Хаплогрупа NO1

Од Википедија — слободната енциклопедија
Хаплогрупа NO1
Можно време на потеклопред околу 45,400–45,840 години п.н.е.
Можно место на потеклоЈугоисточна Азија или Источна Азија
ПредокK-M2313 (M2313/Z4858)
ПотомциN (M231) и O (M175).[1]
Дефинирање на мутацииM214; F176/M2314; CTS5858/M2325/F346; CTS11572[2]

Хаплогрупа NO1 (M214/Page39; F176/M2314; CTS5858/M2325/F346; CTS11572), исто така позната како NO-M214 — хаплогрупа на ДНК на човечки Y-хромозом. NO1 е единствената потврдена подклада на Хаплоггрупата K-M2313 (позната како NO-M2313, K2a1),[3] која е единствената подклада на Хаплогрупата K2a (K-M2308).[4] NO е доминантна Y-DNA хаплогрупа во повеќето делови на источна и северна Евроазија, вклучувајќи ги и Источна Азија, Сибир и северна Феноскандиа.

Локацијата на NO1 на SNP M214 ја следи таксономијата поставена од Кармин и сор. 2022,[5] и е во согласност со структурата прикажана од ISOGG (2022). (Меѓутоа, ниту Кармин ниту ИСОГГ не интегрираа едно од наодите на Позник и сор. 2016:[2] дека постоела генерација на подклада и над хаплогрупата NO1 (M214) и под K-M2308. Односно, и ISOGG и Кармин и сор. продолжи да ја поистоветува K2a со хаплогрупата NO).

Пред 2016 година, подкладите што ги компромитираат и NO и NO1 не беа препознаени и се сметаа за синоним за K2a. [6] Истражувачи како Дејвид Позник (Позник и сор. 2016) документирани примери на претходно непознати подклади на хаплогрупата К2, и кај античките остатоци и кај живите индивидуи, кои: (најпрво) имаа неколку, различни групи на SNP, кои претходно се сметаа за уникатно дефинирачки K2a и NO, но исто така (второ) немаа ниту една од SNP-ите конкретно ги идентификуваат хаплогрупите Хаплоггрупа N (M231) и Хаплогрупата О (M175).[6] Ова демонстрираше убедливо дека повеќе фази на развој го одвоиле K2a од NO, што според тоа сочинувало „баба“ и „внуче“ клади. Позник и сор. 2016 година го користеше името „K2a1“ (познато како K-M2313) за Y-DNA на некои од поединците кои припаѓаа на K2a(xK2a*,NO), истовремено споменувајќи дека K-M2313 не ги вклучува сите примери на K2a(xK2a *, НЕ).

Од 2022 година, Меѓународното здружение за генетска генеалогија (ISOGG) се однесува на NO-M214 како „NO1“, а на K2a (M2308)/K-M2313 како „NO“. Може да има барем уште една примарна гранка на NO: официјалното дрво на ISOGG на Y-DNA хаплогрупата наведува хаплогрупа позната како „NO1~“ (CTS707/M2306) заедно со NO-M214 (кој ISOGG го нарекува „NO1“). Тилдата (~) покажува дека нејзината точна позиција на NO1~ во филогенијата е непозната. Тоа може да биде примарна гранка или брат или сестра на NO, може да биде примарна гранка или брат или сестра на K2a, K-M2313, или наместо тоа може да биде примарна гранка на K2a.

Врз основа на проектираното потекло на K2a, K-M2313 и на базалните хаплогрупи N* и O*, соодветно, NO* веројатно потекнува од Источна Азија.[7]

Распространетост[уреди | уреди извор]

[8]

Миграција на Хаплогрупа БР.

Иако постојат некои докази дека НЕ* се наоѓа кај живи индивидуи, овие примери не се добро истражени. Понатамошното истражување може наместо тоа да ги идентификува дека припаѓаат на N* (M231), N1 или привремената подклада N2 (F3373/M2283/Page56/S323).[9] Овие случаи вклучуваат:

Членовите на Хаплогрупата NO* вклучуваат телугу со индиско потекло земен во Обединетото Кралство и Малајец земен во Сингапур.[12]

Две групи на антички остатоци кои претходно се сметаа дека можеби припаѓаат на NO, оттогаш се прекласифицирани возводно до K2a.

  • Човекот Уст'-Ишим датира од приближно 45.000 П.н.е. и бил пронајден во Омската област, Русија.[13] (До 2016 година овие остатоци беа погрешно класифицирани како К2*.)
  • Оаа 1 : пронајдени останки во Романија на мажјак кој живеел 37.000-42.000 години пред нашата ера.[14]

Слично на тоа, случаите кои претходно се сметаа за можни примери на NO* или NO1*, а бидејќи беа исклучени, вклучуваат:

  • Двајца Хан Кинези за кои претходно беше откриено дека се негативни за M175 (т.е. Хаплогрупа О) и LLY22g (застарен, можеби неточен маркер за N1), потоа беше откриено дека припаѓаат на N* (N-M231),[15] и;
  • Клад првпат идентификуван во Јужна Индија, дефиниран од SNP M147 и означен како „pre-NO“ и „Хаплогрупа X“, меѓу другите имиња, беше откриено дека е брат или сестра на NO (K2a) во рамките на Хаплогрупа K2 (K-M526).

