Галиум арсенид

Од Википедија — слободната енциклопедија
Галиум арсенид
Примероци од галиум арсенид
Претпочитано име по МСЧПХ:

Галиум арсенид

Назнаки
1303-00-0 Ок
ChemSpider 14087 Ок
EC-број 215-114-8
3Д-модел (Jmol) Слика
Слика
MeSH gallium+arsenide
PubChem 14770
RTECS-бр. LW8800000
UNII 27FC46GA44 Ок
ОН-бр. 1557
Својства
Хемиска формула
Моларна маса 0 g mol−1
Изглед Сиви кристали[1]
Мирис како лук кога се навлажнува
Густина 5.3176 g/cm3[1]
Точка на топење
нерастворлив
Растворливост растворлив во HCl
нерастворлив во етанол, метанол, ацетон
Забранет појас 1.424 eV (300 K)[2]
Мобилност на електрони 9000 cm2/(V·s) (at 300 K)[3]
-16.2×10−6 cgs[4]
Топлинска спроводливост 0.56 W/(cm·K) (at 300 K)
Показател на прекршување (nD) 3.3[4]
Структура
Кристална структура Цинкoва мешавина
T2d-F-43m
Тетраедар
Геометрија на молекулата Linear
Опасност
GHS-ознаки:
Пиктограми
 GHS08: Опасност по здравјето
Сигнални зборови
 Опасен
Изјави за опасност
 H350, H360F, H372
Изјави за претпазливост
 P261, P273, P301+P310, P311, P501
NFPA 704
3
0
0
Безбедносен лист External MSDS
Слични супстанци
Други анјони Галиум нитрид
Галиум фосфид
Галиум антимонид
Дополнителни податоци
 Ок(што е ова?)  (провери)
Освен ако не е поинаку укажано, податоците се однесуваат на материјалите во нивната стандардна состојба (25 °C, 100 kPa)
Наводи

Галиум арсенид (GaAs) — III-V директен полупроводник со јаз со цинк кристална структура.

Галиум арсенид се користи во производството на уреди како што се интегрирани кола со микробранова фреквенција, монолитни микробранови интегрирани кола, диоди што емитуваат инфрацрвена светлина, ласерски диоди, соларни ќелии и оптички прозорци.[5]

GaAs често се користи како материјал за подлога за епитаксијален раст на други полупроводници III-V, вклучувајќи индиум галиум арсенид, алуминиум галиум арсенид и други.

Подготовка и хемија[уреди | уреди извор]

Во соединението, галиумот има +3 оксидациона состојба. Монокристалите на галиум арсенид може да се подготват со три индустриски процеси:

  • Процесот на замрзнување со вертикален градиент (VGF).[6]
  • Растење на кристалите со помош на печка со хоризонтална зона во техниката Бриџман-Стокбаргер, во која реагираат пареите на галиум и арсен, а слободните молекули се таложат на семениот кристал на поладниот крај на печката.
  • Течно инкапсулиран раст на Чохралски процес (LEC) се користи за производство на единечни кристали со висока чистота кои можат да покажат полуизолациски одлики (види подолу). Повеќето наполитанки GaAs се произведуваат со овој процес.

Алтернативните методи за производство на филмови со GaAs вклучуваат:[5][7]

  • Хемиско таложење на пареа реакција на гасовитиот галиум метал и арсен трихлорид: 2 Ga + 2 AsCl3→ 2 GaAs + 3 Cl2
  • MOCVD реакција на триметилгалиум и арсин: Ga(CH3)3 + AsH3 → GaAs + 3 CH4
  • Молекуларна епитаксија на зрак (MBE) на галиум и арсен: 4 Ga + As4 → 4 GaAs или 2 Ga + As2 → 2 GaAs

Оксидација на GaAs се случува во воздухот, деградирајќи ги перформансите на полупроводникот. Површината може да се пасивизира со депонирање на кубен галиум(II) сулфиден слој со користење на терц-бутил галиум сулфид соединение како што е ( t
BuGaS)7 .[8]

Полуизолациски кристали[уреди | уреди извор]

Во присуство на вишок арсен, булите GaAs растат со кристалографски дефекти ; конкретно, дефекти на антизит на арсен (атом на арсен на место на атом на галиум во кристалната решетка). Електронските својства на овие дефекти (кои се во интеракција со други) предизвикуваат нивото на Ферми да се прицврсти во близина на центарот на јазот на опсегот, така што овој кристал GaAs има многу мала концентрација на електрони и дупки. Оваа ниска концентрација на носач е слична на внатрешен (совршено непреработен) кристал, но многу полесно се постигнува во пракса. Овие кристали се нарекуваат „полуизолациски“, како одраз на нивната висока отпорност од 10 7 – 10 9 Ω·cm (што е доста висока за полупроводници, но сепак многу помала од вистински изолатор како стакло).[9]

Офорт[уреди | уреди извор]

Влажното офортирање на GaAs индустриски користи оксидирачки агенс како што се водород пероксид или бром вода,[10] и истата стратегија е опишана во патентот кој се однесува на преработка на отпадни компоненти кои содржат GaAs каде што Ga3+ е комплексен со хидроксамична киселина („HA“), на пример:[11]

GaAs + H2O2 + „HA“ → комплекс „GaA“ + H3AsO4 + 4 H2O

Оваа реакција произведува арсенска киселина.[12]

Електроника[уреди | уреди извор]

GaAs дигитална логика[уреди | уреди извор]

GaAs може да се користи за различни типови на транзистори:[13]

HBT може да се користи во интегрирана логика за инјектирање (I 2 L).

