Празосин

Празосин
Клинички податоци
Заштитени имиња	Вазофлекс
AHFS/Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a682245
License data	US FDA: Prazosin;
Начин на; примена	Орален
ATC код	C02CA01 (WHO) ;
Законска регулација
Режим на издавање	UK: POM (само на рецепт) ; US: само ℞ ;
Фармакокинетички податоци
Биорасположливост	~60%
Врзување за протеини	97%
Onset of action	30–90 минути
Полувреме на елиминација	2–3 часа
Идентификатори
	IUPAC име [4-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-1-piperazinyl](2-furyl)methanone ;
CAS Number	19216-56-9 ;
PubChem CID	4893;
IUPHAR/BPS	503;
DrugBank	DB00457 ;
ChemSpider	4724 ;
UNII	XM03YJ541D;
KEGG	D08411 ;
ChEBI	CHEBI:8364 ;
ChEMBL	ChEMBL2 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4049082 ;
ECHA InfoCard	100.038.971
Хемиски и физички особини
Формула	C19H21N5O4
Моларна маса	383.401 g/mol
3D модел (JSmol)	Interactive image;
	SMILES O=C(N3CCN(c2nc1cc(OC)c(OC)cc1c(n2)N)CC3)c4occc4 ;
	InChI InChI=1S/C19H21N5O4/c1-26-15-10-12-13(11-16(15)27-2)21-19(22-17(12)20)24-7-5-23(6-8-24)18(25)14-4-3-9-28-14/h3-4,9-11H,5-8H2,1-2H3,(H2,20,21,22) ; Key:IENZQIKPVFGBNW-UHFFFAOYSA-N ;
	(провери)

Празосин е симпатолитик кој се употребува во третманот на висок крвен притисок, анксиозност. Вазодилататорното дејство на празосинот се должи на блокирање на постсинаптичките α₁-адренорецептори. Овие рецептори се присутни во васкуларната мазна мускулатура, каде што се одговорни за вазоконстриктивното дејство на норадреналинот.

Наводи

↑ Packer M, Meller J, Gorlin R, Herman MV (1979). „Hemodynamic and clinical tachyphylaxis to prazosin-mediated afterload reduction in severe chronic congestive heart failure“. Circulation. 59 (3): 531–9. doi:10.1161/01.cir.59.3.531. PMID 761333.

[pmid761333-1] Packer M, Meller J, Gorlin R, Herman MV (1979). „Hemodynamic and clinical tachyphylaxis to prazosin-mediated afterload reduction in severe chronic congestive heart failure“. Circulation. 59 (3): 531–9. doi:10.1161/01.cir.59.3.531. PMID 761333.

[1]