Бор нитрид

Од Википедија — слободната енциклопедија
Бор нитрид
Зголемен примерок од кристален хексагонален бор нитрид
Назив според МСЧПХ
Бор нитрид
Назнаки
10043-11-5 Ок
ChEBI CHEBI:50883 Ок
ChemSpider 59612 Ок
EC-број 233-136-6
216
3Д-модел (Jmol) Слика

Шестоаголна (графит) структура
Слика Структура на сфалерит
Слика Вурцитова структура

MeSH Елбор
PubChem 66227
RTECS-бр. ED7800000
UNII 2U4T60A6YD Н
Својства
Хемиска формула
Моларна маса 0 g mol−1
Изглед Безбојни кристали
Густина 2.1 g/cm3 (h-BN); 3.45 g/cm3 (c-BN)
Точка на топење
Нерастворлив
Мобилност на електрони 200 cm2/(V·s) (c-BN)
Показател на прекршување (nD) 1.8 (h-BN); 2.1 (c-BN)
Структура
Кристална структура Хексагонален, сфалерит, вурцит
Термохемија
Ст. енталпија на
формирање ΔfHo298 		−254.4 kJ/mol[1]
Стандардна моларна
ентропија So298 		14.8 J/K mol[1]
Специфичен топлински капацитет, C 19.7 J/(K·mol)[1]
Опасност
GHS-ознаки:
Пиктограми
 GHS07: Извичник
Сигнални зборови
 Предупредување
Изјави за опасност
 H319, H335, H413
Изјави за претпазливост
 P261, P264, P271, P273, P280, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P337+P313, P403+P233, P405, P501
NFPA 704
0
0
0
Дополнителни податоци
 Ок(што е ова?)  (провери)
Освен ако не е поинаку укажано, податоците се однесуваат на материјалите во нивната стандардна состојба (25 °C, 100 kPa)
Наводи

Борен нитрид — термички и хемиски отпорно огноотпорно соединение на бор и азот со хемиска формула BN. Постои во различни кристални форми кои се изоелектронски на слично структурирана јаглеродна решетка. Шестоаголната форма што одговара на графитот е најстабилна и најмека меѓу BN полиморфите и затоа се користи како лубрикант и додаток на козметичките производи. Кубната (изометриска) структура аналогна на дијамантот се нарекува c-BN; тој е помек од дијамантот, но неговата топлинска и хемиска стабилност е супериорна. Реткиот шестаголен кристален систем е модификација слична на лонсдејлит, но малку помека од кубната форма.[2]

Поради одличната термичка и хемиска стабилност, керамиката со бор нитрид се користи во опрема за висока температура и лиење метали. Борниот нитрид има потенцијална употреба во нанотехнологијата.

Структура[уреди | уреди извор]

Борниот нитрид постои во повеќе форми кои се разликуваат во распоредот на атомите на бор и азот, што доведува до различни масовни својства на материјалот.

Аморфна форма (a-BN)[уреди | уреди извор]

Аморфната форма на бор нитрид (a-BN) е некристална, и нема каква било регуларност на долги растојанија во распоредот на неговите атоми. Тоа е аналогно на аморфниот јаглерод.

Сите други форми на бор нитрид се кристални.

Шестоаголна форма (h-BN)[уреди | уреди извор]

Најстабилната кристална форма е хексагоналната, наречена и h-BN, α-BN, g-BN и графитен бор нитрид. Шестоаголниот бор нитрид (точка група = D 6h ; просторна група = P6 3 /mmc) има слоевита структура слична на графитот. Во секој слој, атомите на бор и азот се врзани со силни ковалентни врски, додека слоевите се држат заедно со слаби вандервалсови сили. Меѓутоа, меѓуслојниот „регистар“ на овие листови се разликува од моделот што се гледа за графитот, бидејќи атомите се затемнети, со атоми на бор кои лежат над атомите на азот. Овој регистар го одразува локалниот поларитет на B-N врските, како и одликите на меѓуслојните N-донатор/B-акцептор. Исто така, постојат многу метастабилни форми кои се состојат од различно наредени политипови. Затоа, h-BN и графитот се многу блиски соседи, а материјалот може да го смести јаглеродот како супституентен елемент за да формира BNCs. BC 6 N хибриди се синтетизирани, каде што јаглеродот заменува некои атоми B и N.[3]

Кубна форма (c-BN)[уреди | уреди извор]

Кубен бор нитрид има кристална структура аналогна на онаа на дијамантот. Во согласност со тоа што дијамантот е помалку стабилен од графитот, кубната форма е помалку стабилна од хексагоналната форма, но стапката на конверзија помеѓу двете е занемарлива на собна температура, како што е за дијамантот. Кубната форма има коцкеста кристална структура, иста како онаа на дијамантот (со подредени атоми B и N), а исто така се нарекува β-BN или c-BN.

Вурцитова форма (w-BN)[уреди | уреди извор]

Вурцитовата форма на бор нитрид (w-BN; точка група = C 6v ; просторна група = P6 3 mc) ја има истата структура како лонсдалеит, редок хексагонален полиморф на јаглерод. Како и во кубната форма, атомите на бор и азот се групирани во тетраедри.[4] Во форма на вурцит, атомите на бор и азот се групирани во 6-члени прстени. Во кубната форма, сите прстени се во конфигурација на столот, додека во w-BN прстените помеѓу „слоевите“ се во бродова конфигурација. Претходните оптимистички извештаи предвидувале дека Вурцитовата форма е многу силна и според симулацијата се проценува дека потенцијално има јачина 18% посилна од онаа на дијамантот. Бидејќи во природата постојат само мали количини на минералот, ова сè уште не е експериментално потврдено.[5] Неговата цврстина е 46 GPa, малку потврда од комерцијалните бориди, но помека од кубната форма на бор нитрид.[2]

Својства[уреди | уреди извор]

Физички[уреди | уреди извор]

Својства на аморфен и кристален BN, графит и дијамант.



Некои својства на h-BN и графитот се разликуваат во базалните рамнини (∥) и нормално на нив (⟂)
Материјал Бор нитрид (BN) Графит [6] Дијамант [7]
a- [8][9][10] ж- c- [7][11] w-
Густина (g/cm 3 ) 2.28 ~ 2.1 3.45 3.49 ~ 2.1 3.515
Кнупова тврдост (GPa) 10 45 34 100
Масовен модул (GPa) 100 36,5 400 400 34 440
Топлинска спроводливост(Ш/м·К) 3 600 ∥,



</br> 30 ⟂ 		740 200–2000 ∥,



</br> 2–800 ⟂ 		600–2000 година
Термичка експанзија (10 −6 /K) −2,7 ∥, 38 ⟂ 1.2 2.7 −1,5 ∥, 25 ⟂ 0,8
Јазов опсег (eV) 5.05 5,9-6,4 [12] 6.4 4,5-5,5 0 5.5
Индекс на рефракција 1.7 1.8 2.1 2.05 2.4
Магнетна подложност
(µemu/g) [13] 		-0,48 ∥,



</br> −17,3 ⟂ 		−0,2 – −2,7 ∥,



</br> −20 – −28 ⟂ 		−1.6

Делумно јонската структура на BN слоевите во h-BN ја намалува ковалентноста и електричната спроводливост, додека меѓуслојната интеракција се зголемува што резултира со поголема цврстина на h-BN во однос на графитот. Намалената електрон-делокализација во хексагонално-BN е индицирана и со неговото отсуство на боја и голем јаз на опсегот. Многу различни врски - силна ковалентна во базалните рамнини (рамнини каде што атомите на бор и азот се ковалентно врзани) и слаба меѓу нив - предизвикува висока анизотропија на повеќето својства на h-BN.

