Sphagnum

Од Википедија — слободната енциклопедија
Sphagnum
Sphagnum flexuosum
Научна класификација
Царство: Растенија
Оддел: Мов
Класа: Sphagnopsida
Ред: Sphagnales
Семејство: Sphagnaceae
Род: Sphagnum
Видови

Список на видови Sphagnum

Синоними[1]
  • Isocladus Lindb.

Sphagnumрод од приближно 380 прифатени видови[2][3] мовови, попознати како сфагнумски мов, тресетски мов, исто така блатски мов и шарлатански мов (иако тој поим понекогаш се користи и за тресет). Акумулациите на Sphagnum можат да складираат вода, бидејќи и живите и мртвите растенија можат да задржат големи количини вода во нивните клетки; Растенијата може да содржат 16 до 26 пати повеќе вода од нивната сува тежина, во зависност од видот.[4] Празните ќелии помагаат да се задржи водата во посуви услови.

Како што расте сфагнумскиот мов, тој полека може да се шири во посуви услови, образувајќи поголеми тресети, како подигнати омброгени тресетишта и прекривни тресетишта.[5] Така, сфагнумот може да влијае на составот на таквите живеалишта, при што некои го опишуваат сфагнумот како „манипулатори на живеалиштата“.[6] Овие акумулации на прекривни тресетишта потоа обезбедуваат живеалиште за широк спектар на тресетни растенија, вклучително и острици и грмушки, како и орхидеи и месојадни растенија.[7][8]

Sphagnum-от и тресетот создаден од него не се распаѓа лесно поради фенолните соединенија вградени во клеточните ѕидови на мовот. Покрај тоа, мочуриштата, како и сите мочуришта, развиваат анаеробни почвени услови, кои произведуваат побавно анаеробно распаѓање наместо аеробно микробно дејство. Тресетскиот мов, исто така, може да ја закисели својата околина со земање катјони, како што се калциум и магнезиум, и ослободување на водородни јони.

Под соодветни услови, тресетот може да се акумулира на длабочина од многу метри. Различни видови на Sphagnum имаат различни граници на толеранција за поплави и pH вредност, така што секоја тресетница може да има голем број на различни видови Sphagnum.[7][9]

Поединечните тресетскомовски растенија се состојат од главно стебло, со густо наредени растенија на ограночни фасцикли кои обично се состојат од две или три распространети гранки и две до четири висечки гранки. Врвот на растението, или капитулум, има збиени растенија од млади гранки. По должината на стеблото се расфрлани лисја со различни облици, наречени стеблести лисја; обликот варира во зависност од видот. Листовите се состојат од два вида клетки: мали, зелени, живи клетки (клетки на хлорофилоза) и големи, јасни, структурни, мртви клетки (хиалински клетки). Вторите имаат голем капацитет за задржување вода.

Структура на Sphagnum[уреди | уреди извор]

Sphagnum-ите имаат посебна структура прилагодена на водените живеалишта во кои живеат. Водата ги издржува растенијата од редот Sphagnum, што ги прави непотребни другите структури за зајакнување. Врвот на растението се нарекува капитулум, розета од лисја кои го собираат поголемиот дел од енергијата на растението преку фотосинтеза.[се бара извор] Главното тело се состои од стебло и гранки, со листови кои исто така излегуваат и од стеблото и од гранките. Најдолните делови на растението се мртви, но делумно распаднати.[10]

Клеточна структура[уреди | уреди извор]

Клетки на Sphagnum.
Филоид на Sphagnum изграден од живи и мртви клетки.

Сфагнумот има карактеристична клеточна структура. Мововите немаат васкуларен систем за движење на водата и хранливите материи околу растението. Така, ткивата се тенки и обично се дебели со една клетка за да се овозможи лесно дифузија. Сфагнумските мовови имаат два различни вида на клетки. Постојат нормални клетки кои фотосинтетизираат со хлорофил. Дополнително, има и поголеми алински или ретортни клетки. Овие се во облик на буре. Имаат пори и ја впиваат водата како сунѓер. Овие уникатни клетки значат дека Sphagnum-от може да го одржува живеалиштето водено со ослободување вода за да ги одржува мочуриштата натопени.[се бара извор] Вокер (2019) го опишува Sphagnum-от како „манипулатори на живеалиштата“.

