Преглед на кодот на Хексан

{{Chembox
| Watchedfields  = changed
| verifiedrevid  = 443856572
| Name           = 
| ImageFile      = Hexane-2D-Skeletal.svg
| ImageFile_Ref  = {{chemboximage|correct|??}}
| ImageSize      = 160
| ImageName      = Skeletal formula of hexane
| ImageFile1     = Hexane-2D-B.png
| ImageFile1_Ref = {{chemboximage|correct|??}}
| ImageName1     = Skeletal formula of hexane with all implicit carbons shown, and all explicit hydrogens added
| ImageFile2     = Hexane-from-xtal-1999-at-an-angle-3D-balls.png
| ImageFile2_Ref = {{chemboximage|correct|??}}
| ImageSize2     = 160
| ImageName2     = Ball and stick model of hexane
| ImageFile3     = Hexane-3D-vdW.png
| ImageFile3_Ref = {{chemboximage|correct|??}}
| ImageSize3     = 160
| ImageName3     = Spacefill model of hexane
| PIN            = Хексан<ref>{{cite web|title=n-hexane – Compound Summary|url=https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=8058&loc=ec_rcs|work=PubChem Compound|publisher=National Center for Biotechnology Information|access-date=31 December 2011|location=USA|date=16 September 2004|at=Identification and Related Records|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20120308173754/http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=8058|archive-date=8 March 2012}}</ref>
| OtherNames     = Sextane,<ref>{{cite journal|title=I. On the action of trichloride of phosphorus on the salts of the aromatic monamines|first=August Wilhelm Von|last=Hofmann|date=1 January 1867|journal=Proceedings of the Royal Society of London|volume=15|pages=54–62|doi=10.1098/rspl.1866.0018|s2cid=98496840}}</ref> hexacarbane
| SystematicName = 
| Section1       = {{Chembox Identifiers
| CASNo = 110-54-3
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| PubChem = 8058
| ChemSpiderID = 7767
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| UNII = 2DDG612ED8
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| EINECS = 203-777-6
| UNNumber = 1208
| DrugBank = DB02764
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| KEGG = C11271
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| MeSHName = n-hexane
| ChEBI = 29021
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 15939
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| RTECS = MN9275000
| Beilstein = 1730733
| Gmelin = 1985
| SMILES = CCCCCC
| StdInChI = 1S/C6H14/c1-3-5-6-4-2/h3-6H2,1-2H3
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
}}
| Section2       = {{Chembox Properties
| C=6 | H=14
| MolarMass = 88.148 g mol<sup>−1</sup>
| Appearance = Безбојна течност
| Odor = Мирис на бензин 
| Density = 0,6606 g mL<sup>−1</sup><ref name="crc97">{{cite book | author=William M. Haynes | title=CRC Handbook of Chemistry and Physics | edition=97th | year=2016 | publisher=CRC Press | location=Boca Raton | isbn=978-1-4987-5429-3 | pages=3–298 | url=https://books.google.com/books?id=VVezDAAAQBAJ}}</ref>
| MeltingPtK = 177 to 179
| BoilingPtK = 341.6 to 342.2
| Solubility = 9,5 mg L<sup>−1</sup>
| LogP = 3,764
| VaporPressure = 17,60 kPa (на 20.0&nbsp;°C)
| HenryConstant = 7,6 nmol Pa<sup>−1</sup> kg<sup>−1</sup>
| LambdaMax = 200 nm
| RefractIndex = 1,375
| Viscosity = 0,3 mPa·s
| Dipole = 0,08 D
| MagSus = −74,6·10<sup>−6</sup> cm<sup>3</sup>/mol
}}
| Section3       = {{Chembox Thermochemistry
| DeltaHf = −199,4 до −198,0 kJ mol<sup>−1</sup>
| DeltaHc = −4180 до −4140 kJ mol<sup>−1</sup>
| Entropy = 296,06 J K<sup>−1</sup> mol<sup>−1</sup>
| HeatCapacity = 265,2 J K<sup>−1</sup> mol<sup>−1</sup>
}}
| Section4       = {{Chembox Hazards
| MainHazards = Репродуктивна токсичност – По Белодробна респирација, [[Белодробен едем]], Пневмонитис
| GHSPictograms = {{GHS flame}} {{GHS exclamation mark}} {{GHS health hazard}} {{GHS environment}}
| GHSSignalWord = '''DANGER'''

|FlashPtC = -22 ºC (затворена чаша)
| AutoignitionPtC = 234.0
| ExploLimits = 1,2–7,7%

