Метални бис(триметилсилил) амиди

Од Википедија — слободната енциклопедија
Лигандот бис(триметилсилил)амид прикачен на метален центар М.

Металните бис(триметилсилил)амиди (често скратено како метални силиламиди ) се координативни комплекси составени од катјонски метал со анјонски бис(триметилсилил)амид ди и се дел од поширока категорија метални амиди.

Поради обемниот јаглеводороден ’рбет, металните бис(триметилсилил)амид комплекси имаат енергија на ниски решетки и се липофилни. Поради оваа причина, тие се растворливи во низа неполарни органски растворувачи, за разлика од едноставните метални халиди, кои се раствораат само во реактивни растворувачи. Овие стерични гломазни комплекси се молекуларни, кои се состојат од моно-, ди- и тетрамери. Имајќи вградена основа, овие соединенија погодно реагираат дури и со слабо протични реагенси.[1] Класата на лиганди и пионерски студии за нивните координативни соединенија биле опишани од Бургер и Ванагат.[2][3]

Лигандите често се означуваат како hmds (на пр M(N(SiMe3)2)3 = M(hmds)3) во однос на хексаметилдисилазанот од кој се подготвуваат.

Општи методи на подготовка[уреди | уреди извор]

Освен комплексите од групата 1 и 2, општ метод за подготовка на метални бис(триметилсилил) амиди вклучува реакции на безводен метал хлорид со бис(триметилсилил) амиди на алкален метал преку реакција на метатеза на сол:

MCln + n Na(hmds) → M(hmds)n + n NaCl

Хлоридот на алкалните метали формиран како нуспроизвод обично се таложи како цврста супстанца, овозможувајќи негово отстранување со филтрација. Преостанатиот метал бис(триметилсилил)амид потоа често се прочистува со дестилација или сублимација.

Модел за пополнување простор на Fe[N(SiMe3)2]2. Шема на бои: H е бело, Fe е сиво, N е сино (едвај видлива), Si е сино-зелено.

Комплекси од група 1[уреди | уреди извор]

Литиум, натриум и калиум бис(триметилсилил)амиди се комерцијално достапни. Кога нема растворувач, комплексите на литиум [4] и натриум [5] се тримерни, а комплексот на калиум е димерен во цврста состојба.[6] Литиумскиот реагенс може да се подготви од n-бутиллитиум и бис(триметилсилил)амин:[7]

nBuLi + HN(SiMe3)2 → Li(hmds) + бутан

Опишана е и директната реакција на овие стопени метали со бис(триметилсилил)амин на висока температура:[8]

M + HN(SiMe3)2 → MN(SiMe3)2 + 1/2 H2

Силиламидите на алкалните метали се растворливи во низа органски растворувачи, каде што постојат како агрегати и вообичаено се користат во органската хемија како силни стерично попречени бази. Тие, исто така, широко се користат како прекурсори за синтеза на други бис(триметилсилил)амид комплекси (види подолу).

Комплекси од Група 2[уреди | уреди извор]

2 BnK + CaI2 + THF → Bn2Ca(thf) + KI
Bn2Ca(thf) + 2 HN(SiMe3)2 → Ca(hmds)2 + 2 C6H5CH3 + THF

Магнезиум силиламиди може да се подготват од дибутилмагнезиум; кој е комерцијално достапен како мешавина од n-Bu и s-Bu изомери. Го депротонира слободниот амин за да се добие магнезиум бис(триметилсилил)амид, сам по себе комерцијално достапен.[9]

Bu2Mg + 2 HN(SiMe3)2 → Mg(hmds)2 + 2 бутан

За разлика од металите од групата 1, аминот NH во бис(триметилсилил)амин не е доволно кисел за да реагира со металите од групата 2, но комплексите може да се подготват преку реакција на калај(II) бис(триметилсилил)амид со соодветниот метал.

