Хаплогрупа I-M253

Од Википедија — слободната енциклопедија
Хаплогрупа I1 (M253)
Можно време на потекло3,170–4,600[1]–5,070 пред сегашноста[2] (претходно 11,000 п.с.[3] to 33,000 п.с.[4]) 27,500 (I2-FGC77992)[1]
Можно место на потеклоСеверна Европа [5]
ПредокI* (M170)
ПотомциI1a (DF29/S438);
I1b (S249/Z131);
I1c (Y18119/Z17925)
Дефинирање на мутацииM253, M307.2/P203.2, M450/S109, P30, P40, L64, L75, L80, L81, L118, L121/S62, L123, L124/S64, L125/S65, L157.1, L186, L187

Хаплогрупата I-M253, позната и како I1 — хаплогрупа на ДНК на човечки Y-хромозом. Генетските маркери потврдени како идентификување на I-M253 се SNPs M253, M307.2/P203.2, M450/S109, P30, P40, L64, L75, L80, L81, L118, L121/S62, L14/S6, L1, L125/S65, L157.1, L186 и L187. Тоа е примарна гранка на хаплогрупата I-M170 (I*).

Се верува дека хаплогрупата I1 била присутна меѓу европските ловци-собирачи од доцниот палеолит како мала лоза, но поради нејзиното речиси целосно отсуство во примероците на ДНК од преднеолитот, таа не можела да биде многу распространета. Примероците од неолитот I1 се исто така многу ретки, што укажува на брзо расејување поврзано со ефектот на основачот во нордиското бронзено време. Денес ја достигнува својата врвна фреквенција во Шведска (52 проценти од мажите во округот Вестра Готаланд) и западна Финска (повеќе од 50 проценти во провинцијата Сатакунта).[6] Во однос на националните просеци, I-M253 се наоѓа кај 38-39% од шведските мажи,[7][8] 37% од норвешките мажи,[9][10][11] 34,8% од данските мажи,[12][13][14] 34,5% од исландските мажи,[15][16][17] и околу 28% од финските мажи.[18] Брајан Сајкс, во својата книга „Крвта на островите“ од 2006 година, на членовите – и на националниот патријарх основач на I1 им го дава името „Один“.[19]

Сите познати живи членови потекнуваат од заеднички предок кој бил шест пати помлад од заедничкиот предок со I2.[1]

Пред рекласификација во 2008 година,[20] групата била позната како I1a, име кое оттогаш е преназначено на примарна гранка, хаплогрупата I-DF29. Другите примарни гранки на I1 (M253) се I1b (S249/Z131) и I1c (Y18119/Z17925).

Повеќе од 99% од живите мажи со I1 припаѓаат на гранката DF29 која се проценува дека се појавила во 2400 година п.н.е.[21][22] Сите мажи кои поседуваат DF29 имаат заеднички предок роден помеѓу 2500 и 2400 п.н.е.[23] Најстариот антички поединец со I1-DF29 кој пронајден е Oll009, човек од Шведска од раното бронзено време.[24][25]

Потекло[уреди | уреди извор]

Карта на раното нордиско бронзено време, каде I1 првпат станала истакната. Нордиското бронзено време често се смета за предци на германските народи.

Додека хаплогрупата I1 најверојатно се оддалечила од I* уште пред 27.000 години во Граветијан, до денес ДНК иследувањата успеале да ја лоцираат единствено кај тројца палеолитски и мезолитски ловци-собирачи. Од ноември 2022 година, само 6 примероци од античка ДНК од човечки остатоци кои датираат од порано од нордиското бронзено доба се доделени на хаплогрупата I1:

  • Ловец-собирач од Азилијан во Шпанија во 11.466 п.н.е., класифициран како изумрена гранка на I-Z2699.[22][26]
  • SF11: 7500 п.с. - Првиот е примерок од ДНК од скандинавски ловец-собирач со ознака SF11 пронајден на Стора Карлсо на Готланд. Откриено е дека SF11 носи 9 од 312 SNP кои ја дефинираат хаплогрупата I1. SF11 била класифицирана како I1-Z2699*.[27][28][29][30] SF11 не бил доделен на одредена археолошка култура поради пронајдениот скелет во пештерата.
  • BAB5: 7300-5900 п.с. - Вториот е индивидуален примерок од Балатонземес-Багодомб, означен како BAB5, од неолитска Унгарија.[31] Откриено е дека BAB5 носи 1 од 312 SNP кои ја дефинираат хаплогрупата I1. BAB5 може да се класифицира и како I1-Z2699*.[32] BAB5 имал генетски афинитет со другите современи неолитски фармери од Централна Европа.
  • RISE179: 4010-3776 БП - Дополнително, третиот древен примерок I1 е од поединец кој датира од доцниот неолитски период во Скандинавија означен како RISE179.[33] Гробот се наоѓа во близина на Абекас на јужниот брег на Скане[34]
  • oll009: 3930-3750 п.н.е. - Четвртиот древен примерок I1 што му претходи на нордиското бронзено време (1700–500 п.н.е.) е означен oll009 и е секвенциониран во студијата насловена како „Геномското потекло на скандинавските битки, прераскажувајќи ја културата на секирата и поширокиот хоризонт на линеарната керамичка култура".[35] Oll009 датира од скандинавскиот доцен неолит и е пронајден во погреб во Шведска во близина на Олсјо на источниот брег на Скане.[34] Слично на RISE179, тој носел висок процент на потекло од Западна Степа-Хердер и имал генетски афинитет со населението на културата Axe и другите популации.[36] oll009 има Y11204, но се смета дека нема Y164553 или Y11205.[37]

И покрај високата фреквенција на хаплогрупата I1 кај денешните Скандинавци, I1 е целосно отсутна меѓу раните земјоделски примероци на ДНК од неолитската Скандинавија [38][39] (што е случај и со другите хаплогрупи низ Европа). Освен еден примерок од ДНК (SF11), го нема и кај мезолитските ловци-собирачи во Скандинавија. I1 првпат започнува да се појавува во Скандинавија во забележителна застапеност за време на доцниот неолит во врска со влезот на групите што го носат потеклото на западните степски сточари во Скандинавија, но не се зголемува значително во фреквенцијата до почетокот на нордиското бронзено доба.[40][41]

Поради многу малиот број на примероци од античка ДНК кои се доделени на I1 кои датираат од порано од нордиското бронзено доба, денес не е познато дали I1 била присутна како ретка хаплогрупа меѓу скандинавските култури за хранење, како што е културата на јамска опрема пред да се асимилира од културата на бојна секира, или ако била донесена во Скандинавија од дојдовни групи кои можеби асимилирале од други култури во Централна Европа; или самата степа. Идните истражувања најверојатно ќе можат да утврдат кое од овие две можни потекла ќе биде случај.

