Хаплогрупа E-M35

Хаплогрупа E-M35
Можно време на потекло	34,800 п.с.
Возраст на спојување	23,900 p.s.
Можно место на потекло	Источна Африка
Предок	E-M215
Потомци	E-V68, E-Z827
Дефинирање на мутации	M35

E-M35, позната и како E1b1b1-M35 — хаплогрупа на ДНК на човечки Y-хромозом. E-M35 има две базални гранки, E-V68 и E-Z827. E-V68 и E-Z827 првенствено се распространети во Северна Африка и Африканскиот Рог, и се појавуваат на пониски фреквенции на Блискиот Исток, Европа и Јужна Африка.

Потекло[уреди | уреди извор]

Античките распрснувања на главните лози на Е-М35. Картата ги прикажува претпоставените најрани движења на лозата E-M215 како што е опишано во најновите статии. ^[3] ^[4] ^[5] ^[6]

Во јуни 2015 година, Тромбета и неговите соработници, пријавиле претходно неценета голема разлика во возраста помеѓу хаплогрупата E-M215 (38,6 кв; 95% CI 31,4-45,9 кв) и нејзината под-хаплогрупа Е-М35 (25,0 кв; 95% CI 20,0-30,0 киа) и го процениле нејзиното потекло да биде во Африканскиот Рог, каде што јазолот што ги одвојува гранките E-V38 и E-M215 се јавува пред околу 47.500 години (95% CI: 41,3-56,8 ka). ^[7] Батини го датира Е-М35 во 2015 година помеѓу 15.400 и 20.500 години. ^[8]

Се смета дека сите главни подгранки на E-M35 потекнуваат од истата општа област како и матичната клада: во Северна Африка, Африканскиот Рог или блиските области на Блискиот Исток. Некои гранки на Е-М35 се претпоставува дека ја напуштиле Африка пред илјадници години, додека други можеби пристигнале од Блискиот Исток. На пример, Андерхил и неговите соработници го поврзуваат ширењето на хаплогрупата со неолитската револуција, верувајќи дека структурата и регионалниот модел на подкладите E-M35 потенцијално даваат „реагенси со кои може да се заклучат специфични епизоди од историјата на населението поврзани со неолитската земјоделска експанзија“. Батаглија и неговите соработници исто така проценуваат дека E-M78 (наречен E1b1b1a1 во тој труд) е во Европа подолго од 10.000 години. Според тоа, човечките останки ископани во шпанска погребна пештера што датира од пред приближно 7.000 години, се покажале дека се во оваа хаплогрупа. ^[9] Уште два E-M78 биле пронајдени во неолитските Сопотски и Ленгелски култури. ^[10]

Во врска со E-M35 во Европа во рамките на оваа шема, Андерхил, Кивсилд и нивните соработници (2007) забележале дека E-M215 се смета дека претставува доцна плеистоценска миграција од Северна Африка во Европа преку Синајскиот Полуостров во Египет. ^{[Note 1]} Иако овој предлог останува неоспорен, тој неодамна бил предложен од Тромбета и неговите соработници (2011) дека има и докази за дополнителна миграција на E-M215 кој носи мажи директно од Северна Африка во југозападна Европа, преку поморска рута (види подолу.)

Античка ДНК[уреди | уреди извор]

Според Лазаридис и неговите соработници (2016), натуфиските скелетни остатоци од древен Левант претежно ја носеле хаплогрупата Y-ДНК E1b1b. Од петте натуфиеви примероци анализирани за татковската лоза, три припаѓале на E1b1b1b2(xE1b1b1b2a,E1b1b1b2b), E1b1(xE1b1a1,E1b1b1b1) и E1b1b1b2(xE1b1b1b1b2b) поддесата E1b1b1b1b1b2a, хаплогрупата E1b1b, исто така, била пронајдена на умерени фреквенции меѓу фосилите од натамошната пред-грнчарска неолитска култура Б, со E1b1b1 и E1b1b1b2(xE1b1b1b2a, E1b1b1b2b) подклади забележани во две од седумте PPNB спецификации (~ PPNB9%). Научниците сугерираат дека левантските рани фармери можеби се прошириле на југ во Источна Африка, носејќи ги заедно западноевроазиските и базалните евроазиски предци компоненти одвоени од оние што подоцна ќе пристигнат во Северна Африка.

Дополнително, хаплогрупата E1b1b1 била пронајдена во древна египетска мумија ископана на археолошкиот локалитет Абусир ел-Мелек во Среден Египет, кој датира од периодот помеѓу доцното Ново Кралство и римскиот период. ^[11] Фосилите на иберомавруското место Ифри н'Амр или Муса во Мароко, кои се датирани околу 5.000 п.н.е., исто така, носеле хаплотипови поврзани со подкладата E1b1b1b1a (E-M81). Овие древни индивидуи имале автохтона геномска компонента на Магреб, која достигнува врв кај современите северноафриканци, што покажува дека тие биле предци на популациите во областа. Хаплогрупата E1b1b е исто така забележана во древните фосили на Гуанче ископани во Гран Канарија и Тенерифе на Канарските Острови, кои биле датирани со радиојаглерод помеѓу 7-ми и 11-ти век од нашата ера. Индивидуите со кладови кои биле анализирани за татковска ДНК биле инхумирани на локацијата на Тенерифе, при што било откриено дека сите овие примероци припаѓаат на подкладата E1b1b1b1a1 или E-M183 (3/3; 100%). ^[12]

Лосдрехт и неговите соработници (2018) ги анализирале податоците за целиот геном од седум древни иберомауруски индивидуи од Гроте дес Пигеонс во близина на Тафоралт во источно Мароко. Фосилите биле директно датирани помеѓу 15.100 и 13.900 години пред сегашноста. Научниците откриле дека пет машки примероци со доволно зачувување на нуклеарната ДНК припаѓаат на подкладата E1b1b1a1 (M78), при што еден скелет ја носи родителската лоза E1b1b1a1b1 до E-V13, друг машки примерок припаѓа на E1b1b (M215*). ^[13]

Распространетост[уреди | уреди извор]

E-M215 и E-M35 се доста чести помеѓу афроазиските говорници. Јазичната група и носителите на лозата Е-М35 имаат голема веројатност да настанале и да се распрснале заедно од афроазискиот Урхајмат^[14]. Меѓу популациите со историја на афро-азиско говорно подрачје, значителен дел од Палестинците и еврејските машки лози се Е-М35. ^[15] Хаплогрупата Е-М35, која сочинува приближно 18% ^[2] до 20% ^[16] ^[17] од 18% од Палестинците и Ашкеназите и 8,6% ^[18] до 30% ^[2] од Y-хромозомите на Сефардите, се смета дека да биде една од главните основачки лоза на палестинското и еврејското население. ^[19] ^{[Note 2]}

Исклучителни случаи на мажи кои се M215 позитивни, но M35 негативни („E-M215*“) биле откриени досега кај дваАмхарци во Етиопија и еден Јеменец. ^[20] Барем некои од овие мажи, можеби сите, се познати од почетокот на 2011 година дека се во редок брат или сестра на E-M35, познат како E-V16 или E-M281. ^[21] Откритието на М281 било објавено од Семино и неговите соработници (2002), кој го пронашол во два етиопски луѓе од народот Оромо. Тромбета и неговите соработници (2011), пронашле уште 5 етиопски поединци и еквивалентен SNP на M281, V16. Токму во трудот од 2011 година, позицијата на семејното стебло (M215+/M35-) била откриена како што е опишано погоре. Дериватот E-M215, E-M35 е дефиниран од M35 SNP. 1 Туркмен поединец од Јавзјан со мутација што ја дефинира субкладата се нарекува E-M35*. ^[22] Од јуни 2015 година, постои сè посложена структура на дрво што ги дели повеќето мажи во E-M35 на две гранки: E-V68 и E-Z827.

Најчесто опишаните подклади се E-M78, дел од E-V68 и E-M81, кој е гранка на E-Z827. Овие две подклади претставуваат најголем дел од современата популација E-M215. E-M78 се наоѓа во поголемиот дел од опсегот каде што бил пронајден E-M215 со исклучок на Јужна Африка. E-M81 се наоѓа главно во Северна Африка. E-M123 е поретко, но широко расфрлан, со значителни популации во одредени делови на Африканскиот Рог, Левант, Арабија, Иберија и Анадолија. Нов клад (E-V1515) бил дефиниран од Тромбета и сор. 2015 година, кој потекнува од околу 12 киа (95% CI 8,6–16,4) во источна Африка каде што моментално главно се распространува. Овој клад ги вклучува подкладите E-V42, E-M293, E-V92 и E-V6, кои биле идентификувани како базалните клади E-M35 во претходната филогена. ^[23]

Во рамките на E-M35, постојат впечатливи паралели помеѓу две хаплогрупи, E-V68 и E-V257. И двете содржат лоза што често се забележува во Африка (Е-М78 и Е-М81, соодветно) и група недиференцирани хромозоми кои најчесто се наоѓаат во јужна Европа. Експанзијата на носачите Е-М35, веројатно од Блискиот Исток, како што е предложено од други автори, и поделена на две гранки разделени со географската бариера на Средоземното Море, би ја објаснила оваа географска шема. Сепак, отсуството на E-V68* и E-V257* на Блискиот Исток го прави поморското ширење помеѓу северна Африка и јужна Европа поверодостојна хипотеза.
—Trombetta и др. (2011)

TMRCA на главните јазли во E-M35[уреди | уреди извор]

TMRCA^[24] (kya)	Тромбета 2015 година	YFull
Е-М215	39	35,4
*Е-М35	25	23,9
**E-V68	20	20
***Е-М78	15	13
**E-Z827	?	23,6
***E-V257/L19	?	13,9
****E-M81	?	2,7
***E-Z830	20	19
****E-M34	?	15
****E-V1515	19	?

Подклади[уреди | уреди извор]

E-V68 (E1b1b1a)[уреди | уреди извор]

E-V68, доминира нејзината подолго позната подклада E-M78. Три „E-V68*“ поединци кои се во E-V68, но не и во E-M78 биле пријавени во Сардинија, од Тромбета и неговите соработници (2011), при објавувањето на откривањето на V68. Авторите забележале дека бидејќи E-V68* не бил пронајден во примероците од Блискиот Исток, се смета дека ова е доказ за поморска миграција од Африка во југозападна Европа. E-M78 е вообичаена подклада, широко распространета во Северна Африка, Африканскиот Рог, Западна Азија, (Блискиот Исток и Блискиот Исток) „до Јужна Азија“ и цела Европа. ^[25] Европската распространетост има врв на фреквенција центриран во делови од Балканот (до речиси 50% во некои области) ^[26] и Сицилија, а фреквенциите се намалуваат евидентно кон западна, централна и североисточна Европа.

Врз основа на податоци за генетска варијанса на STR, Круцијани и неговите соработници (2007), сугерира дека E-M78 потекнува од регионот на Египет и Либија. ^{[Note 3]} пред околу 18.600 години (пред 17.300 – 20.000 години). ^{[Note 4]} Батиглија и неговите соработници (2007) го опишуваат Египет како „центар за распространување на различните географски локализирани подклади поврзани со M78“ и, врз основа на археолошките податоци, тие предлагаат дека точката на потекло на E-M78 (наспроти подоцнежното растурање од Египет) може да биле во прибежиште кој „постоел на границата на денешен Судан и Египет, во близина на езерото Нубија, сè до почетокот на влажната фаза околу 8500 п.н.е. на мезолитските фураџии на север во Африка, Левант и на крајот понатаму во Мала Азија и Европа, каде што секој од нив на крајот се диференцира во нивните регионално карактеристични гранки“. Кон југ, Хасан и неговите соработници (2008), исто така, објаснуваат докази дека некои подклади на E-M78, конкретно E-V12 и E-V22, „можеби биле донесени во Судан од Северна Африка по прогресивното опустинување на Сахара пред околу 6.000-8.000 години“. И слично, Круцијани и неговите соработници (2007) предлагаат Е-М78 во Етиопија, Сомалија и околните области, повторно да мигрирал во овој регион од правец на Египет откако ја добил мутацијата Е-М78.

