Преглед на кодот на Ладен извор

{{Теми за океански живеалишта}}
'''Ладни извори''' (понекогаш се нарекуваат '''ладни отвори''') — област на [[Океанско дно|океанското дно]] каде што се јавува истекување на [[сулфурводород]], [[метан]] и други течности богати со [[јаглеводород]]и, често во форма на базен со [[подводно солено езеро]]. Студот не значи дека температурата на истекувањето е пониска од онаа на околната морска вода. Напротив, неговата температура е често малку повисока.<ref>{{Наведена книга|title=Sensui chōsasen ga mita shinkai seibutsu : shinkai seibutsu kenkyū no genzai|last=Fujikura|first=Katsunori|last2=Okutani|first2=Takashi|last3=Maruyama|first3=Tadashi|publisher=Tokai University Press|year=2008|isbn=978-4-486-01787-5|trans-title=Deep-sea life: biological observations using research submersibles}} p. 20.</ref> „''Студот''“ е релативно на многу топли (најмалку {{Convert|60|C|F}}) услови на хидротермална вентилација. Ладното протекување претставува [[биом]] кој поддржува неколку [[Ендемизам|ендемични]] видови.

Студените протеци развиваат единствена [[топографија]] со текот на времето, каде што реакциите помеѓу метанот и морската вода создаваат [[карбонат]]ни карпести формации и гребени. Овие реакции може да зависат и од бактериската активност. Икаит, водороден калциум карбонат, може да се поврзе со оксидирачки метан при ладни навлегувања.

== Видови ==
[[Податотека:NOAAseep_600CratersBrinePools.jpg|мини| Овие кратери го означуваат формирањето на [[подводно солено езеро]], од кои солта навлегла низ морското дно и ја обложила блиската подлога.]]
Според длабочината може да се разликуваат типови на ладни вдлабнатини, како плитки ладни и длабоки ладни извори.<ref name="Vanreusel 2010"/> Студените извори, исто така, може да се разликуваат во детали, како што следува:

* масло /гас<ref name="Vanreusel 2010"/>
* гас:<ref name="Vanreusel 2010" /> протекува [[метан]]
* гасен хидрат<ref name="Vanreusel 2010" />
* [[подводно солено езеро]]<ref name="Vanreusel 2010" /> 
* џепчиња<ref name="Vanreusel 2010" />
* [[Каллив вулкан|калливи вулкани]]<ref name="Vanreusel 2010" />

== Формирање и еколошка сукцесија ==
Ладните извори се јавуваат над пукнатините на морското дно предизвикани од тектонска активност. [[Масло|Нафтата]] и [[метан]]от „истекуваат“ од тие пукнатини, се дифузираат со талог и излегуваат на површина широка неколку стотици метри.<ref name="Hsing 2010"/>

Метанот ({{хем|CH|4}}) е главната компонента на она што вообичаено го нарекуваме [[Земен гас|природен гас]].<ref name="Hsing 2010"/> Но, покрај тоа што е важен извор на енергија за луѓето, метанот, исто така, ја формира основата на [[екосистем]]от на ладно цедење.<ref name="Hsing 2010" /> Студената [[Биом|биота]] под 200 метри обично покажуваат многу поголема систематска специјализација и потпирање на хемоавтотрофија отколку оние од длабочините на полиците.<ref name="Bernardino 2012">{{Наведено списание|last=Bernardino|first=A. F.|last2=Levin|first2=L. A.|last3=Thurber|first3=A. R.|last4=Smith|first4=C. R.|year=2012|title=Comparative Composition, Diversity and Trophic Ecology of Sediment Macrofauna at Vents, Seeps and Organic Falls|journal=PLOS ONE|volume=7|issue=4|page=e33515|bibcode=2012PLoSO...733515B|doi=10.1371/journal.pone.0033515|pmc=3319539|pmid=22496753|doi-access=free}}</ref> Седиментите на длабокото море се многу хетерогени.<ref name="Bernardino 2012" /> Тие одржуваат различни геохемиски и микробни процеси кои се рефлектираат во комплексен мозаик од живеалишта населени со [[хетеротроф]]на и позадинска фауна.<ref name="Bernardino 2012" />

=== Хемосинтетички заедници ===
[[Податотека:Bacterial_mat.jpg|мини|Бактериска подлога која се состои од бактерии кои оксидираат сулфид ''Beggiatoa'' spp. на вливот на Блејк Риџ, во близина на Јужна Каролина. Црвените точки се ласерски зраци кои пронаоѓаат опсег.]]
Биолошкото истражување во ладни пропусти и хидротермални отвори е главно фокусирано на [[микробиологија]]та и истакнатите макро-без'рбетници кои напредуваат на [[Хемосинтеза|хемосинтетичките]] микроорганизми.<ref name="Vanreusel 2010">{{Наведено списание|last=Vanreusel|first=A.|last2=De Groote|first2=A.|last3=Gollner|first3=S.|last4=Bright|first4=M.|year=2010|title=Ecology and Biogeography of Free-Living Nematodes Associated with Chemosynthetic Environments in the Deep Sea: A Review|journal=[[PLoS ONE]]|volume=5|issue=8|page=e12449|bibcode=2010PLoSO...512449V|doi=10.1371/journal.pone.0012449|pmc=2929199|pmid=20805986|doi-access=free}}</ref> Многу помалку истражувања се направени на помалата [[Бентал|бентосна]] фракција со големина на мејофауната (<1&nbsp;mm).<ref name="Vanreusel 2010" />

Уредната промена на составот на заедницата од една група на видови во друга се нарекува [[Сукцесија|еколошка сукцесија]]:<ref name="Hsing 2010"/>

Првиот тип на организам што го искористи овој извор на енергија во длабоко море се [[бактерии]]те.<ref name="Hsing 2010"/> Агрегирајќи се во бактериски подлоги при ладни вдлабнатини, овие бактерии го метаболизираат метанот и [[сулфурводород]]от за енергија.<ref name="Hsing 2010" /> Овој процес на добивање енергија од хемикалии е познат како [[хемосинтеза]].<ref name="Hsing 2010" />
[[Податотека:Noaamussels_600A_musselNearBrinePoolExpLophelia_II_2010.jpg|лево|мини|Школки на работ на солено езеро]]
За време на оваа почетна фаза, кога метанот е релативно изобилен, густи корита од школки исто така се формираат во близина на студениот протек.<ref name="Hsing 2010">Hsing P.-Y. (19 October 2010). [http://oceanexplorer.noaa.gov/explorations/10lophelia/logs/oct18/oct18.html "Gas-powered Circle of Life – Succession in a Deep-sea Ecosystem"]. [[NOAA]] Ocean Explorer | Lophelia II 2010: Oil Seeps and Deep Reefs | 18 October Log. Retrieved 25 January 2011.</ref> Претежно составени од видови од родот ''Bathymodiolus'', овие школки директно не консумираат храна.<ref name="Hsing 2010" /> Наместо тоа, тие се хранат со [[Симбиоза|симбиотски]] бактерии кои исто така произведуваат енергија од метан, слично на нивните роднини.<ref name="Hsing 2010" /> Хемосинтетичките двовалвци се истакнати состојки на фауната на ладни цементи и во тој амбиент се претставени со пет фамилии: ''Solemyidae, Lucinidae, Vesicomyidae, Thyasiridae'' и ''Mytilidae''.<ref name="Oliver 2011">{{Наведено списание|last=Oliver|first=G.|last2=Rodrigues|first2=C|last3=Cunha|first3=M. R.|year=2011|title=Chemosymbiotic bivalves from the mud volcanoes of the Gulf of Cadiz, NE Atlantic, with descriptions of new species of Solemyidae, Lucinidae and Vesicomyidae|journal=[[ZooKeys]]|issue=113|pages=1–38|doi=10.3897/ZooKeys.113.1402|pmc=3187628|pmid=21976991}}</ref>

Оваа микробна активност произведува [[калциум карбонат]], кој се депонира на [[Океанско дно|морското дно]] и формира слој од карпи.<ref name="Hsing 2010"/> Како и школките, цевчестите црви се потпираат на хемосинтетички бактерии (во овој случај, тип на кој му треба [[сулфурводород]] наместо метан) за опстанок.<ref name="Hsing 2010" /> Вистински на секоја симбиотска врска, цевчестиот црв ги обезбедува и нивните бактерии со присвојување на сулфурводород од околината.<ref name="Hsing 2010" /> Сулфидот не само што доаѓа од водата, туку се ископува и од седиментот преку обемниот систем што цевчестата „''грмушка''“ ја поставува во тврдиот карбонат супстрат.<ref name="Hsing 2010" /> Грмушка од [[цевчести црви]] може да содржи стотици индивидуални црви, кои можат да растат еден метар или повеќе над седиментот.<ref name="Hsing 2010" />

