Клавуланска киселина

Клавуланска киселина

Клинички податоци
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
Бременосна категорија	AU: B1
Начин на примена	Oral, IV
ATC код	J01CR (WHO) (combinations with penicillins)
Законска регулација
Режим на издавање	AU: S4 (само на рецепта) ℞ (Само со рецепт)
Фармакокинетички податоци
Биорасположливост	"well absorbed"
Метаболизам	hepatic (extensive)
Полувреме на елиминација	1 hour
Екскреција	renal (30–40%)
Идентификатори
IUPAC име (2R,5R,Z)-3-(2-Hydroxyethylidene)-7-oxo-4-oxa-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
CAS Number	58001-44-8 Ок
PubChem CID	5280980
DrugBank	DB00766 Ок
ChemSpider	4444466 Ок
UNII	23521W1S24
KEGG	D07711 Ок
ChEBI	CHEBI:48947 Ок
ChEMBL	ChEMBL777 Ок
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2022830
ECHA InfoCard	100.055.500
Хемиски и физички особини
Формула	C8H9NO5
Моларна маса	199,16 g·mol−1
3D модел (JSmol)	Interactive image
SMILES O=C2N1[C@H](C(/O[C@@H]1C2)=C/CO)C(=O)O
InChI InChI=1S/C8H9NO5/c10-2-1-4-7(8(12)13)9-5(11)3-6(9)14-4/h1,6-7,10H,2-3H2,(H,12,13)/b4-1-/t6-,7-/m1/s1 Ок Key:HZZVJAQRINQKSD-PBFISZAISA-N Ок
(провери)

Клавуланската киселина е β-лактамски лек кој делува како β-лактамаза инхибитор. Иако самиот не е ефикасен како антибиотик, кога се комбинира со антибиотици од групата на пеницилини, може да се надмине антибиотската резистенција кај бактерии кои секретираат β-лактамаза, која во спротивност ги онеспособува повеќето пеницилини.

Најчесто се комбинира во вид на калиумова сол, калиум клавуланат со:

• амоксицилин (ко-амоксиклав)
• тикарцилин (ко-тикарклав)

Клавуланската киселина спаѓа во групата на клавами.

Клавуланската киселина била патентирана во 1974 година.