Прејди на содржината

Марказит

Од Википедија — слободната енциклопедија
Марказит
Марказит со оцрнување (8×6 cm)
Општо
КатегоријаСулфиден минерал
ФормулаFeS2
Штрунцова класификација2.EB.10a
Распознавање
БојаКаламено-бело на свежа површина, бледо бронзено-жолто, потемнува при изложување, бледо оцрнување
ХабитусКристали обично табеларни на {010}, заоблени лица вообичаени; сталактичка, рениформна, масивна; облици на петел и врв на копје поради збратимување на {101}.
СраснувањеВообичаено и повторено на {101}; поретко на {011}.
ЦепливостРасцеп: {101}, прилично различно; {110} во траги
ПреломНеправилни/Нерамни
ЖилавостКршливи
Цврстина на Мосовата скала6–6.5
Сјајметалик
Наводи[1][2][3][4] }}

Марказит, понекогаш наречен бел железен пирит — минерал којшто претставува железен сулфид (FeS2) со орторомпична кристална структура. Физички и кристалографски се разликува од пирит, кој е железен сулфид со коцкеста кристална структура. Двете структури содржат дисулфид S22− јон, кој има кратко растојание за поврзување помеѓу атомите на сулфур. Структурите се разликуваат по тоа како овие ди-анјони се распоредени околу катјоните Fe<sup id="mwKw">2+</sup> . Марказитот е полесен и покршлив од пирит. Примероците на марказит често се рушат и се распаѓаат поради нестабилната кристална структура.

На свежи површини е бледо жолта до речиси бела и има светол метален сјај. Се оцрнува до жолтеникава или кафена боја и дава црна лента. Тоа е кршлив материјал кој не може да се изгребе со нож. Тенките, рамни, табеларни кристали, кога ќе се спојат во групи, се нарекуваат „петлиња“.

Во доцниот средновековен и раниот модерен период, зборот „марказит“ ги означувал сите железни сулфиди воопшто, вклучувајќи ги и пирит и минералот марказит.[5] Потесната, модерна научна дефиниција за марказитот како конкретно ортохомбичен железен сулфид датира од 1845 година. Накитот каде што се користи пирит како скапоцен камен се нарекува накит од марказит, термин кој датира пред научната дефиниција, користејќи ја оригиналната смисла на зборот. Марказитот во научна смисла не се користи како скапоцен камен поради неговата кршливост.

Појава

[уреди | уреди извор]
Масивен агрегат (околу 9 × 7 × 5,5 см) на марказит од стрмниот брег во близина на Килунгсборн, Мекленбург-Западна Померанија, Германија

Марказитот може да се формира и како примарен и како секундарен минерал. Обично се формира при ниски температури, високо кисели услови. Се јавува во седиментни карпи ( шкрилци, варовници и јаглен со низок степен) како и во хидротермални вени со ниска температура. Вообичаено поврзани минерали вклучуваат пирит, пиротит, галена, сфалерит, флуорит, доломит и калцит.

Како примарен минерал, марказитот формира нодули, конкременти и кристали во различни седиментни карпи, како на пример во слоевите со креда што се наоѓаат на двете страни на Ла Манш во Довер, Кент, Англија и во Кап Блан-Нез, Па де Кале, Франција, каде што се формира како остри поединечни кристали (тука се прикажани оние кристали, и без оние кристали). Марказитот се наоѓа и во сложени сулфидни наслаги. Во рудникот Реоцин, Кантабрија, Шпанија, се појавуваат како кристали групирани во форма на чешли.[6]

Кристали од марказит формираат агрегат во форма на петелки. Рудник Реоцин, Реоцин, Кантабрија (Шпанија).

Како секундарен минерал, тој се формира со хемиска промена на примарен минерал, како што е пиротит или халкопирит.

Седиментен марказит и ниска pH вредност

[уреди | уреди извор]

Во лабораториски експерименти, марказитот се формира преференцијално во пирит при pH помала од околу 5.[7] Од самиот почеток пресметките сугерираат дека ова се должи на пиритот кој има поголема површинска енергија (со тоа е помалку термодинамички стабилен) од марказитот при ниска pH вредност.[8]

Поради поврзаноста на марказитот со ниска pH вредност, појавата на марказит во седиментните карпи во геолошкиот запис подразбира присуство на висококисели услови за време на формирањето и раната дијагенеза на тие карпи. Сепак, седиментните пори води под современиот океан обично се тампонирани со речиси неутрална до малку алкална pH вредност од растворени карбонатни видови.[9] Ова го покренува прашањето како седиментните пори води станале доволно кисели за да промовираат формирање на марказит во минатото.

Предложени се неколку теории за формирање на ран дијагенетски марказит, вклучувајќи: делумна оксидација на примарниот пирит со молекуларен кислород кој се инфилтрира од водната колона,[10] и брзо распаѓање на аноксична органска материја и генерирање на органска киселина со ферментација и метаногенеза.[11]

Сорти и мешавини

[уреди | уреди извор]

Блуит (SHEmmons): Никел сорта на марказит, пронајдена во Денисон Друри и Тауншипс, округот Садбери, Онтарио, Канада.

