Дипиридамол
Изглед
![]() | |
Клинички податоци | |
---|---|
Заштитени имиња | Персантин, Парседил, други |
AHFS/Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a682830 |
Бременосна категорија |
|
Начин на примена | By mouth, IV |
ATC код | |
Законска регулација | |
Режим на издавање |
|
Фармакокинетички податоци | |
Биорасположливост | 37–66%[1] |
Врзување за протеини | ~99% |
Метаболизам | Liver (glucuronidation)[2] |
Полувреме на елиминација | α phase: 40 min, β phase: 10 hours |
Екскреција | Biliary (95%), urine (negligible) |
Идентификатори | |
| |
CAS Number | |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.000.340 ![]() |
Хемиски и физички особини | |
Формула | C24H40N8O4 |
Моларна маса | 504.626 g/mol |
3D модел (JSmol) | |
| |
(провери) |
Дипиридамол е лек кој се користи како додатна антикоагулантна профилактичка терапија за тромб-емболија поврзана со протетски срцеви валвули.
Предозирање
[уреди | уреди извор]Предозирање со дипиридамол може да биде третирано со аминофилин, кој дејствува реверзибилно на вазодилатирачкиот ефект.
Механизам на дејство
[уреди | уреди извор]Дејството на дипиридамолот се должи на:
- инхибиција на фосфодиестеразата, со што се зголемува концентрацијата на cAMP и cGMP во тромбоцитите, со што се намалува нивната агрегација
- инхибиција на клеточното репреземање на аденозинот во тромбоцитите, еритроцитите и ендотелните клетки, што доведува до зголемување на вонклеточната концентрација на аденозинот.
Наводи
[уреди | уреди извор]- ↑ Nielsen-Kudsk, F; Pedersen, AK (May 1979). „Pharmacokinetics of Dipyridamole“. Acta Pharmacologica et Toxicologica. 44 (5): 391–9. PMID 474151.
- ↑ „Aggrenox (aspirin/extended-release dipyridamole) Capsules. Full Prescribing Information“ (PDF). Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Архивирано од изворникот (PDF) на 2016-09-29. Посетено на 1 December 2016.
|