Најраната логичка порта GaAs користела баферирана FET логика (BFL).

Од 1975 до 1995 година, користените главни логички семејства биле:

Споредба со силикон за електроника[уреди | уреди извор]

Предности на GaAs[уреди | уреди извор]

Некои електронски својства на галиум арсенид се супериорни од оние на силициумот. Има поголема брзина на заситени електрони и поголема подвижност на електроните, дозволувајќи им на транзисторите на галиум арсенид да функционираат на фреквенции поголеми од 250 GHz. GaAs уредите се релативно нечувствителни на прегревање, поради нивниот поширок јаз на енергетскиот опсег, и тие исто така имаат тенденција да создаваат помал шум (пореметување во електричниот сигнал) во електронските кола од силиконските уреди, особено на високи фреквенции. Ова е резултат на повисоките мобилности на носачите и пониските резистивни паразити на уредот. Овие супериорни својства се убедливи причини за користење на кола GaAs во мобилни телефони, сателитски комуникации, микробранови врски точка до точка и радарски системи со повисока фреквенција. Се користи и во производството на Gunn диоди за производство на микробранови .

Друга предност на GaAs е тоа што има директен јаз во опсегот, што значи дека може да се користи за ефикасно да апсорбира и емитува светлина. Силиконот има индиректен јаз на лентата и затоа е релативно слаб во емитувањето светлина.

Како материјал со широк директен јаз на појасот што резултира со отпорност на оштетување од радијација, GaAs е одличен материјал за електроника во вселената и оптички прозорци во апликации со висока моќност.

Поради својот јаз со широк опсег, чистиот GaAs е многу отпорен. Во комбинација со висока диелектрична константа, ова својство го прави GaAs многу добра подлога за интегрирани кола и за разлика од Si обезбедува природна изолација помеѓу уредите и кола. Ова го направи идеален материјал за монолитни микробранови интегрирани кола (MMIC), каде активните и суштинските пасивни компоненти можат лесно да се произведат на едно парче GaAs.

Еден од првите GaAs микропроцесори бил развиен во раните 1980-ти од страна на RCA Corporation и се сметал за програмата Star Wars на Министерството за одбрана на Соединетите Американски Држави. Овие процесори биле неколку пати побрзи и неколку поредоци на големина поотпорни на радијација од нивните силиконски колеги, но беа поскапи.[15] Другите GaAs процесори биле имплементирани од продавачите на суперкомпјутери Cray Computer Corporation, Convex и Alliant во обид да останат понапред од CMOS микропроцесорот кој постојано се подобрува. Креј на крајот изградил една машина базирана на GaAs во раните 1990-ти, Cray-3, но напорите не биле соодветно капитализирани и компанијата поднела барање за банкрот во 1995 година.

Комплексни слоевити структури на галиум арсенид во комбинација со алуминиум арсенид (AlAs) или легура Al <sub id="mwzw">x</sub> Ga <sub id="mw0A">1−x</sub> As може да се одгледуваат со помош на епитаксија со молекуларен сноп (MBE) или со употреба на металорганска епитаксија во пареа фаза (MOVPE). Бидејќи GaAs и AlAs имаат речиси иста константа на решетка, слоевите имаат многу мало индуцирано напрегање, што им овозможува да се одгледуваат речиси произволно дебели. Ова овозможува екстремно високи перформанси и висока мобилност на електрони HEMT транзистори и други уреди за квантни бунари .

GaAs се користи за монолитни радарски засилувачи (но GaN може да биде помалку подложен на топлинско оштетување).[16]

Предности на силиконот[уреди | уреди извор]

Силиконот има три главни предности во однос на GaAs за производство на интегрирани кола. Прво, силиконот е изобилен и евтин за обработка во форма на силикатни минерали. Економијата на обем на располагање на силиконската индустрија, исто така, го попречи усвојувањето на GaAs.

Покрај тоа, кристалот Si има многу стабилна структура и може да се одгледува до були со многу голем дијаметар и да се обработи со многу добри приноси. Исто така, тој е прилично добар топлински спроводник, што овозможува многу густо пакување на транзистори кои треба да се ослободат од нивната топлина на работа, а сето тоа е многу пожелно за дизајнирање и производство на многу големи ИЦ . Ваквите добри механички одлики го прават соодветен материјал за полето на наноелектрониката што брзо се развива. Природно, површината на GaAs не може да ги издржи високите температури потребни за дифузија; сепак, одржлива и активно користена алтернатива од 1980-тите беше имплантација на јони.[17]

Втората голема предност на Si е постоењето на природен оксид (силикон диоксид, SiO2 ), кој се користи како изолатор. Силиконскиот диоксид лесно може да се вгради во силиконските кола, а таквите слоеви се прилепуваат на основниот силикон. SiO2 не е само добар изолатор (со 8,9 eV ), туку интерфејсот Si-SiO 2 може лесно да се конструира за да има одлични електрични својства, што е најважно со мала густина на состојбите на интерфејсот. GaAs нема својствен оксид, не поддржува лесно стабилен прилепувачки изолационен слој и не поседува диелектрична јачина или површински пасивизирачки квалитети на Si- SiO2.

