Кројцфелд-Јакобова болест

Од Википедија — слободната енциклопедија
Прејди на прегледникот Прејди на пребарувањето

Кројцфелд–Јакобова болест е фатално дегенеративно заболување на мозокот.[1][2] Раните симптоми вклучуваат проблеми со меморијата, промени во однесувањето, слаба координација, и визуелно нарушување.[1] Подоцна се јавуваат деменција, неволеви движења, слепило, слабост и кома.[1] Околу 70% од пациентите умираат после една година од поставување на дијагнозата.[1]

Болеста ја предизвикуваат протеини познати како приони.[3]

Не постои специфичен третман за болеста.[1] Опиоидите може да помогнат при болка, а клоназепамот или натриум валпроатот може да помогнат кај неволеви движења.[1]

Наводи[уреди | уреди извор]

  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 „Creutzfeldt–Jakob Disease Fact Sheet | National Institute of Neurological Disorders and Stroke“. NINDS. March 2003. Архивирано од изворникот на 4 July 2017. конс. 16 July 2017. 
  2. „Creutzfeldt-Jakob Disease, Classic (CJD)“. CDC. 2 October 2018. конс. 21 November 2018. 
  3. „Creutzfeldt-Jakob Disease, Classic (CJD) | Prion Diseases | CDC“. www.cdc.gov (en-us). 1 February 2019. конс. 17 June 2019. Classic CJD is a human prion disease 

Надворешни врски[уреди | уреди извор]

Класификација
П · Р · П
Надворешни извори