Прејди на содржината

Хаплогрупа I (мтДНК)

Од Википедија — слободната енциклопедија

Хаплогрупата I е човечка митохондријална ДНК (мтДНК) хаплогрупа. Се верувало дека настанала пред околу 21.000 години, за време на периодот на последниот глацијален максимум (LGM) во Западна Азија. Хаплогрупата е невообичаена по тоа што сега е широко распространета географски, но била вообичаена само во неколку мали области на Источна Африка, Западна Азија и Европа. Особено била честа појава кај народите Ел Моло и Рендил во Кенија, различни региони на Иран, народот Лемко од Словачка, Полска и Украина, островот Крк во Хрватска, одделот Финистер во Франција и некои други делови на Шкотска и Ирска.

Хаплогрупата I е потомок (подклада) на хаплогрупата N1a1b и брат/сестра на хаплогрупата N1a1b1 (Olivieri 2013). Се верувало дека се појавила некаде во Западна Азија меѓу 17.263 и 24.451 година пред сегашноста (БП) (Behar 2012b), со старост на спојување од 20,1 илјади години (Olivieri 2013). Се сугерирало дека нејзиното потекло можело да биде во Иран или поопшто од Блискиот Исток (Terreros 2011). Се разделила на најмалку седум различни клади, т.е. гранки I1–I7, што датирале помеѓу 16–6,8 илјади години (Olivieri 2013). Хипотезата за нејзиното потекло од Блискиот Исток се засновало на фактот дека сите клади на хаплогрупата I, особено оние од доцниот глацијален период (I1, I4, I5 и I6), вклучувале митогеноми од Блискиот Исток (Olivieri 2013). Проценките за возраста и распространувањето на некои подклади (I1, I2'3, I5) се слични на оние на главните подклади на mtDNA хаплогрупите J и T, што укажувало на можно распространување на хаплогрупата I во Европа за време на доцниот глацијален период (околу 18 г.–12 kya) и постглацијален период (околу 10–11 kya), неколку милениуми пред европскиот неолит. Некои потклади (I1a1, I2, I1c1, I3) покажувале знаци на неолитска дифузија на земјоделството и сточарството во Европа (Olivieri 2013).

Вреди да се забележи дека, со исклучок на северниот сосед Азербејџан, Иран е единственото население во кое хаплогрупата I покажува полиморфни нивоа. Исто така, контурен заплет заснован на регионалната филогеографска дистрибуција на хаплогрупата I покажува честотни клинови доследни на иранска лулка... Покрај тоа, во споредба со другите популации во регионот, оние од Левантот (Ирак, Сирија и Палестина) и Арапскиот Полуостров (Оман и ОАЕ) покажуваат значително помали пропорции на I поединци ... оваа хаплогрупа е откриена во европските групи (Крк, мал остров на брегот на Хрватска (11,3%) и Лемко, изолација од Карпатските висорамнини (11,3%)) на споредливи честоти со оние забележани кај северноиранското население. Сепак, повисоките честоти на хаплогрупата во Европа се наоѓаат во географски изолати и веројатно се резултат на ефектите на основачот и/или дрифтот... веродостојно е дека високите нивоа на хаплогрупата што јас ги има во Иран може да се резултат на локализирана збогатување преку дејство на генетски нанос или може да сигнализира географска близина до локацијата на потекло.


Сличниот став ставил поголем акцент на регионот на Персискиот Залив на Блискиот Исток (Fernandes 2012).

Хаплогрупата I ... датира од пред ~ 25 000 г. и е генерално најчеста во Европа ..., но фактите дека таа има врвна честота во регионот на Заливот и дека нејзините највисоки вредности на разновидност се во Заливот, Анадолија и југоисточна Европа сугерира дека неговото потекло е најверојатно од Блискиот Исток и/или Арабија ...


Дистрибуција

[уреди | уреди извор]
Проектирани честоти на mtDNA хаплогрупата I

Хаплогрупата I се наоѓала на умерени до ниски честоти во Источна Африка, Европа, Западна Азија и Јужна Азија (Fernandes 2012). Покрај потврдените седум клада, реткиот базален/парафилетски клад I* бил забележан кај три индивидуи; двајца биле од Сомалија и еден бил од Иран (Olivieri 2013).

Највисоките честоти на митохондријалната хаплогрупа што биле забележани до сега се појавувале во Ел Моло каде што зборувале кушитски (23%) и Рендил (>17%) во северна Кенија (Castrì 2008). Кладата исто така се наоѓала на споредливи честоти кај Soqotri (~22%).[1]