Неодамна, E-M78 бил датиран од Тромбета и соработниците во 2015 година помеѓу 20.300 и 14.800 години. ^[23]

Подклади на E-M78[уреди | уреди извор]

Овде се наведени главните подклади на M78 од јуни 2015 година. Во рамките на подкладата E-M78, Тромбета и неговите соработници (2015 година) ги распределиле повеќето од поранешните E-M78* хромозоми на три нови различни гранки: E-V1083*, E-V1477 и E-V259. Првата е парагрупна сестра на кладовите E-V22 и E-V13. Мутацијата V1477 дефинира нова базална гранка која била забележана единствено во еден северноафрикански примерок. Конечно, сестринската лоза на E-V12 дефинирана со V264 ги вклучува E-V65 и V259, нова лоза распространета во централна Африка. ^[23] ^[25]

E-M78 (E1b1b1a1) Северна Африка, Рогот на Африка, Западна Азија, Европа (порано „E1b1b1a“).
- E-M78* Пронајден во Мароко, јужна Португалија, јужна Шпанија и Иран (провинции Техеран и Семнан).
- E-V1477 Пронајден кај туниските Евреи.
- E-V1083
  - E-V1083* Се најде само во Еритреја (1,1%) и Сардинија (0,3%).
  - E-V13 Ова е најчестата подклада на E-M215 пронајдена во Европа. Особено е честа појава на Балканот.
  - E-V22 . Концентриран во Североисточна Африка и Блискиот Исток. Врвови меѓу Сахо.
- E-V1129
  - E-V12 . Пронајден во Египет, Судан и Чад на други места. Има важна подклада
    - E-V12* Најчеста лоза кај јужните Египќани (74,5%).
    - E-V32 . Многу честа појава кај Сомалијците, Тигре и Оромос.
  - E-V264
    - E-V259 пронајден во Северен Камерун.
    - E-V65 Поврзан со Северна Африка, но исто така пронајден во Сицилија и исто така пронајден во континентална Италија.
- E-M521 Не е споменато од Тромбета и сор.2015 година. Пронајден кај две лица во Грција од Батаглија и неговите соработници (2008) и кај еден поединец од источниот алпски регион на Италија од Coia et al. (2013)

E-Z827 (E1b1b1b)[уреди | уреди извор]

E1b1b (M215)

E1b1b1 (M35)

E1b1b1a (V68)

E-M78

	E-V12

	E-V65

	E-V13

	E-V22

E-V2729

E1b1b1b (Z827)

	E-M81

	E-M123

E1b1b2 (M281)

Во човечката генетика, E-Z827, е името на големата хаплогрупа на ДНК на човечки Y-хромозом што изобилно се наоѓа во Северна Африка, особено во Магреб, и во помала мера во Африканскиот Рог, Блискиот Исток и Европа.

E-V257/E-L19 (E1b1b1b1)[уреди | уреди извор]

E-V257* поединци во нивните примероци кои биле E-V257, но не и E-M81. Борана од Кенија, Бербер од Маракеш, Корзиканец, Сардинец, јужен Шпанец и Кантабриец. Како што споменавме погоре, Тромбета и неговите соработници (2015 година) предлагаат дека отсуството на E-V257* на Блискиот Исток (Yfull нашол во ирански Азербејџан ^[27] и различен млад во Ерменија ^[28] ) го прави поморското движење од северна Африка кон јужна Европа. најверодостојната хипотеза досега за да се објасни нејзината распространетост. Yfull наведува 24 поединци, од кои сите припаѓаат на една гранка која е 30% помлада од нивниот заеднички предок со M81. ^[29]

Е-М81[уреди | уреди извор]

E-M81 е најчестата подклада на хаплогрупата E-L19/V257. Таа е концентрирана во Магреб, а доминира неговата подклада E-M183. Се верува дека E-M183 потекнува од северозападна Африка и има проценета старост од 4700 п.с. ^[30]

Оваа хаплогрупа достигнува средна фреквенција од 61% во Магреб и 51% во Северна Африка, намалувајќи ја фреквенцијата од приближно 80% на 100% кај берберските популации, ^[31] вклучувајќи ги и Сахаравите, на приближно 29% на исток од овој опсег во Египет. ^[32] ^[33] ^[34] ^[35] Поради неговата млада возраст и распространетост меѓу овие групи, а исто така и други, како што се Мозабите, Среден Атлас, Кабили и други берберски групи, понекогаш се нарекува генетски „берберски маркер“. Переира и неговите соработници (2010 година) објавиле високи нивоа меѓу Туарезите во две популации на Сахара - 77,8% во близина на Гором-Гором, во Буркина Фасо и 81,8% од Госи во Мали. Имало многу помала фреквенција од 11,1% во околината на Танут во Нигер . E-M81 е исто така доста честа појава кај групите што зборуваат арапски од Магреб. Генерално се наоѓа на фреквенции околу 45% во крајбрежните градови на Алжир и Тунис (Џиџел, Оран, Тизи Узу, Алжир, Тунис, Сус). ^[36]

Во оваа клучна област од Египет до Атлантскиот Океан, Соле-Мората и неговите соработници (2017 година) пријавиле модел M183-SM001 на намалена варијација на микросателитски хаплотип (што имплицира поголема старост на лозата во поранешните области) од племето Регуибат во Оран и го пронапле M183* (не SM001) во Иберија, Либија и Мароко. Ареди и неговите соработници (2004 година) сепак покажале намалување на варијациите на микросателитите од исток кон запад, придружено со значително зголемување на фреквенцијата. На источниот крај на овој јадро опсег, Кујунова и неговите соработници (2015 година) го пронашле M81 кај 28,6% (10 од 35 мажи) во ел-Хиџаз во либиската пустина во Египет.

Ареди и неговите соработници (2004) веруваат дека моделот на распространетост и варијанса е конзистентен со хипотезата за „демична дифузија“ од Исток. Не постои автохтоно присуство на E-M81 на Блискиот Исток (има еден во Либан), што укажува дека M81 најверојатно произлегол од неговата матична клада M35 или во Северна Африка, или евентуално на југ до Африканскиот Рог.

Во Европа, E-M81 е широко распространет, но редок, на Пиринејскиот Полуостров покажува просечна фреквенција од 4% (45/1140) на Пиринејскиот Полуостров со фреквенции кои достигнуваат 3,5% во Галиција, 4% во Западна Андалузија и Северозападна Кастилја. Сепак, оваа студија вклучила 153 лица од островите Мајорка, Минорка и Ибица, како и 24 лица од Гасконија кои не се на Пиринејскиот Полуостров. Без овие 177 лица, просекот за Пиринејскиот Полуостров е 4,1% (40/963), се наоѓа на споредливи нивоа со E-M78, со просечна фреквенција од околу 5%. Нејзините фреквенции се повисоки во западната половина на полуостровот со фреквенции кои достигнуваат 8% во Екстремадура и јужна Португалија, 4% до 5% во Галиција, 5% во западна Андалузија и 4% во северозападна Кастилја и 9% до 17% во Кантабрија. ^[18] ^[37] ^[38] ^[39] ^[40] Највисоките фреквенции на овој клад пронајдени досега во Европа биле забележани во Валес Пасиегос од Кантабрија, кои се движат од 5,5% (8/45) ^[40] до 41% (23/56). ^[3] Просечна фреквенција од 8,28% (54/652) била забележана и на шпанските Канарски Острови со фреквенции над 10% на трите најголеми острови Тенерифе (10,68%), Гран Канарија (11,54%) и Фуертевентура (13,33%). ^[41]

E-M81 се наоѓа и во Франција, ^[3] 2,70% (15/555) севкупно со фреквенции кои надминуваат 5% во Оверњ (5/89) и Ил-де Франс(5/91), ^[42] ^[43] 0,7% до 5,8% во Сардинија, ^[44] ^[45] приближно 2,12% вкупно во Сицилија (но до 7,14% во Пјаца Армерина ), ^[46] и во многу пониска фреквенција во близина на Лусера (1,7%), во континентална Италија, ^[39] веројатно поради античките миграции за време на исламската, римската и картагинската империја. Во едно проучување од 2014 година на Стефанија Сарно и сор. со 326 примероци од Козенца, Реџо Калабрија, Лече и пет сицилијански провинции, E-M81 покажува просечна фреквенција од 1,53%, но типичниот хаплотип на јадрото на Магреб 13-14-30-24-9-11-13 е пронајден само во две од пет лица Е-М81. Овие резултати, заедно со занемарливиот придонес од северно-африканските популации откриен со анализата на парцелата слична на примеси, сугерираат само маргинално влијание на трансмедитеранските генски текови врз сегашниот генетски базен на SSI. ^[46]

Како резултат на нејзината распространетост во стариот свет, оваа подклада се наоѓа низ Бразил ^[47] 5,4% во Бразил (Рио де Жанеиро), ^{[Note 5]} и меѓу Хиспанците од Калифорнија и Хаваи 2,4%. ^[48]

Во помал број, мажите Е-М81 можат да се најдат во областите во контакт со Северна Африка, и околу Сахара, на места како Судан и околу Средоземно Море на места како Либан, Турција и помеѓу Сефардските Евреи.

Постојат две признати подклади на E-M81, иако едната е многу поважна од другата.

Подкладата E-M81 била пронајдена во древните фосили Гуанче (Бимбапес) ископани во Пунта Азул, Ел Хиеро, Канарските Острови, кои се датирани во 10 век (~ 44%). ^[49]

Андерхил и неговите соработници (2000) пронашле еден примерок од Е-М107 во Мали.

Е-М183[уреди | уреди извор]

E-M183 е исклучително доминантен (повеќе од 99% ^[50] ) во рамките на E-M81. Карафет и неговите соработници (2000) првпат го опишале како подклада на E-M81. Познатите подклади на E-M183 вклучуваат:

E-M165 Андерхил и неговите соработници (2000) нашле еден пример на Блискиот Исток.
E-L351 Пронајден кај двајца поврзани учесници во Проектот E-M35 Phylogeny .

E-Z830 (E1b1b1b2)[уреди | уреди извор]

Ова е неодамна откриена подклада која сè уште не е вклучена во повеќето дрва на хаплогрупи, E-Z830 ги вклучува потврдените подклади на E-M123, E-V1515 (E-M293, E-V42, E-V6, E-V92), и E-Z830*, и е брат/сестра на E-L19. Во моментов, E-M35 филогенскиот проект] препознава четири различни кластери на Z830* носачи, од кои две се исклучиво еврејско потекло. Останатите две се значително помали и вклучуваат расфрлани поединци во Германија, Шпанија, Латинска Америка, Египет и Етиопија. ^[51] ^[52] ^[53] ^[54]

Е-М123[уреди | уреди извор]

E-M123 е претежно позната по својата главна подклада E-M34, која доминира во оваа клада. ^{[Note 6]}

E-V1515[уреди | уреди извор]

Нов клад (E-V1515) бил дефиниран од Тромбета и неговите соработници (2015), кој потекнува од околу 12 киа (95% CI 8,6–16,4) во источна Африка каде што моментално главно се распространува. Овој клад ги вклучува сите потсахарски хаплогрупи (E-V42, E-M293, E-V92, E-V6) пријавени како E-M35 базални клади во претходната филогенија. ^[23]

Е-М293[уреди | уреди извор]

E-M293 е подклада на E-V1515. Најпрвин била идентификувана од ISOGG како втор клад во рамките на E-Z830. Откриена е пред E-Z830, објавена од Хен и неговите соработници (2008), што го поврзал со ширењето на пасторализмот од Источна Африка во Јужна Африка. Досега високи нивоа биле откриени кај одредени етнички групи во Танзанија и Јужна Африка. Највисоки биле народите Датуга (43%), Кве (Ксое) (31%), Бурунге (28%) и Сандаве (24%). Хен (2008) во нивната студија открила и двајца кениски мажи кои зборуваат банту со мутација M293.