Ладните извори не траат бесконечно. Како што брзината на истекување на гас полека се намалува, пократковечните школки гладни за метан (или поточно нивните бактериски симбиони гладни за метан) почнуваат да умираат.<ref name="Hsing 2010"/> Во оваа фаза, цевчестите црви стануваат доминантен организам во заедницата на протекување.<ref name="Hsing 2010" /> Сè додека има малку сулфид во седиментот, цевчестите црви кои ископуваат сулфид можат да опстојат.<ref name="Hsing 2010" /> Се проценува дека индивидуите од еден вид ''цевчести црви Lamellibrachia luymesi'' живеат повеќе од 250 години во такви услови.<ref name="Hsing 2010" />
{|
|[[Податотека:Siboglinidae.jpg|мини|„Корените“ на цевчестите црви, исто така, обезбедуваат снабдување со сулфурводород од седиментот до бактериите во овие црви.]]
|[[Податотека:Lamellibrachia_luymesi.png|лево|мини| Симбиотски ''вестиментиферан цевчест црв Lamellibrachia luymesi'' од студен навлегување на 550&nbsp;m длабочина во Мексиканскиот Залив. Во седиментите околу основата има портокалови бактериски подлоги на сулфид-оксидирачката бактерија ''Beggiatoa'' spp. и празни лушпи од разни школки и полжави, кои се исто така вообичаени жители на проливот.<ref name="Boetius 2005">{{Наведено списание|last=Boetius|first=A|year=2005|title=Microfauna–Macrofauna Interaction in the Seafloor: Lessons from the Tubeworm|journal=[[PLOS Biology]]|volume=3|issue=3|page=e102|doi=10.1371/journal.pbio.0030102|pmc=1065708|pmid=15760275}}</ref>]]
|[[Податотека:Cold_seep_community.jpg|лево|мини| цевчестите црви, меки [[корал]]и и хемосинтетички школки на вдлабнатина сместена на {{Convert|3000|m|ft}} долу на Ескарпментот на Флорида. Јагулите, ракот Галатеид и алвинокаридните ракчиња се хранат со школки оштетени за време на вежбата за земање мостри.]]
|}

=== Бентошки филтер ===
Организмите кои живеат во ладни извори имаат големо влијание врз циклусот на јаглеродот и врз климата. Хемосинтетичките организми, особено метаногените (кои трошат метан), го забрануваат испуштањето на метанот од под морското дно во горната вода. Бидејќи метанот е толку моќен стакленички гас, ослободувањето на метанот може да предизвика глобално затоплување, како што се претпоставувало во минатото на Земјата кога ќе се дестабилизираат резервоарите со гасни хидрати.<ref name=":1">{{Наведено списание|last=Sommer|first=S.|last2=Pfannkuche|first2=O.|last3=Linke|first3=P.|last4=Luff|first4=R.|last5=Greinert|first5=J.|last6=Drews|first6=M.|last7=Gubsch|first7=S.|last8=Pieper|first8=M.|last9=Poser|first9=M.|date=June 2006|title=Efficiency of the benthic filter: Biological control of the emission of dissolved methane from sediments containing shallow gas hydrates at Hydrate Ridge: BIOLOGICAL CONTROL OF EMISSION OF DISSOLVED METHANE|url=http://doi.wiley.com/10.1029/2004GB002389|journal=Global Biogeochemical Cycles|language=en|volume=20|issue=2|pages=n/a|doi=10.1029/2004GB002389}}</ref> Потрошувачката на метан со аеробен и анаеробен живот на морското дно се нарекува „бентосен филтер“.<ref name=":2">{{Наведено списание|last=Boetius|first=Antje|last2=Wenzhöfer|first2=Frank|date=September 2013|title=Seafloor oxygen consumption fuelled by methane from cold seeps|url=http://www.nature.com/articles/ngeo1926|journal=Nature Geoscience|language=en|volume=6|issue=9|pages=725–734|doi=10.1038/ngeo1926|issn=1752-0894}}</ref> Првиот дел од овој филтер се анаеробните бактерии и археи под морското дно кои трошат метан преку анаеробната оксидација на метан (АОМ).<ref name=":2" /> Ако флуксот на метан што тече низ седиментот е преголем, а анаеробните бактерии и археи трошат максимална количина на метан, тогаш вишокот метан се троши од слободно лебдечки или симбиотски аеробни бактерии над седиментот на морското дно. Симбиотските бактерии се пронајдени во организми како што се цевчести црви и школки кои живеат на ладни протеци; овие организми обезбедуваат кислород на аеробните бактерии бидејќи бактериите обезбедуваат енергија што ја добиваат од потрошувачката на метан.
Разбирањето на тоа колку е ефикасен бентосниот филтер може да помогне да се предвиди колку метан излегува од морското дно кај ладните извори и влегува во водениот столб и на крајот во атмосферата. Истражувањата покажале дека 50-90% од метанот се троши при ладни навлегувања со бактериски душеци. Областите со кревети со мида имаат помалку од 15% од метан што излегува.<ref name=":1"/> Ефикасноста се одредува од повеќе фактори. Бентосниот слој е поефикасен со низок проток на метан, а ефикасноста се намалува како што протокот на метан или брзината на протокот се зголемува.<ref name=":2"/> Побарувачката на кислород за екосистемите со ладно протекување е многу поголема од другите бентосни екосистеми, така што ако водата на дното нема доволно кислород, ефикасноста на аеробните микроби во отстранувањето на метанот се намалува.<ref name=":1" /> Бентосниот филтер не може да влијае на метанот што не патува низ седиментот. Метанот може да го заобиколи бентосниот филтер ако се излеваат на површината или патуваат низ пукнатините во седиментот.<ref name=":1" /><ref name=":2" />

=== Споредба со другите заедници ===
[[Податотека:Expl1771_-_Flickr_-_NOAA_Photo_Library.jpg|десно|мини|{{center|''[[Lamellibrachia]]'' tube worms and mussel at a cold seep}}]]
Ладните извори и хидротермалните отвори на длабоките океани се заедници кои не се потпираат на [[фотосинтеза]]та за производство на храна и енергија.<ref name="Vanreusel 2010"/> Овие системи во голема мера се водени од енергија добиена [[Хемосинтеза|од хемосинтетика.]]<ref name="Vanreusel 2010" /> И двата системи делат заеднички одлики како на пример присуството на намалување на хемиски соединенија ([[Сулфурводород|H <sub>2</sub> S]] и бикарбонат), локалната хипоксија или дури и аноксија, високо изобилство и метаболички активност на бактериските популации, како и производство на [[wiktionary:autochthonous|автохтони]], органски материјал со хемотрофни бактерии.<ref name="Vanreusel 2010" /> И хидротермалните отвори и ладните извори покажуваат редовно, високо зголемени нивоа на метазоанска биомаса во врска со ниската локална разновидност.<ref name="Vanreusel 2010" /> Ова се објаснува преку присуството на густи агрегации на основни видови и епизоотски животни, кои живеат во овие агрегации.<ref name="Vanreusel 2010" /> Споредбите на ниво на заедницата откриваат дека макрофауната и органскиот пад се многу различни во однос на составот на ниво на семејство, иако споделуваат многу доминантни [[таксон]]и меѓу високосулфидните живеалишта.<ref name="Bernardino 2012"/>

Сепак, хидротермалните отвори и ладните протекувања се разликуваат и на многу начини. Во споредба со постабилните ладни извори, отворите се одликуваат со локално високи температури, силно флуктуирачки температури, pH, концентрации на сулфиди и кислород, често отсуство на седименти, релативно млада возраст и често непредвидливи услови, како што се слабеење на течностите за вентилација или вулкански ерупции.<ref name="Vanreusel 2010"/> За разлика од хидротермалните отвори, кои се испарливи и ефемерни средини, ладниот исцедок емитира со бавна и доверлива брзина. Веројатно поради пониските температури и стабилноста, многу ладни организми се многу подолготрајни од оние што живеат во хидротермалните отвори.

=== Крај на заедницата на ладно цедење ===
Конечно, како што ладните извори стануваат неактивни, цевчестите црви исто така почнуваат да исчезнуваат, отворајќи го патот за [[корал]]ите да се населат на сега изложената карбонатна подлога.<ref name="Hsing 2010"/> Коралите не се потпираат на јаглеводороди што излегуваат од морското дно.<ref name="Hsing 2010" /> Студиите за ''Lophelia pertusa'' сугерираат дека нивната исхрана ја добиваат првенствено од површината на океанот.<ref name="Hsing 2010" /> Хемосинтезата игра само многу мала улога, доколку ја има, во нивното населување и раст.<ref name="Hsing 2010" /> Иако се чини дека длабоките водни корали не се организми засновани на хемосинтеза, хемосинтетичките организми кои доаѓаат пред нив овозможуваат постоење на коралите.<ref name="Hsing 2010" /> Оваа хипотеза за воспоставување на длабоки водни корални гребени се нарекува хидраулична теорија.<ref>{{Наведено списание|last=Hovland|first=M.|last2=Thomsen|first2=E.|year=1997|title=Cold-water corals—are they hydrocarbon seep related?|journal=Marine Geology|volume=137|issue=1–2|pages=159–164|bibcode=1997MGeol.137..159H|doi=10.1016/S0025-3227(96)00086-2}}</ref>

