Трамадол
Изглед
| Клинички податоци | |
|---|---|
| Заштитени имиња | Ultram, Zytram, Ralivia, others[1] |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a695011 |
| License data | |
| Бременосна категорија |
|
| Склоност кон физичка зависност | Low–moderate[3] |
| Начин на примена | By mouth, intravenous (IV), intramuscular (IM), rectal |
| Класа на лек | Opioid analgesic[4] |
| ATC код | |
| Законска регулација | |
| Режим на издавање |
|
| Фармакокинетички податоци | |
| Биорасположливост | 70–75% (by mouth), 77% (rectal), 100% (IM)[8] |
| Врзување за протеини | 20%[3] |
| Метаболизам | Liver-mediated demethylation and glucuronidation via CYP2D6 & CYP3A4[8][9] |
| Метаболити | O-desmethyltramadol N-desmethyltramadol |
| Onset of action | Less than 1 hour (by mouth)[3] |
| Полувреме на елиминација | 6.3 ± 1.4 h[9] |
| Duration of action | 6 hours[10] |
| Екскреција | Urine (95%)[11] |
| Идентификатори | |
| |
| CAS Number | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.043.912 |
| Хемиски и физички особини | |
| Формула | C16H25NO2 |
| Моларна маса | 263,38 g·mol−1 |
| 3D модел (JSmol) | |
| Точка на топење | 180 to 181 °C (356 to 358 °F) |
| |
| | |
Трамадол е опиоиден аналгетик и инхибитор на репреземањето на серотонин–норепинефрин (SNRI) кој се користи во третманот на умерено силна болка.[3][12] Кога се зема преку уста во вид на формулација со брзо ослободување, дејството започнува во текот на првиот час.[3] Достапен е и во инјектибилна форма.[13] Исто така достапен е и во комбинација со парацетамол (ацетаминофен).
Во 2025, е седумдесет и трети најчесто пропишуван лек во Македонија, со повеќе од 62.000 рецепти.[14]
Наводи
[уреди | уреди извор]- ↑ Грешка во наводот: Погрешна ознака
<ref>; нема зададено текст за наводите по име "generics". - ↑ „Tramadol Use During Pregnancy“. Drugs.com. 14 October 2019. Архивирано од изворникот 13 April 2020. Посетено на 7 February 2020.
- 1 2 3 4 5 „Tramadol Hydrochloride“. The American Society of Health-System Pharmacists. Архивирано од изворникот 12 November 2020. Посетено на 1 December 2014.
- ↑ Грешка во наводот: Погрешна ознака
<ref>; нема зададено текст за наводите по име "MedlinePlus". - ↑ „Ralivia Product information“. Health Canada. 25 April 2012. Архивирано од изворникот 8 May 2021. Посетено на 3 July 2022.
- ↑ „Ultram- tramadol hydrochloride tablet, coated“. DailyMed. 7 June 2022. Архивирано од изворникот 1 December 2021. Посетено на 3 July 2022.
- ↑ „List of nationally authorized medicinal products“ (PDF). European Medicines Agency. 28 January 2021. Архивирано (PDF) од изворникот 15 July 2021. Посетено на 21 July 2021.
- 1 2 Brayfield, A, уред. (13 December 2013). „Tramadol Hydrochloride“. Martindale: The Complete Drug Reference. Pharmaceutical Press. Архивирано од изворникот 29 August 2021. Посетено на 5 April 2014.
- 1 2 „Ultram, Ultram ER (tramadol) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more“. Medscape Reference. WebMD. Архивирано од изворникот 3 December 2013. Посетено на 28 November 2013.
- ↑ Dayer P, Desmeules J, Collart L (1997). „[Pharmacology of tramadol]“. Drugs. 53 (Suppl 2): 18–24. doi:10.2165/00003495-199700532-00006. PMID 9190321. S2CID 46970093.
- ↑ „Australian Label: Tramadol Sandoz 50 mg capsules“ (PDF). TGA eBusiness Services. 4 November 2011. Архивирано од изворникот 1 August 2016. Посетено на 6 April 2014.
- ↑ Грешка во наводот: Погрешна ознака
<ref>; нема зададено текст за наводите по име "PHR2009". - ↑ British national formulary : BNF 74 (74. изд.). British Medical Association. 2017. стр. 447–448. ISBN 978-0857112989.
- ↑ „Извештаи“. Е-здравство. Посетено на 2026-05-04.