Хаплогрупа E-Z827

Од Википедија — слободната енциклопедија
Хаплогрупа E-Z827
Можно време на потекло24,100 пред сегашноста[1]
Возраст на спојување23,500 пред сегашноста[1]
Можно место на потеклоСеверна Африка,[2]Среден Исток[3]
ПредокE-M35
ПотомциE-L19, E-Z830
Дефинирање на мутацииZ827

E-Z827, исто така позната како E1b1b1b, [4] — главна хаплогрупа на ДНК на човечки Y-хромозом. Тоа е родителската лоза на подкладите E-Z830 и E-V257 и ја дефинира нивната заедничка филогенија. Првата претежно се наоѓа на Блискиот Исток; втората е најчесто забележана во Северна Африка, со нејзина подклада E-M81 оимеѓу древните домородци на Гуанче на Канарските Острови. [5] E-Z827 се наоѓа и на пониски фреквенции во Европа и во изолираните делови на Југоисточна Африка.

Подклади на E-Z827 и распространетост[уреди | уреди извор]

Семејно дрво[уреди | уреди извор]

Следната филогенија се заснова на дрвото на YCC од 2008 година и на последователните објавени истражувања како што е сумирано од ISOGG. [6] [7] [8]

  • E-Z827 (Z827) - E1b1b1b [9]
    • E-V257/L19 (L19, V257) - E1b1b1b1 [9]
      • E-PF2431 (PF2431) [10]
        • E-PF2438
          • E-Y10561
            • E-FGC18981
              • E-FGC38527
              • E-Y35933
              • E-FGC18960
                • E-Y33020
                • E-FGC18958
          • E-PF2440
            • E-PF2471
              • E-BY9805
      • E-M81 (M81) [11]
        • E-M81*
        • E-PF2546
          • E-PF2546*
          • E-CTS12227
            • Е-МЗ11
              • Е-МЗ12
          • E-A929
            • E-Z5009
              • E-Z5009*
              • E-Z5010
              • E-Z5013
                • E-Z5013*
                • E-A1152
            • E-A2227
              • E-A428
              • Е-МЗ16
            • E-PF6794
              • E-PF6794*
              • E-PF6789
                • Е-МЗ21
                • Е-МЗ23
                • Е-МЗ80
            • Е-А930
            • E-Z2198/E-MZ46
              • E-A601
              • E-L351
    • E-Z830 (Z830) - E1b1b1b2 [9]
      • E-M123 (M123)
        • E-M34 (M34)
          • E-M84 (M84)
            • E-M136 (M136)
          • E-M290 (M290)
          • E-V23 (V23)
          • E-L791 (L791, L792)
      • E-V1515
        • E-V1515*
        • E-V1486
          • E-V1486*
          • E-V2881
            • E-V2881*
            • E-V1792
            • E-V92
          • E-M293 (M293)
            • E-M293*
            • E-P72 (P72)
            • E-V3065*
        • E-V1700
          • E-V42 (V42)
          • E-V1785
            • E-V1785*
            • E-V6 (V6)

E-V257/L19 (E1b1b1b1)[уреди | уреди извор]

  • Во објавените примероци биле пронајдени лица „E-V257/L19*“ кои биле E-V257/L19, но не и E-M81. неколку жители на Блискиот Исток и северноафриканци, еден Корзиканец, еден Сардинец, еден Боран од Кенија, еден јужен Шпанец и еден Кантабриец. [12]

Во рамките на E-M35, постојат впечатливи паралели помеѓу две хаплогрупи, E-V68 и E-V257. И двете содржат лози што често се забележува во Северна Африка (E-M78 и E-M81, соодветно) и група на недиференцирани хромозоми кои најчесто се наоѓаат во јужна Европа. Експанзијата на носачите Е-М35, веројатно од Блискиот Исток, како што е предложено од други автори, и поделена на две гранки разделени со географската бариера на Средоземното Море, би ја објаснила оваа географска шема. Сепак, отсуството на E-V68* и E-V257* на Блискиот Исток го прави поморското ширење помеѓу Северна Африка и Јужна Европа поверодостојна хипотеза.

—[13]

E-PF2431[уреди | уреди извор]

PF2431 претставува сестринска гранка на M81 која била откриена во Паоло Франкалачи (2011). Претходно, таа била означена како L19*/V257*. Оваа мутација била откриена во Северна Африка (во Сус во Мароко, во централен и источен Алжир, Западен Нил во Египет), Сахел (Чад, Гамбија), Западна Европа (Обединето Кралство (Дербишир), Германија, Швајцарија, Шпанија, Италија) и Блискиот Исток (Турција, Карабах и Урмија). Била формирана пред 13.800 години и се смета дека потекнува од „зелената“ Сахара. Неговата TMRCA се проценува на 10.600 години.

Археологијата откопала останки на припадник на унгарската освојувачка елита и тие биле анализирани од гранката E-FGC19010, таа била откриена во Сандорфалва во Унгарија и е датирана во втората половина на десеттиот век. [14] Бил откриен скелет во манастирот Сан Пјетро, Вила Магна во Италија, чија ДНК припаѓа на истата гранка и живеела во околу 1180 година. [15] Научниците испитале ДНК на масовна гробница на жртви на бубонската чума во Елванген во Германија, која датира од 16 век и припаѓа на друга гранка E-FGC18981. [16]

Е-М81[уреди | уреди извор]

Се смета дека доминантната подклада на E-V257 E-M81 потекнува од областа на северозападниот дел на Африка пред 7.000 години, [17] но сите членови се припадници на M183 и имаат TMRCA (најнов заеднички предок) пред само 2700 години. [18]

Регионална распространетост за хаплогрупата E-M81.

E-M81 е најчестата подклада на хаплогрупата E-L19/V257. Таа е концентрирана во Северна Африка, а доминира нејзината подклада E-M183. Се верува дека E-M183 потекнува од северозападниот дел на Африка и има проценета старост од 2284-2984 пред сегашноста. [19]

Под хаплогрупата E-M183 достигнува средна фреквенција од 42% во Северна Африка. Зачестеноста се намалува од 100% кај некои популации на приближно 28,6% на исток од овој опсег во Египет. [3] [20] [21] Подкладата E-M81 е доминантна кај северноафриканските популации кои зборуваат на берберски јазик. Во Тунис, таа достигнува 100% фреквенција помеѓу примерокот на Арапи од Зриба, [22] 89,5% кај Андалузијците (Калат-ел-Андалус) и 100% кај Берберите од Шенини-Дуире, Џраду и Такруна. [22] Генерално се наоѓа на фреквенции околу 45% во крајбрежните градови на Магреб (Оран, Тунис, Алжир). [23]

Дијаграм што ја прикажува географската фреквенција.