Алуминиум оксидот (Al2O3) е опширно проучен како можен портен оксид за GaAs (како и InGaAs).

Третата предност на силиконот е тоа што поседува поголема подвижност на дупките во споредба со GaAs (500 наспроти 400 cm 2 V −1 s −1 ).[18] Оваа висока мобилност овозможува производство на транзистори со ефект на поле со P-канален со поголема брзина, кои се потребни за CMOS логика. Бидејќи им недостига брза CMOS структура, GaAs кола мора да користат логички стилови кои имаат многу поголема потрошувачка на енергија; ова направи GaAs логичките кола да не можат да се натпреваруваат со силиконските логички кола.

За производство на соларни ќелии, силиконот има релативно ниска апсорпција на сончева светлина, што значи дека се потребни околу 100 микрометри Si за да се апсорбира најголемиот дел од сончевата светлина. Таквиот слој е релативно робустен и лесен за ракување. Спротивно на тоа, апсорпцијата на GaAs е толку висока што се потребни само неколку микрометри дебелина за да се апсорбира целата светлина. Следствено, тенките филмови GaAs мора да бидат поддржани на материјал од подлогата.[19]

Силиконот е чист елемент кој ги избегнува проблемите на стехиометриска нерамнотежа и термичко немешање на GaAs.[20]

Силиконот има речиси совршена решетка; густината на нечистотијата е многу мала и овозможува изградба на многу мали структури (до 5<span typeof="mw:Entity" id="mwAQg"> </span>nm во комерцијално производство од 2020 година [21] ). Спротивно на тоа, GaAs има многу висока густина на нечистотија,[22] што го отежнува изградбата на интегрирани кола со мали структури, така што 500 nm процесот е вообичаен процес за GaAs. 

Силиконот има околу три пати поголема топлинска спроводливост од GaAs, со помал ризик од локално прегревање кај уредите со висока моќност.

Други апликации[уреди | уреди извор]

GaAs клетки со тројно спојување што го покриваат MidSTAR-1

Транзистор користи[уреди | уреди извор]

Транзисторите на галиум арсенид (GaAs) се користат во RF засилувачите за напојување за мобилни телефони и безжична комуникација.[23]

Соларни ќелии и детектори[уреди | уреди извор]

Галиум арсенидот е важен полупроводнички материјал за соларни ќелии со висока цена и висока ефикасност и се користи за еднокристални соларни ќелии со тенок филм и за соларни ќелии со повеќе спојки .[24]

Првата позната оперативна употреба на соларни ќелии GaAs во вселената била за мисијата Венера 3, лансирана во 1965 година. Соларните ќелии GaAs, произведени од Квант, биле избрани поради нивните повисоки перформанси во средини со висока температура.[25] Ќелиите GaAs потоа биле користени за роверите Луноход од истата причина.

Во 1970 година, соларните ќелии со хетероструктура GaAs биле развиени од тимот предводен од Жорес Алферов во СССР,[26][27][28] постигнувајќи многу повисоки ефикасни. Во раните 1980-ти, ефикасноста на најдобрите соларни ќелии GaAs ја надминале онаа на конвенционалните соларни ќелии базирани на кристален силикон. Во 1990-тите, соларните ќелии GaAs го презеле силиконот како тип на ќелија што најчесто се користи за фотоволтаични низи за сателитски апликации. Подоцна, соларните ќелии со двојна и тројна спојка базирани на GaAs со слоеви на германиум и индиум галиум фосфид биле развиени како основа на соларна ќелија со тројно спојување, која имале рекордна ефикасност од над 32 % и може да работи и со светлина концентрирана како 2.000 сонца. Овој вид на соларни ќелии ги напојувала Mars Exploration Rovers Spirit and Opportunity, кои ја истражувале површината на Марс. Исто така, многу соларни автомобили користат GaAs во соларните низи, како и телескопот Хабл.[29]

Уредите базирани на GaAs го држат светскиот рекорд за најефикасни соларни ќелии со еден спој со 29,1% (од 2019 година). Оваа висока ефикасност се припишува на екстремно висококвалитетниот епитаксијален раст на GaAs, површинската пасивација од AlGaAs,[30] и промовирањето на рециклирање на фотони со дизајнот на тенок филм.[31] Фотоволтаиците базирани на GaAs се исто така одговорни за највисоката ефикасност (од 2022 година) на конверзија на светлината во електрична енергија, бидејќи истражувачите од Институтот за соларни енергетски системи Фраунхофер постигнаа 68,9% ефикасност при изложување на фотоволтаична ќелија со тенок филм GaAs на монохроматска ласерска светлина со бранова должина од 858 нанометри.[32]

Денес, повеќе-спојните GaAs ќелии имаат најголема ефикасност од постојните фотоволтаични ќелии и траекториите покажуваат дека тоа веројатно ќе продолжи да биде случај во догледна иднина.[33] Во 2022 година, Rocket Lab открил соларна ќелија со 33,3% ефикасност [34] врз основа на технологијата на превртена метаморфна мулти-спој (IMM). Во IMM, прво се одгледуваат материјалите кои се совпаѓаат со решетка (истите параметри на решетка), а потоа неусогласените материјали. Горната клетка, GaInP, прво се одгледува и решетката се совпаѓа со подлогата GaAs, проследена со слој од GaAs или GaInAs со минимално несовпаѓање, а последниот слој има најголемо несовпаѓање на решетки.[35] По растот, ќелијата се монтира на секундарна рачка и се отстранува подлогата на GaAs. Главната предност на процесот IMM е тоа што превртениот раст според несовпаѓањето на решетката овозможува патека до поголема ефикасност на клетките.

