Мевалонска киселина
| |||
| |||
Назив според МСЧПХ (3R)-3,5-дихидрокси-3-метилпентанска киселина | |||
| Назнаки | |||
|---|---|---|---|
150-97-0 
| |||
| ChEBI | CHEBI:17710 
| ||
| ChemSpider | 388367
| ||
| |||
| 3Д-модел (Jmol) | Слика | ||
| KEGG | C00418
| ||
| PubChem | 439230 | ||
| |||
| Својства | |||
| Хемиска формула | |||
| Моларна маса | 0 g mol−1 | ||
| Дополнителни податоци | |||
| (што е ова?) (провери) Освен ако не е поинаку укажано, податоците се однесуваат на материјалите во нивната стандардна состојба (25 °C, 100 kPa) | |||
| Наводи | |||
Мевалонската киселина (МВК) е клучно органско соединение во биохемијата; името е скратеница на дихидроксиметилвалеролактон. Анјонот на мевалонската киселина, кој претставува нејзината доминантна форма во клетката, е познат како мевалонат. Лековите како статини (кои го намалуваат нивото на холестерол во организмот) ја блокираат синтезата на мевалонатот со инхибиција на HMG-КоА редуктазата.[1]
Хемија[уреди | уреди извор]
Мевалонската киселина е многу растворлива во вода и во други поларни органски растворувачи. Таа постои во рамнотежа со својата лактонска форма, наречена мевалонолактон, која се создава со внатрешна кондензација на терминалниот алкохол и карбоксилната група.
Биологија[уреди | уреди извор]
Мевалонската киселина е клучна молекула во биосинтетскиот пат познат како патот на мевалонската киселина (или мевалонатен пат), со кој синтетизираат стероидите и терпеноидите. Таа е претходник на соединението изопентенил пирофосфат (IPP), од кое се синтетизираат сите терпеноиди. Мевалонската киселина е хирална молекула, а (3R)-енантиомерот е оној кој е биолошки активен.
