DNA Haplogroup D Discoveries!“. DNAeXplained - Genetic Genealogy (англиски). Посетено на 2019-07-06.
  27. ↑ The Tree of Mankind from FTDNA (Mike Sager). February 2020. 
  28. ↑ https://i0.wp.com/dna-explained.com/wp-content/uploads/2020/03/RootsTech-2020-Sager-hap-d.png Предлошка:Bare URL image
  29. ↑ Estes, Roberta (2020-12-10). „New Discoveries Shed Light on Out of Africa Theory, and Beyond“. DNAeXplained – Genetic Genealogy (англиски).
  30. ↑ „Phylogeographic analysis of haplogroup E3b (E-M215) y chromosomes reveals multiple migratory events within and out of Africa“. American Journal of Human Genetics. 74 (5): 1014–22. May 2004. doi:10.1086/386294. PMC 1181964. PMID 15042509.
  31. ↑ „Little genetic differentiation as assessed by uniparental markers in the presence of substantial language variation in peoples of the Cross River region of Nigeria“. BMC Evolutionary Biology. 10 (1): 1–17. 2010. Bibcode:2010BMCEE..10...92V. doi:10.1186/1471-2148-10-92. PMC 2867817. PMID 20356404.
  32. ↑ „Y-chromosomal diversity in Haiti and Jamaica: Contrasting levels of sex-biased gene flow“. American Journal of Physical Anthropology. 148 (4): 618–31. 2012. doi:10.1002/ajpa.22090. PMID 22576450.
  33. ↑ „Ледовое шоу "Щелкунчик" прошло в московском метро“. ТАСС.
  34. ↑ „FamilyTreeDNA - Sidoroff (Sidorov)“. www.familytreedna.com.
  35. ↑ „D-Y330435 YTree“.
  36. ↑ Wang, Mengge; He, Guanglin; Zou, Xing; Liu, Jing; Ye, Ziwei; Ming, Tianyue; Du, Weian; Wang, Zheng; Hou, Yiping (2021-07-20). „Genetic insights into the paternal admixture history of Chinese Mongolians via high-resolution customized Y-SNP SNaPshot panels“. Forensic Science International. Genetics. 54: 102565. doi:10.1016/j.fsigen.2021.102565. ISSN 1878-0326. PMID 34332322 Проверете ја вредноста |pmid= (help). We also observed DE-M145, D1*-M174, C1*-F3393, G*-M201, I-M170, J*-M304, L-M20, O1a*-M119, and Q*-M242 at relatively low frequencies (< 5.00%)
  37. ↑ „2019-2020 Haplogroup D Tree“. Google Docs.
  38. ↑ „ISOGG 2018 Y-DNA Haplogroup D“. www.isogg.org.

Надворешни врски[уреди | уреди извор]

Филогенетско дрво на човечките ДНК хаплогрупи на човечкиот Y-хромозом [χ 1][χ 2]
"Y-хромозомски Адам"
A00 A0-T [χ 3]
A0 A1 [χ 4]
A1a A1b
A1b1 BT
B CT
DE CF
D E C F
F1  F2  F3  GHIJK
G HIJK
IJK H
IJ K
I   J     LT [χ 5]       K2 [χ 6]
L     T    K2a [χ 7]        K2b [χ 8]     K2c     K2d K2e [χ 9]  
K-M2313 [χ 10]     K2b1 [χ 11] P [χ 12]
NO1   S [χ 13]  M [χ 14]    P1     P2
N O Q R
Footnotes
  1. ↑ Van Oven M, Van Geystelen A, Kayser M, Decorte R, Larmuseau HD (2014). „Seeing the wood for the trees: a minimal reference phylogeny for the human Y chromosome“. Human Mutation. 35 (2): 187–91. doi:10.1002/humu.22468. PMID 24166809. S2CID 23291764.
  2. ↑ International Society of Genetic Genealogy (ISOGG; 2015), Y-ДНК Хаплогрупа Tree 2015. (Access date: 1 February 2015.)
  3. ↑ Хаплогрупа A0-T е исто позната како A-L1085 (и претходно како A0'1'2'3'4).
  4. ↑ Хаплогрупа A1 е исто така позната и како A1'2'3'4.
  5. ↑ Хаплогрупа LT (L298/P326) е исто така позната и како Хаплогрупа K1.
  6. ↑ Помеѓу 2002 и 2008, Хаплогрупа T-M184 била позната како "Хаплогрупа K2". Оттогаш тоа име е повторно доделено на K-M526, брат или сестра на Хаплогрупа LT.
  7. ↑ Хаплогрупа K2a (M2308) и нејзината примарна подклада K-M2313 биле одделени од Хаплогрупа NO (F549) во 2016 година. (Ова следеше по објавувањето на: Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, и др. (2016). „Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences“. Nature Genetics. 48 (6): 593–9. doi:10.1038/ng.3559. PMC 4884158. PMID 27111036. Во минатото, друга Хаплогрупа, NO (M214) и K2e исто така се идентификувале како "K2a".
  8. ↑ Хаплогрупа K2b (M1221/P331/PF5911) е исто така позната и како Хаплогрупа MPS.
  9. ↑ Хаплогрупа K2e (K-M147) претходно била позната како "Хаплогрупа X" и "K2a" (но е брат/сестра подклада на сегашната K2a).
  10. ↑ K-M2313*, кој сè уште нема филогенетско име, е документиран кај две живи индивидуи, кои имаат етнички врски со Индија и Југоисточна Азија. Покрај тоа, K-Y28299, кој се чини дека е примарна гранка на K-M2313, е пронајден кај три живи индивидуи од Индија. Види
    Poznik op. cit.; YFull YTree v5.08, 2017, "K-M2335", and; PhyloTree, 2017, "Details of the Y-SNP markers included in the minimal Y tree" (Датум на пристап на овие страници: 9 декември 2017 година)
  11. ↑ Хаплогрупа K2b1 (P397/P399) е исто така позната и како Хаплогрупа MS, но има поширока и посложена внатрешна структура.
  12. ↑ Хаплогрупа P (P295) is also klnown as K2b2.
  13. ↑ Хаплогрупа S, од of 2017, е исто така позната и како K2b1a. (Претходно името Хаплогрупа S било доделено на K2b1a4.)
  14. ↑ Хаплогрупа M, од 2017, е исто така позната и како K2b1b. (Претходно името Хаплогрупа M било доделено на K2b1d.)
Преземено од „https://mk.wikipedia.org/w/index.php?title=Хаплогрупа_DE&oldid=5160167“