Финастерид

Финастерид
Клинички податоци
Заштитени имиња	Proscar, Propecia, others
Други имиња	MK-906; YM-152; L-652,931; 17β-(N-tert-Butylcarbamoyl)-4-aza-5α-androst-1-en-3-one; N-(1,1-Dimethylethyl)-3-oxo-4-aza-5α-androst-1-ene-17β-carboxamide
AHFS/Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a698016
Бременосна; категорија	X (will cause birth defects);
Начин на; примена	By mouth
Класа на лек	5α-Reductase inhibitor
ATC код	G04CB01 (WHO) D11AX10;
Законска регулација
Режим на издавање	CA: само ℞ ; UK: POM (само на рецепт) ; US: само ℞ ;
Фармакокинетички податоци
Биорасположливост	65%
Врзување за протеини	90%
Метаболизам	Liver (CYP3A4, ALDH)
Полувреме на елиминација	Adults: 5–6 hours; Elderly: >8 hours
Екскреција	Feces: 57%; Urine: 40%
Идентификатори
	IUPAC име (1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-N-tert-butyl-9a,11a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,9b,10,11-dodecahydroindeno[5,4-f]quinoline-1-carboxamide;
CAS Number	98319-26-7 ;
PubChem CID	57363;
IUPHAR/BPS	6818;
DrugBank	DB01216 ;
ChemSpider	51714 ;
UNII	57GNO57U7G;
KEGG	D00321 ;
ChEBI	CHEBI:5062 ;
ChEMBL	ChEMBL710 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID3020625 ;
ECHA InfoCard	100.149.445
Хемиски и физички особини
Формула	C23H36N2O2
Моларна маса	372.549 g/mol
3D модел (JSmol)	Interactive image;
	SMILES O=C(NC(C)(C)C)[C@@H]2[C@]1(CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC2)CC[C@H]4NC(=O)\C=C/[C@]34C)C;
	InChI InChI=1S/C23H36N2O2/c1-21(2,3)25-20(27)17-8-7-15-14-6-9-18-23(5,13-11-19(26)24-18)16(14)10-12-22(15,17)4/h11,13-18H,6-10,12H2,1-5H3,(H,24,26)(H,25,27)/t14-,15-,16-,17+,18+,22-,23+/m0/s1 ; Key:DBEPLOCGEIEOCV-WSBQPABSSA-N ;
	(провери)

Финастеридот е лек кој се користи во третманот на бенигна хиперплазија на простатата и андрогена алопеција.^[2] Може да се користи во третманот на хирсутизам кај жени и како дел од хормонска терапија кај трансродови жени.^[3]^[4] Се зема преку уста.^[2]

Несаканите ефекти се ретки.^[5] Некои од мажите доживуваат сексуална дисфункција, депресија и гинекомастија.^[6]^[7] Исто така може да го зголеми ризикот за одредени форми на рак на простата.^[7] Финастеридот е 5α-редуктаза инхибитор, и затоа е антиандроген.^[8] Делува преку инхибиција на биосинтезата на дихидротестостерон (DHT) за околу 70%, во простатата и во скалпот.^[2]

Финастеридот бил патентиран во 1984 и одобрен за медицинска употреба во 1992.^[9] Достапен е како генерички лек.^[10]

