Ѕверови: Разлика помеѓу преработките

Од Википедија — слободната енциклопедија
[проверена преработка][проверена преработка]
Избришана содржина Додадена содржина
с →‎Морфологија: Правописна исправка, replaced:  kg →  кг
с Правописна исправка, replaced: Фамилија → Семејство (24), фамилии → семејства (2), Фамилии → Семејства
Ред 12: Ред 12:
| ordo = '''Ѕверови'''
| ordo = '''Ѕверови'''
| ordo_authority = [[Томас Едвард Боудич|Боудич]], 1821
| ordo_authority = [[Томас Едвард Боудич|Боудич]], 1821
| subdivision_ranks = [[Фамилија (биологија)|Фамилии]]
| subdivision_ranks = [[Семејство (биологија)|Семејства]]
| subdivision = * 17, видете ја [[#Систематика|систематиката]]
| subdivision = * 17, видете ја [[#Систематика|систематиката]]
| }}
| }}
Ред 29: Ред 29:
Не е сосема јасно зошто се случила ваквата замена на креодонтите со ѕверовите. Се претпоставува дека во основата на ова стои положбата на карназијалните острици и климатските промени кои се случиле во тоа време. Така, карназијалните острици кај ѕверовите се сместени понапред во устата за разлика од тие кај креодонтите. Ова дозволува развиток на забите за мелење веднаш зад карназијалите, па така ѕверовите биле во можност да јадат не само месна храна, туку и растителна. Ова не било случај и со креодонтите, кои биле ограничени исклучиво на месна храна. Постојат докази дека за време на исчезнувањето на креодонтите настанале значителни климатски промени, проследени со заладување. Тоа веројатно довело до поголема изразеност на сезоналноста во текот на годината, при што пленот станал понедостапен, но плодовите и инсектите станале поабундантни.
Не е сосема јасно зошто се случила ваквата замена на креодонтите со ѕверовите. Се претпоставува дека во основата на ова стои положбата на карназијалните острици и климатските промени кои се случиле во тоа време. Така, карназијалните острици кај ѕверовите се сместени понапред во устата за разлика од тие кај креодонтите. Ова дозволува развиток на забите за мелење веднаш зад карназијалите, па така ѕверовите биле во можност да јадат не само месна храна, туку и растителна. Ова не било случај и со креодонтите, кои биле ограничени исклучиво на месна храна. Постојат докази дека за време на исчезнувањето на креодонтите настанале значителни климатски промени, проследени со заладување. Тоа веројатно довело до поголема изразеност на сезоналноста во текот на годината, при што пленот станал понедостапен, но плодовите и инсектите станале поабундантни.


Раните ѕверови, познати како [[миацид]]и, биле мали и речиси незабележителни. Главната поделба на куче- и мачковидни ѕверови се случила пред околу 55 милиони години, а сите денешни фамилии на ѕверови еволуирале пред околу 7 милиони години. Меѓу мачковидните ѕверови биле и [[Сабјозаба мачка|сабјозабите мачки]], кои биле доминантни карниворски претставници во периодот пред 26 до 2 милиони години. Со движењето на југ, ѕверовите ги потиснале торбарските предатори (денес од нив се среќаваат само неколку потомци, како [[Тасмански ѓавол|тасманскиот ѓавол]] и [[квол]]от во [[Австралија]]). Можеби најпознат е [[Тасмански волк|тасманскиот волк]], кој е истребен пред околу 70 години од страна на ловците.
Раните ѕверови, познати како [[миацид]]и, биле мали и речиси незабележителни. Главната поделба на куче- и мачковидни ѕверови се случила пред околу 55 милиони години, а сите денешни семејства на ѕверови еволуирале пред околу 7 милиони години. Меѓу мачковидните ѕверови биле и [[Сабјозаба мачка|сабјозабите мачки]], кои биле доминантни карниворски претставници во периодот пред 26 до 2 милиони години. Со движењето на југ, ѕверовите ги потиснале торбарските предатори (денес од нив се среќаваат само неколку потомци, како [[Тасмански ѓавол|тасманскиот ѓавол]] и [[квол]]от во [[Австралија]]). Можеби најпознат е [[Тасмански волк|тасманскиот волк]], кој е истребен пред околу 70 години од страна на ловците.


