Мевалонска киселина

Мевалонска киселина
	Назив според МСЧПХ (3R)-3,5-дихидрокси-3-метилпентанска киселина
Назнаки
CAS-бр.	150-97-0
ChEBI	CHEBI:17710
ChemSpider	388367
	InChI InChI=1S/C6H12O4/c1-6(10,2-3-7)4-5(8)9/h7,10H,2-4H2,1H3,(H,8,9)/t6-/m1/s1 ; Клуч: KJTLQQUUPVSXIM-ZCFIWIBFSA-N ; InChI=1/C6H12O4/c1-6(10,2-3-7)4-5(8)9/h7,10H,2-4H2,1H3,(H,8,9)/t6-/m1/s1; Клуч: KJTLQQUUPVSXIM-ZCFIWIBFBE;
3Д-модел (Jmol)	Слика
KEGG	C00418
PubChem	439230
	SMILES C[C@@](O)(CCO)CC(=O)O;
Својства
Хемиска формула
Моларна маса	0 g mol−1
Дополнителни податоци
	(што е ова?) (провери); Освен ако не е поинаку укажано, податоците се однесуваат на материјалите во нивната стандардна состојба (25 °C, 100 kPa)
	Наводи

Мевалонската киселина (МВК) е клучно органско соединение во биохемијата; името е скратеница на дихидроксиметилвалеролактон. Анјонот на мевалонската киселина, кој претставува нејзината доминантна форма во клетката, е познат како мевалонат. Лековите како статини (кои го намалуваат нивото на холестерол во организмот) ја блокираат синтезата на мевалонатот со инхибиција на HMG-КоА редуктазата.^[1]

Хемија

Мевалонската киселина е многу растворлива во вода и во други поларни органски растворувачи. Таа постои во рамнотежа со својата лактонска форма, наречена мевалонолактон, која се создава со внатрешна кондензација на терминалниот алкохол и карбоксилната група.

Биологија

Мевалонската киселина е клучна молекула во биосинтетскиот пат познат како патот на мевалонската киселина (или мевалонатен пат), со кој синтетизираат стероидите и терпеноидите. Таа е претходник на соединението изопентенил пирофосфат (IPP), од кое се синтетизираат сите терпеноиди. Мевалонската киселина е хирална молекула, а (3R)-енантиомерот е оној кој е биолошки активен.

Наводи

↑ Endo, A. (1992). „The discovery and development of HMG-CoA reductase inhibitors“. Journal of Lipid Research. 33 (11): 1569–1582. PMID 1464741.

[1] Endo, A. (1992). „The discovery and development of HMG-CoA reductase inhibitors“. Journal of Lipid Research. 33 (11): 1569–1582. PMID 1464741.

[1]