Подклади[уреди | уреди извор]

Филогенетско дрво[уреди | уреди извор]

Оваа филогенија на хаплогрупите K2a, K2a1 и NO се заснова на YFull 2018, Позник 2016, ISOGG 2018, Карафет 2008.[16][17]

  • K2a K-M2308 (M2308) Пронајдени само во античките остатоци[18]
    • K2a1 K-M2313 (M2313/Z4858)[19] Именуван од Позник 2016 година; претходно не се разликувал од К2а.
      • NO K-M214 (M214/Page39; F176/M2314; CTS5858/M2325/F346; CTS11572)[19] Позник 2016 и ISOGG 2018 прават разлика помеѓу NO1 (M214), N и O.
        • N M231; CTS2947/M2175; Z4891; CTS10118
        • O M175/P186/P191/P196; F369/M1755; F380/M1757/S27659

Позицијата на NO1~ (CTS707/M2306), подклада на K2a1 или NO, во оваа филогена е нејасна.

Наводи[уреди | уреди извор]

  1. ISOGG, Y-DNA Haplogroup Tree 2018 (17 January 2018).
  2. 2,0 2,1 G. David Poznik et al., 2016, "Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences" Nature Genetics, no. 48, pp. 593–599.
  3. Monika Karmin et al., 2022, "Episodes of Diversification and Isolation in Island Southeast Asian and Near Oceanian Male Lineages", Molecular Biology and Evolution, vol. 39, i. 3 (March). (Access: 25 January 2023.)
  4. G. David Poznik et al., 2016, "Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences" Nature Genetics, no. 48, pp. 593–599.
  5. Monika Karmin et al., 2022, "Episodes of Diversification and Isolation in Island Southeast Asian and Near Oceanian Male Lineages", Molecular Biology and Evolution, vol. 39, i. 3 (March). (Access: 25 January 2023.)
  6. 6,0 6,1 G. David Poznik et al., 2016, "Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences" Nature Genetics, no. 48, pp. 593–599.
  7. G. David Poznik et al., 2016, "Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences" Nature Genetics, no. 48, pp. 593–599.
  8. Wang, Chuan-Chao; Li, Hui (2013-06-03). „Inferring human history in East Asia from Y chromosomes“. Investigative Genetics. 4 (1): 11. doi:10.1186/2041-2223-4-11. ISSN 2041-2223. PMC 3687582. PMID 23731529.
  9. Xue, Yali; Zerjal, Tatiana; Bao, Weidong; Zhu, Suling; Shu, Qunfang; Xu, Jiujin; Du, Ruofu; Fu, Songbin; Li, Pu (2006). „Male demography in East Asia: a north-south contrast in human population expansion times“. Genetics. 172 (4): 2431–2439. doi:10.1534/genetics.105.054270. PMC 1456369. PMID 16489223.CS1-одржување: display-автори (link)
  10. Xue, Yali; Zerjal, Tatiana; Bao, Weidong; Zhu, Suling; Shu, Qunfang; Xu, Jiujin; Du, Ruofu; Fu, Songbin; Li, Pu (2006). „Male demography in East Asia: a north-south contrast in human population expansion times“. Genetics. 172 (4): 2431–2439. doi:10.1534/genetics.105.054270. PMC 1456369. PMID 16489223.CS1-одржување: display-автори (link)
  11. Hammer et al. (2005) "Dual origins of the Japanese: common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes," [{{{1}}} Архивирано] на {{{2}}}. The Japan Society of Human Genetics, 2005
  12. G. David Poznik et al., 2016, "Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences" Nature Genetics, no. 48, pp. 593–599.
  13. „Archived copy“ (PDF). Архивирано од изворникот (PDF) на 2016-03-24. Посетено на 2017-03-10.CS1-одржување: архивиран примерок како наслов (link)
  14. Poznik, GD; Xue, Y; Mendez, FL; Willems, TF; Massaia, A; Wilson Sayres, MA; Ayub, Q; McCarthy, SA; Narechania, A (2016). „Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences“. Nat Genet. 48 (6): 593–9. doi:10.1038/ng.3559. PMC 4884158. PMID 27111036.
  15. Tatiana M. Karafet, Brian Hallmark, Murray P. Cox et al., "Major East-West Division Underlies Y Chromosome Stratification Across Indonesia," MBE Advance Access published March 5, 2010.
  16. G. David Poznik et al., 2016, "Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences" Nature Genetics, no. 48, pp. 593–599.
  17. Karafet; Mendez, F. L.; Meilerman, M. B.; Underhill, P. A.; Zegura, S. L.; Hammer, M. F.; и др. (2008). „Abstract New Binary Polymorphisms Reshape and Increase Resolution of the Human Y-Chromosomal Haplogroup Tree“. Genome Research. 18 (5): 830–8. doi:10.1101/gr.7172008. PMC 2336805. PMID 18385274.
  18. G. David Poznik et al., 2016, "Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences" Nature Genetics, no. 48, pp. 593–599.
  19. 19,0 19,1 G. David Poznik et al., 2016, "Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences" Nature Genetics, no. 48, pp. 593–599.