== Морфологија ==
== Морфологија ==


Ѕверовите имаат најразлични форми и големини. Се движат од 50 g тешката [[ласица]] (''Mustela nivalis''), па до 48 пати потешката (2 400 кг) [[јужна слоновска фока]] (''Mirounga leonina''). Повеќето видови се многу различни, така што лесно можат да се разликуваат различните фамилии, иако овој ред има доста големо разнообразие.
Ѕверовите имаат најразлични форми и големини. Се движат од 50 g тешката [[ласица]] (''Mustela nivalis''), па до 48 пати потешката (2 400 кг) [[јужна слоновска фока]] (''Mirounga leonina''). Повеќето видови се многу различни, така што лесно можат да се разликуваат различните семејства, иако овој ред има доста големо разнообразие.


Перконожните ѕверови (''Pinnipedia'') имаат заоблени тела со екстремитети изменети во [[Перка (зоологија)|перки]]. Копнените ѕверови се движат на два начина. Едни го користат целото стапало (плантиградни), додека други одат на нивните прсти (дигитиградни). Екстремитетите на еволутивно старите ѕверови подлегле на спојување на [[Коска|коските]] од стапалото, што веројатно обезбедило цврста основа за флексија (извиткување) на среднокарпалниот зглоб. Ова им дало флексибилност при искачувањето, борба со пленот итн. Друга карактеристика на [[скелет]]от е недоразвиената [[клучна коска]] (''clavicula''). Главната функција на добро развиената клучна коска кај [[примати]]те е прикачување на [[мускул]]ите кои ја даваат потребната флексибилност за странично движење на екстремитетите. Ова не е потребно за напред-назад движењето на екстремитетите при долго трчање кај повеќето ѕверови. Со исклучок на [[Хиена|хиените]], ѕверовите поседуваат издолжена [[пенисна коска]] (''os pennis'') позната и како бакулум. Таа служи за продолжена копулација. Ова е веројатно многу важно кај видовите кај кои [[овулација]]та е поттикната од копулацијата. Изменетите кожни жлезди сместени во аналниот регион секретираат супстанци кои служат за комуникација и размена на информации меѓу членовите на еден ист вид.
Перконожните ѕверови (''Pinnipedia'') имаат заоблени тела со екстремитети изменети во [[Перка (зоологија)|перки]]. Копнените ѕверови се движат на два начина. Едни го користат целото стапало (плантиградни), додека други одат на нивните прсти (дигитиградни). Екстремитетите на еволутивно старите ѕверови подлегле на спојување на [[Коска|коските]] од стапалото, што веројатно обезбедило цврста основа за флексија (извиткување) на среднокарпалниот зглоб. Ова им дало флексибилност при искачувањето, борба со пленот итн. Друга карактеристика на [[скелет]]от е недоразвиената [[клучна коска]] (''clavicula''). Главната функција на добро развиената клучна коска кај [[примати]]те е прикачување на [[мускул]]ите кои ја даваат потребната флексибилност за странично движење на екстремитетите. Ова не е потребно за напред-назад движењето на екстремитетите при долго трчање кај повеќето ѕверови. Со исклучок на [[Хиена|хиените]], ѕверовите поседуваат издолжена [[пенисна коска]] (''os pennis'') позната и како бакулум. Таа служи за продолжена копулација. Ова е веројатно многу важно кај видовите кај кои [[овулација]]та е поттикната од копулацијата. Изменетите кожни жлезди сместени во аналниот регион секретираат супстанци кои служат за комуникација и размена на информации меѓу членовите на еден ист вид.
Ред 41: Ред 41:
* '''Ред Carnivora'''
* '''Ред Carnivora'''