Популација Локација Семејство јазици N Зачестеност Извор
Амхара Етиопија Афро-Азиско > Семитски 1/120 0.83% Kivisild 2004
Египјани Египет Афро-Азиско > Семитски 2/34 5.9% Stevanovitch 2004
Бета Израел Етиопија Афро-Азиско > Кушитско 0/29 0.00% Behar 2008a
Давро Конта Етиопија Афро-Азиско > Омотско 0/137 0.00% Castrì 2008 and Boattini 2013
Етиопија Етиопија Undetermined 0/77 0.00% Soares 2011
Етиопски Евреи Етиопија Афро-Азиско > Кушитско 0/41 0.00% Non 2011
Гураге Етиопија Афро-Азиско > Семитски 1/21 4.76% Kivisild 2004
Хамер Етиопија Афро-Азиско > Омотско 0/11 0.00% Castrì 2008 and Boattini 2013
Онгота Етиопија Афро-Азиско > Кушитско 0/19 0.00% Castrì 2008 and Boattini 2013
Оромо Етиопија Афро-Азиско > Кушитско 0/33 0.00% Kivisild 2004
Тиграи Етиопија Афро-Азиско > Семитски 0/44 0.00% Kivisild 2004
Дасанах Кенија Афро-Азиско > Кушитско 0/49 0.00% Poloni 2009
Елмоло Кенија Афро-Азиско > Кушитско 12/52 23.08% Castrì 2008 and Boattini 2013
Луо Кенија Нилско-Сахарско 0/49 0.00% Castrì 2008 and Boattini 2013
Масаи Кенија Нилско-Сахарско 0/81 0.00% Castrì 2008 and Boattini 2013
Најроби Кенија Нигер-Конго 0/100 0.00% Brandstatter 2004
Нјангатом Кенија Нилско-Сахарско 1/112 0.89% Poloni 2009
Рендиле Кенија Афро-Азиско > Кушитско 3/17 17.65% Castrì 2008 and Boattini 2013
Самбуру Кенија Нилско-Сахарско 3/35 8.57% Castrì 2008 and Boattini 2013
Туркана Кенија Нилско-Сахарско 0/51 0.00% Castrì 2008 and Boattini 2013
Хуту Руанда Нигер-Конго 0/42 0.00% Castrì 2009
Динка Судан Нилско-Сахарско 0/46 0.00% Krings 1999
Судан Судан Неодреден 0/102 0.00% Soares 2011
Бурунге Танзанија Афро-Азиско > Кушитско 1/38 2.63% Tishkoff 2007
Датога Танзанија Нилско-Сахарско 0/57 0.00% Tishkoff 2007 and Knight 2003
Иракв Танзанија Афро-Азиско > Кушитско 0/12 0.00% Knight 2003
Сукума Танзанија Нигер-Конго 0/32 0.00% Tishkoff 2007 and Knight 2003
Туру Танзанија Нигер-Конго 0/29 0.00% Tishkoff 2007
Јеменци Јемен Афро-Азиско > Семитски 0/114 0.00% Kivisild 2004

Хаплогрупата I била присутна низ Западна Азија и Средна Азија, а се наоѓала и на честоти во трагови во Јужна Азија. Нејзината област со најголема честота можеби била во северен Иран (9,7%). Terreros 2011 забележал дека исто така имала голема разновидност таму и ги повторувала минатите студии кои сугерирале дека ова можеби било нејзиното место на потекло. Било пронајдено кај Сванско население од Грузија(Кавказ) I* 4,2%. „Секвенца полиморфизми на контролниот регион на mtDNA во човечка изолација: Грузијците од Сванетија.“ Алфонсо-Санчез МА1, Мартинез-Бузас Ц, Кастро А, Пења ЈА, Фернандез-Фернандез I, Херера РЈ, де Панкорбо ММ. Табелата подолу покажува некои од популациите каде што бил откриен.

Популација Семејство Јазици бр Честост Извор
Балуч Индоевропски 0/39 0.00% Quintana-Murci 2004
Брахуи Дравиди 0/38 0.00% Quintana-Murci 2004
Кавказ (Грузија) Картувелски 1/58 1.80% Quintana-Murci 2004
Друзе 11/311 3.54% Shlush 2008
Гилаки Индоевропски 0/37 0.00% Quintana-Murci 2004
Гуџарати Индоевропски 0/34 0.00% Quintana-Murci 2004
Хазара Индоевропски 0/23 0.00% Quintana-Murci 2004
Хунза Бурусхо Изолат 2/44 4.50% Quintana-Murci 2004
Индија 8/2544 0.30% Metspalu 2004
Иран север 3/31 9.70% Terreros 2011
Иран југ 2/117 1.70% Terreros 2011
Калаши Индоевропски 0/44 0.00% Quintana-Murci 2004
Курди (Западен Иран) Индоевропски 1/20 5.00% Quintana-Murci 2004
Курди (Туркменистан) Индоевропски 1/32 3.10% Quintana-Murci 2004
Лур Индоевропски 0/17 0.00% Quintana-Murci 2004
Макрани Индоевропски 0/33 0.00% Quintana-Murci 2004
Мазандариан Индоевропски 1/21 4.80% Quintana-Murci 2004
Пакистанци Индоевропски 0/100 0.00% Quintana-Murci 2004
Пакистан 1/145 0.69% Metspalu 2004
Парси Индоевропски 0/44 0.00% Quintana-Murci 2004
Патан Индоевропски 1/44 2.30% Quintana-Murci 2004
Персијци Индоевропски 1/42 2.40% Quintana-Murci 2004
Шугнан Индоевропски 1/44 2.30% Quintana-Murci 2004
Синди Индоевропски 1/23 8.70% Quintana-Murci 2004
Турци (Азербејџан) Туркиски 2/40 5.00% Quintana-Murci 2004
Турци (Анатолија) Туркиски 1/50 2.00% Quintana-Murci 2004
Туркмени Туркиски 0/41 0.00% Quintana-Murci 2004
Узбеци Туркиски 0/42 0.00% Quintana-Murci 2004

Источна Европа

[уреди | уреди извор]

Во Источна Европа, честотата на хаплогрупата I била генерално помала отколку во Западна Европа (1 до 3 проценти), но нејзината честота била поконзистентна помеѓу популациите со помалку места со екстремни високи или ниски места. Постоеле два забележителни исклучоци. Никитин 2009 открил дека Лемкос (под или ко-етничка група на Русин) во Карпатите имале „највисока честота на хаплогрупа I (11,3%) во Европа, идентична со онаа на населението на островот Крк (Хрватска) во Јадранско Море“.

