Прејди на содржината

Хаплогрупа U

Од Википедија — слободната енциклопедија
Хаплогрупа U
Можно време на потеклопред 46.500 ± 3.300 години[1]
Можно место на потеклоЗападна Азија[2]
ПредокR
ПотомциU1, U5, U6, U2'3'4'7'8'9
Својствени мутации11467, 12308, 12372[3]

Хаплогрупата U е човечка митохондриска ДНК хаплогрупа (mtDNA). Кладот настанал од хаплогрупата R, најверојатно за време на раниот доцен палеолит. Нејзините различни поткладови (означени како U1–U9, кои се разминуваат во текот на горниот палеолит) се наоѓале широко распространети низ Северна и Источна Европа, Средна Азија, Југозападна и Јужна Азија, како и Северна Африка, Африкански Рог и Канарските Острови.

Хаплогрупата U се спушта од хаплогрупата R mtDNA гранка на филогенетското дрво. Дефинитивните мутации (A11467G, A12308G, G12372A) се проценувало дека настанале помеѓу 43.000 и 50.000 години, во раниот доцен палеолит (околу 46.530 ± 3.290 години пред сегашноста, со интервал од 95% од 1,2%.

Древна ДНК класифицирана како припадничка на U* митохондриската хаплогрупа била пронајдена од човечки скелетни остатоци пронајдени во Западен Сибир, кои датираат од пред 45.000 години.[4] Митогеномот (33-кратна покриеност) на поединецот Peştera Muierii 1 (PM1) од Романија (35 ky cal BP) е идентификуван како базалната хаплогрупа U6* која претходно не била пронајдена кај ниту еден древен или денешен човек.[5]

Хаплогрупата U била пронајдена меѓу иберомаурусските примероци кои датирале од епипалеолитот на праисториските наоѓалишта Тафоралт и Афалу.[6] Помеѓу поединците Тафоралт, околу 13% од набљудуваните хаплотипови припаѓале на различни U поткладови, вклучувајќи ги U4a2b (1/24; 4%), U4c1 (1/24; 4%) и U6d3 (1/24; 4%). Дополнителни 41% од анализираните хаплотипови може да се доделат или на хаплогрупата U или на хаплогрупата H. Меѓу поединците Афалу, 44% од анализираните хаплотипови може да се доделат или на хаплогрупата U или на хаплогрупата H (3/9; 33%).[7]

Хаплогрупата U забележана била и меѓу древните египетски мумии ископани на археолошкото наоѓалиште Абусир во Блискиот Египет, датиран во 1-виот милениум п.н.е., 13 од 90-те мумии кои ја носеле хаплгрупата U (носители на U сите од доцниот период) и различни поткладови од неа, U, U1, U3, U5, U6, U7 и U8.[8] и во посебна студија, ДНК ја извадила од заб мумифицираната глава на многу постара мумија од пред околу 4.000 години Џехутинахт од самиот крај на 11-та или почетокот на 12-та династија, која припаѓала на mtDNA хаплогрупата U5b2b5 (без пронајдени точни совпаѓања во современо население на U5 превозници) од напис од 2018 година на Одил Лореј.[9]

Дополнително, хаплогрупата U била забележана во древните фосили на Гуанче ископани во Гран Канарија и Тенерифе на Канарските Острови, кои датирале со радиојаглерод помеѓу 7-ми и 11-ти век од нашата ера. Сите поединци кои носат клад биле инхумирани на локацијата на Тенерифе, при што било откриено дека овие примероци припаѓале на поткладовите U6b1a (4/7; 57%) и U6b (1/7; 14%).[10]

Распространетост

[уреди | уреди извор]

Хаплогрупата U се наоѓа во 15% од индиската каста и 8% од индиските племенски населенија. Хаплогрупата U се наоѓа кај приближно 11% од домородните Европејци и се сметала за најстарата мајчинска хаплогрупа пронајдена во тој регион.[11][12] Во студија од 2013 година, сите, освен една од древните современи човечки секвенци од Европа припаѓале на мајчината хаплогрупа U, со што се потврдувале претходните наоди дека хаплогрупата U била доминантен тип на митохондриска ДНК (mtDNA) во Европа пред ширењето на земјоделството во Европа од Блискиот Исток.[13]

Хаплогрупата U има различни поткладови нумерирани од U1 до U9. Хаплогрупата К е потклад на U8.[14] Староста доведела до широка распространетост на подгрупите на потомците низ Западна Евроазија, Северна Африка и Јужна Азија. Некои поткладови на хаплогрупата U имале поспецифичен географски опсег.

Поткладови

[уреди | уреди извор]

Поткладовите се означени како U1 – U9; Хаплогрупата К е потклад на U8.

Ван Овен и Кајзер (2009) предложиле поткладови „U2'3'4'7'8" и „U4'9".[3] Бехар (2012) го изменил ова со групирање на „U4'9“ како подредено на „U2'3'4'7'8" за нов среден потклад „U2'3'4'7'8'9".

Хаплогрупата U

[уреди | уреди извор]

Базал У бил пронајден во 26.000 години стари остатоци од древно северноевроазиско момче од Малта (MA1).

Хаплогрупа U1

[уреди | уреди извор]

Поткладовите U1 се: U1a (со длабоки поткладови U1a1, U1a1a, U1a1a1, U1a1b)[15] и U1b.[15]

Хаплогрупата U1 се проценува дека настанала пред 26.000 и 37.000 години. Се среќава со многу ниска честота низ Европа. Почесто бил забележан во источна Европа, Анадолија и Блискиот Исток. Се наоѓа и на ниски честоти во Индија. U1 се наоѓа во регионот Сванетија во Грузија со 4,2%. Поткладот U1a се наоѓа од Индија до Европа, но е исклучително ретка меѓу северните и атлантските краишта на Европа, вклучувајќи ги Британските острови и Скандинавија. Во Индија, U1a бил пронајден во регионот Керала. U1b имал слично ширење, но е поретко од U1a. Разновиден потклад U1b1 со мутации G14070A! и A3426G се наоѓа кај Ашкенази Евреите.[16] Поткладовите U1a и U1b се појавуваат со еднаква честота во источна Европа.[17]

Реткиот U1 клад се наоѓа и кај Алжирците во Оран (0,83%-1,08%) и племето Регуибат од Сахрави (0,93%).[18]

