Цефалексин

Од Википедија — слободната енциклопедија
Цефалексин
Систематско (IUPAC)
(7R)-3-methyl-7-(α-D-phenylglycylamino)-3-cephem-4-carboxylic acid monohydrate
Клинички податоци
Заштитени имињаKeflex, Ceporex, others[2]
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa682733
Licence dataUS Daily Med:врска
Бременосна
категорија
Начин на издавање
  • AU: S4 (само на рецепта)
  • CA: само
  • UK: POM (само на рецепт)
  • US: само
Начин на
примена
By mouth
Фармакокинетички податоци
БиорасположливостWell absorbed
Врзување за белковините15%
Метаболизам80% excreted unchanged in urine within 6 hours of administration
Полувреме на елиминација0.6–1.2 hours[3]
ЕкскрецијаKidney
Назнака
CAS-број15686-71-2 Ок
ATC кодJ01DB01 QJ51DB01
IUPHAR/BPS4832
DrugBankDB00567 Ок
ChemSpider25541 Ок
UNII5SFF1W6677 Ок
KEGGD00263 Ок
ChEBICHEBI:3534 Ок
ChEMBLCHEMBL1727 Ок
Хемиски податоци
ФормулаC16H17N3O4S
Моларна маса347,39 g·mol−1
Физички податоци
Точка на топење326.8 °C (620.2 °F)
  (провери)

Цефалексинот е антибиотик кој се користи во третманот на бактериски инфекции.[4] Делува против грам-позитивни и некои грам-негативни бактерии преку инхибиција на синтезата на клеточниот ѕид.[4] Цефалексинот е β-лактамски антибиотик и спаѓа во класата на прва генерација на цефалоспорини.[4] Се зема преку уста.[5]

Цефалексинот се користи во третманот на некои бактериски инфекции, како што се инфекции на средното уво, коските и зглобовите, кожата и уринарниот тракт.[4] Може да се користи кај одредени типови на пневмонија и стрептококен фарингитис и за превенција на бактериски ендокардитис.[4] Цефалексинот не е ефикасен кај инфекции предизвикани од метицилин-резистентен Staphylococcus aureus (МРСА), повеќето Enterococcus, или Pseudomonas.[4] Како и сите антибиотици, цефалексинот не третира вирусни инфекции, како што се грип, настинка или акутен бронхитис.[4] Цефалексинот може да се користи кај лица со блага или умерена алергија на пеницилин.[4] Не се препорачува примена кај лица со тешка алергија на пеницилин.[4]

Чести несакани ефекти се диспепсија и дијареа.[4] Алергиски реакции или инфекција со Clostridium difficile, кој е причинител на дијареа, се исто така возможни.[4] Се смета дека употребата за време на бременоста или доењето не е штетна за плодот.[4][6][7] Кај пациентите со бубрежна слабост потребно е намалување на дозата.[4]

Цефалексинот бил развиен во 1967.[8][9][10] За прв пат на пазарот бил достапен во 1969 и 1970 под заштитни имиња Кефлекс и Цепорекс, помеѓу другите.[2][11] Достапни се и генерички верзии.[4][12] Се наоѓа на Списокот на СЗО на есенцијални лекови.[13][14] Во 2023, е четириесет и осми најчесто пропишуван лек во Македонија, со повеќе од 116.000 рецепти.[15]

Наводи[уреди | уреди извор]

  1. „Cephalexin Use During Pregnancy“. Drugs.com. 28 December 2018. Архивирано од изворникот 7 February 2020. Посетено на 7 February 2020.
  2. 2,0 2,1 McPherson EM (2007). „Cefalexin“. Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia (3rd. изд.). Burlington: Elsevier. стр. 915. ISBN 9780815518563. Архивирано од изворникот 8 September 2017.
  3. McEvoy, G.K. (ed.). American Hospital Formulary Service — Drug Information 95. Bethesda, MD: American Society of Hospital Pharmacists, Inc., 1995 (Plus Supplements 1995)., p. 166
  4. 4,00 4,01 4,02 4,03 4,04 4,05 4,06 4,07 4,08 4,09 4,10 4,11 4,12 4,13 „Cephalexin“. The American Society of Health-System Pharmacists. Архивирано од изворникот 1 May 2014. Посетено на 21 April 2014.
  5. Brunton LL (2011). „Chapter 53: Penicillins, Cephalosporins, and Other β-Lactam Antibiotics“. Goodman & Gilman's pharmacological basis of therapeutics (12th. изд.). New York: McGraw-Hill. ISBN 978-0071624428.
  6. „Prescribing medicines in pregnancy database“. Australian Government. 3 March 2014. Архивирано од изворникот 8 April 2014. Посетено на 22 April 2014.
  7. Jones W (2013). Breastfeeding and Medication. Routledge. стр. 227. ISBN 9781136178153. Архивирано од изворникот 8 September 2017.
  8. Hey E, уред. (2007). Neonatal formulary 5 drug use in pregnancy and the first year of life (5th. изд.). Blackwell. стр. 67. ISBN 9780470750353. Архивирано од изворникот 8 September 2017.>
  9. US patent 3275626, Morin RB, Jackson BG, "Penicillin conversion via sulfoxide", published 1966-09-27, issued 1966-09-27, assigned to Eli Lilly and Co  „Espacenet - Bibliographic data“. Архивирано од изворникот на 25 September 2022. Посетено на 3 March 2020.
  10. US patent 3507861, Morin RB, Jackson BG, "Certain 3-methyl-cephalosporin compounds", published 1970-04-21, issued 1970-04-21, assigned to Eli Lilly and Co  „Espacenet - Bibliographic data“. Архивирано од изворникот на 25 September 2022. Посетено на 3 March 2020.
  11. Ravina, Enrique (2011). The evolution of drug discovery : from traditional medicines to modern drugs (1. Aufl.. изд.). Weinheim: Wiley-VCH. стр. 267. ISBN 9783527326693. Архивирано од изворникот 8 September 2017.
  12. Hanlon G, Hodges N (2012). Essential Microbiology for Pharmacy and Pharmaceutical Science. Hoboken: Wiley. стр. 140. ISBN 9781118432433. Архивирано од изворникот 8 September 2017.
  13. World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  14. World Health Organization (2021). World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/345533. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
  15. „Извештаи“. Е-здравство. Посетено на 2024-02-26.