Животен циклус[уреди | уреди извор]

Сфагнумот, како и сите други копнени растенија, има алтернација на генерации; како и другите бриофити, генерацијата на хаплоидни гаметофити е доминантна и упорна. За разлика од другите мовови, долготрајните гаметофити не се потпираат на ризоидите за да помогнат во навлегувањето на водата.[4]

Видовите Sphagnum можат да бидат еднополови (машки или женски, дводомни) или двополови (машки и женски полови клетки направени од исто растение; еднодомни); Во Северна Америка, 80% од видовите Sphagnum се еднополови.[11]

Гаметофитите имаат значително бесполово размножување со фрагментација, произведувајќи голем дел од живиот материјал во тресетите со сфагнум.[12]

Сперматозоидите кои пливаат ги оплодуваат јајцата содржани во архегониумите кои остануваат приврзани за женскиот гаметофит. Спорофит е релативно краткотраен и речиси целосно се состои од сјајна зелена, сферична спорна капсула која станува црна со спори. Спорофитите се одгледуваат на стебленца за да се олесни растурањето на спорите, но за разлика од другите мовови, стебленцата Sphagnum ги произведува мајчиниот гаметофит. Тетраедарните хаплоидни спори се произведуваат во спорофитот со мејоза, кои потоа се распрснуваат кога капсулата експлозивно ќе го испушти капачето, наречено оперкулум, и ги исфрла спорите на одредено растојание. Спорите ртат за да создадат ситни протонеми, кои започнуваат како филаменти, можат да станат талоидни и можат да произведат неколку ризоиди. Набргу потоа, протонемата развива пупки и тие се разликуваат во неговиот карактеристичен, исправен, лиснат, разгранет гаметофит со клетки од хлорофилоза и хијалински клетки.[13] Оваа фаза преовладејува во околината каде расте Sphagnum-от, бришејќи ја и закопувајќи ја протонемата и на крајот градејќи се во слоеви на мртва мов наречена тресет.[се бара извор]

Колониите на живиот Sphagnum може да бидат нападнати од различни габи, а една габа, која исто така е печурка, Sphagnurus paluster, создава видливи мртви дамки. Кога оваа габа и други агарици го напаѓаат протонемата, Sphagnum е индуциран да произведе нефотосинтетичка гема која може да го преживее нападот на габите и месеци подоцна да 'ртат за да произведат нов протонема и лиснати гаметофити.[14] Не е познато дали лиснатата фаза може да произведе такви геми. 

Таксономија и филогенија[уреди | уреди извор]

Тресетскиот мов може да се разликува од другите видови мовови по неговите уникатни гранки. Бојата на растението и стеблото, обликот на гранките и листовите на стеблото и обликот на зелените ќелии се сите одлики што се користат за да се идентификува тресетот кај видовите. Таксономијата на сфагнумот е многу спорна од раните 1900-ти; повеќето видови бараат микроскопска дисекција да се идентификува. На терен, повеќето видови Sphagnum може да се идентификуваат во еден од четирите главни делови од родот - класификацијата и описите следат Andrus 2007 (Флора Северна Америка):[11]

Црвен сфагнум одблиску.
  • Растенијата Sphagnum sect. Acutifolia главно образуваат габи над водната линија, обично обоени во портокалова или црвена боја. Примери: Sphagnum fuscum и Sphagnum warnstorfii .
  • Растенијата Sphagnum sect. Cuspidata обично се наоѓаат во вдлабнатини, тревници или се водни и се зелени. Примери: Sphagnum cuspidatum и Sphagnum flexuosum.
  • Растенијата Sphagnum sect. Sphagnum ги имаат најголемите гаметофити меѓу деловите, образувајќи големи гаќички, нивните лисја образуваат кукуларни врвови (во облик на качулка) и се зелени, освен Sphagnum magellanicum Пример: Sphagnum austinii.
  • Растенијата Sphagnum sect. Subsecunda се разликуваат по боја од зелена до жолта и портокалова (но никогаш црвена), и се наоѓаат во вдлабнатини, тревници или се водни. Вид секогаш со еднополови гаметофити. Примери: Sphagnum lescurii и Sphagnum pylaesii.

Реципрочната монофилија на овие делови и на два други помали (Rigida и Squarrosa) е разјаснета со помош на молекуларна филогенетика.[15] Сите освен два вида вообичаено идентификувани како Sphagnum живеат во една клада; два други видови неодамна биле одделени во нови семејства во рамките на Sphagnales што ја одразуваат врската на предците со тасманскиот ендемски Ambuchanania и долгото филогенетско растојание до остатокот од Sphagnum.[16] Во главната класа на Sphagnum, филогенетското растојание е релативно кратко, а методите на молекуларно датирање наведуваат дека скоро сите сегашни видови Sphagnum потекнуваат од зрачење што се случило пред само 14 милиони години.[17]

Географска распространетост[уреди | уреди извор]

Sphagnum со северни стомни растенија (Sarracenia purpurea) во Браунс Лејк Бог, Охајо, Соединети Држави.