Популација Н Честота Извор
Бојко 0/20 0,00% Nikitin 2009
Хутсул 0/38 0,00% Nikitin 2009
Лемко 6/53 11,32% Nikitin 2009
Белорусите 2/92 2,17% Belyaeva 2003
Русија (европски) 3/215 1,40% Helgason 2001
Романци (Констанца) 59 0,00% Bosch 2006
Романци (Плоешти) 46 2,17% Bosch 2006
Русија 1/50 2,0% Malyarchuk 2001
Украина 0/18 0,00% Malyarchuk 2001
Хрватска (континентална) 4/277 1,44% Pericić 2005
Хрватска (Крк) 15/133 11,28% Cvjetan 2004
Хрватска (Брач) 1/105 0,95% Cvjetan 2004
Хрватска (Хвар) 2/108 1,9% Cvjetan 2004
Хрватска (Корчула) 1/98 1% Cvjetan 2004
Херцеговци 1/130 0,8% Cvjetan 2004
Босанците 6/247 2,4% Cvjetan 2004
Србите 4/117 3,4% Cvjetan 2004
Македонците 2/146 1,4% Cvjetan 2004
македонски ромски 7/153 4,6% Cvjetan 2004
Словенците 2/104 1,92% Malyarchuk 2003
Босанците 4/144 2,78% Malyarchuk 2003
Полјаците 8/436 1,83% Malyarchuk 2003
Кавказ (Грузија)* 1/58 1,80% Quintana-Murci 2004
Русите 5/201 2,49% Malyarchuk 2003
Бугарија/Турција 2/102 1,96% Helgason 2001

Западна Европа

[уреди | уреди извор]

Во Западна Европа, хаплогрупата I била најчеста во северозападна Европа (Норвешка, Островот Скај и Британските острови). Честотата во овие области била помеѓу 2 и 5 проценти. Нејзината најголема честота во Бретања, Франција, каде што е над 9 проценти од населението во Финистер. Невообичаено е, а понекогаш бил и отсутен во другите делови на Западна Европа (Иберија, Југозападна Франција и делови од Италија).

Историски и праисториски примероци

[уреди | уреди извор]

Хаплогрупата I до неодамна била отсутна од античките европски примероци што биле пронајдени во гробовите на палеолитот и мезолитот. Во 2017 година, на локација на италијанскиот остров Сардинија бил пронајден примерок со подкладата I3 што датирала од 9124–7851 п.н.е. Modi 2017, додека на Блискиот Исток, во Левант бил пронајден примерок со сè уште недефинирана подклада што датирала 8850–8750 п.н.е., додека во Иран бил пронајден помлад примерок со подклада I1c што датирал од 3972–3800 п.н.е. (Lazaridis 2016). Во неолитска Шпанија (околу 6090–5960 п.н.е. во Патернанбидеа, Навара) бил пронајден примерок со сè уште недефиниран подклада (Olivieri 2013). Хаплогрупата I покажувала силна врска со индоевропските миграции; особено неговите подклади I1, I1a1 и I3a, кои биле пронајдени во културите на Полтавка и Срубнаја во Русија (Mathieson 2015), меѓу древните Скити (Der Sarkissian 2011) и во погребувањата на Corded Ware и Unetice Culture во Саксонија (Brandt 2013). I3a, исто така, бил пронајден во Unetice Culture во Лубингин, Германија 2.200 п.н.е. до 1.800 п.н.е. благодарение на статијата на Unetice Culture Википедија на 2 скелети кои биле тестирани на ДНК. Хаплогрупата I (со неодредени подклади) исто така била забележана на значајни честоти во понови историски гробни места (Melchior 2008 и Hofreiter 2010).

Во 2013 година, Nature го објавил објавувањето на првата генетска студија која користела секвенционирање на следната генерација за да можела да ја утврди лозата на предците на поединец од Стариот Египет. Истражувањето го воделе Карстен Пуш од Универзитетот во Тибинген во Германија и Рабаб Каират, кои ги објавиле своите наоди во Журналот за применета генетика. ДНК била извлечена од главите на пет египетски мумии кои биле сместени во институцијата. Сите примероци датирале меѓу 806 п.н.е. и 124 година од нашата ера, временска рамка што одговарала на доцниот династички и птолемејскиот период. Истражувачите забележале дека една од мумифицираните поединци најверојатно припаѓала на подкладата I2.[2] Хаплогрупата I била пронајдена и меѓу древните египетски мумии ископани на археолошкиот локалитет Абусир ел-Мелек во Блискиот Египет, кои датирале од предптолемејскиот/доцното ново кралство, птолемејскиот и римскиот период.[3]

Хаплогрупата I5, исто така, била забележана меѓу примероците на гробиштата на копното во Кулубнарти, Судан, кои датирале од ранохристијанскиот период (550–800 година од нашата ера).[4]

Примероци со непознати подклади

[уреди | уреди извор]

Честотата на хаплогрупата I можеби претрпела намалување во Европа по средниот век. Севкупна честота од 13% била пронајдена во старите дански примероци од железното доба до средновековното доба (вклучувајќи ги и Викинзите) од Данска и Скандинавија во споредба со само 2,5% во современите примероци. Како хаплогрупа I не била забележана кај ниеден антички италијански, шпански [противречен од неодамнешните истражувања, како што се пронајдени во преднеолитска Италија, како и во неолитска Шпанија], британско, централноевропско население, земјоделци од рана централна Европа и неолитски примероци, според автори „Хаплогрупата јас би можела, според тоа, да биде древен јужноскандинавски тип „разреден“ од подоцнежните имиграциски настани“ (Hofreiter 2010).