Примероците SF11 и BAB5 се за разлика од другите древни примероци на ДНК доделени на I1 во смисла дека и двата се чини дека претставуваат денес изумрени гранки на I1 кои сè уште не биле целосно развиени во I-M253. Затоа, веројатно нема да биле предци на денешните носители на I1, кои сите имаат заеднички предок кој живеел околу 2600 п.н.е.

Според едно истражување кое било објавено во 2010 година, I-M253 настанал помеѓу 3.170 и 5.000 години, во калколитска Европа.[2] Една нова студија во 2015 година го проценила потеклото помеѓу 3.470 и 5.070 години или помеѓу 3.180 и 3.760 години, користејќи две различни техники.[42]

Во 2007 година, било предложено дека првично се распрснала од областа која денес се наоѓа Данска. Меѓутоа, проф. д-р Кенет Нордтвед, Државниот универзитет во Монтана, во врска со MRCA, во 2009 година во лична порака напишал: „Не знаеме каде постоел тој човек, но поголемиот слив на долниот дел на Елба изгледа како срцето на I1“.

Најновите резултати (јануари 2022) објавени од Y-Full сугерираат дека I1 (I-M253) бил формиран 27.500 п.с. (95 CI: 29,800 п.с. – 25,200 п.с.) со TMRCA 4,600 п.с. (95 ИД: 5,200 п.с. – 4,000 п.с.): Бидејќи најсовремената пресметана проценка на TMRCA на I1 се смета дека е околу 2600 п.н.е., ова веројатно го става предокот на сите живи I1 мажи некаде во Северна Европа околу тоа време. Филогенијата на I1 го покажува потписот на брза експанзија слична на ѕвезда.[43][44] Ова сугерира дека I1 од редок маркер станало прилично вообичаен со брз излив.

Структура[уреди | уреди извор]

I-M253 (M253, M307.2/P203.2, M450/S109, P30, P40, L64, L75, L80, L81, L118, L121/S62, L123, L124/S64, L1215/S71, L186, и L187) или I1 [45]

  • I-DF29 (DF29/S438); И1а
    • I-CTS6364 (CTS6364/Z2336); I1a1
      • FGC20030; И1а1а~
        • S4767; I1a1a1~
              • I-M227; I1a1a1a1a
        • А394; I1a1a2~
        • Y11221; I1a1a3~
        • A5338; I1a1a4~
      • CTS10028; I1a1b
        • I-L22 (L22/S142); I1a1b1
          • CTS11651/Z2338; I1a1b1a~
            • I-P109; I1a1b1a1
              • I-Y3662; I1a1b1a1e~
                • I-S14887; I1a1b1a1e2~
                  • I-Y11203; I1a1b1a1e2d~
                    • I-Y29630; I1a1b1a1e2d2~
            • CTS6017; I1a1b1a2
            • I-L205 (L205.1/L939.1/S239.1); I1a1b1a3
            • CTS6868; I1a1b1a4
              • I-Z74; I1a1b1a4a
                • CTS2208; I1a1b1a4a1~
                  • I-L287; I1a1b1a4a1a
                    • I-L258 (L258/S335); I1a1b1a4a1a1
                • I-L813; I1a1b1a4a2
                • FGC12562; I1a1b1a4a3~
          • CTS11603/S4744; I1a1b1b~
            • I-FT40464
              • I-Y19934
                • I-L300 (L300/S241); I1a1b1b1a1
                  • I-Y31032
                    • I-Y32014
                  • I-Y22918
                    • I-Y21972
                  • I-Y24013
                    • I-Y24015
                • I-Y19933
                  • I-Y19932
                    • I-Y22015
                      • I-FT57000
        • FGC10477/Y13056; I1a1b2
        • A8178, A8182, A8200, A8204; I1a1b3~
        • F13534.2/Y17263.2; I1a1b4~
    • I-Z58 (S244/Z58); I1a2
      • I-Z59 (S246/Z59); I1a2a
        • I-Z60 (S337/Z60, S439/Z61, Z62); I1a2a1
          • I-Z140 (Z140, Z141)
            • I-L338
            • I-F2642 (F2642)
          • I-Z73
            • I-L1302
          • I-L573
          • I-L803
        • I-Z382; I1a2a2
      • I-Z138 (S296/Z138, Z139); I1a2b
        • I-Z2541
    • <i id="mwATQ">I-Z63</i> (S243/Z63); <i id="mwATU">I1a3</i>
      • I-BY151; I1a3a
        • I-L849.2; I1a3a1
        • I-BY351; I1a3a2
            • I-CTS10345
              • I-Y10994
            • I-Y7075
        • I-S2078
          • I-S2077
            • I-Y2245 (Y2245/PR683)
              • I-L1237
                • I-FGC9550
              • I-S10360
                • I-S15301
              • I-Y7234
        • I-BY62 (BY62); I1a3a3
  • I-Z131 (Z131/S249); I1b
    • I-CTS6397 ; I1b1
  • I-Z17943 (Y18119/Z17925, S2304/Z17937); I1c

Историска експанзија[уреди | уреди извор]

Временска рамка на раните германски експанзии

Хаплогрупата I1, како и подкладите на R1b како што се R1b-U106 и подкладите на R1a како R1a-Z284, се силно поврзани со германските народи и се поврзани со прото-германските говорници од нордиската бронзена доба.[46][47] Тековното истражување на ДНК покажува дека I1 бил речиси непостоечки во поголемиот дел од Европа надвор од Скандинавија и северна Германија пред Големата преселба на народите. Проширувањето на I1 е директно поврзано со она на германските племиња. Почнувајќи од околу 900 п.н.е., германските племиња започнале да се преселуваат од јужна Скандинавија и северна Германија во блиските земји помеѓу Елба и Одра. Помеѓу 600 и 300 п.н.е. друг бран Германци мигрирале преку Балтичкото Море и се населиле покрај Висла. Германската миграција во таа област резултирала со формирање на Вилбарковата култура, која е поврзана со Готите.[48]

