Хромозом 1 (човек): Разлика помеѓу преработките

Од Википедија — слободната енциклопедија
[непроверена преработка][непроверена преработка]
Избришана содржина Додадена содржина
с r2.7.2+) (Робот: Додава sl:Kromosom 1 (človeški)
с r2.7.3) (Робот: Ја менувам it:Cromosoma 1 (umano) во it:Cromosoma 1
Ред 59: Ред 59:
[[fr:Chromosome 1 humain]]
[[fr:Chromosome 1 humain]]
[[gl:Cromosoma 1]]
[[gl:Cromosoma 1]]
[[it:Cromosoma 1 (umano)]]
[[it:Cromosoma 1]]
[[hu:Humán 1-es kromoszóma]]
[[hu:Humán 1-es kromoszóma]]
[[nl:Chromosoom 1]]
[[nl:Chromosoom 1]]

Преработка од 05:26, 4 јануари 2013

Првиот човечки хромозом со обележани генски локуси.

Првиот човечки хромозом или хромозомот 1 е најголемиот човечки хромозом. Здравите единки имаат две копии на хромозомот 1 (како што е и со останатите телесни хромозоми) кои не се полови хромозоми. Хромозомот 1 се протега на околу 247 милиони нуклеотидни базни парови кои се основните единици на ДНК. Тој претставува околу 8% од вкупната ДНК во човечките клетки.

Се претпоставува дека хромозомот 1 се состои од 4220 гени, надминувајќи ги претходните претпоставки основани на неговата должина. Тој е последниот хромозом на кого му се одредени нуклеотидните секвенци, и тоа две декади по започнувањето на Human Genome Project.

Бројот на варијации на нуклеотидите (SNP или единечен нуклеотиден полиморфизам) изнесува околу 740000.

Гени

Следните ознаки се кратенки за гените кои се наоѓаат на хромозомот 1, а до нив се наоѓа името на протеинот (ензимот) кој тие гени го кодираат:

  • ACADM: ацил-Коензим А дехидрогеназа, С-4 до С-12
  • ASPM: детерминанта за големината на мозокот
  • COL11A1: колаген, тип XI, алфа 1
  • CPT2: карнитин палмитоилтрансфераза II
  • DBT: дихидролипоамид трансацилаза со разгранет С-ланец Е2
  • DIRAS3: DIRAS фамилија на гени
  • ESPN: еспин (автозомно рецесивна глувонемост 36)
  • F5: коагулациски фактор V (проакцелерин, лабилен фактор)
  • FMO3: флавин-содржечка монооксигеназа 3
  • GALE: UDP-галактоза-4-епимераза
  • GBA: глукозидаза, бета; вклучува глукозилкерамидаза (ген за Гаушерова болест)
  • GJB3: протеин кој влегува во градбата на меѓуклеточните канали, бета 3, 31kDa (конексин 31)
  • GLC1A: ген за глаукома
  • HFE2: хемохроматоза тип 2 (младешка состојба)
  • HMGCL: 3-хидроксиметил-3-метилглутарил-Коензим А лијаза (хидроксиметилглутарикацидурија)
  • HPC1: ген за рак на простата
  • IRF6: ген за формирање на сврзно ткиво
  • KCNQ4: калиумов канал
  • KIF1B: 18 член на фамилијата на киназин
  • LMNA: ламин А/С
  • MFN2: митофузин 2
  • MPZ: миелински протеин нула (Чаркот-Мари-Тут невропатија 1В)
  • MTHFR: 5,10-метилентетрахидрофолат редуктаза (NADPH)
  • MTR: 5-метилтетрахидрофолат-хомоцистеин метилтрансфераза
  • MUTYH: мутY хомолог (E. coli)
  • PARK7: Паркинсонова болест (автозомно рецесивна) 7
  • PINK1: PTEN индуцирана киназа 1
  • PLOD1: проколаген-лизин 1, 2-оксоглутарат 5-диоксигеназа 1
  • PPOX: протопорфириноген оксидаза
  • PSEN2: пресенилин 2 (Алцхајмерова болест 4)
  • SDHB: сукцинат дехидрогеназа, подединица В на овој комплекс
  • TSHB: тироидно-стимулирачки хормон, бета
  • UROD: уропорфириноген декарбоксилаза (ген за порфирија кутанеа тарда)
  • USH2A: Ашеров синдром 2A (автозомно рецесивен, блага форма)