Фенилаланин

Од Википедија, слободната енциклопедија
Прејди на: содржини, барај
Фенилаланин
Phenylalanin - Phenylalanine.svg
L-phenylalanine-3D-sticks.png
Назнаки
CAS бр. [(DL) 150-30-1 (DL)],
63-91-2 (L)
PubChem 994
SMILES
ChemSpider бр. 5910
Својства
Хемиска формула C9H11NO2
Моларна маса 165.19 g mol−1
Освен каде што е поинаку назначено, податоците се однесуваат за материјалите во нивната стандардна состојба (при 25 ° C, 100 kPa)
Infobox references

Фенилаланин (со кратенки Phe или F) е α-аминокиселина со формула HO2CCH(NH2)CH2C6H5. Таа може да се најде во млекото од цицачите, но се продава и како додаток во исхраната поради своите аналгетски и антидепресивни својства. Фенилаланинот е структурно близок до допаминот, епинефринот (адреналинот) и тирозинот.

Фенилаланинот е есенцијална аминокиселина и е класифицирана како неполарна поради хидрофобноста на бензиловиот страничен ланец. Кодоните за L-фенилаланин се UUU и UUC. Тоа е бела, прашкаста цврста супстанца. L-фенилаланинот (LPA) е електронеутрална аминокиселина и е една од дваесетте аминокиселини кои се користат за добивање на белковини по биохемиски пат.

Биолошки улоги[уреди]

L-фенилаланинот може исто така што се претвори во L-тирозин. Потоа L-тирозинот се претвора во L-DOPA, супстанца која понатаму се конвертира во допамин, норадреналин (норепинефрин), како и адреналин (епинефрин). Последните три супстанци се познати како катехоламини.

Фенилаланинот го користи истиот активен транспортен канал како и триптофанот за да ја помине крвно-мозочната препрека. Во големи количини, тој интерферира во производството на серотонин.