I1-Z63 е проследена до гробницата Ковалевко во Полска, која датира од римското железно време. Во 2017 година, полските истражувачи успешно доделиле хаплогрупи на Y-ДНК на 16 лица кои биле закопани на местото. Од овие 16 лица, 8 припаѓале на I1. Во однос на подкладите, три припаѓале на I-Z63, а особено на подкладата I-L1237. Археолошкиот локалитет Ковалевко е поврзана со Вилбарковата култура. Затоа, подкладата I-L1237 од I-Z63 може да се гледа донекаде како генетски индикатор на готското племе од доцната антика. I1-Z63, исто така, е пронајден во гроб поврзан со остатоците од Готи и Ломбарди во Колењо, Италија.[49][50] Гробиштата се датирани во доцниот 6-ти век и понатаму сугерира дека I1-Z63 и низводните потклади се поврзани со раните средновековни готски миграции.

Во 2015 година, ДНК проучување ги тестирало хаплогрупите на Y-ДНК од 12 примероци датирани од 300-400 година од нашата ера од Саксонија-Анхалт во Германија. 8 од нив припаѓале на хаплогрупата I1. Овој ДНК доказ е во согласност со историските миграции на германските племиња од Скандинавија во централна Европа.[51]

Дополнително, I1-Z63 била пронајдена во доцноантичкиот локалитет Крипта Балби во Рим, овој пат со подкладата I-Y7234.[52] Материјалните наоди поврзани со Ломбардите биле ископани во Крипта Балби.

Вилата Пла де л'Хорта во близина на Жирона во Шпанија се наоѓа во непосредна близина на некропола со низа гробници поврзани со Визиготите. Гробните предмети и типологијата на гробниците укажуваат на визиготско потекло на поединците. Мал број поединци закопани на оваа место биле земени примероци за ДНК анализа во иследување од 2019 година. Еден од примероците припаѓал на хаплогрупата I1.[53] Овој наод е во согласност со заедничкото потекло на предците на Визиготите и Остроготите.

Англосаксонската населба Британија го вовела I1 на Британските Острови.[54]

За време на Викиншката ера, I-M253 забележал уште една експанзија. Маргарјан и неговите соработници во 2020 година анализирале 442 викиншки поединци од различни археолошки локалитети во Европа. I-M253 била најчестата Y-хаплогрупа пронајдена во студијата. Норвешките и данските викинзи донеле повеќе I1 во Британија и Ирска, додека шведските викинзи ја вовеле во Русија и Украина и донеле повеќе од него во Финска и Естонија.[55]

Географска распространетост[уреди | уреди извор]

I-M253 се наоѓа со најголема густина во Северна Европа и други земји кои доживеале голема миграција од Северна Европа, било во периодот на миграција, во ерата на Викинзите или во современо време. Го има на сите места нападнати од Нордијците.

Во текот на современиот период, значајни популации на I-M253, исто така, се вкорениле во имигрантските нации и поранешните европски колонии како што се Соединетите Американски Држави, Австралија, Нов Зеланд и Канада.

Популација Големина на примерокот 1 (вкупно) I1 (I-M253) I1a1a (I-M227) Извор
Албанци (Тирана) 55 21.82%=(12/55) 3.6%=(2/55) 0.0 Батаглија и сор. 2008 година
Албанци (Република Македонија) 64 17.2%=(11/64) 4.7%=(3/64) 0.0 Батаглија и сор. 2008 година
Албанци (Тирана)

Албанци (Република Македонија)

55+64=119 19,33%=(23/119) 4,2%=(5/119) 0,0 Батаглиа и сор. 2008 година
Косовски Албанци (Приштина) 114 7.96%=(9/114) 5.31%=(6/114) 0.0 Перичиќ и сор. 2005 година
'Албанци (Тирана)

Албанци (Република Македонија) Косовски Албанци (Приштина)'