Таа е исто така распространета помеѓу другите берберски популации и достигнува фреквенција од 72,4% кај Берберите од Маракеш, [24] 80% во Мозабите и 71% кај Берберите од Среден Атлас (Мојен). Исто така, достигнува високи нивоа (77,8%) кај популацијата Туарези што ја населува Сахара во Буркина Фасо, во близина на Гор достигнува многу помала фреквенција од 11,1% во околината на Танут во Република Нигер.

Во оваа клучна област од Египет до Атлантскиот Океан, била пријавена шема на намалување на варијацијата на хаплотипот STR (што имплицира намалување на староста на лозата во тие области) од исток кон запад (но [25] известува од Запад кон Исток за M183), придружено со значително зголемување на фреквенцијата. На источната крајност на овој јадро опсег, M81 била пронајдена кај 28,6% (10 од 35 мажи) во ел-Хаџез во Западната Пустина во Египет.

Моделот на распространетост и варијанса е конзистентен со хипотезата за постпалеолитска „демична дифузија“ од Блискиот Исток. Лозата на предците на Е-М81 во нивната хипотеза би можела да се поврзе со ширењето на неолитските технологии за производство на храна од Плодната Полумесечина преку Нил, иако пасторализмот има поглавно место наспроти земјоделството. E-M81, а можеби и протоафроазискиот јазик, можеби биле пренесени или до Азија, или можеби претставуваат „локален придонес во северноафриканската неолитска транзиција“.

Подкладата E-M81 била пронајдена во древните фосили на Гуанчите (Бимбапес) ископани во Пунта Азул, Ел Хиеро, Канарските Острови, кои се датирани во 10 век (~ 44%). Бил пронајден во Ифри Амар што го прави северозападно африканското потекло најверојатно потекло од местото каде што се проширило, а не на Блискиот Исток.

Европа[уреди | уреди извор]

Во Европа, E-M81 има широко распространетост на многу ниски фреквенции, но најчесто е на Пиринејскиот Полуостров, каде за разлика од остатокот од Европа, [26] покажува просечна фреквенција од 4,3% (49/1140) на Пиринејскиот Полуостров со фреквенции кои достигнуваат 4% и 9% во две одделни истражувања на Галиција, 10% во Западна Андалузија и северозападна Кастилја. Сепак, оваа иследување вклучува и 153 лица од островите Мајорка, Минорка и Ибица, како и 24 лица од Гасконија кои не се на Пиринејскиот Полуостров. Без овие 177 лица, реалниот просек за Пиринејскиот Полуостров е 4,9% (47/963) тој е почест од E-M78, со просечна фреквенција околу 5%. Неговите фреквенции се повисоки во западната половина на полуостровот со фреквенции кои достигнуваат 8% во Екстремадура и Јужна Португалија, 4% во едно иследување и 9% во друго во Галиција, 10% во Западна Андалузија и северозападна Кастилја и 9% до 17% во Кантабрија. [27] [28] [29] [30] Највисоките фреквенции на овој клад пронајдени досега во Европа биле забележани во Пасиегос од Кантабрија, кои се движат од 18% (8/45) до 41% (23/56). Просечна фреквенција од 8,28% (54/652) била забележана и на шпанските Канарски Острови со фреквенции над 10% на трите најголеми острови Тенерифе (10,68%), Гран Канарија (11,54%) и Фуертевентура (13,33%). [31]

E-M81 се наоѓа и во други делови на Европа, како што се Британија - особено Велс и Шкотска - и Франција, каде што има вкупна застапеност од 2,7% (15/555), со фреквенции кои надминуваат 5,0% во Оверњ (5/89 ) и Ил-де Франс (5/91). [32] [33] [34] E-M81 била забележана и во Италија со фреквенции од 0,7% до 5,8% на Сардинија, [35] [36] приближно 2,12% вкупно во Сицилија (но до 7,14% на Пјаца Армерина), [37] и во многу помала фреквенција во близина на Лучера (1,7%), во континентална Италија, [38] веројатно поради античките миграции за време на исламската, римската и картагинската империја. Во едно проучување од 2014 година на Стефанија Сарно и нејзините соработници од 326 примероци од Козенца, Реџо Калабрија, Лече и пет сицилијански провинции, E-M81 покажува просечна фреквенција од 1,53%, но типичниот хаплотип на јадрото на Магребин 13-14-30-24-9-11-13 е пронајден единствено во две од пет лица Е-М81. Овие резултати, заедно со занемарливиот придонес од северно-африканските популации откриен со анализата на парцелата слична на примеси, сугерираат само маргинално влијание на трансмедитеранските генски текови врз сегашниот генетски базен на SSI. [37]

Латинска Америка[уреди | уреди извор]

Како резултат на шпанската и португалската колонизација на Америка, оваа подклада се наоѓа низ цела Латинска Америка, на пример 6,1% во Куба, (8 од 132), [39] 5,4% во Бразил (Рио де Жанеиро) (6 од 112), „Присуството на хромозоми од северноафриканско потекло (E3b1b-M81; може да се објасни и со прилив со посредство на Португалија, бидејќи оваа хаплогрупа достигнува фреквенција од 5,6% во Португалија, сосема слично до фреквенцијата пронајдена во Рио де Жанеиро (5,4% [40] и и меѓу Хиспанците од Калифорнија и Хаваи 2,4% (7 од 295)[41]

Останати[уреди | уреди извор]

Во помал број, мажите Е-М81 можат да се пронајдат во областите во контакт со Магреб, и околу Сахара, на места како Судан и околу Средоземно Море на места како Либан, Турција и меѓу сефардските Евреи.

Распространетост[уреди | уреди извор]

Следното дава резиме на повеќето проучувања кои специјално тестирале за E-M81, покажувајќи каде неговата распространетост е поголема од 1% во Европа, Северна Африка, Блискиот Исток и Латинска Америка.

