Монтелукаст
Изглед
| Клинички податоци | |
|---|---|
| Заштитени имиња | Сингулаир |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a600014 |
| Бременосна категорија |
|
| Начин на примена | Oral |
| ATC код | |
| Законска регулација | |
| Режим на издавање |
|
| Фармакокинетички податоци | |
| Биорасположливост | 63% to 73% |
| Врзување за протеини | 99% |
| Метаболизам | црнодробен (CYP2C8-majour, CYP3A4 and CYP2C9-minor) [1] |
| Полувреме на елиминација | 2.7-5.5 hours |
| Екскреција | Biliary |
| Идентификатори | |
| |
| CAS Number | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.115.927 |
| Хемиски и физички особини | |
| Формула | C35H36ClNO3S |
| Моларна маса | 586.184 g/mol |
| 3D модел (JSmol) | |
| |
| (провери) | |
Монтелукаст претставува антагонист на леукотриенските рецептори кој се користи во третманот на астма и за олеснување на симптомите на сезонска алергија. Цистеинил леукотриените (LTC4, LTD4, LTE4) се моќни воспалителни еикозаноиди ослободени од различни клетки, вклучувајќи ги маст клетките и еозинофилите. Тие се врзуваат со цистеинил леукотриенските (CysLT) рецептори во белите дробови при што предизвикуваат бронхоконстрикција, мукозна секреција, васкуларна пропустливост и еозинофилно собирање. Врзувајќи се со овие рецептори, монтелукастот ги блокира и ги спречува овие ефекти.
Монт во името на лекот доаѓа од Монтреал, местото каде што Merck го развил лекот.
Наводи
[уреди | уреди извор]- ↑ „EMC-Montelukast 10 mg film coated tablets“. Архивирано од изворникот на 2018-12-23. Посетено на 2016-10-19.