Орнитин
 | |
 | |
Назив според МСЧПХ (2S)-2,5-diaminopentanoic acid | |
Други називи (+)-(S)-2,5-Diaminovaleric acid | |
| Назнаки | |
|---|---|
| 70-26-8 | |
| ChEBI | CHEBI:15729 |
| ChEMBL | ChEMBL446143 |
| ChemSpider | 6026 |
| DrugBank | DB00129 |
| EC-број | 200-731-7 |
| |
IUPHAR/BPS |
725 |
| 3Д-модел (Jmol) | Слика |
| KEGG | D08302 |
| MeSH | Ornithine |
| PubChem | 389 |
| |
| UNII | E524N2IXA3 |
| Својства | |
| Хемиска формула | |
| Моларна маса | 0 g mol−1 |
| Точка на топење | |
| Soluble | |
| Растворливост | Soluble in ethanol |
| Киселост (pKa) | 1.94 |
Хирална ротација ([α]D) |
+11.5 (H2O, c = 6.5) |
| Дополнителни податоци | |
 (што е ова?) (провери)Освен ако не е поинаку укажано, податоците се однесуваат на материјалите во нивната стандардна состојба (25 °C, 100 kPa) | |
| Наводи | |
Орнитинот е непротеиногена α-аминокиселина која игра улога во циклусот на уреа. Не се инкорпорира во протеините за време на транслацијата. Орнитинот абнормално се акумулира во телото при недостаток на орнитин транскарбамилаза, нарушување на циклусот на уреа.[1]
Улога во циклусот на уреа
[уреди | уреди извор]Л -орнитинот е еден од производите на дејството на ензимот аргиназа врз Л - аргинин, создавајќи уреа. Затоа, орнитинот е централна компонента на циклусот на уреа, што овозможува отстранување на вишокот азот. Самиот орнитин се рециклира и, во извесна смисла, делува како катализатор.
Прво, амонијакот се претвора во карбамоил фосфат (H2NC(O)OPO2−
3) од карбамоил фосфат синтетаза. Орнитин транскарбамилазата потоа ја катализира реакцијата помеѓу карбамоил фосфат и орнитин за да се формира цитрулин и фосфат (Pi). Друга амино група е придонесена од аспартагинска киселина, што доведува до формирање на аргинин и нуспроизвод фумарна киселина. Резултирачкиот аргинин, соединение на гванидиниум, последователно се хидролизира од аргиназа за да се регенерира орнитинот и да се ослободи уреа.
Двата атоми на азот во уреата се добиени од амонијак и аспартагинска киселина, додека атомите на азот во орнитинот остануваат непроменети.
Орнитинот не е аминокиселина директно кодирана од ДНК; односно, не е протеиногена аминокиселина. Сепак, во ткивата што не се од црниот дроб кај цицачите, примарната улога на циклусот на уреа е често биосинтезата на аргинин. Како меѓупроизвод во метаболичките патишта, орнитинот е затоа доста важен.[3]
Други реакции
[уреди | уреди извор]Орнитинот, преку дејството на орнитин декарбоксилазата (EC 4.1.1.17), служи како почетна точка за синтеза на полиамини како што е путресцинот.
Кај бактерии како што е E. coli, орнитинот може да се синтетизира од глутаминска киселина.[4]
Истражување
[уреди | уреди извор]Замор од вежбање
[уреди | уреди извор]Докажано е дека суплементацијата со Л -орнитин го намалува заморот кај испитаници во плацебо-контролирани студии со употреба на циклоергометар. Резултатите сугерираат дека Л-орнитинот може да има ефект против замор преку зголемување на ефикасноста на потрошувачката на енергија и поттикнување на излачувањето на амонијак.[5][6]
Додаток за кревање тегови
[уреди | уреди извор]Додатоците на аминокиселини, вклучувајќи го и Л-орнитинот, често се продаваат на бодибилдери со тврдења за зголемување на нивоата на соматотропин (HGH), мускулната маса и силата. Кратка, четиридневна клиничка студија спроведена во 1993 година покажа дека Л-орнитинот, во комбинација со Л-аргинин и Л-лизин по 2 г/ден, не ги зголемил нивоата на соматропинот.[7] Истражување објавено во 2002 година заклучило: „Не се препорачува употреба на специфични аминокиселини за стимулирање на ослободувањето на соматропинот од страна на спортистите.“[8]
Цироза
[уреди | уреди извор]Л-орнитин л -аспартагинска киселина(LOLA), стабилна сол на орнитин и аспарагинска киселина, се користи во третманот на цироза[9] и хепатална енцефалопатија.[10]
Наводи
[уреди | уреди извор]- ↑ Sivashanmugam, M (February 2017). „Ornithine and its role in metabolic diseases: An appraisal“. Biomedicine & Pharmacotherapy. 86: 185–194. doi:10.1016/j.biopha.2016.12.024. PMID 27978498.
- ↑ „Mechanism of inactivation of ornithine transcarbamoylase by Ndelta-(N'-Sulfodiaminophosphinyl)-L-ornithine, a true transition state analogue? Crystal structure and implications for catalytic mechanism“. The Journal of Biological Chemistry. 275 (26): 20012–9. June 2000. doi:10.1074/jbc.M000585200. PMID 10747936.
- ↑ „Reasons for the occurrence of the twenty coded protein amino acids“ (PDF). Journal of Molecular Evolution. 17 (5): 273–284. 1981. Bibcode:1981JMolE..17..273W. doi:10.1007/BF01795749. PMID 7277510.
- ↑ „Ornithine Biosynthesis“. School of Biological and Chemical Sciences, Queen Mary, University of London. Архивирано од изворникот на 2012-04-14. Посетено на 2007-08-17.
- ↑ „L-ornithine supplementation attenuates physical fatigue in healthy volunteers by modulating lipid and amino acid metabolism“. Nutrition Research. 28 (11): 738–743. November 2008. doi:10.1016/j.nutres.2008.08.008. PMID 19083482.
- ↑ „The effect of L-ornithine hydrochloride ingestion on performance during incremental exhaustive ergometer bicycle exercise and ammonia metabolism during and after exercise“. European Journal of Clinical Nutrition. 64 (10): 1166–1171. October 2010. doi:10.1038/ejcn.2010.149. PMID 20717126.
|hdl-access=бара|hdl=(help) - ↑ „Low-dose amino acid supplementation: no effects on serum human growth hormone and insulin in male weightlifters“. International Journal of Sport Nutrition. 3 (3): 290–297. September 1993. doi:10.1123/ijsn.3.3.290. PMID 8220394.
- ↑ „Use of amino acids as growth hormone-releasing agents by athletes“. Nutrition. 18 (7–8): 657–661. 2002. doi:10.1016/s0899-9007(02)00807-9. PMID 12093449.
- ↑ „Physiological functions of L-ornithine and L-aspartate in the body and the efficacy of administration of L-ornithine-L-aspartate in conditions of relative deficiency“. Polski Merkuriusz Lekarski (полски). 28 (168): 490–495. June 2010. PMID 20642112. Посетено на 10 March 2025 – преку ResearchGate.
- ↑ „L-Ornithine L-Aspartate (LOLA) for Hepatic Encephalopathy in Cirrhosis: Results of Randomized Controlled Trials and Meta-Analyses“. Drugs. 79 (Suppl 1): 31–37. February 2019. doi:10.1007/s40265-018-1024-1. PMC 6416237. PMID 30706425.
Надворешни врски
[уреди | уреди извор] |
„Орнитин“ на Ризницата ? |