Поткладот U1a1a бил забележан кај древна единка ископана на гробиштата Келис 2 во оазата Дакли, сместена во југозападната пустина на Египет. 21 од погребувањата на Келис дат[19] ирале со радиојаглерод околу 80-445 година од нашата ера, временска рамка во рамките на романо-христијанскиот период. Хаплогрупата U1, исто така, била пронајдена меѓу примероците на гробиштата на копното во Кулубнарти, Судан, кои датирале од ранохристијанскиот период (550-800 н.е.).[20]

ДНК анализата на ископаните остатоци сега сместени на урнатините на црквата Свети Августин во Гоа, Индија, исто така, го открила уникатниот mtDNA потклад U1b. Оваа подлога е отсутна во Индија, но присутна во Грузија и околните региони.[21] Бидејќи генетската анализа ги потврдува археолошките и литературните докази, се верувало дека ископаните остатоци припаѓаат на маченикот Кетеван, кралицата на Грузија.[21]

Хаплогрупа U5

[уреди | уреди извор]

Возраста на U5 се проценувала на помеѓу 25.000 и 35.000 години,[22] приближно што одговара на Граветовата култура. Приближно 11% од Европејците (10% од Европејци-Американците) имаат некоја варијанта на хаплогрупата U5.

U5 била доминантната mtDNA на мезолитските западни ловци-собирачи (WHG).

U5 бил пронајден во човечки остатоци кои датирале од мезолитот во Англија, Германија, Литванија, Полска, Португалија, Русија,[23] Шведска,[24] Франција[25] и Шпанија.[26] Неолитските скелети (стари околу 7.000 години) кои биле ископани од пештерата Авеланер во Каталонија, североисточна Шпанија, вклучувале примерок што ја носи хаплогрупата U5.[27]

Хаплогрупата U5 и нејзините поткладови U5a и U5b денес образуваат највисоки концентрации на население на далечниот север, меѓу Сами, Финци и Естонци. Сепак, тој е широко распространет на пониски нивоа низ цела Европа. Оваа распространетост и староста на хаплогрупата, укажуваат на тоа дека поединците кои припаѓаат на овој клад биле дел од првичното проширување следејќи го повлекувањето на ледените плочи од Европа пред околу 10.000 години.

Современите Баскијци и Кантабријци поседувале речиси исклучиво U5b лоза (U5b1f, U5b1c1, U5b2).[28][29]

Дополнително, хаплогрупата U5 се наоѓа во мали честоти и на многу помала разновидност на Блискиот Исток и делови од северна Африка (области со значителни концентрации на U6), што укажувале на повратна преселба на луѓето од Европа кон југ.[30]

Митохондриската хаплогрупа U5a исто така е поврзана со ХИВ инфицирани лица кои покажувале забрзана прогресија до СИДА и смрт.[31]

U5 била главната хаплогрупа на мезолитските европски собирачи на ловци. У хаплогрупите биле присутни со 83% кај европските собирачи на ловци пред приливот на земјоделците од Блискиот Исток и степските индоевропски предци да ја намалиле својата честота на помалку од 21%.[19]

Хаплогрупа U6

[уреди | уреди извор]
Проектирани честоти за хаплогрупата U6 (горе лево) и неколку поткладови.

Хаплогрупата U6 датирала помеѓу 31.000 и 43.000 години од Бехар и сор. (2012). Базал U6* бил пронајден во романски примерок на древна ДНК (Pștera Muierilor) датиран од пред 35.000 години.[32] Хервела и сор. (2016) го зела ова откритие како доказ за палеолитската повратна преселба на хомо сапиенс од Евроазија во Африка. Откривањето на базалните U6* во древната ДНК придонело за враќање на проценетата возраст на U6 на пред околу 46.000 години.[33]

Обично генетската историја на U6 се замислувала како преселба од југозападна Азија преку Северна Африка. Оваа хипотеза се засновала на општото потекло на поткладовите на хаплогрупата U во Југозападна Азија, која е исто така центар на географската распространетост на поткладовите U: Европа, Индија, Средна Азија, Источна Африка и Северна Африка. Може да се унапредат две можни сценарија за првиот хаплотип U6 (со мутации 3348 и 16172): i) овие мутации се разбудиле во регионот на основачот, но не оставиле никакво генетско наследство кај сегашните човечки населенија таму; ii) тие потекнуваат веројатно некаде во Северна Африка, по доаѓањето на хаплотипот на основачот U6. Во Северна Африка, U6 е значително зачестен само на нејзиниот западен раб (како и во Југозападна Европа). Уште поважно, сите најбазални гранки се практично ограничени на тој регион (U6b, U6c и U6d), што може да укаже на неговото западно потекло. Сепак, не може да се исклучи главниот потклад U6a, кој покажува богатство на поткладови во северозападна Африка, иако неколку деривативни гранки исто така вклучуваат секвенци од источноафриканските и блискоисточните населенија (на пр. U6a2).

Хаплогрупата U6 е вообичаена (со преваленца од околу 10%)[30] во северозападна Африка (со максимум 29% кај алжирските Мозабити[34]) и Канарските Острови (18% во просек со максимална честота од 50,1% во Ла Гомера). Го има и на Пиринејскиот полуостров, каде што има најголема разновидност (10 од 19 подлинија се наоѓаат само во овој регион, а не во Африка),[35] Североисточна Африка и повремено на други локации. U6 се наоѓа и на ниски честоти во басенот Чад, вклучувајќи ја и ретката канарска гранка. Ова сугерирало дека древните носители на U6 можеби живееле или поминале низ басенот на Чад на пат кон запад кон Канарските Острови.[36]

Се смета дека U6 влегле во Северна Африка од Блискиот Исток пред околу 30.000 години. Пронајден бил меѓу иберомауруски примероци кои датирале од епипалеолитот на праисториската локација Тафоралт.[37] И покрај најголемата разновидност на иберискиот U6, Мака-Мајер тврдела за блискоисточно потекло на овој клад заснован на најголемата разновидност на поткладот U6a во тој регион,[35] каде што би пристигнала од Западна Азија, со ибериската инциденца првенствено претставувајќи преселба од Магреб, а не истрајност на европско коренско население.

Според Хернандез и сор. 2015 година „проценетиот влез на северноафриканските лоза U6 во Иберија на 10 кј добро корелирала со другите Л африкански кладови, што покажувало дека U6 и некои лоза L се преселиле заедно од Африка во Иберија во раниот холоцен“.[38]

U6 има четири главни поткладови:[35][37]

Подгрупата U6a ја одразува првата африканска експанзија од Магреб која се враќа на исток. Изводниот клад U6a1 сигнализира задно движење од Источна Африка назад кон Магреб и Блискиот Исток. Оваа преселба се совпаѓа со веројатната афроазиска лингвистичка експанзија. Кладовите U6b и U6c, ограничени на Западна Африка, имаа повеќе локализирани проширувања. U6b веројатно стигнал до Пиринејскиот Полуостров за време на капсијанската дифузија во Северна Африка. Два автохтони деривати на овие кладови (U6b1 и U6c1) укажуваат на пристигнувањето на северноафриканските доселеници во Канарскиот архипелаг во праисторијата, најверојатно поради сушењето на Сахара. Отсуството на овие Канарски лоза во денешно време во Африка укажува на важни демографски движења во западната област на овој континент.