Комплексните дизајни на уредите Al x Ga 1−x As-GaAs кои користат квантни бунари може да бидат чувствителни на инфрацрвено зрачење ( QWIP ).

GaAs диодите може да се користат за откривање на Х-зраци.[36]

Идни изгледи на соларните ќелии GaAs[уреди | уреди извор]

И покрај тоа што фотоволтаиците базирани на GaAs се јасни шампиони за ефикасност за соларни ќелии, тие имаат релативно ограничена употреба на денешниот пазар. И во светското производство на електрична енергија и во светскиот капацитет за производство на електрична енергија, соларната електрична енергија расте побрзо од кој било друг извор на гориво (ветер, хидро, биомаса и така натаму) во последната деценија.[37] Сепак, соларните ќелии GaAs во моментов не се усвоени за широко распространето производство на соларна електрична енергија. Ова во голема мера се должи на цената на соларните ќелии GaAs - во вселенските апликации, потребни се високи перформанси и соодветната висока цена на постоечките GaAs технологии е прифатена. На пример, фотоволтаиците базирани на GaAs покажуваат најдобра отпорност на гама зрачење и високи температурни флуктуации, кои се од големо значење за вселенските летала.[38] Но, во споредба со другите соларни ќелии, сончевите ќелии III-V се за два до три реда поскапи од другите технологии како што се соларните ќелии базирани на силикон.[39] Примарни извори на овој трошок се трошоците за епитаксијален раст и супстратот на кој се депонира клетката.

Сончевите ќелии GaAs најчесто се произведуваат со користење на техники на епитаксијален раст како што се метално-органско хемиско таложење на пареа (MOCVD) и епитаксија на хидридната пареа фаза (HVPE). Значително намалување на трошоците за овие методи би барало подобрувања во трошоците за алат, пропусната моќ, трошоците за материјали и ефикасноста на производството. Зголемувањето на стапката на таложење може да ги намали трошоците, но ова намалување на трошоците би било ограничено со фиксните времиња во другите делови од процесот како што се ладењето и греењето.[39]

Подлогата што се користи за одгледување на овие соларни ќелии е обично германиум или галиум арсенид, кои се особено скапи материјали. Еден од главните начини за намалување на трошоците за подлогата е повторното користење на подлогата. Раниот метод предложен за да се постигне ова е епитаксиалното подигање (ELO),[40] но овој метод одзема време, донекаде опасен (со употреба на флуороводородна киселина ) и бара повеќе чекори по обработката. Сепак, предложени се и други методи кои користат материјали базирани на фосфиди и хлороводородна киселина за да се постигне ELO со површинска пасивација и минимални остатоци од гребење и овозможува директна повторна употреба на подлогата GaAs.[41] Исто така, постојат прелиминарни докази дека распарчувањето може да се користи за отстранување на подлогата за повторна употреба.[42] Алтернативен пат за намалување на цената на подлогата е да се користат поевтини материјали, иако материјалите за оваа апликација во моментов не се комерцијално достапни или развиени.

Уште едно размислување за намалување на трошоците за соларни ќелии GaAs може да биде фотоволтаикот на концентраторот. Концентраторите користат леќи или параболични огледала за да ја фокусираат светлината на соларна ќелија, и затоа е потребна помала (а со тоа и поевтина) соларна ќелија GaAs за да се постигнат истите резултати.[43] Концентраторските системи имаат најголема ефикасност од постојните фотоволтаици.[44]

Така, технологиите како што се фотоволтаичните концентратори и методите во развој за намалување на епитаксиалниот раст и трошоците за подлогата може да доведат до намалување на цената на соларните ќелии GaAs и да создадат пат за употреба во копнени апликации.

Уреди за емисија на светлина[уреди | уреди извор]

Структура на опсег на GaAs. Директниот јаз на GaAs резултира со ефикасна емисија на инфрацрвена светлина на 1,424 eV (~ 870 nm).

GaAs се користи за производство на блиску инфрацрвени ласерски диоди од 1962 година [45] Често се користи во легури со други полупроводнички соединенија за овие апликации.

GaA од N -тип допингувани со атоми на донори на силициум (на Ga места) и атоми на бор-акцептор (на места As) реагира на јонизирачко зрачење со емитување фотони за сцинтилација. На криогени температури, тој е меѓу најсветлите сцинтилатори познати [46][47][48] и е ветувачки кандидат за откривање на ретки електронски возбудувања од темната материја во интеракција, поради следните шест суштински фактори:

  1. Силиконските донорски електрони во GaAs имаат енергија на врзување која е меѓу најниската од сите познати полупроводници од n -тип. Слободните електрони над 8⋅1015 на cm 3 не се „замрзнати“ и остануваат делокализирани на криогени температури.[49]
  2. Борот и галиумот се елементи од III група, така што борот како нечистотија примарно го зазема местото на галиумот. Сепак, доволен број го окупира местото на арсен и дејствува како акцептори кои ефикасно ги заробуваат дупките за настанот на јонизација од валентниот опсег.[50]
  3. Откако ќе се зароби дупката на настанот на јонизација од валентниот опсег, борните акцептори може радијативно да се комбинираат со делокализирани донорски електрони за да произведат фотони 0,2 eV под криогенската енергија на јазот на појасот (1,52 eV). Ова е ефикасен радијативен процес кој произведува фотони за сцинтилација кои не се апсорбираат од кристалот GaAs.[47][48]
  4. Нема последователен сјај, бидејќи метастабилните зрачни центри брзо се уништуваат од страна на делокализираните електрони. Ова е потврдено со недостатокот на термички индуцирана луминисценција.[46]
  5. N -типот GaAs има висок индекс на прекршување (~ 3,5) и коефициентот на апсорпција со тесен зрак е пропорционален на густината на слободниот електрон и обично неколку на cm.[51][52][53] Некој би очекувал дека скоро сите фотони на сцинтилација треба да бидат заробени и апсорбирани во кристалот, но тоа не е така. Едно можно објаснување со користење на сликата „фотон како честичка“ е дека n -типот GaAs е метален и фотоните се апсорбираат и веднаш се реемитираат како што би се случиле од делокализираните електрони во металното огледало. Бидејќи делокализираните електрони се распределени низ кристалот GaAs (наместо да лежат во рамнина), фотоните повторно се емитуваат во случајни агли и на тој начин се способни да избегаат од заробувањето со целосна внатрешна рефлексија. Пресеците за делокализираните електрони во двете ситуации се слични (околу 10 −17 cm 2 ).[54] .
  6. N -типот GaAs(Si,B) комерцијално се одгледува како кристални инготи од 10 kg и се сече на тенки наполитанки како подлоги за електронски кола. Бор оксид се користи како инкапсулант за да се спречи губењето на арсен за време на растот на кристалите, но исто така има корист од обезбедувањето борни акцептори за сцинтилација.

Мерење на температурата со оптички влакна[уреди | уреди извор]

За таа цел, врвот на оптичките влакна на температурниот сензор со оптички влакна е опремен со кристал на галиум арсенид. Почнувајќи од светлосна бранова должина од 850 nm GaAs станува оптички проѕирен. Бидејќи спектралната позиција на јазот на опсегот зависи од температурата, таа се поместува за околу 0,4 nm/K. Мерниот уред содржи извор на светлина и уред за спектрално откривање на јазот на опсегот. Со промената на јазот на опсегот, (0,4 nm/K) алгоритам ја пресметува температурата (сите 250 ms).[55]

Конвертори со спин-полнење[уреди | уреди извор]

GaAs може да има примена во спинтрониката бидејќи може да се користи наместо платина во конверторите со вртење-полнење и може да биде повеќе приспособлив.[56]

Безбедност[уреди | уреди извор]

Пријавени се аспекти на животната средина, здравјето и безбедноста на изворите на галиум арсенид (како што се триметилгалиум и арсин ) и студии за следење на индустриската хигиена на металоргански прекурсори.[57] Калифорнија го наведува галиум арсенидот како канцероген,[58] како и IARC и ECA,[59] и се смета за познат канцероген кај животните.[60][61] Од друга страна, прегледот од 2013 година (финансиран од индустријата) се расправал против овие класификации, велејќи дека кога стаорците или глувците вдишуваат фини прашоци од GaAs (како и во претходните студии), тие добиваат рак поради иритација и воспаление на белите дробови, наместо од примарен канцероген ефект на самиот GaAs - и дека, згора на тоа, малите прашоци GaAs најверојатно нема да се создадат при производството или употребата на GaAs.[59]

Наводи[уреди | уреди извор]