== Распространетост ==
Ладните извори биле откриени во 1983 година од Чарлс Пол и неговите колеги на Флорида Ескарпмент во [[Мексикански Залив|Мексиканскиот Залив]] на длабочина од 3,200 метри.<ref>{{Наведено списание|last=Paull|last2=Hecker|last3=Commeau|last4=Freeman-Lynde|last5=Neumann|last6=Corso|last7=Golubic|last8=Hook|last9=Sikes|displayauthors=3|year=1984|title=Biological communities at the Florida escarpment resemble hydrothermal vent taxa|journal=Science|volume=226|issue=4677|pages=965–967|bibcode=1984Sci...226..965P|doi=10.1126/science.226.4677.965|pmid=17737352}}</ref> Оттогаш, протеците се откриени во многу други делови на светските океани. Повеќето од нив се групирани во пет [[Биогеографија|биогеографски]] провинции: Мексиканскиот Залив, Атлантскиот Океан, Медитеранот, Источниот Тихи Океан и Западниот Тихи Океан,<ref name="Olu 2010"/> но ладните извори се познати и од под [[Ледена покривка|ледената покривка]] на [[Антарктик]]от,<ref>{{Наведена мрежна страница|url=https://www.nsf.gov/discoveries/disc_summ.jsp?cntn_id=109683|title=Demise of Antarctic Ice Shelf Reveals New Life|year=2007|publisher=[[National Science Foundation]]|accessdate=14 February 2008}}</ref> [[Северноледен Океан|Северноледениот Океан]], [[Северно Море|Северното Море]], [[Скагерак]], [[Категат]], [[Калифорниски Залив|Калифорнискиот Залив]], [[Црвено Море|Црвеното Море]], Индискиот Океан, во близина на јужна Австралија и во внатрешноста на [[Касписко Езеро|Каспиското Море]].<ref name="Levin2005">{{Наведена книга|title=Oceanography and Marine Biology: An Annual Review|last=Levin, L.A.|year=2005|isbn=9780849335976|editor-last=Gibson, R.N.|volume=43|pages=1–46|chapter=Ecology of cold seep sediments: Interactions if fauna with flow, chemistry and microbes|editor-last2=R.J.A. Atkinson|editor-last3=J.D.M. Gordon}}</ref> Со неодамнешното откритие на истекување на метан во [[Јужен Океан|Јужниот Океан]],<ref name="Domack 2005">{{Наведено списание|last=Domack|first=E.|author-link=Eugene Domack|last2=Ishman|first2=S.|last3=Leventer|first3=A.|last4=Sylva|first4=S.|last5=Willmott|first5=V.|year=2005|title=A chemotrophic ecosystem found beneath Antarctic Ice Shelf|journal=[[Eos (newspaper)|Eos, Transactions American Geophysical Union]]|volume=86|issue=29|pages=269–276|bibcode=2005EOSTr..86..269D|doi=10.1029/2005EO290001|doi-access=free}}</ref> ладни извори сега се познати во сите поголеми океани.<ref name="Bernardino 2012"/> Ладните извори се вообичаени долж континенталните рабови во области со висока примарна продуктивност и тектонска активност, каде што деформацијата на кората и набивањето предизвикуваат емисии на течност богата со метан.<ref name="Bernardino 2012" /> Тие се распространети и најчесто се јавуваат во близина на океанските рабови од меѓуплимните до хадалските длабочини.<ref name="Bernardino 2012" /> Во [[Чиле]] тие се познати од меѓуплимната зона,<ref>{{Наведено списание|last=Jessen|last2=Pantoja|last3=Gutierréz|last4=Quiñones|last5=González|last6=Sellanes|last7=Kellermanns|last8=Hinrichs|displayauthors=3|year=2011|title=Methane in shallow cold seeps at Mocha Island off central Chile|journal=Continental Shelf Research|volume=31|issue=6|pages=574–581|bibcode=2011CSR....31..574J|doi=10.1016/j.csr.2010.12.012|hdl-access=free}}</ref> познати како „''гребени со меурчиња''“ и обично се на длабочини од 0-30 метри,<ref name="HelcomCS">{{Наведена мрежна страница|url=http://helcom.fi/Red%20List%20of%20biotopes%20habitats%20and%20biotope%20complexe/HELCOM%20Red%20List%201180%20Submarine%20structures%20made%20by%20leaking%20gases.pdf|title=Red List – Submarine structures made by leaking gases|year=2013|publisher=[[HELCOM]]|accessdate=16 June 2017}}</ref> и надвор од северна Калифорнија тие можат да се најдат на 35-55 метри.<ref name="Levin2005" /> Повеќето ладни извори се наоѓаат значително подлабоко, далеку од дофатот на обичните [[Нуркање|нуркања]], а познатата најдлабока заедница се наоѓа во Јапонскиот ров на длабочина од 7,326 метри.<ref>{{Наведено списание|last=Fujikura|last2=Kojima|last3=Tamaki|last4=Maki|last5=Hunt|last6=Okutani|displayauthors=3|year=1999|title=The deepest chemosynthesis-based community yet discovered from the hadal zone, 7326 m deep, in the Japan Trench|journal=Marine Ecology Progress Series|volume=190|pages=17–26|bibcode=1999MEPS..190...17F|doi=10.3354/meps190017|doi-access=free}}</ref>

Покрај студените протекувања кои постојат денес, фосилните остатоци од античките системи за пробивање се пронајдени во неколку делови на светот. Некои од нив се наоѓаат далеку во внатрешноста на копното на места порано покриени со праисториски океани.<ref name="Levin2005"/><ref>{{Наведено списание|last=Campbell, K.A.|last2=J.D. Farmer|last3=D. Des Marais|year=2002|title=Ancient hydrocarbon seeps from the Mesozoic convergent margin of California: carbonate geochemistry, fluids and palaeoenvironments|journal=Geofluids|volume=2|issue=2|pages=63–94|doi=10.1046/j.1468-8123.2002.00022.x|doi-access=free}}</ref>

=== Мексикански Залив ===
[[Податотека:ALVIN_submersible.jpg|мини|Потопниот брод со екипаж ''DSV Alvin'', кој го овозможи откривањето на хемосинтетичките заедници во Мексиканскиот Залив во 1983 година.]]

==== Откритија ====
Хемосинтетичките заедници во Мексиканскиот Залив се опширно проучувани од 1990-тите, а заедниците кои првпат бие откриени на горната падина се веројатно најдобро разбраните заедници во светот. Историјата на откривањето на овие извонредни животни се случило од 1980-тите. Секое големо откритие било неочекувано - од првите заедници на хидротермални отвори насекаде во светот до првите заедници на студени извори во Мексиканскиот Залив.<ref name="MMS 2006"/>

Заедниците биле откриени во Источниот Мексикански Залив во 1983 година со помош на потопната подводна екипа со екипаж ''DSV Alvin'', за време на крстарење што го истражувало дното на Ескарпментот на [[Флорида]] каде што неочекувано откриле цевчести црви и школки.<ref name="MMS 2006"/> Две групи случајно откриле хемосинтетички заедници во Централниот Мексикански Залив истовремено во ноември 1984 година. За време на истрагите на Универзитетот А&amp;amp;М на Тексас за да се утврдат ефектите од истекувањето на нафтата врз [[Бентал|бентосната екологија]] (до оваа истрага, сите ефекти од истекувањето на нафта се претпоставувало дека се штетни), тралите на дното неочекувано откриле обемни колекции на хемосинтетички организми, вклучувајќи цевчести црви и школки. Во исто време, ''LGL Ecological Research Associates'' започнал спроведување на истражување на патувањето. Фотографијата на дното (обработена на бродот) резултирала со јасни слики на хемосинтетичките заедници на Vesicomyidae случајно на ист начин како и првото откритие со камера во Тихиот Океан во 1977 година. Фотографијата за време на истото крстарење со LGL/MMS, исто така, ги документирала заедниците на црви на самото место во Централниот Мексикански Залив за прв пат (не обработени дури по крстарењето; Боланд, 1986 година) пред првичните испитувања со потопни и од прва рака описите на Буш Хил ({{Coord|27|47|02|N|91|30|31|W}} ) во 1986 година. Локацијата била цел на акустични зони за „бришење“ или недостаток на структура на подлогата предизвикана од навлегување на јаглеводороди. Ова било утврдено со помош на акустичен систем за време на истото крстарење на R/V ''Edwin Link.'' Локалитетот се одликува со густи акумулации на цевчести црви и школки, како и изложени карбонатни изданоци со бројни корални колонии на горгонија и ''Лофелија.'' Буш Хил станал едно од најтемелно проучените хемосинтетички локации во светот.<ref name="MMS 2006" />

==== Распространетост ====
[[Податотека:Chemosynthetic_communities_in_the_Gulf_of_Mexico_2000.png|мини|Хемосинтетички заедници во северниот дел на Мексиканскиот Залив во 2000 г.]]
Постои јасна врска помеѓу познатите откритија на јаглеводороди на голема длабочина во падините на Заливот и хемосинтетичките заедници, истекувањето на јаглеводородите и автигените минерали вклучувајќи карбонати на морското дно. Додека резервоарите за јаглеводороди се широки области неколку километри под Заливот, хемосинтетичките заедници се јавуваат во изолирани области со тенки фурнири од седимент дебели само неколку метри.<ref name="MMS 2006"/>

Падината на северниот дел на Мексиканскиот Залив вклучува стратиграфски дел повеќе од 10&nbsp;км (6&nbsp;ми) дебелина и е под големо влијание на движењето на солта. Карпите од [[Мезозоик|мезозојскиот]] извор од горна јура до [[Доцна креда|горна креда]] создаваат нафта во повеќето полиња на падините на Заливот. Миграциските канали обезбедуваат свежи јаглеводородни материјали преку вертикална скала од 6-8&nbsp;км (4–5&nbsp;mi) кон површината. Површинските изрази на миграцијата на јаглеводородите се нарекуваат пробивање. Геолошките докази покажуваат дека истекувањето на јаглеводороди опстојува во просторно дискретни области илјадници години.<ref name="MMS 2006"/>