—Maca-Meyer 2003

  • U6a: поткладот е најраспространет, се протега од Канарските Острови и Пиринејскиот Полуостров до Рогот на Африка и Блискиот Исток. Субхаплогрупата има најголема разновидност во североисточна Африка. Древна ДНК анализа на иберомауруски скелетни остатоци на наоѓалиштето Тафоралт во Мароко, кои датирале во подоцнежното камено доба помеѓу 15.100 и 13.900 ybp, го забележале поткладот U6a меѓу повеќето фосили (6/7; ~86%).[39] Откриени се и фосили на местото на раниот неолит, Ифри н'Амр или Муса во Мароко, кои датирале околу 5.000 п.н.е. Овие древни поединци имале автохтона геномна компонента од северозападна Африка, која достигнала врв меѓу современите Бербери, што покажува дека тие биле предци на населенијата во областа.[40] Проценетата возраст на U6a е 24-27.500 БП. Има еден главен потклад:
    • U6a1: слична распространетост на родителскиот клад U6a; откриени особено кај Коптите (27,6%) и Беја (10,4%). Проценета возраст: 15-20.000 БП.
  • U6b: покажува покрпена и западна распространетост. На Пиринејскиот полуостров, U6b е почест на север, додека U6a е почест на југ. Исто така е пронајден на ниски честоти во Мароко, Алжир, Сенегал и Нигерија. Проценета возраст: 8.500-24.500 БП. Има еден потклад:
    • U6b1: се наоѓа само на Канарските Острови и на Пиринејскиот полуостров. Проценета возраст: 6000 БП.
  • U6c: се наоѓа само во Мароко и Канарските Острови. Проценета возраст: 6.000-17.500 БП.
  • U6d: најтесно поврзан со U6b. Локализиран во Магреб, со присуство во Европа. Се појави помеѓу 10.000 и 13.000 БП.

U6a, U6b и U6d споделуваат заедничка базална мутација (16219) која не е присутна кај U6c, додека U6c има 11 уникатни мутации. U6b и U6d споделуваат мутација (16311) која не е споделена со U6a, која има три уникатни мутации.

Поткладовите U2, U3, U4, U7, U8 и U9 сега се сметаат за монофилетски, нивниот заеднички предок „U2'3'4'7'8'9“ дефиниран со мутацијата A1811G, која настанала пред околу 42.000 и 48.000 години (Behar et al., 2012). Во рамките на U2'3'4'7'8'9, U4 и U9 може да бидат монофилетски, бидејќи "U4'9" (мутации T195C!, G499A, T5999C) настанале помеѓу 31.000 и 43.000 години (Behar et al., 2012).

U2'3'4'7'8'9 бил пронајден во остатоците на двајца стари 32.000 години древни северносибирци (ANS) од наоѓалиштето Јана RHS на реката Јана.[41]

Хаплогрупа U2

[уреди | уреди извор]

Хаплогрупата U2 е најчеста во Јужна Азија[42] но исто така се среќава со ниска честота во Централна и Западна Азија, како и во Европа како U2e (европската сорта на U2 е наречена U2e).[43] Целокупната честота на U2 во Јужна Азија во голема мера се сметала за група U2i во Индија, додека хаплогрупата U2e, вообичаена во Европа, е ретка; имајќи предвид дека овие лози се разминувале пред приближно 50.000 години, овие податоци се толкуваат како укажување на многу низок проток на гени од мајчината линија помеѓу Јужна Азија и Европа во текот на овој период.[42] Приближно една половина од U mtDNA во Индија припаѓаат на индиските специфични гранки на хаплогрупата U2 (U2i: U2a, U2b и U2c). Хаплогрупата U2b2 била пронајдена во остатоците од 4500-годишна жена ископана од местото Ракигархи на цивилизацијата на долината Инд, во денешна држава Харајана, Индија.[44] Додека U2 обично се наоѓа во Индија,[42] е присутен и кај Ногајците, потомци на различни монголски и турски племиња, кои ја образувале Ногајската орда.[45] И U2 и U4 се наоѓаат кај народите Кет и Нганасан, домородните жители на сливот на реката Енисеј и на полуостровотТајмир.[46]

Поткладовите на U2 се: U2a,[47] U2b,[48] U2c,[49] U2d,[50] и U2e.[51] Со поткладовите специфични за Индија U2a, U2b и U2c колективно наречени U2i, евроазиската хаплогрупа U2d се чини дека е сестринска група со индиската хаплогрупа U2c,[52] додека U2e се смета за европска специфичен потклад, но исто така се наоѓа во Јужна Индија.[43]

Хаплогрупата U2 била пронајдена во остатоци на 37.000[53] и 30.000 години стар ловец-собирач од Костјонки, Воронежската област во Централно-Јужна Европска Русија.,[54] во човечки остатоци од 4800 до 4000 години од наоѓалиште на култура во Бикер од младо камено време во Кромсдорф Германија,[55] и во 2.000 години стари човечки остатоци од Богебјергард во Јужна Данска. Сепак, хаплогрупата U2 е ретка кај денешните Скандинавци.[56] На гробиштата Ксионгну во североисточна Монголија биле пронајдени остатоци на 2.000 години стар западноевроазиски маж од хаплогрупата U2e1.[57]

Хаплогрупа U3

[уреди | уреди извор]

Хаплогрупата U3 спаѓа во две поткладови: U3a[58] и U3b.[58]

