Фенилаланин
| Фенилаланин | |
|---|---|
 |
 |
| Назнаки | |
| CAS бр. | [], 63-91-2 (L) |
| PubChem | |
| SMILES |
|
| ChemSpider бр. | |
| Својства | |
| Хемиска формула | C9H11NO2 |
| Моларна маса | 165.19 g mol−1 |
| Освен каде што е поинаку назначено, податоците се однесуваат за материјалите во нивната стандардна состојба (при 25 ° C, 100 kPa) | |
| Infobox references | |
Фенилаланин (со кратенки Phe или F) е α-аминокиселина со формула HO2CCH(NH2)CH2C6H5. Таа може да се најде во млекото од цицачите, но се продава и како додаток во исхраната поради своите аналгетски и антидепресивни својства. Фенилаланинот е структурно близок до допаминот, епинефринот (адреналинот) и тирозинот.
Фенилаланинот е есенцијална аминокиселина и е класифицирана како неполарна поради хидрофобноста на бензиловиот страничен ланец. Кодоните за L-фенилаланин се UUU и UUC. Тоа е бела, прашкаста цврста супстанца. L-фенилаланинот (LPA) е електронеутрална аминокиселина и е една од дваесетте аминокиселини кои се користат за добивање на белковини по биохемиски пат.
Биолошки улоги [уреди]
L-фенилаланинот може исто така што се претвори во L-тирозин. Потоа L-тирозинот се претвора во L-DOPA, супстанца која понатаму се конвертира во допамин, норадреналин (норепинефрин), како и адреналин (епинефрин). Последните три супстанци се познати како катехоламини.
Фенилаланинот го користи истиот активен транспортен канал како и триптофанот за да ја помине крвно-мозочната препрека. Во големи количини, тој интерферира во производството на серотонин.