На пример, цврстината, електричната и топлинската спроводливост се многу повисоки во рамнините отколку нормално на нив. Напротив, својствата на c-BN и w-BN се похомогени и изотропни.

Тие материјали се исклучително тврди, при што цврстината на најголемиот дел c-BN е малку помала, а w-BN дури и повисока од онаа на дијамантот.[14] Поликристален c-BN со големини на зрна од редот на 10 nm, исто така, се наведува дека има викерсова цврстина споредлива или повисока од дијамантот.[15] Поради многу подобра стабилност на топлина и преодни метали, c-BN го надминува дијамантот во механички апликации, како што е обработката на челик.[16] Топлинската спроводливост на BN е меѓу највисоките од сите електрични изолатори (види табела).

Борниот нитрид може да се допингува од р-тип со берилиум и n-тип со бор, сулфур, силициум или ако е ко-допиран со јаглерод и азот.[11] И хексагоналните и кубните BN се полупроводници со широк јаз со енергија на јазот на појасот што одговара на УВ регионот. Ако напонот се примени на h-BN [17][18] или c-BN,[19] тогаш емитира УВ светлина во опсегот 215-250 nm и затоа потенцијално може да се користи како диоди што емитуваат светлина (LED) или ласери.

Малку е познато за однесувањето на борниот нитрид при топење. Се сублимира на 2973 °C при нормален притисок ослободувајќи гас од азот и бор, но се топи при покачен притисок.[20][21]

Термичка стабилност[уреди | уреди извор]

Шестоаголните и кубните BN (и веројатно w-BN) покажуваат извонредна хемиска и термичка стабилност. На пример, h-BN е стабилен за распаѓање на температури до 1000 °C во воздух, 1400 °C во вакуум и 2800 °C во инертна атмосфера. Реактивноста на h-BN и c-BN е релативно слична, а податоците за c-BN се сумирани во табелата подолу.

Реактивност на c-BN со цврсти материи [11]
Цврсти Амбиентален Акција Прагова температура (°C)
Мо 10−2 Pa вакуум Реакција 1360
Ни 10−2 Pa вакуум Мокрење [б 1] 1360
Fe, Ni, Co Аргон Реагирај 1400–1500
Ал 10−2 Pa вакуум Мокрење и реакција 1050
Си 10−3 Pa вакуум Мокрење 1500
Cu, Ag, Au, Ga, In, Ge, Sn 10−3 Pa вакуум Без мокрење 1100
Б Без мокрење 2200
10−2 Pa вакуум Нема реакција 1360

Термичката стабилност на c-BN може да се сумира на следниов начин:[11]

  • Во воздух или кислород:B
    2    O
    3    , заштитниот слој спречува понатамошна оксидација до ~ 1300 °C; нема конверзија во хексагонална форма во 1400 година °C.
  • Во азот: одредена конверзија во h-BN на1525 °C по 12 ч.
  • Во вакуум (10-5 Pa): конверзија во h-BN на 1550-1600 °C.

Хемиска стабилност[уреди | уреди извор]

Бор нитрид е нерастворлив во вообичаените киселини, но е растворлив во алкални стопени соли и нитриди, како што се LiOH, KOH, NaOH-Na
2CO
3, NaNO
3, Li
3N, {Mg
3N
2, Sr
3N
2, Ba
3N
2 или Li
3BN
2 }, кои затоа се користат за гравирање на BN.[11]

Топлинска спроводливост[уреди | уреди извор]

Теоретската топлинска спроводливост на хексагоналните наноленти на бор нитрид (BNNRs) може да се приближи до 1700-2000 W /( m⋅K), кој има ист ред на големина како и експериментално измерената вредност за графен, и може да се спореди со теоретските пресметки за графен наноленти.[22][23] Покрај тоа, термичкиот транспорт во BNNR е анизотропен. Топлинската спроводливост на BNNR со цик-цак раб е околу 20% поголема од онаа на нанопанделките со рабови на фотелја на собна температура.[24]

Природна појава[уреди | уреди извор]

Во 2009 година, природен минерал на бор нитрид во кубна форма (c-BN) бил пријавен во Тибет и било предложено името кингсонгит. Супстанцијата била пронајдена во дисперзирани подмножества со големина на микрони во карпите богати со хром. Во 2013 година, Меѓународната минералошка асоцијација ги потврдила минералот и неговото име.[25][26][27][28]

Синтеза[уреди | уреди извор]

Подготовка и реактивност на шестоаголна BN[уреди | уреди извор]

Бор нитрид се произведува синтетички. Шестоаголниот бор нитрид се добива со реактивниот бор триоксид (B
2O
3) или борна киселина (H
3BO
3) со амонијак (NH
3) или уреа (CO(NH
2)
2) во азотна атмосфера:[29]

B
2O
3 + 2 NH
3 → 2 BN + 3 H
2O (T = 900 °C)
B(OH)
3 + NH
3 → BN + 3 H
2O (T = 900 °C)
B
2O
3 + CO(NH
2)
2 → 2 BN + CO
2 + 2 H
2O (T > 1000 °C)
B
2O
3 + 3 CaB
6 + 10 N
2 → 20 BN + 3 CaO (T > 1500 °C)

Резултирачкиот нарушен (аморфен) бор нитрид содржи 92-95% BN и 5-8%B
2O
3 . Останатите B
2O
3 може да се испари во втор чекор на температури > 1500 °C со цел да се постигне концентрација на BN >98%. Таквото жарење исто така го кристализира BN, големината на кристалитите се зголемува со температурата на жарење.[16][30]

h-BN делови може да се изработуваат евтино со топло притискање со последователна обработка. Деловите се направени од прав бор нитрид со додавање на бор оксид за подобра компресибилност. Тенки ленти на бор нитрид може да се добијат со хемиско таложење на пареа од бор трихлорид и прекурсори на азот.[31] Согорување на бор во прав во азотна плазма на 5500 °C дава ултрафин бор нитрид кој се користи за лубриканти и тонери.[32]

Бор нитрид реагира со јод флуорид во трихлорофлуорометан на -30 °C за да се произведе исклучително чувствителен контактен експлозив, NI
3, со низок принос.[33] Бор нитрид реагира со нитриди на литиум, метали на алкална земја и лантаниди за да формира нитридоборат соединенија.[34] На пример:

Li
3N + BN → Li
3BN
2

Интеркалација на шестоаголна BN[уреди | уреди извор]

Структура на хексагонален бор нитрид интеркалиран со калиум (B
4N
4K )

Слично на графитот, различни молекули, како на прNH
3 [35] или алкалните метали,[36] може да се интеркалираат во хексагонален бор нитрид, кој се вметнува помеѓу неговите слоеви. И експериментот и теоријата сугерираат дека интеркалирањето е многу потешко за BN отколку за графитот.[37]

Подготовка на кубни BN[уреди | уреди извор]

