Дипиридамол
Изглед
Систематско (IUPAC) | |
---|---|
2,2',2'',2'''-(4,8-di(piperidin-1-yl)pyrimido[5,4-d]pyrimidine-2,6-diyl)bis(azanetriyl)tetraethanol | |
Клинички податоци | |
Заштитени имиња | Персантин, Парседил, други |
AHFS/Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a682830 |
Бременосна категорија |
|
Начин на издавање |
|
Начин на примена | By mouth, IV |
Фармакокинетички податоци | |
Биорасположливост | 37–66%[1] |
Врзување за белковините | ~99% |
Метаболизам | Liver (glucuronidation)[2] |
Полувреме на елиминација | α phase: 40 min, β phase: 10 hours |
Екскреција | Biliary (95%), urine (negligible) |
Назнака | |
CAS-број | 58-32-2 |
ATC код | B01AC07 |
IUPHAR/BPS | 4807 |
DrugBank | DB00975 |
ChemSpider | 2997 |
UNII | 64ALC7F90C |
KEGG | D00302 |
ChEBI | CHEBI:4653 |
ChEMBL | CHEMBL932 |
Хемиски податоци | |
Формула | C24H40N8O4 |
Моларна маса | 504.626 g/mol |
| |
(провери) |
Дипиридамол е лек кој се користи како додатна антикоагулантна профилактичка терапија за тромб-емболија поврзана со протетски срцеви валвули.
Предозирање
[уреди | уреди извор]Предозирање со дипиридамол може да биде третирано со аминофилин, кој дејствува реверзибилно на вазодилатирачкиот ефект.
Механизам на дејство
[уреди | уреди извор]Дејството на дипиридамолот се должи на:
- инхибиција на фосфодиестеразата, со што се зголемува концентрацијата на cAMP и cGMP во тромбоцитите, со што се намалува нивната агрегација
- инхибиција на клеточното репреземање на аденозинот во тромбоцитите, еритроцитите и ендотелните клетки, што доведува до зголемување на вонклеточната концентрација на аденозинот.
Наводи
[уреди | уреди извор]- ↑ Nielsen-Kudsk, F; Pedersen, AK (May 1979). „Pharmacokinetics of Dipyridamole“. Acta Pharmacologica et Toxicologica. 44 (5): 391–9. PMID 474151.
- ↑ „Aggrenox (aspirin/extended-release dipyridamole) Capsules. Full Prescribing Information“ (PDF). Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Архивирано од изворникот (PDF) на 2016-09-29. Посетено на 1 December 2016.
|