}}
| Section5       = {{Chembox Related
| OtherFunction_label = alkanes
| OtherFunction = {{Unbulleted list|[[Pentane]]|[[Heptane]]}}
}}
| Section6       = 
}}

'''Хексанот''' е органско соединение, [[алкан]] со прван синџир со 6 јаглеродни атоми и со [[молекулска формула]] C<sub>6</sub>H<sub>14</sub>.

Хексанот е безбојна течност, без мирис коа е во чиста форма, и точка на вриење околу {{Convert|69|C}}. Хексанот има широка употреба поради ниската цена, релативно е безбеден за користење, во голема мера не реактивен и лесно испарлив не-поларен растворувач. Модерните мешавини на бензин исто така содржат околу 3% хексан.

Терминот „хексани“ се однесува на мешавина, составена во голема мера (>60%) од хексан, со различни количини на изомерни соединенија 2-метилпентан и 3-метилпентан и можеби помали количини неизомерни C<sub>5</sub>, C<sub>6</sub> и C<sub>7</sub> циклоалкани.

==Изомери==

{| class="wikitable" style="text-align:center;"
|-
! Име
! IUPAC име
! Формула
! Скелетна формула
|-
| '''Хексан''',<br />'''''n''-Хексан'''
| '''Хексан'''
| CH<sub>3</sub>(CH<sub>2</sub>)<sub>4</sub>CH<sub>3</sub>
| [[File:Hexane-2D-Skeletal.svg|150px]]
|-
| '''Изохексан'''
| '''[[2-Mетиилпентан]]'''
| (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>CH(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>
| [[File:2-metilpentāns.svg|110px]]
|-
|
| '''[[3-Mетилпентан]]'''
| CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH(CH<sub>3</sub>)CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>
| [[File:3-metilpentāns.svg|110px]]
|-
|
| '''[[2,3-Диметилбутан]]'''
| (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>CHCH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>
| [[File:2,3-dimetilbutāns.svg|90px]]
|-
| '''Неохексан'''
| '''[[2,2-Диметилбутан]]'''
| (CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>CCH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>
| [[File:2,2-dimetilbutāns.svg|90px]]
|}

==Примена==

Во индутријата хекасот е користен во подготовката на адхезивно лепило за чевли, производи од кожа и покриви. Исто така се користи и во екракцијата на некои масла за јадење, како што е репкиното или соиното масло, од нивните семиња, за чистење и обезмастување на различни предмети и во текстилната индустрија. Во САД најчесто се користи  за екстракција на масло од соја во прехрамбената индустрија, и е потенциално присутен како загадувач во сите прехрамбени производи од соја кои се добиваат со ваквата екстракција.

Во лаораториски услов, хексанот се користи за екстракција на петролеум и маст (лубрикант) како загадувачи од примероци за анализа, како што се вода или почва.<ref>{{cite book | title=Use of ozone depleting substances in laboratories | publisher=Nordisk Ministerråd | publication-place=Kbh | year=2003 | isbn=92-893-0884-2 | oclc=474188215 |}}</ref> Бидејќи хексанот не може лесно да се депротонира, се користи во реакции со силни бази, како што е подготовката на органолитиумови реагенси/органолитиум. Како пример, бутиллитиум најчестно се снабдува како раствор на хексан. .<ref>{{Cite journal|last=Schwindeman|first=James A.|last2=Woltermann|first2=Chris J.|last3=Letchford|first3=Robert J.|date=2002-05-01|title=Safe handling of organolithium compounds in the laboratory|url=https://pubs.acs.org/doi/full/10.1016/S1074-9098(02)00295-2|journal=Chemical Health & Safety|volume=9|issue=3|pages=6–11|doi=10.1016/s1074-9098(02)00295-2|issn=1074-9098}}</ref>