Синтезата на c-BN ги користи истите методи како онаа на дијамантот: кубен бор нитрид се произведува со третирање на хексагонален бор нитрид при висок притисок и температура, исто како што синтетичкиот дијамант се произведува од графит. Директна конверзија на хексагонален бор нитрид во кубна форма е забележана при притисок помеѓу 5 и 18 GPa и температури помеѓу 1730 и 3230 °C, што е слични параметри како и за директна конверзија графит-дијамант.[38] Додавањето мала количина на бор оксид може да го намали потребниот притисок на 4–7 GPa и температура до 1500 °C. Како и во синтезата на дијаманти, за дополнително намалување на притисоците и температурите на конверзија, се додава катализатор, како што се литиум, калиум или магнезиум, нивните нитриди, нивните флуоронитриди, вода со соединенија на амониум или хидразин.[39][40] Други методи на индустриска синтеза, повторно позајмени од растот на дијамантите, користат раст на кристали во температурен градиент или експлозивен ударен бран . Методот на ударни бранови се користи за производство на материјал наречен хетеродијамант, супертврдо соединение од бор, јаглерод и азот.[41]

Можно е таложење на тенки слоеви на кубен бор нитрид под низок притисок. Како и кај растот на дијамантите, главниот проблем е да се потисне растот на хексагоналните фази (h-BN или графит, соодветно). Додека кај растот на дијамантите тоа се постигнува со додавање на водороден гас, бор трифлуорид се користи за c-BN. Исто така, се користат таложење на јонски зрак, хемиско таложење на пареа засилено со плазма, таложење со импулсен ласер, реактивно распрскување и други методи на физичко таложење на пареа.[31]

Подготовка на вурцит БН[уреди | уреди извор]

Вурцитов BN може да се добие преку статички методи на висок притисок или динамичен шок.[42] Границите на неговата стабилност не се добро дефинирани. И c-BN и w-BN се формираат со компресирање на h-BN, но формирањето на w-BN се случува на многу пониски температури блиску до 1700 °C.[39]

Производствена статистика[уреди | уреди извор]

Со оглед на тоа што бројките за производство и потрошувачка за суровините што се користат за синтеза на BN, имено борна киселина и бор триоксид, се добро познати (види бор), соодветните бројки за борниот нитрид не се наведени во статистичките извештаи. Проценката за светското производство во 1999 година е од 300 до 350 метрички тони. Главните производители и потрошувачи на BN се сместени во САД, Јапонија, Кина и Германија. Во 2000 година, цените варирале од околу 75-120 долари/кг за стандарден h-BN со индустриски квалитет и беа околу 200-400 долари/кг за оценки BN со висока чистота.[29]

Апликации[уреди | уреди извор]

Шестоаголна BN[уреди | уреди извор]

Керамички BN сад

Хексагоналниот BN (h-BN) е најшироко користен полиморф. Тој е добар лубрикант и при ниски и високи температури (до 900 °C, дури и во оксидирачка атмосфера). h-BN лубрикантот е особено корисен кога електричната спроводливост или хемиската реактивност на графитот (алтернативен лубрикант) би биле проблематични. Кај моторите со внатрешно согорување, каде што графитот може да се оксидира и да се претвори во јаглеродна тиња, h-BN со својата супериорна термичка стабилност може да се додаде во лубрикантот на моторот, меѓутоа, со суспензијата на сите нано-честички, брауновото движење е клучен проблем и решавање може да ги затне филтрите за моторното масло, што ја ограничува примената на цврсти мазива во мотор со согорување само на поставките за автомобилски трка, каде што повторното градење на моторот е вообичаена практика. Бидејќи јаглеродот има значителна растворливост во одредени легури (како што се челиците), што може да доведе до деградација на својствата, BN често е супериорен за примена на високи температури и/или висок притисок. Друга предност на h-BN во однос на графитот е тоа што за неговата лубричност не се потребни молекули на вода или гас заробени помеѓу слоевите. Затоа, h-BN лубрикантите може да се користат дури и во вакуум, на пр. во вселенски апликации. Подмачкувачките својства на ситнозрнестиот h-BN се користат во козметиката, боите, забните цементи.[43]

Шестоаголниот BN првпат се користел во козметиката околу 1940 година во Јапонија. Меѓутоа, поради неговата висока цена, h-BN набрзо бил напуштен за оваа апликација. Неговата употреба била ревитализирана во доцните 1990-ти со оптимизацијата на производствените процеси на h-BN, а моментално h-BN се користи од речиси сите водечки производители на козметички производи за подлоги, шминка, сенки за очи, руменила, кел моливи, кармини и други производи за нега на кожа.[16]

Поради одличната термичка и хемиска стабилност, керамиката со бор нитрид традиционално се користи како дел од опрема за висока температура. h-BN може да се вклучи во керамика, легури, смоли, пластика, гума и други материјали, давајќи им самоподмачкувачки својства. Таквите материјали се погодни за изградба на пр. лежишта и за производство на челик.[16] Пластиката исполнета со BN има помала термичка експанзија, како и поголема топлинска спроводливост и електрична отпорност. Поради одличните диелектрични и термички својства, BN се користи во електрониката, на пр. како подлога за полупроводници, прозори проѕирни за микробранова печка, како топлински спроводлив, но електрично изолациски полнач во термички пасти и како структурен материјал за заптивки.[44] Многу квантни уреди користат повеќеслоен h-BN како материјал за подлога. Може да се користи и како диелектрик во резистивни мемории за случаен пристап.[45][46]

Шестоаголниот BN се користи во ксерографски процеси и ласерски печатачи како слој за бариера за истекување на полнење на фототапанот.[47] Во автомобилската индустрија, h-BN измешан со врзивно средство (бор оксид) се користи за запечатување на кислородни сензори (ламбда-сонда), кои обезбедуваат повратни информации за прилагодување на протокот на гориво. Средството за врзување ја користи уникатната температурна стабилност и изолационите својства на h-BN.[16]

Делови може да се направат со топло притискање од четири комерцијални степени на h-BN. Оценката HBN содржи врзивно средство со бор оксид; може да се користи до 550–850 °C во оксидирачка атмосфера и до 1600 °C во вакуум, но поради содржината на бор оксид е чувствителен на вода. Оценката HBR користи врзивно средство за калциум борати и може да се користи на 1600 °C. Оценките HBC и HBT не содржат врзивно средство и може да се користат до 3000 °C.[48]

Нанолистовите од бор нитрид (h-BN) може да се депонираат со каталитичко распаѓање на боразин на температура ~ 1100 °C во поставување хемиско таложење на пареа, на области до околу 10 cm2. Поради нивната хексагонална атомска структура, малото несовпаѓање со графенот (~2%) и високата униформност, тие се користат како подлоги за уреди базирани на графен.[49] BN нанолистовите се исто така одлични протонски спроводници. Нивната висока стапка на транспорт на протони, во комбинација со високиот електричен отпор, може да доведе до примена во горивни ќелии и електролиза на вода.[50]

h-BN се користи од средината на 2000-тите како лубрикант за куршуми и отвори во прецизни апликации за целни пушки како алтернатива на облогата од молибден дисулфид, вообичаено наречена „моли“. Се тврди дека го зголемува ефективниот век на цевката, ги зголемува интервалите помеѓу чистењето на отворот и го намалува отстапувањето во точката на удар помеѓу првите и последователни истрели.[51]

Кубна BN[уреди | уреди извор]

