Дигоксин
| Клинички податоци | |
|---|---|
| Бременосна категорија |
|
| Начин на примена | Oral, Intravenous |
| ATC код | |
| Законска регулација | |
| Режим на издавање |
|
| Фармакокинетички податоци | |
| Биорасположливост | 60 to 80% (Орално) |
| Врзување за протеини | 25% |
| Метаболизам | црнодробен (16%) |
| Полувреме на елиминација | 36 to 48 hours (patients with normal renal function) 3.5 to 5 days (patients with impaired renal function) |
| Екскреција | Renal |
| Идентификатори | |
| |
| CAS Number | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.040.047 |
| Хемиски и физички особини | |
| Формула | C41H64O14 |
| Моларна маса | 780.938 g/mol |
| 3D модел (JSmol) | |
| Точка на топење | 249.3 °C (480.7 °F) |
| Растворливост во вода | 0.0648 mg/mL (20 °C) |
| |
| | |
Дигоксинот е прочистен кардиотоничен гликозид, екстрахиран од растението Digitalis lanata.
Дигоксин, кој се продава под името Ланоксин е лек кој се користи за лекување на разни срцеви заболувања. Најчесто се користи за атријална фибрилација, атријален трепет и срцева слабост. Дигоксинот се зема преку уста или со инјекција во вена.
Вообичаени несакани ефекти вклучуваат зголемување на градите, губење на апетит, гадење, проблеми со гледање, збунетост и неправилно чукање на срцето и други несакани ефекти, главно, поради прекумерна доза при конзумирање. Потребна е поголема грижа кај постарите лица и кај оние со лоша функција на бубрезите, при зимање на лекот. Сè уште не е јасно дали употребата за време на бременоста е безбедна. Дигоксин припаѓа во срцева гликозидна фамилија на лекови.
| ||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||