Другите подклади на E-M215 се ретки во Јужна Африка. Авторите наведуваат: „Без информации за М293 во Масаи, Хема и други популации во Кенија, Судан и Етиопија, не можеме да го одредиме прецизниот географски извор на М293 со поголема доверба. Сепак, достапните докази укажуваат на денешна Танзанија како ран и важен географски локус на еволуцијата на М293“. Тие исто така велат дека „M293 е пронајден само во субсахарска Африка, што укажува на посебна филогенетска историја за M35.1 * (поранешни) примероци понатаму на север“.

E-P72 се појавува во Карафет (2008). Тромбета и неговите соработници (2011) објавиле дека се работи за подклада на Е-М293.

E-V42[уреди | уреди извор]

Тромбета и неговите соработници (2011) го објавиле откривањето на E-V42 кај две лица од Бета Израел. Било предложено дека таа може да биде ограничен на регионот околу Етиопија. Сепак, понатамошното тестирање од страна на комерцијалните компании за тестирање на ДНК потврди многу позитивни резултати за оваа подклада во Саудиска Арабија, Кувајт и едно лице во Португалија кое има корен од Арабија.

E-V6[уреди | уреди извор]

Подкладата E-V6 на E-V1515 била дефинирана со V6. Круцијани и неговите соработници (2004) идентификувале значително присуство на овие лози во Етиопија, а исто така и некои во соседните Сомалијци. Меѓу етиопските и сомалиските примероци, највисоките биле 14,7% кај Амхара и 16,7% кај Волајта.

На југ, Тишкоф и неговите соработници (2007) идентификувале еден маж V6+ во примерок од 35 Датуга од Танзанија. И понатаму на север, Дугужон и неговите соработници (2009) идентификувале уште 6 мажи во примерок од 93 од Сива Оаза, која е берберска популација.

E-V92[уреди | уреди извор]

Тромбета и неговите соработници (2011) го објавиле откривањето на E-V92 во два Амхара. Како E-V6 и E-V42, веројатно постои само во областа на Етиопија.

Филогенетика[уреди | уреди извор]

Филогенетска историја[уреди | уреди извор]

Пред 2002 година, во академската литература постоеле најмалку седум системи за именување на филогенетското дрво на Y-хромозомот. Ова довело до значителна конфузија. Во 2002 година, главните истражувачки групи се собрале и го формирале Y-хромозомот конзорциум (YCC). Тие објавиле заеднички труд кој создал единствено ново дрво кое сите се согласиле да го користат. Подоцна, група граѓански научници со интерес за популациската генетика и генетската генеалогија формирале работна група за да се создаде аматерско дрво со цел да биде пред сè навремено. Табелата подолу ги обединува сите овие дела на точката на знаменитото дрво на YCC од 2002 година. Ова му овозможува на истражувачот што прегледува постара објавена литература брзо да се движи помеѓу номенклатурите.

YCC 2002/2008	(α)	(β)	(γ)	(δ)	(ε)	(ζ)	(η)	YCC 2002	YCC 2005	YCC 2008	YCC 2010r	ISOGG 2006	ISOGG 2007	ISOGG 2008	ISOGG 2009	ISOGG 2010	ISOGG 2011	ISOGG 2012
E-P29	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E*	E	E	E	E	E	E	E	E	E	E
E-M33	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E1*	E1	E1a	E1a	E1	E1	E1a	E1a	E1a	E1a	E1a
E-M44	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E1a	E1a	E1a1	E1a1	E1a	E1a	E1a1	E1a1	E1a1	E1a1	E1a1
E-M75	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E2a	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2
E-M54	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E2b	E2b	E2b	E2b1	-	-	-	-	-	-	-
E-P2	25	III	4	14	Eu3	H2	B	E3*	E3	E1b	E1b1	E3	E3	E1b1	E1b1	E1b1	E1b1	E1b1
E-M2	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a*	E3a	E1b1	E1b1a	E3a	E3a	E1b1a	E1b1a	E1b1a	E1b1a1	E1b1a1
E-M58	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a1	E3a1	E1b1a1	E1b1a1	E3a1	E3a1	E1b1a1	E1b1a1	E1b1a1	E1b1a1a1a	E1b1a1a1a
E-M116.2	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a2	E3a2	E1b1a2	E1b1a2	E3a2	E3a2	E1b1a2	E1b1a2	E1ba12	removed	removed
E-M149	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a3	E3a3	E1b1a3	E1b1a3	E3a3	E3a3	E1b1a3	E1b1a3	E1b1a3	E1b1a1a1c	E1b1a1a1c
E-M154	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a4	E3a4	E1b1a4	E1b1a4	E3a4	E3a4	E1b1a4	E1b1a4	E1b1a4	E1b1a1a1g1c	E1b1a1a1g1c
E-M155	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a5	E3a5	E1b1a5	E1b1a5	E3a5	E3a5	E1b1a5	E1b1a5	E1b1a5	E1b1a1a1d	E1b1a1a1d
E-M10	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a6	E3a6	E1b1a6	E1b1a6	E3a6	E3a6	E1b1a6	E1b1a6	E1b1a6	E1b1a1a1e	E1b1a1a1e
E-M35	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b*	E3b	E1b1b1	E1b1b1	E3b1	E3b1	E1b1b1	E1b1b1	E1b1b1	removed	removed
E-M78	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b1*	E3b1	E1b1b1a	E1b1b1a1	E3b1a	E3b1a	E1b1b1a	E1b1b1a	E1b1b1a	E1b1b1a1	E1b1b1a1
E-M148	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b1a	E3b1a	E1b1b1a3a	E1b1b1a1c1	E3b1a3a	E3b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a1c1	E1b1b1a1c1
E-M81	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b2*	E3b2	E1b1b1b	E1b1b1b1	E3b1b	E3b1b	E1b1b1b	E1b1b1b	E1b1b1b	E1b1b1b1	E1b1b1b1a
E-M107	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b2a	E3b2a	E1b1b1b1	E1b1b1b1a	E3b1b1	E3b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1a	E1b1b1b1a1
E-M165	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b2b	E3b2b	E1b1b1b2	E1b1b1b1b1	E3b1b2	E3b1b2	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b1a2a
E-M123	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b3*	E3b3	E1b1b1c	E1b1b1c	E3b1c	E3b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1b2a
E-M34	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b3a*	E3b3a	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E3b1c1	E3b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1b2a1
E-M136	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3ba1	E3b3a1	E1b1b1c1a	E1b1b1c1a1	E3b1c1a	E3b1c1a	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1b2a1a1

Истражувачки публикации[уреди | уреди извор]

Следниве истражувачки тимови по нивните публикации биле претставени во создавањето на дрвото.

α Џоблинг и Тајлер-Смит 2000 и Калаџиева 2001
β Ундерхил 2000
γ Хамер 2001
δ Карафет 2001
ε Семино 2000
ζ Су 1999
η Капели 2001

Филогенетски дрвја[уреди | уреди извор]

Кладограм со главните подклади:

Следното филогенетско стебло се заснова на дрвото од 2008 година и на последователните објавени истражувања како што е сумирано од ISOGG. Ги вклучува сите познати подклади од јуни 2015 година (Тромбета и неговите соработници) ^[55] ^[56] ^[57]

E-M215 (E1b1b)
- E-M215* . Ретки или непостоечки.
- E-M35 (E1b1b1)
  - E-V68 (E1b1b1a)
    - E-V2009 . Пронајден кај поединци во Сардинија и Мароко.
    - E-M78 (E1b1b1a1). Северна Африка, Рогот на Африка, Западна Азија, Сицилија. (Порано „E1b1b1a“.)
      - E-M78*
      - E-V1477 . Пронајден кај туниските Евреи.
      - E-V1083 .
        E-V1083* . Се најде само во Еритреја (1,1%) и Сардинија (0,3%).
        
        E-V13
        
        E-V22
      - E-V1129
        E-V12
        E-V12*
        
        E-V32
        
        E-V264
        E-V259 . Пронајден во Северен Камерун.
        
        E-V65
        E-CTS194
  - E-Z827 (E1b1b1b) ^[58]
    - E-V257/L19 (L19, V257) – E1b1b1b1 ^[58]
      - E-PF2431
      - E-M81 (M81)
        E-PF2546
        E-PF2546*
        
        E-CTS12227
        Е-МЗ11
        Е-МЗ12
        
        E-A929
        E-Z5009
        E-Z5009*
        
        E-Z5010
        
        E-Z5013
        E-Z5013*
        
        E-A1152
        
        E-A2227
        E-A428
        
        Е-МЗ16
        
        E-PF6794
        E-PF6794*
        
        E-PF6789
        Е-МЗ21
        
        Е-МЗ23
        
        Е-МЗ80
        
        Е-А930
        
        E-Z2198/E-MZ46
        E-A601
        
        E-L351
    - E-Z830 (Z830) – E1b1b1b2 ^[58]
      - E-M123 (M123)
        E-M34 (M34)
        E-M84 (M84)
        E-M136 (M136)
        
        E-M290 (M290)
        
        E-V23 (V23)
        
        E-L791 (L791, L792)
      - E-V1515 . E-V1515 и неговите подклади главно се ограничени на источна Африка.
        E-V1515*
        
        E-V1486
        E-V1486*
        
        E-V2881
        E-V2881*
        
        E-V1792
        
        E-V92
        
        E-M293 (M293)
        E-M293*
        
        E-P72 (P72)
        
        E-V3065*
        
        E-V1700
        E-V42 (V42)
        
        E-V1785
        E-V1785*
        
        E-V6 (V6)
  - E-V16/E-M281 (E1b1b2). Ретки. Пронајден кај поединци во Етиопија, Јемен и Саудиска Арабија.