Country/Region Sampling n %E-M81 Source
Мавретанија Арапи 17 94 [42]
Алжир Арапи 60 80 [43]
Тунис Арапи од Зриба 32 100 [44]
Тунис Арапи од Џерба 47 93.7 [45]
Алжир Мозабитски Бербери 67 86.6 [46]
Алжир Мозабитски Бербери 20 80
Алжир Оран 102 45.1 [47]
Алжир Алжир 35 42.9 [48]
Алжир Кабили 19 47.4 [48]
Алжир Арапи и Бербери 156 44.2 [49]
Алжир Зената 35 48.6 [50]
Бразил Рио 112 5.4
Буркина Фасо Туарези 38 77.8 [51]
Канарски Острови Фуертевентура 75 13.3
Канарски Острови Гран Канарија 78 11.5
Канарски Острови Тенерифе 178 10.7
Канарски Острови Лансароте 97 6.2
Канарски Острови Ла Палма 85 5.9
Канарски Острови Гомера 92 4.4
Канарски Острови Хјеро 47 2.1
Куба 132 6.1
Кипар Турски Кипар 46 8.7
Египет Северен Египет 21 4.8
Египет Западна пустина 35 28.6
Египет 147 8.2
Египет Арапи 370 11.8 [49]
Франција 85 3.5
Франција Оверњ 89 5.6
Франција Ил-де Франс 91 5.5
Франција Север-Па де Кале 68 4.4
Франција Прованса-Алпи-Азурен Брег 45 2.2
Франција Југ-Пиринеи 67 1.5
Франција Béarnais 56 1.8
Франција Бигор 44 2.3
Иберија Шпанија, Португалија 655 5.2
Иберија Шпанија, Португалија 1140 4.3
Израел Бедуини 28 3.6
Италија Централна Италија 89 2.2
Италија Северна Италија 67 1.5
Италија Источна Кампанија 84 1.2
Италија Лучера 60 1.7
Италија Италија 915 0.3
Италија Сицилија 236 2.1 [52]
Италија Сицилија 136 0.7
Јордан Арапи 101 4
Либан Арапи 104 1.9
Либан Арапи 914 1.2 [53]
Либија Таурези 47 48.9 [54]
Либија Арапи 215 35.9 [55]
Либија Арапи и Бербери 83 45.7 [49]
Мавританија Арапи и Бербери 189 55.5 [49]
Мароко Маракешки Бербери 29 72.4
Мароко Јужни Бербери 187 98.5 [56]
Мароко Мојен Атлас Бербери 69 71
Мароко Марокански Арапи 54 31.5
Мароко Маракешки 33 84.8
Мароко Северен Мароко (Бени Снасен) 67 79.1 [46]
Мароко Северен Мароко (Рираја) 54 79.6 [46]
Мароко Имигранти во Италија 51 54.9 [57]
Мароко Арапи и Бербери 221 65
Мароко Арапи и Бербери 760 67.3 [49]
Мароко Сахарави 29 76 [58]
Нигер Туарези 22 9.1
Нигер Туарези 31 11.1 [51]
Северна Африка Сахара 89 59.6
Северна Африка Алжир, Тунис 202 39.1
Португалија North 109 5.5 [59]
Португалија Југ 49 12.2
Португалија Север 50 4
Португалија Југ 78 7.7
Португалија Север 60 3.3
Португалија 303 5.6 [60]
Португалија Север 101 6 [60]
Португалија Центар 102 4.9 [60]
Португалија Југ 100 6 [60]
Португалија Мадеира 129 5.4 [60]
Португалија Азорски Острови 121 5 [60]
Португалија 657 5.6
Португалија Ентре Дуро е Мино 228 6.6
Португалија Трас-ос-Монтес 64 3.1
Португалија Беира Литорал 116 5.2
Португалија Беира Интериор 58 5.3
Португалија Естремадура 43 4.6
Португалија Лисабон 62 6.5
Португалија Алентехо 65 7.7
Португалија Коруши 64 9.4 [51]
Португалија Пијас 46 4.3 [51]
Португалија Алкасер-ду-Сал 21 4.8 [51]
Португалија Трас-ос-Монтес (евреи) 57 5.3 [61]
Португалија Трас-ос-Монтес (неевреи) 30 10 [61]
Сомалија 201 1.5
Шпанија Посејгос од Кантабрија 19 36.8 [62]
Шпанија Посејгос од Кантабрија 56 41.1
Шпанија Посејгос од Кантабрија 45 17.8
Шпанија Шпанска Баскија 55 3.6
Шпанија Астурија 90 2.2
Шпанија јужни Шпанци Spaniards 62 1.6
Шпанија Кастиља, северозапад 100 10
Шпанија Андалузија , запад 73 9.6
Шпанија Галиција 19 10.5 [59]
Шпанија Galicia Галиција 292 4.1 [63]
Шпанија Галиција 88 9.1
Шпанија Галиција 44 9.1 [64]
Шпанија Галиција 164 9.1 [65]
Шпанија Екстремадура 52 7.7
Шпанија Валенсија 73 4.1
Шпанија Кастиња, североисток 31 3.2
Шпанија Арагон 34 2.9
Шпанија Минорка 37 2.7
Шпанија Андалузија , исток 95 2.1
Шпанија Мајорка 62 1.6
Шпанија Кастиља, Ла Манча 63 1.6
Шпанија Каталонија 80 1.3
Шпанија Каталонија 111 3.6 [64]
Шпанија Кантабрија 161 13
Шпанија Малага 26 11.5 [59]
Шпанија Кантабија 70 8.6 [59]
Шпанија Кордоба 27 7.4 [59]
Шпанија Валенсија 31 6.5 [59]
Шпанија Валенсија 59 5.1 [64]
Шпанија Алмерија 36 5.6 [64]
Шпанија Леон 60 5 [59]
Шпанија Кастиља 21 4.8 [59]
Шпанија Севиља 155 4.5 [59]
Шпанија Уелва 22 4.5 [59]
Шпанија Баскија 45 2.2 [59]
Шпанија Уелва 167 3 [66]
Шпанија Гранада 250 3.6 [66]
Шпанија Педрохес 68 1.5
Шпанија Андалузија 94 2.1
Шпанија Zamora 235 5.5 [67]
Тунис Тунис 148 37.9 [48]
Тунис Имигранти од Италија 52 32.7 [57]
Тунис Бербери од Боу Омран 40 87.5 [68]
Тунис Бербери од Бу Сад 40 92.5 [68]
Тунис Арапи од Џерба 46 60.8 [68]
Тунис Бербери од Џерба 47 76.6 [68]
Тунис Бербери од Шенини 27 100 [69]
Тунис Бербери од Сенед 35 65.7 [69]
Тунис Арапи од Џраду 32 100 [69]
Тунис Андалузијци од Загван 32 40.6 [69]
Тунис Тунис 33 54.4 [69]
Тунис Арапи 601 62.7 [49]
Турција Истанбул Турција 35 5.7
Турција Сефарди од Турција 19 5.3
Турција СеверозападнаТурција 40 2.5
Турција Североисточна Турција 41 2.4
Египет Бербери 93 1.1 [70]

E-Z830 (E1b1b1b2)[уреди | уреди извор]

Неодамна потврдената под-клада на E-Z827, Z830, ги вклучува потврдените под-клади на E-M123, E-M293 и E-V42 и е брат/сестра на E-L19. Во моментов, E-M35 филогенскиот проект препознава четири различни кластери на Z830* носачи, од кои две се исклучиво еврејско потекло. Останатите две се значително помали и вклучуваат расфрлани поединци во Германија, Шпанија, Латинска Америка, Египет и Етиопија. [71] [72] [73] [74]

Е-М123[уреди | уреди извор]

E-M123 е претежно позната по својата главна подклада E-M34, која доминира во оваа клада.

