Пембролизумаб
 | |
| Моноклонално антитело | |
|---|---|
| Вид | Цело антитело |
| Извор | Humanized (from mouse) |
| Таргет | PD-1 |
| Клинички податоци | |
| Заштитени имиња | Keytruda |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a614048 |
| Licence data | EMA:[[[:Предлошка:Infobox drug/EMA-EPAR]] врска], US Daily Med:врска |
| Бременосна категорија | |
| Начин на издавање |
|
| Начин на примена | IV |
| Назнака | |
| CAS-број | 1374853-91-4 |
| ATC код | L01XC18 |
| PubChem | SID: 254741536 |
| DrugBank | DB09037 |
| UNII | DPT0O3T46P |
| KEGG | D10574  |
| ChEMBL | CHEMBL3137343 |
| Синоними | MK-3475, lambrolizumab |
| Хемиски податоци | |
| Формула | C6534H10004N1716O2036S46 |
| Моларна маса | 146–149 kDa |
Пембролизумаб (поранешно име ламбролизумаб, заштитно име Кејтруда) е хуманизирано антитело кое се користи во третманот на канцер. Се користи во третманот на меланом, белодробен карцином, карциноми на главата и вратот, Хоџкинов лимфом и желудочен карцином.[2] Се администрира како бавна инјекција во вена.[2]
Пембролизумабот бил одобрен за медицинска употреба во САД во 2014 година.[2]
Наводи[уреди | уреди извор]
- ↑ 1,0 1,1 „Pembrolizumab (Keytruda) Use During Pregnancy“. Drugs.com. 24 септември 2019. Посетено на 10 јануари 2020.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 „Pembrolizumab Monograph for Professionals“. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Посетено на 15 јули 2019.