Белешки[уреди | уреди извор]

↑ „Податоците од Y хромозомот покажуваат сигнал за посебна доцноплеистоценска миграција од Африка во Европа преку Синај, како што е потврдено преку дистрибуцијата на лоза на хаплогрупата E3b, што не се манифестира во распределбата на хаплогрупата mtDNA.“
↑ „Парагрупата Е-М35* и хаплогрупата Ј-12ф2а* одговараат на критериумите за главните лоза на основачите на АЈ бидејќи тие се широко распространети и кај популациите на АЈ и кај популациите од Блискиот Исток и се јавуваат на многу пониски фреквенции кај европските нееврејски популации. Бехар и др. (2004)
↑ Круцијани и неговите соработници (2007) го користат терминот Североисточна Африка која се однесува на Египет и Либија, како што е прикажано во Табела 1 од студијата. Пред Круцијани и неговите соработници (2007), Семино и др. (2004) Источна Африка како можно место на потекло на E-M78, врз основа на етиопско тестирање. Ова се должи на високата фреквенција и разновидноста на лозата E-M78 во регионот на Етиопија. Сепак, Круцијани и неговите соработници (2007) биле во можност да проучат повеќе податоци, вклучително и популации од Северна Африка кои не беа претставени во Семино и др. (2004) студија, и најде докази дека лозата E-M78 кои сочинуваат значителен дел од некои популации во тој регион, биле релативно млади гранки (види E-V32 подолу). Затоа тие заклучија дека „Североисточна Африка“ е веројатното место на потекло на E-M78 врз основа на „периферната географска дистрибуција на најизведените субхаплогрупи во однос на североисточна Африка, како и резултатите од квантитативната анализа на UEP и микросателитната разновидност“. . Значи според Cruciani и др. (2007) Е-М35, родителскиот клад на Е-М78, потекнува од Источна Африка, последователно се проширил во североисточна Африка, а потоа дошло до „назад миграција“ на хромозомите Е-М215 кои ја стекнале мутацијата Е-М78. Круцијани и неговите соработници (2007) ова го забележиле како доказ за „коридор за двонасочни миграции“ помеѓу Североисточна Африка (Египет и Либија во нивните податоци) од една страна и Источна Африка од друга страна. Авторите веруваат дека имало „најмалку 2 епизоди помеѓу 23,9–17,3 кв и пред 18,0–5,9 км“.
↑ Круцијани и др. (2007) користат два пресметковни методи за проценка на староста на E-M78 кои даваат многу различни резултати. За главните пред 18.600 години, се користи методот ASD, додека за вториот "ρ метод", кој се користи како проверка, дава 13,7 kya со стандардна девијација од 2,3 kya, но разликата помеѓу двата методи е само голема за проценка на возраста на E-M78, а не неговите подклади. Авторите наведуваат дека големата разлика „се припишува на релевантното отстапување од структура слична на ѕвезда поради повторените ефекти на основачот“
↑ (6 од 112), „Присуството на хромозоми од северноафриканско потекло (E3b1b-M81; Круцијани и неговите соработници., 2004) исто така може да се објасни со прилив на Португалија, но особено со посредство на Италија, бидејќи оваа хаплогрупа достигнува фреквенција од 4,6 % во Португалија и 4,8% во Италија, сосема слична на фреквенцијата пронајдена во Рио де Жанеиро (4,4%) кај европските соработници“. Силва и др. (2006)
↑ На пример, од 11 ноември 2008 година, E-M35 филогенскиот проект [мртва врска] имала записи од четири тестови E-M123*, во споредба со 93 резултати од тестот со E-M34.

Наводи[уреди | уреди извор]

↑ ^1,0 ^1,1 „E-M35 YTree“.
↑ ^2,0 ^2,1 ^2,2 Semino и др. (2004)
↑ ^3,0 ^3,1 ^3,2 Cruciani и др. (2004)
↑ Cruciani и др. (2007)
↑ Henn и др. (2008)
↑ Hassan и др. (2008)
↑ Trombetta, Beniamino; и др. (July 2015). „Phylogeographic Refinement and Large Scale Genotyping of Human Y Chromosome Haplogroup E Provide New Insights into the Dispersal of Early Pastoralists in the African Continent“. Genome Biology and Evolution. 7 (7): 1940–1950. doi:10.1093/gbe/evv118. ISSN 1759-6653. OCLC 5854174538. PMC 4524485. PMID 26108492.
↑ Large-scale recent expansion of European patrilineages shown by population resequencing, Chiara Batini et al, nature.com, 2015
↑ Lacan и др. (2011)
↑ „Molecular genetic investigation of the Neolithic population history in the western Carpathian Basin“ (PDF). Архивирано од изворникот (PDF) на 2015-07-21.
↑ Schuenemann, Verena J.; и др. (2017). „Ancient Egyptian mummy genomes suggest an increase of Sub-Saharan African ancestry in post-Roman periods“. Nature Communications. 8: 15694. Bibcode:2017NatCo...815694S. doi:10.1038/ncomms15694. PMC 5459999. PMID 28556824.
↑ Rodrı́guez-Varela; и др. (2017). „Genomic Analyses of Pre-European Conquest Human Remains from the Canary Islands Reveal Close Affinity to Modern North Africans“. Current Biology. 27 (1–7): 3396–3402.e5. doi:10.1016/j.cub.2017.09.059. PMID 29107554. |hdl-access= бара |hdl= (help)
↑ Van De Loosdrecht, Marieke; Bouzouggar, Abdeljalil; Humphrey, Louise; Posth, Cosimo; Barton, Nick; Aximu-Petri, Ayinuer; Nickel, Birgit; Nagel, Sarah; Talbi, El Hassan (4 May 2018). „Pleistocene North African genomes link Near Eastern and sub-Saharan African human populations“. Science. 360 (6388): 548–552. Bibcode:2018Sci...360..548V. doi:10.1126/science.aar8380. PMID 29545507.
↑ Ehret, Keita & Newman (2004); Keita & Boyce (2005); Keita (2008).
↑ Behar и др. (2003)
↑ Behar и др. (2004)
↑ Shen и др. (2004)
↑ ^18,0 ^18,1 Adams и др. (2008)
↑ Nebel и др. (2001)
↑ Cadenas и др. (2007)
↑ Trombetta и др. (2011)
↑ (Figure S.7) J D Cristofaro et al., 2013, "Afghan Hindu Kush: Where Eurasian Sub-Continent Gene Flows Converge", http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0076748
↑ ^23,0 ^23,1 ^23,2 ^23,3 Trombetta et al. 2015, Phylogeographic refinement and large scale genotyping of human Y chromosome haplogroup E provide new insights into the dispersal of early pastoralists in the African continent
↑ Најнови заеднички предок
↑ ^25,0 ^25,1 Cruciani и др. (2006)
↑ Peričic и др. (2005)
↑ „E-Y133414 YTree“.
↑ „E-FGC18960 YTree“.
↑ „E-L19 YTree“.
↑ „E-M81 YTree“.
↑ Fadhlaoui-Zid, Karima; Martinez-Cruz, Begoña; Khodjet-el-khil, Houssein; Mendizabal, Isabel; Benammar-Elgaaied, Amel; Comas, David (October 2011). „Genetic structure of Tunisian ethnic groups revealed by paternal lineages“. American Journal of Physical Anthropology. 146 (2): 271–280. doi:10.1002/ajpa.21581. ISSN 1096-8644. PMID 21915847.
↑ Arredi и др. (2004)
↑ Alvarez и др. (2009)
↑ Bosch и др. (2001)
↑ Kujanová, Martina; Pereira, Luísa; Fernandes, Verónica; Pereira, Joana B.; Cerný, Viktor (October 2009). „Near eastern neolithic genetic input in a small oasis of the Egyptian Western Desert“. American Journal of Physical Anthropology. 140 (2): 336–346. doi:10.1002/ajpa.21078. ISSN 1096-8644. PMID 19425100.
↑ Robino и др. (2008)
↑ Flores и др. (2005)
↑ Beleza и др. (2006)
↑ ^39,0 ^39,1 Capelli и др. (2009)
↑ ^40,0 ^40,1 Maca-Meyer и др. (2003)
↑ Fregel и др. (2009), see table
↑ Ramos-Luisa и др. (2009)
↑ Only men with French surname were analysed, in order to try to exclude more recent immigrants.
↑ Grugni, Viola; Raveane, Alessandro; Colombo, Giulia; Nici, Carmen; Crobu, Francesca; Ongaro, Linda; Battaglia, Vincenza; Sanna, Daria; Al-Zahery, Nadia (16 October 2019). „Y-chromosome and Surname Analyses for Reconstructing Past Population Structures: The Sardinian Population as a Test Case“. International Journal of Molecular Sciences (англиски). 20 (22): 5763. doi:10.3390/ijms20225763. ISSN 1422-0067. PMC 6888588. PMID 31744094.
↑ Francalacci et al. (2013), Low-Pass DNA Sequencing of 1200 Sardinians Reconstructs European Y-Chromosome Phylogeny
↑ ^46,0 ^46,1 Di Gaetano и др. (2009)
↑ (8 out of 132), Mendizabal и др. (2008)
↑ (7 out of 295), Paracchini и др. (2003)
↑ Ordóñez, A. C.; Fregel, R.; Trujillo-Mederos, A.; Hervella, M.; de-la-Rúa, C.; Arnay-de-la-Rosa, M. (2017). „Genetic studies on the prehispanic population buried in Punta Azul cave (El Hierro, Canary Islands)“. Journal of Archaeological Science. 78: 20–28. doi:10.1016/j.jas.2016.11.004.
↑ „E-M81 YTree“.
↑ „E-M35 Project Data“. Архивирано од изворникот на 2015-09-24. Посетено на 2012-04-01.
↑ „E-M35 Project Data“. Архивирано од изворникот на 2015-09-24. Посетено на 2012-04-01.
↑ „E-M35 Project Data“. Архивирано од изворникот на 2015-09-24. Посетено на 2012-04-01.
↑ „E-M35 Project Data“. Архивирано од изворникот на 2015-09-24. Посетено на 2012-04-01.
↑ ISOGG (2011)
↑ Karafet и др. (2008)
↑ Y Chromosome Consortium "YCC" (2002)
↑ ^58,0 ^58,1 ^58,2 ISOGG 2015

Библиографија[уреди | уреди извор]

