Оселтамивир: Разлика помеѓу преработките

Од Википедија — слободната енциклопедија
[проверена преработка][проверена преработка]
Избришана содржина Додадена содржина
с r2.7.1) (Бот Менува: ar:أوسيلتاميفير
Chobot (разговор | придонеси)
с r2.7.1) (Робот: Ја менувам ko:오셀타미비르 во ko:오셀타미비어
Ред 66: Ред 66:
[[eo:Oseltamiviro]]
[[eo:Oseltamiviro]]
[[fr:Oseltamivir]]
[[fr:Oseltamivir]]
[[ko:오셀타미비르]]
[[ko:오셀타미비어]]
[[hr:Tamiflu]]
[[hr:Tamiflu]]
[[id:Oseltamivir]]
[[id:Oseltamivir]]

Преработка од 07:40, 28 ноември 2012

Оселтамивир
Систематско (IUPAC)
ethyl (3R,4R,5S)-5-amino-4-acetamido-3- (pentan-3-yloxy)cyclohex-1-ene-1-carboxylate
Клинички податоци
Бременосна
категорија
Начин на издавање
  • AU: S4 (само на рецепта)
  • UK: POM (само на рецепт)
  • US: само
Начин на
примена
oral
Фармакокинетички податоци
Биорасположливост75%
МетаболизамHepatic, to GS4071
Полувреме на елиминација6–10 hours
ЕкскрецијаRenal (GS4071)
Назнака
CAS-број196618-13-0
ATC кодJ05AH02
DrugBankDB00198
Хемиски податоци
ФормулаC16H28N2O4
Моларна маса312.4 g/mol

Оселтамивир (INN) (се изговара /ɒsəlˈtæmɨvɪr/) е антивирусен лек што го забавува ширењето на вирусот на грипот во клетките на телото со хемиско прекинување на врската на вирусот со клетката домаќин. Лекот се продава под името Tamiflu и се зема орално, или во капсули како суспензија. Тој се користи за лекување и спречување на вирусот на грип од типот А и Б кои од 1999 година има инфицирано повеќе од 50 милиони луѓе.[се бара извор] Лекот станува активен во телото откако ќе помине низ црниот дроб.

Оселтамивир е првиот усно лек од овој тип кој е комерцијално достапен. Тој е развиена од C.U. Kim, W. Lew and X. Chen од американската фирма Gilead Sciences и во моментов се прозиведува од страна на Hoffmann-La Roche (Roche).

Почнувајќи од октомври 2009 година, во само 39 од над 10.000 пациенти од целиот свет заразени со вирусот на свински грип (H1N1), покажале отпор кон овој лек.[1]

Употреба

Индикации, дозирање и механизам на акција

Можни несакани послеdici

Синтеза

Chemical synthesis

Растворливоста на оселтамивирот во форма на фосфатна сол изнесува 588 mg/ml при 25 °C[2]

Тековната методот на производство има број на реакциони чекори. Два од овие чекори вклучуваат употреба на потенцијално опасните азисди. Во синтезата која ја употребува фирмата Roche не се користат азиди. Оваа синтеза графички е прикажана на сликата што следи:

Синтеза на тамифлу
Синтеза на тамифлу

Надворешни врски


Наводи

  1. "Pandemic (H1N1) 2009 - update 71" WHO, 23 октомври, 2009
  2. http://www.medicinescomplete.com/mc/ahfs/current/a399040.htm