Возраста на спојување за U3a се проценува на 18.000 до 26.000 години, додека возраста на спојување за U3b се проценува на 18.000 до 24.000 години. U3a се наоѓа во Европа, Блискиот Исток, Кавказ и Северна Африка. Речиси целосно европски распространет потклад, U3a1, датиран од пред 4000 до 7000 години, сугерира релативно неодамнешно (доцен холоцен или подоцна) проширување на овие лоза во Европа. Постои мал потклад U3c (добиена од U3a), претставен со една азербејџанска mtDNA од Кавказ. U3b е широко распространет низ Блискиот Исток и Кавказ, а го има особено во Иран, Ирак и Јемен, со мала европски потклад, U3b1b, датиран од 2000 до 3000 години.[59] Хаплогрупата U3 е дефинирана со HVR1 транзицијата A16343G. Се среќава на ниски нивоа низ Европа (околу 1% од населението), Блискиот Исток (околу 2,5% од населението) и Средна Азија (околу 1% од населението). U3 е присутен во сванското население од регионот Сванети (околу 4,2% од населението) и меѓу литванските ромски, полските ромски и шпанските ромски населенија (36-56%)[60][61][62] во согласност со заеднички миграциски пат од Индија, потоа надвор од Балканот за Литванските, полските и шпанските Роми.[63]

Кладот U3 се наоѓа и кај Мозабитските Бербери (10,59%),[18] како и Египќаните во оазите Ел-Хајез (2,9%)[64] и Гурна (2,9%),[65] и Алжирците во Оран (1,08 -1,25%).[18] Реткиот потклад U3a се јавува кај Туарезите кои живеат во Нигер (3,23%)[66] и кај Сомалијците (1,6%).[67]

Хаплогрупата U3 била пронајдена во некои од остатоците стари 6400 години (U3a) откриени во пештерите во Вади Ел-Маккух во близина на Ерихон поврзани со халколитскиот период.[68] Хаплогрупата U3 веќе била присутна во западноевроазискиот генски базен пред околу 6.000 години, а веројатно и неговиот потклад U3a.[68]

Хаплогрупа U4

[уреди | уреди извор]

Хаплогрупата U4 има свое потекло пред помеѓу 21.000 и 14.000 години. Неговата распространетост е поврзана со популациското тесно грло поради последниот глацијален максимум.[60]

U4 бил пронајден во древна ДНК,[69] и бил релативно редок кај современите населенија,[70] иако бил пронајден во значителен сооднос кај одредени домородни населенија од Северна Азија и Северна Европа, што е поврзано со остатоците од древниот европски лов -собирачи зачувани во домородното население на Сибир.[71][72][73] U4 се наоѓа кај загрозените луѓе Нганасан на полуостровот Тајмир,[46][74] во Манси (16,3%),[73] и кај народот Кет (28,9%) на реката Јенисеј.[73] Го има во Европа со највисоки концентрации во Скандинавија и балтичките земји.[75] и се наоѓа во населението Лапонци на Скандинавскиот полуостров (иако, U5b има поголема застапеност).[76] U4 е зачуван и кај Калашите (сегашна големина на населението 3.700)[77] уникатно племе меѓу индо-аријските народи во Пакистан каде U4 (потклад U4a1[78]) ја достигнува својата најголема честота од 34%.[61][79]

Поткладовите U4 се: U4a,[80] U4b,[81] U4c,[82] и U4d.[83]

Хаплогрупата U4 е поврзана со древните европски ловци-собирачи и била пронајдена во остатоци од 7.200 до 6.000 години од културата Pitted Ware во Готланд Шведска и во остатоци од 4.400 до 3.800 години од местото Дамсбо на данската култура Бикер.[24][84][85] Остатоците идентификувани како потклад U4a2 биле поврзани со културата на Кордед Вер која процветала пред 5200 до 4300 години во Источна и Централна Европа и го опфаќала поголемиот дел од континентална северна Европа од реката Волга на исток до Рајна на запад.[86] митохондриската ДНК обновена од остатоците стари 3.500 до 3.300 години на наоѓалиштето Бредтофтегард во Данска поврзана со нордиското бронзено доба ја вклучува хаплогрупата U4 со 16179T во нејзиниот HVR1 што укажува на поткладот U4c1.[85][87][88] 2 од 9 остатоци стари 1700 години во крајниот југозапад од Ивановската област биле U4c1.[89]

Хаплогрупата U7 се сметала за западноевроазиска специфична mtDNA хаплогрупа, за која се верувало дека потекнувала од областа на Црното Море пред приближно 30.000 години.[42][90] Во современите населенија, U7 се јавува на мала честота во Кавказ,[90] западните сибирски племиња,[91] Западна Азија (околу 4% на Блискиот Исток, додека врвот со 10% кај Иранците),[42] Јужна Азија (околу 12% во Гуџарат, најзападната држава на Индија, додека за цела Индија нејзината честота останува околу 2%, и 5% во Пакистан),[42] и народот Веда од Шри Ланка каде што достигнува најголема честота од 13,33% (потклад U7a).[92] Една третина од западноевроазиските специфични mtDNA пронајдени во Индија се во хаплогрупите U7, R2 и W. Се шпекулира дека големата ипреселба ги донела овие митохондријални хаплогрупи во Индија.[42]

Поткладовите U7 се U7a (со длабоки поткладови U7a1, U7a2, U7a2a, U7a2b)[93] и U7b.[93]

Генетската анализа на поединци поврзани со културата на Доцниот Халштат од Баден-Виртемберг Германија, кои се сметаат за примери на „кнежевски погребувања“ од железното време, ја вклучи хаплогрупата U7.[94] Било објавено дека е пронајдена хаплогрупа U7 во човечки остатоци стари 1200 години (датирале од околу 834 година), кај жена за која се верувало дека е од кралски клан која била погребана со бродот Викинг Осеберг во Норвешка.[95] Хаплогрупата U7 била пронајдена во човечки остатоци стари 1000 години (датирале околу 1000-1250 година од нашата ера) на христијански гробишта во Конгемаркен Данска. Сепак, U7 е редок меѓу денешните етнички Скандинавци.[91]

Поткладот U7a е особено чест кај Саудијците, што сочинува околу 30% од мајчините лоза во источната провинција.[96]

Хаплогрупа U8

[уреди | уреди извор]
  • Хаплогрупа U8a: Баскијците имаат најголема филогенетско дрво на предците во Европа за митохондриската хаплогрупа U8a. Ова е ретка подгрупа на U8, ставајќи го баскиското потекло на оваа лоза во горниот палеолит. Недостигот на лоза U8a во Африка сугерира дека нивните предци можеби потекнуваат од Западна Азија.[14]
  • Хаплогрупа U8b: Овој клад е пронајден во Италија и Јордан.[14]
    • Хаплогрупа U8b'K: Овој клад може да биде синоним за Хаплогрупа К и Хаплогрупа UK.