Adams, Susan M; Bosch, Elena; Balaresque, Patricia L.; Ballereau, Stéphane J.; Lee, Andrew C.; Arroyo, Eduardo; López-Parra, Ana M.; Aler, Mercedes; и др. (2008), „The Genetic Legacy of Religious Diversity and Intolerance: Paternal Lineages of Christians, Jews, and Muslims in the Iberian Peninsula“, The American Journal of Human Genetics, 83 (6): 725–36, doi:10.1016/j.ajhg.2008.11.007, PMC 2668061, PMID 19061982
Alvarez; Santos, Cristina; Montiel, Rafael; Caeiro, Blazquez; Baali, Abdellatif; Dugoujon, Jean-Michel; Aluja, Maria Pilar (2009), „Y-chromosome variation in South Iberia: Insights into the North African contribution“, American Journal of Human Biology, 21 (3): 407–409, doi:10.1002/ajhb.20888, PMID 19213004, S2CID 7041905
Arredi, B; Poloni, E; Paracchini, S; Zerjal, T; Fathallah, D; Makrelouf, M; Pascali, V; Novelletto, A; Tylersmith, C (2004), „A Predominantly Neolithic Origin for Y-Chromosomal DNA Variation in North Africa“, American Journal of Human Genetics, 75 (2): 338–345, doi:10.1086/423147, PMC 1216069, PMID 15202071
Badro, Danielle A.; Douaihy, Bouchra; Haber, Marc; Youhanna, Sonia C.; Salloum, Angélique; Ghassibe-Sabbagh, Michella; Johnsrud, Brian; Khazen, Georges; Matisoo-Smith, Elizabeth; Soria-Hernanz, David F.; Wells, R. Spencer; Tyler-Smith, Chris; Platt, Daniel E.; Zalloua, Pierre A. (2013), „Y-Chromosome and mtDNA Genetics Reveal Significant Contrasts in Affinities of Modern Middle Eastern Populations with European and African Populations“, PLOS ONE, 8 (1: e54616): e54616, Bibcode:2013PLoSO...854616B, doi:10.1371/journal.pone.0054616, PMC 3559847, PMID 23382925
Battaglia, Vincenza; Fornarino, Simona; Al-Zahery, Nadia; Olivieri, Anna; Pala, Maria; Myres, Natalie M; King, Roy J; Rootsi, Siiri; и др. (2008), „Y-chromosomal evidence of the cultural diffusion of agriculture in southeast Europe“, European Journal of Human Genetics, 17 (6): 820–830, doi:10.1038/ejhg.2008.249, PMC 2947100, PMID 19107149
Behar, Doron M.; Thomas, Mark G.; Skorecki, Karl; Hammer, Michael F.; Bulygina, Ekaterina; Rosengarten, Dror; Jones, Abigail L.; Held, Karen; и др. (October 2003), „Multiple Origins of Ashkenazi Levites: Y Chromosome Evidence for Both Near Eastern and European Ancestries“, Am. J. Hum. Genet., 73 (4), стр. 768–779, doi:10.1086/378506, PMC 1180600, PMID 13680527. Also at http://www.ucl.ac.uk/tcga/tcgapdf/Behar-AJHG-03.pdf and https://web.archive.org/web/20090304100321/http://www.familytreedna.com/pdf/400971.pdf
Behar; Garrigan; Kaplan; Mobasher; Rosengarten (November 2004), „Contrasting patterns of Y chromosome variation in Ashkenazi Jewish and host non-Jewish European populations“ (PDF), Hum. Genet., 114 (4), стр. 354–365, doi:10.1007/s00439-003-1073-7, PMID 14740294, S2CID 10310338, Архивирано од изворникот (PDF) на 2011-11-10, Посетено на 2009-09-11
Beleza, Sandra; Gusmao, Leonor; Lopes, Alexandra; Alves, Cintia; Gomes, Iva; Giouzeli, Maria; Calafell, Francesc; Carracedo, Angel; Amorim, Antonio (2006), „Micro-Phylogeographic and Demographic History of Portuguese Male Lineages“, Annals of Human Genetics, 70 (2): 181–194, doi:10.1111/j.1529-8817.2005.00221.x, PMID 16626329, S2CID 4652154
Bird, Steven (2007), „Haplogroup E3b1a2 as a Possible Indicator of Settlement in Roman Britain by Soldiers of Balkan Origin“, Journal of Genetic Genealogy, 3 (2), Архивирано од изворникот на 2016-04-22, Посетено на 2023-04-20
Bortolini; Thomas, Mark G.; Chikhi, Lourdes; Aguilar, Juan A.; Castro-De-Guerra, Dinorah; Salzano, Francisco M.; Ruiz-Linares, Andres (2004), „Ribeiro's typology, genomes, and Spanish colonialism, as viewed from Gran Canaria and Colombia“ (PDF), Genetics and Molecular Biology, 27 (1): 1–8, doi:10.1590/S1415-47572004000100001
Bosch, Elena; Calafell, Francesc; Comas, David; Oefner, Peter J.; Underhill, Peter A.; Bertranpetit, Jaume (2001), „High-resolution analysis of human Y-chromosome variation shows a sharp discontinuity and limited gene flow between north-western Africa and the Iberian Peninsula“, Am J Hum Genet, 68 (4): 1019–1029, doi:10.1086/319521, PMC 1275654, PMID 11254456
Bosch, E.; Calafell, F.; Gonzalez-Neira, A.; Flaiz, C.; Mateu, E.; Scheil, H.-G.; Huckenbeck, W.; Efremovska, L.; и др. (2006), „Paternal and maternal lineages in the Balkans show a homogeneous landscape over linguistic barriers, except for the isolated Aromuns“, Annals of Human Genetics, 70 (4): 459–487, doi:10.1111/j.1469-1809.2005.00251.x, PMID 16759179, S2CID 23156886, Архивирано од изворникот на 2012-12-10
Cadenas; Zhivotovsky, Lev A; Cavalli-Sforza, Luca L; Underhill, Peter A; Herrera, Rene J (2007), „Y-chromosome diversity characterizes the Gulf of Oman“, European Journal of Human Genetics, 16 (3): 1–13, doi:10.1038/sj.ejhg.5201934, PMID 17928816
Capelli, Cristian; Redhead, Nicola; Abernethy, Julia K.; Gratrix, Fiona; Wilson, James F.; Moen, Torolf; Hervig, Tor; Richards, Martin; и др. (2003), „A Y Chromosome Census of the British Isles“, Current Biology, 13 (11): 979–84, doi:10.1016/S0960-9822(03)00373-7, hdl:20.500.11820/8acb01f3-a7c1-45f5-89de-b796266d651e, PMID 12781138 also at [1]
Caratti; Gino, S.; Torre, C.; Robino, C. (2009), „Subtyping of Y-chromosomal haplogroup E-M78 (E1b1b1a) by SNP assay and its forensic application“, International Journal of Legal Medicine, 123 (4): 357–360, doi:10.1007/s00414-009-0350-y, PMID 19430804, S2CID 5657112
Capelli, Cristian; Onofri, Valerio; Brisighelli, Francesca; Boschi, Ilaria; Scarnicci, Francesca; Masullo, Mara; Ferri, Gianmarco; Tofanelli, Sergio; и др. (2009), „Moors and Saracens in Europe: estimating the medieval North African male legacy in southern Europe“, European Journal of Human Genetics, 17 (6): 848–852, doi:10.1038/ejhg.2008.258, PMC 2947089, PMID 19156170
Cinnioğlu, Cengiz; King, Roy; Kivisild, Toomas; Kalfoglu, Ersi; Atasoy, Sevil; Cavalleri, Gianpiero L.; Lillie, Anita S.; Roseman, Charles C.; и др. (2004), „Excavating Y-chromosome haplotype strata in Anatolia“, Hum Genet, 114 (2): 127–48, doi:10.1007/s00439-003-1031-4, PMID 14586639, S2CID 10763736
Contu, Daniela; Morelli, Daniela; Santoni, Federico; Foster, Jamie W.; Francalacci, Paolo; Cucca, Francesco (2008), „Y-Chromosome Based Evidence for Pre-Neolithic Origin of the Genetically Homogeneous but Diverse Sardinian Population: Inference for Association Scans“, PLOS ONE, 3 (1): e1430, Bibcode:2008PLoSO...3.1430C, doi:10.1371/journal.pone.0001430, PMC 2174525, PMID 18183308
Cruciani, Fulvio; Santolamazza, Piero; Shen, Peidong; MacAulay, Vincent; Moral, Pedro; Olckers, Antonel; Modiano, David; Holmes, Susan (2002), „A Back Migration from Asia to Sub-Saharan Africa Is Supported by High-Resolution Analysis of Human Y-Chromosome Haplotypes“, American Journal of Human Genetics, 70 (5): 1197–1214, doi:10.1086/340257, PMC 447595, PMID 11910562
Cruciani; La Fratta; Santolamazza; Sellitto (May 2004), „Phylogeographic Analysis of Haplogroup E3b (E-M215) Y Chromosomes Reveals Multiple Migratory Events Within and Out Of Africa“ (PDF), American Journal of Human Genetics, 74 (5): 1014–1022, doi:10.1086/386294, PMC 1181964, PMID 15042509, Архивирано од изворникот (PDF) на 2008-06-26, Посетено на 2008-05-17
Cruciani; La Fratta; Torroni; Underhill; Scozzari (2006), „Molecular Dissection of the Y Chromosome Haplogroup E-M78 (E3b1a): A Posteriori Evaluation of a Microsatellite-Network-Based Approach Through Six New Biallelic Markers“, Human Mutation, 27 (8): 831–2, doi:10.1002/humu.9445, PMID 16835895, S2CID 26886757
Cruciani, F.; La Fratta, R.; Trombetta, B.; Santolamazza, P.; Sellitto, D.; Colomb, E. B.; Dugoujon, J.-M.; Crivellaro, F.; и др. (2007), „Tracing Past Human Male Movements in Northern/Eastern Africa and Western Eurasia: New Clues from Y-Chromosomal Haplogroups E-M78 and J-M12“, Molecular Biology and Evolution, 24 (6): 1300–1311, doi:10.1093/molbev/msm049, PMID 17351267, Архивирано од изворникот на October 10, 2017 Also see Supplementary Data.
Di Gaetano; Cerutti, Francesca; Crobu, Carlo; Robino (2009), „Differential Greek and northern African migrations to Sicily are supported by genetic evidence from the Y chromosome“, European Journal of Human Genetics, 17 (1): 91–99, doi:10.1038/ejhg.2008.120, PMC 2985948, PMID 18685561
Dugoujon; Coudray; Torroni; Cruciani; Scozzari; Moral; Louali; Kossmann (2009), d'Errico; Hombert (уред.), „The Berber and the Berbers: Genetic and linguistic diversities“ (PDF), Becoming Eloquent Advances in the Emergence of Language, Human Cognition, and Modern Cultures: 123–146, doi:10.1075/z.152.05ch4, ISBN 978-90-272-3269-4, Архивирано од изворникот (PDF) на 2016-10-19, Посетено на 2024-02-03
Ehret, C.; Keita, SO; Newman, P (2004), „The Origins of Afroasiatic“, Science, 306 (5702): 1680, doi:10.1126/science.306.5702.1680c, PMID 15576591, S2CID 8057990
El-Sibai, Mirvat; Platt, Daniel E.; Haber, Marc; Xue, Yali; Youhanna, Sonia C.; Wells, R. Spencer; Izaabel, Hassan; Sanyoura, May F.; и др. (2009), „Geographical Structure of the Y-chromosomal Genetic Landscape of the Levant: A coastal-inland contrast“, Annals of Human Genetics, 73 (6): 568–581, doi:10.1111/j.1469-1809.2009.00538.x, PMC 3312577, PMID 19686289
Firasat; Khaliq, Shagufta; Mohyuddin, Aisha; Papaioannou, Myrto; Tyler-Smith, Chris; Underhill, Peter A; Ayub, Qasim (2006), „Y-chromosomal evidence for a limited Greek contribution to the Pathan population of Pakistan“, European Journal of Human Genetics, 15 (1): 121–126, doi:10.1038/sj.ejhg.5201726, PMC 2588664, PMID 17047675
Flores, Carlos; Maca-Meyer, Nicole; González, Ana M; Oefner, Peter J; Shen, Peidong; Pérez, Jose A; Rojas, Antonio; Larruga, Jose M; Underhill, Peter A (2004), „Reduced genetic structure of the Iberian peninsula revealed by Y-chromosome analysis: implications for population demography“, European Journal of Human Genetics, 12 (10): 855–863, doi:10.1038/sj.ejhg.5201225, PMID 15280900, S2CID 16765118
Flores; Maca-Meyer, Nicole; Larruga, Jose M.; Cabrera, Vicente M.; Karadsheh, Naif; Gonzalez, Ana M. (2005), „Isolates in a corridor of migrations: a high-resolution analysis of Y-chromosome variation in Jordan“, J Hum Genet, 50 (9): 435–441, doi:10.1007/s10038-005-0274-4, PMID 16142507
Francalacci, P.; Morelli, L.; Underhill, P.A.; Lillie, A.S.; Passarino, G.; Useli, A.; Madeddu, R.; Paoli, G.; и др. (2003), „Peopling of Three Mediterranean Islands (Corsica, Sardinia, and Sicily) Inferred by Y-Chromosome Biallelic Variability“, American Journal of Physical Anthropology, 121 (3): 270–279, doi:10.1002/ajpa.10265, PMID 12772214
Fregel, Rosa; Gomes, Verónica; Gusmão, Leonor; González, Ana M; Cabrera, Vicente M; Amorim, António; Larruga, Jose M (2009), „Demographic history of Canary Islands male gene-pool: replacement of native lineages by European“, BMC Evolutionary Biology, 9: 181, doi:10.1186/1471-2148-9-181, PMC 2728732, PMID 19650893
Gérard; Berriche, S; Aouizérate, A; Diéterlen, F; Lucotte, G (2006), „North African Berber and Arab influences in the western Mediterranean revealed by Y-chromosome DNA haplotypes“, Human Biology, 78 (3): 307–316, doi:10.1353/hub.2006.0045, PMID 17216803, S2CID 13347549
Gonçalves, R; Freitas, A; Branco, M; Rosa, A; Fernandes, AT; Zhivotovsky, LA; Underhill, PA; Kivisild, T; Brehm, A (2005), „Y-chromosome Lineages from Portugal, Madeira and Açores Record Elements of Sephardim and Berber Ancestry“, Annals of Human Genetics, 69 (Pt 4): 443–454, doi:10.1111/j.1529-8817.2005.00161.x, hdl:10400.13/3018, PMID 15996172, S2CID 3229760^{[мртва врска]}
Hammer (2003), „Human population structure and its effects on sampling Y chromosome sequence variation“, Genetics, 164 (4): 1495–1509, doi:10.1093/genetics/164.4.1495, PMC 1462677, PMID 12930755
Hassan, Hisham Y.; Underhill, Peter A.; Cavalli-Sforza, Luca L.; Ibrahim, Muntaser E. (2008), „Y-Chromosome Variation Among Sudanese: Restricted Gene Flow, Concordance With Language, Geography, and History“ (PDF), American Journal of Physical Anthropology, 137 (3): 316–23, doi:10.1002/ajpa.20876, PMID 18618658, Архивирано од изворникот (PDF) на 2009-03-04
Henn, B. M.; Gignoux, C.; Lin, Alice A; Oefner, Peter J.; Shen, P.; Scozzari, R.; Cruciani, F.; Tishkoff, S. A.; Mountain, J. L.; Underhill, P. A. (2008), „Y-chromosomal evidence of a pastoralist migration through Tanzania to southern Africa“, PNAS, 105 (31): 10693–8, Bibcode:2008PNAS..10510693H, doi:10.1073/pnas.0801184105, PMC 2504844, PMID 18678889. See comment on Dienekes blog, comment on the Spitoon blog and public release.
Y-DNA Haplogroup E and its Subclades – 2011, International Society of Genetic Genealogy (ISOGG), 2011Предлошка:Clarify
Jobling, M.A.; Tyler-Smith, C. (2000), „New uses for new haplotypes the human Y chromosome, disease and selection“, Trends Genet., 16 (8): 356–362, doi:10.1016/S0168-9525(00)02057-6, PMID 10904265
Karafet, T. M.; Mendez, F. L.; Meilerman, M. B.; Underhill, P. A.; Zegura, S. L.; Hammer, M. F. (May 2008), „New Binary Polymorphisms Reshape and Increase Resolution of the Human Y-Chromosomal Haplogroup Tree“, Genome Research, 18 (5): 830–8, doi:10.1101/gr.7172008, PMC 2336805, PMID 18385274. Published online April 2, 2008. See also Supplementary Material.
Keita, Shomarka (2008), „Geography, selected Afro-Asiatic families, and Y chromosome lineage variation“, In Hot Pursuit of Language in Prehistory: Essays in the Four Fields of Anthropology : In Honor of Harold Crane Fleming, John Benjamins, ISBN 978-90-272-3252-6
Keita, S. O. Y.; Boyce, A. J. (Anthony J.) (2005), „Genetics, Egypt, and History: Interpreting Geographical Patterns of Y Chromosome Variation“, History in Africa, 32: 221–246, doi:10.1353/hia.2005.0013, S2CID 163020672
King, R. J.; Özcan, S. S.; Carter, T.; Kalfoğlu, E.; Atasoy, S.; Triantaphyllidis, C.; Kouvatsi, A.; Lin, A. A.; и др. (2008), „Differential Y-chromosome Anatolian Influences on the Greek and Cretan Neolithic“ (PDF), Annals of Human Genetics, 72 (2): 205–214, doi:10.1111/j.1469-1809.2007.00414.x, PMID 18269686, S2CID 22406638, Архивирано од изворникот (PDF) на 2009-03-05
King; Underhill (2002), „Congruent distribution of Neolithic painted pottery and ceramic figurines with Y-chromosome lineages“, Antiquity, 76 (293): 707–14, doi:10.1017/S0003598X00091158, S2CID 160359661