55+64+114=233 13,73%=(32/233) 4,72%=(11/233) 0,0 Перичиќ и сор. 2005

Батаља и сор. 2008 година

Австрија 43 9.3 2.3 0,0 Андерхил и сор. 2007 година
Белорусија: Витбск 100 15 1,0 0,0 Андерхил и сор. 2007 година
Белорусија: Брест 97 20.6 1,0 0,0 Андерхил и сор. 2007 година
Босна 100 42 2.0 0,0 Ротси и сор. 2004 година
Бугарија 808 26.6 4.3 0,0 Карачанак и сор. 2013 година
Чешка република 47 31.9 8.5 0,0 Андерхил и сор. 2007 година
Чешка република 53 17,0 1.9 0,0 Ротси и сор. 2004 година
Данска 122 9,3% (48/122) 34,8% (40/122) 0,0 Андерхил и сор. 2007 година
Англија 104 19.2 15.4 0,0 Андерхил и сор. 2007 година
Естонија 210 18.6 14.8 0,5 Ротси и сор. 2004 година
Естонија 118 11.9 Лапалаинен и сор. 2008 година
Финска (национална) 28,0 Лапалаинен и сор. 2006 година
Финска: Запад 230 40% (92/230) Лапалаинен и сор. 2006 година
Финска: Исток 306 19% (58/306) Лапалаинен и сор. 2006 година
Финска: Сатакунта 50+ Лапалаинен и сор. 2006 година
Франција 58 17.2 8.6 1.7 Андерхил и сор. 2007 година
Франција 12 16.7 16.7 0,0 Кан и сор. 2002 година
Франција (Долна Нормандија) 42 21.4 11.9 0,0 Ротси и сор. 2007 година
Германија 125 24 15.2 0,0 Андерхил и сор. 2007 година
Грција 171 15.8 2.3 0,0 Андерхил и сор. 2007 година
Унгарија 113 25.7 13.3 0,0 Ротси и сор. 2007 година
Ирска 100 11 6,0 0,0 Андерхил и сор. 2007 година
Волшки Татари 53 13.2 11.3 0,0 Трофимова 2015 г
Латвија 113 3.5 Лапалаинен и сор. 2008 година
Литванија 164 4.9 Лапалаинен и сор. 2008 година
Холандија 93 20.4 14 0,0 Андерхил и сор. 2007 година
Norway 1766 37% (653/1766) Стенерсен и сор. 2006
Русија (национално) 16 25 12.5 0,0 Кан и сор. 2002 година
Русија: Псков 130 16.9 5.4 0,0 Андерхил и сор. 2007 година
Русија: Кострома 53 26.4 11.3 0,0 Андерхил и сор. 2007 година
Русија: Смоленск 103 12.6 1.9 0,0 Андерхил и сор. 2007 година
Русија: Воронез 96 19.8 3.1 0,0 Андерхил и сор. 2007 година
Русија: Архангелск 145 15.8 7.6 0,0 Андерхил и сор. 2007 година
Русија: Козаци 89 24.7 4.5 0,0 Андерхил и сор. 2007 година
Русија: Карелијци 140 10 8.6 0,0 Андерхил и сор. 2007 година
Russia: Karelians 132 15.2 Лапалаинен и сор. 2008 година
Русија: Вепса 39 5.1 2.6 0,0 Андерхил и сор. 2007 година
Словачка 70 14.3 4.3 0,0 Ротси и сор. 2007 година
Словенија 95 26.3 7.4 0,0 Андерхил и сор. 2007 година
Шведска (национална) 160 35.6% (57/160) Лапалаинен и сор. 2008 година
Шведска (национална) 38.0 Лапалаинен и сор. 2008 година
Шведска: Вастра 52 Лапалаинен и сор. 2009 година
Швајцарија 144 7.6 5.6 0,0 Ротси и сор. 2007 година
Турција 523 5.4 1.1 0,0 Андерхил и сор. 2007 година
Украина: Лавов 101 23.8 4.9 0,0 Андерхил и сор. 2007 година
Украина: Иваново-Франков 56 21.4 1.8 0,0 Андерхил и сор. 2007 година
Украина: Хмелниц 176 26.2 6.1 0,0 Андерхил и сор. 2007 година
Украина: Черкаси 114 28.1 4.3 0,0 Андерхил и сор. 2007 година
Украина: Билхород 56 26.8 5.3 0,0 Андерхил и сор. 2007 година
Карта што ја прикажува распространетоста на Y хромозомите во транс-секција на Англија и Велс од трудот „ Доказ за хромозомот Y за англо-саксонската масовна миграција “. Авторите ги припишуваат разликите во фреквенциите на хаплогрупата I1 на англосаксонската масовна миграција во Англија, но не и во Велс.

Во 2002 година бил објавен труд од Мајкл Е. Вил и неговите колеги во кој биле прикажани генетски докази за разликите во популацијата помеѓу англиската и велшката популација, вклучително и значително повисоко ниво на Y-ДНК хаплогрупата I1 во Англија отколку во Велс. Тие ова го виделе ова како убедлив доказ за англосаксонската масовна инвазија на источна Велика Британија од северна Германија и Данска за време на периодот на миграција.[56] Авторите претпоставувале дека популациите со големи пропорции на хаплогрупата I1 потекнуваат од северна Германија или јужна Скандинавија, особено Данска, и дека нивните предци мигрирале преку Северното Море со англо-саксонските миграции и данските викинзи. Главното тврдење на истражувачите било

дека е потребен настан за англо-саксонска имиграција што влијае на 50-100% од централниот англиски машки генски базен во тоа време. Сепак, забележуваме дека нашите податоци не ни дозволуваат да разликуваме настан кој едноставно се дополнил на домородниот генетски базен на домородните централноанглиски машки од оној каде домородните мажи биле раселени на друго место или од оној каде домородните мажи биле намалени во број ... Оваа студија покажува дека границата на Велс била повеќе генетска бариера за протокот на гените на англосаксонскиот Y хромозом отколку Северното Море ... Овие резултати покажуваат дека политичката граница може да биде поважна од геофизичката во генетското структурирање на населението.

Распространетост на хромозомот Y хаплогрупи од Капели и соработнците (2003). Хаплогрупата I-M253 е присутна кај сите популации, со повисоки фреквенции на исток и пониски фреквенции на запад. Се смета дека нема дискретна граница како што е забележано од Вал и соработниците (2002)

Во 2003 година бил објавен труд од Кристијан Капели и колегите кој ги поддржал, но ги изменил заклучоците на Вејл и колегите.[57] Овој труд, во кој биле земени примероци од Велика Британија и Ирска, нашол помала разлика помеѓу примероците од Велс и англискиот јазик, со постепено намалување на фреквенцијата на хаплогрупата I1 која се движи кон запад во јужна Велика Британија. Резултатите им сугерирале на авторите дека норвешките викиншки напаѓачи силно влијаеле на северната област на Британските Острови, но дека и англиските и копнените шкотски примероци имаат германско/данско влијание.

Истакнати членови на I-M253[уреди | уреди извор]

Преку директно тестирање или тестирање на нивните потомци и генеалошки докази, се покажало дека следните значајни луѓе се I-M253:

  • Александар Хамилтон, основач на Соединетите Држави.[58]
  • Варјазиецот Шимон, за кој се вели дека е основач на руското благородничко семејство Воронцови (вклучувајќи ги принцот Михаил Семјонович Воронцов и Иларион Иванович Воронцов-Дашков ) припаѓа на хаплогрупата I1-Y15024.[59][60][61][62]
  • Руриковиковиот принц Свјатополк Проколнатиот (син на Владимир Велики) припаѓал на I1-S2077.[63][64][65]
  • Биргер Јарл, војвода од Шведска од источниот геатски дом на Бјелбо, основач на Стокхолм; неговите останки биле ексхумирани и тестирани во 2002 година и било откриено дека се I-M253.[66] Домот на Бјелбо, исто така, обезбеди три кралеви на Норвешка и еден крал на Данска во 14 век.
  • Британскиот музичар Гордон Самнер, познат како Стинг [67]
  • Вилијам Бредфорд, гувернер на колонијата Плимут [68]
  • Вилијам Брустер, ран колонист кој емигрирал во Америка на Мејфлауер [68]
  • Конфедералниот генерал Роберт Е. Ли. Други истакнати членови на семејството Ли од Вирџинија и Мериленд биле Ричард Ли I и Ричард Хенри Ли.[69]
  • Роберт Брус, кралот на Шкотска припаѓал на I1-Y17395.[70]
  • Куќата на Грималди припаѓа на скандинавската подклада на I1, низводно од I1-Y3549.[71]
  • Претседателот на САД, Ендрју Џексон.[72][73]
  • Рускиот писател Лав Толстој.[74][75]
  • Исландскиот историчар и поет Снори Стурлусон [74]
  • Шведскиот научник и теолог Емануел Сведенборг [76][77]
  • Синер ван Ренсбург, патриотска фигура и мистик на Бурите.[78][79]
  • Бјорн Валрос, фински бизнисмен и милионер.
  • Финскиот математичар Ролф Неванлина .[80][81][82]
  • Американскиот пронаоѓач Семјуел Морс.[83][84][85]
  • Шведските фудбалери Себастијан Ларсон и неговиот татко Сванте Ларсон припаѓаат на I1-Y24470.[86][87][88][89]
  • Шведскиот You-Tuber Феликс Кјелберг (PewDiePie) припаѓа на I1-L22.[90]
  • Шведскиот актер Бјорн Андресен припаѓа на хаплогрупата I1-L22.[91][92][93][94] Неговиот предок Јохан Андресен живеел на двете страни на шведско-норвешката граница.[95][96]
  • Американскиот актер Крис Пајн припаѓа на хаплогрупата I1-A13819.[97][98]
  • Шведскиот хокејар Борје Салминг.[99]
  • Американскиот колонист Едмунд Рајс
  • Германскиот композитор Лудвиг ван Бетовен .[100]

Маркери[уреди | уреди извор]

Пример за ДНК: 1 се разликува од 2 на место на еден базен пар (а C >> T полиморфизам).

Следниве се техничките спецификации за познатите мутации на I-M253 хаплогрупата SNP и STR.

Име: M253 [101]

Тип: SNP
Извор: М (Питер Андерхил од Универзитетот Стенфорд )
Позиција: ChrY:13532101.. 13532101 (+ прамен)
Позиција (основен пар): 283
Вкупна големина (основни парови): 400
Должина: 1
ISOGG HG: I1
Прајмер F (напред 5'→ 3'): GCAACAATGAGGGTTTTTTTG
Прајмер R (Обратна 5'→ 3'): CAGCTCCACCTCTATGCAGTTT
МКЦ ХГ: I1
Нуклеотидните алели се менуваат (мутација): C до T

Име: M307 [102]

Тип: SNP
Извор: М (Питер Андерхил)
Позиција: ChrY:21160339.. 21160339 (+ прамен)
Должина: 1
ISOGG HG: I1
Прајмер F: TTATTGGCATTTCAGGAAGTG
Прајмер R: GGGTGAGGCAGGAAAATAGC
МКЦ ХГ: I1
Нуклеотидните алели се менуваат (мутација): Г до А

Име: P30

Тип: SNP
Извор: PS ( Мајкл Хамер од Универзитетот во Аризона и Џејмс Ф. Вилсон, на Универзитетот во Единбург)
Позиција: ChrY:13006761.. 13006761 (+ прамен)
Должина: 1
ISOGG HG: I1
Прајмер F: GGTGGGCTGTTTGAAAAAGA
Прајмер R: AGCCAAATACCAGTCGTCAC
МКЦ ХГ: I1
Нуклеотидните алели се менуваат (мутација): Г до А
Регион: АРСДП

Име: P40

Тип: SNP
Извор: PS (Мајкл Хамер и Џејмс Ф. Вилсон)
Позиција: ChrY:12994402.. 12994402 (+ прамен)
Должина: 1
ISOGG HG: I1
Прајмер F: GGAGAAAAGGTGAGAAACC
Прајмер R: GGACAAGGGGCAGATT
МКЦ ХГ: I1
Нуклеотидните алели се менуваат (мутација): C до T
Регион: АРСДП

Наводи[уреди | уреди извор]