  1. ↑ 1,0 1,1 1,2 Haynes, p. 4.64
  2. ↑ Blakemore,J. S. "Semiconducting and other major properties of gallium arsenide", Journal of Applied Physics, (1982) vol 53 Nr 10 pages R123-R181
  3. ↑ Haynes, p. 12.90
  4. ↑ 4,0 4,1 Haynes, p. 12.86
  5. ↑ 5,0 5,1 Moss, S. J.; Ledwith, A. (1987). The Chemistry of the Semiconductor Industry. Springer. ISBN 978-0-216-92005-7.
  6. ↑ Scheel, Hans J.; Tsuguo Fukuda. (2003). Crystal Growth Technology. Wiley. ISBN 978-0471490593.
  7. ↑ Smart, Lesley; Moore, Elaine A. (2005). Solid State Chemistry: An Introduction. CRC Press. ISBN 978-0-7487-7516-3.
  8. ↑ "Chemical vapor deposition from single organometallic precursors" A. R. Barron, M. B. Power, A. N. MacInnes, A. F.Hepp, P. P. Jenkins U.S. Patent 5.300.320 (1994)
  9. ↑ McCluskey, Matthew D. and Haller, Eugene E. (2012) Dopants and Defects in Semiconductors, pp. 41 and 66, ISBN 978-1439831526
  10. ↑ Brozel, M. R.; Stillman, G. E. (1996). Properties of Gallium Arsenide. IEEE Inspec. ISBN 978-0-85296-885-7.
  11. ↑ "Oxidative dissolution of gallium arsenide and separation of gallium from arsenic" J. P. Coleman and B. F. Monzyk U.S. Patent 4.759.917 (1988)
  12. ↑ Lova, Paola; Robbiano, Valentina; Cacialli, Franco; Comoretto, Davide; Soci, Cesare (3 October 2018). „Black GaAs by Metal-Assisted Chemical Etching“. ACS Applied Materials & Interfaces. 10 (39): 33434–33440. doi:10.1021/acsami.8b10370. ISSN 1944-8244. PMID 30191706.
  13. ↑ Dennis Fisher; I. J. Bahl (1995). Gallium Arsenide IC Applications Handbook. 1. Elsevier. стр. 61. ISBN 978-0-12-257735-2. 'Clear search' to see pages
  14. ↑ Ye, Peide D.; Xuan, Yi; Wu, Yanqing; Xu, Min (2010). „Atomic-Layer Deposited High-k/III-V Metal-Oxide-Semiconductor Devices and Correlated Empirical Model“. Во Oktyabrsky, Serge; Ye, Peide (уред.). Fundamentals of III-V Semiconductor MOSFETs. Springer Science & Business Media. стр. 173–194. doi:10.1007/978-1-4419-1547-4_7. ISBN 978-1-4419-1547-4.
  15. ↑ Šilc, Von Jurij; Robič, Borut; Ungerer, Theo (1999). Processor architecture: from dataflow to superscalar and beyond. Springer. стр. 34. ISBN 978-3-540-64798-0.
  16. ↑ „A reprieve for Moore's Law: milspec chip writes computing's next chapter“. Ars Technica. 2016-06-09. Посетено на 2016-06-14.
  17. ↑ Morgan, D. V.; Board, K. (1991). An Introduction To Semiconductor Microtechnology (2. изд.). Chichester, West Sussex, England: John Wiley & Sons. стр. 137. ISBN 978-0471924784.
  18. ↑ Sze, S. M. (1985). Semiconductor Devices Physics and Technology. John Wiley & Sons. Appendix G. ISBN 0-471-87424-8
  19. ↑ Single-Crystalline Thin Film. US Department of Energy
  20. ↑ Cabrera, Rowan (2019). Electronic Devices and Circuits. EDTECH. стр. 35. ISBN 9781839473838. Посетено на 20 January 2022.
  21. ↑ Cutress, Dr Ian. „'Better Yield on 5nm than 7nm': TSMC Update on Defect Rates for N5“. www.anandtech.com. Посетено на 2020-08-28.
  22. ↑ Schlesinger, T.E. (2001). „Gallium Arsenide“. Encyclopedia of Materials: Science and Technology. Elsevier. стр. 3431-3435. doi:10.1016/B0-08-043152-6/00612-4. ISBN 9780080431529. Посетено на 27 January 2021.
  23. ↑ „It's a GaAS: Critical Component for Cell Phone Circuits Grows in 2010“. Seeking Alpha. 15 December 2010.
  24. ↑ Yin, Jun; Migas, Dmitri B.; Panahandeh-Fard, Majid; Chen, Shi; Wang, Zilong; Lova, Paola; Soci, Cesare (3 October 2013). „Charge Redistribution at GaAs/P3HT Heterointerfaces with Different Surface Polarity“. The Journal of Physical Chemistry Letters. 4 (19): 3303–3309. doi:10.1021/jz401485t.
  25. ↑ Strobl, G.F.X.; LaRoche, G.; Rasch, K.-D.; Hey, G. (2009). „2: From Extraterrestrial to Terrestrial Applications“. High-Efficient Low-Cost Photovoltaics: Recent Developments. Springer. doi:10.1007/978-3-540-79359-5. ISBN 978-3-540-79359-5.
  26. ↑ Alferov, Zh. I., V. M. Andreev, M. B. Kagan, I. I. Protasov and V. G. Trofim, 1970, ‘‘Solar-energy converters based on p-n AlxGa1−xAs-GaAs heterojunctions,’’ Fiz. Tekh. Poluprovodn. 4, 2378 (Sov. Phys. Semicond. 4, 2047 (1971))
  27. ↑ Nanotechnology in energy applications. im.isu.edu.tw. 16 November 2005 (in Chinese) p. 24
  28. ↑ Nobel Lecture by Zhores Alferov at nobelprize.org, p. 6
  29. ↑ „Hubble's Instruments Including Control and Support Systems (Cutaway)“. HubbleSite.org (англиски). Посетено на 2022-10-11.