Кубен бор нитрид (CBN или c-BN) е широко користен како абразив.[52] Неговата корисност произлегува од неговата нерастворливост во железо, никел и сродни легури на високи температури, додека дијамантот е растворлив во овие метали. Затоа, поликристалните c-BN (PCBN) абразиви се користат за обработка на челик, додека дијамантските абразиви се претпочитаат за алуминиумски легури, керамика и камен. Кога е во контакт со кислород на високи температури, BN формира слој за пасивација на бор оксид. Борниот нитрид добро се врзува со металите, поради формирање на меѓуслојни метални бориди или нитриди. Материјалите со кубни кристали на бор нитрид често се користат во алатите за сечење. За мелење, се користат помеки врзива, на пр. смола, порозна керамика и меки метали. Може да се користат и керамички врзива. Комерцијалните производи се познати под имињата „Боразон“ (од Hyperion Materials & Technologies [53] ), и „Елбор“ или „Кубонит“ (од руски продавачи).[43]

Спротивно на дијамантот, големите c-BN пелети може да се произведат во едноставен процес на жарење на c-BN прашоци во проток на азот на температури малку под температурата на распаѓање BN. Оваа способност на c-BN и h-BN прав да се спојат овозможува евтино производство на големи BN делови.[43]

Слично на дијамантот, комбинацијата во c-BN со највисока топлинска спроводливост и електрична отпорност е идеална за распрскувачи на топлина.

Бидејќи кубен бор нитрид се состои од лесни атоми и е многу робустен хемиски и механички, тој е еден од популарните материјали за мембрани за рендген: малата маса резултира со мала апсорпција на рендгенски зраци, а добрите механички својства овозможуваат користење на тенки мембрани, на тој начин дополнително ја намалува апсорпцијата.[54]

Аморфен BN[уреди | уреди извор]

Слоеви од аморфен бор нитрид (a-BN) се користат во некои полупроводнички уреди, на пр. МОСФЕТИ. Тие можат да се подготват со хемиско разложување на трихлоро боразин со цезиум или со термички методи на хемиско таложење на пареа. Термичката CVD може да се користи и за таложење на слоеви h-BN, или на високи температури, c-BN.[55]

Други форми на бор нитрид[уреди | уреди извор]

Атомски тенок бор нитрид[уреди | уреди извор]

Шестоаголниот бор нитрид може да се ексфолира на моно или неколку атомски слоеви. Поради својата аналогна структура со онаа на графенот, атомски тенок бор нитрид понекогаш се нарекува бел графен.[56]

Механички својства[уреди | уреди извор]

Атомски тенок бор нитрид е еден од најсилните електрично изолациски материјали. Еднослојниот бор нитрид има просечен Јанг-модул од 0,865 TPa и јачина на кршење од 70,5 GPa, а за разлика од графен, чија јачина драстично се намалува со зголемена дебелина, неколкуслојните борни нитридни листови имаат јачина слична на онаа на еднослојниот бор нитрид.[57]

Топлинска спроводливост[уреди | уреди извор]

Атомски тенок бор нитрид има еден од највисоките коефициенти на топлинска спроводливост (751 W/mK на собна температура) меѓу полупроводниците и електричните изолатори, а неговата топлинска спроводливост се зголемува со намалената дебелина поради помалата внатреслојна спојка.[58]

Термичка стабилност[уреди | уреди извор]

Стабилноста на воздухот на графенот покажува јасна зависност од дебелината: еднослоен графен е реактивен на кислород на 250 °C, силно допингуван на 300 °C и гравирани на 450 °C; за разлика од нив, најголемиот дел од графитот не се оксидира до 800 °C.[59] Атомски тенок бор нитрид има многу подобра отпорност на оксидација од графенот. Монослојниот бор нитрид не се оксидира до 700 °C и може да издржи до 850 °C во воздухот; двослојните и трислојните нанолистови на бор нитрид имаат малку повисоки почетни температури на оксидација.[60] Одличната термичка стабилност, високата непропустливост за гас и течност и електричната изолација прават атомски тенки борни нитридни потенцијални материјали за обложување за спречување на површинска оксидација и корозија на метали [61][62] и други дводимензионални (2D) материјали, како што е црн фосфор.[63]

Подобра адсорпција на површината[уреди | уреди извор]

Откриено е дека атомски тенок бор нитрид има подобри способности за површинска адсорпција од најголемиот хексагонален бор нитрид.[64] Според теоретски и експериментални студии, атомски тенок бор нитрид како адсорбент доживува конформациски промени при површинската адсорпција на молекулите, зголемувајќи ја енергијата и ефикасноста на адсорпцијата. Синергичниот ефект на атомската дебелина, високата флексибилност, посилната способност за адсорпција на површината, електричната изолација, непропустливоста, високата топлинска и хемиска стабилност на нанолистите BN може да ја зголеми Рамановата чувствителност до два реда, а во меѓувреме да постигне долгорочна стабилност и извонредна повторна употреба што не може да се постигне со други материјали.[65][66]

Диелектрични својства[уреди | уреди извор]

Атомски тенок хексагонален бор нитрид е одличен диелектричен супстрат за графен, молибден дисулфид (MoS
2) и многу други електронски и фотонски уреди базирани на 2D материјал. Како што е прикажано со студиите со микроскопија со електрична сила (EFM), скринингот на електричното поле кај атомски тенок бор нитрид покажува слаба зависност од дебелината, што е во согласност со непреченото распаѓање на електричното поле во неколкуслојниот бор нитрид, откриено од првите принципи пресметки.[59]

Раманови одлики[уреди | уреди извор]

Рамановата спектроскопија била корисна алатка за проучување на различни 2Д материјали, а Рамановиот потпис на висококвалитетниот атомски тенок бор нитрид бил првпат пријавен од Горбачов и сор. во 2011.[67] и Ли и сор.[60] Сепак, двајцата пријавени резултати на еднослоен бор нитрид не се согласуваат едни со други. Според тоа, Каи и сор., спровеле систематски експериментални и теоретски студии за да го откријат внатрешниот Раманов спектар на атомски тенок бор нитрид.[68] Било откриено дека атомски тенок бор нитрид без интеракција со супстрат има фреквенција на опсегот G слична на онаа на најголемиот хексагонален бор нитрид, но напрегањето предизвикано од подлогата може да предизвика Раманово поместувае. Рамановиот интензитет на G појасот на атомски тенок бор нитрид може да се користи за да се процени дебелината на слојот и квалитетот на примерокот.

БН наномеш забележан со пребарувачки тунелски микроскоп. Центарот на секој прстен одговара на центарот на порите
Горе: апсорпција на циклохексан со BN аерогел. Циклохексан е обоен со црвена боја Судан II и лебди на вода. Долу: повторна употреба на аергелот по согорување во воздух.[69]

Наномеш на бор нитрид[уреди | уреди извор]

Наномешот на борниот нитрид е наноструктуриран дводимензионален материјал. Се состои од еден слој BN, кој формира со самосклопување многу редовна мрежа по високотемпературна изложеност на чиста површина на родиум [70] или рутениум [71] на боразин под ултра висок вакуум. Наномешот изгледа како склоп од шестоаголни пори. Растојанието помеѓу два пори центри е 3,2 nm, а дијаметарот на порите е ~2 nm. Други термини за овој материјал се борнитрен или бел графен.[72]

Наномешот на бор нитрид не е само стабилен на распаѓање под вакуум,[70] воздух [73] и некои течности,[74][75] туку и до температури од 800 °C.[70] Дополнително, ја покажува извонредната способност да се заробени молекули [74] и метални кластери [71] кои имаат слични големини на порите на наномешот, формирајќи добро подредена низа. Овие одлики ветуваат интересни примени на наномешот во области како што се катализа, функционализација на површината, спинтроника, квантно пресметување и медиуми за складирање податоци како хард дискови.[76]

Наноцевките BN се отпорни на пламен, како што е прикажано во овој компаративен тест на авиони изработени од целулоза, карбонска бакихартија и наноцевка BN бакихартија.[77]

Наноцевки од бор нитрид[уреди | уреди извор]

Тубулите со бор нитрид првпат биле направени во 1989 година од Шор и Долан. Работата од 1989 година била и првата подготовка на аморфен BN од Б-трихлороборазин и цезиум метал.