M + 2 HN(SiMe3)2 ↛ M(hmds)2 + H2 (M = Mg, Ca, Sr, Ba)
M + Sn(hmds)2 → M(hmds)2 + Sn

За оваа синтеза се потребни долги времиња на реакција и кога се изведуваат во присуство на координирачки растворувачи, како што е диметоксиетан, се формираат адукти. Затоа мора да се користат некоординирачки растворувачи како што се бензен или толуен за да се добијат слободните комплекси.[10]

p-Блок комплекси[уреди | уреди извор]

Тин(II) бис(триметилсилил)амид е подготвен од безводен калај(II) хлорид [11] и е комерцијално достапен. Се користи за подготовка на други метални бис(триметилсилиламид) преку трансметалација. Групата 13 [12] и бизмут(III) бис(триметилсилил)амидите [13] се подготвуваат на ист начин; алуминиумскиот комплекс може да се подготви и со третирање на силно основен литиум алуминиум хидрид со основниот амин:[12]

LiAlH4 + 4 HN(SiMe3)2 → Li(hmds) + Al(hmds)3 + 4 H2

Алтернативната синтеза на тетрасулфур тетранитрид вклучува употреба на метален бис(триметилсилил)амид [(Me3Si)2N]2S како претходник со претходно формирани S–N врски. [(Me3Si)2N]2S се подготвува со реакција на литиум бис(триметилсилил)амид и сулфур дихлорид (SCl2).

2 [(CH3)3Si]2NLi + SCl2 → [((CH3)3Si)2N]2S + 2 LiCl

Металот бис(триметилсилил)амид [((CH3)3Si)2N]2S реагира со комбинација на SCl2 и сулфурил хлорид (SO2Cl2) за да формира S4N4, триметилсилил хлорид и сулфур диоксид:[14]

2[((CH3)3Si)2N]2S + 2SCl2 + 2SO2Cl2 → S4N4 + 8 (CH3)3SiCl + 2SO2

Тетраселен тетранитрид, Se4N4, е соединение аналогно на тетрасулфур тетранитрид и може да се синтетизира со реакција на селен тетрахлорид со [((CH3)3Si)2N]2Se. Последното соединение е метален бис(триметилсилил)амид и може да се синтетизира со реакција на селен тетрахлорид (SeCl4), селен монохлорид (Se2Cl2) и литиум бис(триметилсилил)амид.[15]

d-блок комплекси[уреди | уреди извор]

Замрзнат цинк бис(триметилсилил)амид. Ова соединение се топи на 12,5 °C.
Титаниум (лево) и ванадиум (десно) трис{бис(триметилсилил)амид}.

Во согласност со општиот метод, бис(триметилсилил)амидите на преодните метали се подготвуваат со реакција помеѓу металните халиди (обично хлориди) и бис(триметилсилил)амидот на алкалниот метал.[3] Сепак, има некои варијации, на пример, синтезата на Ti{N(SiMe3)2}3 и V{N(SiMe3)2}3, односно се подготвуваат со користење на растворливи прекурсори TiCl3(NMe3)2 или VCl3(NMe3)2, соодветно.[16] Точките на топење и вриење на комплексите се намалуваат низ серијата, при што металите од групата 12 се доволно испарливи за да овозможат прочистување со дестилација.[17]

Железните комплекси се забележливи по тоа што се изолирани и во железен (II) и во железен (III) оксидациски состојби. Fe[N(SiMe3)2]3 може да се подготви со третирање на железо трихлорид со литиум бис(триметилсилил)амид [18] и е парамагнетичен бидејќи железото (III) со висок спин содржи 5 неспарени електрони.

FeCl3 + 3LiN(SiMe3)2 → Fe[N(SiMe3)2]3 + 3LiCl

Слично на тоа, комплексот со две координати Fe[N(SiMe3)2]2 се подготвува со третирање на железо дихлорид со литиум бис(триметилсилил)амид:[19]

FeCl2 + 2LiN(SiMe3)2 → Fe[N(SiMe3)2]2 + 2LiCl
Железо трис{бис(триметилсилил)амид}

Темно зелениот комплекс Fe[N(SiMe3)2]2 постои во две форми во зависност од неговата физичка состојба. Во гасната фаза, соединението е мономер со двокоординатен Fe кој поседува <sub id="mwARM"><a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Improper_rotation" rel="mw:ExtLink" title="Improper rotation" class="cx-link" data-linkid="95">S4</a></sub> симетрија.[20] Во цврста состојба формира димер со тригонални рамни железни центри и премостувачки амидо групи.[21] Нискиот координативен број на железниот комплекс во голема мера се должи на стеричните ефекти на гломазниот бис(триметилсилил)амид, меѓутоа комплексот ќе го врзе THF за да го даде адуктот, {(THF)Fe[N(SiMe3)2]2}.[22] Слично однесување може да се види во Mn(hmds) 2 и Co(hmds) 2, кои се мономерни во гасната фаза [20] и димерни во кристалната фаза.[23][24] Комплексите од групата 11 се особено склони кон олигомеризација, формирајќи тетрамери во цврстата фаза.[25][26][27] Пријавени се својствата на Луисова киселина на комплексите од групата 12 [28] и подобрените E и C броеви за комплексите Zn и Cd се наведени во моделот ECW .