Лонхидит (Август Брејтаупт): вид на арсен на марказит, пронајдена во рудникот Чурпринц Фридрих Август Ербстолн (Рудник Курпринц), Гросширма Фрајберг, Рудни Планини, Саксонија, Германија; идеална формула Fe(S, As)2 .

Синоними за оваа сорта:

  • каусимкиес,
  • кирозит,
  • лончандит,
  • металонхидит (Сандбергер) опишан во рудникот Бернхард во близина на Хаусах (Баден), Германија.

Сперкисе: означува марказит со двоен кристал на копје на {101}. Сперкисе потекнува од германскиот Speerkies (Speer што значи копје и Kies чакал или камен). Овој близнак е многу чест кај марказитите со варливо потекло, особено кај оние од Кап Блан-Нез .

Распаѓање

[уреди | уреди извор]

Марказитот реагира полесно од пирит во услови на висока влажност. Производот на ова распаѓање е железо(II) сулфат и сулфурна киселина. Водниот железен сулфат формира бел прав кој се состои од минералот мелантерит, FeSO4·7H2O.[12]

Ова распаѓање на марказитот во минералните збирки е познато како „распаѓање на пирит“. Кога примерокот поминува низ распаѓање на пирит, марказитот реагира со влага и кислород во воздухот, сулфурот оксидира и се комбинира со вода за да произведе сулфурна киселина која ги напаѓа другите сулфидни минерали и минерални етикети. Ниската влажност (помалку од 60%) условите за складирање ја спречуваат или забавуваат реакцијата.[13][14]

Галерија

  • Iridescent cluster of marcasite crystals (3.3 × 2.1 × 1.4 cm)
    Иридентичен кластер на кристали на марказит (3,3 × 2,1 × 1,4см)
  • Two halves of a ball of marcasite geode from France
    Две половини од топка марказит геодет од Франција
  • Marcasite with dolomite
    Марказит со доломит

Наводи

[уреди | уреди извор]

Надворешни врски

[уреди | уреди извор]
  1. ↑ „Marcasite“. Mineralien Atlas (германски).
  2. ↑ „Marcasite“ (PDF). Handbook of Mineralogy. U. Arizona.
  3. ↑ „Marcasite“. Mindat.org. 2571.
  4. ↑ „Marcasite“. Webmineral. data.
  5. ↑ „marcassite“. CNRTL (French).CS1-одржување: непрепознаен јазик (link)
  6. ↑ Calvo Rebollar, Miguel (2003). Minerales y Minas de España. Vol. II. Sulfuros y sulfosales [Minerals and Mines of Spain. Sulphides and sulphosalts.] (шпански). Vitoria, Spain: Museo de Ciencias Naturales de Alava. стр. 489–490. ISBN 9788478215430.
  7. ↑ Murowchick, James B.; Barnes, H. L. (December 1986). „Marcasite precipitation from hydrothermal solutions“. Geochimica et Cosmochimica Acta. 20 (12): 2615–2629. Bibcode:1986GeCoA..50.2615M. doi:10.1016/0016-7037(86)90214-0 – преку Elsevier Science Direct.
  8. ↑ Kitchaev, Daniil A.; Ceder, Gerbrand (14 December 2016). „Evaluating structure selection in the hydrothermal growth of FeS2 pyrite and marcasite“. Nature Communications. 7 (1): 13799. Bibcode:2016NatCo...713799K. doi:10.1038/ncomms13799. PMC 5171653. PMID 27966547.
  9. ↑ Ben-Yaakov, Sam (January 1973). „pH BUFFERING OF PORE WATER OF RECENT ANOXIC MARINE SEDIMENTS“. Limnology and Oceanography. John Wiley & Sons, Ltd. 18 (1): 86–94. Bibcode:1973LimOc..18...86B. doi:10.4319/lo.1973.18.1.0086.
  10. ↑ Schieber, Juergen (1 July 2011). „Marcasite in Black Shales—a Mineral Proxy for Oxygenated Bottom Waters and Intermittent Oxidation of Carbonaceous Muds“. Journal of Sedimentary Research. 81 (7): 447–458. Bibcode:2011JSedR..81..447S. doi:10.2110/jsr.2011.41 – преку GeoScienceWorld.
  11. ↑ Bryant, R. N.; Jones, C.; Raven, M. R.; Owens, J. D.; Fike, D. A. (20 October 2020). „Shifting modes of iron sulfidization at the onset of OAE-2 drive regional shifts in pyrite δ34S records“. Chemical Geology. 553: 119808. Bibcode:2020ChGeo.55319808B. doi:10.1016/j.chemgeo.2020.119808.
  12. ↑ Klein, Cornelis; Hurlbut, Cornelius S. (1985). Manual of Mineralogy (20th. изд.). Wiley. стр. 286. ISBN 0-471-80580-7.
  13. ↑ „Storage Concerns for Geological Collections“ (PDF). Conserv-O-Gram. U.S. National Park Service. April 1998.
  14. ↑ Parafiniuk, J.; Stepisiewicz, M. (2000). „Pyrite oxidation under room conditions“. www.geo.uw.edu.pl. How Minerals Form and Change (англиски). University of Warsaw. Архивирано од изворникот на 2006-11-24.
Преземено од „https://mk.wikipedia.org/w/index.php?title=Марказит&oldid=5340225“