Подклади

[уреди | уреди извор]
Филогенетско дрво на хаплогрупите I (лево) и W (десно). Kya во левата скала означува пред илјада години (Olivieri 2013).

Ова филогенетско дрво на подкладите на хаплогрупата I со временски проценки се засновалп на трудот и истражувањето што било објавено (Olivieri 2013).

Hg (јули 2013) Проценка на возраста (илјада години) 95% интервал на доверба (илјада години)
N1a1b 28.6 23,5-33,9
Јас 20.1 18.4-21.9
I1 16.3 14,6-18,0
I1a 11.6 9,9-13,3
I1a1 4.9 4,2-5,6
И1а1а 3.8 3,3-4,4
I1a1b 1.4 0,5-2,2
I1a1c 2.5 1,3-3,7
I1a1d 1.8 1,0-2,6
I1b 13.4 11,3-15,5
I1c 10.3 8,4-12,2
I1c1 7.2 5,4-9,0
I1c1a 4.0 2,5-5,4
I2'3 12.6 10,4-14,7
I2 6.8 6,0-7,6
I2a 4.7 3,8-5,7
I2a1 3.2 2.1-4.4
I2b 1.7 0,5-2,9
I2c 4.7 3,6-5,8
I2d 3.0 1,1-4,8
I2e 3.1 1,4-4,8
I3 10.6 8,8-12,4
I3a 7.4 6,1-8,7
I3a1 6.1 4,7-7,5
I3b 2.6 1.1-4.2
I3c 9.4 7,6-11,2
I4 15.1 12,3-18,0
I4a 6.4 5,4-7,4
I4a1 5.7 4,5-6,7
I4b 8.4 5,8-10,9
I5 18.4 16,4-20,3
I5a 16.0 14,0-17,9
I5a1 9.2 7.1-11.3
I5a2 12.3 10.2-14.4
I5a2a 1.6 1,0-2,1
I5a3 4.8 2,8-6,8
I5a4 5.6 3,5-7,8
I5b 8.8 6.3-11.2
I6 18.4 16.2-20.6
I6a 5.3 3,5-7,0
I6b 13.1 10,4-15,8
I7 9.1 6,3-11,9

Дистрибуција

[уреди | уреди извор]
Хаплогрупа I1
Можно време на потекло15,231 ± 3,402 BP Behar 2012b
Можно место на потеклоInsufficient Data
ПредокI
Својствени мутации455.1T, G6734A, G9966A, T16311C! Behar & Family Tree DNA 2012

Бил формирал за време на последниот глацијален предзатоплување период. Го имало главно во Европа, Блискиот Исток, повремено во Северна Африка и Кавказ. Тој бил најчестата клада на хаплогрупата (Olivieri 2013).

ID на Genbank Популација Извор
JQ702472 Behar 2012b
JQ702567 Германија Behar 2012b
JQ704077 Германија Behar 2012b
JQ705190 Behar 2012b
JQ705840 Behar 2012b
KY022422 Иран Family TreeDNA
MG191350 шпански Family TreeDNA
MG646219 Полска Piotrowska-Nowak 2019b
MK294405 шведски Family TreeDNA
MN586593 Германија Family TreeDNA
MW600776 руски Family TreeDNA

Врвовите на честотата на подкладата (околу 2,8%) билее претежно сместени во Северо-Источна Европа (Olivieri 2013).

