Циклобутадиен

Циклобутадиен
Циклобутадиен
	Претпочитано име по МСЧПХ: Циклобута-1,3-диен
	Други називи Анулен
Назнаки
CAS-бр.	1120-53-2
ChEBI	CHEBI:33657
ChemSpider	120626
	МХН InChI=1S/C4H4/c1-2-4-3-1/h1-4H ; Key: HWEQKSVYKBUIIK-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C4H4/c1-2-4-3-1/h1-4H; Key: HWEQKSVYKBUIIK-UHFFFAOYAI ;
3Д-модел (Jmol)	Слика
PubChem	136879
	SMILES C1=CC=C1 ;
UNII	I5G5583N4F
Својства
Хемиска формула
Моларна маса	0 g mol−1
Дополнителни податоци
	(што е ова?) (провери); Освен ако не е поинаку укажано, податоците се однесуваат на материјалите во нивната стандардна состојба (25 °C, 100 kPa)
	Наводи

Циклобутадиен претставува органско соединение со хемиска формула C
4H
4. Тој е многу реактивен поради неговата тенденција да се димеризира. Бидејќи соединението се разградува со бимолекуларен процес, видот може да се набљудува со техники на матрична изолација на температури под 35 Келвини. Се смета дека има правоаголна структура.

Структура и реактивност[уреди | уреди извор]

Електронските состојби на циклобутадиенот се истражени со различни пресметковни методи.^[1] Правоаголната структура е во согласност со постоењето на два различни 1,2-дидеутеро-1,3-циклобутадиен валентни изомери . Ова искривување покажува дека пи електроните се локализирани, во согласност со правилото на Хакел кое предвидува дека π-систем од 4 електрони не е ароматичен.

Поврзано[уреди | уреди извор]

Бутадиен
Циклобутен

Наводи[уреди | уреди извор]

↑ Balkova, A.; Bartlett, R. J. J. Chem.

[1] Balkova, A.; Bartlett, R. J. J. Chem.

[1]