Елексакафтор/тезакафтор/ивакафтор

Комбинација од
Elexacaftor	Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) corrector
Tezacaftor	CFTR corrector
Ivacaftor	Chloride channel opener
Клинички податоци
Заштитени имиња	Trikafta, Kaftrio
AHFS/Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a619061
Licence data	US Daily Med:tezacaftor, and ivacaftor врска
Бременосна; категорија	AU: B3 ; ;
Начин на издавање	AU: S4 (само на рецепта) ; CA: само ℞ ; UK: POM (само на рецепт) ; US: само ℞ ; EU: Rx-only ;
Начин на; примена	By mouth
Назнака
CAS-број	2398469-65-1
ATC код	R07AX32
KEGG	D11700

Елексакафтор/тезакафтор/ивакафтор, со заштитено име Трикафта (САД) и Кафтрио (ЕУ), е фиксно-дозна комбинација на лекови кои се користат во третманот на цистична фиброза.^[6]^[4] Елексакафтор/тезакафтор/ивакафтор претставува комбинација на ивакафтор, кој врши отворање на хлоридните канали, и елексакафтор и тезакафтор, CFTR модулатори.^[6]

Во САД е одобрен за употреба кај лица над шест години со цистична фиброза кои имаат F508del мутација на CFTR генот.^[6] Одобрен е и за употреба во Канада, Европската Унија и Австралија.^[4]^[7]^[2] Годишен третман со лекот во САД чини US$311,000.^[8]

Наводи[уреди | уреди извор]

↑ ^1,0 ^1,1 „Trikafta“. Therapeutic Goods Administration (TGA). 8 April 2021. Посетено на 8 September 2021.
↑ ^2,0 ^2,1 ^2,2 „AusPAR: Elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor and ivacaftor“. Therapeutic Goods Administration (TGA). 8 July 2021. Посетено на 8 September 2021.
↑ „Summary Basis of Decision (SBD) for Trikafta“. Health Canada. 23 October 2014. Посетено на 29 May 2022.
↑ ^4,0 ^4,1 ^4,2 Грешка во наводот: Погрешна ознака <ref>; нема зададено текст за наводите по име Kaftrio EPAR.
↑ „Kaftrio 37.5mg 25 mg 50 mg film-coated tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC)“. (emc). 28 November 2022. Посетено на 28 November 2022.
↑ ^6,0 ^6,1 ^6,2 ^6,3 „Trikafta- elexacaftor, tezacaftor, and ivacaftor kit“. DailyMed. 29 January 2020. Посетено на 22 August 2020.
↑ Wexler M. „Health Canada Approves Trikafta for Eligible CF Patients, 12 and Up“. Посетено на 8 November 2021.
↑ Грешка во наводот: Погрешна ознака <ref>; нема зададено текст за наводите по име NYT 20230207.

[Trikafta_APM_summary-1] 1,0 ^1,1 „Trikafta“. Therapeutic Goods Administration (TGA). 8 April 2021. Посетено на 8 September 2021.

[AusPAR:_Elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor_and_ivacaftor-2] 2,0 ^2,1 ^2,2 „AusPAR: Elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor and ivacaftor“. Therapeutic Goods Administration (TGA). 8 July 2021. Посетено на 8 September 2021.

[3] „Summary Basis of Decision (SBD) for Trikafta“. Health Canada. 23 October 2014. Посетено на 29 May 2022.

[Kaftrio_EPAR-4] 4,0 ^4,1 ^4,2 Грешка во наводот: Погрешна ознака <ref>; нема зададено текст за наводите по име Kaftrio EPAR.

[5] „Kaftrio 37.5mg 25 mg 50 mg film-coated tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC)“. (emc). 28 November 2022. Посетено на 28 November 2022.

[Trikafta_FDA_label-6] 6,0 ^6,1 ^6,2 ^6,3 „Trikafta- elexacaftor, tezacaftor, and ivacaftor kit“. DailyMed. 29 January 2020. Посетено на 22 August 2020.

[CFF-7] Wexler M. „Health Canada Approves Trikafta for Eligible CF Patients, 12 and Up“. Посетено на 8 November 2021.

[NYT_20230207-8] Грешка во наводот: Погрешна ознака <ref>; нема зададено текст за наводите по име NYT 20230207.

[1]

[2]

[3]

[5]

[6]

[4]

[7]

[8]