Хексазин

Хексазин
	Претпочитано име по МСЧПХ: Hexazine (preselected name)
Систематско име	Hexaazabenzene
	Други називи Hexazabenzene; Hexaazabenzene; Azabenzene
Назнаки
CAS-бр.	7616-35-5
ChEBI	CHEBI:36869
ChemSpider	10140271
Гмелин	1819
	InChI InChI=1S/N6/c1-2-4-6-5-3-1 ; Клуч: YRBKSJIXFZPPGF-UHFFFAOYSA-N ;
3Д-модел (Jmol)	Слика; Слика
PubChem	[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/correct pubchem од PubChem 11966278 pubchem од PubChem]
	SMILES n1nnnnn1 ; N1=NN=NN=N1 ;
Својства
Хемиска формула
Моларна маса	0 g mol−1
Дополнителни податоци
	(што е ова?) (провери); Освен ако не е поинаку укажано, податоците се однесуваат на материјалите во нивната стандардна состојба (25 °C, 100 kPa)
	Наводи

Хексазин (исто така познат како хексазабензен ) е хипотетички алотроп на азот составен од 6 атоми на азот распоредени во структура слична на прстен, аналогна на онаа на бензенот. Како неутрално наелектризиран вид, тој би бил последниот член на серијата азабензен (азин), во која сите метински групи на молекулата на бензенот се заменети со атоми на азот. Двата последни членови од оваа серија, хексазин и пентазин, не се забележани, иако сите други членови од серијата азини се забележани (како што се пиридин, пиримидин, пиридазин, пиразин, триазини и тетразини).

Додека неутрално наелектризираниот вид хексазин сè уште не е синтетизиран, две негативно наелектризирани варијанти, [N₆ ]^2- ^[2] и [N₆]^4-, ^[3] се произведени во соединенија на калиум-азот под многу високи притисоци (> 40 GPa) и температури (> 20 K). Особено, [N₆]^4- е ароматичен, почитувајќи го правилото на Хакел, додека [N₆]^2- е анти-ароматичен.

Стабилност

Молекулата на хексазин има структурна сличност со многу стабилната молекула на бензен. Како и бензенот, пресметано е дека хексазинот е веројатно ароматична молекула. И покрај ова, допрва треба да се синтетизира. Дополнително, пресметаноо е предвидено дека молекулата на хексазин е многу нестабилна, веројатно поради осамените парови на атомите на азот, кои може да се одвратат едни со други електростатски и/или да предизвикаат донирање електрони на сигма антиврзувачки орбитали. Се предвидува дека изомер во облик на фигура 8 е метастабилен.^[4]

Поврзано

6-члени прстени со други броеви на атоми на азот: пиридини, диазини, триазини, тетразини и (како хексазин, теоретски) пентазини
Азид
Пентазол (HN₅)
Други молекуларни алотропи на азот: тетранитроген (N₄), октазакубан (N₈)
Други неоргански аналози на бензен: боразин, хексафосфабензен

Наводи

↑ „Hexazine - PubChem Public Chemical Database“. The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology Information.
↑ Wang, Yu; Bykov, Maxim; Chepkasov, Ilya; Samtsevich, Artem; Bykova, Elena; Zhang, Xiao; Jiang, Shu-qing; Greenberg, Eran; Chariton, Stella (July 2022). „Stabilization of hexazine rings in potassium polynitride at high pressure“. Nature Chemistry (англиски). 14 (7): 794–800. arXiv:2010.15995. Bibcode:2022NatCh..14..794W. doi:10.1038/s41557-022-00925-0. ISSN 1755-4330. PMID 35449217 Проверете ја вредноста |pmid= (help).
↑ Laniel, Dominique; Trybel, Florian; Yin, Yuqing; Fedotenko, Timofey; Khandarkhaeva, Saiana; Aslandukov, Andrey; Aprilis, Georgios; Abrikosov, Alexei I.; Bin Masood, Talha (2023-03-06). „Aromatic hexazine [N6]4− anion featured in the complex structure of the high-pressure potassium nitrogen compound K9N56“. Nature Chemistry (англиски). 15 (5): 641–646. Bibcode:2023NatCh..15..641L. doi:10.1038/s41557-023-01148-7. ISSN 1755-4349. PMID 36879075 Проверете ја вредноста |pmid= (help).
↑ J. Fabian and E. Lewars (2004). „Azabenzenes (azines) — The nitrogen derivatives of benzene with one to six N atoms: Stability, homodesmotic stabilization energy, electron distribution, and magnetic ring current; a computational study“ (PDF). Canadian Journal of Chemistry. 82 (1): 50–69. doi:10.1139/v03-178. Архивирано од изворникот (PDF) на 2005-03-29.

Поврзано

P. Saxe and H. F. Schaefer III (1983). „Cyclic D_6h Hexaazabenzene-A Relative Minimum on the N₆ Potential Energy Hypersurface?“. Journal of the American Chemical Society. 105 (7): 1760–1764. doi:10.1021/ja00345a010.
H. Huber (1982). „Is Hexazine Stable?“. Angewandte Chemie International Edition. 21 (1): 64–65. doi:10.1002/anie.198200641.
M. N. Glukhovtsev and P. von Ragué Schleyer (1992). „Structures, bonding and energies of N[6] isomers“. Chemical Physics Letters. 198 (6): 547–554. Bibcode:1992CPL...198..547G. doi:10.1016/0009-2614(92)85029-A.
T.-K. Ha, R. Cimiraglia and M.T. Nguyen (1981). „Can hexazine (N6) be stable?“. Chemical Physics Letters. 83 (2): 317–319. Bibcode:1981CPL....83..317H. doi:10.1016/0009-2614(81)85471-1.

Надворешни врски

Медиуми поврзани со Хексазин на Викимедија

[pubchem-1] „Hexazine - PubChem Public Chemical Database“. The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology Information.

[2] Wang, Yu; Bykov, Maxim; Chepkasov, Ilya; Samtsevich, Artem; Bykova, Elena; Zhang, Xiao; Jiang, Shu-qing; Greenberg, Eran; Chariton, Stella (July 2022). „Stabilization of hexazine rings in potassium polynitride at high pressure“. Nature Chemistry (англиски). 14 (7): 794–800. arXiv:2010.15995. Bibcode:2022NatCh..14..794W. doi:10.1038/s41557-022-00925-0. ISSN 1755-4330. PMID 35449217 Проверете ја вредноста |pmid= (help).

[3] Laniel, Dominique; Trybel, Florian; Yin, Yuqing; Fedotenko, Timofey; Khandarkhaeva, Saiana; Aslandukov, Andrey; Aprilis, Georgios; Abrikosov, Alexei I.; Bin Masood, Talha (2023-03-06). „Aromatic hexazine [N6]4− anion featured in the complex structure of the high-pressure potassium nitrogen compound K9N56“. Nature Chemistry (англиски). 15 (5): 641–646. Bibcode:2023NatCh..15..641L. doi:10.1038/s41557-023-01148-7. ISSN 1755-4349. PMID 36879075 Проверете ја вредноста |pmid= (help).

[4] J. Fabian and E. Lewars (2004). „Azabenzenes (azines) — The nitrogen derivatives of benzene with one to six N atoms: Stability, homodesmotic stabilization energy, electron distribution, and magnetic ring current; a computational study“ (PDF). Canadian Journal of Chemistry. 82 (1): 50–69. doi:10.1139/v03-178. Архивирано од изворникот (PDF) на 2005-03-29.

[1]

[2]

[3]

[4]