  1. ↑ 1,0 1,1 1,2 „I1 YTree“. Yfull.com. 2022-04-06. Посетено на 2022-04-19. Грешка во наводот: Неважечка ознака <ref>; називот „yfull.com“ е зададен повеќепати со различна содржина.
  2. ↑ 2,0 2,1 Pedro Soares, Alessandro Achilli, Ornella Semino, William Davies, Vincent Macaulay, Hans-Jürgen Bandelt, Antonio Torroni, and Martin B. Richards, The Archaeogenetics of Europe, Current Biology, vol. 20 (February 23, 2010), R174–R183. yDNA Haplogroup I: Subclade I1, Family Tree DNA,
  3. ↑ Rootsi S, Magri C, Kivisild T, Benuzzi G, Help H, Bermisheva M, и др. (July 2004). „Phylogeography of Y-chromosome haplogroup I reveals distinct domains of prehistoric gene flow in europe“ (PDF). American Journal of Human Genetics. 75 (1): 128–37. doi:10.1086/422196. PMC 1181996. PMID 15162323. Архивирано од изворникот (PDF) на 2009-06-24. Посетено на 2008-03-20.
  4. ↑ Underhill PA, Myres NM, Rootsi S, Chow CT, Lin AA, Otillar RP, и др. (2007). „New phylogenetic relationships for Y-chromosome haplogroup I: reappraising its phylogeography and prehistory.“. Во Mellars P, Boyle K, Bar-Yosef O, Stringe C (уред.). Rethinking the Human Revolution. Cambridge, UK: McDonald Institute Monographs. стр. 33–42. ISBN 978-1-902937-46-5.
  5. ↑ Lappalainen, T.; Laitinen, V.; Salmela, E.; Andersen, P.; Huoponen, K.; Savontaus, M.-L.; Lahermo, P. (2008). „Migration Waves to the Baltic Sea Region“. Annals of Human Genetics. 72 (3): 337–348. doi:10.1111/j.1469-1809.2007.00429.x. PMID 18294359. S2CID 32079904.
  6. ↑ „Migration waves to the Baltic Sea region“. Annals of Human Genetics. 72 (Pt 3): 337–348. May 2008. doi:10.1111/j.1469-1809.2007.00429.x. PMID 18294359.
  7. ↑ „Population structure in contemporary Sweden--a Y-chromosomal and mitochondrial DNA analysis“. Annals of Human Genetics. 73 (1): 61–73. January 2009. doi:10.1111/j.1469-1809.2008.00487.x. PMID 19040656.CS1-одржување: display-автори (link)
  8. ↑ „FamilyTreeDNA – Sweden DNA PROJECT – Sverigeprojektet“.
  9. ↑ „Geographical heterogeneity of Y-chromosomal lineages in Norway“. Forensic Science International. 164 (1): 10–19. December 2006. doi:10.1016/j.forsciint.2005.11.009. PMID 16337760.
  10. ↑ „FamilyTreeDNA – The Norway DNA Project – Norgesprosjektet“. www.familytreedna.com. Посетено на 2020-11-26.
  11. ↑ „Y-DNA Haplogrupper“. Norway DNA Norgesprosjektet (англиски). Посетено на 2020-12-27.
  12. ↑ Peter A. Underhill et al., New Phylogenetic Relationships for Y-chromosome Haplogroup I: Reappraising its Phylogeography and Prehistory, in Rethinking the Human Revolution (2007), pp. 33–42.
  13. ↑ „Y chromosome SNP haplogroups in Danes, Greenlanders and Somalis“ (PDF). International Congress Series. 1261: 347–49. 2004. doi:10.1016/S0531-5131(03)01635-2 – преку isfg.org.
  14. ↑ „FamilyTreeDNA – Denmark DNA Project“. www.familytreedna.com. Посетено на 2020-12-10.
  15. ↑ „Estimating Scandinavian and Gaelic ancestry in the male settlers of Iceland“. American Journal of Human Genetics. 67 (3): 697–717. September 2000. doi:10.1086/303046. PMC 1287529. PMID 10931763.CS1-одржување: display-автори (link)
  16. ↑ „The Greater Nordic Regional Y-DNA Project“. familytreedna. April 2021.
  17. ↑ „Ancient genomes from Iceland reveal the making of a human population“. Science. 360 (6392): 1028–1032. June 2018. Bibcode:2018Sci...360.1028E. doi:10.1126/science.aar2625. PMID 29853688. |hdl-access= бара |hdl= (help)CS1-одржување: display-автори (link)
  18. ↑ „Regional differences among the Finns: a Y-chromosomal perspective“. Gene. 376 (2): 207–15. July 2006. doi:10.1016/j.gene.2006.03.004. PMID 16644145.
  19. ↑ „Blood of the Isles: exploring the genetic roots of our tribal history“. History Ireland. 2013-02-22. Посетено на 2020-12-10.
  20. ↑ „New binary polymorphisms reshape and increase resolution of the human Y chromosomal haplogroup tree“. Genome Research. 18 (5): 830–38. May 2008. doi:10.1101/gr.7172008. PMC 2336805. PMID 18385274.
  21. ↑ „Large-scale recent expansion of European patrilineages shown by population resequencing“. Nature Communications. 6 (1): 7152. May 2015. Bibcode:2015NatCo...6.7152B. doi:10.1038/ncomms8152. PMC 4441248. PMID 25988751.CS1-одржување: display-автори (link)
  22. ↑ 22,0 22,1 „Welcome to FamilyTreeDNA Discover (Beta)“. FamilyTreeDNA Discover (Beta) (англиски). Посетено на 2022-12-25.
  23. ↑ „I-DF29 YTree“. www.yfull.com. Посетено на 2022-12-25.
  24. ↑ „The genomic ancestry of the Scandinavian Battle Axe Culture people and their relation to the broader Corded Ware horizon“. Proceedings. Biological Sciences. 286 (1912): 20191528. October 2019. doi:10.1098/rspb.2019.1528. PMC 6790770. PMID 31594508.CS1-одржување: display-автори (link)
  25. ↑ „I-Y11204 YTree“. www.yfull.com. Посетено на 2022-12-25.
  26. ↑ „Haplotree.info - ancientdna.info. Map based on All Ancient DNA v. 2.07.26“.
  27. ↑ „Genomics of Mesolithic Scandinavia reveal colonization routes and high-latitude adaptation“ (PDF). Nature. 23: 6. 2017 – преку Biorxiv.
  28. ↑ SF11 – Stora Förvar, Stora Karlsö I-Z2699*. „Haplotree.info sample: SF11“. haplotree.info.
  29. ↑ „Genomic diversity and admixture differs for Stone-Age Scandinavian foragers and farmers“. Science. 344 (6185): 747–50. May 2014. Bibcode:2014Sci...344..747S. doi:10.1126/science.1253448. PMID 24762536.CS1-одржување: display-автори (link)
  30. ↑ „familytreedna.com I-Z2699 tree“. familytreedna. April 2021.