** Подред [[Feliformia]] ("мачкообразни")
** Подред [[Feliformia]] ("мачкообразни")
*** Фамилија †[[Stenoplesictidae]]
*** Семејство †[[Stenoplesictidae]]
*** Фамилија †[[Percrocutidae]]
*** Семејство †[[Percrocutidae]]
*** Фамилија †[[Nimravidae]]: лажни сабјозаби мачки (5–36 Ma)
*** Семејство †[[Nimravidae]]: лажни сабјозаби мачки (5–36 Ma)
*** Фамилија [[Nandiniidae]]: [[Африканска палмова цивета]]; 1 вид во 1 род
*** Семејство [[Nandiniidae]]: [[Африканска палмова цивета]]; 1 вид во 1 род
*** Натсемејство [[Feloidea]]
*** Натсемејство [[Feloidea]]
**** Фамилија [[Prinonodontidae]]: [[Азијатски линзанг]]и; 2 вида во 1 род
**** Семејство [[Prinonodontidae]]: [[Азијатски линзанг]]и; 2 вида во 1 род
**** Фамилија †[[Barbourofelidae]] (6–18 Ma)
**** Семејство †[[Barbourofelidae]] (6–18 Ma)
**** Фамилија [[Felidae]]: мачки; 40 вида во 14 рода
**** Семејство [[Felidae]]: мачки; 40 вида во 14 рода
*** Инфраред [[Viverroidea]]
*** Инфраред [[Viverroidea]]
**** Фамилија [[Viverridae]]: [[цивет]]и и сродници; 35 вида во 15 рода
**** Семејство [[Viverridae]]: [[цивет]]и и сродници; 35 вида во 15 рода
**** Натсемејство [[Herpestoidea]]
**** Натсемејство [[Herpestoidea]]
***** Фамилија [[Hyaenidae]]: [[Хиена|хиени]] и [[земјен волк]]; 4 вида во 4 рода
***** Семејство [[Hyaenidae]]: [[Хиена|хиени]] и [[земјен волк]]; 4 вида во 4 рода
***** Фамилија [[Eupleridae]] : Мадагаскарски ѕверови; 8 вида во 7 рода
***** Семејство [[Eupleridae]] : Мадагаскарски ѕверови; 8 вида во 7 рода
***** Фамилија [[Herpestidae]]: [[мунгос]]и и сродници; 33 вида во 14 рода
***** Семејство [[Herpestidae]]: [[мунгос]]и и сродници; 33 вида во 14 рода
** Подред [[Caniformia]] ("кучеобразни")
** Подред [[Caniformia]] ("кучеобразни")
*** Фамилија †[[Amphicyonidae]]: мечки-кучиња (9–37 Ma)
*** Семејство †[[Amphicyonidae]]: мечки-кучиња (9–37 Ma)
*** Фамилија [[Canidae]]: [[Куче|кучиња]] и сродници; 37 вида во 10 рода
*** Семејство [[Canidae]]: [[Куче|кучиња]] и сродници; 37 вида во 10 рода
*** Инфраред [[Arctoidea]]
*** Инфраред [[Arctoidea]]
**** Натсемејство [[Ursoidea]]
**** Натсемејство [[Ursoidea]]
***** Фамилија †[[Hemicyonidae]]: (2-22 Ma)
***** Семејство †[[Hemicyonidae]]: (2-22 Ma)
***** Фамилија [[Ursidae]]: [[Мечка|мечки]]; 8 вида во 5 рода
***** Семејство [[Ursidae]]: [[Мечка|мечки]]; 8 вида во 5 рода
**** Натсемејство [[Musteloidea]]
**** Натсемејство [[Musteloidea]]
***** Фамилија [[Ailuridae]]: [[Црвена панда]]; 1 вид во 1 род.
***** Семејство [[Ailuridae]]: [[Црвена панда]]; 1 вид во 1 род.
***** Фамилија [[Mephitidae]]: [[твор]]ови и смрдливи јазовци; 10 вида во 4 рода
***** Семејство [[Mephitidae]]: [[твор]]ови и смрдливи јазовци; 10 вида во 4 рода
***** Фамилија [[Mustelidae]]: [[Ласица|ласици]], [[Куна|куни]], [[Јазовец|јазовци]], [[Горска куна|горски куни]], [[Норка|норки]], [[Фретка|фретки]] и [[Видра|видри]]; 55 вида во 24 рода
***** Семејство [[Mustelidae]]: [[Ласица|ласици]], [[Куна|куни]], [[Јазовец|јазовци]], [[Горска куна|горски куни]], [[Норка|норки]], [[Фретка|фретки]] и [[Видра|видри]]; 55 вида во 24 рода
***** Фамилија [[Procyonidae]]: [[ракун]]и и сродници; 19 вида во 6 рода
***** Семејство [[Procyonidae]]: [[ракун]]и и сродници; 19 вида во 6 рода
**** Натсемејство [[Перконожни|Pinnipedia]]
**** Натсемејство [[Перконожни|Pinnipedia]]
***** Фамилија †[[Enaliarctos|Enaliarctidae]]: (23–20 Ma?)
***** Семејство †[[Enaliarctos|Enaliarctidae]]: (23–20 Ma?)
***** Фамилија [[Odobenidae]]: [[морж]]еви; 1 вид во 1 род
***** Семејство [[Odobenidae]]: [[морж]]еви; 1 вид во 1 род
***** Фамилија [[Otariidae]]: [[морски лав]]ови, [[Ушеста фока|ушести фоки]], [[Крзнена фока|крзнени фоки]]; 14 вида во 7 рода
***** Семејство [[Otariidae]]: [[морски лав]]ови, [[Ушеста фока|ушести фоки]], [[Крзнена фока|крзнени фоки]]; 14 вида во 7 рода
***** Фамилија [[Phocidae]]: [[вистински фоки]]; 19 вида во 9 рода
***** Семејство [[Phocidae]]: [[вистински фоки]]; 19 вида во 9 рода


