Кројцфелд-Јакобова болест
Кројцфелд–Јакобова болест е фатално дегенеративно заболување на мозокот.[1][2] Раните симптоми вклучуваат проблеми со меморијата, промени во однесувањето, слаба координација, и визуелно нарушување.[1] Подоцна се јавуваат деменција, неволеви движења, слепило, слабост и кома.[1] Околу 70% од пациентите умираат после една година од поставување на дијагнозата.[1]
Болеста ја предизвикуваат белковини познати како приони.[3]
Не постои специфичен третман за болеста.[1] Опиоидите може да помогнат при болка, а клоназепамот или натриум валпроатот може да помогнат кај неволеви движења.[1]
Наводи
[уреди | уреди извор]- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 „Creutzfeldt–Jakob Disease Fact Sheet | National Institute of Neurological Disorders and Stroke“. NINDS. March 2003. Архивирано од изворникот на 4 July 2017. Посетено на 16 July 2017.
- ↑ „Creutzfeldt-Jakob Disease, Classic (CJD)“. CDC. 2 October 2018. Посетено на 21 November 2018.
- ↑ „Creutzfeldt-Jakob Disease, Classic (CJD) | Prion Diseases | CDC“. www.cdc.gov (англиски). 1 February 2019. Посетено на 17 June 2019.
Classic CJD is a human prion disease
Надворешни врски
[уреди | уреди извор]| Класификација | |
|---|---|
| Надворешни извори |