Хексанот најчесто се користи и во хроматографијата, како не-поларен растворувач. Повисоките алакани кои се присутни како нечистотии во раствор на хексан, имаат исто ретенционо време како и растворувачот, така што фркациите кои содржат хексан исто така ќе ги содржат и овие нечистотии. Во препаративна хроматографија, концентрација на висок волумен на хексан може да резултира со примерок кој е значително контаминиран со алкани. Ова може да резултира со добивање на цврт производ (масло), и алканите може да интерферираат во анализата.<ref>{{Cite web|title=The Hexane Molecule|url=https://www.worldofmolecules.com/fuels/hexane.htm|access-date=2021-12-30|website=www.worldofmolecules.com}}</ref>

==Производство==
Хексанот главно се добива од рафинирана или сурова нафта. Точниот состав на фракциите во голема мера зависи од типот на мсалото (сурово или рафинирано) и ограничувањата на самото рафинирање. Производот (обично околу 50% од тежината на изомерот со прав синџир) е фракцијата што врие на {{Convert|65|-|70|C}}.

==Физички својства==
Сите алкани се безбојни раствори.<ref>{{cite web |url=http://nsdl.niscair.res.in/bitstream/123456789/777/1/Revised+organic+chemistry.pdf |title=Organic Chemistry-I |publisher=Nsdl.niscair.res.in |access-date=2014-02-17 |url-status=dead |archive-url=https://web.archive.org/web/20131029192647/http://nsdl.niscair.res.in/bitstream/123456789/777/1/Revised+organic+chemistry.pdf |archive-date=29 October 2013}}</ref><ref>{{cite web |url=http://textbook.s-anand.net/ncert/class-11/chemistry/13-hydrocarbons |title=13. Hydrocarbons &#124; Textbooks |publisher=Textbook.s-anand.net |access-date=2014-02-17 |url-status=dead |archive-url=https://web.archive.org/web/20141006090735/http://textbook.s-anand.net/ncert/class-11/chemistry/13-hydrocarbons |archive-date=6 October 2014}}</ref> Точката на вриење кај различни хексани е донекаде слична, за разлика од други алкани, каде што точката на вриење е генерално пониска за поразградените форми. Додека точката  на топење кај различни хексани е различна и не е забележан никаков тренд.<ref name="mccain">{{cite book | author = William D. McCain | date = 1990 | url = https://books.google.com/books?id=1TJQ64JN2ZUC | title = The properties of petroleum fluids | publisher = PennWell | isbn = 978-0-87814-335-1}}</ref>

{| class="wikitable" style="text-align:center"
|-
!Изомери

![[Melting point|T.T.]] (°C)
!Т.Т. (°F)
![[Boiling point|Т.В.]] (°C)
!Т.В. (°F)
|-
| ''n''-хексан || {{convert|−95.3|C|disp=table}} || {{convert|68.7|C|disp=table}}
|-
| 3-метилпентан|| {{convert|−118.0|C|disp=table}} || {{convert|63.3|C|disp=table}}
|-
| 2-метилпентан (изохексан) || {{convert|−153.7|C|disp=table}} || {{convert|60.3|C|disp=table}}
|-
| 2,3-диметилбутан || {{convert|−128.6|C|disp=table}} || {{convert|58.0|C|disp=table}}
|-
| 2,2-диметилбутан (неохексан) || {{convert|−99.8|C|disp=table}} || {{convert|49.7|C|disp=table}}
|}

Хексанот има значителен [[парен притисок]] на собна температура:

{| class="wikitable" style="text-align: center"
|-
! Tемпература (°C)
! Tемпература (°F)
! Парен притисок ([[mmHg]])
! Парен притисок ([[kPa]])
|-
| {{convert|−40|C|disp=table}} || {{convert|3.36|mmHg|disp=table}}
|-
| {{convert|−30|C|disp=table}} || {{convert|7.12|mmHg|disp=table}}
|-
| {{convert|−20|C|disp=table}} || {{convert|14.01|mmHg|disp=table}}
|-
| {{convert|−10|C|disp=table}} || {{convert|25.91|mmHg|disp=table}}
|-
| {{convert|0|C|disp=table}} || {{convert|45.37|mmHg|disp=table}}
|-
| {{convert|10|C|disp=table}} || {{convert|75.74|mmHg|disp=table}}
|-
| {{convert|20|C|disp=table}} || {{convert|121.26|mmHg|disp=table}}
|-
| {{convert|25|C|disp=table}} || {{convert|151.28|mmHg|disp=table}}
|-
| {{convert|30|C|disp=table}} || {{convert|187.11|mmHg|disp=table}}
|-
| {{convert|40|C|disp=table}} || {{convert|279.42|mmHg|disp=table}}
|-
| {{convert|50|C|disp=table}} || {{convert|405.31|mmHg|disp=table}}
|-
| {{convert|60|C|disp=table}} || {{convert|572.76|mmHg|disp=table}}
|}

==Реактивност==
Како и повеќето алкани, хексанот карактеристично покажува ниска реактивност и поради тоа е соодветен растворувач за реактивни соединенија. Комерциалните примероци на n-хексанот, содржат метилциклопентан, коие содржи терциерни С-Н врски, кои се некомпатибилни со некои радикални реакции. .<ref>{{OrgSynth|author=Koch, H.|author2=Haaf, W.|title=1-Adamantanecarboxylic Acid|year=1973|collvol=5|collvolpages=20|prep=cv5p0020}}</ref>

== Безбедност ==
Вдишување на n-хексан на 5000 ppm за 10 минути предизвикува изразена вртоглавица; 2500-1000 ppm за 12 часа предизвикува поспаност, замор, губење на апетит и парестезија во дисталните екстремитети; 2500-5000 ppm предизвикува мускулна слабост, ладно пулсирање во екстремитетите, заматен вид, главоболка и анорексија.<ref>{{cite web|url=http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/a?dbs+hsdb:@term+@DOCNO+91|publisher=[[National Library of Medicine]]|work=Toxicology data network Hazardous Substances Data Bank|title=N-HEXANE|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20150904103024/http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/a?dbs+hsdb:@term+@DOCNO+91|archive-date=4 September 2015}}</ref> Докажано е дека хроничната професионална изложеност на покачени нивоа на n-хексан е поврзана со [[периферна невропатија]] кај автомеханичарите во САД и [[невротоксичност]] кај работниците во печатниците и фабрики за чевли и мебел во Азија, Европа и Северна Америка.

Американскиот Национален институт за безбедност и здравје при работа (NIOSH) има поставиено препорачана граница на изложеност (REL) за изомери на хексан (не n-хексан) од 100 ppm (350&nbsp;mg/m3 (0,15 gr/cu ft)) над 8- час работен ден.<ref>{{Cite web|title = CDC – NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards – Hexane isomers (excluding n-Hexane)|url = https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0323.html|work = cdc.gov|access-date = 3 ноември 2015|url-status = live|archive-url = https://web.archive.org/web/20151031004609/http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0323.html|archive-date = 31 October 2015}}</ref> However, for ''n''-hexane, the current NIOSH REL is 50 ppm ({{Convert|180|mg/m3|abbr=on|}}) over an 8-hour workday.<ref name=":0">{{Cite web|title=n-Hexane|url=https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0322.html|last=CDC|date=2018-03-28|website=Centers for Disease Control and Prevention|language=en-us|access-date=2020-05-03}}</ref> Оваа граница била предложена како дозволена граница на изложеност (PEL) од [[Управата за безбедност и здравје при работа]] во 1989 година; сепак, овој предлог бил отфрлен во американските судови во 1992 година. .<ref>{{Cite web|title=Appendix G: 1989 Air Contaminants Update Project - Exposure Limits NOT in Effect|url=https://www.cdc.gov/niosh/npg/nengapdxg.html|date=2020-02-20|website=www.cdc.gov|language=en-us|access-date=2020-05-03}}</ref> The current n-hexane PEL in the US is 500 ppm ({{Convert|1800|mg/m3|abbr=on|}}).<ref name=":0" /> Тековната дозволена граница на изложеност на n-хексан  во САД е 500 ppm (1.800&nbsp;mg/m3 (0,79 gr/cu ft)).<ref name=":0" />