Временската скала за миграција на нафта и гас од изворните системи е на скала од милиони години. Протекувањето од изворите на јаглеводороди преку раседите кон површината има тенденција да се дифузира преку прекриените седименти, карбонатните излевања и хидратните наслаги, така што соодветните заедници на јаглеводородни протекувања имаат тенденција да бидат поголеми (широчина од неколку стотици метри) од хемосинтетичките заедници што се наоѓаат околу хидротермалните отвори на [[Тихи Океан|Источен Тихи Океан]] (Мекдоналд, 1992).<ref name="MMS 2006"/> Постојат големи разлики во концентрациите на јаглеводороди на местата на истекување. Робертс (2001) претставил спектар на одговори кои треба да се очекуваат при различни услови на стапка на флукс кои варираат од многу бавно протекување до брзо проветрување.<ref name="MMS 2006" /><ref>{{Наведена книга|title=Natural Gas Hydrates|last=Roberts|first=H. H.|publisher=[[American Geophysical Union]]|year=2001|isbn=9781118668412|series=Geophysical Monograph Series|volume=124|pages=145–161|chapter=Fluid and gas expulsion on the northern Gulf of Mexico continental slope: Mud-prone to mineral-prone responses|bibcode=2001GMS...124..145R|doi=10.1029/GM124p0145|access-date=26 March 2012|chapter-url=http://www.agu.org/books/gm/v124/GM124p0145/GM124p0145.shtml|archive-url=https://web.archive.org/web/20121028142946/http://www.agu.org/books/gm/v124/GM124p0145/GM124p0145.shtml|archive-date=28 October 2012|df=dmy}}</ref> Многу бавните места на протекување не поддржуваат сложени хемосинтетички заедници; Наместо тоа, тие обично поддржуваат само едноставни микробиолошки душеци.<ref name="MMS 2006" />

Во опкружувањето со горната падина, тврдите подлоги што произлегуваат од карбонатните врнежи може да имаат поврзани заедници на нехемосинтетички животни, вклучувајќи различни неподвижни [[жаркари]], како што се [[корал]]ите и морските анемони. На крајот на брзиот тек на спектарот, флуидизираниот талог генерално ги придружува јаглеводородите и формационите течности кои пристигнуваат на морското дно. Некаде помеѓу овие два крајни членови постојат услови кои поддржуваат густо населени и разновидни заедници на хемосинтетички организми. Овие области често се поврзуваат со површински или блиски површински депозити на гасовити хидрати. Тие исто така имаат локализирани области на литифицирано морско дно, генерално автигени карбонати, но понекогаш се присутни повеќе егзотични минерали како што е [[Барит|баритот.]]<ref name="MMS 2006"/>
[[Податотека:Chemosynthetic_communities_in_the_Gulf_of_Mexico_2006.png|мини|Хемосинтетичките заедници во северниот дел на Мексиканскиот Залив околу ладните извори познати во 2006 година вклучуваат повеќе од 50 заедници]]
Распространетата природа на хемосинтетичките заедници во Мексиканскиот Залив првпат била документирана за време на договорените истраги од Групата за геолошки и еколошки истражувања (GERG) на Универзитетот А&М во Тексас (Брукс и сор., 1986).<ref name="MMS 2006"/> Ова истражување останува најраспространето и најсеопфатно, иако од тоа време се документирани бројни дополнителни заедници.<ref name="MMS 2006" /> Индустријата која ги истражува енергетските резерви во Мексиканскиот Залив, исто така, документирала бројни нови заедници низ широк опсег на длабочини, вклучувајќи ја и најдлабоката позната појава во Централниот Мексикански Залив во блокот 818 на кањонот Аламинос на длабочина од 2.750.&nbsp;m (9.022&nbsp;стапки).<ref name="MMS 2006" /> Појавата на хемосинтетички организми зависни од истекување на јаглеводороди е документирана во длабочини на водата на дури 290метри (951&nbsp;ft) (Робертс, 1990) и длабоко дури 2.744&nbsp;m (9.003&nbsp;стапки).<ref name="MMS 2006" /> Овој опсег на длабочина конкретно ги поставува хемосинтетичките заедници во длабокиот воден регион на Мексиканскиот Залив, кој е дефиниран како длабочини на вода поголеми од 305&nbsp;m (1.000&nbsp;стапки).<ref name="MMS 2006" />

Хемосинтетичките заедници не се наоѓаат на [[Континентален праг|континенталниот праг,]] иако тие се појавуваат во фосилните записи во вода поплитка од 200&nbsp;m (656&nbsp;стапки).<ref name="MMS 2006"/> Една теорија објаснува ова дека притисокот варира значително во текот на определен временски период.<ref name="MMS 2006" /><ref>{{Наведено списание|last=Callender|first=W. Russell|last2=E. N. Powell|year=1999|title=Why did ancient chemosynthetic seep and vent assemblages occur in shallower water than they do today?|journal=International Journal of Earth Sciences|volume=88|issue=3|pages=377–391|bibcode=1999IJEaS..88..377C|doi=10.1007/s005310050273}}</ref> Денес е познато дека постојат повеќе од 50 заедници во 43 блокови на надворешниот континентален праг (OCS).<ref name="MMS 2006" /> Иако не е направено систематско истражување за да се идентификуваат сите хемосинтетички заедници во Мексиканскиот Залив, постојат докази кои покажуваат дека може да постојат уште многу такви заедници.<ref name="MMS 2006" /> Границите на длабочината на откритијата веројатно ги одразуваат границите на истражувањето (недостаток на потопни способни за длабочини над 1.000&nbsp;m (3.281&nbsp;ft)).<ref name="MMS 2006" />

Мекдоналд и сор. (1993 и 1996) ги анализирале снимките со далечинско набљудување од вселената кои откриваат присуство на нафтени дамки низ северно-централниот Мексикански Залив.<ref name="MMS 2006">{{Наведена мрежна страница|url=http://www.gomr.mms.gov/PDFs/2006/2006-062-Vol1.pdf|title=Gulf of Mexico OCS Oil and Gas Lease Sales: 2007–2012. Western Planning Area Sales 204, 207, 210, 215, and 218. Central Planning Area Sales 205, 206, 208, 213, 216, and 222. Draft Environmental Impact Statement. Volume I: Chapters 1–8 and Appendices|date=November 2006|work=[[Minerals Management Service]] Gulf of Mexico OCS Region, New Orleans|publisher=U.S. Department of the Interior|pages=3–27, 3–31|archive-url=https://web.archive.org/web/20090326005638/http://www.gomr.mms.gov/PDFs/2006/2006-062-Vol1.pdf|archive-date=26 March 2009}}</ref><ref>{{Наведено списание|last=MacDonald|first=I. R.|last2=Guinasso|first2=N. L.|last3=Ackleson|first3=S. G.|last4=Amos|first4=J. F.|last5=Duckworth|first5=R.|last6=Sassen|first6=R.|last7=Brooks|first7=J. M.|year=1993|title=Natural oil slicks in the Gulf of Mexico visible from space|journal=Journal of Geophysical Research|volume=98|issue=C9|pages=16351|bibcode=1993JGR....9816351M|doi=10.1029/93JC01289}}</ref><ref>{{Наведена книга|title=Remote sensing inventory of active oil seeps and chemosynthetic communities in the northern|last=MacDonald|first=I.R.|last2=J.F. Reilly Jr.|last3=W.E. Best|last4=R. Vnkataramaiah|last5=R. Sassen|last6=N.S. Guinasso Jr.|last7=J. Amos|work=Gulf of Mexico. In: Schumacher, D. and M.A. Abrams, eds. Hydrocarbon migration and its nearsurface expression. American Association of Petroleum Geologists Memoir 6|publisher=Amer Association of Petroleum Geologists|year=1996|isbn=978-0-89181-345-3|pages=27–37}}</ref> Резултатите потврдиле екстензивно истекување на природна нафта во Мексиканскиот Залив, особено во длабочините на водата поголеми од 1.000&nbsp;m (3.281&nbsp;стапки).<ref name="MMS 2006" /> Биле документирани вкупно 58 дополнителни потенцијални локации каде изворите на морското дно биле способни да произведуваат повеќегодишни нафтени дамки (Мекдоналд и сор., 1996).<ref name="MMS 2006" /> Проценетите стапки на протекување се движеле од 4 bbl/d (0.64 m3/d)  до 70 bbl/d (11 m3/d)  во споредба со помалку од 0.1 bbl/d (0.016 m3/d) за бродските (и двете нормализирани за 1.000&nbsp;mi <sup>2</sup> (640.000 ac)).<ref name="MMS 2006" /> Овој доказ значително ја зголемува областа каде што може да се очекуваат хемосинтетички заедници зависни од истекување на јаглеводороди.<ref name="MMS 2006" />

Најгустите агрегации на хемосинтетички организми се пронајдени на длабочини на вода од околу 500&nbsp;m (1.640&nbsp;ft) и подлабоко.<ref name="MMS 2006"/> Најпознатата од овие заедници била наречена Буш Хил од истражувачите кои први го опишале (Мекдоналд и сор., 1989b).<ref name="MMS 2006" /> Тоа е изненадувачки голема и густа заедница на црви и школки на место на истекување на природна нафта и гас преку солена дијапира во блокот Грин Кањон 185. Местото на истекување е мало копче кое се издига околу 40&nbsp;m (131&nbsp;стапки) над околното морско дно на околу 580 метри (1.903 стапки) длабочина на вода.<ref name="MMS 2006" />