ID на Genbank Популација Извор
EU694173 - Family TreeDNA
HM454265 Турција ( ерменски ) Family TreeDNA
JQ245746 чувашки Fernandes 2012
KC911435 Иран Derenko 2013
KC911577 Иран Derenko 2013
MK217219 Асирците Shamoon-Pour 2019 година
OQ982011 Италија Family TreeDNA
ID на Genbank Популација Извор
EF177414 Португалија Pereira 2007
FJ460562 Тунис Costa 2009
JQ245748 чешки Fernandes 2012
JQ245749 чешки Fernandes 2012
JQ245767 Турција Fernandes 2012
JQ245802 Мароко Fernandes 2012
JQ702519 - Behar 2012b
JQ702882 - Behar 2012b
JQ703835 - Behar 2012b
JQ705025 - Behar 2012b
JQ705645 - Behar 2012b
JQ705889 - Behar 2012b
JX152861 Данска Raule 2014
JX153351 Данска Raule 2014
JX297189 Шпанија Cardoso 2013
KJ570782 чешки Family TreeDNA
MG551928 Англија Family TreeDNA
MH120632 Полска Piotrowska-Nowak 2019a
MK874614 Шкотска Family TreeDNA
MK967511 Ирска Family TreeDNA
OM194303 Казахстанците Askapuli 2022
OM238070 шкотски Family TreeDNA
OP681985 Канарските острови García-Olivares 2023
OP682630 Канарските острови García-Olivares 2023
OP682053 Канарските острови García-Olivares 2023
OP682263 Канарските острови García-Olivares 2023
ID на Genbank Популација Извор
AY339502 Финска Finnila 2001
AY339503 Финска Finnila 2001
AY339504 Финска Finnila 2001
AY339505 Финска Finnila 2001
JQ702939 - Behar 2012b
JQ703652 - Behar 2012b
JQ704013 - Behar 2012b
JQ705140 - Behar 2012b
JQ705378 - Behar 2012b
JX153234 Финска Raule 2014
KC170986 украински Family TreeDNA
KF146236 Полска Olivieri 2013
KF146237 Италија Olivieri 2013
KY409854 Сардинците Olivieri 2017
KY410140 Сардинците Olivieri 2017
KY671032 Русија Malyarchuk 2017
KY671065 Русија Malyarchuk 2017
KY671085 Русија Malyarchuk 2017
MG646256 Полска Piotrowska-Nowak 2019b
MG646266 Полска Piotrowska-Nowak 2019b
MG952793 Унгарија Malyarchuk 2018
MH120465 Полска Piotrowska-Nowak 2019a
MH120665 Полска Piotrowska-Nowak 2019a
MK103008 шведски Family TreeDNA
MK202791 руски Family TreeDNA
MK732936 фински Family TreeDNA
OL638786 Бразил Avila 2022
OL638813 Бразил Avila 2022
OM714626 словачки Гржибовски 2023 година
OM714682 словачки Гржибовски 2023 година
OM714689 словачки Гржибовски 2023 година
OM714735 чешки Гржибовски 2023 година
OM714742 чешки Гржибовски 2023 година
OR438500 Полска Piotrowska-Nowak 2023
OR438613 Полска Piotrowska-Nowak 2023
ID на GenBank Популација Извор
AY339506 Финска Finnila 2001
KF899911 Русија Family TreeDNA
JX152986 Финска Raule 2014
MH983007 Финска Family TreeDNA
MK040467 Финска Family TreeDNA
ID на GenBank Популација Извор
AY339507 Финска Finnila 2001
AY339508 Финска Finnila 2001
AY339509 Финска Finnila 2001
OL555719 фински YSEQ
ID на Genbank Популација Извор
JQ702470 - Behar 2012b
JQ704690 - Behar 2012b
JQ705595 - Behar 2012b
JX153797 Данска Raule 2014
JX154050 Данска Raule 2014
KF586486 Ирска Family TreeDNA
KJ849732 Швеѓаните Family TreeDNA
KJ850479 Англиски Family TreeDNA
KM822854 Шкотска Family TreeDNA
KT074442 Финска Family TreeDNA
KU672519 Ирска Family TreeDNA
KX906927 Ирска Family TreeDNA
MG182421 Ирска Family TreeDNA
MG548632 Велшки Family TreeDNA
MN163828 Финска Family TreeDNA
MT984338 Ирска YSEQ
MZ457933 Ирска Family TreeDNA
MZ846395 Шетландски Dulias 2022
ID на Genbank Популација Извор
GU123027 Мишар Татари
( Буинск )
Malyarchuk 2010b
JQ702023 - Behar 2012b
JQ702457 - Behar 2012b
KF146238 Украина Olivieri 2013
MG386697 германски Family TreeDNA
MH918097 Литванија Family TreeDNA
OL638548 Бразил Avila 2022
OM714767 чешки Гржибовски 2023 година
ID на Genbank Популација Извор
JQ702342 - Behar 2012b
JQ705189 - Behar 2012b
KT124612 Велс Family TreeDNA
KX949567 Обединето Кралство Family TreeDNA
MZ846966 Оркни Dulias 2022
OQ101207 Англиски Family TreeDNA
OR193751 Велс Family TreeDNA
ID на GenBank Популација Извор
JQ701900 - Behar 2012b
JQ702820 - Behar 2012b
KJ095105 Ирска Family TreeDNA
KU375199 Англија Family TreeDNA
KY671114 Русија Malyarchuk 2017
MK570297 Англија Family TreeDNA
MN599048 Норвешка Family TreeDNA
MZ846316 Шетландски Dulias 2022
MZ846989 Оркни Dulias 2022
MZ847013 Оркни Dulias 2022
MZ847773 Оркни Dulias 2022
MZ847969 Оркни Dulias 2022
MZ848045 Оркни Dulias 2022
ID на Genbank Популација Извор
AY195769 кавкаски Mishmar 2003
AY714041 Индија Palanichamy 2004
EF556153 Еврејска дијаспора Behar 2008a
FJ234984 ерменски Family TreeDNA
FJ968796 - Family TreeDNA
JQ704018 - Behar 2012b
JQ705376 - Behar 2012b
KC911562 Иран Derenko 2013
KF146240 Италија Olivieri 2013
KF146241 Иран Olivieri 2013
KF146242 Иран Olivieri 2013
KF146243 Италија Olivieri 2013
KJ890387.1 шведски Family TreeDNA
KJ890390 германски Family TreeDNA
KJ937089 ерменски Family TreeDNA
KM986573 Јемен Vyas 2016
KM986617 Јемен Vyas 2016
KY073882 Унгарија Family TreeDNA
KY410160 Сардинците Olivieri 2017
KY671121 Русија Malyarchuk 2017
KY680312 Шведска Family TreeDNA
MF362869 ерменски Margaryan 2017
MG272907 Тајланд Kutanan 2018
MH378689 чеченски Family TreeDNA
MK491399 ерменски Derenko 2019
MN595812 Пакистан Rahman 2021
MW959772 Англиски Family TreeDNA
OM714633 словачки Гржибовски 2023 година
OR838478 Саудиска Арабија Family TreeDNA
ID на GenBank Популација Извор
JQ705932 - Behar 2012b
KP783168 турски Family TreeDNA
MG748728 Шпанија Family TreeDNA
OL619849 Монголија Cardinali 2022
OR769030 Турција YSEQ
ID на GenBank Популација Извор
KF146244 Италија Olivieri 2013
MF437134 Обединети Арапски Емирати Ал-Јасми 2020 година
MH120606 Полска Piotrowska-Nowak 2019a
OL638549 Бразил Avila 2022
ID на GenBank Популација Извор
EU564849 - Family TreeDNA
JQ702655 - Behar 2012b
JQ705364 - Behar 2012b
KJ558222 Литванија Family TreeDNA
KJ801472 - Lang 2015
KU052787 Литванија Family TreeDNA
MZ158184 Белорусија Family TreeDNA
OR182493 унгарски Евреи Brook 2022
ID на GenBank Популација Извор
KX156834 Чеченците Family TreeDNA
ID на GenBank Популација Извор
KF146245 Италија Olivieri 2013
KF146246 Италија Olivieri 2013
ID на GenBank Популација Извор
JX462710 Индија Кан 2013 година
KY697192 Италијанците Family TreeDNA
KY982964 - Family TreeDNA
ID на GenBank Популација Извор
JX153931 Данска Raule 2014
JX153979 Данска Raule 2014
KF251094 Англиски Family TreeDNA
KJ557251 шкотски Family TreeDNA
KJ809106 Англија Family TreeDNA
MK434282 Норвешка Family TreeDNA