  30. ↑ Schnitzer, I.; и др. (1993). „Ultrahigh spontaneous emission quantum efficiency, 99.7 % internally and 72 % externally, from AlGaAs/GaAs/AlGaAs double heterostructures“. Applied Physics Letters. 62 (2): 131. Bibcode:1993ApPhL..62..131S. doi:10.1063/1.109348.
  31. ↑ Wang, X.; и др. (2013). „Design of GaAs Solar Cells Operating Close to the Shockley–Queisser Limit“. IEEE Journal of Photovoltaics. 3 (2): 737. doi:10.1109/JPHOTOV.2013.2241594.
  32. ↑ „Record Efficiency of 68.9% for GaAs Thin Film Photovoltaic Cell Under Laser Light - Fraunhofer ISE“. Fraunhofer Institute for Solar Energy Systems ISE (англиски). Посетено на 2022-10-11.
  33. ↑ Yamaguchi, Masafumi (2021-04-14), Muzibur Rahman, Mohammed; Mohammed Asiri, Abdullah; Khan, Anish; Inamuddin (уред.), „High-Efficiency GaAs-Based Solar Cells“, Post-Transition Metals (англиски), IntechOpen, doi:10.5772/intechopen.94365, ISBN 978-1-83968-260-5, Посетено на 2022-10-11
  34. ↑ „Rocket Lab unveils space solar cell with 33.3% efficiency“. solarparts (корејски). Посетено на 2022-10-12.
  35. ↑ Duda, Anna; Ward, Scott; Young, Michelle (February 2012). „Inverted Metamorphic Multijunction (IMM) Cell Processing Instructions“ (PDF). National Renewable Energy Laboratory. Посетено на October 11, 2022.
  36. ↑ Glasgow University report on CERN detector. Ppewww.physics.gla.ac.uk. Retrieved on 2013-10-16.
  37. ↑ Haegel, Nancy; Kurtz, Sarah (November 2021). „Global Progress Toward Renewable Electricity: Tracking the Role of Solar“. IEEE Journal of Photovoltaics (објав. 20 September 2021). 11 (6): 1335–1342. doi:10.1109/JPHOTOV.2021.3104149. ISSN 2156-3381 – преку IEEE Xplore.
  38. ↑ Papež, Nikola; Gajdoš, Adam; Dallaev, Rashid; Sobola, Dinara; Sedlák, Petr; Motúz, Rastislav; Nebojsa, Alois; Grmela, Lubomír (2020-04-30). „Performance analysis of GaAs based solar cells under gamma irradiation“. Applied Surface Science (англиски). 510: 145329. Bibcode:2020ApSS..51045329P. doi:10.1016/j.apsusc.2020.145329. ISSN 0169-4332.
  39. ↑ 39,0 39,1 Horowitz, Kelsey A.; Remo, Timothy W.; Smith, Brittany; Ptak, Aaron J. (2018-11-27). „A Techno-Economic Analysis and Cost Reduction Roadmap for III-V Solar Cells“. doi:10.2172/1484349. OSTI 1484349. Наводот journal бара |journal= (help)
  40. ↑ Konagai, Makoto; Sugimoto, Mitsunori; Takahashi, Kiyoshi (1978-12-01). „High efficiency GaAs thin film solar cells by peeled film technology“. Journal of Crystal Growth (англиски). 45: 277–280. Bibcode:1978JCrGr..45..277K. doi:10.1016/0022-0248(78)90449-9. ISSN 0022-0248.
  41. ↑ Cheng, Cheng-Wei; Shiu, Kuen-Ting; Li, Ning; Han, Shu-Jen; Shi, Leathen; Sadana, Devendra K. (2013-03-12). „Epitaxial lift-off process for gallium arsenide substrate reuse and flexible electronics“. Nature Communications (англиски). 4 (1): 1577. Bibcode:2013NatCo...4.1577C. doi:10.1038/ncomms2583. ISSN 2041-1723. PMID 23481385.
  42. ↑ Metaferia, Wondwosen; Chenenko, Jason; Packard, Corinne E.; Ptak, Aaron J.; Schulte, Kevin L. (2021-06-20). „(110)-Oriented GaAs Devices and Spalling as a Platform for Low-Cost III-V Photovoltaics“. 2021 IEEE 48th Photovoltaic Specialists Conference (PVSC). Fort Lauderdale, FL, USA: IEEE: 1118–1120. doi:10.1109/PVSC43889.2021.9518754. ISBN 978-1-6654-1922-2.
  43. ↑ Papež, Nikola; Dallaev, Rashid; Ţălu, Ştefan; Kaštyl, Jaroslav (2021-06-04). „Overview of the Current State of Gallium Arsenide-Based Solar Cells“. Materials (англиски). 14 (11): 3075. Bibcode:2021Mate...14.3075P. doi:10.3390/ma14113075. ISSN 1996-1944. PMC 8200097 Проверете ја вредноста |pmc= (help). PMID 34199850 Проверете ја вредноста |pmid= (help).
  44. ↑ Philipps, Simon P.; Bett, Andreas W.; Horowitz, Kelsey; Kurtz, Sarah (2015-12-01). „Current Status of Concentrator Photovoltaic (CPV) Technology“. doi:10.2172/1351597. OSTI 1351597. Наводот journal бара |journal= (help)
  45. ↑ Hall, Robert N.; Fenner, G. E.; Kingsley, J. D.; Soltys, T. J.; Carlson, R. O. (1962). „Coherent Light Emission From GaAs Junctions“. Physical Review Letters. 9 (9): 366–369. Bibcode:1962PhRvL...9..366H. doi:10.1103/PhysRevLett.9.366.
  46. ↑ 46,0 46,1 Derenzo, S.; Bourret, E.; Hanrahan, S.; Bizarri, G. (2018). "Cryogenic scintillation properties of n-type GaAs for the direct detection of MeV/c2 dark matter". Journal of Applied Physics. 123 (11): 114501. arXiv:1802.09171. Bibcode:2018JAP...123k4501D. doi:10.1063/1.5018343. S2CID 56118568