E-V1515[уреди | уреди извор]

Нова клада (E-V1515) била дефинирана од Тромбета и неговите соработници во 2015 година, која потекнува од околу 12 киа (95% CI 8,6-16,4) во Источна Африка каде што во моментов е главно распространета. Овој клад ги вклучува сите потсахарски хаплогрупи (E-V42, E-M293, E-V92, E-V6) пријавени како E-M35 базални клади во претходната филогенија. [2]

Набљудувавме најголема фреквенција и разновидност на оваа хаплогрупа во северниот дел на Африканскиот Рог (денешна Еритреја и северна Етиопија), каде што беа пронајдени поголемиот дел од најдлабоките подхаплогрупи и парагрупи E-V1515. Во јужниот дел на Африканскиот Рог (јужна Етиопија, Сомалија и северна Кенија), хаплогрупата E-V1515 е речиси исклучиво претставена со неодамнешната (3,5 ka; 95% CI: 1,7-5,9 ka) потхаплогрупа E-V1486. Понатаму на југ, во јужна Кенија и јужна Африка, беше пронајден единечен терминал E-V1486, познат како E-M293 (Хен и неговите соработници, 2008) (сл. 3). Овој филогеографски модел силно сугерира на човечки движења од северниот дел на Африканскиот Рог до етиопските/кениските граници помеѓу 12 ka (спојување на E-V1515) и 3,5 ka (спојување на E-V1486), а од тука кон јужниот дел Африка преку екваторијалниот појас во поново време. [2]

Повеќе случаи на комерцијално набљудуваната E-V1515 биле откриени и во Арабија. [75]

Е-М293[уреди | уреди извор]

E-M293 претставува подклада на E-V1515. Истата била идентификувана од ISOGG како втора клада во рамките на E-Z830. Откриена е пред E-Z830 и е поврзана со ширењето на пасторализмот од Источна Африка од страна на јужните Кушити во Јужна Африка. [76] Досега високи нивоа биле откриени кај одредени етнички групи во Танзанија и Јужна Африка. Највисоки биле кај Датогите (43%), Кве (Ксое) (31%), Бурунге (28%) и Сандаве (24%). Пронајдени се двајца мажи од Кенија кои зборуваат банту со мутација M293. [76] Другите подклади на E-M215 се ретки во Јужна Африка. Авторите наведуваат ...

Без информации за М293 во Масаи, Хема и други популации во Кенија, Судан и Етиопија, не можеме со поголема сигурност да го одредиме прецизниот географски извор на М293. Сепак, достапните докази укажуваат на денешна Танзанија како ран и важен географски локус на еволуцијата на М293.

Тие исто така изјавиле дека „M293 е пронајден единствено во потсахарска Африка, што укажува на посебна филогенетска историја за M35.1 * (поранешни) примероци понатаму на север“. E-P72 . Ова е подклада на E-M293. [13]

E-V42[уреди | уреди извор]

E-V42 била откриена кај двајца Евреи од Етиопија. [13] Било предложено дека таа може да биде ограничен на регионот околу Етиопија. Сепак, понатамошното тестирање од страна на комерцијалните компании за тестирање на ДНК потврдила позитивни резултати за оваа подклада и во Арабија. [77]

E-V6[уреди | уреди извор]

Подкладата E-V6 на E-V1515 била дефинирана со V6 и било идентификувано значително присуство на овие лоза во Етиопија, а исто така и некои во соседното сомалиско население. Меѓу етиопските и сомалиските примероци, највисоките биле 14,7% кај етиопската Амхара и 16,7% кај етиопската Волајта.

E-V92[уреди | уреди извор]

E-V92 била откриена во две етиопски Амхари. Како E-V6 и E-V42, веројатно постои единствено во областа на Етиопија.

Филогенетика[уреди | уреди извор]

Филогенетска историја[уреди | уреди извор]

  Пред 2002 година, во академската литература постоеле најмалку седум системи за именување на филогенетското дрво на Y-хромозомот. Ова довело до значителна конфузија. Во 2002 година, главните истражувачки групи се собрале и го формирале Y-хромозомот конзорциум (YCC). Тие објавиле заеднички труд кој создал единствено ново дрво кое сите се согласиле да го користат. Подоцна, група граѓански научници со интерес за популациската генетика и генетската генеалогија формирале работна група за да се создаде аматерско дрво со цел да биде пред сè навремено. Табелата подолу ги обединува сите овие дела на точката на знаменитото дрво на YCC од 2002 година. Ова му овозможува на истражувачот што прегледува постара објавена литература брзо да се движи помеѓу номенклатурите.

YCC 2002/2008 (α) (β) (γ) (δ) (ε) (ζ) (η) YCC 2002 YCC 2005 YCC 2008 YCC 2010r ISOGG 2006 ISOGG 2007 ISOGG 2008 ISOGG 2009 ISOGG 2010 ISOGG 2011 ISOGG 2012
E-P29 21 III 3A 13 Eu3 H2 B E* E E E E E E E E E E
E-M33 21 III 3A 13 Eu3 H2 B E1* E1 E1a E1a E1 E1 E1a E1a E1a E1a E1a
E-M44 21 III 3A 13 Eu3 H2 B E1a E1a E1a1 E1a1 E1a E1a E1a1 E1a1 E1a1 E1a1 E1a1
E-M75 21 III 3A 13 Eu3 H2 B E2a E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2
E-M54 21 III 3A 13 Eu3 H2 B E2b E2b E2b E2b1 - - - - - - -
E-P2 25 III 4 14 Eu3 H2 B E3* E3 E1b E1b1 E3 E3 E1b1 E1b1 E1b1 E1b1 E1b1
E-M2 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a* E3a E1b1 E1b1a E3a E3a E1b1a E1b1a E1b1a E1b1a1 E1b1a1
E-M58 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a1 E3a1 E1b1a1 E1b1a1 E3a1 E3a1 E1b1a1 E1b1a1 E1b1a1 E1b1a1a1a E1b1a1a1a
E-M116.2 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a2 E3a2 E1b1a2 E1b1a2 E3a2 E3a2 E1b1a2 E1b1a2 E1ba12 removed removed
E-M149 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a3 E3a3 E1b1a3 E1b1a3 E3a3 E3a3 E1b1a3 E1b1a3 E1b1a3 E1b1a1a1c E1b1a1a1c
E-M154 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a4 E3a4 E1b1a4 E1b1a4 E3a4 E3a4 E1b1a4 E1b1a4 E1b1a4 E1b1a1a1g1c E1b1a1a1g1c
E-M155 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a5 E3a5 E1b1a5 E1b1a5 E3a5 E3a5 E1b1a5 E1b1a5 E1b1a5 E1b1a1a1d E1b1a1a1d
E-M10 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a6 E3a6 E1b1a6 E1b1a6 E3a6 E3a6 E1b1a6 E1b1a6 E1b1a6 E1b1a1a1e E1b1a1a1e
E-M35 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b* E3b E1b1b1 E1b1b1 E3b1 E3b1 E1b1b1 E1b1b1 E1b1b1 removed removed
E-M78 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b1* E3b1 E1b1b1a E1b1b1a1 E3b1a E3b1a E1b1b1a E1b1b1a E1b1b1a E1b1b1a1 E1b1b1a1
E-M148 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b1a E3b1a E1b1b1a3a E1b1b1a1c1 E3b1a3a E3b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a1c1 E1b1b1a1c1
E-M81 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b2* E3b2 E1b1b1b E1b1b1b1 E3b1b E3b1b E1b1b1b E1b1b1b E1b1b1b E1b1b1b1 E1b1b1b1a
E-M107 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b2a E3b2a E1b1b1b1 E1b1b1b1a E3b1b1 E3b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1a E1b1b1b1a1
E-M165 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b2b E3b2b E1b1b1b2 E1b1b1b1b1 E3b1b2 E3b1b2 E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b1a2a
E-M123 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b3* E3b3 E1b1b1c E1b1b1c E3b1c E3b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1b2a
E-M34 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b3a* E3b3a E1b1b1c1 E1b1b1c1 E3b1c1 E3b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1b2a1
E-M136 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3ba1 E3b3a1 E1b1b1c1a E1b1b1c1a1 E3b1c1a E3b1c1a E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1b2a1a1