==== Стабилност ====
Според Сасен (1997) улогата на [[хидрат]]ите во хемосинтетичките заедници е многу потценета.<ref name="MMS 2006"/> Биолошката промена на замрзнатите гасни хидрати првпат била откриена за време на студијата на MMS насловена како „''Стабилност и промени во хемосинтетичките заедници во Мексиканскиот Залив''“.<ref name="ir mcdonald">{{Наведена мрежна страница|url=https://www.data.boem.gov/PI/PDFImages/ESPIS/3/3227.pdf|title=Stability and Change in Gulf of Mexico Chemosynthetic Communities|date=1998|publisher=U.S. Department of the Interior: OCS Study MMS 98-0034: Prepared by the Geochemical and Environmental Research Group: Texas A&M University|accessdate=17 July 2016|archive-date=2016-12-29|archive-url=https://web.archive.org/web/20161229022053/https://www.data.boem.gov/PI/PDFImages/ESPIS/3/3227.pdf|url-status=dead}}</ref> Се претпоставува дека динамиката на промената на хидратите може да игра главна улога како механизам за регулирање на ослободувањето на јаглеводородни гасови за да ги поттикне биогеохемиските процеси и исто така може да игра значајна улога во стабилноста на заедницата. Евидентирани екскурзии на температурата на дното на водата од неколку степени во некои области како што е локацијата Буш Хил се верува дека е резултат на дисоцијација на хидратите, што резултира со зголемување на флуксот на гасови. Иако не е толку деструктивен како вулканизмот на местата за проветрување на сртовите на средината на океанот, динамиката на формирањето и движењето на плитки хидрати јасно ќе влијае на неподвижните животни кои се дел од бариерата за протекување. Постои потенцијал за катастрофален настан каде што цел слој на плиток хидрат би можел да се ослободи од дното и значително да влијае на локалните заедници на хемосинтетичката фауна.<ref name="MMS 2006" /> На подлабоки длабочини (>1.000 m, >3.281&nbsp;ft), температурата на дното на водата е поладна (приближно за 3&nbsp;°C) и претрпува помали флуктуации. Формирањето на постабилни и веројатно подлабоки хидрати влијае на флуксот на лесни јаглеводородни гасови до површината на седиментот, со што влијае на површинската морфологија и одликите на хемосинтетичките заедници. Во сложените заедници како што е Буш Хил, [[нафта]]та изгледа помалку важна отколку што се сметало (Мекдоналд, 1998б).<ref name="MMS 2006" />

Преку тафономски студии и интерпретација на составот на склопен состав од јадра, Пауел и сор. (1998) објавиле дека, севкупно, заедниците на протекување биле упорни во периоди од 500-1.000 години и веројатно во текот на целиот [[плеистоцен]]. Некои локации го задржале оптималното [[Живеалиште (екологија)|живеалиште]] во текот на [[Геолошка скала|геолошките временски размери]]. Пауел пријавил докази за заедниците на школки и школки кои опстојуваат на истите места 500-4.000 години. Пауел, исто така, открил и дека и составот на видовите и трофичните нивоа на заедниците на јаглеводородни исцедок имаат тенденција да бидат прилично константни низ времето, со временски варијации само во нумеричкото изобилство. Тој нашол неколку случаи во кои типот на заедницата се променил или целосно исчезнал. Фаунската [[сукцесија]] не била забележана. Изненадувачки, кога закрепнувањето се случило по минат деструктивен настан, истиот хемосинтетички вид повторно зазел местоположба. Имало малку докази за катастрофални погребни настани, но два случаи биле пронајдени во заедниците на школки во блокот 234 на Грин Кањон. Најзначајното набљудување што го пријавил Пауел (1995) била уникатноста на секое место на хемосинтетичка заедница.<ref name="MMS 2006"/>

Врнежите на автигени карбонати и други геолошки настани несомнено ќе ги променат шемите на протекување на површината во периоди од многу години, иако преку директно набљудување, не биле забележани промени во дистрибуцијата или составот на хемосинтетичката фауна на седум одделни локации на студијата. Малку подолг период (19 години) може да се наведе во случајот на Буш Хил, првата заедница ''во Централниот Мексикански Залив'' во 1986 година. Во текот на 19-годишната историја на истражување на ова место не се забележани масовни изумрени или големи промени во составот на фауната (со исклучок на збирките за научни цели).<ref name="MMS 2006"/>

Сите хемосинтетички заедници се наоѓаат во длабочините на водата надвор од ефектот на силни бури, вклучително и урагани, и немало да има промена на овие заедници предизвикани од површински бури, вклучително и [[Тропски циклон|урагани]].<ref name="MMS 2006"/>

==== Биологија ====
[[Податотека:Bathymodiolus_childressi.jpg|мини|Видот школки ''Bathymodiolus childressi'' е доминантен вид заедници на дагњи во Мексиканскиот Залив]]
Мекдоналд и сор. (1990) опишале четири општи типови на заедници. Тие се доминантни од страна на црвите Vestimentifera, дагњите, Vesicomyidae и семејството школки Lucinidae. Бактериски душеци се присутни на сите до сега посетени локации. Овие фаунски групи имаат тенденција да прикажуваат карактеристични одлики во однос на тоа како се собираат, геолошките и [[хемиско својство|хемиските својства]] на живеалиштата во кои се појавуваат и, до одреден степен, хетеротрофната фауна што се јавува кај нив. Многу од видовите пронајдени во овие заедници на ладно протекување во Мексиканскиот Залив се нови за науката и остануваат неопишани.<ref name="MMS 2006"/>

Индивидуалните црви од семејството ''Lamellibrachia'', подолгите од двете таксони, можат да достигнат должина од 3&nbsp;m (10&nbsp;ft) и живеат стотици години. Стапките на раст се променливи, започнувајќи од оние кои се без раст од 13 индивидуи измерени една година до максимален раст од 9,6&nbsp;cm/год (3,8 инчи/год) кај ''Lamellibrachia''. Просечната стапка на раст изнесувала 2,19 см/годишно за ''видовите слични'' на Escarpia и 2,92 за ''Lamellibrachia''. Овие се побавни стапки на раст за разлика од оние на нивните роднини во хидротермални извори, но поединците како ''Lamellibrachia'' можат да достигнат должина 2-3 пати поголема од онаа на најголемите познати видови хидротермални извори.<ref name="MMS 2006"/> Примероци од ''Lamellibrachia'' биле собрани во неколку наврати, што претставува веројатна возраст над 400 години (Фишер, 1995).<ref name="MMS 2006" />

Пријавени се исто така и стапки на раст на метанотрофните школки (Фишер, 1995).<ref name="MMS 2006"/> Утврдено е дека општите стапки на раст се релативно високи. Стапките на раст на возрасните школки биле слични на школки од приморска средина на слични температури. Фишер, исто така, открил и дека младенчињата школки на јаглеводородните вдлабнатини првично растат брзо, но стапката на раст значително опаѓа кај возрасните; многу брзо растат до репродуктивна големина. Се смета дека и поединците и заедниците се многу долговечни. Овие школки зависни од [[метан]] имаат строги хемиски барања што ги поврзуваат со областите на Мексиканскиот Залив. Како резултат на нивните брзи стапки на раст, реколонизацијата на школки на од такви местоположби може да се случи релативно брзо. Постојат некои докази дека школките исто така имаат потреба од тврда подлога и би можеле да се зголемат во број доколку соодветната подлога се зголеми на морското дно (Фишер, 1995).<ref name="MMS 2006" />

=== Атлантски Океан ===
[[Податотека:Cold_seeps_of_the_Atlantic_Ocean.png|мини|Карта на извори во Атлантскиот екваторијален појас.<br />]]
Заедниците во западниот дел на [[Атлантски Океан|Атлантскиот Океан]], исто така, се опишани од неколку нуркања на калливи вулкани на длабочина од 1,000 до 5,000 метри во областа на акреционалната призма на [[Барбадос]] и во Блејк Риџ во близина на [[Северна Каролина]]. Во поново време се откриени заедници на во источниот дел на Атлантикот, во [[Гвинејски Залив|Гвинејскиот Залив]] во близина на длабокиот канал на [[Конго (река)|Конго]], исто така и на други рабови на маргината на Конго, маргината на [[Габон]] и маргината на [[Нигерија]] и во [[Кадиски Залив|Кадискиот Залив]].<ref name="Olu 2010"/>

Појавата на хемосимбиотска биота во обемните калливи вулкански полиња на Кадискиот Залив првпат била пријавена во 2003 година.<ref name="Pinheiro 2003">{{Наведено списание|last=Pinheiro|first=L. M.|last2=Ivanov|first2=M. K.|last3=Sautkin|first3=A.|last4=Akhamanov|first4=G.|last5=Magalhães|first5=V. H.|last6=Volkonskaya|first6=A.|last7=Monteiro|first7=J. H.|last8=Somoza|first8=L.|last9=Gardner|first9=J.|year=2003|title=Mud volcanoes in the Gulf of Cadiz: results from the TTR-10 cruise|journal=[[Marine Geology (journal)|Marine Geology]]|volume=195|issue=1–4|pages=131–151|bibcode=2003MGeol.195..131P|doi=10.1016/S0025-3227(02)00685-0}}</ref> Хемосимбиотските школки собрани од калливите вулкани на заливот биле прегледани во 2011 година.<ref name="Oliver 2011"/>