Наводи

1 2 3 4 5 6 7 Lemke TL, Williams DA (2008). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6. изд.). Lippincott Williams & Wilkins. стр. 1286–. ISBN 978-0-7817-6879-5.
1 2 3 „Finasteride Monograph for Professionals“. Drugs.com (англиски). American Society of Health-System Pharmacists. Посетено на 5 March 2019.
↑ Blume-Peytavi U, Whiting DA, Trüeb RM (26 June 2008). Hair Growth and Disorders. Springer Science & Business Media. стр. 369. ISBN 978-3-540-46911-7.
↑ Knezevich EL, Viereck LK, Drincic AT (January 2012). „Medical management of adult transsexual persons“. Pharmacotherapy. 32 (1): 54–66. doi:10.1002/PHAR.1006. PMID 22392828.
↑ Tacklind J, Fink HA, Macdonald R, Rutks I, Wilt TJ (October 2010). „Finasteride for benign prostatic hyperplasia“. The Cochrane Database of Systematic Reviews (10): CD006015. doi:10.1002/14651858.CD006015.pub3. PMID 20927745.
↑ Zakhem GA, Goldberg JE, Motosko CC, Cohen BE, Ho RS (2019-07-01). „Sexual dysfunction in men taking systemic dermatologic medication: A systematic review“. J Am Acad Dermatol. 81 (1): 163–172. doi:10.1016/j.jaad.2019.03.043. PMID 30905792.
1 2 Varothai S, Bergfeld WF (July 2014). „Androgenetic alopecia: an evidence-based treatment update“. American Journal of Clinical Dermatology. 15 (3): 217–30. doi:10.1007/s40257-014-0077-5. PMID 24848508.
↑ Ferri, Fred F. (2014). Ferri's Clinical Advisor 2015 E-Book: 5 Books in 1 (англиски). Elsevier Health Sciences. стр. 580. ISBN 9780323084307.
↑ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (англиски). John Wiley & Sons. стр. 483. ISBN 9783527607495.
↑ Sataloff RT, Sclafani AP (30 November 2015). Sataloff's Comprehensive Textbook of Otolaryngology: Head & Neck Surgery: Facial Plastic and Reconstructive Surgery. JP Medical Ltd. стр. 400–. ISBN 978-93-5152-459-5.

[LemkeWilliams2008-1] 1 2 3 4 5 6 7 Lemke TL, Williams DA (2008). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6. изд.). Lippincott Williams & Wilkins. стр. 1286–. ISBN 978-0-7817-6879-5.

[AHFS2019-2] 1 2 3 „Finasteride Monograph for Professionals“. Drugs.com (англиски). American Society of Health-System Pharmacists. Посетено на 5 March 2019.

[Blume-PeytaviWhiting2008-3] Blume-Peytavi U, Whiting DA, Trüeb RM (26 June 2008). Hair Growth and Disorders. Springer Science & Business Media. стр. 369. ISBN 978-3-540-46911-7.

[TranssexualMgmnt2012-4] Knezevich EL, Viereck LK, Drincic AT (January 2012). „Medical management of adult transsexual persons“. Pharmacotherapy. 32 (1): 54–66. doi:10.1002/PHAR.1006. PMID 22392828.

[Cochrane2010-5] Tacklind J, Fink HA, Macdonald R, Rutks I, Wilt TJ (October 2010). „Finasteride for benign prostatic hyperplasia“. The Cochrane Database of Systematic Reviews (10): CD006015. doi:10.1002/14651858.CD006015.pub3. PMID 20927745.

[6] Zakhem GA, Goldberg JE, Motosko CC, Cohen BE, Ho RS (2019-07-01). „Sexual dysfunction in men taking systemic dermatologic medication: A systematic review“. J Am Acad Dermatol. 81 (1): 163–172. doi:10.1016/j.jaad.2019.03.043. PMID 30905792.

[2014AArev-7] 1 2 Varothai S, Bergfeld WF (July 2014). „Androgenetic alopecia: an evidence-based treatment update“. American Journal of Clinical Dermatology. 15 (3): 217–30. doi:10.1007/s40257-014-0077-5. PMID 24848508.

[8] Ferri, Fred F. (2014). Ferri's Clinical Advisor 2015 E-Book: 5 Books in 1 (англиски). Elsevier Health Sciences. стр. 580. ISBN 9780323084307.

[Fis2006-9] Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (англиски). John Wiley & Sons. стр. 483. ISBN 9783527607495.

[SataloffSclafani2015-10] Sataloff RT, Sclafani AP (30 November 2015). Sataloff's Comprehensive Textbook of Otolaryngology: Head & Neck Surgery: Facial Plastic and Reconstructive Surgery. JP Medical Ltd. стр. 400–. ISBN 978-93-5152-459-5.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]