Истражувачки публикации[уреди | уреди извор]

Следниве истражувачки тимови по нивните публикации биле претставени во создавањето на дрвото.

Наводи[уреди | уреди извор]

  1. ↑ 1,0 1,1 „YFull YTree v6.02“. YFull: Y-Chr Sequence Interpretation Service.
  2. ↑ 2,0 2,1 2,2 „Phylogeographic Refinement and Large Scale Genotyping of Human Y Chromosome Haplogroup E Provide New Insights into the Dispersal of Early Pastoralists in the African Continent“. Genome Biology and Evolution. 7 (7): 1940–50. June 2015. doi:10.1093/gbe/evv118. PMC 4524485. PMID 26108492.CS1-одржување: display-автори (link)
  3. ↑ 3,0 3,1 „A predominantly neolithic origin for Y-chromosomal DNA variation in North Africa“. American Journal of Human Genetics. 75 (2): 338–45. August 2004. doi:10.1086/423147. PMC 1216069. PMID 15202071.
  4. ↑ ISOGG (2015), Y-DNA Haplogroup E and its Subclades - 2015
  5. ↑ „Genetic studies on the prehispanic population buried in Punta Azul cave (El Hierro, Canary Islands)“. Journal of Archaeological Science. 78: 20–28. 2017. Bibcode:2017JArSc..78...20O. doi:10.1016/j.jas.2016.11.004.
  6. ↑ ISOGG (2008). „Y-DNA Haplogroup E and its Subclades - 2008“. International Society of Genetic Genealogists "ISOGG".
  7. ↑ 7,0 7,1 „New binary polymorphisms reshape and increase resolution of the human Y chromosomal haplogroup tree“. Genome Research. 18 (5): 830–8. May 2008. doi:10.1101/gr.7172008. PMC 2336805. PMID 18385274.
  8. ↑ Y Chromosome Consortium "YCC" (February 2002). „A nomenclature system for the tree of human Y-chromosomal binary haplogroups“. Genome Research. 12 (2): 339–48. doi:10.1101/gr.217602. PMC 155271. PMID 11827954.
  9. ↑ 9,0 9,1 9,2 ISOGG 2015
  10. ↑ „E-PF2431 YTree“.
  11. ↑ „E-M81 YTree“. www.yfull.com. Посетено на 2016-07-09.
  12. ↑ „E-L19 YTree“. www.yfull.com. Посетено на 2023-07-24.
  13. ↑ 13,0 13,1 13,2 „A new topology of the human Y chromosome haplogroup E1b1 (E-P2) revealed through the use of newly characterized binary polymorphisms“. PLOS ONE. 6 (1): e16073. January 2011. Bibcode:2011PLoSO...616073T. doi:10.1371/journal.pone.0016073. PMC 3017091. PMID 21253605.
  14. ↑ Maroti at al. 2022, Whole genome analysis sheds light on the genetic origin of Huns, Avars and conquering Hungarians https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.01.19.476915v1
  15. ↑ Antonio et al. 2019, Ancient Rome: A genetic crossroads of Europe and the Mediterranean
  16. ↑ Immel et al. 2021, Analysis of Genomic DNA from Medieval Plague Victims Suggests Long-Term Effect of Yersinia pestis on Human Immunity Genes
  17. ↑ Arredi, Barbara; Poloni, Estella S.; Paracchini, Silvia; Zerjal, Tatiana; Fathallah, Dahmani M.; Makrelouf, Mohamed; Pascali, Vincenzo L.; Novelletto, Andrea; Tyler-Smith, Chris (August 2004). „A predominantly neolithic origin for Y-chromosomal DNA variation in North Africa“. American Journal of Human Genetics. 75 (2): 338–345. doi:10.1086/423147. ISSN 0002-9297. PMC 1216069. PMID 15202071.
  18. ↑ „E-M81 YTree“. www.yfull.com. Посетено на 2016-07-10.
  19. ↑ „Whole Y-chromosome sequences reveal an extremely recent origin of the most common North African paternal lineage E-M183 (M81)“. Scientific Reports. 7 (1): 15941. November 2017. Bibcode:2017NatSR...715941S. doi:10.1038/s41598-017-16271-y. PMC 5698413. PMID 29162904.
  20. ↑ „Y-chromosome variation in South Iberia: insights into the North African contribution“. American Journal of Human Biology. 21 (3): 407–9. 2009. doi:10.1002/ajhb.20888. PMID 19213004.
  21. ↑ „Near eastern neolithic genetic input in a small oasis of the Egyptian Western Desert“. American Journal of Physical Anthropology. 140 (2): 336–46. October 2009. doi:10.1002/ajpa.21078. PMID 19425100.
  22. ↑ 22,0 22,1 Elkamel, Sarra; Marques, Sofia L.; Alvarez, Luis; Gomes, Veronica; Boussetta, Sami; Mourali-Chebil, Soufia; Khodjet-El-Khil, Houssein; Cherni, Lotfi; Benammar-Elgaaied, Amel (2021-08-03). „Insights into the Middle Eastern paternal genetic pool in Tunisia: high prevalence of T-M70 haplogroup in an Arab population“. Scientific Reports. 11 (1): 15728. Bibcode:2021NatSR..1115728E. doi:10.1038/s41598-021-95144-x. ISSN 2045-2322. PMC 8333252 Проверете ја вредноста |pmc= (help). PMID 34344940 Проверете ја вредноста |pmid= (help).
  23. ↑ „Analysis of Y-chromosomal SNP haplogroups and STR haplotypes in an Algerian population sample“. International Journal of Legal Medicine. 122 (3): 251–5. May 2008. doi:10.1007/s00414-007-0203-5. PMID 17909833.
  24. ↑ „Phylogeographic analysis of haplogroup E3b (E-M215) y chromosomes reveals multiple migratory events within and out of Africa“. American Journal of Human Genetics. 74 (5): 1014–22. May 2004. doi:10.1086/386294. PMC 1181964. PMID 15042509.
  25. ↑ „Whole Y-chromosome sequences reveal an extremely recent origin of the most common North African paternal lineage E-M183 (M81)“. Scientific Reports. 7 (1): 15941. November 2017. Bibcode:2017NatSR...715941S. doi:10.1038/s41598-017-16271-y. PMC 5698413. PMID 29162904.CS1-одржување: display-автори (link)