Мововите од сфагнум се појавуваат главно во северната хемисфера во тресетни мочуришта, четинарски шуми и влажни области на тундра. Нивното најсеверно население лежи во архипелагот Шпицбершки Острови, Арктичка Норвешка, на 81° северно. 

Во јужната хемисфера, најголемите области со тресет се во јужниот дел на Чиле и Аргентина, дел од огромната Магеланова тундра (околу 44.000 квадратни километри).[18] Области со тресет се наоѓаат и во Нов Зеланд и Тасманија. Меѓутоа, во јужната хемисфера, пејзажите со тресет може да содржат многу други видови мов освен Sphagnum. Видовите сфагнум се забележани и од „капнувачките карпи“ во планинскиот, суптропски Бразил.[19]

Наводи[уреди | уреди извор]

  1. Tropicos, Isocladus Lindb.
  2. „Dierk Michaelis (2019): The Sphagnum Species of the World (Sphagnum bible: keys for all peat moss species by continents, and Sphagnum species lists for 20 phytogeographic regions of the world)“. Schweizerbart. 21 ноември 2019. Посетено на 3 ноември 2022.
  3. Sphagnum on theplantlist“. Theplantlist.org. Архивирано од изворникот на 2019-07-31. Посетено на 3 ноември 2022.
  4. 4,0 4,1 Bold, H. C. 1967. Morphology of Plants. second ed. Harper and Row, New York. p. 225-229.
  5. Gorham E. (1957). „The development of peatlands“. Quarterly Review of Biology. 32 (2): 145–66. doi:10.1086/401755.
  6. Walker, M. D. 2019. Sphagnum: the biology of a habitat manipulator. Sicklebrook Publishing, Sheffield, U.K.
  7. 7,0 7,1 O'Neill, Alexander; и др. (25 февруари 2020). „Establishing Ecological Baselines Around a Temperate Himalayan Peatland“. Wetlands Ecology & Management. 28 (2): 375–388. doi:10.1007/s11273-020-09710-7.
  8. Keddy, P. A. (2010). Wetland Ecology: Principles and Conservation (2nd edition). Cambridge University Press, Cambridge, UK. 397 pp.
  9. Vitt D. H., Slack N. G. (1984). „Niche diversification of Sphagnum relative to environmental factors in northern Minnesota peatlands“. Canadian Journal of Botany. 62 (7): 1409–30. doi:10.1139/b84-192.
  10. Briggs, George M. (2021). „Sphagnum-peat moss“. Milne Publishing. Посетено на 3 ноември 2022.
  11. 11,0 11,1 Andrus, Richard. Sphagnum. Flora of North America. 2007
  12. Rydin, Hakan and Jeglum, John K. 2006. Biology of Peatlands. Oxford University Press, Oxford.
  13. Schofield, W. B. 1985. Introduction to Bryology. Macmillan Publ. Co., N.Y. & London
  14. Redhead, S.A. (1981). „Parasitism of bryophytes by agarics“. Can. J. Bot. 59 (1): 63–67. doi:10.1139/b81-011.
  15. Shaw, A.J.; Cox, C.; Boles, S.B. (2003). „Polarity of peatmoss (Sphagnum) evolution: who says bryophytes have no roots?“. American Journal of Botany. 90 (12): 1777–1787. doi:10.3732/ajb.90.12.1777. PMID 21653354.
  16. Shaw A.J.; и др. (2010). „Newly resolved relationships in an early land plant lineage: Bryophyta class Sphagnopsida (peat mosses)“. American Journal of Botany. 97 (9): 1511–1531. doi:10.3732/ajb.1000055. PMID 21616905. |hdl-access= бара |hdl= (help)
  17. Shaw A.J.; и др. (2010). „Peatmoss (Sphagnum) diversification associated with Miocene Northern Hemisphere climatic cooling?“. Molecular Phylogenetics and Evolution. 55 (3): 1139–1145. doi:10.1016/j.ympev.2010.01.020. PMID 20102745.
  18. Arroyo, M.T.K., P. Mihoc, P. Pliscoff and M. Arroyo-Kalin. (2005). The Magellanic moorland. P. 424-445 in L.H. Fraser and P.A. Keddy (eds.). The World's Largest Wetlands: Ecology and Conservation. Cambridge University Press, Cambridge, UK.
  19. Crum H (1991). „Two new species of Sphagnum from Brazil“. The Bryologist. 94 (3): 301–303. doi:10.2307/3243970. JSTOR 3243970.

Надворешни врски[уреди | уреди извор]