Цинк трифлат

Цинк трифлат
	Назив според МСЧПХ цинк трифлуометансулфонат
Назнаки
CAS-бр.	54010-75-2
ChemSpider	94493
	МХН InChI=1S/2CHF3O3S.Zn/c22-1(3,4)8(5,6)7;/h2(H,5,6,7);/q;;+2/p-2 ; Key: CITILBVTAYEWKR-UHFFFAOYSA-L ; InChI=1/2CHF3O3S.Zn/c22-1(3,4)8(5,6)7;/h2(H,5,6,7);/q;;+2/p-2; Key: CITILBVTAYEWKR-NUQVWONBAZ ;
3Д-модел (Jmol)	Слика
PubChem	104671
	SMILES [Zn+2].FC(F)(F)S([O-])(=O)=O.FC(F)(F)S([O-])(=O)=O ;
Својства
Хемиска формула
Моларна маса	0 g mol−1
Изглед	бел прав
Дополнителни податоци
	(што е ова?) (провери); Освен ако не е поинаку укажано, податоците се однесуваат на материјалите во нивната стандардна состојба (25 °C, 100 kPa)
	Наводи

Цинк трифлуорометансулфонат или цинк трифлат ― цинкова сол на трифлуорометансулфонска киселина. Најчесто е користен како катализатор на Луисовата киселина, на пр. во силилации.^[1]

Белиот прав, цинк трифлат е комерцијално достапен, иако некои работници доживеале недоследни резултати со цинк трифлат од различни извори.^[2]^[3] Ако сакате, може да се подготви од реакција на трифлуорометансулфонска киселина со цинк во ацетонитрил,^[4] или со цинк карбонат во метанол:^[5]

Zn + 2 HOTf → Zn(OTf)₂ + H₂

ZnCO₃ + 2 HOTf → Zn(OTf)₂ + H₂O + CO₂ (OTf = CF₃SO₂)

Наводи[уреди | уреди извор]

↑ H. Jiang; S. Zhu (2005). „Silylation of 1-alkynes with chlorosilanes promoted by Zn(OTf)2: an efficient way to the preparation of alkynylsilanes“. Tetrahedron Letters. 46 (3): 517–519. doi:10.1016/j.tetlet.2004.10.175.
↑ R. J. Rahaim; J. T. Shaw (2008). „Zinc-Catalyzed Silylation of Terminal Alkynes“. J. Org. Chem. 73 (7): 2912–2915. doi:10.1021/jo702557d. PMID 18331056.
↑ J. E. D. Kirkham, T. D. L. Courtney, V. Lee and J. E. Baldwin (2005). „Asymmetric synthesis of cytotoxic sponge metabolites R-strongylodiols A and B and an analogue“. Tetrahedron. 61 (30): 7219–7232. doi:10.1016/j.tet.2005.05.034.CS1-одржување: повеќе имиња: список на автори (link)
↑ J. Lombard, S. Romain, S. Dumas, J. Chauvin, M.-N. Collomb, D. Daveloose, A. Deronzier and J.-C. Leprêtre (2005). „Tetranuclear Polypyridyl Complexes of RuII and FeII: Synthesis, Electrochemical, Photophysical and Photochemical Behaviour“. European Journal of Inorganic Chemistry. 2005 (16): 3320–3330. doi:10.1002/ejic.200500106.CS1-одржување: повеќе имиња: список на автори (link)
↑ E. J. Corey; K. Shimoji (1983). „Magnesium and zinc-catalyzed thioketalization“. Tetrahedron Letters. 24 (2): 169–172. doi:10.1016/S0040-4039(00)81357-X.

[1] H. Jiang; S. Zhu (2005). „Silylation of 1-alkynes with chlorosilanes promoted by Zn(OTf)2: an efficient way to the preparation of alkynylsilanes“. Tetrahedron Letters. 46 (3): 517–519. doi:10.1016/j.tetlet.2004.10.175.

[2] R. J. Rahaim; J. T. Shaw (2008). „Zinc-Catalyzed Silylation of Terminal Alkynes“. J. Org. Chem. 73 (7): 2912–2915. doi:10.1021/jo702557d. PMID 18331056.

[3] J. E. D. Kirkham, T. D. L. Courtney, V. Lee and J. E. Baldwin (2005). „Asymmetric synthesis of cytotoxic sponge metabolites R-strongylodiols A and B and an analogue“. Tetrahedron. 61 (30): 7219–7232. doi:10.1016/j.tet.2005.05.034.CS1-одржување: повеќе имиња: список на автори (link)

[4] J. Lombard, S. Romain, S. Dumas, J. Chauvin, M.-N. Collomb, D. Daveloose, A. Deronzier and J.-C. Leprêtre (2005). „Tetranuclear Polypyridyl Complexes of RuII and FeII: Synthesis, Electrochemical, Photophysical and Photochemical Behaviour“. European Journal of Inorganic Chemistry. 2005 (16): 3320–3330. doi:10.1002/ejic.200500106.CS1-одржување: повеќе имиња: список на автори (link)

[5] E. J. Corey; K. Shimoji (1983). „Magnesium and zinc-catalyzed thioketalization“. Tetrahedron Letters. 24 (2): 169–172. doi:10.1016/S0040-4039(00)81357-X.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]