  26. ↑ „The genetic legacy of religious diversity and intolerance: paternal lineages of Christians, Jews, and Muslims in the Iberian Peninsula“. American Journal of Human Genetics. 83 (6): 725–36. December 2008. doi:10.1016/j.ajhg.2008.11.007. PMC 2668061. PMID 19061982.
  27. ↑ „Isolates in a corridor of migrations: a high-resolution analysis of Y-chromosome variation in Jordan“. Journal of Human Genetics. 50 (9): 435–41. 2005. doi:10.1007/s10038-005-0274-4. PMID 16142507.
  28. ↑ „Micro-phylogeographic and demographic history of Portuguese male lineages“. Annals of Human Genetics. 70 (Pt 2): 181–94. March 2006. doi:10.1111/j.1529-8817.2005.00221.x. PMID 16626329.
  29. ↑ „Moors and Saracens in Europe: estimating the medieval North African male legacy in southern Europe“. European Journal of Human Genetics. 17 (6): 848–52. June 2009. doi:10.1038/ejhg.2008.258. PMC 2947089. PMID 19156170.CS1-одржување: display-автори (link)
  30. ↑ „Y chromosome and mitochondrial DNA characterization of Pasiegos, a human isolate from Cantabria (Spain)“. Annals of Human Genetics. 67 (Pt 4): 329–39. July 2003. CiteSeerX 10.1.1.584.4253. doi:10.1046/j.1469-1809.2003.00045.x. PMID 12914567.
  31. ↑ „Demographic history of Canary Islands male gene-pool: replacement of native lineages by European“. BMC Evolutionary Biology. 9: 181. August 2009. doi:10.1186/1471-2148-9-181. PMC 2728732. PMID 19650893.
  32. ↑ „Phylogeography of French male lineages“. Forensic Science International: Genetics Supplement Series. 2 (1): 439–441. December 2009. doi:10.1016/j.fsigss.2009.09.026.
  33. ↑ „Evidence of Pre-Roman Tribal Genetic Structure in Basques from Uniparentally Inherited Markers“. Molecular Biology and Evolution. 29 (9): 2211–2222. March 2012. doi:10.1093/molbev/mss091. PMID 22411853. |hdl-access= бара |hdl= (help)
  34. ↑ Only men with French surname were analysed, in order to try to exclude more recent immigrants.
  35. ↑ „Y-chromosome and Surname Analyses for Reconstructing Past Population Structures: The Sardinian Population as a Test Case“. International Journal of Molecular Sciences. 20 (22): 5763. November 2019. doi:10.3390/ijms20225763. PMC 6888588. PMID 31744094.CS1-одржување: display-автори (link)
  36. ↑ Francalacci et al. (2013), Low-Pass DNA Sequencing of 1200 Sardinians Reconstructs European Y-Chromosome Phylogeny
  37. ↑ 37,0 37,1 Di Gaetano и др. (2009)
  38. ↑ Capelli и др. (2009)
  39. ↑ „Genetic origin, admixture, and asymmetry in maternal and paternal human lineages in Cuba“. BMC Evolutionary Biology. 8: 213. July 2008. doi:10.1186/1471-2148-8-213. PMC 2492877. PMID 18644108.
  40. ↑ „Y-chromosome genetic variation in Rio de Janeiro population“. American Journal of Human Biology. 18 (6): 829–37. 2006. doi:10.1002/ajhb.20567. PMID 17039481.
  41. ↑ „A Y chromosomal influence on prostate cancer risk: the multi-ethnic cohort study“. Journal of Medical Genetics. 40 (11): 815–9. November 2003. doi:10.1136/jmg.40.11.815. PMC 1735314. PMID 14627670.
  42. ↑ „E-M81 YTree“. www.yfull.com. Посетено на 2023-07-16.
  43. ↑ Bekada A, Arauna LR, Deba T, Calafell F, Benhamamouch S, Comas D (2015-09-24). „Genetic Heterogeneity in Algerian Human Populations“. PLOS ONE. 10 (9): e0138453. Bibcode:2015PLoSO..1038453B. doi:10.1371/journal.pone.0138453. PMC 4581715. PMID 26402429.
  44. ↑ Cherni L, Pereira L, Goios A, Loueslati BY, Khodjet el Khil H, Gomes I, и др. (August 2005). „Y-chromosomal STR haplotypes in three ethnic groups and one cosmopolitan population од Тунис“. Forensic Science International. 152 (1): 95–99. doi:10.1016/j.forsciint.2005.02.007. PMID 15939181.
  45. ↑ Manni F, Leonardi P, Patin É, Berrebi A, Khodjet el Khil H, Skorecki K, и др. (June 2005). „A Y-chromosome portrait of the population of Jerba (Тунис) to elucidate its complex demographic history“. Bulletins et mémoires de la Société d'Anthropologie de Paris. BMSAP (англиски). 17 (1–2): 103–114. doi:10.4000/bmsap.956. ISSN 0037-8984.
  46. ↑ 46,0 46,1 46,2 Dugoujon JM, Philippson G (2005). „The Бербери: Linguistic and genetic diversity“ (PDF). Архивирано од изворникот (PDF) на 2012-03-25.
  47. ↑ Robino C, Crobu F, Di Gaetano C, Bekada A, Benhamamouch S, Cerutti N, Piazza A, Inturri S, Torre C (May 2008). „Analysis of Y-chromosomal SNP haplogroups and STR haplotypes in an Algerian population sample“. International Journal of Legal Medicine. 122 (3): 251–5. doi:10.1007/s00414-007-0203-5. PMID 17909833. S2CID 11556974.
  48. ↑ 48,0 48,1 48,2 Arredi B, Poloni ES, Paracchini S, Zerjal T, Fathallah DM, Makrelouf M, Pascali VL, Novelletto A, Tyler-Smith C (August 2004). „A predominantly neolithic origin for Y-chromosomal DNA variation in North Africa“. American Journal of Human Genetics. 75 (2): 338–45. doi:10.1086/423147. PMC 1216069. PMID 15202071.
  49. ↑ 49,0 49,1 49,2 49,3 49,4 49,5 Bekada A, Fregel R, Cabrera VM, Larruga JM, Pestano J, Benhamamouch S, González AM (February 2013). „Introducing the Algerian mitochondrial DNA and Y-chromosome profiles into the North African landscape“. PLOS ONE. 8 (2): e56775. Bibcode:2013PLoSO...856775B. doi:10.1371/journal.pone.0056775. PMC 3576335. PMID 23431392.
