Пембролизумаб

Пембролизумаб
	From PDB entry 5dk3
Моноклонално антитело
Вид	Whole antibody
Извор	Humanized (from mouse)
Цел	PD-1
Клинички податоци
Заштитени имиња	Keytruda
Други имиња	MK-3475, lambrolizumab
AHFS/Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a614048
License data	EU EMA: by INN; US DailyMed: Pembrolizumab;
Бременосна; категорија	AU: D ; not for pregnant women;
Начин на; примена	IV
Класа на лек	Antineoplastic agents
ATC код	L01XC18 (WHO) ;
Законска регулација
Режим на издавање	US: само ℞ ;
Фармакокинетички податоци
Идентификатори
CAS Number	1374853-91-4;
PubChem SID	254741536;
DrugBank	DB09037;
ChemSpider	none;
UNII	DPT0O3T46P;
KEGG	D10574 ;
ChEMBL	ChEMBL3137343;
ECHA InfoCard	100.234.370
Хемиски и физички особини
Формула	C6534H10004N1716O2036S46
Моларна маса	146–149 kDa

Пембролизумаб (поранешно име ламбролизумаб, заштитно име Кејтруда) е хуманизирано антитело кое се користи во третманот на канцер. Се користи во третманот на меланом, белодробен карцином, карциноми на главата и вратот, Хоџкинов лимфом и желудочен карцином.^[2] Се администрира како бавна инјекција во вена.^[2]

Пембролизумабот бил одобрен за медицинска употреба во САД во 2014 година.^[2]

Наводи

↑ „Pembrolizumab (Keytruda) Use During Pregnancy“. Drugs.com. 24 септември 2019. Посетено на 10 јануари 2020.
1 2 3 „Pembrolizumab Monograph for Professionals“. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Посетено на 15 јули 2019.