Тој бил вообичаен корен клад за подкладите I2 и I3. Примерок од него имало од Танзанија со кој I2'3 делела варијанта на позицијата 152 од коренскиот јазол на хаплогрупата I, и овој „јазол 152“ можел да биде спротиводно I2'3s клад (Olivieri 2013). И I2 и I3 можеби се формирале за време на холоценскиот период, а повеќето од нивните подклади се од Европа, само неколку од Блискиот Исток (Olivieri 2013). Примери за оваа гранка на предците не биле документирани.

GenBank ID Популација Извор
EU570217 Ирска FamilyTreeDNA
FJ911909 FamilyTreeDNA
GU122984 Malyarchuk 2010b
GU294854 FamilyTreeDNA
HQ287882 Pope 2011
JQ701942 Behar 2012b
JQ702191 Behar 2012b
JQ702284 Behar 2012b
JQ703850 Behar 2012b
JQ704705 Behar 2012b
JQ704765 Behar 2012b
JQ704936 Behar 2012b
JQ705000 Behar 2012b
JQ705304 Behar 2012b
JQ705379 Behar 2012b
JQ245744 Чеченија Fernandes 2012
JQ245747 Чеси Fernandes 2012
JQ245771 Турција Fernandes 2012
JX153641 Данска Raule 2014
JX153773 Данска Raule 2014
KC911614 Ирански Азербејџанци Derenko 2013
KF146254 Италија Olivieri 2013
KF146255 Украина Olivieri 2013
KF146256 Италија Olivieri 2013
KF146257 Италија Olivieri 2013
KJ599625 Чечени FamilyTreeDNA
KJ645815 Ерменци FamilyTreeDNA
KP969064 Норвешка FamilyTreeDNA
KR014102 Италија FamilyTreeDNA
KU682980 Ујгури Zheng 2018
KU683033 Ујгури Zheng 2018
KU683240 Ујгури Zheng 2018
KU683502 Ујгури Zheng 2018
KY000078 Норвешка FamilyTreeDNA
KY042020 Шведска FamilyTreeDNA
KY172919 Шведска FamilyTreeDNA
KY428665 Англија FamilyTreeDNA
KY671062 Русија Malyarchuk 2017
KY671122 Русија Malyarchuk 2017
KY780115 Ирци FamilyTreeDNA
MF068709 Germany FamilyTreeDNA
MF116368 Шведска FamilyTreeDNA
MF279144 Шведска FamilyTreeDNA
MF278022 Англија FamilyTreeDNA
MF362766 Ерменци Margaryan 2017
MN540393 Англија FamilyTreeDNA
MT075870 Ирска FamilyTreeDNA
MT223153 Ирска FamilyTreeDNA
MZ846734 Шетланд Dulias 2022
MZ847795 Оркни Dulias 2022
OM936970 Холандија FamilyTreeDNA
ON060656 Ирска FamilyTreeDNA
PP263591 Ирска FamilyTreeDNA
ID на GenBank Популација Извор
HQ326985 - Family TreeDNA
HQ714959 Шкотска Family TreeDNA
JQ705921 - Behar 2012b
HQ695930 - Family TreeDNA
ID на GenBank Популација Извор
AY339497 Финска Finnila 2001
HQ724528 Ирска Family TreeDNA
JN411083 Ирска Family TreeDNA
ID на GenBank Популација Извор
MT892955 Финска Family TreeDNA
ID на GenBank Популација Извор
JQ703910 - Behar 2012b
KP987219 Ирска Family TreeDNA
KR088263 Англија Family TreeDNA
ID на GenBank Популација Извор
JQ705175 - Behar 2012b
JX154048 Данска Raule 2014
KU493988 Шведска Family TreeDNA
MK591009 Ирска Family TreeDNA
MT137386 Ирска Family TreeDNA
ID на GenBank Популација Извор
AY339498 Финска Finnila 2001
AY339499 Финска Finnila 2001
AY339500 Финска Finnila 2001
AY339501 Финска Finnila 2001
GenBank ID Популација Извор
JQ702163 Behar 2012b
JQ702253 Behar 2012b
JQ703024 Behar 2012b
JQ705187 Behar 2012b
JQ705666 Behar 2012b
KJ882427 Франција FamilyTreeDNA
KR051235 Шкотска FamilyTreeDNA
KU291444 Шкотска FamilyTreeDNA
MZ846506 Шетланд Dulias 2022
MZ846570 Шетланд Dulias 2022
MZ847001 Оркни Dulias 2022
MZ847048 Оркни Dulias 2022
OL604518 Шкотска FamilyTreeDNA
OP682030 Канарски Острови García-Olivares 2023
ID на GenBank Популација Извор
JQ705244 - Behar 2012b
JQ703829 - Behar 2012b
JX153642 Данска Raule 2014
KY684194 Германците Family TreeDNA
MG646226 Полска Piotrowska-Nowak 2019b
MH087474 Англиски Family TreeDNA
MH120469 Полска Piotrowska-Nowak 2019a
MH120515 Полска Piotrowska-Nowak 2019a
MH675881 Финска Family TreeDNA
ID на GenBank Популација Извор
JQ702578 - Behar 2012b
JQ703106 - Behar 2012b
MN176248 Полска Piotrowska-Nowak 2020
MN176270 Полска Piotrowska-Nowak 2020
ID на GenBank Популација Извор
JQ702647 - Behar 2012b
JQ703862 - Behar 2012b
OL521838 Ирска Family TreeDNA
ID на GenBank Популација Извор
EU746658 Франција Family TreeDNA
EU869314 - Family TreeDNA
JQ245751 Грција Fernandes 2012
JQ702041 - Behar 2012b
JQ702062 - Behar 2012b
JQ702109 - Behar 2012b
JQ702413 - Behar 2012b
JX153712 Данска Raule 2014
KF146258 Иран Olivieri 2013
KJ507246 фламански Family TreeDNA
KJ850495 Англиски Family TreeDNA
KU859398 Белгија Family TreeDNA
KY369150 Италија Family TreeDNA
KY408233 Сардинците Olivieri 2017
MF002495 Германија Family TreeDNA
MF322516 ирски Family TreeDNA
MK088054 Франција Family TreeDNA
MZ614451 Шкотска Family TreeDNA
ON980565 Шкотска Family TreeDNA
OP682222 Канарските острови García-Olivares 2023
OP682259 Канарските острови García-Olivares 2023
OP682273 Канарските острови García-Olivares 2023
OP682309 Канарските острови García-Olivares 2023
OP682392 Канарските острови García-Olivares 2023
OP682401 Канарските острови García-Olivares 2023
OQ470330 Норвежаните Family TreeDNA
ID на GenBank Популација Извор
AY963586 Италија Банделт
HQ420832 Франција Family TreeDNA
JQ704837 - Behar 2012b
KP903567 Австрија Family TreeDNA
MH120756 Полска Piotrowska-Nowak 2019a
OL638572 Бразил Avila 2022
ID на GenBank Популација Извор
GU590993 Ирска Family TreeDNA
JQ705377 - Behar 2012b
ID на GenBank Популација Извор
JQ702493 - Behar 2012b
JQ703883 - Behar 2012b
KJ021060 - Family TreeDNA
ID на GenBank Популација Извор
OR233329 Русите Family TreeDNA
OR438549 Полска Piotrowska-Nowak 2023