Ладните извори се познати и од Северниот Атлантски Океан,<ref name="Vanreusel 2010"/> дури и се движат до Северноледениот Океан, во близина на Канада и [[Норвешка]].<ref name="Levin2005"/>

Било спроведено опсежно земање мостри од фауната од 400 до 3,300 метри во Атлантскиот екваторијален појас од Мексиканскиот залив до Гвинеја, вклучително и призмата на Барбадос, Блејк Риџ и во источниот Атлантик од маргините на Конго и Габон и неодамна истражената маргина на Нигерија. Од 72 таксони идентификувани на ниво на видови, вкупно 9 видови или комплекси на видови се идентификувани како амфијатлантски.<ref name="Olu 2010">{{Наведено списание|last=Olu|first=K.|last2=Cordes|first2=E. E.|last3=Fisher|first3=C. R.|last4=Brooks|first4=J. M.|last5=Sibuet|first5=M.|last6=Desbruyères|first6=D.|year=2010|title=Biogeography and Potential Exchanges Among the Atlantic Equatorial Belt Cold-Seep Faunas|journal=[[PLoS ONE]]|volume=5|issue=8|page=e11967|bibcode=2010PLoSO...511967O|doi=10.1371/journal.pone.0011967|pmc=2916822|pmid=20700528|doi-access=free}}</ref>

Пронајдени се ладни протекувања и во длабочините [[Амазон|на Амазон.]] Сеизмичките профили со висока резолуција во близина на работ на висорамнината покажуваат докази за падови блиску на површината и раседи од 20-50 метри во подземјето на метан. Неколку студии покажуваат дека има докази за истекување гас на падината на Амазон врз основа на упад на одрази кои го симулираат дното (BSR). Постоењето на метан на релативно плитки длабочини и големи области на гасни хидрати се мапирани во овој регион. Исто така, пријавени се метански оџаци, а истражувачите откриле акумулации на гас и траги по должината на раседните рамнини. Солидно геолошко и геофизичко разбирање на басенот Фоз до Амазон е веќе достапно и се користи од страна на енергетските компании.<ref name="Miloslavich 2011">{{Наведено списание|last=Miloslavich|first=P.|last2=Klein|first2=E.|last3=Díaz|first3=J. M.|last4=Hernández|first4=C. E.|last5=Bigatti|first5=G.|year=2011|title=Marine Biodiversity in the Atlantic and Pacific Coasts of South America: Knowledge and Gaps|journal=[[PLoS ONE]]|volume=6|issue=1|page=e14631|bibcode=2011PLoSO...614631M|doi=10.1371/journal.pone.0014631|pmc=3031619|pmid=21304960|doi-access=free}}</ref>

Истражување на нови области потенцијални за истражување се наоѓаат на источниот брег на САД и каде се знае дека хемосинтезиски заедници опстојуваат подлабоко од 3,500 метри, и во иднина треба да се проучуваат поплитки места во Гвинејанскиот Залив.<ref name="Olu 2010"/>

=== Медитеран ===
Првиот биолошки доказ во [[Средоземно Море|Средоземното Море]] било присуството на школките од семејството Lucinidae и Vesicomyidae на врвот на [[Каллив вулкан|калливиот вулкан]] Наполи ({{Coord|33|43|52|N|24|40|52|E}} ; „Наполи“ е само име на морска планина. Се наоѓа јужно од Крит), кој се наоѓа на 1.900&nbsp;m длабочина на средоземниот гребен во зоната на подвлекување на африканската плоча. Ова било проследено со опис на нов вид на ''Lucinidae'', Lucinoma kazani. Во југоисточниот Медитеран, заедниците на [[Многучетинести црви|полихети]] и школки, исто така, биле пронајдени и карбонати во близина на [[Египет]] и [[Појас Газа|Појасот Газа]] на длабочини од 500-800&nbsp;м, но не била собрана жива фауна. Првите набљудувања на екстензивните живи хемосинтетички заедници во Источното Средоземно Море поттикнале соработка помеѓу биолозите, геохемичарите и геолозите. За време на подводните нуркања, заедниците што опфаќаат големи полиња со мали школки (мртви и живи), биле забележани во различни живеалишта на ладните извори поврзани со карбонатна кора на 1.700-2,000 m длабочина. Најпрво биле истражени две полиња на калливи вулкани, едното долж Средоземниот гребен, каде што повеќето од нив било делумно или целосно а другото на насипите Анаксимандер јужно од [[Турција]]. Последната област го вклучува големиот каллив вулкан Амстердам, кој е погоден од неодамнешните калливи текови, и помалите калливи вулкани Казан или Кула. Во калливите вулкани Амстердам и Казан биле земени примероци од гасни хидрати, а високи нивоа на метан биле забележани над морското дно. Неодамна биле истражени неколку места на длабоко море на [[Нил]]. Тие вклучуваат многу активно истекување на Менес Калдера во источната провинција помеѓу 2.500&nbsp;м и 3.000&nbsp;м, пукнатините во централното подрачје долж средните и долните падини, и калливите вулкани во источната провинција, како и еден во централната горна падина (областа Северен Алекс) на 500 метри длабочина.<ref name="Danovaro 2010">{{Наведено списание|last=Danovaro|first=R.|last2=Company|first2=J. B.|last3=Corinaldesi|first3=C.|last4=D'Onghia|first4=G.|last5=Galil|first5=B.|year=2010|title=Deep-Sea Biodiversity in the Mediterranean Sea: The Known, the Unknown, and the Unknowable|journal=[[PLoS ONE]]|volume=5|issue=8|page=e11832|bibcode=2010PLoSO...511832D|doi=10.1371/journal.pone.0011832|pmc=2914020|pmid=20689848|doi-access=free}}</ref>

=== Индиски Океан ===
Во Макранскиот ров, зона на подвлекување долж североисточната маргина на [[Омански Залив|Оманскиот Залив]] во непосредна близина на југозападниот брег на [[Пакистан]] и југоисточниот брег на [[Иран]], компресија на акреционен клин резултирало со формирање на ладни извори и калливи вулкани.<ref>Fischer, D. ; Bohrmann, G. ; Zabel, M. ; Kasten, S. (April 2009): [[bibcode:2009EGUGA..11.6836F|Geochemical zonation and characteristics of cold seeps along the Makran continental margin off Pakistan]] EGU General Assembly Conference Abstracts. Retrieved 19 November 2020.</ref>

=== Западен Тихи Океан ===
Пријавен е [[алуминиум]] во североисточната континентална падина на [[Јужнокинеско Море|Јужнокинеското Море]].<ref name="Chen 2011">{{Наведено списание|last=Chen|first=Z.|last2=Huang|first2=C.-Y.|last3=Zhao|first3=M.|last4=Yan|first4=W.|last5=Chien|first5=C.-W.|last6=Chen|first6=M.|last7=Yang|first7=H.|last8=Machiyama|first8=H.|last9=Lin|first9=S.|year=2011|title=Characteristics and possible origin of native aluminum in cold seep sediments from the northeastern South China Sea|journal=[[Journal of Asian Earth Sciences]]|volume=40|issue=1|pages=363–370|bibcode=2011JAESc..40..363C|doi=10.1016/j.jseaes.2010.06.006}}</ref>

==== Јапонија ====
Заедниците на длабоко море низ Јапонија главно се истражуваат од Јапонската агенција за наука и технологија за морски земјишта (JAMSTEC). DSV Shinkai 6500, Kaikō и други групи.

Заедниците на метан во [[Јапонија]] се распоредени по областите на приближувачката граница на плочи поради тектонската активност. Многу протекувања се пронајдени во Јапонскиот ров, коритото Нанкаи, ровот Рјукју, заливот Сагами и заливот Суруга, и [[Јапонско Море|Јапонското море]].<ref name="Fujikura 2010">{{Наведено списание|last=Fujikura|first=K.|last2=Lindsay|first2=D.|last3=Kitazato|first3=H.|last4=Nishida|first4=S.|last5=Shirayama|first5=Y.|year=2010|title=Marine Biodiversity in Japanese Waters|journal=[[PLoS ONE]]|volume=5|issue=8|page=e11836|bibcode=2010PLoSO...511836F|doi=10.1371/journal.pone.0011836|pmc=2914005|pmid=20689840|doi-access=free}}</ref>

