Ибандронска киселина
Изглед
Систематско (IUPAC) | |
---|---|
Hydroxy-[1-hydroxy-3-[methyl(pentyl)amino]-1-phosphonopropyl]phosphinate | |
Клинички податоци | |
Заштитени имиња | Boniva, Bonviva, Bondronat, others |
AHFS/Drugs.com | monograph |
Licence data | EMA:[[[:Предлошка:Infobox drug/EMA-EPAR]] врска], US Daily Med:врска |
Бременосна категорија |
|
Начин на издавање |
|
Начин на примена | By mouth, intravenous |
Фармакокинетички податоци | |
Биорасположливост | 0.6% |
Врзување за белковините | 90.9 to 99.5% (concentration-dependent) |
Метаболизам | Nil |
Полувреме на елиминација | 10 to 60 hours |
Екскреција | Kidney |
Назнака | |
CAS-број | 114084-78-5 |
ATC код | M05BA06 |
IUPHAR/BPS | 3059 |
DrugBank | DB00710 |
ChemSpider | 54839 |
UNII | UMD7G2653W |
KEGG | D08056 |
ChEBI | CHEBI:93770 |
ChEMBL | CHEMBL997 |
PDB ligand ID | BFQ (PDBe, RCSB PDB) |
Хемиски податоци | |
Формула | C9H23NO7P2 |
Моларна маса | 319,23 g·mol−1 |
| |
(што е ова?) (провери) |
Ибандронската киселина е бисфосфонат кој се користи во превенција и третман на остеопороза и метастаза-асоцирани фрактури на коски кај лица со канцер.[1] Може да се користи и во третманот на хиперкалцемија (зголемено серумско ниво на калциум). Обично е формулиран во вид на натриумова сол, како ибандронат натриум.
Бил патентиран во 1986 од Boehringer Mannheim и одобрен за медицинска употреба во 1996.[2]
Наводи
[уреди | уреди извор]- ↑ Bauss F, Schimmer RC (March 2006). „Ibandronate: the first once-monthly oral bisphosphonate for treatment of postmenopausal osteoporosis“. Therapeutics and Clinical Risk Management. 2 (1): 3–18. PMC 1661644. PMID 18360577.
- ↑ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. стр. 523. ISBN 9783527607495.