Кладата се делела на подклади I4a и новодефиниран I4b, со примероци кои биле пронајдени во Европа, Блискиот Исток и Кавказ (Olivieri 2013).

ID на GenBank Популација Извор
KJ021059 - Family TreeDNA
ID на GenBank Популација Извор
EU091245 - Family TreeDNA
JN660158 ерменски Family TreeDNA
JQ701909 - Behar 2012b
JQ701957 - Behar 2012b
JQ705303 - Behar 2012b
JQ705514 - Behar 2012b
JQ706017 - Behar 2012b
JQ702369 - Behar 2012b
JX153325 Данска Raule 2014
KJ676862 Француски Канаѓани Family TreeDNA
KT390700 Ирска Family TreeDNA
KX495667 ерменски Family TreeDNA
MF362868 Ерменците Margaryan 2017
MG660526 Челкани Нажмиденова 2020 година
MZ846849 Оркни Dulias 2022
MZ846865 Оркни Dulias 2022
OL638882 Бразил Avila 2022
ON457162 - Family TreeDNA
ON602072 Англија Family TreeDNA
OQ645346 германски Family TreeDNA
ID на GenBank Популација Извор
EF153786 Сибир Derenko 2007
EF660987 Италија Gasparre 2007
HM804481 - Family TreeDNA
JQ705060 - Behar 2012b
JQ705191 - Behar 2012b
JQ705906 - Behar 2012b
KJ676824 германски Family TreeDNA
KJ890389 Русија Family TreeDNA
KU922938 Велс Family TreeDNA
KY849396 Швеѓаните Family TreeDNA
MG015877 Швеѓаните Family TreeDNA
MG646165 Полска Piotrowska-Nowak 2019b
MH322053 Германија Family TreeDNA
MW691107 Ирска Family TreeDNA
ON010030 Шведска Family TreeDNA
ID на GenBank Популација Извор
KF254840 Финска Family TreeDNA
ID на GenBank Популација Извор
JQ704976 - Behar 2012b
KF146261 Иран Olivieri 2013
KX467275 Индија Sharma 2018
MG744604 Германија Family TreeDNA

Тој биле вториот најчест клад од хаплогрупата. Нејзините подклади се наоѓлет во Европа, на пр. I5a1 и Блискиот Исток, на пр. I5a2a и I5b (Olivieri 2013).