f-Блок комплекси[уреди | уреди извор]

Лантанидните трифлати можат да бидат практични безводни прекурсори на многу бис(триметилсилил) амиди:[29]

Ln(OTf)3 + 3 M(hmds) → Ln(hmds)3 + 3 MOTf (M = Li, Na, K; Ln = La, Nd, Sm, Er)

Сепак, повообичаено е да се види подготовката на лантанид бис(триметилсилил)амиди од безводни лантанидни хлориди,[30] бидејќи тие се поевтини. Реакцијата се изведува во THF и бара период на рефлукс. Откако ќе се формира, производот се одвојува од LiCl со размена на растворувачот за толуен, во кој Ln(hmds)3 е растворлив, но LiCl не е.

Ln(Cl)3 + 3 HMDS + 3 nBuLi → Ln(hmds)3 + 3 LiCl + 3 butane (Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Ho, Yb, and Lu)

Силиламидите се важни како почетни материјали во хемијата на лантанидите, бидејќи лантанидните хлориди имаат или слаба растворливост или слаба стабилност во обичните растворувачи. Како резултат на ова, речиси сите лантанидни силиламиди се комерцијално достапни.

Исто така, има одреден успех во синтезата и карактеризацијата на актинид бис(триметилсилил)амидите.[31][32] Синтетички пат ги користи THF-аддуктите на јодидните соли AnI3(THF)4 како почетни материјали.

Безбедност[уреди | уреди извор]

Металните бис(триметилсилил) амиди се силни бази. Тие се корозивни и не се компатибилни со многу хлорирани растворувачи. Овие соединенија реагираат енергично со вода и треба да се манипулираат со техника без воздух.

Наводи[уреди | уреди извор]