Најчестиот потклад на хаплогрупата U8b е хаплогрупата К, кој се проценува дека датира помеѓу 30.000 и 22.000 години. Хаплогрупата К сочинувла значителен дел од европските и западноазиските mtDNA лоза. Сега е познато дека всушност е потклад на хаплогрупата U8b'K,[14] и се верувало дека првпат се појавила во североисточна Италија. Хаплогрупата UKпокажува некои докази дека е високо заштитничка од прогресијата на СИДА-та.[31]

Хаплогрупа U9

[уреди | уреди извор]

Хаплогрупата U9 е редок клад во филогенијата на mtDNA, кој се карактеризира неодамна кај неколку населенија на Пакистан (Кинтана-Мурчи и сор. 2004). Неговото присуство во Етиопија и Јемен, заедно со некои индиски специфични М лоза во јеменскиот примерок, укажува на проток на гени долж брегот на Арапското Море. Хаплогрупите U9 и U4 споделуваат две заеднички мутации во коренот на нивната филогенија. Интересно е што, во Пакистан, U9 често се јавува само кај таканареченото население Макрани. Во ова конкретно население, лоза специфични за делови од Источна Африка се јавуваат често дури 39%, што сугерира дека лозата U9 во Пакистан може да има африканско потекло (Quintana-Murci et al. 2004). Независно од тоа кој брег на Арапското Море е потеклото на U9, неговата распространетост на басенот Етиопија-Јужна Арабија-Инд укажува дека диверзификацијата на поткладот од U4 можеби се случила во региони далеку од сегашната област со најголема разновидност и честота на хаплогрупа U4 - Источна Европа и западен Сибир.[97]

Поврзано

[уреди | уреди извор]

Надворешни врски

[уреди | уреди извор]