Наноцевките од бор нитрид биле предвидени во 1994 година [78] и експериментално откриени во 1995 година [79] Тие можат да се замислат како навиен лист од h-бор нитрид. Структурно, тоа е близок аналог на јаглеродната наноцевка, имено долг цилиндар со дијаметар од неколку до стотици нанометри и должина од многу микрометри, освен што атомите на јаглеродот наизменично се заменуваат со атоми на азот и бор. Сепак, својствата на наноцевките BN се многу различни: додека јаглеродните наноцевки можат да бидат метални или полупроводнички во зависност од насоката и радиусот на тркалање, наноцевката BN е електричен изолатор со пропуст од ~ 5,5 eV, во основа независен од хиралноста и морфологијата на цевката.[80] Дополнително, слоевит BN структура е многу постабилна термички и хемиски од графитната јаглеродна структура.[81][82]

Аергел со бор нитрид[уреди | уреди извор]

Аергелот со бор нитрид е аергел направен од високопорозен BN. Обично се состои од мешавина од деформирани BN наноцевки и нанолистови. Може да има густина до 0,6 mg/cm 3 и специфична површина висока до 1050 m 2 /g, и затоа има потенцијална примена како абсорбента, потпора за катализатор и медиум за складирање на гас. БН аерогелите се високо хидрофобни и можат да апсорбираат масло до 160 пати повеќе од нивната тежина. Отпорни се на оксидација во воздухот на температури до 1200 °C, и затоа може повторно да се употреби откако апсорбираното масло ќе изгори од пламен. БН аерогелите може да се подготват со хемиско таложење на пареа со помош на шаблон користејќи боразин како гас за напојување.[69]

Композити кои содржат БН[уреди | уреди извор]

Додавањето на бор нитрид во керамика со силициум нитрид ја подобрува отпорноста на термички шок на добиениот материјал. За истата цел, BN се додава и на силициум нитрид- алумина и титаниум нитрид -алумина керамика. Други материјали што се зајакнуваат со BN вклучуваат алумина и цирконија, боросиликатни стакла, стаклена керамика, емајли и композитна керамика со титаниум борид -бор нитрид, титаниум борид- алуминиум нитрид -бор нитрид и силициум карбид -бор нитрид.

Здравствени проблеми[уреди | уреди извор]

Бор нитрид (заедно со Si3N4Се, NbN и BNC) покажува слаба фиброгена активност и предизвикува пневмокониоза кога се вдишува во форма на честички. Максималната препорачана концентрација за нитриди на неметали е 10 mg/m 3 за BN и 4 за AlN или ZrN.

Наводи[уреди | уреди извор]

