Трастузумаб
| Моноклонално антитело | |
|---|---|
| Вид | Whole antibody |
| Извор | Humanized (from mouse) |
| Цел | HER2/neu |
| Клинички податоци | |
| Заштитени имиња | Herclon, Herceptin |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| Бременосна категорија |
|
| Начин на примена | Intravenous |
| ATC код | |
| Законска регулација | |
| Фармакокинетички податоци | |
| Метаболизам | Unknown, possibly reticuloendothelial system. |
| Полувреме на елиминација | 2-12 days |
| Идентификатори | |
| CAS Number | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| ECHA InfoCard | 100.224.377  |
| Хемиски и физички особини | |
| Формула | C6470H10012N1726O2013S42 |
| Моларна маса | 145531.5 g/mol |
  (што е ова?) (провери) | |
Трастузумаб (заштитено име Херцептин) е моноклонално антитело кое интерферира со рецепторот за HER2/neu. Се користи во терапија на рак на дојка со зголемена експресија на белковината HER2.
Несакани ефекти
[уреди | уреди извор]Некои од вообичаените несакани ефекти на трастузумаб се симптоми слични на грип (како што се треска, блага болка), гадење и дијареа.[1]
Наводи
[уреди | уреди извор]- ↑ „Breast Cancer Care Trastuzumab factsheet“ (PDF). Breast Cancer Care. Архивирано од изворникот (PDF) на 2013-10-23. Посетено на 22 October 2013.