Хексанот и други испарливи јаглеводороди, како ([[нафтен етер]]) претставуваат ризик од [[Респираторна пневмонија]]. .<ref>{{citation | author=Gad, Shayne C | contribution=Petroleum Hydrocarbons | title=Encyclopedia of Toxicology | edition=2 | volume=3 | publisher=Elsevier | year=2005 | pages=377–379}}</ref> n-Хексан понекогаш се користи како средство за денатурација на храна и како денатурант за алкохол исто како и средство за чистење на [[текстил]], [[мебел]] и во кожарската индустрија, но полека се заменува со други растворувачи. .<ref name="tox">{{cite book | author=Clough, Stephen R | author2=Mulholland, Leyna | contribution=Hexane | title=Encyclopedia of Toxicology | volume=2 | edition=2 | year=2005 | publisher=Elsevier | pages=522–525}}</ref>

Како и бензинот, хексанот е многу испарлив и претставува ризик од експлозија. Запалувањето на пареата на хексан, која биле незаконски испуштени во канализацијата на Луисвил (Кентаки), од фабрика за преработка на [[соја]] во сопственост на [[Ралстон-Пурина]] предизвикало серија на  експлозии во канализацијата во Луисвил што уништило преку 21 км канализациски линии и улици во тој град.

===Инциденти===
Професионалното труење со хексан се случило кај јапонски работници со сандали, италијански работници за чевли, ,<ref>{{Cite journal
 | pmid = 6249607
| year = 1980
| last1 = Rizzuto
| first1 = N
| title = N-hexane polyneuropathy. An occupational disease of shoemakers
| journal = European Neurology
| volume = 19
| issue = 5
| pages = 308–15
| last2 = De Grandis
| first2 = D
| last3 = Di Trapani
| first3 = G
| last4 = Pasinato
| first4 = E
| doi = 10.1159/000115166
}}</ref>  работниците во печатници во Тајван и други.<ref>{{citation | title=n-Hexane | series=[[Environmental Health Criteria]] | issue=122 | publisher=World Health Organization | year=1991 | url=http://www.inchem.org/documents/ehc/ehc/ehc122.htm | url-status=live | archive-url=https://web.archive.org/web/20140319105541/http://www.inchem.org/documents/ehc/ehc/ehc122.htm | archive-date=19 March 2014}}</ref>  Анализата на тајванските работници покажала професионална изложеност на супстанции вклучувајќи n-хексан.<ref>{{Cite journal | doi = 10.5491/SHAW.2012.3.4.257| pmid = 23251841|pmc=3521924| title = Occupational Neurotoxic Diseases in Taiwan| journal = Safety and Health at Work| volume = 3| issue = 4| pages = 257–67| year = 2012| last1 = Liu | first1 = C. H. | last2 = Huang | first2 = C. Y. | last3 = Huang | first3 = C. C. }}</ref> Во 2010-2011 година, беше пријавено дека кинеските работници кои произведуваа iPhone телефони претрпеле труење со хексан.<ref>{{cite web |url=http://www.abc.net.au/news/stories/2010/10/26/3048024.htm |title=Workers poisoned while making iPhones – ABC News (Australian Broadcasting Corporation) |publisher=Australian Broadcasting Corporation|date=2010-10-26 |access-date=2015-03-17 |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20110408171509/http://www.abc.net.au/news/stories/2010/10/26/3048024.htm |archive-date=8 April 2011}}</ref><ref>{{cite news|url=https://www.nytimes.com/2011/02/23/technology/23apple.html?pagewanted=all|title=Workers Sickened at Apple Supplier in China|newspaper=[[The New York Times]]|date=22 February 2011|author=David Barboza|access-date=2015-03-17|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20150407173034/http://www.nytimes.com/2011/02/23/technology/23apple.html?pagewanted=all|archive-date=7 April 2015}}</ref>