  1. ↑ 1,0 1,1 1,2 Haynes, William M., уред. (2011). CRC Handbook of Chemistry and Physics (XCII. изд.). Boca Raton, FL: CRC Press. стр. 5.6. ISBN 1439855110.
  2. ↑ 2,0 2,1 Brazhkin, Vadim V.; Solozhenko, Vladimir L. (2019). „Myths about new ultrahard phases: Why materials that are significantly superior to diamond in elastic moduli and hardness are impossible“. Journal of Applied Physics. 125 (13): 130901. arXiv:1811.09503. Bibcode:2019JAP...125m0901B. doi:10.1063/1.5082739.
  3. ↑ Kawaguchi, M.; и др. (2008). „Electronic Structure and Intercalation Chemistry of Graphite-Like Layered Material with a Composition of BC6N“. Journal of Physics and Chemistry of Solids. 69 (5–6): 1171. Bibcode:2008JPCS...69.1171K. doi:10.1016/j.jpcs.2007.10.076.
  4. ↑ Silberberg, M. S. (2009). Chemistry: The Molecular Nature of Matter and Change (5. изд.). New York: McGraw-Hill. стр. 483. ISBN 978-0-07-304859-8.
  5. ↑ Griggs, Jessica (2014-05-13). „Diamond no longer nature's hardest material“. New Scientist. Посетено на 2018-01-12.
  6. ↑ Delhaes, P. (2001). Graphite and Precursors. CRC Press. ISBN 978-9056992286.
  7. ↑ 7,0 7,1 „BN – Boron Nitride“. Ioffe Institute Database.
  8. ↑ Zedlitz, R. (1996). „Properties of Amorphous Boron Nitride Thin Films“. Journal of Non-Crystalline Solids. 198–200 (Part 1): 403. Bibcode:1996JNCS..198..403Z. doi:10.1016/0022-3093(95)00748-2.
  9. ↑ Henager, C. H. Jr. (1993). „Thermal Conductivities of Thin, Sputtered Optical Films“. Applied Optics. 32 (1): 91–101. Bibcode:1993ApOpt..32...91H. doi:10.1364/AO.32.000091. PMID 20802666.
  10. ↑ Weissmantel, S. (1999). „Microstructure and Mechanical Properties of Pulsed Laser Deposited Boron Nitride Films“. Diamond and Related Materials. 8 (2–5): 377. Bibcode:1999DRM.....8..377W. doi:10.1016/S0925-9635(98)00394-X.
  11. ↑ 11,0 11,1 11,2 11,3 11,4 Leichtfried, G.; и др. (2002). „13.5 Properties of diamond and cubic boron nitride“. Во P. Beiss; и др. (уред.). Landolt-Börnstein – Group VIII Advanced Materials and Technologies: Powder Metallurgy Data. Refractory, Hard and Intermetallic Materials. Landolt-Börnstein - Group VIII Advanced Materials and Technologies. 2A2. Berlin: Springer. стр. 118–139. doi:10.1007/b83029. ISBN 978-3-540-42961-6.
  12. ↑ Su, C. (2022). „Tuning colour centres at a twisted hexagonal boron nitride interface“. Nature Materials. 21 (8): 896–902. Bibcode:2022NatMa..21..896S. doi:10.1038/s41563-022-01303-4. PMID 35835818 Проверете ја вредноста |pmid= (help).
  13. ↑ Crane, T. P.; Cowan, B. P. (2000). „Magnetic Relaxation Properties of Helium-3 Adsorbed on Hexagonal Boron Nitride“. Physical Review B. 62 (17): 11359. Bibcode:2000PhRvB..6211359C. doi:10.1103/PhysRevB.62.11359.
  14. ↑ Pan, Z.; и др. (2009). „Harder than Diamond: Superior Indentation Strength of Wurtzite BN and Lonsdaleite“. Physical Review Letters. 102 (5): 055503. Bibcode:2009PhRvL.102e5503P. doi:10.1103/PhysRevLett.102.055503. PMID 19257519.
  15. ↑ Tian, Yongjun; и др. (2013). „Ultrahard nanotwinned cubic boron nitride“. Nature. 493 (7432): 385–8. Bibcode:2013Natur.493..385T. doi:10.1038/nature11728. PMID 23325219.
  16. ↑ 16,0 16,1 16,2 16,3 16,4 Engler, M. (2007). „Hexagonal Boron Nitride (hBN) – Applications from Metallurgy to Cosmetics“ (PDF). Cfi/Ber. DKG. 84: D25. ISSN 0173-9913.
  17. ↑ Kubota, Y.; и др. (2007). „Deep Ultraviolet Light-Emitting Hexagonal Boron Nitride Synthesized at Atmospheric Pressure“. Science. 317 (5840): 932–4. Bibcode:2007Sci...317..932K. doi:10.1126/science.1144216. PMID 17702939.
  18. ↑ Watanabe, K.; Taniguchi, T.; Kanda, H. (2004). „Direct-Bandgap Properties and Evidence for Ultraviolet Lasing of Hexagonal Boron Nitride Single Crystal“. Nature Materials. 3 (6): 404–9. Bibcode:2004NatMa...3..404W. doi:10.1038/nmat1134. PMID 15156198.
  19. ↑ Taniguchi, T.; и др. (2002). „Ultraviolet Light Emission from Self-Organized p–n Domains in Cubic Boron Nitride Bulk Single Crystals Grown Under High Pressure“. Applied Physics Letters. 81 (22): 4145. Bibcode:2002ApPhL..81.4145T. doi:10.1063/1.1524295.
  20. ↑ Dreger, Lloyd H.; и др. (1962). „Sublimation and Decomposition Studies on Boron Nitride and Aluminum Nitride“. The Journal of Physical Chemistry. 66 (8): 1556. doi:10.1021/j100814a515.
  21. ↑ Wentorf, R. H. (1957). „Cubic Form of Boron Nitride“. The Journal of Chemical Physics. 26 (4): 956. Bibcode:1957JChPh..26..956W. doi:10.1063/1.1745964.
  22. ↑ Lan, J. H.; и др. (2009). „Thermal Transport in Hexagonal Boron Nitride Nanoribbons“. Physical Review B. 79 (11): 115401. Bibcode:2009PhRvB..79k5401L. doi:10.1103/PhysRevB.79.115401.
  23. ↑ „Thermal Conductivity and Thermal Rectification in Graphene Nanoribbons: A Molecular Dynamics Study“. Nano Letters. 9 (7): 2730–5. 2009. arXiv:1008.1300. Bibcode:2009NanoL...9.2730H. doi:10.1021/nl901231s. PMID 19499898.
  24. ↑ Ouyang, Tao; Chen, Yuanping; Xie, Yuee; Yang, Kaike; Bao, Zhigang; Zhong, Jianxin (2010). „Thermal Transport in Hexagonal Boron Nitride Nanoribbons“. Nanotechnology. 21 (24): 245701. Bibcode:2010Nanot..21x5701O. doi:10.1088/0957-4484/21/24/245701. PMID 20484794.
  25. ↑ Dobrzhinetskaya, L.F.; и др. (2013). „Qingsongite, IMA 2013-030“. CNMNC Newsletter. 16: 2708.
  26. ↑ Dobrzhinetskaya, L.F.; и др. (2014). „Qingsongite, natural cubic boron nitride: The first boron mineral from the Earth's mantle“ (PDF). American Mineralogist. 99 (4): 764–772. Bibcode:2014AmMin..99..764D. doi:10.2138/am.2014.4714. Архивирано од изворникот (PDF) на 2022-10-09.
  27. ↑ „Qingsongite“.
  28. ↑ „List of Minerals“. 21 March 2011.
  29. ↑ 29,0 29,1 Rudolph, S. (2000). „Boron Nitride (BN)“. American Ceramic Society Bulletin. 79: 50. Архивирано од изворникот на 2012-03-06.
  30. ↑ „Synthesis of Boron Nitride from Oxide Precursors“. Архивирано од изворникот на December 12, 2007. Посетено на 2009-06-06.
  31. ↑ 31,0 31,1 Mirkarimi, P. B.; и др. (1997). „Review of Advances in Cubic Boron Nitride Film Synthesis“. Materials Science and Engineering: R: Reports. 21 (2): 47–100. doi:10.1016/S0927-796X(97)00009-0.
  32. ↑ Paine, Robert T.; Narula, Chaitanya K. (1990). „Synthetic Routes to Boron Nitride“. Chemical Reviews. 90: 73–91. doi:10.1021/cr00099a004.
  33. ↑ Tornieporth-Oetting, I.; Klapötke, T. (1990). „Nitrogen Triiodide“. Angewandte Chemie International Edition. 29 (6): 677–679. doi:10.1002/anie.199006771.
  34. ↑ Housecroft, Catherine E.; Sharpe, Alan G. (2005). Inorganic Chemistry (2d. изд.). Pearson education. стр. 318. ISBN 978-0-13-039913-7.
  35. ↑ Solozhenko, V. L.; и др. (2002). „In situ Studies of Boron Nitride Crystallization from BN Solutions in Supercritical N–H Fluid at High Pressures and Temperatures“. Physical Chemistry Chemical Physics. 4 (21): 5386. Bibcode:2002PCCP....4.5386S. doi:10.1039/b206005a.
  36. ↑ Doll, G. L.; и др. (1989). „Intercalation of Hexagonal Boron Nitride with Potassium“. Journal of Applied Physics. 66 (6): 2554. Bibcode:1989JAP....66.2554D. doi:10.1063/1.344219.
  37. ↑ Dai, Bai-Qing; Zhang, Gui-Ling (2003). „A DFT Study of hBN Compared with Graphite in Forming Alkali Metal Intercalation Compounds“. Materials Chemistry and Physics. 78 (2): 304. doi:10.1016/S0254-0584(02)00205-5.
  38. ↑ Wentorf, R. H. Jr. (March 1961). „Synthesis of the Cubic Form of Boron Nitride“. Journal of Chemical Physics. 34 (3): 809–812. Bibcode:1961JChPh..34..809W. doi:10.1063/1.1731679.
  39. ↑ 39,0 39,1 Vel, L.; и др. (1991). „Cubic Boron Nitride: Synthesis, Physicochemical Properties and Applications“. Materials Science and Engineering: B. 10 (2): 149. doi:10.1016/0921-5107(91)90121-B.
  40. ↑ Fukunaga, O. (2002). „Science and Technology in the Recent Development of Boron Nitride Materials“. Journal of Physics: Condensed Matter. 14 (44): 10979. Bibcode:2002JPCM...1410979F. doi:10.1088/0953-8984/14/44/413.
  41. ↑ Komatsu, T.; и др. (1999). „Creation of Superhard B–C–N Heterodiamond Using an Advanced Shock Wave Compression Technology“. Journal of Materials Processing Technology. 85 (1–3): 69. doi:10.1016/S0924-0136(98)00263-5.
  42. ↑ Soma, T.; и др. (1974). „Characterization of Wurtzite Type Boron Nitride Synthesized by Shock Compression“. Materials Research Bulletin. 9 (6): 755. doi:10.1016/0025-5408(74)90110-X.
  43. ↑ 43,0 43,1 43,2 Greim, Jochen; Schwetz, Karl A. (2005). „Boron Carbide, Boron Nitride, and Metal Borides“. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a04_295.pub2. ISBN 978-3527306732.
  44. ↑ Davis, R.F. (1991). „III-V Nitrides for Electronic and Optoelectronic Applications“. Proceedings of the IEEE. 79 (5): 702–712. Bibcode:1991IEEEP..79..702D. doi:10.1109/5.90133.
  45. ↑ Pan, Chengbin; Ji, Yanfeng; Xiao, Na; Hui, Fei; Tang, Kechao; Guo, Yuzheng; Xie, Xiaoming; Puglisi, Francesco M.; Larcher, Luca (2017-01-01). „Coexistence of Grain-Boundaries-Assisted Bipolar and Threshold Resistive Switching in Multilayer Hexagonal Boron Nitride“. Advanced Functional Materials. 27 (10): 1604811. doi:10.1002/adfm.201604811. |hdl-access= бара |hdl= (help)
