Еналаприл
Изглед
![]() | |
![]() | |
Клинички податоци | |
---|---|
Заштитени имиња | Vasotec |
AHFS/Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a686022 |
Бременосна категорија |
|
Начин на примена | intravenous and by mouth |
ATC код | |
Законска регулација | |
Режим на издавање |
|
Фармакокинетички податоци | |
Биорасположливост | 60% (oral) |
Метаболизам | hepatic (to enalaprilat) |
Полувреме на елиминација | 11 hours (enalaprilat) |
Екскреција | renal |
Идентификатори | |
| |
CAS Number | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.119.661 ![]() |
Хемиски и физички особини | |
Формула | C20H28N2O5 |
Моларна маса | 376.447 g/mol |
3D модел (JSmol) | |
Точка на топење | 143 to 144.5 °C (289.4 to 292.1 °F) |
| |
(провери) |
Еналаприлот е инхибитор на ангиотензиниот претворачки ензим (АКЕ) кој се користи во третман на хипертензија. АКЕ го претвори пептидниот хормон ангиотензин I во ангиотензин II. Еден од ефектите на ангиотензин II е вазоконстрикција на крвните садови, што резултира со зголемување на крвниот притисок. АКЕ инхибиторите, како еналаприлот, ја спречуваат тоа претворање а со тоа и ефектите на ангиотензинот II.
Во 2024, е втор најчесто пропишуван лек во Македонија, со повеќе од 1,5 милиони рецепти.[1]
Наводи
[уреди | уреди извор]- ↑ „Извештаи“. Е-здравство. Посетено на 2025-06-16.
|