==== Нов Зеланд ====
Во близина на брегот на копното на [[Нов Зеланд]], нестабилноста на рабовите на висорамнините е засилена на некои локации со ладни извори на течности богати со метан кои исто така поддржуваат хемосинтетичка фауна и карбонатни конкреции.<ref name="Gordon 2010">{{Наведено списание|last=Gordon|first=D. P.|last2=Beaumont|first2=J.|last3=MacDiarmid|first3=A.|last4=Robertson|first4=D. A.|last5=Ahyong|first5=S. T|year=2010|title=Marine Biodiversity of Aotearoa New Zealand|journal=[[PLoS ONE]]|volume=5|issue=8|page=e10905|bibcode=2010PLoSO...510905G|doi=10.1371/journal.pone.0010905|pmc=2914018|pmid=20689846|doi-access=free}}</ref><ref>{{Наведено списание|last=Lewis|first=K. B.|last2=Marshall|first2=B. A.|year=1996|title=Seep faunas and other indicators of methane-rich dewatering on New Zealand convergent margins|journal=[[New Zealand Journal of Geology and Geophysics]]|volume=39|issue=2|pages=181–200|doi=10.1080/00288306.1996.9514704}}</ref><ref>{{Наведено списание|last=Orpin|first=A. R.|year=1997|title=Dolomite chimneys as possible evidence of coastal fluid expulsion, uppermost Otago continental slope, southern New Zealand|journal=Marine Geology|volume=138|issue=1–2|pages=51–67|bibcode=1997MGeol.138...51O|doi=10.1016/S0025-3227(96)00101-6}}</ref><ref name="Baco 2009">{{Наведено списание|last=Baco|first=A. R.|last2=Rowden|first2=A. A.|last3=Levin|first3=L. A.|last4=Smith|first4=C. R.|last5=Bowden|first5=D.|year=2009|title=Initial characterization of cold seep faunal communities on the New Zealand margin|journal=Marine Geology|volume=272|issue=1–4|pages=251–259|bibcode=2010MGeol.272..251B|doi=10.1016/j.margeo.2009.06.015}}</ref> Доминантни животни се цевчести црви од фамилијата Siboglinidae и школки од фамилиите Vesicomyidae и Mytilidae (''Bathymodiolus''). Многу од неговите видови се смета дека се ендемични. Трагањето на длабокото дно сериозно ги оштетило заедниците и тие екосистеми се загрозени. Длабочини до 2.000&nbsp;m, вклучувајќи ги и студените протеци, спаѓа во сè уште немапираната топографска и хемиска сложеност на живеалиштата. Скалата на откривање на нови видови во овие слабо проучени или неистражени екосистеми веројатно ќе биде висока.<ref name="Gordon 2010" /><ref name="Baco 2009" />

=== Источен Тихи Океан ===
Во длабокото море, проектот COMARGE ги проучувал шаблоните на биолошката разновидност долж и низ маргината на [[Чиле]] преку сложеноста на екосистеми како што се вливот на метан и минимум зони на кислород кои известуваат дека таквата хетерогеност на живеалиштата може да влијае на шемите на биоразновидноста на локалната фауна.<ref name="Miloslavich 2011"/><ref>{{Наведено списание|last=Sellanes|first=J.|last2=Neira|first2=C.|last3=Quiroga|first3=E.|last4=Teixido|first4=N.|year=2010|title=Diversity patterns along and across the Chilean margin: a continental slope encompassing oxygen gradients and methane seep benthic habitats|journal=Marine Ecology|volume=31|issue=1|pages=111–124|bibcode=2010MarEc..31..111S|doi=10.1111/j.1439-0485.2009.00332.x|hdl-access=free}}</ref><ref name="Sellanes 2008">{{Наведено списание|last=Sellanes|first=J.|last2=Quiroga|first2=E.|last3=Neira|first3=C.|year=2008|title=Megafauna community structure and trophic relationships at the recently discovered Concepción Methane Seep Area, Chile, ~36°S|journal=[[ICES Journal of Marine Science]]|volume=65|issue=7|pages=1102–1111|doi=10.1093/icesjms/fsn099|doi-access=free}}</ref><ref>{{Наведено списание|last=Sellanes|first=J.|last2=Quiroga|first2=E.|last3=Gallardo|first3=V. A.|year=2004|title=First direct evidence of methane seepage and associated chemosynthetic communities in the bathyal zone off Chile|journal=[[Journal of the Marine Biological Association of the UK]]|volume=84|issue=5|pages=1065–1066|doi=10.1017/S0025315404010422h}}</ref> Фауната вклучува школки на семејствата Lucinidae, Thyasiridae, Solemyidae и Vesicomyidae.<ref name="Sellanes 2008" /> Понатаму, во овие меки намалени седименти под минималната зона на кислород во близина на чилеанската маргина се наоѓа разновидна микробна заедница составена од различни големи [[прокариоти]], [[протисти]] (цилијати, флагелати и фораминифери), како и мали метазои (најчесто нематоди и полихети).<ref name="Miloslavich 2011" /><ref name="Gallardo 2007">{{Наведено списание|last=Gallardo|first=V. A.|last2=Espinoza|first2=C.|year=2007|editor-last=Hoover|editor-first=Richard B|editor2-last=Levin|editor2-first=Gilbert V|editor3-last=Rozanov|editor3-first=Alexei Y|editor4-last=Davies|editor4-first=Paul C. W|title=Large multicellular filamentous bacteria under the oxygen minimum zone of the eastern South Pacific: a forgotten biosphere|journal=Proc. SPIE|series=Instruments, Methods, and Missions for Astrobiology X|volume=6694|pages=66941H–11|bibcode=2007SPIE.6694E..1HG|doi=10.1117/12.782209}}</ref> Галардо и сор. (2007)<ref name="Gallardo 2007" /> тврдат дека веројатниот хемолитотропен метаболизам на повеќето од овие мега и макробактерии нуди алтернативно објаснување за [[фосил]]ните наоди, особено за оние од очигледно нелиторално потекло, што сугерира дека традиционалните хипотези за цијанобактериското потекло на некои фосили можеби ќе треба да се ревидираат.<ref name="Miloslavich 2011" />

=== Антарктик ===
Првиот студен истек бил пријавен во [[Јужен Океан|Јужниот Океан]] во 2005 година.<ref name="Domack 2005"/> Релативно малкуте испитувања на длабокото море на Антарктикот покажале присуство на живеалишта во длабоки води, вклучувајќи хидротермални отвори, ладни извори и [[Каллив вулкан|калливи вулкани]].<ref name="Griffiths 2010">{{Наведено списание|last=Griffiths|first=H. J.|year=2010|title=Antarctic Marine Biodiversity – What Do We Know About the Distribution of Life in the Southern Ocean?|journal=[[PLoS ONE]]|volume=5|issue=8|page=e11683|bibcode=2010PLoSO...511683G|doi=10.1371/journal.pone.0011683|pmc=2914006|pmid=20689841|doi-access=free}}</ref>

== Откривање ==
Со континуираното искуство, особено на горната континентална падина во Мексиканскиот Залив, успешното предвидување за присуството на заедниците на [[цевчести црви]] продолжува да се подобрува, но хемосинтетичките заедници не можат со сигурност да се откријат директно со помош на геофизички техники. Јаглеводородните протекувања кои овозможуваат постоење на хемосинтетички заедници ги модифицираат геолошките одлики на начини на кои може далечински да се детектираат, но временските скали и присуството на живи заедници секогаш се неизвесни. Овие познати модификации на седимент вклучуваат (1) таложење на автиген карбонат во форма на микронодули, нодули или карпести маси; (2) формирање на гасни хидрати; (3) модификација на составот на седиментот преку концентрација на тврди хемосинтетички остатоци (како што се фрагменти и слоеви од школка); (4) формирање на меурчиња од интерстицијален гас или јаглеводороди; и (5) формирање на вдлабнатини или дамки со исфрлање на гас. Овие одлики доведуваат до акустични ефекти како што се зони без ехо, тврдо дно (силно рефлектирачки ехо), светли точки (слоеви со зголемена рефлексија) или одекнувачки слоеви. „Потенцијалните“ локации за повеќето видови заедници може да се утврдат со внимателна интерпретација на овие различни геофизички модификации, но до денес, процесот останува несовршен, а потврдата за живите заедници бара директни визуелни техники.<ref name="MMS 2006"/>

== Фосилизирани записи ==
[[Податотека:CretaceousSeep17.jpg|мини| ]]
Наслаги на извори се наоѓаат низ записот на карпите од Фанерозој, особено во доцниот [[мезозоик]] и [[кенозоик]].<ref>{{Наведено списание|last=Kaim|first=A.|last2=Jenkins|first2=R.|last3=Warén|first3=A.|year=2008|title=Provannid and provannid-like gastropods from the Late Cretaceous cold seeps of Hokkaido (Japan) and the fossil record of the Provannidae (Gastropoda: Abyssochrysoidea)|journal=[[Zoological Journal of the Linnean Society]]|volume=154|issue=3|pages=421–436|doi=10.1111/j.1096-3642.2008.00431.x|doi-access=free}}</ref><ref>{{Наведено списание|last=Conti|first=S.|last2=Fioroni|first2=C.|last3=Fontana|first3=D.|year=2017|title=Correlating shelf carbonate evolutive phases with fluid eexpulsion episodes in the foredeep Miocene, northern Apennines, Italy|journal=Marine and Petroleum Geology|volume=79|pages=351–359|doi=10.1016/j.marpetgeo.2016.11.003}}</ref>.

== Влијанија врз животната средина ==
Главните закани со кои се соочуваат екосистемите на се ѓубрето од морското дно, хемиските загадувачи и климатските промени. Отпадоците од морското дно го менуваат живеалиштето, со тоа што обезбедуваат тврда подлога каде што немало достапно пред или со прекривање на седиментот, инхибиција на размената на гасови и мешање со организмите на дното на морето. Студиите за морското ѓубре во Медитеранот вклучуваат испитувања на отпадоци од морското дно на континенталниот праг, наклонот и батијалната рамнина.<ref>{{Наведено списание|last=Galil, B.S.|last2=Golik, A.|last3=Turkay, M.|date=1995|title=Litter at the bottom of the sea: A sea bed survey in the Eastern Mediterranean|journal=Marine Pollution Bulletin|volume=30|issue=1|pages=22–24|doi=10.1016/0025-326x(94)00103-g}}</ref><ref>{{Наведено списание|last=Galgani|first=F.|last2=Jaunet|first2=S.|last3=Campillo|first3=A.|last4=Guenegan|first4=X.|last5=His|first5=E.|year=1995|title=Distribution and abundance of debris on the continental shelf of the northwestern Mediterranean Sea|journal=Marine Pollution Bulletin|volume=30|issue=11|pages=713–717|doi=10.1016/0025-326x(95)00055-r}}</ref> Во повеќето студии, пластичните предмети сочинуваат голем дел од остатоците, понекогаш и до 90% или повеќе од вкупниот број, поради нивната сеприсутна употреба и слабата разградливост.