  46. ↑ Puglisi, F. M.; Larcher, L.; Pan, C.; Xiao, N.; Shi, Y.; Hui, F.; Lanza, M. (2016-12-01). 2D h-BN based RRAM devices. 2016 IEEE International Electron Devices Meeting (IEDM). стр. 34.8.1–34.8.4. doi:10.1109/IEDM.2016.7838544. ISBN 978-1-5090-3902-9.
  47. ↑ Schein, L. B. (1988). Electrophotography and Development Physics. Physics Today. Springer Series in Electrophysics. 14. Berlin: Springer-Verlag. стр. 66–68. Bibcode:1989PhT....42l..66S. doi:10.1063/1.2811250. ISBN 9780387189024.
  48. ↑ Harper, Charles A. (2001). Handbook of Ceramics, Glasses and Diamonds. McGraw-Hill. ISBN 978-0070267121.
  49. ↑ Park, Ji-Hoon; Park, Jin Cheol; Yun, Seok Joon; Kim, Hyun; Luong, Dinh Hoa; Kim, Soo Min; Choi, Soo Ho; Yang, Woochul; Kong, Jing (2014). „Large-Area Monolayer Hexagonal Boron Nitride on Pt Foil“. ACS Nano. 8 (8): 8520–8. doi:10.1021/nn503140y. PMID 25094030.
  50. ↑ Hu, S.; и др. (2014). „Proton transport through one-atom-thick crystals“. Nature. 516 (7530): 227–230. arXiv:1410.8724. Bibcode:2014Natur.516..227H. doi:10.1038/nature14015. PMID 25470058.
  51. ↑ „Hexagonal Boron Nitride (HBN)—How Well Does It Work?“. AccurateShooter.com. 8 September 2014. Посетено на 28 December 2015.
  52. ↑ Todd RH, Allen DK, Dell KAlting L (1994). Manufacturing Processes Reference Guide. Industrial Press Inc. стр. 43–48. ISBN 978-0-8311-3049-7.
  53. ↑ „Diamond and Cubic Boron Nitride (CBN) Abrasives“. Hyperion Materials & Technologies. Посетено на 21 June 2022.
  54. ↑ El Khakani, M. A.; Chaker, M. (1993). „Physical Properties of the X-Ray Membrane Materials“. Journal of Vacuum Science and Technology B. 11 (6): 2930–2937. Bibcode:1993JVSTB..11.2930E. doi:10.1116/1.586563.
  55. ↑ Schmolla, W. (1985). „Positive Drift Effect of BN-InP Enhancement N-Channel MISFET“. International Journal of Electronics. 58: 35. doi:10.1080/00207218508939000.
  56. ↑ Li, Lu Hua; Chen, Ying (2016). „Atomically Thin Boron Nitride: Unique Properties and Applications“. Advanced Functional Materials. 26 (16): 2594–2608. arXiv:1605.01136. Bibcode:2016arXiv160501136L. doi:10.1002/adfm.201504606.
  57. ↑ Falin, Aleksey; Cai, Qiran; Santos, Elton J.G.; Scullion, Declan; Qian, Dong; Zhang, Rui; Yang, Zhi; Huang, Shaoming; Watanabe, Kenji (2017-06-22). „Mechanical properties of atomically thin boron nitride and the role of interlayer interactions“. Nature Communications. 8: 15815. arXiv:2008.01657. Bibcode:2017NatCo...815815F. doi:10.1038/ncomms15815. PMC 5489686. PMID 28639613.
  58. ↑ Cai, Qiran; Scullion, Declan; Gan, Wei; Falin, Alexey; Zhang, Shunying; Watanabe, Kenji; Taniguchi, Takashi; Chen, Ying; Santos, Elton J. G. (2019). „High thermal conductivity of high-quality monolayer boron nitride and its thermal expansion“. Science Advances (англиски). 5 (6): eaav0129. arXiv:1903.08862. Bibcode:2019SciA....5..129C. doi:10.1126/sciadv.aav0129. ISSN 2375-2548. PMC 6555632. PMID 31187056.
  59. ↑ 59,0 59,1 Li, Lu Hua; Santos, Elton J. G.; Xing, Tan; Cappelluti, Emmanuele; Roldán, Rafael; Chen, Ying; Watanabe, Kenji; Taniguchi, Takashi (2015). „Dielectric Screening in Atomically Thin Boron Nitride Nanosheets“. Nano Letters. 15 (1): 218–223. arXiv:1503.00380. Bibcode:2015NanoL..15..218L. doi:10.1021/nl503411a. PMID 25457561.
  60. ↑ 60,0 60,1 Li, Lu Hua; Cervenka, Jiri; Watanabe, Kenji; Taniguchi, Takashi; Chen, Ying (2014). „Strong Oxidation Resistance of Atomically Thin Boron Nitride Nanosheets“. ACS Nano. 8 (2): 1457–1462. arXiv:1403.1002. Bibcode:2014arXiv1403.1002L. doi:10.1021/nn500059s. PMID 24400990.
  61. ↑ Li, Lu Hua; Xing, Tan; Chen, Ying; Jones, Rob (2014). „Nanosheets: Boron Nitride Nanosheets for Metal Protection (Adv. Mater. Interfaces 8/2014)“. Advanced Materials Interfaces. 1 (8): n/a. doi:10.1002/admi.201470047.
  62. ↑ Liu, Zheng; Gong, Yongji; Zhou, Wu; Ma, Lulu; Yu, Jingjiang; Idrobo, Juan Carlos; Jung, Jeil; MacDonald, Allan H.; Vajtai, Robert (2013-10-04). „Ultrathin high-temperature oxidation-resistant coatings of hexagonal boron nitride“. Nature Communications. 4 (1): 2541. Bibcode:2013NatCo...4.2541L. doi:10.1038/ncomms3541. PMID 24092019.
  63. ↑ Chen, Xiaolong; Wu, Yingying; Wu, Zefei; Han, Yu; Xu, Shuigang; Wang, Lin; Ye, Weiguang; Han, Tianyi; He, Yuheng (2015-06-23). „High-quality sandwiched black phosphorus heterostructure and its quantum oscillations“. Nature Communications. 6 (1): 7315. arXiv:1412.1357. Bibcode:2015NatCo...6.7315C. doi:10.1038/ncomms8315. PMC 4557360. PMID 26099721.
  64. ↑ Cai, Qiran; Du, Aijun; Gao, Guoping; Mateti, Srikanth; Cowie, Bruce C. C.; Qian, Dong; Zhang, Shuang; Lu, Yuerui; Fu, Lan (2016-08-29). „Molecule-Induced Conformational Change in Boron Nitride Nanosheets with Enhanced Surface Adsorption“. Advanced Functional Materials. 26 (45): 8202–8210. arXiv:1612.02883. Bibcode:2016arXiv161202883C. doi:10.1002/adfm.201603160.
  65. ↑ Cai, Qiran; Mateti, Srikanth; Yang, Wenrong; Jones, Rob; Watanabe, Kenji; Taniguchi, Takashi; Huang, Shaoming; Chen, Ying; Li, Lu Hua (2016-05-20). „Inside Back Cover: Boron Nitride Nanosheets Improve Sensitivity and Reusability of Surface-Enhanced Raman Spectroscopy (Angew. Chem. Int. Ed. 29/2016)“. Angewandte Chemie International Edition. 55 (29): 8457. doi:10.1002/anie.201604295.
  66. ↑ Cai, Qiran; Mateti, Srikanth; Watanabe, Kenji; Taniguchi, Takashi; Huang, Shaoming; Chen, Ying; Li, Lu Hua (2016-06-14). „Boron Nitride Nanosheet-Veiled Gold Nanoparticles for Surface-Enhanced Raman Scattering“. ACS Applied Materials & Interfaces. 8 (24): 15630–15636. arXiv:1606.07183. Bibcode:2016arXiv160607183C. doi:10.1021/acsami.6b04320. PMID 27254250.
  67. ↑ Gorbachev, Roman V.; Riaz, Ibtsam; Nair, Rahul R.; Jalil, Rashid; Britnell, Liam; Belle, Branson D.; Hill, Ernie W.; Novoselov, Kostya S.; Watanabe, Kenji (2011-01-07). „Hunting for Monolayer Boron Nitride: Optical and Raman Signatures“. Small. 7 (4): 465–468. arXiv:1008.2868. doi:10.1002/smll.201001628. PMID 21360804.
  68. ↑ Cai, Qiran; Scullion, Declan; Falin, Aleksey; Watanabe, Kenji; Taniguchi, Takashi; Chen, Ying; Santos, Elton J. G.; Li, Lu Hua (2017). „Raman signature and phonon dispersion of atomically thin boron nitride“. Nanoscale. 9 (9): 3059–3067. arXiv:2008.01656. doi:10.1039/c6nr09312d. PMID 28191567.
  69. ↑ 69,0 69,1 Song, Yangxi; Li, Bin; Yang, Siwei; Ding, Guqiao; Zhang, Changrui; Xie, Xiaoming (2015). „Ultralight boron nitride aerogels via template-assisted chemical vapor deposition“. Scientific Reports. 5: 10337. Bibcode:2015NatSR...510337S. doi:10.1038/srep10337. PMC 4432566. PMID 25976019.
  70. ↑ 70,0 70,1 70,2 Corso, M.; и др. (2004). „Boron Nitride Nanomesh“. Science. 303 (5655): 217–220. Bibcode:2004Sci...303..217C. doi:10.1126/science.1091979. PMID 14716010.
  71. ↑ 71,0 71,1 Goriachko, A.; и др. (2007). „Self-Assembly of a Hexagonal Boron Nitride Nanomesh on Ru(0001)“. Langmuir. 23 (6): 2928–2931. doi:10.1021/la062990t. PMID 17286422.
  72. ↑ Graphene and Boronitrene (White Graphene) Архивирано на 28 мај 2018 г.. physik.uni-saarland.de
  73. ↑ Bunk, O.; и др. (2007). „Surface X-Ray Diffraction Study of Boron-Nitride Nanomesh in Air“. Surface Science. 601 (2): L7–L10. Bibcode:2007SurSc.601L...7B. doi:10.1016/j.susc.2006.11.018.
  74. ↑ 74,0 74,1 Berner, S.; и др. (2007). „Boron Nitride Nanomesh: Functionality from a Corrugated Monolayer“. Angewandte Chemie International Edition. 46 (27): 5115–5119. doi:10.1002/anie.200700234. PMID 17538919.
  75. ↑ Widmer, R.; и др. (2007). „Electrolytic in situ STM Investigation of h-BN-Nanomesh“ (PDF). Electrochemical Communications. 9 (10): 2484–2488. doi:10.1016/j.elecom.2007.07.019. Архивирано од изворникот (PDF) на 2022-10-09.
  76. ↑ „The Discovery of the Nanomesh for Everyone“. nanomesh.ch.
  77. ↑ Kim, Keun Su; Jakubinek, Michael B.; Martinez-Rubi, Yadienka; Ashrafi, Behnam; Guan, Jingwen; O'Neill, K.; Plunkett, Mark; Hrdina, Amy; Lin, Shuqiong (2015). „Polymer nanocomposites from free-standing, macroscopic boron nitride nanotube assemblies“. RSC Adv. 5 (51): 41186. Bibcode:2015RSCAd...541186K. doi:10.1039/C5RA02988K.
  78. ↑ Rubio, A.; и др. (1994). „Theory of Graphitic Boron Nitride Nanotubes“. Physical Review B. 49 (7): 5081–5084. Bibcode:1994PhRvB..49.5081R. doi:10.1103/PhysRevB.49.5081. PMID 10011453.
  79. ↑ Chopra, N. G.; и др. (1995). „Boron Nitride Nanotubes“. Science. 269 (5226): 966–7. Bibcode:1995Sci...269..966C. doi:10.1126/science.269.5226.966. PMID 17807732.
  80. ↑ Blase, X.; и др. (1994). „Stability and Band Gap Constancy of Boron Nitride Nanotubes“. Europhysics Letters (EPL). 28 (5): 335. Bibcode:1994EL.....28..335B. doi:10.1209/0295-5075/28/5/007.
  81. ↑ Han, Wei-Qiang; и др. (2002). „Transformation of BxCyNz Nanotubes to Pure BN Nanotubes“ (PDF). Applied Physics Letters. 81 (6): 1110. Bibcode:2002ApPhL..81.1110H. doi:10.1063/1.1498494.
  82. ↑ Golberg, D.; Bando, Y.; Tang, C. C.; Zhi, C. Y. (2007). „Boron Nitride Nanotubes“. Advanced Materials. 19 (18): 2413. Bibcode:2007AdM....19.2413G. doi:10.1002/adma.200700179.

