Пантетин

Пантетин
	Претпочитано име по МСЧПХ: (2R,2′R)-N,N′-(3,12-Диоксо-7,8-дитија-4,11-дијазатетрадекан-1,14-диил)бис(2,4-дихидрокси-3,3-диметилбутанамид)
	Други називи Бис-пантетин; Коензим пантетин
Назнаки
CAS-бр.	16816-67-4
ChEMBL	ChEMBL2104786
ChemSpider	4515
	МХН InChI=1S/C22H42N4O8S2/c1-21(2,13-27)17(31)19(33)25-7-5-15(29)23-9-11-35-36-12-10-24-16(30)6-8-26-20(34)18(32)22(3,4)14-28/h17-18,27-28,31-32H,5-14H2,1-4H3,(H,23,29)(H,24,30)(H,25,33)(H,26,34) ; Key: DJWYOLJPSHDSAL-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C22H42N4O8S2/c1-21(2,13-27)17(31)19(33)25-7-5-15(29)23-9-11-35-36-12-10-24-16(30)6-8-26-20(34)18(32)22(3,4)14-28/h17-18,27-28,31-32H,5-14H2,1-4H3,(H,23,29)(H,24,30)(H,25,33)(H,26,34); Key: DJWYOLJPSHDSAL-UHFFFAOYAZ ;
3Д-модел (Jmol)	Слика
PubChem	4677
	SMILES O=C(NCCSSCCNC(=O)CCNC(=O)C(O)C(C)(C)CO)CCNC(=O)C(O)C(C)(C)CO ;
UNII	7K81IL792L
Својства
Хемиска формула
Моларна маса	0 g mol−1
Pharmacology
ATC код	A11HA32
Опасност
NFPA 704	2 1 0
Дополнителни податоци
	(што е ова?) (провери); Освен ако не е поинаку укажано, податоците се однесуваат на материјалите во нивната стандардна состојба (25 °C, 100 kPa)
	Наводи

Пантетин (бис-пантетин или ко-ензим пантетин) ― димерен облик на пантетеин, која се произведува од пантотенска киселина (витамин Б₅) со додавање на цистеамин. Пантетин бил откриен од Џин Браун, докторант во тоа време. Пантетин е две молекули на пантетеин поврзани со дисулфиден мост. Пантетеинот е посредник во производството на коензимот А од телото. Повеќето додатоци на витамин Б₅ се во облик на калциум пантотенат, сол на пантотенска киселина, со дози во опсег од 5 до 10 mg/ден. Спротивно на тоа, пантетинот се продава како додаток во исхраната за намалување на холестеролот и триглицеридите во крвта во дози од 500 до 1200 mg/ден.

Додаток во исхраната[уреди | уреди извор]

Пантетинот е достапен во Соединетите Држави како додаток во исхраната поради докази за намалување на покачениот ЛДЛ-холестерол и триглицериди и зголемување на ХДЛ-холестеролот. Во повеќекратни клинички испитувања на пациенти со покачен холестерол и триглицериди, вкупниот и ЛДЛ-холестеролот биле намалени во просек за 12%, триглицеридите биле намалени за 19%, а ХДЛ- холестеролот бил зголемен за 9% во клиничките испитувања со дневен внес кој се движи од 600 до 1200 мг/ден.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]

Физиолошки ефекти[уреди | уреди извор]

Иако пантетинот може да послужи како претходник за создавање на витамин Б₅ и потрошувачката на терапевтски количини на пантетин резултира со повисоки кружечки концентрации на витамин Б₅, се смета дека ова не е механизмот на дејство. Барањата за витамин Б5 се од редот на 5 мг/ден. Високите дози на витамин Б₅ не резултираат со липидни промени забележани со пантетин. Предложени се два механизми на дејство за пантетин.^[6] Во првиот, пантетинот служи како претходник за синтеза на коензимот А. Коензимот А е вклучен во преносот на ацетилни групи, во некои случаи да се прикачи на белковини тесно поврзани со активирање и деактивирање на гени. Со оваа теорија, или гените одговорни за синтезата на холестерол и триглицериди се потиснати или гените кои управуваат со катаболизмот на соединенијата се вклучени. Во втората теорија, пантетинот се претвора во две молекули на пантетеин кои пак се метаболизираат за да образуваат две пантотенски киселини и две молекули на цистеамин. Се претпоставува дека цистеаминот се врзува и на тој начин ги исклучува аминокиселините кои содржат сулфур во ензимите на црниот дроб вклучени во производството на холестерол и триглицериди. Она што е познато е дека високите дози на поврзаниот витамин - пантотенска киселина - немаат ефект врз липидите.^[2]