  31. ↑ „Tracing the genetic origin of Europe's first farmers reveals insights into their social organization“. Proceedings. Biological Sciences. 282 (1805). April 2015. doi:10.1098/rspb.2015.0339. PMC 4389623. PMID 25808890.CS1-одржување: display-автори (link)
  32. ↑ „BAB5 I-Z2699*“. haplotree.info.
  33. ↑ „Population genomics of Bronze Age Eurasia“. Nature. 522 (7555): 167–72. June 2015. Bibcode:2015Natur.522..167A. doi:10.1038/nature14507. PMID 26062507.CS1-одржување: display-автори (link)
  34. ↑ 34,0 34,1 SkĂĽne. „Scania - Wikipedia“. En.wikipedia.org. Посетено на 2022-04-19.
  35. ↑ „YFull | The genomic ancestry of the Scandinavian Battle Axe Culture people and their relation to the broader Corded Ware horizon“. www.yfull.com. Посетено на 24 јануари 2021.
  36. ↑ „The genomic ancestry of the Scandinavian Battle Axe Culture people and their relation to the broader Corded Ware horizon“ (PDF). Uppsala Genomics. 1: 3. July 2019 – преку jakobssonlab.iob.uu.se/.
  37. ↑ „I-Y11204 YTree“.
  38. ↑ „Megalithic tombs in western and northern Neolithic Europe were linked to a kindred society“. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 116 (19): 9469–74. May 2019. Bibcode:2019PNAS..116.9469S. doi:10.1073/pnas.1818037116. PMC 6511028. PMID 30988179.CS1-одржување: display-автори (link)
  39. ↑ „Ancient mitochondrial DNA from the northern fringe of the Neolithic farming expansion in Europe sheds light on the dispersion process“. Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. 370 (1660): 20130373. January 2015. doi:10.1098/rstb.2013.0373. PMC 4275881. PMID 25487325.CS1-одржување: display-автори (link)
  40. ↑ „Y-chromosome diversity in Sweden - a long-time perspective“. European Journal of Human Genetics. 14 (8): 963–70. August 2006. doi:10.1038/sj.ejhg.5201651. PMID 16724001.
  41. ↑ „The genomic ancestry of the Scandinavian Battle Axe Culture people and their relation to the broader Corded Ware horizon“. Proceedings. Biological Sciences. 286 (1912): 20191528. October 2019. doi:10.1098/rspb.2019.1528. PMC 6790770. PMID 31594508.CS1-одржување: display-автори (link)
  42. ↑ „Large-scale recent expansion of European patrilineages shown by population resequencing“. Nature Communications. 6: 7152. May 2015. Bibcode:2015NatCo...6.7152B. doi:10.1038/ncomms8152. PMC 4441248. PMID 25988751.CS1-одржување: display-автори (link)
  43. ↑ „Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences“. Nature Genetics. 48 (6): 593–99. June 2016. doi:10.1038/ng.3559. PMC 4884158. PMID 27111036. |hdl-access= бара |hdl= (help)CS1-одржување: display-автори (link)
  44. ↑ „Holocene selection for variants associated with cognitive ability: Comparing ancient and modern genomes“ (PDF). February 2017. doi:10.1101/109678. Посетено на 27 January 2021. Наводот journal бара |journal= (help)
  45. ↑ ISOGG, Y-DNA Haplogroup I and its Subclades – 2017 (31 January 2017).
  46. ↑ „The Celts and the Ethnogenesis of the Germanic People“. Historische Sprachforschung / Historical Linguistics. 104 (1): 129–52. 1991. ISSN 0935-3518. JSTOR 40849016.
  47. ↑ „Bronze Age Identities: Costume, Conflict and Contact in Northern Europe 1600–1300 BC“ (PDF). Stockholm Studies in Archaeology. 43: 7–201. May 2007 – преку diva-portal.org.
  48. ↑ „Connection between Wielkopolska and the Baltic Sea Region in the Roman Iron“. Archaeologia Lituana. 14: 63–77. 2014. doi:10.15388/ArchLit.2013.0.2641.
  49. ↑ „Understanding 6th-century barbarian social organization and migration through paleogenomics“. Nature Communications. 9 (1): 3547. September 2018. Bibcode:2018NatCo...9.3547A. doi:10.1038/s41467-018-06024-4. PMC 6134036. PMID 30206220.CS1-одржување: display-автори (link)
  50. ↑ „Longobards Ancient DNA from Pannonia and Italy – What Does Their DNA Tell Us? Are You Related?“. DNAeXplained – Genetic Genealogy (англиски). 2020-10-16. Посетено на 2020-12-11.
  51. ↑ „Gender distribution of excavation finds from the Roman imperial and migration period“. ResearchGate. 1: 2. July 2015 – преку ResearchGate.net.
  52. ↑ „Ancient Rome: A genetic crossroads of Europe and the Mediterranean“. Science. 366 (6466): 708–14. November 2019. Bibcode:2019Sci...366..708A. doi:10.1126/science.aay6826. PMC 7093155. PMID 31699931.CS1-одржување: display-автори (link)
  53. ↑ „The genomic history of the Iberian Peninsula over the past 8000 years“. Science. 363 (6432): 1230–34. March 2019. Bibcode:2019Sci...363.1230O. doi:10.1126/science.aav4040. PMC 6436108. PMID 30872528.CS1-одржување: display-автори (link)
  54. ↑ „Genomic signals of migration and continuity in Britain before the Anglo-Saxons“. Nature Communications. 7 (1): 10326. January 2016. Bibcode:2016NatCo...710326M. doi:10.1038/ncomms10326. PMC 4735653. PMID 26783717.CS1-одржување: display-автори (link)
  55. ↑ „Population genomics of the Viking world“. Nature. 585 (7825): 390–96. September 2020. Bibcode:2020Natur.585..390M. bioRxiv 10.1101/703405. doi:10.1038/s41586-020-2688-8. PMID 32939067. |hdl-access= бара |hdl= (help)CS1-одржување: display-автори (link)
  56. ↑ „Y chromosome evidence for Anglo-Saxon mass migration“. Molecular Biology and Evolution. 19 (7): 1008–21. July 2002. doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a004160. PMID 12082121.
  57. ↑ „A Y chromosome census of the British Isles“. Current Biology. 13 (11): 979–84. May 2003. doi:10.1016/S0960-9822(03)00373-7. PMID 12781138. |hdl-access= бара |hdl= (help)CS1-одржување: display-автори (link)