  1. ↑ Michael Lappert, Andrey Protchenko, Philip Power, Alexandra Seeber (2009). Metal Amide Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/9780470740385. ISBN 978-0-470-72184-1.CS1-одржување: повеќе имиња: список на автори (link)
  2. ↑ H. Bürger; U. Wannagat (1963). „Silylamido-Derivate von Eisen und Kobalt“. Monatshefte für Chemie. 94 (6): 1007–1012. doi:10.1007/BF00905688.
  3. ↑ 3,0 3,1 H. Bürger; U. Wannagat (1963). „Silylamido-Derivate von Chrom, Mangan, Nickel und Kupfer“. Monatshefte für Chemie. 95 (4–5): 1099–1102. doi:10.1007/BF00904702.
  4. ↑ Mootz, D.; Zinnius, A.; Böttcher, B. (1969). „Assoziation im festen Zustand von Bis(trimethylsilyl)amidolithium und Methyltrimethylsilanolatoberyllium“. Angew. Chem. 81 (10): 398–399. doi:10.1002/ange.19690811015.
  5. ↑ Driess, Matthias; Pritzkow, Hans; Skipinski, Markus; Winkler, Uwe (1997). „Synthesis and Solid State Structures of Sterically Congested Sodium and Cesium Silyl(fluorosilyl)phosphanide Aggregates and Structural Characterization of the Trimeric Sodium Bis(trimethylsilyl)amide“. Organometallics. 16 (23): 5108–5112. doi:10.1021/om970444c.
  6. ↑ Tesh, Kris F.; Hanusa, Timothy P.; Huffman, John C. (1990). „Ion pairing in [bis(trimethylsilyl)amido]potassium: The x-ray crystal structure of unsolvated [KN(SiMe3)2]2“. Inorg. Chem. 29 (8): 1584–1586. doi:10.1021/ic00333a029.
  7. ↑ Amonoo-Neizer, E. H.; Shaw, R. A.; Skovlin, D. O.; Smith, B. C.; Rosenthal, Joel W.; Jolly, William L. (1966). Lithium Bis(Trimethylsilyl)Amide and Tris(Trimethylsilyl)Amine. Inorg. Synth. Inorganic Syntheses. 8. стр. 19–22. doi:10.1002/9780470132395.ch6. ISBN 978-0-470-13239-5.
  8. ↑ US 5420322 
  9. ↑ LM Engelhardt; BS Jolly; PC Junk; CL Raston; BW Skelton; AH White (1986). „Highly Hindered Amido-Lithium and Amido-Magnesium Complexes. Crystal-Structures of [Li(μ-N(SiMe3)2)(Tetrahydrofuran)]2 and [MgBus(μ-N(SiMe3)2)]2“. Aust. J. Chem. 39 (9): 1337. doi:10.1071/CH9861337.
  10. ↑ Westerhausen, Matthias. (1991). „Synthesis and spectroscopic properties of bis(trimethylsilyl)amides of the alkaline-earth metals magnesium, calcium, strontium, and barium“. Inorg. Chem. 30: 96–101. doi:10.1021/ic00001a018.
  11. ↑ Schaeffer, Charles D.; Myers, Lori K.; Coley, Suzanne M.; Otter, Julie C.; Yoder, Claude H. (1990). „Preparation, analysis, and reactivity of bis[N,N-bis(trimethylsilyl)amino]tin(II): An advanced undergraduate laboratory project in organometallic synthesis“. J. Chem. Educ. 67 (4): 347. Bibcode:1990JChEd..67..347S. doi:10.1021/ed067p347.
  12. ↑ 12,0 12,1 Bürger, H; Cichon, J; Goetze, U; Wannagat, U; Wismar, H.J (1971). „Beiträgezur chemie der silicium-stickstoff-verbindungen CVII. Darstellung, schwingungsspektren und normalkoordinatenanalyse von disilylamiden der 3. Gruppe: M[N(SiMe3)2]3 mit M = Al, Ga und In“. J. Organomet. Chem. 33: 1–12. doi:10.1016/s0022-328x(00)80797-4.
  13. ↑ Vehkamäki, Marko; Hatanpää, Timo; Ritala, Mikko; Leskelä, Markku (2004). „Bismuth precursors for atomic layer deposition of bismuth-containing oxide films“. Journal of Materials Chemistry. 14 (21): 3191. doi:10.1039/b405891g.
  14. ↑ Maaninen, A.; Shvari, J.; Laitinen, R. S.; Chivers, T (2002). Coucouvanis, Dimitri (уред.). Compounds of General Interest. Inorganic Syntheses. 33. New York: John Wiley & Sons, Inc. стр. 196–199. doi:10.1002/0471224502.ch4. ISBN 9780471208259.
  15. ↑ Siivari, Jari; Chivers, Tristram; Laitinen, Risto S. (1993). „A simple, efficient synthesis of tetraselenium tetranitride“. Inorganic Chemistry. 32 (8): 1519–1520. doi:10.1021/ic00060a031.
  16. ↑ Bradley, Donald C.; Copperthwaite, Richard G.; Extine, M. W.; Reichert, W. W.; Chisholm, Malcolm H. (1978). „Transition Metal Complexes of Bis(Trimethyl-silyl)Amine (1,1,1,3,3,3-Hexamethyldisilazane)“. Inorganic Syntheses. Inorganic Syntheses. 18. стр. 112. doi:10.1002/9780470132494.ch18. ISBN 9780470132494.