Хексанот бил идентификуван како причина за експлозиите на канализацијата во Луисвил на 13 февруари 1981 година, кои уништија повеќе од 13 милји (21 км) канализациони линии и улици во центарот на Луисвил во Кентаки, Соединетите Американски Држави и беше препишан како причина за експлозија што се случило во Националниот универзитет во Рио Куарто, Аргентина на 5 декември 2007 година, поради излевање на хексан во близина на машина за производство на топлина која експлодирала и предизвикала пожар во кој загина еден студент, а биле повредени уште 24.

===Биотрансформација===
n-хексан се биотрансформира во 2-хексанол и понатаму во 2,5-хександиол во телото. Конверзијата е катализирана од ензимот цитохром P450 кој користи кислород од воздухот. 2,5-Хександиол може дополнително да се оксидира до 2,5-хександион, кој е невротоксичен и предизвикува полиневропатија.<ref name="tox" /> Со оглед на ова однесување, се дискутирало за замена на n-хексан како растворувач. n-хептанот е можна алтернатива.<ref>{{cite journal | journal = Adv Exp Med Biol | date = 1996 | volume = 387 | pages = 411–427 | title = Comparative estimation of the neurotoxic risks of n-hexane and n-heptane in rats and humans based on the formation of the metabolites 2,5-hexanedione and 2,5-heptanedione |vauthors=Filser JG, Csanády GA, Dietz W, Kessler W, Kreuzer PE, Richter M, Störmer A | pmid=8794236| doi = 10.1007/978-1-4757-9480-9_50 | series = Advances in Experimental Medicine and Biology | isbn = 978-1-4757-9482-3 }}</ref>

==Види повеќе==
*[[Циклохексан]]

==Наводи==
{{Reflist|colwidth=30em}}

==Надворешни врски==
*[http://www.inchem.org/documents/icsc/icsc/eics1262.htm International Chemical Safety Card 1262] (2-methylpentane)
*[https://web.archive.org/web/20071025061540/http://physchem.ox.ac.uk/MSDS/HE/hexane.html Material Safety Data Sheet for Hexane]
*[https://web.archive.org/web/20090912082512/http://www.npi.gov.au/database/substance-info/profiles/47.html National Pollutant Inventory – ''n''-hexane fact sheet]
<!-- *[http://www.nsc.org/library/chemical/N-Hexane.htm National Safety Council] broken link -->
*[https://web.archive.org/web/20150904103023/http://www.ars-grin.gov/cgi-bin/duke/chemical.pl?HEXANE Phytochemica l database entry]
*[https://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm5045a3.htm Center for Disease Control and Prevention]
<!-- *[http://www.nsc.org/ehc/chemical/N-Hexane.htm National Safety Council] this link already exists in references -->
*[https://web.archive.org/web/20071013111049/http://nsc.org/EHC/jrn/tips/tip167.htm Warning from National Safety Council "COMMON CHEMICAL AFFECTS AUTO MECHANICS"]
*Australian [https://web.archive.org/web/20090912082512/http://www.npi.gov.au/database/substance-info/profiles/47.html National Pollutant Inventory (NPI)] page
*[http://www.epa.gov/ttn/atw/vegoil/fr12ap01.pdf "EPA does not consider n-hexane classifiable as a human carcinogen."] Federal Register / Vol. 66, No. 71 / Thursday, 12 April 2001 / Rules and Regulations

{{Alkanes}}
{{Нормативна контрола}}

[[Категорија:Алкани]]
[[Категорија:Опасни загадувачи на воздухот]]
[[Категорија:Јаглеводородни растворувачи]]