  58. ↑ „Founding Father DNA“. isogg.org.
  59. ↑ „FamilyTreeDNA – Genetic Testing for Ancestry, Family History & Genealogy“. www.familytreedna.com (англиски). Посетено на 2020-12-10.
  60. ↑ „Faderslinjen, DNA“. www.sikaby.se. Посетено на 2020-12-10.
  61. ↑ „FamilyTreeDNA – RussiaDNA Project“. www.familytreedna.com. Посетено на 2020-12-10.
  62. ↑ „Vår vikingahövding i österled“. www.sikaby.se. Посетено на 2020-12-10.
  63. ↑ „Sample from Homo sapiens – BioSample – NCBI“. www.ncbi.nlm.nih.gov. Посетено на 2020-12-10.
  64. ↑ „Population genomics of the Viking world“. Nature. 585 (7825): 390–96. September 2020. Bibcode:2020Natur.585..390M. doi:10.1038/s41586-020-2688-8. PMID 32939067. |hdl-access= бара |hdl= (help)CS1-одржување: display-автори (link)
  65. ↑ Duczko W (2004). Viking Rus: Studies on the Presence of Scandinavians in Eastern Europe (англиски). Brill. ISBN 978-90-04-13874-2.
  66. ↑ „Finding the founder of Stockholm – a kinship study based on Y-chromosomal, autosomal and mitochondrial DNA“. Annals of Anatomy - Anatomischer Anzeiger. Special Issue: Ancient DNA. 194 (1): 138–45. January 2012. doi:10.1016/j.aanat.2011.03.014. PMID 21596538.CS1-одржување: display-автори (link)
  67. ↑ The British Invasion Finding Your Roots
  68. ↑ 68,0 68,1 „Mayflower DNA Project“. mayflowerdna.org. Посетено на 2020-11-23.
  69. ↑ „FamilyTreeDNA – Lee Surname DNA Research Project (and Leigh, Lea, etc)“. www.familytreedna.com. Посетено на 2020-12-10.
  70. ↑ „FamilyTreeDNA – I1-S4795“. www.familytreedna.com. Посетено на 2020-12-10.
  71. ↑ „FamilyTreeDNA – Grimaldi Genealogy Project at FtDNA“. www.familytreedna.com. Посетено на 2020-12-11.
  72. ↑ „Jackson DNA Project“. FamilyTreeDNA. 11 December 2020.
  73. ↑ „Origins and history of Haplogroup I1 (Y-DNA)“. ResearchGate. 1: 9. July 2020.
  74. ↑ 74,0 74,1 „Haplogroup I1 (Y-DNA)“. Eupedia (англиски). Посетено на 2020-12-11.
  75. ↑ Петр Толстой. Моя родословная. Выпуск от 18.04.2010 (руски), Посетено на 2020-12-15
  76. ↑ „I-BY229 YTree“. yfull.com. Посетено на 2020-12-10.
  77. ↑ „Swedenborg“. Höijen (шведски). Архивирано од изворникот на 2020-10-26. Посетено на 2020-12-10.
  78. ↑ „Claas Jansz van Rensburg, SV/PROG“. geni_family_tree (англиски). Посетено на 2021-01-03.
  79. ↑ „janse /jansen van Rensburg I-M253 genealogy discussion“. geni_family_tree (англиски). Посетено на 2021-01-03.
  80. ↑ „Rolf H. Nevanlinna“. geni_family_tree (англиски). Посетено на 2020-12-26.
  81. ↑ olenus (2018-03-30). „I1: Rolf Nevanlinna (né Neovius)“. Descendants of haplogroup IJ-M429 (англиски). Посетено на 2020-12-26.
  82. ↑ „Arne Edvard Nevanlinna“. geni_family_tree (англиски). Посетено на 2020-12-26.
  83. ↑ „Morse/Moss DNA Testing“. morsesociety.org. Посетено на 2020-12-10.
  84. ↑ „FamilyTreeDNA – Morse / Moss DNA Project“. www.familytreedna.com. Посетено на 2020-12-10.
  85. ↑ „Peter Morse's Family Tree“. www.geni.com. Посетено на 2020-12-10.
  86. ↑ „FamilyTreeDNA – Sweden DNA Project – Sverigeprojektet“. www.familytreedna.com. Посетено на 2021-02-14.
  87. ↑ „Eskilstuna kommun · EM GN398 – Familjen Larsson, Torshälla ca 1900“. Eskilstuna kommun (шведски). Посетено на 2021-02-14.
  88. ↑ „I-Y24470 YTree“. www.yfull.com. Посетено на 2021-02-14.
  89. ↑ „Familjen Larssons Anfäder“. hosserudkullen.se. Посетено на 2021-02-14.
  90. ↑ Archived at Ghostarchive and the „I Did A DNA Test... (I Guess Im Cancelled Now)“. YouTube. Архивирано од изворникот на 2021-01-25. Посетено на 2024-02-09.CS1-одржување: бот: непознат статус на изворната URL (link): „I Did A DNA Test... (I Guess Im Cancelled Now)“. YouTube.
  91. ↑ „FamilyTreeDNA – The Norway DNA Project – Norgesprosjektet“. www.familytreedna.com. Посетено на 2021-02-02.
  92. ↑ „Andrésen, Färnskog & Hansen family research“. Kjellivar.tripod.com. June 2018. Посетено на 2 February 2021.
  93. ↑ „Personer med namnet Andresen | Släktingar.se“. www.slaktingar.se. Посетено на 2021-02-02.
  94. ↑ „Björn Andresen: Min passion för mamma blev aldrig besvarad – Katarina Hahr möter“. Radio Sveriges (шведски). Посетено на 2021-02-02.
  95. ↑ „Johan Peter Andresen – Ancestry“. www.ancestry.se. Посетено на 2021-02-02.
  96. ↑ „Family tree of Daniel Andresen“. Geneanet (англиски). Посетено на 2021-02-02.
  97. ↑ „FamilyTreeDNA – Pine/Pyne Genealogy DNA Project“. www.familytreedna.com. Посетено на 2020-12-10.
  98. ↑ „James Pine, Sr“. geni_family_tree (англиски). Посетено на 2020-12-10.
  99. ↑ „Bianca Salming om relationen med Börje: "Känner mig hemsk"“ [Bianca Salming on her relationship with Börje: "Feeling awful"]. Goteborgs-Posten. 20 February 2021.
  100. ↑ Mercedes (2023-03-26). „Beethoven DNA Discovery - Find Out If You Are Related“. Who are You Made Of? (англиски). Посетено на 2023-10-07.
  101. ↑ snpdev. „Reference SNP (refSNP) Cluster Report: rs9341296“. nih.gov.
  102. ↑ snpdev. „Reference SNP (refSNP) Cluster Report: rs13447354“. nih.gov.

Извори[уреди | уреди извор]

Надворешни врски[уреди | уреди извор]

Бази на податоци од Хаплогрупа I
Општи бази на податоци на Y-DNA

There are several public access databases featuring I-M253, including:

  1. http://www.ysearch.org/ Архивирано на 4 јануари 2011 г.
  2. http://www.yhrd.org/
  3. http://www.yfull.com/tree/I1/
Преземено од „https://mk.wikipedia.org/w/index.php?title=Хаплогрупа_I-M253&oldid=5184379“