  17. ↑ Bürger, H; Sawodny, Wolfgang; Wannagat, Ulrich (1965). „Darstellung und schwinkungsspektren von silylamiden der elemente zink, cadmium und quecksilber“. J. Organomet. Chem. 3 (2): 113–120. doi:10.1016/s0022-328x(00)84740-3.
  18. ↑ Douglas, Bodie E. (1978). Inorganic Syntheses, 18. Hoboken: John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-13284-5.
  19. ↑ Rauchfuss, Thomas B. (2010). Inorganic syntheses. Hoboken, N.J.: John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-65156-8.
  20. ↑ 20,0 20,1 Andersen, R. A.; Faegri, Knut; Green, Jennifer C.; Haaland, Arne; Lappert, M. F.; Leung, Wing Por; Rypdal, Kristin (1 May 1988). „Synthesis of bis[bis(trimethylsilyl)amido]iron(II). Structure and bonding in M[N(SiMe3)2]2 (M = manganese, iron, cobalt): two-coordinate transition-metal amides“. Inorganic Chemistry. 27 (10): 1782–1786. doi:10.1021/ic00283a022.
  21. ↑ Rauchfuss, Thomas B, уред. (2010). Inorganic Syntheses. Inorganic Syntheses. doi:10.1002/9780470651568. ISBN 978-0-470-65156-8.
  22. ↑ Sulway, Scott A.; Collison, David; McDouall, Joseph J. W.; Tuna, Floriana; Layfield, Richard A. (21 March 2011). „Iron(II) Cage Complexes of N-Heterocyclic Amide and Bis(trimethylsilyl)amide Ligands: Synthesis, Structure, and Magnetic Properties“. Inorganic Chemistry. 50 (6): 2521–2526. doi:10.1021/ic102341a. PMID 21314147.
  23. ↑ Bradley, Donald C.; Hursthouse, Michael B.; Malik, K. M. Abdul; Möseler, Reinhold (1978). „The crystal molecular structure of "bis(hexamethyldisilylamido) manganese"“. Transition Metal Chemistry. 3 (1): 253–254. doi:10.1007/BF01393560.
  24. ↑ Murray, Brendan D.; Power, Philip P. (1984). „Three-Coordinate Metal Amides of Manganese(II) and Cobalt(II): Synthesis and X-ray Structure of the First Tris(silylamide) of Manganese and the X-ray Crystal Structures of [M2(N(SiMe3)2)4] (M = Mn, Co)“. Inorganic Chemistry. 23 (26): 4584–4588. doi:10.1021/ic00194a036.
  25. ↑ James, Alicia M.; Laxman, Ravi K.; Fronczek, Frank R.; Maverick, Andrew W. (1998). „Phosphorescence and Structure of a Tetrameric Copper(I)-Amide Cluster“. Inorganic Chemistry. 37 (15): 3785–3791. doi:10.1021/ic971341p. PMID 11670480.
  26. ↑ Hitchcock, Peter B.; Lappert, Michael F.; Pierssens, Luc J.-M. (1996). „Synthesis and X-ray molecular structures of the silver(I) amides [{Ag[μ-N(SiMe3)2]}4] and [{Ag[μ-NCMe2(CH2)3CMe2]}4]“. Chemical Communications (10): 1189–1190. doi:10.1039/CC9960001189.
  27. ↑ Bunge, Scott D.; Just, Oliver; Rees, William S. Jr (2000). „[{Au[μ-N(SiMe3)2]}4]: The First Base-Free Gold Amide“. Angewandte Chemie International Edition. 39 (17): 3082–3084. doi:10.1002/1521-3773(20000901)39:17<3082::AID-ANIE3082>3.0.CO;2-2. PMID 11028039.
  28. ↑ Fisher, K. J.; Drago, R. S. (1975). „Trends in the Acidities of the Zinc Family Elements“. Inorganic Chemistry. 14 (11): 2804–2808. doi:10.1021/ic50153a041.
  29. ↑ Schuetz, Steven A.; Day, Victor W.; Sommer, Roger D.; Rheingold, Arnold L.; Belot, John A. (2001). „Anhydrous Lanthanide Schiff Base Complexes and Their Preparation Using Lanthanide Triflate Derived Amides“. Inorg. Chem. 40 (20): 5292–5295. doi:10.1021/ic010060l. PMID 11559096.
  30. ↑ Bradley, Donald C.; Ghotra, Joginder S.; Hart, F. Alan (1973). „Low co-ordination numbers in lanthanide and actinide compounds. Part I. The preparation and characterization of tris{bis(trimethylsilyl)-amido}lanthanides“. Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions (10): 1021–1023. doi:10.1039/DT9730001021.
  31. ↑ Andersen, Richard A. (1979). „Tris((hexamethyldisilyl)amido)uranium(III): Preparation and Coordination Chemistry“. Inorganic Chemistry. 18 (6): 1507–1509. doi:10.1021/ic50196a021.
  32. ↑ Avens, Larry R.; Bott, Simon G.; Clark, David L.; Sattelberger, Alfred P.; Watkin, John G.; Zwick, Bill D. (1993). „A Convenient Entry into Trivalent Actinide Chemistry: Synthesis and Characterization of AnI3(THF)4 and An[N(SiMe3)2]3 (An = U, Np, Pu)“. Inorganic Chemistry. 33 (10): 2248–2256. doi:10.1021/ic00088a030.
Преземено од „https://mk.wikipedia.org/w/index.php?title=Метални_бис(триметилсилил)_амиди&oldid=5102125“