  47. ↑ 47,0 47,1 Vasiukov, S.; Chiossi, F.; Braggio, C.; Carugno, G.; Moretti, F.; Bourret, E.; Derenzo, S. (2019). "GaAs as a Bright Cryogenic Scintillator for the Detection of Low-Energy Electron Recoils from MeV/c2 Dark Matter". IEEE Transactions on Nuclear Science. 66 (11): 2333–2337. Bibcode:2019ITNS...66.2333V. doi:10.1109/TNS.2019.2946725. S2CID 208208697
  48. ↑ 48,0 48,1 Derenzo, S.; Bourret, E.; Frank-Rotsch, C.; Hanrahan, S.; Garcia-Sciveres, M. (2021). "How silicon and boron dopants govern the cryogenic scintillation properties of n-type GaAs". Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section A. 989: 164957. arXiv:2012.07550. Bibcode:2021NIMPA.98964957D. doi:10.1016/j.nima.2020.164957. S2CID 229158562
  49. ↑ Benzaquen, M.; Walsh, D.; Mazuruk, K. (1987). "Conductivity of n-type GaAs near the Mott transition". Physical Review B. 36 (9): 4748–4753. Bibcode:1987PhRvB..36.4748B. doi:10.1103/PhysRevB.36.4748. PMID 9943488
  50. ↑ Pätzold, O.; Gärtner, G.; Irmer, G. (2002). "Boron Site Distribution in Doped GaAs". Physica Status Solidi B. 232 (2): 314–322. Bibcode:2002PSSBR.232..314P. doi:10.1002/1521-3951(200208)232:2<314::AID-PSSB314>3.0.CO;2-#.
  51. ↑ Spitzer, W. G.; Whelan, J. M. (1959). "Infrared Absorption and Electron Effective Mass in n-type Gallium Arsenide". Physical Review. 114 (1): 59–63. Bibcode:1959PhRv..114...59S. doi:10.1103/PhysRev.114.59
  52. ↑ Sturge, M. D. (1962). "Optical Absorption of Gallium Arsenide between 0.6 and 2.75 eV". Physical Review. 127 (3): 768–773. Bibcode:1962PhRv..127..768S. doi:10.1103/PhysRev.127.768
  53. ↑ Osamura, Kozo; Murakami, Yotaro (1972). "Free Carrier Absorption in n-GaAs". Japanese Journal of Applied Physics. 11 (3): 365–371. Bibcode:1972JaJAP..11..365O. doi:10.1143/JJAP.11.365. S2CID 120981460
  54. ↑ Derenzo, Stephen E. (2022). „Monte Carlo calculations of the extraction of scintillation light from cryogenic n-type GaAs“. Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section A. 1034: 166803. arXiv:2203.15056. Bibcode:2022NIMPA103466803D. doi:10.1016/j.nima.2022.166803.
  55. ↑ A New Fiber Optical Thermometer and Its Application for Process Control in Strong Electric, Magnetic, and Electromagnetic Fields Архивирано на 29 ноември 2014 г.. optocon.de (PDF; 2,5 MB)
  56. ↑ GaAs forms basis of tunable spintronics. compoundsemiconductor.net. September 2014
  57. ↑ Shenai-Khatkhate, D V; Goyette, R; DiCarlo, R L; Dripps, G (2004). „Environment, health and safety issues for sources used in MOVPE growth of compound semiconductors“. Journal of Crystal Growth. 272 (1–4): 816–821. Bibcode:2004JCrGr.272..816S. doi:10.1016/j.jcrysgro.2004.09.007.
  58. ↑ „Chemicals Listed Effective August 1, 2008 as Known to the State of California to Cause Cancer or Reproductive Toxicity: gallium arsenide, hexafluoroacetone, nitrous oxide and vinyl cyclohexene dioxide“. OEHHA. 2008-08-01.
  59. ↑ 59,0 59,1 Bomhard, E. M.; Gelbke, H.; Schenk, H.; Williams, G. M.; Cohen, S. M. (2013). „Evaluation of the carcinogenicity of gallium arsenide“. Critical Reviews in Toxicology. 43 (5): 436–466. doi:10.3109/10408444.2013.792329. PMID 23706044.
  60. ↑ „NTP Technical Report On The Toxicology And Carcinogenesis Studies Of Gallium Arsenide (Cas No. 1303-00-0) In F344/N Rats And B6c3f1 Mice (Inhalation Studies)“ (PDF). U.S. Department Of Health And Human Services: Public Health Service: National Institutes of Health. September 2000.
  61. ↑ „Safety Data Sheet: Gallium Arsenide“. Sigma-Aldrich. 2015-02-28.

Цитирани извори[уреди | уреди извор]

Надворешни врски[уреди | уреди извор]

Соединенија на арсенот
Двоични
AsH3 He
LiAs Be BAs C N +O F Ne
Na Mg AlAs -Si P S +Cl Ar
K Ca Sc Ti V Cr MnAs Fe CoAs Ni Cu Zn3As2 GaAs -Ge As Se +Br Kr
Rb Sr YAs Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd3As2 InAs -Sn Sb Te +I Xe
Cs Ba * Lu Hf TaAs W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
Fr Ra ** Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og
↓
* La Ce Pr Nd Pm SmAs Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb
** Ac Th Pa U NpAs
NpAs2 		PuAs Am Cm Bk Cf Es Fm Md No
Троични
Четвртични
Петични
Поврзано
Преземено од „https://mk.wikipedia.org/w/index.php?title=Галиум_арсенид&oldid=5056266“