Ширење на Haplogroup U, од National Geographic

  1. ↑ Behar et al. (2012), note the revised estimate of 42–58 key based on ancient DNA by Hervella et al. (2016).
  2. ↑ Hervella et al. (2016) "Individuals carrying haplogroup U possibly spread westward from Western Asia around 39–52 ky, reaching Europe as signaled by haplogroup U5, and North Africa signaled by haplogroup U6"
  3. 1 2 „Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation“. Human Mutation. 30 (2): E386-94. February 2009. doi:10.1002/humu.20921. PMID 18853457.
  4. ↑ „Carriers of mitochondrial DNA macrohaplogroup R colonized Eurasia and Australasia from a southeast Asia core area“. BMC Evolutionary Biology. 17 (1): 115. May 2017. doi:10.1186/s12862-017-0964-5. PMC 5442693. PMID 28535779. „Carriers of human mitochondrial DNA macrohaplogroup M colonized India from southeastern Asia“. BMC Evolutionary Biology. 16 (1): 246. November 2016. doi:10.1186/s12862-016-0816-8. PMC 5105315. PMID 27832758.
  5. ↑ „The mitogenome of a 35,000-year-old Homo sapiens from Europe supports a Palaeolithic back-migration to Africa“. Scientific Reports. 6: 25501. May 2016. Bibcode:2016NatSR...625501H. doi:10.1038/srep25501. PMC 4872530. PMID 27195518.CS1-одржување: display-автори (link).
  6. ↑ „The history of the North African mitochondrial DNA haplogroup U6 gene flow into the African, Eurasian and American continents“. BMC Evolutionary Biology. 14: 109. May 2014. doi:10.1186/1471-2148-14-109. PMC 4062890. PMID 24885141.
  7. ↑ „On the origin of Iberomaurusians: new data based on ancient mitochondrial DNA and phylogenetic analysis of Afalou and Taforalt populations“. Mitochondrial DNA Part A. 29 (1): 147–157. January 2018. doi:10.1080/24701394.2016.1258406. PMID 28034339.CS1-одржување: display-автори (link)
  8. ↑ „Ancient Egyptian mummy genomes suggest an increase of Sub-Saharan African ancestry in post-Roman periods“. Nature Communications. 8: 15694. May 2017. Bibcode:2017NatCo...815694S. doi:10.1038/ncomms15694. PMC 5459999. PMID 28556824.CS1-одржување: display-автори (link)
  9. ↑ Loreille, O.; Ratnayake, S.; Bazinet, A. L.; Stockwell, T. B.; Sommer, D. D.; Rohland, N.; Mallick, S.; Johnson, P. L.; Skoglund, P. (2018). „Biological Sexing of a 4000-Year-Old Egyptian Mummy Head to Assess the Potential of Nuclear DNA Recovery from the Most Damaged and Limited Forensic Specimens“. Genes. 9 (3): 135. doi:10.3390/genes9030135. PMC 5867856. PMID 29494531.
  10. ↑ „Genomic Analyses of Pre-European Conquest Human Remains from the Canary Islands Reveal Close Affinity to Modern North Africans“. Current Biology. 27 (21): 3396–3402.e5. November 2017. doi:10.1016/j.cub.2017.09.059. PMID 29107554. |hdl-access= бара |hdl= (help)CS1-одржување: display-автори (link)
  11. ↑ Sykes B (2001). The Seven Daughters of Eve. London; New York: Bantam Press. ISBN 978-0-393-02018-2.
  12. ↑ „Maternal Ancestry“. Oxford Ancestors. Архивирано од изворникот на 15 July 2017. Посетено на 7 February 2013.
  13. ↑ „A revised timescale for human evolution based on ancient mitochondrial genomes“. Current Biology. 23 (7): 553–559. April 2013. doi:10.1016/j.cub.2013.02.044. PMC 5036973. PMID 23523248.CS1-одржување: display-автори (link)
  14. 1 2 3 4 „The mitochondrial lineage U8a reveals a Paleolithic settlement in the Basque country“. BMC Genomics. 7 (1): 124. May 2006. doi:10.1186/1471-2164-7-124. PMC 1523212. PMID 16719915.
  15. 1 2 „Phylogeny of mt-hg U3“ (PDF). 2010.
  16. ↑ Brook, Kevin Alan (2022). The Maternal Genetic Lineages of Ashkenazic Jews. Academic Studies Press. стр. 100-101. ISBN 978-1-64469-984-3.
  17. ↑ „mtDNA haplogroup U1 project“. FamilyTreeDNA.
  18. 1 2 3 „Genetic Heterogeneity in Algerian Human Populations“. PLOS ONE. 10 (9): e0138453. September 24, 2015. Bibcode:2015PLoSO..1038453B. doi:10.1371/journal.pone.0138453. PMC 4581715. PMID 26402429.
  19. 1 2 „Complete Mitochondrial Genome Sequencing of a Burial from a Romano-Christian Cemetery in the Dakhleh Oasis, Egypt: Preliminary Indications“. Genes. 8 (10): 262. October 2017. doi:10.3390/genes8100262. PMC 5664112. PMID 28984839.CS1-одржување: display-автори (link)
  20. ↑ „Abstract Book of the IUAES Inter-Congress 2016 - A community divided? Revealing the community genome(s) of Medieval Kulubnarti using next- generation sequencing“. Abstract Book of the Iuaes Inter-Congress 2016. IUAES: 115. 2016. Архивирано од изворникот на 2017-09-02. Посетено на 2024-02-22.
  21. 1 2 „Relic excavated in western India is probably of Georgian Queen Ketevan“. Mitochondrion. 14 (1): 1–6. January 2014. doi:10.1016/j.mito.2013.12.002. PMID 24355295.
  22. ↑ „Haplogroup U5“. haplogroup.org. 2016-06-06. Архивирано од изворникот на 2017-07-03. Посетено на 2024-02-22. 30,248.3 ± 5,330.5; CI=95% (Behar et al., 2012)
  23. ↑ „Genetic discontinuity between local hunter-gatherers and central Europe's first farmers“. Science. 326 (5949): 137–40. October 2009. Bibcode:2009Sci...326..137B. doi:10.1126/science.1176869. PMID 19729620.CS1-одржување: display-автори (link)
  24. 1 2 „Ancient DNA reveals lack of continuity between neolithic hunter-gatherers and contemporary Scandinavians“ (PDF). Current Biology. 19 (20): 1758–62. November 2009. doi:10.1016/j.cub.2009.09.017. PMID 19781941. Архивирано од изворникот (PDF) на 2016-03-04. Посетено на 2024-02-22.CS1-одржување: display-автори (link)
  25. ↑ „News from the west: ancient DNA from a French megalithic burial chamber“. American Journal of Physical Anthropology. 144 (1): 108–18. January 2011. doi:10.1002/ajpa.21376. PMID 20717990.
  26. ↑ „Genomic affinities of two 7,000-year-old Iberian hunter-gatherers“ (PDF). Current Biology. 22 (16): 1494–9. August 2012. doi:10.1016/j.cub.2012.06.005. PMID 22748318.CS1-одржување: display-автори (link)
  27. ↑ „Ancient DNA suggests the leading role played by men in the Neolithic dissemination“. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 108 (45): 18255–9. November 2011. Bibcode:2011PNAS..10818255L. doi:10.1073/pnas.1113061108. PMC 3215063. PMID 22042855.CS1-одржување: display-автори (link)
  28. ↑ „Haplogroup U5“. Eupedia.
  29. ↑ „Basque Genetics: Abstracts and Summaries“. Kazharia.
  30. 1 2 „The Genographic Project“. National Geographic. Архивирано од изворникот на April 13, 2005.
  31. 1 2 „Mitochondrial DNA haplogroups influence AIDS progression“. AIDS. 22 (18): 2429–39. November 2008. doi:10.1097/QAD.0b013e32831940bb. PMC 2699618. PMID 19005266.CS1-одржување: display-автори (link)
  32. ↑ „Early modern humans from the Pestera Muierii, Baia de Fier, Romania“. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 103 (46): 17196–201. November 2006. Bibcode:2006PNAS..10317196S. doi:10.1073/pnas.0608443103. PMC 1859909. PMID 17085588.