Kujanova; Pereira; Fernandes; Pereira; Cerný (2009), „Near Eastern Neolithic Genetic Input in a Small Oasis of the Egyptian Western Desert“, American Journal of Physical Anthropology, 140 (2): 336–346, doi:10.1002/ajpa.21078, PMID 19425100
Lacan, Marie; Keyser, Christine; Ricaut, François-Xavier; Brucato, Nicolas; Tarrús, Josep; Bosch, Angel; Guilaine, Jean; Crubézy, Eric; Ludes, Bertrand (2011), „Ancient DNA suggests the leading role played by men in the Neolithic dissemination“, PNAS, 108 (45): 18255–9, Bibcode:2011PNAS..10818255L, doi:10.1073/pnas.1113061108, PMC 3215063, PMID 22042855
Lancaster, Andrew (2009), „Y Haplogroups, Archaeological Cultures and Language Families: a Review of the Multidisciplinary Comparisons using the case of E-M35“ (PDF), Journal of Genetic Genealogy, 5 (1), Архивирано од изворникот (PDF) на 2016-05-06, Посетено на 2023-04-20
Luis, J; Rowold, D; Regueiro, M; Caeiro, B; Cinnioglu, C; Roseman, C; Underhill, P; Cavallisforza, L; Herrera, R (2004), „The Levant versus the Horn of Africa: Evidence for Bidirectional Corridors of Human Migrations“ (PDF), American Journal of Human Genetics, 74 (3): 532–544, doi:10.1086/382286, PMC 1182266, PMID 14973781, Архивирано од изворникот (PDF) на 2012-02-16. (Also see Errata)
Maca-Meyer, N.; Sánchez-Velasco, P.; Flores, C.; Larruga, JM; González, AM; Oterino, A; Leyva-Cobián, F; и др. (2003), „Y Chromosome and Mitochondrial DNA Characterization of Pasiegos, a Human Isolate from Cantabria (Spain)“, Annals of Human Genetics, 67 (Pt 4): 329–339, CiteSeerX 10.1.1.584.4253, doi:10.1046/j.1469-1809.2003.00045.x, PMID 12914567, S2CID 40355653. Занемарен непознатиот параметар |name-list-style= (help)
Martinez, Laisel; Underhill, Peter A; Zhivotovsky, Lev A; Gayden, Tenzin; Moschonas, Nicholas K; Chow, Cheryl-Emiliane T; Conti, Simon; Mamolini, Elisabetta; Cavalli-Sforza, L Luca; Herrera, Rene (April 1, 2007), „Paleolithic Y-haplogroup heritage predominates in a Cretan highland plateau“, European Journal of Human Genetics, 15 (4): 485–493, doi:10.1038/sj.ejhg.5201769, ISSN 1018-4813, PMID 17264870
Mendizabal, Isabel; Sandoval, Karla; Berniell-Lee, Gemma; Calafell, Francesc; Salas, Antonio; Martinez-Fuentes, Antonio; Comas, David (2008), „Genetic origin, admixture, and asymmetry in maternal and paternal human lineages in Cuba“, BMC Evol. Biol., 8: 213, doi:10.1186/1471-2148-8-213, PMC 2492877, PMID 18644108
Nebel, Almut; Filon, D; Brinkmann, B; Majumder, P; Faerman, M; Oppenheim, A (2001), „The Y Chromosome Pool of Jews as Part of the Genetic Landscape of the Middle East“, American Journal of Human Genetics, 69 (5): 1095–1112, doi:10.1086/324070, PMC 1274378, PMID 11573163
Onofri, Valerio; Alessandrini, Federica; Turchi, Chiara; Pesaresi, Mauro; Buscemi, Loredana; Tagliabracci, Adriano (2006), „Development of multiplex PCRs for evolutionary and forensic applications of 37 human Y chromosome SNPs“ (PDF), Forensic Science International, 157 (1): 23–35, doi:10.1016/j.forsciint.2005.03.014, PMID 15896936^{[мртва врска]}
Paracchini; Pearce, CL; Kolonel, LN; Altshuler, D; Henderson, BE; Tyler-Smith, C (2003), „A Y chromosomal influence on prostate cancer risk: the multi-ethnic cohort study“, J Med Genet, 40 (11): 815–819, doi:10.1136/jmg.40.11.815, PMC 1735314, PMID 14627670
Pelotti; Ceccardi, S; Lugaresi, F; Trane, R; Falconi, M; Bini, C; Willuweit, S; Roewer, L (2007), „Microgeographic genetic variation of Y chromosome in a population sample of Ravenna's area in the Emilia-Romagna region (North of Italy)“, Forensic Science International: Genetics Supplement Series, 1 (1): 242–243, doi:10.1016/j.fsigss.2007.10.025
Pereira, Luísa; Černý, Viktor; Cerezo, María; Silva, Nuno M; Hájek, Martin; Vašíková, Alžběta; Kujanová, Martina; Brdička, Radim; Salas, Antonio (2010), „Linking the sub-Saharan and West Eurasian gene pools: maternal and paternal heritage of the Tuareg nomads from the African Sahel“ (PDF), European Journal of Human Genetics, 18 (8): 915–923, doi:10.1038/ejhg.2010.21, PMC 2987384, PMID 20234393, Архивирано од изворникот (PDF) на 2013-05-28
Peričic, M.; Lauc, LB; Klarić, IM; Rootsi, S; Janićijevic, B; Rudan, I; Terzić, R; Colak, I; и др. (2005), „High-resolution phylogenetic analysis of southeastern Europe traces major episodes of paternal gene flow among Slavic populations“, Mol. Biol. Evol., 22 (10), стр. 1964–75, doi:10.1093/molbev/msi185, PMID 15944443, Архивирано од изворникот на June 30, 2012.
Pontikos D. "Phylogeographic refinement of haplogroup E" http://dienekes.blogspot.ru/2015/07/phylogeographic-refinement-of.html
Ramos-Luisa, E.; Blanco-Verea, A.; Brión, M.; Van Huffel, V.; Carracedo, A.; Sánchez-Diz, P. (2009), „Phylogeography of French male lineages (unpublished data 23rd International ISFG Congress)“, Forensic Science International, 2: 439–441, doi:10.1016/j.fsigss.2009.09.026, S2CID 85134429^{[мртва врска]}
Regueiro, M.; Cadenas, A.M.; Gayden, T.; Underhill, P.A.; Herrera, R.J. (2006), „Iran: Tricontinental Nexus for Y-Chromosome Driven Migration“, Hum Hered, 61 (3): 132–143, doi:10.1159/000093774, PMID 16770078, S2CID 7017701
Robino, C.; Crobu, F.; Gaetano, C.; Bekada, A.; Benhamamouch, S.; Cerutti, N.; Piazza, A.; Inturri, S.; Torre, C. (2008), „Analysis of Y-chromosomal SNP haplogroups and STR haplotypes in an Algerian population sample“, Journal International Journal of Legal Medicine, 122 (3): 251–5, doi:10.1007/s00414-007-0203-5, PMID 17909833, S2CID 11556974
Rosa, Alexandra; Ornelas, Carolina; Jobling, Mark A; Brehm, António; Villems, Richard (2007), „Y-chromosomal diversity in the population of Guinea-Bissau: a multiethnic perspective“, BMC Evolutionary Biology, 7: 124, doi:10.1186/1471-2148-7-124, PMC 1976131, PMID 17662131
Rosser, Z; Zerjal, T; Hurles, M; Adojaan, M; Alavantic, D; Amorim, A; Amos, W; Armenteros, M; и др. (2000), „Y-Chromosomal Diversity in Europe Is Clinal and Influenced Primarily by Geography, Rather than by Language“, American Journal of Human Genetics, 67 (6): 1526–1543, doi:10.1086/316890, PMC 1287948, PMID 11078479, Архивирано од изворникот на 2008-05-06
Sanchez, Juan J; Hallenberg, Charlotte; Børsting, Claus; Hernandez, Alexis; Gorlin, RJ (2005), „High frequencies of Y chromosome lineages characterized by E3b1, DYS19-11, DYS392-12 in Somali males“, European Journal of Human Genetics, 13 (7): 856–866, doi:10.1038/sj.ejhg.5201390, PMID 15756297. Published online 9 March 2005
Scozzari, Rosaria; Cruciani, F; Pangrazio, A; Santolamazza, P; Vona, G; Moral, P; Latini, V; Varesi, L; и др. (2001), „Human Y-Chromosome Variation in the Western Mediterranean Area: Implications for the Peopling of the Region“ (PDF), Human Immunology, 62 (9): 871–884, CiteSeerX 10.1.1.408.4857, doi:10.1016/S0198-8859(01)00286-5, PMID 11543889, Архивирано од изворникот (PDF) на 2012-12-17, Посетено на 2024-02-03
Semino, O.; Passarino, G; Oefner, PJ; Lin, AA; Arbuzova, S; Beckman, LE; De Benedictis, G; Francalacci, P; и др. (2000), „The Genetic Legacy of Paleolithic Homo sapiens sapiens in Extant Europeans: A Y Chromosome Perspective“ (PDF), Science, 290 (5494), стр. 1155–59, Bibcode:2000Sci...290.1155S, doi:10.1126/science.290.5494.1155, PMID 11073453, Архивирано од изворникот (PDF) на 2003-11-25.
Semino; Santachiara-Benerecetti, A. Silvana; Falaschi, Francesco; Cavalli-Sforza, L. Luca; Underhill, Peter A. (2002), „Ethiopians and Khoisan share the deepest clades of the human Y-chromosome phylogeny“ (PDF), Am J Hum Genet, 70 (1), стр. 265–268, doi:10.1086/338306, PMC 384897, PMID 11719903, Архивирано од изворникот (PDF) на 2006-03-15
Semino, Ornella; Magri, Chiara; Benuzzi, Giorgia; Lin, Alice A.; Al-Zahery, Nadia; Battaglia, Vincenza; MacCioni, Liliana; Triantaphyllidis, Costas; и др. (2004), „Origin, Diffusion, and Differentiation of Y-Chromosome Haplogroups E and J: Inferences on the Neolithization of Europe and Later Migratory Events in the Mediterranean Area“, American Journal of Human Genetics, 74 (5), стр. 1023–1034, doi:10.1086/386295, PMC 1181965, PMID 15069642
Shen, Peidong; Lavi, Tal; Kivisild, Toomas; Chou, Vivian; Sengun, Deniz; Gefel, Dov; Shpirer, Issac; Woolf, Eilon; и др. (2004), „Reconstruction of Patrilineages and Matrilineages of Samaritans and Other Israeli Populations From Y-Chromosome and Mitochondrial DNA Sequence Variation“ (PDF), Human Mutation, 24 (3), стр. 248–60, doi:10.1002/humu.20077, PMID 15300852, S2CID 1571356, Архивирано од изворникот (PDF) на 2009-03-05, Посетено на 2008-11-07
Silva; Carvalho, Elizeu; Costa, Guilherme; Tavares, Lígia; Amorim, António; Gusmão, Leonor (2006), „Y-chromosome genetic variation in Rio de Janeiro population“, American Journal of Human Biology, 18 (6): 829–837, doi:10.1002/ajhb.20567, PMID 17039481, S2CID 23778828, Архивирано од изворникот на 2012-10-18
Shlush; Behar, Doron M.; Yudkovsky, Guennady; Templeton, Alan; Hadid, Yarin; Basis, Fuad; Hammer, Michael; Itzkovitz, Shalev; Skorecki, Karl (2008), Gemmell, Neil John (уред.), „The Druze: A Population Genetic Refugium of the Near East“, PLOS ONE, 3 (5): e2105, Bibcode:2008PLoSO...3.2105S, doi:10.1371/journal.pone.0002105, PMC 2324201, PMID 18461126
Solé-Morata, Neus; García-Fernández, Carla; Urasin, Vadim; Bekada, Asmahan; Fadhlaoui-Zid, Karima; Zalloua, Pierre; Comas, David; Calafell, Francesc (21 November 2017), „Whole Y-chromosome sequences reveal an extremely recent origin of the most common North African paternal lineage E-M183 (M81)“, Scientific Reports (англиски), 7 (1): 15941, Bibcode:2017NatSR...715941S, doi:10.1038/s41598-017-16271-y, ISSN 2045-2322, PMC 5698413, PMID 29162904
Sykes, Bryan (2006), Blood of the Isles: Exploring the Genetic Roots of Our Tribal History, Bantam, ISBN 978-0-593-05652-3
Tishkoff; Gonder; Henn; Mortensen; Knight (2007), „History of Click-Speaking Populations of Africa Inferred from mtDNA and Y Chromosome Genetic Variation“, Mol Biol Evol, 24 (10): 2180–2195, doi:10.1093/molbev/msm155, PMID 17656633, Архивирано од изворникот на 2011-10-10
Thomas; Stumpf, M. P.H; Harke, H. (2006), „Evidence for an apartheid-like social structure in early Anglo-Saxon England“ (PDF), Proceedings of the Royal Society B, 273 (1601): 2651–2657, doi:10.1098/rspb.2006.3627, PMC 1635457, PMID 17002951, Архивирано од изворникот (PDF) на 2009-03-05
Trombetta, Beniamino; Cruciani, Fulvio; Sellitto, Daniele; Scozzari, Rosaria (2011), MacAulay, Vincent (уред.), „A New Topology of the Human Y Chromosome Haplogroup E1b1 (E-P2) Revealed through the Use of Newly Characterized Binary Polymorphisms“, PLOS ONE, 6 (1): e16073, Bibcode:2011PLoSO...616073T, doi:10.1371/journal.pone.0016073, PMC 3017091, PMID 21253605
Trombetta B. "Phylogeographic Refinement and Large Scale Genotyping of Human Y Chromosome Haplogroup E Provide New Insights into the Dispersal of Early Pastoralists in the African Continent" http://gbe.oxfordjournals.org/content/7/7/1940.long
Underhill, Peter A.; Shen, Peidong; Lin, Alice A.; Jin, Li; Passarino, Giuseppe; Yang, Wei H.; Kauffman, Erin; Bonné-Tamir, Batsheva; и др. (2000), „Y chromosome sequence variation and the history of human populations“, Nat Genet, 26 (3), стр. 358–361, doi:10.1038/81685, PMID 11062480, S2CID 12893406
Underhill; Passarino, G.; Lin, A. A.; Shen, P.; Mirazon Lahr, M.; Foley, R. A.; Oefner, P. J.; Cavalli-Sforza, L. L. (2001), „The phylogeography of Y chromosome binary haplotypes and the origins of modern human populations“, Ann Hum Genet, 65 (Pt 1), стр. 43–62, doi:10.1046/j.1469-1809.2001.6510043.x, PMID 11415522, S2CID 9441236
Underhill (2002), „Inference of Neolithic Population Histories using Y-chromosome Haplotypes“, Во Bellwood, Peter; Renfrew, A. Colin (уред.), Examining the farming/language dispersal hypothesis, Cambridge: McDonald Institute for Archaeological Research, ISBN 978-1-902937-20-5
Underhill, Peter A.; Kivisild, Toomas (2007), „Use of Y Chromosome and Mitochondrial DNA Population Structure in Tracing Human Migrations“, Annu. Rev. Genet., 41: 539–64, doi:10.1146/annurev.genet.41.110306.130407, PMID 18076332
Weale, M. E.; Weiss, D. A.; Jager, R. F.; Bradman, N.; Thomas, M. G. (2002), „Y Chromosome Evidence for Anglo-Saxon Mass Migration“ (PDF), Mol. Biol. Evol., 19 (7), стр. 1008–1021, doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a004160, PMID 12082121, Архивирано од изворникот (PDF) на 2005-10-29.
Weale; Shah, T; Jones, AL; Greenhalgh, J; Wilson, JF; Nymadawa, P; Zeitlin, D; Connell, BA; и др. (September 1, 2003), „Rare Deep-Rooting Y Chromosome Lineages in Humans: Lessons for Phylogeography“, Genetics, 165 (1), стр. 229–234, doi:10.1093/genetics/165.1.229, PMC 1462739, PMID 14504230
Wood; Stover; Ehret; Destro-Bisol (2005), „Contrasting patterns of Y chromosome and mtDNA variation in Africa: evidence for sex-biased demographic processes“, European Journal of Human Genetics, 13 (7): 867–876, doi:10.1038/sj.ejhg.5201408, PMID 15856073
Y Chromosome Consortium "YCC" (2002), „A Nomenclature System for the Tree of Human Y-Chromosomal Binary Haplogroups“, Genome Research, 12 (2), стр. 339–348, doi:10.1101/gr.217602, PMC 155271, PMID 11827954
Zalloua, Pierre A.; Xue, Yali; Khalife, Jade; Makhoul, Nadine; Debiane, Labib; Platt, Daniel E.; Royyuru, Ajay K.; Herrera, Rene J.; и др. (2008), „Y-Chromosomal Diversity in Lebanon Is Structured by Recent Historical Events“, American Journal of Human Genetics, 82 (4): 873–882, doi:10.1016/j.ajhg.2008.01.020, PMC 2427286, PMID 18374297
Zalloua, Pierre A.; Platt, Daniel E.; El Sibai, Mirvat; Khalife, Jade; Makhoul, Nadine; Haber, Marc; Xue, Yali; Izaabel, Hassan; и др. (2008), „Identifying Genetic Traces of Historical Expansions: Phoenician Footprints in the Mediterranean“, The American Journal of Human Genetics, 83 (5): 633–642, doi:10.1016/j.ajhg.2008.10.012, PMC 2668035, PMID 18976729
Zerjal (1999), The use of Y-chromosomal DNA variation to investigate population history; in Papiha SS, Deka R, Chakraborty R (eds): Genomic diversity: applications in human population genetics, Kluwer Academic/Plenum Publishers, стр. 91–101
Zhao; Khan, Faisal; Borkar, Minal; Herrera, Rene; Agrawal, Suraksha (2009), „Presence of three different paternal lineages among North Indians: A study of 560 Y chromosomes“, Annals of Human Biology, 36 (1): 1–14, doi:10.1080/03014460802558522, PMC 2755252, PMID 19058044