Надворешни врски[уреди | уреди извор]

NH3
N2H4
+H
HN2−
H2N− 		He(N2)11
Li3N Be3N2 BN β-C3N4
g-C3N4
CxNy 		N2 NxOy
+O 		NF3
+F 		Ne
Na3N Mg3N2 AlN Si3N4 PN
P3N5 		SxNy
SN
S2N2
S4N4 		NCl3
+Cl 		Ar
K3N Ca3N2 ScN TiN VN CrN
Cr2N 		MnxNy FexNy CoN Ni3N CuN Zn3N2 GaN Ge3N4 As Se4N4 NBr3
+Br 		Kr
Rb Sr3N2 YN ZrN NbN β-Mo2N Tc Ru Rh PdN Ag3N CdN InN Sn Sb Te NI3
+I 		Xe
Cs Ba3N2 * LuN Hf3N4 TaN WN Re Os Ir Pt Au Hg3N2 TlN Pb BiN Po At Rn
Fr Ra3N2 ** Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og
 
* LaN CeN PrN NdN PmN SmN EuN GdN TbN DyN HoN ErN TmN YbN
** Ac Th Pa U2N3 Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No


Грешка во наводот: Има ознаки <ref> за група именувана како „б“, но нема соодветна ознака <references group="б"/>.

Преземено од „https://mk.wikipedia.org/w/index.php?title=Бор_нитрид&oldid=5143070“