Етил ксантинска киселина

Етил ксантинска киселина
	Назив според МСЧПХ Етоксиметанедитиоична киселина
	Други називи Carbonodithioic acid, O-ethyl ester; Ethyl ксантинска киселина; Ethylxanthate; Етилксантинска киселина; Етилксантогена киселина; O-Етил водород карбонодитиоат; O-Етил дитиокарбонска киселина; Ксантогена киселина;
Назнаки
CAS-бр.	151-01-9
EC-број	205-780-8
	МХН InChI=1S/C3H6OS2/c1-2-4-3(5)6/h2H2,1H3,(H,5,6) ;
3Д-модел (Jmol)	Слика
PubChem	8823
	SMILES CCOC(=S)S ;
UNII	B7B55M6MK1
Својства
Хемиска формула
Моларна маса	0 g mol−1
Изглед	Безбојна мрсна течност
Точка на топење
Точка на вриење
Растворливост во вода	Малку
Киселост (pKa)	1.6
Дополнителни податоци
	Освен ако не е поинаку укажано, податоците се однесуваат на материјалите во нивната стандардна состојба (25 °C, 100 kPa)
	Наводи

Етил ксантинска киселина е органско соединение со хемиска формулаCH
3CH
2OCS
2H Може да се гледа како О - етил естер на дитиокарбонска O, S -киселина (формулата на таа киселина еS=C(OH)(SH)). Етил ксантичната киселина спаѓа во категоријата тиоакиселини, каде што префиксот тио- значи дека атом на кислород во соединението се заменува со атом на сулфур.

Подготовка[уреди | уреди извор]

Етил ксантинската киселина се добива со дејство на разредена сулфурна киселина на калиум етил ксантат на 0 °C.

Својства[уреди | уреди извор]

Етил ксантинска киселина е безбојна нестабилна мрсна течност. Се распаѓа над 25 °C (77 °F) во јаглерод дисулфид и етанол.

Естери на етил ксантинска киселина[уреди | уреди извор]

Метил и етил естерите на етил ксантинската киселина се безбојни, мрсни течности со продорен мирис.^[4]

Реакции[уреди | уреди извор]

Етил ксантската киселина реагира со вода или влага и произведува јаглерод дисулфид.

Безбедност[уреди | уреди извор]

Во експеримент со бели стаорци, хронично изложените стаорци со вдишување на етил ксантинска киселина открија поголема фреквенција на хромозомски преуредувања во лимфоцитите на периферната крв од контролните стаорци.

Наводи[уреди | уреди извор]

↑ ^1,00 ^1,01 ^1,02 ^1,03 ^1,04 ^1,05 ^1,06 ^1,07 ^1,08 ^1,09 ^1,10 ^1,11 ^1,12 ^1,13 „Ethylxanthate“. PubChem.
↑ „Xanthic acid“. merriam-webster.com.
↑ Millican, Robert J.; Sauers, Carol K. (1979). „General acid-catalyzed decomposition of alkyl xanthates“. The Journal of Organic Chemistry. 44 (10): 1664–1669. doi:10.1021/jo01324a018.
↑ „Xanthic acid“. dictionary.com.

[pubchem-1] 1,00 ^1,01 ^1,02 ^1,03 ^1,04 ^1,05 ^1,06 ^1,07 ^1,08 ^1,09 ^1,10 ^1,11 ^1,12 ^1,13 „Ethylxanthate“. PubChem.

[merriam-webster-2] „Xanthic acid“. merriam-webster.com.

[3] Millican, Robert J.; Sauers, Carol K. (1979). „General acid-catalyzed decomposition of alkyl xanthates“. The Journal of Organic Chemistry. 44 (10): 1664–1669. doi:10.1021/jo01324a018.

[dictionary-4] „Xanthic acid“. dictionary.com.

[1]

[2]

[3]

[4]