=== Филогенетско стебло ===
=== Филогенетско стебло ===

Преработка од 01:02, 8 јули 2021

Ѕверови
Период: доцен еоцен до денес
Гепард (Acinonyx jubatus)
Научна класификација
Царство: Животни
Колено: Хордови
Класа: Цицачи
Инфракласа: Вистински цицачи
Надред: Лауразиотерии
Ред: Ѕверови
Боудич, 1821
Семејства

Редот на ѕверови (латински: Carnivora − „месојади“) е еден од 20 реда на цицачи. Ова е една разновидна група на цицачи кои живеат во речиси секое станиште (и океаните) и брои над 260 видови. Поголем дел од ѕверовите се копнени животни, додека некои се водни (видрите живеат во слатководни басени, додека фоките и нивните сродници се морски форми).

И покрај името Carnivora, неколку видови не се исхрануваат само со месо. Така, мечките, шакалите и лисиците се сештојади, односно покрај месо, јадат и овошје. Земјениот волк од групата на хиени се храни исклучиво со термити, а џиновската панда живее речиси само од бамбусови стебла. Обединувачката одлика на ѕверовите е пар на ножицовидни заби во устата кои се користат за рассечување на месото. Овие заби се наречени карназијални заби. Меѓутоа, тие отсуствуваат кај џиновската панда и земјениот волк. Овие два вида се вклучени во овој ред бидејќи нивниот предок ги поседувал истите.

Еволуција

Поради недостигот од фосилни докази, како и нејаснотиите кои постојат околу постоечките, еволуцијата и систематиката на ѕверовите не е добро објаснета.

Во времето на екстинкцијата на диносаурусите (односно, пред околу 65 милиони години), цицачите биле малечки животни, налик на денешните ровчици. Исчезнувањето на диносаурусите довело до заземање на нивните дотогашни еколошки ниши од страна на цицачите. Тоа, пред сè, биле предатори од групата на торбари, налик на денешните опосуми. Овие торбарски месојадни животни еволуирале во најразлични форми и големини и доминирале на континентите од јужната полутопка околу 30 милиони години.

За разлика од нив, плаценталните цицачи еволуирале на северната полутопка. Еден ваков цицач бил Cimolestes (кој личел на верверичка) и се хранел со инсекти. Важна негова одлика била зарамнувањето на забите, што довело до можност за рассекување на храната. По милиони години, овие заби станале приспособени за сечење на месо, со што настанале карназијалните острици. Оваа карактеристика била наследена од две различни групи на цицачи − една која се насочила кон развивање на црти на денешните ѕверови, а друга кон креодонтите. Од нив, вторите биле првите доминантни месојади. Фосилите кои укажуваат на присуство на првите ѕверовидни животни датираат од пред 55 до 35 милиони години. Некои од нив се со сабјести заби, но никои од нив не биле вистински ѕверови. Подоцните фосили покажуваат нагла промена - се појавуваат повеќе видови на ѕверови, а се помалку на креодонти.