Оружјето и бомбите се исто така фрлени на море, а нивното фрлање во отворени води придонесува за контаминација на морското дно. Друга голема закана за бентосната фауна е присуството на изгубени риболовни средства, како што се мрежи, кои можат да ги оштетат кревките екосистеми како што се коралите со ладна вода.

Хемиските загадувачи како што се [[Неразградлив органски загадувач|постојаните органски загадувачи]], токсичните метали (на пример, Hg, Cd, Pb, Ni), радиоактивни соединенија, пестициди, хербициди и фармацевтски производи, исто така, се акумулираат во седиментите на длабоките мориња.<ref>{{Наведено списание|last=Richter|first=T.O.|last2=de Stigter|first2=H.C.|last3=Boer|first3=W.|last4=Jesus|first4=C.C.|last5=van Weering|first5=T.C.E.|year=2009|title=Dispersal of natural and anthropogenic lead through submarine canyons in the Portuguese margin|journal=Deep-Sea Research Part I|volume=56|issue=2|pages=267–282|bibcode=2009DSRI...56..267R|doi=10.1016/j.dsr.2008.09.006}}</ref> Топографијата (на пр. присуство на кањони) и хидрографијата (на пример, каскадни настани) играат главна улога во транспортот и акумулацијата на овие хемикалии од брегот до длабоките басени, што влијае на локалната фауна. Неодамнешните студии откриле присуство на значајни нивоа на диоксини во комерцијалните ракчиња ''Aristeus antennatus''<ref>{{Наведено списание|last=Rotllant|first=G.|last2=Holgado|first2=A.E.|last3=Sarda|first3=F.|last4=Abalos|first4=M.|last5=Company|first5=J.B.|year=2006|title=Dioxin compounds in the deep-sea rose shrimp ''Aristeus antennatus'' (Risso, 1816) throughout the Mediterranean Sea|journal=Deep-Sea Research Part I|volume=53|issue=12|pages=1895–1906|bibcode=2006DSRI...53.1895R|doi=10.1016/j.dsr.2006.09.004}}</ref> и значајни нивоа на постојани органски загадувачи кај мезопелагични и батипелагични главонози<ref>{{Наведено списание|last=Unger|first=MA|last2=Harvey|first2=E.|last3=Vadas|first3=GG|last4=Vecchione|first4=M.|year=2008|title=Persistent pollutants in nine species of deep-sea cephalopods|journal=Marine Pollution Bulletin|volume=56|issue=8|pages=1486–1512|doi=10.1016/j.marpolbul.2008.04.018|pmid=18501382}}</ref>

Процесите водени од климата и климатските промени ќе влијаат на честотата и интензитетот на каскадирање, со непознати ефекти врз бентосната фауна. Друг потенцијален ефект на климатските промени е поврзан со транспортот на енергија од површинските води до морското дно.<ref>{{Наведено списание|last=Smith|first=K.L.|last2=Ruhl|first2=H.A.|last3=Bett|first3=B.J.|last4=Billet|first4=D.S.M.|last5=Lampitt|first5=R.S.|year=2009|title=Climate, carbon cycling, and deep ocean ecosystems|journal=PNAS|volume=106|issue=46|pages=19211–19218|bibcode=2009PNAS..10619211S|doi=10.1073/pnas.0908322106|pmc=2780780|pmid=19901326|doi-access=free}}</ref> Примарното производство ќе се промени во површинските слоеви според изложеноста на сонце, температурата на водата, главното раслојување на водните маси, на пример и тоа ќе влијае на синџирот на исхрана до длабокото морско дно, што ќе биде предмет на разлики во количината, квалитетот и времето на влезот на [[органска материја]]. Како што комерцијалниот риболов се движи во подлабоките води, сите овие ефекти ќе влијаат на заедниците и популациите на организмите во ладните извори и на длабоките мориња воопшто.
== Наводи ==
{{наводи}}

== Дополнително читање ==

* {{Наведено списание|last=Bright|first=M.|last2=Plum|first2=C.|last3=Riavitz|first3=L. A.|last4=Nikolov|first4=N.|last5=Martínez Arbizu|first5=P.|last6=Cordes|first6=E. E.|last7=Gollner|first7=S.|year=2010|title=Epizooic metazoan meiobenthos associated with tubeworm and mussel aggregations from cold seeps of the Northern Gulf of Mexico|journal=Deep-Sea Research Part II: Topical Studies in Oceanography|volume=57|issue=21–23|pages=1982–1989|bibcode=2010DSRII..57.1982B|doi=10.1016/j.dsr2.2010.05.003|pmc=2995211|pmid=21264038}}
* {{Наведено списание|last=German|first=C. R.|last2=Ramirez-Llodra|first2=E.|last3=Baker|first3=M. C.|last4=Tyler|first4=P. A.|last5=the [[Biogeography of Deep-Water Chemosynthetic Ecosystems|ChEss]] Scientific Steering Committee|year=2011|title=Deep-Water Chemosynthetic Ecosystem Research during the Census of Marine Life Decade and Beyond: A Proposed Deep-Ocean Road Map|journal=[[PLoS ONE]]|volume=6|issue=8|page=e23259|bibcode=2011PLoSO...623259G|doi=10.1371/journal.pone.0023259|pmc=3150416|pmid=21829722|doi-access=free}}
* {{Наведено списание|last=Lloyd|first=K. G.|last2=Albert|first2=D. B.|last3=Biddle|first3=J. F.|last4=Chanton|first4=J. P.|last5=Pizarro|first5=O.|last6=Teske|first6=A.|year=2010|title=Spatial Structure and Activity of Sedimentary Microbial Communities Underlying a ''Beggiatoa'' spp. Mat in a Gulf of Mexico Hydrocarbon Seep|journal=[[PLoS ONE]]|volume=5|issue=1|page=e8738|bibcode=2010PLoSO...5.8738L|doi=10.1371/journal.pone.0008738|pmc=2806916|pmid=20090951|doi-access=free}}
* {{Наведено списание|last=Metaxas|first=A.|last2=Kelly|first2=N. E.|year=2010|title=Do Larval Supply and Recruitment Vary among Chemosynthetic Environments of the Deep Sea?|journal=[[PLoS ONE]]|volume=5|issue=7|page=e11646|bibcode=2010PLoSO...511646M|doi=10.1371/journal.pone.0011646|pmc=2906503|pmid=20657831|doi-access=free}}
* {{Наведено списание|last=Rodríguez|first=E.|last2=Daly|first2=M.|year=2010|title=Phylogenetic Relationships among Deep-Sea and Chemosynthetic Sea Anemones: Actinoscyphiidae and Actinostolidae (Actiniaria: Mesomyaria)|journal=[[PLoS ONE]]|volume=5|issue=6|page=e10958|bibcode=2010PLoSO...510958R|doi=10.1371/journal.pone.0010958|pmc=2881040|pmid=20532040|doi-access=free}}
* {{Наведено списание|last=Sibuet|first=M.|last2=Olu|first2=K.|year=1998|title=Biogeography, biodiversity and fluid dependence of deep-sea cold-seep communities at active and passive margins|journal=Deep-Sea Research Part II: Topical Studies in Oceanography|volume=45|issue=1–3|pages=517–567|bibcode=1998DSRII..45..517S|doi=10.1016/S0967-0645(97)00074-X}}
* {{Наведено списание|last=Vinn|first=O.|last2=Hryniewicz|first2=K|last3=Little|first3=C.T.S.|last4=Nakrem|first4=H.A.|year=2014|title=A Boreal serpulid fauna from Volgian-Ryazanian (latest Jurassic-earliest Cretaceous) shelf sediments and hydrocarbon seeps from Svalbard|url=https://www.researchgate.net/publication/269334543|journal=Geodiversitas|volume=36|issue=4|pages=527–540|doi=10.5252/g2014n4a2|access-date=9 January 2014}}
* {{Наведено списание|last=Vinn|first=O.|last2=Kupriyanova|first2=E.K.|last3=Kiel|first3=S.|year=2013|title=Serpulids (Annelida, Polychaeta) at Cretaceous to modern hydrocarbon seeps: Ecological and evolutionary patterns|url=https://www.researchgate.net/publication/236839205|journal=Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology|volume=390|pages=35–41|bibcode=2013PPP...390...35V|doi=10.1016/j.palaeo.2012.08.003|access-date=9 January 2014}}

== Надворешни врски ==

* [http://people.whitman.edu/~yancey/califseeps.html Страница за отвори и протекување на Пол Јанси]
* [http://www.mbari.org/benthic/coldseeps.htm Страница за „seep“ на Институтот за истражување на аквариумот Монтереј Беј]
* [https://www.sciencedaily.com/releases/2000/02/000203075002.htm ScienceDaily News: Откриено е дека цевчестите црви во длабоко море имаат рекордно долг животен век] 

{{Физичка океанографија}}

[[Категорија:Океански поими]]
[[Категорија:Морска геологија]]
[[Категорија:Крајбрежни и океански земјишни облици]]
[[Категорија:Водни површини]]
[[Категорија:Водна екологија]]