Capelli, Cristian; Wilson, James F.; Richards, Martin; Stumpf, Michael P.H.; и др. (February 2001). „A Predominantly Indigenous Paternal Heritage for the Austronesian-Speaking Peoples of Insular Southeast Asia and Oceania“. The American Journal of Human Genetics. 68 (2): 432–443. doi:10.1086/318205. PMC 1235276. PMID 11170891.
Hammer, Michael F.; Karafet, Tatiana M.; Redd, Alan J.; Jarjanazi, Hamdi; и др. (1 July 2001). „Hierarchical Patterns of Global Human Y-Chromosome Diversity“. Molecular Biology and Evolution. 18 (7): 1189–1203. doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906. PMID 11420360.
Kaladjieva, Luba; Calafell, Francesc; Jobling, Mark A; Angelicheva, Dora; и др. (February 2001). „Patterns of inter- and intra-group genetic diversity in the Vlax Roma as revealed by Y chromosome and mitochondrial DNA lineages“. European Journal of Human Genetics. 9 (2): 97–104. doi:10.1038/sj.ejhg.5200597. PMID 11313742. S2CID 21432405.
Karafet, Tatiana; Xu, Liping; Du, Ruofu; Wang, William; и др. (September 2001). „Paternal Population History of East Asia: Sources, Patterns, and Microevolutionary Processes“. The American Journal of Human Genetics. 69 (3): 615–628. doi:10.1086/323299. PMC 1235490. PMID 11481588.
Semino, O.; Passarino, G; Oefner, PJ; Lin, AA; и др. (2000), „The Genetic Legacy of Paleolithic Homo sapiens sapiens in Extant Europeans: A Y Chromosome Perspective“, Science, 290 (5494): 1155–9, Bibcode:2000Sci...290.1155S, doi:10.1126/science.290.5494.1155, PMID 11073453
Su, Bing; Xiao, Junhua; Underhill, Peter; Deka, Ranjan; и др. (December 1999). „Y-Chromosome Evidence for a Northward Migration of Modern Humans into Eastern Asia during the Last Ice Age“. The American Journal of Human Genetics. 65 (6): 1718–1724. doi:10.1086/302680. PMC 1288383. PMID 10577926.
Underhill, Peter A.; Shen, Peidong; Lin, Alice A.; Jin, Li; и др. (November 2000). „Y chromosome sequence variation and the history of human populations“. Nature Genetics. 26 (3): 358–361. doi:10.1038/81685. PMID 11062480. S2CID 12893406.

