Дабигатран
Изглед
| Клинички податоци | |
|---|---|
| Заштитени имиња | Pradaxa, Pradax, Prazaxa |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| License data |
|
| Начин на примена | By mouth |
| ATC код | |
| Законска регулација | |
| Режим на издавање |
|
| Фармакокинетички податоци | |
| Биорасположливост | 3–7%[1] |
| Врзување за протеини | 35%[1] |
| Полувреме на елиминација | 12–17 часа[1] |
| Идентификатори | |
| |
| CAS Number | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| Хемиски и физички особини | |
| Формула | C34H41N7O5 |
| Моларна маса | 627.734 g/mol |
| 3D модел (JSmol) | |
| |
| | |
Дабигатран претставува антикоагуланс кој може да се користи преку уста. Претставува алтернатива за варфаринот, бидејќи нема потреба за мониторирање на неговата концентрација, но има слична ефикасност. Дабигатран се зема во форма на пролек дабигатран ексилат. По ресорпцијата во гастроинтестиналниот тракт, дабигатрант ексилат се претвора во црниот дроб и крвта во активната форма дабигатран.
Дабигатранот претставува „реверзибилен“ антикоагуланс. Постои специфичен антидот, идаруцизумаб, кој се спротивставува на ефектот на дабигатран.
Наводи
[уреди | уреди извор]- 1 2 3 Pradaxa Full Prescribing Information Архивирано на 10 август 2015 г.. Boehringer Ingelheim. October 2010.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||