  50. ↑ Bekada, Asmahan; Arauna, Lara R.; Deba, Tahria; Calafell, Francesc; Benhamamouch, Soraya; Comas, David (2015-09-24). „Genetic Heterogeneity in Algerian Human Populations“. PLOS ONE. 10 (9): e0138453. doi:10.1371/journal.pone.0138453. ISSN 1932-6203. PMC 4581715. PMID 26402429.
  51. ↑ 51,0 51,1 51,2 51,3 51,4 Pereira L, Cerný V, Cerezo M, Silva NM, Hájek M, Vasíková A, Kujanová M, Brdicka R, Salas A (August 2010). „Linking the sub-Saharan and West Eurasian gene pools: maternal and paternal heritage of the Tuareg nomads од the African Sahel“. European Journal of Human Genetics. 18 (8): 915–23. doi:10.1038/ejhg.2010.21. PMC 2987384. PMID 20234393.
  52. ↑ Di Gaetano C, Cerutti N, Crobu F, Robino C, Inturri S, Gino S, и др. (January 2009). „Differential Greek and northern African migrations to Sicily are supported by genetic evidence од the Y chromosome“. European Journal of Human Genetics. 17 (1): 91–9. doi:10.1038/ejhg.2008.120. PMC 2985948. PMID 18685561.
  53. ↑ Genographic Consortium, Zalloua PA, Platt DE, El Sibai M, Khalife J, Makhoul N, и др. (November 2008). „Identifying genetic traces of historical expansions: Phoenician footprints in the Mediterranean“. American Journal of Human Genetics. 83 (5): 633–42. doi:10.1016/j.ajhg.2008.10.012. PMC 2668035. PMID 18976729.
  54. ↑ Ottoni C, Larmuseau MH, Vanderheyden N, Martínez-Labarga C, Primativo G, Biondi G, Decorte R, Rickards O (May 2011). „Deep into the roots of the Libyan Tuareg: a genetic survey of their paternal heritage“. American Journal of Physical Anthropology. 145 (1): 118–24. doi:10.1002/ajpa.21473. PMID 21312181.
  55. ↑ Fadhlaoui-Zid K, Haber M, Martínez-Cruz B, Zalloua P, Benammar Elgaaied A, Comas D (2013). „Genome-wide and paternal diversity reveal a recent origin of human populations in North Africa“. PLOS ONE. 8 (11): e80293. Bibcode:2013PLoSO...880293F. doi:10.1371/journal.pone.0080293. PMC 3842387. PMID 24312208.
  56. ↑ Reguig A, Harich N, Barakat A, Rouba H (2014). „Phylogeography of E1b1b1b-M81 haplogroup and analysis of its subclades in Morocco“. Human Biology. 86 (2): 105–12. doi:10.3378/027.086.0204. PMID 25397701. S2CID 11334895.
  57. ↑ 57,0 57,1 Onofri V, Alessandrini F, Turchi C, Pesaresi M, Tagliabracci A (August 2008). „Y-chromosome markers distribution in Northern Africa: High-resolution SNP and STR analysis in Тунис and Morocco populations“. Forensic Science International: Genetics Supplement Series. 1 (1): 235–236. doi:10.1016/j.fsigss.2007.10.173.
  58. ↑ Bosch, Elena; Calafell, Francesc; Comas, David; Oefner, Peter J.; Underhill, Peter A.; Bertranpetit, Jaume (April 2001). „High-Resolution Analysis of Human Y-Chromosome Variation Shows a Sharp Discontinuity and Limited Gene Flow between Northwestern Africa and the Iberian Peninsula“. American Journal of Human Genetics. 68 (4): 1019–1029. doi:10.1086/319521. ISSN 0002-9297. PMC 1275654. PMID 11254456.
  59. ↑ 59,00 59,01 59,02 59,03 59,04 59,05 59,06 59,07 59,08 59,09 59,10 Flores C, Maca-Meyer N, González AM, Oefner PJ, Shen P, Pérez JA, Rojas A, Larruga JM, Underhill PA (October 2004). „Reduced genetic structure of the Iberian peninsula revealed by Y-chromosome analysis: implications for population demography“. European Journal of Human Genetics. 12 (10): 855–63. doi:10.1038/sj.ejhg.5201225. PMID 15280900.
  60. ↑ 60,0 60,1 60,2 60,3 60,4 60,5 Gonçalves R, Freitas A, Branco M, Rosa A, Fernandes AT, Zhivotovsky LA, Underhill PA, Kivisild T, Brehm A (July 2005). „Y-chromosome lineages од Португалија, Madeira and Açores record elements of Sephardim and Berber ancestry“. Annals of Human Genetics. 69 (Pt 4): 443–54. doi:10.1111/j.1529-8817.2005.00161.x. hdl:10400.13/3018. PMID 15996172. S2CID 3229760.
  61. ↑ 61,0 61,1 Nogueiro I, Manco L, Gomes V, Amorim A, Gusmão L (March 2010). „Phylogeographic analysis of paternal lineages in NE Portuguese Jewish communities“. American Journal of Physical Anthropology. 141 (3): 373–81. doi:10.1002/ajpa.21154. PMID 19918998.
  62. ↑ Scozzari R, Cruciani F, Pangrazio A, Santolamazza P, Vona G, Moral P, Latini V, Varesi L, Memmi MM, Romano V, De Leo G, Gennarelli M, Jaruzelska J, Villems R, Parik J, Macaulay V, Torroni A (September 2001). „Human Y-chromosome variation in the western Mediterranean area: implications for the peopling of the region“ (PDF). Human Immunology. 62 (9): 871–84. CiteSeerX 10.1.1.408.4857. doi:10.1016/S0198-8859(01)00286-5. PMID 11543889. Архивирано од изворникот (PDF) на 2012-12-17. Посетено на 2024-02-03.
  63. ↑ Brion M, Quintans B, Zarrabeitia M, Gonzalez-Neira A, Salas A, Lareu V, Tyler-Smith C, Carracedo A (March 2004). „Micro-geographical differentiation in Northern Iberia revealed by Y-chromosomal DNA analysis“. Gene. 329: 17–25. doi:10.1016/j.gene.2003.12.035. PMID 15033525.
  64. ↑ 64,0 64,1 64,2 64,3 Santos C, Fregel R, Cabrera VM, Alvarez L, Larruga JM, Ramos A, López MA, Pilar Aluja M, González AM (2014). „Mitochondrial DNA and Y-chromosome structure at the Mediterranean and Atlantic façades of the Iberian Peninsula“. American Journal of Human Biology. 26 (2): 130–41. doi:10.1002/ajhb.22497. PMID 24375863. S2CID 205303141.
  65. ↑ Regueiro M, Garcia-Bertrand R, Fadhlaoui-Zid K, Álvarez J, Herrera RJ (June 2015). „Од Arabia to Iberia: A Y chromosome perspective“. Gene. 564 (2): 141–52. doi:10.1016/j.gene.2015.02.042. PMID 25701402.
