Ситаглиптин

Од Википедија — слободната енциклопедија
Ситаглиптин
Систематско (IUPAC)
(R)-4-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl]-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-amine
Клинички податоци
Заштитени имињаЈанувиа
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa606023
Licence dataEMA:[[[:Предлошка:Infobox drug/EMA-EPAR]] врска], US FDA:врска
Бременосна
категорија
  • AU: B3
  • US: B (Без ризик во не-човечки студии)
Начин на издавање
  • AU: S4 (само на рецепта)
  • UK: POM (само на рецепт)
  • US: само
Начин на
примена
Oral
Фармакокинетички податоци
Биорасположливост87%
Врзување за белковините38%
Метаболизамцрнодробен (CYP3A4- and CYP2C8-mediated)
Полувреме на елиминација8 to 14 h[1]
ЕкскрецијаRenal (80%)[1]
Назнака
CAS-број486460-32-6 Ок
ATC кодA10BH01
IUPHAR/BPS6286
DrugBankDB01261 Ок
ChemSpider3571948 Ок
UNIIQFP0P1DV7Z Ок
ChEBICHEBI:40237 Ок
ChEMBLCHEMBL1422 Ок
Хемиски податоци
ФормулаC16H15F6N5O
Моларна маса407.314 g/mol
  (провери)

Ситаглиптин е орален антихипергликемичен лек. Претставува инхибитор на дипептидил пептидаза-4. Бил развиен и ставен на пазарот од страна на Merck & Co. Овој ензим-инхибирачки лек се користи или сам или во комбинација со други орални антихипергликемиски лекови (како што се метформин или тиазолидиндион) за третман на дијабетес мелитус, тип 2.[2]

Наводи[уреди | уреди извор]

  1. 1,0 1,1 Herman GA, Stevens C, van Dyck K, Bergman A, Yi B, De Smet M, Snyder K, Hilliard D, Tanen M, Tanaka W, Wang AQ, Zeng W, Musson D, Winchell G, Davies MJ, Ramael S, Gottesdiener KM, Wagner JA (December 2005). „Pharmacokinetics and pharmacodynamics of sitagliptin, an inhibitor of dipeptidyl peptidase IV, in healthy subjects: results from two randomized, double-blind, placebo-controlled studies with single oral doses“. Clin Pharmacol Ther. 78 (6): 675–88. doi:10.1016/j.clpt.2005.09.002. PMID 16338283.
  2. National Prescribing Service (August 2010). „Sitagliptin for Type 2 Diabetes“. Архивирано од изворникот на 2010-07-18. Посетено на 27 August 2010.