  33. ↑ „The mitogenome of a 35,000-year-old Homo sapiens from Europe supports a Palaeolithic back-migration to Africa“. Scientific Reports. 6: 25501. May 2016. Bibcode:2016NatSR...625501H. doi:10.1038/srep25501. PMC 4872530. PMID 27195518.CS1-одржување: display-автори (link) "Individuals carrying haplogroup U possibly spread westward from Western Asia around 39–52 ky, reaching Europe as signaled by haplogroup U5, and North Africa signaled by haplogroup U6, which likely represents a genetic signal of a EUP return of Homo sapiens from Eurasia to North Africa. The time of the most recent common ancestor (TMRCA) for U6 was estimated to 35.3 (24.6–46.4) ky BP. [...] Our estimates of the haplogroup U6 TMRCA that incorporate ancient genomes (including PM1) set the formation of the U6 lineage back to 49.6 ky BP (95% HPD: 42–58 ky)"
  34. ↑ „Joining the pillars of Hercules: mtDNA sequences show multidirectional gene flow in the western Mediterranean“ (PDF). Annals of Human Genetics. 67 (Pt 4): 312–28. July 2003. doi:10.1046/j.1469-1809.2003.00039.x. PMID 12914566.
  35. 1 2 3 „Mitochondrial DNA transit between West Asia and North Africa inferred from U6 phylogeography“. BMC Genetics. 4 (1): 15. October 2003. doi:10.1186/1471-2156-4-15. PMC 270091. PMID 14563219.
  36. ↑ „New insights into the Lake Chad Basin population structure revealed by high-throughput genotyping of mitochondrial DNA coding SNPs“. PLOS ONE. 6 (4): e18682. April 2011. Bibcode:2011PLoSO...618682C. CiteSeerX 10.1.1.291.8871. doi:10.1371/journal.pone.0018682. PMC 3080428. PMID 21533064.
  37. 1 2 „The history of the North African mitochondrial DNA haplogroup U6 gene flow into the African, Eurasian and American continents“. BMC Evolutionary Biology. 14: 109. May 2014. doi:10.1186/1471-2148-14-109. PMC 4062890. PMID 24885141.CS1-одржување: display-автори (link)
  38. ↑ „Early Holocenic and Historic mtDNA African Signatures in the Iberian Peninsula: The Andalusian Region as a Paradigm“. PLOS ONE. 10 (10): e0139784. 2015. Bibcode:2015PLoSO..1039784H. doi:10.1371/journal.pone.0139784. PMC 4624789. PMID 26509580.CS1-одржување: display-автори (link)
  39. ↑ „Pleistocene North African genomes link Near Eastern and sub-Saharan African human populations“. Science. 360 (6388): 548–552. May 2018. Bibcode:2018Sci...360..548V. doi:10.1126/science.aar8380. PMID 29545507.CS1-одржување: display-автори (link)
  40. ↑ „Ancient genomes from North Africa evidence prehistoric migrations to the Maghreb from both the Levant and Europe“. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 115 (26): 6774–6779. June 2018. Bibcode:2018PNAS..115.6774F. doi:10.1073/pnas.1800851115. PMC 6042094. PMID 29895688.CS1-одржување: display-автори (link)
  41. ↑ Sikora, Martin; и др. (2019). „The population history of northeastern Siberia since the Pleistocene“ (PDF). Nature. 570 (7760): 182–188. Bibcode:2019Natur.570..182S. bioRxiv 10.1101/448829. doi:10.1038/s41586-019-1279-z. PMID 31168093.
  42. 1 2 3 4 5 6 7 „Most of the extant mtDNA boundaries in south and southwest Asia were likely shaped during the initial settlement of Eurasia by anatomically modern humans“. BMC Genetics. 5: 26. August 2004. doi:10.1186/1471-2156-5-26. PMC 516768. PMID 15339343.CS1-одржување: display-автори (link)
  43. 1 2 „Distribution of mitochondrial DNA macrohaplogroup N in India with special reference to haplogroup R and its sub-haplogroup U.“ (PDF). International Journal of Human Genetics. 8 (1–2): 85–96. March 2008. doi:10.1080/09723757.2008.11886022.
  44. ↑ Shinde, V; Narasimhan, VM; Rohland, N; Mallick, S; Mah, M; Lipson, M; Nakatsuka, N; Adamski, N; Broomandkhoshbacht, N (17 October 2019). „An Ancient Harappan Genome Lacks Ancestry from Steppe Pastoralists or Iranian Farmers“ (PDF). Cell. 179 (3): 729–735.e10. doi:10.1016/j.cell.2019.08.048. PMC 6800651. PMID 31495572.
  45. ↑ „[Phylogeografic analysis of mitochondrial DNA Nogays: the high level of mixture of maternal lineages from Eastern and Western Eurasia]“. Molekuliarnaia Biologiia. 38 (4): 617–24. 2004. PMID 15456133.
  46. 1 2 „[Mitochondrial DNA variation in Kets and Nganasans and the early peoples of Northern Eurasia]“. Genetika. 38 (11): 1554–60. November 2002. PMID 12500682.
  47. ↑ „Phylogeny of mt-hg U2a“ (PDF). 2009.
  48. ↑ „Phylogeny of mt-hg U2b“ (PDF). 2010.
  49. ↑ „Phylogeny of mt-hg U2c“ (PDF). 2009.
  50. ↑ „Phylogeny of mt-hg U2d“ (PDF). 2009.
  51. ↑ „Phylogeny of mt-hg U2e“ (PDF). 2010.
  52. ↑ „Mitochondrial haplogroup U2d phylogeny and distribution“. Human Biology. 80 (5): 565–71. October 2008. doi:10.3378/1534-6617-80.5.565. PMID 19341323.
  53. ↑ A. Seguin-Orlando; и др. (6 November 2014). „Genomic structure in Europeans dating back at least 36,200 years“. Science. 346 (6213): 1113–1118. Bibcode:2014Sci...346.1113S. doi:10.1126/science.aaa0114. PMID 25378462.
  54. ↑ „DNA analysed from early European“. BBC News. 2010.
  55. ↑ „Emerging genetic patterns of the European Neolithic: perspectives from a late Neolithic Bell Beaker burial site in Germany“. American Journal of Physical Anthropology. 148 (4): 571–9. August 2012. doi:10.1002/ajpa.22074. PMID 22552938.
  56. ↑ „Rare mtDNA haplogroups and genetic differences in rich and poor Danish Iron-Age villages“. American Journal of Physical Anthropology. 135 (2): 206–15. February 2008. doi:10.1002/ajpa.20721. PMID 18046774.
  57. ↑ „A western Eurasian male is found in 2000-year-old elite Xiongnu cemetery in Northeast Mongolia“ (PDF). American Journal of Physical Anthropology. 142 (3): 429–40. July 2010. doi:10.1002/ajpa.21242. PMID 20091844.CS1-одржување: display-автори (link)[мртва врска]
  58. 1 2 „Phylogeny of mt-hg U3“ (PDF). 2010.
  59. ↑ „Complete mitochondrial DNA diversity in Iranians“. PLOS ONE. 8 (11): e80673. 2013. Bibcode:2013PLoSO...880673D. doi:10.1371/journal.pone.0080673. PMC 3828245. PMID 24244704.CS1-одржување: display-автори (link)
  60. 1 2 „Tracing European founder lineages in the Near Eastern mtDNA pool“ (PDF). American Journal of Human Genetics. 67 (5): 1251–76. November 2000. doi:10.1016/S0002-9297(07)62954-1. PMC 1288566. PMID 11032788. Архивирано од изворникот (PDF) на 2009-03-04. Посетено на 2024-02-22.CS1-одржување: display-автори (link)
  61. 1 2 „Where west meets east: the complex mtDNA landscape of the southwest and Central Asian corridor“. American Journal of Human Genetics. 74 (5): 827–45. May 2004. doi:10.1086/383236. PMC 1181978. PMID 15077202.CS1-одржување: display-автори (link)
  62. ↑ „Mitochondrial DNA diversity in the Polish Roma“. Annals of Human Genetics. 70 (Pt 2): 195–206. March 2006. doi:10.1111/j.1529-8817.2005.00222.x. PMID 16626330.