Надворешни врски[уреди | уреди извор]

[11] „Податоците од Y хромозомот покажуваат сигнал за посебна доцноплеистоценска миграција од Африка во Европа преку Синај, како што е потврдено преку дистрибуцијата на лоза на хаплогрупата E3b, што не се манифестира во распределбата на хаплогрупата mtDNA.“

[21] „Парагрупата Е-М35* и хаплогрупата Ј-12ф2а* одговараат на критериумите за главните лоза на основачите на АЈ бидејќи тие се широко распространети и кај популациите на АЈ и кај популациите од Блискиот Исток и се јавуваат на многу пониски фреквенции кај европските нееврејски популации. Бехар и др. (2004)

[29] Круцијани и неговите соработници (2007) го користат терминот Североисточна Африка која се однесува на Египет и Либија, како што е прикажано во Табела 1 од студијата. Пред Круцијани и неговите соработници (2007), Семино и др. (2004) Источна Африка како можно место на потекло на E-M78, врз основа на етиопско тестирање. Ова се должи на високата фреквенција и разновидноста на лозата E-M78 во регионот на Етиопија. Сепак, Круцијани и неговите соработници (2007) биле во можност да проучат повеќе податоци, вклучително и популации од Северна Африка кои не беа претставени во Семино и др. (2004) студија, и најде докази дека лозата E-M78 кои сочинуваат значителен дел од некои популации во тој регион, биле релативно млади гранки (види E-V32 подолу). Затоа тие заклучија дека „Североисточна Африка“ е веројатното место на потекло на E-M78 врз основа на „периферната географска дистрибуција на најизведените субхаплогрупи во однос на североисточна Африка, како и резултатите од квантитативната анализа на UEP и микросателитната разновидност“. . Значи според Cruciani и др. (2007) Е-М35, родителскиот клад на Е-М78, потекнува од Источна Африка, последователно се проширил во североисточна Африка, а потоа дошло до „назад миграција“ на хромозомите Е-М215 кои ја стекнале мутацијата Е-М78. Круцијани и неговите соработници (2007) ова го забележиле како доказ за „коридор за двонасочни миграции“ помеѓу Североисточна Африка (Египет и Либија во нивните податоци) од една страна и Источна Африка од друга страна. Авторите веруваат дека имало „најмалку 2 епизоди помеѓу 23,9–17,3 кв и пред 18,0–5,9 км“.

[30] Круцијани и др. (2007) користат два пресметковни методи за проценка на староста на E-M78 кои даваат многу различни резултати. За главните пред 18.600 години, се користи методот ASD, додека за вториот "ρ метод", кој се користи како проверка, дава 13,7 kya со стандардна девијација од 2,3 kya, но разликата помеѓу двата методи е само голема за проценка на возраста на E-M78, а не неговите подклади. Авторите наведуваат дека големата разлика „се припишува на релевантното отстапување од структура слична на ѕвезда поради повторените ефекти на основачот“

[52] (6 од 112), „Присуството на хромозоми од северноафриканско потекло (E3b1b-M81; Круцијани и неговите соработници., 2004) исто така може да се објасни со прилив на Португалија, но особено со посредство на Италија, бидејќи оваа хаплогрупа достигнува фреквенција од 4,6 % во Португалија и 4,8% во Италија, сосема слична на фреквенцијата пронајдена во Рио де Жанеиро (4,4%) кај европските соработници“. Силва и др. (2006)

[60] На пример, од 11 ноември 2008 година, E-M35 филогенскиот проект [мртва врска] имала записи од четири тестови E-M123*, во споредба со 93 резултати од тестот со E-M34.

[YFull-1] 1,0 ^1,1 „E-M35 YTree“.

[Semino2004-2] 2,0 ^2,1 ^2,2 Semino и др. (2004)

[Cruciani2004-3] 3,0 ^3,1 ^3,2 Cruciani и др. (2004)

[Cruciani2007-4] Cruciani и др. (2007)

[Henn2008-5] Henn и др. (2008)

[Hassan2008-6] Hassan и др. (2008)

[Trombetta-7] Trombetta, Beniamino; и др. (July 2015). „Phylogeographic Refinement and Large Scale Genotyping of Human Y Chromosome Haplogroup E Provide New Insights into the Dispersal of Early Pastoralists in the African Continent“. Genome Biology and Evolution. 7 (7): 1940–1950. doi:10.1093/gbe/evv118. ISSN 1759-6653. OCLC 5854174538. PMC 4524485. PMID 26108492.

[Batini-8] Large-scale recent expansion of European patrilineages shown by population resequencing, Chiara Batini et al, nature.com, 2015

[Lacan-9] Lacan и др. (2011)

[10] „Molecular genetic investigation of the Neolithic population history in the western Carpathian Basin“ (PDF). Архивирано од изворникот (PDF) на 2015-07-21.

[12] Schuenemann, Verena J.; и др. (2017). „Ancient Egyptian mummy genomes suggest an increase of Sub-Saharan African ancestry in post-Roman periods“. Nature Communications. 8: 15694. Bibcode:2017NatCo...815694S. doi:10.1038/ncomms15694. PMC 5459999. PMID 28556824.

[13] Rodrı́guez-Varela; и др. (2017). „Genomic Analyses of Pre-European Conquest Human Remains from the Canary Islands Reveal Close Affinity to Modern North Africans“. Current Biology. 27 (1–7): 3396–3402.e5. doi:10.1016/j.cub.2017.09.059. PMID 29107554. |hdl-access= бара |hdl= (help)

[Taforalt-14] Van De Loosdrecht, Marieke; Bouzouggar, Abdeljalil; Humphrey, Louise; Posth, Cosimo; Barton, Nick; Aximu-Petri, Ayinuer; Nickel, Birgit; Nagel, Sarah; Talbi, El Hassan (4 May 2018). „Pleistocene North African genomes link Near Eastern and sub-Saharan African human populations“. Science. 360 (6388): 548–552. Bibcode:2018Sci...360..548V. doi:10.1126/science.aar8380. PMID 29545507.

[FOOTNOTEEhretKeitaNewman2004KeitaBoyce2005Keita2008-15] Ehret, Keita & Newman (2004); Keita & Boyce (2005); Keita (2008).

[pmid13680527-16] Behar и др. (2003)

[Behar2004-17] Behar и др. (2004)

[Shen2004-18] Shen и др. (2004)

[Adams2008-19] 18,0 ^18,1 Adams и др. (2008)

[Nebel2001-20] Nebel и др. (2001)

[Cadenas2007-22] Cadenas и др. (2007)

[Trombetta2011-23] Trombetta и др. (2011)

[Cristofaro2013-24] (Figure S.7) J D Cristofaro et al., 2013, "Afghan Hindu Kush: Where Eurasian Sub-Continent Gene Flows Converge", http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0076748

[gbe.oxfordjournals.org-25] 23,0 ^23,1 ^23,2 ^23,3 Trombetta et al. 2015, Phylogeographic refinement and large scale genotyping of human Y chromosome haplogroup E provide new insights into the dispersal of early pastoralists in the African continent

[26] Најнови заеднички предок

[Cruciani2006-27] 25,0 ^25,1 Cruciani и др. (2006)

[Pericic2005-28] Peričic и др. (2005)

[31] „E-Y133414 YTree“.

[32] „E-FGC18960 YTree“.

[33] „E-L19 YTree“.

[34] „E-M81 YTree“.

[35] Fadhlaoui-Zid, Karima; Martinez-Cruz, Begoña; Khodjet-el-khil, Houssein; Mendizabal, Isabel; Benammar-Elgaaied, Amel; Comas, David (October 2011). „Genetic structure of Tunisian ethnic groups revealed by paternal lineages“. American Journal of Physical Anthropology. 146 (2): 271–280. doi:10.1002/ajpa.21581. ISSN 1096-8644. PMID 21915847.

[Arredi2-36] Arredi и др. (2004)

[37] Alvarez и др. (2009)

[38] Bosch и др. (2001)

[39] Kujanová, Martina; Pereira, Luísa; Fernandes, Verónica; Pereira, Joana B.; Cerný, Viktor (October 2009). „Near eastern neolithic genetic input in a small oasis of the Egyptian Western Desert“. American Journal of Physical Anthropology. 140 (2): 336–346. doi:10.1002/ajpa.21078. ISSN 1096-8644. PMID 19425100.

[robino-40] Robino и др. (2008)

[41] Flores и др. (2005)

[beleza2006-42] Beleza и др. (2006)

[capelli2009-43] 39,0 ^39,1 Capelli и др. (2009)

[MacaMeyer2003-44] 40,0 ^40,1 Maca-Meyer и др. (2003)

[45] Fregel и др. (2009), see table

[46] Ramos-Luisa и др. (2009)

[47] Only men with French surname were analysed, in order to try to exclude more recent immigrants.

[48] Grugni, Viola; Raveane, Alessandro; Colombo, Giulia; Nici, Carmen; Crobu, Francesca; Ongaro, Linda; Battaglia, Vincenza; Sanna, Daria; Al-Zahery, Nadia (16 October 2019). „Y-chromosome and Surname Analyses for Reconstructing Past Population Structures: The Sardinian Population as a Test Case“. International Journal of Molecular Sciences (англиски). 20 (22): 5763. doi:10.3390/ijms20225763. ISSN 1422-0067. PMC 6888588. PMID 31744094.

[49] Francalacci et al. (2013), Low-Pass DNA Sequencing of 1200 Sardinians Reconstructs European Y-Chromosome Phylogeny

[DiGaetano2009-50] 46,0 ^46,1 Di Gaetano и др. (2009)

[51] (8 out of 132), Mendizabal и др. (2008)

[53] (7 out of 295), Paracchini и др. (2003)

[54] Ordóñez, A. C.; Fregel, R.; Trujillo-Mederos, A.; Hervella, M.; de-la-Rúa, C.; Arnay-de-la-Rosa, M. (2017). „Genetic studies on the prehispanic population buried in Punta Azul cave (El Hierro, Canary Islands)“. Journal of Archaeological Science. 78: 20–28. doi:10.1016/j.jas.2016.11.004.

[55] „E-M81 YTree“.

[56] „E-M35 Project Data“. Архивирано од изворникот на 2015-09-24. Посетено на 2012-04-01.

[57] „E-M35 Project Data“. Архивирано од изворникот на 2015-09-24. Посетено на 2012-04-01.

[58] „E-M35 Project Data“. Архивирано од изворникот на 2015-09-24. Посетено на 2012-04-01.

[59] „E-M35 Project Data“. Архивирано од изворникот на 2015-09-24. Посетено на 2012-04-01.

[isogg08-61] ISOGG (2011)

[Karafet2008-62] Karafet и др. (2008)

[YCC-63] Y Chromosome Consortium "YCC" (2002)

[ISOGG_2015-64] 58,0 ^58,1 ^58,2 ISOGG 2015

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[Note 1]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[Note 2]

[20]

[21]

[22]

[23]

[24]

[25]

[26]

[Note 3]

[Note 4]

[27]

[28]

[29]

[30]

[31]

[32]

[33]

[34]

[35]

[36]

[37]

[38]

[39]

[40]

[41]

[42]

[43]

[44]

[45]

[46]

[47]

[Note 5]

[48]

[49]

[50]

[51]

[52]

[53]

[54]

[Note 6]

[55]

[56]

[57]

[58]