Флавин мононуклеотид

Флавин мононуклеотид
	Други називи FMN
Назнаки
CAS-бр.	146-17-8
ChEBI	CHEBI:17621
ChEMBL	ChEMBL1201794?
ChemSpider	559060
	МХН InChI=1S/C17H21N4O9P/c1-7-3-9-10(4-8(7)2)21(15-13(18-9)16(25)20-17(26)19-15)5-11(22)14(24)12(23)6-30-31(27,28)29/h3-4,11-12,14,22-24H,5-6H2,1-2H3,(H,20,25,26)(H2,27,28,29)/t11-,12+,14-/m0/s1 ; Key: FVTCRASFADXXNN-SCRDCRAPSA-N ; InChI=1/C17H21N4O9P/c1-7-3-9-10(4-8(7)2)21(15-13(18-9)16(25)20-17(26)19-15)5-11(22)14(24)12(23)6-30-31(27,28)29/h3-4,11-12,14,22-24H,5-6H2,1-2H3,(H,20,25,26)(H2,27,28,29)/t11-,12+,14-/m0/s1; Key: FVTCRASFADXXNN-SCRDCRAPBE ;
IUPHAR/BPS	5185
3Д-модел (Jmol)	Слика
MeSH	Flavin+mononucleotide
PubChem	643976
	SMILES Cc1cc2c(cc1C)n(c-3nc(=O)[nH]c(=O)c3n2)C[C@@H]([C@@H]([C@@H](COP(=O)(O)O)O)O)O ;
UNII	7N464URE7E
Својства
Хемиска формула
Моларна маса	0 g mol−1
Точка на топење
Дополнителни податоци
	(што е ова?) (провери); Освен ако не е поинаку укажано, податоците се однесуваат на материјалите во нивната стандардна состојба (25 °C, 100 kPa)
	Наводи

Флавин мононуклеотид (FMN), или рибофлавин-5'-фосфат, е соединение кое се добива од рибофлавин (витамин Б₂) под дејство на ензимот рибофлавин киназа и има улога на простетична група кај разни оксидоредуктази, вклучувајќи ја NADH дехидрогеназата, како и улога на кофактор кај биолошките фоторецептори за сина светлина.^[1]^[2] Во текот на каталитичкиот циклус, се одвива реверзибилна интерконверзија на FMN од неговата оксидирана форма (FMN), во неговата полухинонската форма (FMNH^•) и во неговата редуцирана форма (FMNH₂), во рамките на оксидоредуктазите каде се наоѓа како кофактор. FMN е појак оксидирачки агенс во споредба со NAD, а е од особено значење во биолошките редокс процеси бидејќи може да учествува во трансфер на еден или два електрона.^[1]

FMN е главната форма во која се наоѓа рибофлавинот во клетките и ткивата. За негово создавање потребна е енергија од ATP, но сепак тој е повеќе растворлив во водената средина на цитоплазмата од рибофлавинот.^[3]

Поврзано[уреди | уреди извор]

Наводи[уреди | уреди извор]

↑ ^1,0 ^1,1 Nelson, David L.; Cox, Michael M. (2017-01-01). Lehninger Principles of Biochemistry (англиски) (Seventh. изд.). New York NY: W. H. Freeman. стр. 525–526, 526f, 712–714, 716t. ISBN 9781464126116.CS1-одржување: датум и година (link)
↑ Tsibris, John C. M.; McCormick, Donald B.; Wright, Lemuel D. „Studies on the Binding and Function of Flavin Phosphates with Flavin Mononucleotide-dependent Enzymes“. Journal of Biological Chemistry.
↑ Eitenmiller, Ronald R.; Jr, W. O. Landen (2010-12-12). Vitamin Analysis for the Health and Food Sciences (англиски). CRC Press. ISBN 9781420050165.

Надворешни врски[уреди | уреди извор]

FMN при EBI базата на податоци за макромолекуларни структури (англиски)

[:0-1] 1,0 ^1,1 Nelson, David L.; Cox, Michael M. (2017-01-01). Lehninger Principles of Biochemistry (англиски) (Seventh. изд.). New York NY: W. H. Freeman. стр. 525–526, 526f, 712–714, 716t. ISBN 9781464126116.CS1-одржување: датум и година (link)

[2] Tsibris, John C. M.; McCormick, Donald B.; Wright, Lemuel D. „Studies on the Binding and Function of Flavin Phosphates with Flavin Mononucleotide-dependent Enzymes“. Journal of Biological Chemistry.

[3] Eitenmiller, Ronald R.; Jr, W. O. Landen (2010-12-12). Vitamin Analysis for the Health and Food Sciences (англиски). CRC Press. ISBN 9781420050165.

[1]

[2]

[3]