  63. ↑ „Reconstructing the Indian origin and dispersal of the European Roma: a maternal genetic perspective“. PLOS ONE. 6 (1): e15988. January 2011. Bibcode:2011PLoSO...615988M. doi:10.1371/journal.pone.0015988. PMC 3018485. PMID 21264345.CS1-одржување: display-автори (link)
  64. ↑ „Near eastern neolithic genetic input in a small oasis of the Egyptian Western Desert“. American Journal of Physical Anthropology. 140 (2): 336–46. October 2009. doi:10.1002/ajpa.21078. PMID 19425100.
  65. ↑ „Mitochondrial DNA sequence diversity in a sedentary population from Egypt“. Annals of Human Genetics. 68 (Pt 1): 23–39. January 2004. doi:10.1046/j.1529-8817.2003.00057.x. PMID 14748828.CS1-одржување: display-автори (link)
  66. ↑ „Linking the sub-Saharan and West Eurasian gene pools: maternal and paternal heritage of the Tuareg nomads from the African Sahel“. European Journal of Human Genetics. 18 (8): 915–23. August 2010. doi:10.1038/ejhg.2010.21. PMC 2987384. PMID 20234393.CS1-одржување: display-автори (link)
  67. ↑ „Forensic and phylogeographic characterisation of mtDNA lineages from Somalia“.
  68. 1 2 „Ancient mtdna sequences and radiocarbon dating of human bones from the chalcolithic caves of wadi el-makkukh“ (PDF). Mediterranean Archaeology and Archaeometry. 10 (2): 1–4. January 2010. Bibcode:2010MAA....10....1S. Архивирано од изворникот (PDF) на 2016-03-03.
  69. ↑ „Neolithic pots and potters in Europe: the end of 'demic diffusion' migratory model“. Documenta Praehistorica. 40: 38–56. December 2013. doi:10.4312/dp.40.5.
  70. ↑ Gilbert, уред. (April 2010). „The peopling of Europe from the mitochondrial haplogroup U5 perspective“. PLOS ONE. 5 (4): e10285. Bibcode:2010PLoSO...510285M. doi:10.1371/journal.pone.0010285. PMC 2858207. PMID 20422015. Subcluster U5b2a is characterized by a predominantly central European distribution, since a large number of U5b samples from Poland, Slovakia and the Czech Republic fall into this subcluster. For instance, subcluster U5b2a2 is frequent in central Europe (with the highest frequency of its subcluster U5b2a2a1 in Poles) and dated as arising between 12–18 kya [...] It is also remarkable that within U5b2a1a, a Mediterranean branch precedes subcluster U5b2a1a1, which is characteristic of central and eastern European populations (Figure 1). Another U5b subcluster, U5b3, has its most likely homeland in the Italian Peninsula, from where it expanded in the Holocene along the Mediterranean coasts [11]. Hence, in general one may conclude that an initial diversification of U5b occurred in southern and central Europe, followed by the spread of a particular U5b subclusters into eastern Europe.CS1-одржување: display-автори (link)
  71. ↑ „Ancient DNA reveals prehistoric gene-flow from siberia in the complex human population history of North East Europe“. PLOS Genetics. 9 (2): e1003296. 2013. doi:10.1371/journal.pgen.1003296. PMC 3573127. PMID 23459685.CS1-одржување: display-автори (link)
  72. ↑ „Ancient DNA from European early neolithic farmers reveals their near eastern affinities“. PLOS Biology. 8 (11): e1000536. November 2010. doi:10.1371/journal.pbio.1000536. PMC 2976717. PMID 21085689.CS1-одржување: display-автори (link)
  73. 1 2 3 „Traces of early Eurasians in the Mansi of northwest Siberia revealed by mitochondrial DNA analysis“. American Journal of Human Genetics. 70 (4): 1009–14. April 2002. doi:10.1086/339524. PMC 379094. PMID 11845409.
  74. ↑ „Mitochondrial genome diversity in arctic Siberians, with particular reference to the evolutionary history of Beringia and Pleistocenic peopling of the Americas“. American Journal of Human Genetics. 82 (5): 1084–100. May 2008. doi:10.1016/j.ajhg.2008.03.019. PMC 2427195. PMID 18452887.CS1-одржување: display-автори (link)
  75. ↑ „The clan of Ulrike“. Maternal Ancestry. Oxford Ancestors. 2013. Архивирано од изворникот на 2017-07-15. Посетено на 2013-02-07.
  76. ↑ „Maternal Ancestry“. Oxford Ancestors Ltd. Архивирано од изворникот на 2017-07-15. Посетено на 2013-02-07.
  77. ↑ „Safeguarding Kalash heritage“. Pakistan Today. 2012.
  78. ↑ Logan, Ian (2014). „U4a1 Genbank Sequences“.
  79. ↑ „The Kalash“. A blog dedicated to the U4 Haplogroup.
  80. ↑ „Phylogeny of mt-hg U4a“ (PDF). 2011.
  81. ↑ „Phylogeny of mt-hg U4b“ (PDF). 2011.
  82. ↑ „Phylogeny of mt-hg U4c“ (PDF). 2011.
  83. ↑ „Phylogeny of mt-hg U4d“ (PDF). 2010.
  84. ↑ „Prehistoric European DNA - mtDNA & Y-DNA Haplogroup Frequencies by Period“. Eupedia.
  85. 1 2 „Genetic diversity among ancient Nordic populations“. PLOS ONE. 5 (7): e11898. July 2010. Bibcode:2010PLoSO...511898M. doi:10.1371/journal.pone.0011898. PMC 2912848. PMID 20689597.
  86. ↑ „Mitochondrial DNA phylogeny in Eastern and Western Slavs“. Molecular Biology and Evolution. 25 (8): 1651–8. August 2008. doi:10.1093/molbev/msn114. PMID 18477584.
  87. ↑ Manco, Jean (2009). „Ancient Western Eurasian DNA of the Copper and Bronze Ages“. Ancestral Journeys. Архивирано од изворникот на 2017-01-22.
  88. ↑ „A Comprehensive hg U Mutation List“ (PDF). 2010.
  89. ↑ „Slavicization of the Uralic speakers Volga-Oka interfluve. Languages & genes from Iron Age to Slavs“. Посетено на 2023-08-31.
  90. 1 2 „U7 Haplogroup Mitochondrial DNA Project“. Архивирано од изворникот на 2 June 2014.
  91. 1 2 „mtDNA analysis of human remains from an early Danish Christian cemetery“. American Journal of Physical Anthropology. 128 (2): 424–9. October 2005. doi:10.1002/ajpa.20294. PMID 15838837.
  92. ↑ „Mitochondrial DNA history of Sri Lankan ethnic people: their relations within the island and with the Indian subcontinental populations“. Journal of Human Genetics. 59 (1): 28–36. January 2014. doi:10.1038/jhg.2013.112. PMID 24196378.
  93. 1 2 „Phylogeny of mt-hg U7“ (PDF). 2010.
  94. ↑ „An ancient DNA perspective on the Iron Age "princely burials" from Baden-Wiirttemberg, Germany“. American Journal of Physical Anthropology. 147: 190. January 2012. doi:10.1002/ajpa.22033. Архивирано од изворникот на 2016-03-03. Посетено на 2024-02-22.
  95. ↑ Berglund, Nina (26 March 2007). „Viking woman had roots near the Black Sea -“. Aftenposten - News in English. Aftenposten.no. Архивирано од изворникот на 2010-08-26. Посетено на 11 April 2010.
  96. ↑ „The Saudi Arabian Genome Reveals a Two Step Out-of-Africa Migration“. American Society of Human Genetics (ASHG). Архивирано од изворникот на 2016-09-13. Посетено на 2016-05-12.CS1-одржување: display-автори (link)
  97. ↑ „Ethiopian mitochondrial DNA heritage: tracking gene flow across and around the gate of tears“. American Journal of Human Genetics. 75 (5): 752–70. November 2004. doi:10.1086/425161. PMC 1182106. PMID 15457403.CS1-одржување: display-автори (link)
Преземено од „https://mk.wikipedia.org/w/index.php?title=Хаплогрупа_U&oldid=5442890“