Не е сосема јасно зошто се случила ваквата замена на креодонтите со ѕверовите. Се претпоставува дека во основата на ова стои положбата на карназијалните острици и климатските промени кои се случиле во тоа време. Така, карназијалните острици кај ѕверовите се сместени понапред во устата за разлика од тие кај креодонтите. Ова дозволува развиток на забите за мелење веднаш зад карназијалите, па така ѕверовите биле во можност да јадат не само месна храна, туку и растителна. Ова не било случај и со креодонтите, кои биле ограничени исклучиво на месна храна. Постојат докази дека за време на исчезнувањето на креодонтите настанале значителни климатски промени, проследени со заладување. Тоа веројатно довело до поголема изразеност на сезоналноста во текот на годината, при што пленот станал понедостапен, но плодовите и инсектите станале поабундантни.

Раните ѕверови, познати како миациди, биле мали и речиси незабележителни. Главната поделба на куче- и мачковидни ѕверови се случила пред околу 55 милиони години, а сите денешни семејства на ѕверови еволуирале пред околу 7 милиони години. Меѓу мачковидните ѕверови биле и сабјозабите мачки, кои биле доминантни карниворски претставници во периодот пред 26 до 2 милиони години. Со движењето на југ, ѕверовите ги потиснале торбарските предатори (денес од нив се среќаваат само неколку потомци, како тасманскиот ѓавол и кволот во Австралија). Можеби најпознат е тасманскиот волк, кој е истребен пред околу 70 години од страна на ловците.

Морфологија

Ѕверовите имаат најразлични форми и големини. Се движат од 50 g тешката ласица (Mustela nivalis), па до 48 пати потешката (2 400 кг) јужна слоновска фока (Mirounga leonina). Повеќето видови се многу различни, така што лесно можат да се разликуваат различните семејства, иако овој ред има доста големо разнообразие.

Перконожните ѕверови (Pinnipedia) имаат заоблени тела со екстремитети изменети во перки. Копнените ѕверови се движат на два начина. Едни го користат целото стапало (плантиградни), додека други одат на нивните прсти (дигитиградни). Екстремитетите на еволутивно старите ѕверови подлегле на спојување на коските од стапалото, што веројатно обезбедило цврста основа за флексија (извиткување) на среднокарпалниот зглоб. Ова им дало флексибилност при искачувањето, борба со пленот итн. Друга карактеристика на скелетот е недоразвиената клучна коска (clavicula). Главната функција на добро развиената клучна коска кај приматите е прикачување на мускулите кои ја даваат потребната флексибилност за странично движење на екстремитетите. Ова не е потребно за напред-назад движењето на екстремитетите при долго трчање кај повеќето ѕверови. Со исклучок на хиените, ѕверовите поседуваат издолжена пенисна коска (os pennis) позната и како бакулум. Таа служи за продолжена копулација. Ова е веројатно многу важно кај видовите кај кои овулацијата е поттикната од копулацијата. Изменетите кожни жлезди сместени во аналниот регион секретираат супстанци кои служат за комуникација и размена на информации меѓу членовите на еден ист вид.

Систематика

Домашната мачка и куче се домашни припитомени ѕверови.

Филогенетско стебло

   Carnivora   
Feliformia

Nimravidae




Stenoplesictidae



Percrocutidae




Nandiniidae





Prionodontidae




Barbourofelidae



Felidae






Viverridae




Hyaenidae




Herpestidae



Eupleridae







   Caniformia   

Amphicyonidae



Canidae


   Arctoidea   
   

Hemicyonidae



Ursidae




Pinnipedia

Enaliarctidae



   

Phocidae



   

Otariidae



Odobenidae





   Musteloidea   
   

Ailuridae



   

Mephitidae



   

Procyonidae



Mustelidae