Дихидрофолна киселина

Дихидрофолна киселина
	Назив според МСЧПХ N-(4-{[(2-амино-4-оксо-1,4,7,8-тетрахидроптеридин-6-ил)метил]амино}бензоил)-Л-глутамска киселина
	Други називи H2фолат, DH
Назнаки
CAS-бр.	4033-27-6
ChEBI	CHEBI:15633
ChEMBL	ChEMBL46294
ChemSpider	89228
	МХН InChI=1S/C19H21N7O6/c20-19-25-15-14(17(30)26-19)23-11(8-22-15)7-21-10-3-1-9(2-4-10)16(29)24-12(18(31)32)5-6-13(27)28/h1-4,12,21H,5-8H2,(H,24,29)(H,27,28)(H,31,32)(H4,20,22,25,26,30)/t12-/m0/s1 ; Key: OZRNSSUDZOLUSN-LBPRGKRZSA-N ; InChI=1/C19H21N7O6/c20-19-25-15-14(17(30)26-19)23-11(8-22-15)7-21-10-3-1-9(2-4-10)16(29)24-12(18(31)32)5-6-13(27)28/h1-4,12,21H,5-8H2,(H,24,29)(H,27,28)(H,31,32)(H4,20,22,25,26,30)/t12-/m0/s1; Key: OZRNSSUDZOLUSN-LBPRGKRZBB ;
3Д-модел (Jmol)	Слика
MeSH	дихидрофолат
PubChem	98792
	SMILES O=C(O)[C@@H](NC(=O)c1ccc(cc1)NCC/2=N/C=3C(=O)\N=C(/NC=3NC\2)N)CCC(=O)O ;
UNII	KXP0KNM559
Својства
Хемиска формула
Моларна маса	0 g mol−1
Дополнителни податоци
	(што е ова?) (провери); Освен ако не е поинаку укажано, податоците се однесуваат на материјалите во нивната стандардна состојба (25 °C, 100 kPa)
	Наводи

Дихидрофолна киселина (конјугирана база дихидрофолат) (DHF) ― дериват на фолна киселина (витамин Б₉) кој се претвора во тетрахидрофолна киселина со дихидрофолат редуктаза.^[1] Бидејќи тетрахидрофолатот е потребен за да се направат и пурините и пиримидините, кои се градбени блокови на ДНК и РНК, дихидрофолат редуктазата е цел на различни лекови за да се спречи синтезата на нуклеинската киселина.

Меѓудејствувачка карта на патеки[уреди | уреди извор]

Одбери на гените, белковините и метаболитите под врската на соодветните статии.^{[§ 1]}

[[File:

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

|alt=Активност на флуороурацил (5-FU) уреди]]

Активност на флуороурацил (5-FU) уреди

↑ Меѓудејствувачката карта на патишта може да биде уредувана на Википатишта: „FluoropyrimidineActivity_WP1601“.

Дополнителна книжевност[уреди | уреди извор]

Gangjee, Aleem; Jain, Hiteshkumar D.; Kurup, Sonali (2007). „Recent Advances in Classical and Non-Classical Antifolates as Antitumor and Antiopportunistic Infection Agents: Part I“. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry. 7 (5): 524–542. doi:10.2174/187152007781668724. PMID 17896913.

Наводи[уреди | уреди извор]

↑ „Dissociation constants for dihydrofolic acid and dihydrobiopterin and implications for mechanistic models for dihydrofolate reductase“. Biochemistry. 29 (19): 4554–60. May 1990. doi:10.1021/bi00471a008. PMID 2372539.

[WikiPathways-2] Меѓудејствувачката карта на патишта може да биде уредувана на Википатишта: „FluoropyrimidineActivity_WP1601“.

[1] „Dissociation constants for dihydrofolic acid and dihydrobiopterin and implications for mechanistic models for dihydrofolate reductase“. Biochemistry. 29 (19): 4554–60. May 1990. doi:10.1021/bi00471a008. PMID 2372539.

[1]

[§ 1]