ID на GenBank Популација Извор
HQ658465 германски (север) Family TreeDNA
JQ245724 Северна Осетија Fernandes 2012
KJ920750 германски (западен) Family TreeDNA
KT250729 германски (исток) Family TreeDNA
KT346427 полски Family TreeDNA
MK617274 Србија Davidovic 2020
ID на GenBank Популација Извор
KT748522 Понтски Грци Family TreeDNA
KX017466 фински Family TreeDNA
MF362944 Ерменците Margaryan 2017
MN696689 фински Family TreeDNA
ID на GenBank Популација Извор
JQ245807 Бугарија Fernandes 2012
JX152976 Финска Raule 2014
KM925143 Финска Family TreeDNA
MK134361 Србија Davidovic 2020
MK217239 Асирците Shamoon-Pour 2019 година
MT338490 Германија Family TreeDNA
ID на GenBank Популација Извор
JQ705096 - Behar 2012b
KF146248 Италија Olivieri 2013
KJ746501 Англиски Family TreeDNA
KX856070 Англиски Family TreeDNA
MG744602 француски Family TreeDNA
ID на GenBank Популација Извор
AF382007 Леон Maca-Meyer 2001
EF660917 Италија Gasparre 2007
JQ704713 - Behar 2012b
ID на GenBank Популација Извор
EU597573 Бедуин (Израел) Hartmann 2009
JQ704768 - Behar 2012b
KF146247 Италија Olivieri 2013
ID на GenBank Популација Извор
JQ701894 - Behar 2012b
KY408295 Сардинците Olivieri 2017
KY408387 Сардинците Olivieri 2017
MH168104 Украинците Family TreeDNA
MZ384391 Обединето Кралство Family TreeDNA
PP302047 холандски Family TreeDNA
ID на GenBank Популација Извор
JQ245733 Дубаи Fernandes 2012
JQ245780 Јемен Fernandes 2012
JQ245781 Јемен Fernandes 2012
JQ245782 Јемен Fernandes 2012
JQ245783 Јемен Fernandes 2012
JQ245784 Јемен Fernandes 2012
JQ245785 Јемен Fernandes 2012
JQ245786 Јемен Fernandes 2012
ID на GenBank Популација Извор
JN415483 Германија Achilli 2012
JQ245772 Турција Fernandes 2012
ID на GenBank Популација Извор
FJ348190 Хутерит Pichler 2010
HM852869 Турција Schoenberg 2011
KF146249 Италија Olivieri 2013
KJ676977 романски Family TreeDNA
KY615004 Русини Family TreeDNA
ID на GenBank Популација Извор
KF255549 Италија Family TreeDNA
ON640629 Кипар Family TreeDNA
ID на GenBank Популација Извор
KM245143 Шпанија Fregel 2015
KP419690 Италијанците Family TreeDNA
MF362879 Ерменците Margaryan 2017
MK491434 Ерменците Derenko 2019
OP642525 Чеченците Family TreeDNA
ID на GenBank Популација Извор
HQ658465 Германците Family TreeDNA
KC787372 Англиски Family TreeDNA
KF146251 Италија Olivieri 2013
KY409830 Сардинците Olivieri 2017
KY981527 Сардинците Family TreeDNA
OL438769 Романците Family TreeDNA

Подкладата била многу ретка, таа била пронајдена до јули 2013 година само во четири примероци од Блискиот Исток (Olivieri 2013).

ID на GenBank Популација Извор
JQ245773 Турција Fernandes 2012
MK036912 Хрватска Family TreeDNA
ID на GenBank Популација Извор
AY245555 - Janssen 2006
JQ705382 - Behar 2012b
KM262180 Италија Family TreeDNA
KY409776 Сардинците Olivieri 2017

Тоа била најретката дефинирана подклада, до јули 2013 година била пронајдена само во два примероци од Блискиот Исток и Кавказ (Olivieri 2013).

ID на GenBank Популација Извор
JF298212 ерменски Family TreeDNA
KF146253 Кувајт Olivieri 2013
  1. Non, Amy. „ANALYSES OF GENETIC DATA WITHIN AN INTERDISCIPLINARY FRAMEWORK TO INVESTIGATE RECENT HUMAN EVOLUTIONARY HISTORY AND COMPLEX DISEASE“ (PDF). University of Florida. Архивирано од изворникот (PDF) на 2020-10-13. Посетено на 12 April 2016.
  2. Rabab Khairat; Markus Ball; Chun-Chi Hsieh Chang; Raffaella Bianucci; Andreas G. Nerlich; Martin Trautmann; Somaia Ismail; и др. (4 April 2013). „First insights into the metagenome of Egyptian mummies using next-generation sequencing“. Journal of Applied Genetics. 54 (3): 309–325. doi:10.1007/s13353-013-0145-1. PMID 23553074. Посетено на 8 June 2016.
  3. Schuenemann, Verena J.; и др. (2017). „Ancient Egyptian mummy genomes suggest an increase of Sub-Saharan African ancestry in post-Roman periods“. Nature Communications. 8: 15694. Bibcode:2017NatCo...815694S. doi:10.1038/ncomms15694. PMC 5459999. PMID 28556824.
  4. Sirak, Kendra; Frenandes, Daniel; Novak, Mario; Van Gerven, Dennis; Pinhasi, Ron (2016). „Abstract Book of the IUAES Inter-Congress 2016 - A community divided? Revealing the community genome(s) of Medieval Kulubnarti using next- generation sequencing“. Abstract Book of the Iuaes Inter-Congress 2016. IUAES: 115–116.

Веб-страници

[уреди | уреди извор]

Литература

[уреди | уреди извор]

Надворешни врски

[уреди | уреди извор]