Наводи[уреди | уреди извор]

↑ „Efficacy and tolerability of coenzyme A vs pantethine for the treatment of patients with hyperlipidemia: A randomized, double-blind, multicenter study“. Journal of Clinical Lipidology. 9 (5): 692–7. 2015. doi:10.1016/j.jacl.2015.07.003. PMID 26350816.
↑ ^2,0 ^2,1 „Pantethine. Monograph“. Altern Med Rev. 15 (3): 279–82. септември 2010. PMID 21155629.
↑ „Treatment of hyperlipoproteinemia with pantethine: a review and analysis of efficacy and tolerability“. Nutrition Research. 25 (4): 319–33. април 2005. doi:10.1016/j.nutres.2004.12.009.
↑ „Pantethine, a derivative of vitamin B(5) used as a nutritional supplement, favorably alters low-density lipoprotein cholesterol metabolism in low- to moderate-cardiovascular risk North American subjects: a triple-blinded placebo and diet-controlled investigation“. Nutrition Research. 31 (8): 608–15. август 2011. doi:10.1016/j.nutres.2011.08.001. PMID 21925346.
↑ „Pantethine, a derivative of vitamin B5, favorably alters total, LDL and non-HDL cholesterol in low to moderate cardiovascular risk subjects eligible for statin therapy: a triple-blinded placebo and diet-controlled investigation“. Vascular Health and Risk Management. 10: 89–100. 2014. doi:10.2147/VHRM.S57116. PMC 3942300. PMID 24600231.
↑ McCarty MF (2001). „Inhibition of acetyl-CoA carboxylase by cystamine may mediate the hypotriglyceridemic activity of pantethine“. Medical Hypotheses. 56 (3): 314–317. doi:10.1054/mehy.2000.1155. PMID 11359352.

[1] „Efficacy and tolerability of coenzyme A vs pantethine for the treatment of patients with hyperlipidemia: A randomized, double-blind, multicenter study“. Journal of Clinical Lipidology. 9 (5): 692–7. 2015. doi:10.1016/j.jacl.2015.07.003. PMID 26350816.

[Momograph-2] 2,0 ^2,1 „Pantethine. Monograph“. Altern Med Rev. 15 (3): 279–82. септември 2010. PMID 21155629.

[3] „Treatment of hyperlipoproteinemia with pantethine: a review and analysis of efficacy and tolerability“. Nutrition Research. 25 (4): 319–33. април 2005. doi:10.1016/j.nutres.2004.12.009.

[4] „Pantethine, a derivative of vitamin B(5) used as a nutritional supplement, favorably alters low-density lipoprotein cholesterol metabolism in low- to moderate-cardiovascular risk North American subjects: a triple-blinded placebo and diet-controlled investigation“. Nutrition Research. 31 (8): 608–15. август 2011. doi:10.1016/j.nutres.2011.08.001. PMID 21925346.

[5] „Pantethine, a derivative of vitamin B5, favorably alters total, LDL and non-HDL cholesterol in low to moderate cardiovascular risk subjects eligible for statin therapy: a triple-blinded placebo and diet-controlled investigation“. Vascular Health and Risk Management. 10: 89–100. 2014. doi:10.2147/VHRM.S57116. PMC 3942300. PMID 24600231.

[6] McCarty MF (2001). „Inhibition of acetyl-CoA carboxylase by cystamine may mediate the hypotriglyceridemic activity of pantethine“. Medical Hypotheses. 56 (3): 314–317. doi:10.1054/mehy.2000.1155. PMID 11359352.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]