  66. ↑ 66,0 66,1 Ambrosio B, Dugoujon JM, Hernández C, De La Fuente D, González-Martín A, Fortes-Lima CA, Novelletto A, Rodríguez JN, Calderón R (2010). „The Andalusian population од Huelva reveals a high diversification of Y-DNA paternal lineages од haplogroup E: Identifying human male movements within the Mediterranean space“. Annals of Human Biology. 37 (1): 86–107. doi:10.3109/03014460903229155. PMID 19939195. S2CID 1667431.
  67. ↑ Alvarez L, Ciria E, Marques SL, Santos C, Aluja MP (2014). „Y-chromosome analysis in a Northwest Iberian population: unraveling the impact of Northern African lineages“. American Journal of Human Biology. 26 (6): 740–6. doi:10.1002/ajhb.22602. PMID 25123837. S2CID 205303372.
  68. ↑ 68,0 68,1 68,2 68,3 Ennafaa H, Fregel R, Khodjet-El-Khil H, González AM, Mahmoudi HA, Cabrera VM, Larruga JM, Benammar-Elgaaïed A (October 2011). „Mitochondrial DNA and Y-chromosome microstructure in Тунис“. Journal of Human Genetics. 56 (10): 734–41. doi:10.1038/jhg.2011.92. PMID 21833004.
  69. ↑ 69,0 69,1 69,2 69,3 69,4 Fadhlaoui-Zid K, Martinez-Cruz B, Khodjet-el-khil H, Mendizabal I, Benammar-Elgaaied A, Comas D (October 2011). „Genetic structure of Тунисn ethnic groups revealed by paternal lineages“. American Journal of Physical Anthropology. 146 (2): 271–80. doi:10.1002/ajpa.21581. PMID 21915847.
  70. ↑ Dugoujon, Jean-Michel; Coudray, Clotilde; Torroni, Antonio; Cruciani, Fulvio; Scozzari, Rosaria; Moral, Pedro; Louali, Naima; Kossmann, Maarten (2009-12-17), d'Errico, Francesco; Hombert, Jean-Marie (уред.), „Genetic and linguistic diversities: The Berber and the Бербери“, Becoming Eloquent: Advances in the emergence of language, human cognition, and modern cultures (англиски), John Benjamins Publishing Company, стр. 123–146, ISBN 978-90-272-3269-4, Посетено на 2023-07-24
  71. ↑ „E-M35 Project Data“. haplozone.net. Архивирано од изворникот на 2015-09-24. Посетено на 2012-05-22.
  72. ↑ „E-M35 Project Data“. haplozone.net. Архивирано од изворникот на 2015-09-24. Посетено на 2012-05-22.
  73. ↑ „E-M35 Project Data“. haplozone.net. Архивирано од изворникот на 2015-09-24. Посетено на 2012-05-22.
  74. ↑ „E-M35 Project Data“. haplozone.net. Архивирано од изворникот на 2015-09-24. Посетено на 2012-05-22.
  75. ↑ „E-CTS10880 YTree“.
  76. ↑ 76,0 76,1 „Y-chromosomal evidence of a pastoralist migration through Tanzania to southern Africa“. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 105 (31): 10693–8. August 2008. Bibcode:2008PNAS..10510693H. doi:10.1073/pnas.0801184105. PMC 2504844. PMID 18678889.
  77. ↑ „E-M35 Project Data“. haplozone.net. Архивирано од изворникот на 2015-09-24. Посетено на 2013-01-16.
  78. ↑ Jobling MA, Tyler-Smith C (August 2000). „New uses for new haplotypes the human Y chromosome, disease and selection“. Trends in Genetics. 16 (8): 356–62. doi:10.1016/S0168-9525(00)02057-6. PMID 10904265.
  79. ↑ Kalaydjieva L, Calafell F, Jobling MA, Angelicheva D, de Knijff P, Rosser ZH, Hurles ME, Underhill P, Tournev I, Marushiakova E, Popov V (February 2001). „Patterns of inter- and intra-group genetic diversity in the Vlax Roma as revealed by Y chromosome and mitochondrial DNA lineages“. European Journal of Human Genetics. 9 (2): 97–104. doi:10.1038/sj.ejhg.5200597. PMID 11313742.
  80. ↑ Underhill PA, Shen P, Lin AA, Jin L, Passarino G, Yang WH, и др. (November 2000). „Y chromosome sequence variation and the history of human populations“. Nature Genetics. 26 (3): 358–61. doi:10.1038/81685. PMID 11062480. S2CID 12893406.
  81. ↑ Hammer MF, Karafet TM, Redd AJ, Jarjanazi H, Santachiara-Benerecetti S, Soodyall H, Zegura SL (July 2001). „Hierarchical patterns of global human Y-chromosome diversity“. Molecular Biology and Evolution. 18 (7): 1189–203. doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906. PMID 11420360.
  82. ↑ Semino O, Passarino G, Oefner PJ, Lin AA, Arbuzova S, Beckman LE, и др. (November 2000). „The genetic legacy of Paleolithic Homo sapiens sapiens in extant Europeans: a Y chromosome perspective“. Science. 290 (5494): 1155–9. Bibcode:2000Sci...290.1155S. doi:10.1126/science.290.5494.1155. PMID 11073453.
  83. ↑ Su B, Xiao J, Underhill P, Deka R, Zhang W, Akey J, Huang W, Shen D, Lu D, Luo J, Chu J, Tan J, Shen P, Davis R, Cavalli-Sforza L, Chakraborty R, Xiong M, Du R, Oefner P, Chen Z, Jin L (December 1999). „Y-Chromosome evidence for a northward migration of modern humans into Eastern Asia during the last Ice Age“. American Journal of Human Genetics. 65 (6): 1718–24. doi:10.1086/302680. PMC 1288383. PMID 10577926.
  84. ↑ Capelli C, Wilson JF, Richards M, Stumpf MP, Gratrix F, Oppenheimer S, Underhill P, Pascali VL, Ko TM, Goldstein DB (February 2001). „A predominantly indigenous paternal heritage for the Austronesian-speaking peoples of insular Southeast Asia and Oceania“. American Journal of Human Genetics. 68 (2): 432–43. doi:10.1086/318205. PMC 1235276. PMID 11170891.

Понатамошно читање[уреди | уреди извор]

Надворешни врски[уреди | уреди извор]

Преземено од „https://mk.wikipedia.org/w/index.php?title=Хаплогрупа_E-Z827&oldid=5170023“